1058 patentes, modelos y diseños de MERCK PATENT GMBH (pag. 15)

ANTICUERPOS ANTI-CD19 CON INMUNOGENICIDAD REDUCIDA.

(21/09/2011) Anticuerpo anti-CD19 diseñado y modificado derivado de anticuerpo B4 murino anti-CD19 caracterizado por la región variable de cadena pesada de la SEQ. ID: 13 y la región variable de cadena liviana de la SEQ ID NO: 25, en donde dicho anticuerpo diseñado y modificado (i) es menos inmunogénico que dicho anticuerpo B4 murino anti-CD19 original cuando se administra a un humano pero sigue siendo competente para unirse específicamente a CD19 y tomar como diana a células que expresan CD19, y (ii) comprende la región variable de cadena pesada de la SEQ ID NO: 17 y la región variable de cadena liviana de la SEQ ID NO: 29

DERIVADOS DEL ÁCIDO FENILBENZOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y USOS TERAPÉUTICOS DE LOS MISMOS.

(19/09/2011) Compuesto de fórmula :**Fórmula** donde: R1 representa -O-R'1 o -NR'1R"1, siendo R'1 y R"1, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical cicloalquilo, un radical arilo y un radical heteroarilo; R2 se elige entre: • un radical alquilo seleccionado entre el grupo compuesto por: «etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, 2-metilbutilo, 1-etilpropilo, hexilo, isohexilo, neohexilo, 1-metilpentilo, 3-metilpentilo, 1,1-dimetilbutilo, 1,3-dimetilbutilo, 1-etilbutilo, 1-metil-1-etilpropilo, heptilo,…

DERIVADOS DEL ÁCIDO BUTANOICO, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y SUS APLICACIONES TERAPÉUTICAS.

(25/08/2011) Compuesto de la formula (I): **Fórmula** en el cual: R se elige de un atomo de hidrogeno y un radical alquilo C1-C10; R1 y R2, que pueden ser identicos o diferentes, se eligen de modo tal que: A.- o bien: R1 se elige a partir de: * un radical (C6-C18)arilo que presenta entre dos y cinco sustituyentes G identicos o diferentes, en donde G se selecciona del grupo de trifluorometilo; estirilo; un atomo de halogeno; un radical heterociclico aromatico monociclico, biciclico o triciclico que comprende uno o mas heteroatomos elegidos de O, N y S, en donde los heteroarilos monociclicos se eligen a partir de piridina, imidazol, tiazol, isoxazol, isotiazol, furazona, piridazina, pirimidina, pirazina, tiazina, oxazol, pirazol, oxadiazol, triazol y tiadiazol,…

DERIVADOS HETEROCÍCLICOS DE LA AMINOALQUILPIRIDINA COMO PSICOFÁRMACOS.

(11/08/2011) Compuesto de la fórmula general I **(Ver fórmula)**en donde R1 es el radical de un heterociclo con 1 a 3 estructuras cíclicas, en donde cada estructura cíclica es saturada, insaturada o aromática y, eventualmente, está concentrado con otras estructuras cíclicas que forman de ese modo un sistema cíclico condensado y el heterociclo presenta en total 1 a 4 átomos de N, O y/o átomos de S en las estructuras cíclicas y, eventualmente, está sustituido de manera simple, dobole o triple por uno o múltiples grupos A, -OR4, -N(R4)2, -NO2, -CN, Hal, -COOR4, -CON(R4)2, -COR4, =O; R2 es un grupo fenilo, eventualmente mono, di tri tetra o pentasustituido a través de uno o múltiples grupos Hal, A, O-A, -NO2 o -CN, o un grupo tienilo, o un grupo tienilo eventualmente mono o disustituido a través de uno o múltiples grupos Hal, A, -O-A, -NO2,…

SECUENCIA DE ADN Y PREPARACIÓN RECOMBINANTE DE ALÉRGENOS MAYORES DEL GRUPO 4 DE CEREALES.

(18/07/2011) Molécula de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de un alérgeno mayor del polen de cereales, seleccionada de una de las secuencias según SEQ ID NO 1 y 3

INDOLES SUSTITUIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA REABSORCIÓN DE 5HT Y COMO LIGANDOS 5-HT.

(14/07/2011) Compuestos de fórmula Ia **Fórmula** donde R1 representa H, A o SO2A, A representa un alquilo de cadena lineal de 1 a 4 átomos de C, o un alquilo de cadena ramificada de 3 a 6 átomos de C, y D-E representa R2C=CR4, donde R2 se ha seleccionado entre H, A, y cicloalquilo de 3 a 7 átomos de C, y R4 representa Hal, CH2Hal, CH(Hal)2, C(Hal)3, NO2, (CH2)nCN, (CH2)nCOOR6, (CH2)nCON(R6)2, (CH2)nNR6COR6, (CH2)nNR6CON(R6)2, (CH2)nNR6SO2A, (CH2)nSO2N(R6)2, (CH2)nS(O)wA, (CH2)nOOCR6, (CH2)nCOR6, (CH2)nCO(CH2)mAr, (CH2)nCO(CH2)mHet, (CH2)nCOO(CH2)mAr, (CH2)nCOO(CH2)mHet, (CH2)nOR6, (CH2)nO(CH2)mAr, (CH2)nO(CH2)mHet, (CH2)nSR6, (CH2)nS(CH2)mAr, (CH2)nS(CH2)mHet, (CH2)nN(R6)(CH2)mAr, (CH2)nN(R6)(CH2)mHet, (CH2)nSO2N(R6)(CH2)mAr, (CH2)nN(R6)SO2(CH2)mAr, (CH2)nSO2N(R6)(CH2)mHet, (CH2)nN(R6)SO2(CH2)mHet,…

DERIVADOS DE 2-BENCILPIRIDAZINONA COMO INHIBIDORES DE LA MET-QUINASA.

(06/07/2011) Compuestos de la formula I **Fórmula** R2 es un heterociclo aromatico de 5 o 6 eslabones, saturado o insaturado o aromatico, con 1 a 4 atomos de N, O y/o S, que puede ser insustituido o mono, bi o trisustituido por Hal, A, [C(R3)2]nOR3, N=CR3N(R3)2, SR3, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2, S(O)mA, [C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nHet, O[C(R3)2]nN(R3)2, O[C(R3)2]nHet, S[C(R3)2]N(R3)2, S[C(R3)2]nHet, NR3[C(R3)2]nN(R3)2, NR3[C(R3)2]nHet, NHCON(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nN(R3)2, NHCONH[C(R3)2]nHet, [C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]nN(R3)2, [C(R3)2]nNHCO[C(R3)2]n- Het, CON(R3)2, CONR3[C(R3)2]nN(R3)2, CONR3[C(R3)2]nNR3COOA, CONR3[C(R3)2]nOR3, CONR3[C(R3)2]nHet, COHet, COA y/o =O (oxigeno carbonilo), R3 es H o A, R4, R4' son, respectivamente independientes entre si H, Hal, A, OR3, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N (R3)2…

PIGMENTOS DE RELLENO.

(01/07/2011) Pigmentos de relleno caracterizados porque un sustrato en forma de escamas se recubre con sulfato de bario y al menos dos óxidos y/o hidróxidos metálicos

NUEVOS INHIBIDORES ESPECÍFICOS DE LA CASPASA-10.

(28/06/2011) Uso de un compuesto de fórmula (I): para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de la retinopatía, en cuya fórmula (I): • R1 representa un grupo de fórmula: -X-(Y)m, en el que: -X- representa un grupo arilo, cicloalquilo, heteroarilo, alquilo o heterociclilo; Cada uno de los grupos Y, que pueden ser idénticos o diferentes, representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo -alquilo, -O-alquilo, -CO-alquilo, -NO2, -O-perhaloalquilo, -S(O)q-alquilo o -perhaloalquilo, o dos grupos Y que juntos forman un grupo arilo o heteroarilo fusionado al núcleo fenilo al que están unidos; m representa un número entero elegido entre 0, 1, 2, 3, 4 y 5; • R2 y R3 juntos forman un grupo cicloalquilo o heterociclilo opcionalmente sustituido…

MATERIAL PARA LA DEPOSICIÓN DE VAPOR PARA LA OBTENCIÓN DE CAPAS ÓPTICAS DE ALTO ÍNDICE DE REFRACCIÓN.

(24/06/2011) Material para la deposición de vapor para la obtención de capas ópticas de un alto índice de refracción, de dióxido de titanio, titanio y óxido de lantano en vacío, caracterizado porque se trata de una mezcla sinterizada de 58,9 % en peso de óxido de lantano, 37,9 % en peso de dióxido de titanio y 3,2 % en peso de titanio en relación al peso total de la mezcla

ANTICUERPO RECOMBINANTE PARA TUMOR ESPECÍFICO Y SU UTILIZACIÓN.

(21/06/2011) Proteína de fusión anticuerpo-IL2 anti-MAC Epitelial recombinante que comprende la cadena pesada de la SEQ ID No.:41 y la cadena ligera de la SEQ ID No.:42

DERIVADOS DE LA AMIDA DE ÁCIDO CARBOXÍLICO Y SU UTILIZACIÓN COMO INHIBIDORES DEL FACTOR Xa.

(14/06/2011) Compuestos de la fórmula I en donde: D es fenilo monosustituido por Hal, R1 es alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, monosustituido por S(O)mR2, SO2N(R2)2, SO3R2, S(=O)(=NR2)R2, NR2SO2R2, OSO2R2, OSO2N(R2)2 o PO(OR2)2, R2 es H o alquilo con 1, 2, 3, 4, 5 o 6 átomos de C, W es -(CH2)n-, X es NH u O, Y es Ar-diilo T es piperidin-1-ilo, 2-oxo-piperidin-1-ilo, 2-oxo-pirrolidin-1-ilo, pirrolidin-1-ilo, 3-oxo-morfolin-4-ilo, morfolin-4-ilo, 4oxo- 1H-piridin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperidin1-ilo, 2-oxo- piperazin-1-ilo, 2,6-dioxo-piperazin-1-ilo, 2,5-dioxopirrolidin-1-ilo, 2-oxo-1,3-oxazolidin-3-ilo, 3-oxo-2H- piridazin-2-ilo, 2-caprolactam-1-ilo (= 2-oxo-azepan-1-ilo), 2-hidroxi-6-oxopiperazin- 1-ilo, 2-metoxi-6-oxo- piperazin-1-ilo, 2-aza-biciclo[2.2.2]-octan-3-on-2-ilo,…

SISTEMA DE PIGMENTOS DE INTERFERENCIA.

(13/06/2011) Sistema de N ≥ 3 pigmentos de interferencia caracterizado porque los pigmentos de interferencia presentan una gama de color del sistema máxima a un Cu'v' de ≥ 0,05 y un ángulo de tono cromático hu'v' i (i=1 hasta N) y la capa de barniz que contiene el pigmento presenta los siguientes ángulos de tono cromático y rangos de intensidad cromática en la geometría de medición 45º/120º:**Fórmula** -127,3 > huv > -133,3 y Cuv > 0,05 para N = 6 -112,2 > huv > -118,2 y Cuv > 0,14 para N = 4, 5, 7, 8 -112,2 > huv > -116,6 y Cuv > 0,05 para N = 4, 5, 7, 8 -96,4 > huv > -102,4 y Cuv > 0,05 para N = 3, 6, 8 - 81,1 > huv > -87,1 y Cuv > 0,125 para N = 5, 7,…

NUEVOS 1-METOXI-2-FENIL ETENOS PARA LA PREPARACIÓN DE 5-CARBOXALDEHÍDO-2-3-DIHIDROBENZOXEPINAS.

(03/06/2011) Compuesto de la fórmula general (I): **Fórmula** Cada uno de los R se selecciona independientemente de un átomo de halógeno; un grupo ciano; un grupo nitro; un grupo carboxilo; un grupo alcoxicarbonilo (C1-C18) opcionalmente halogenado; un grupo Ra-CO-NH o RaRbN-CO- [en el cual Ra y Rb independientemente representan alquilo (C1-C18) opcionalmente halogenado; un átomo de hidrógeno; un arilo (C6-C10) o arilo (C6-C10)alquilo (C1-C5) (donde las partes arilo se sustituyen opcionalmente por un átomo de halógeno, por un grupo alquilo (C1-C5) opcionalmente halogenado o por un grupo alcoxi (C1-C5) opcionalmente halogenado); cicloalquilo (C3-C12) opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno,…

TETRAHIDRO- Y DIHIDROQUINAZOLINONAS.

(30/05/2011) Uso de un compuesto de fórmula I, **Fórmula** donde es un enlace simple o doble, R1 es Ar1, S-A o Het, R2 es H o A, R3 es H, A, CN, COOA, (CH)nNHA, (CH)nNA2, CONH2, CONHA, CONA2, (CH)nNHCONH2, (CH)nNHCONHA o (CH)nNHCONA2, R4 es H, SO2Ar2, A, CN, COOA, (CH)nNHA, (CH)nNA2, CONH2, CONHA, CONA2, (CH)nNHCONH2, (CH)nNHCONHA, o (CH)nNHCONA2, R5 es H o A, o no está presente, si es un enlace doble, Ar1 es fenilo, que opcionalmente está sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por Hal, S-A, Ph, -O(CH2)n-Ph, -N(CH2Ph)2, Ar2 es fenilo, que opcionalmente está sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo formado por Hal, A, COOA,…

UTILIZACIÓN DE DERIVADOS DE TIENOPIRIDINA COMO ACTIVADORES AMPK Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(27/05/2011) Utilización de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la cual B es CH o N, R es H, R1 y R2, independientemente uno del otro, representan H, (C1-C4)alquilo lineal o ramificado, (C1-C4)cicloalquilo, (C1- C4)cicloalquil(C1-C4)alquilo, halógeno o junto con un grupo -(CH2)n-, con n = 1 a 4, R3 y R4, independientemente uno del otro, representan H, (C1-C4)alquilo lineal o ramificado, OH, (C1-C4)alcoxi lineal o ramificado, halógeno, CF3, NO2, NH2, NHR'' donde R'' es (C1-C6)acilo lineal o ramificado, NHR'''', N(R'''')2, donde R'''' es (C1-C4)alquilo lineal o ramificado, anilino opcionalmente sustituido, fenoxi opcionalmente sustituido, bencilo opcionalmente sustituido,…

TETRAHIDROQUINOLINAS A EMPLEAR COMO MODULADORES DE LA PROTEÍNA MOTORA MITÓTICA EG5.

(28/04/2011) Compuestos de la fórmula I **Fórmula** donde significan: W CH o N, R1, R2, R3 independientemente unos de otros, H, A, arilo, heteroarilo, Hal, - (CY2)n-SA, -(CY2)n-SCF3, ( CY2)n-SCN, -(CY2)n-CF3, -(CY2)n- OCF3, cicloalquilo, -SCH3, -SCN, -CF3, -OCF3, -OA, -(CY2)n- OH, ( CY2)n-CO2R, -(CY2)n-CN, -(CY2)n-Hal, (CH2)nR, -(CY2)n-NR2, (CY2)n-OR, (CY2)n-OCOA, -SCF3, (CY2)nCONR2, -(CY2)n-NHCOA, -(CY2)n-NHSO2A, SF5, Si(CH3)3, CO-(CY2)n- CH3, -(CY2)n-N-pirrolidona, (CH2)nNRCOOR, NRCOOR, NCO, CH2(CH2)nCOOR, NHCOOR, CH2(CH2)nOH, NR(CH2)nOH, CH2NH2, (CH2)nNR2, CH(OH)R2, CH2NHCOR, (CH2)narilo, CH2(CH2)nheteroarilo, (CH2)nR1, NH(CH2)nCOOR, CH2 (CH2)nX(CH2)narilo, CH2(CH2)nX(CH2)nheteroarilo,…

DERIVADOS DEL ÁCIDO (4-OXO-4H-CROMEN-3-IL)-HIDROXIMETIL)-FOSFÓNICO O DEL ÁCIDO (4-OXO-4H-CROMEN-3-IL)-METIL)FOSFÓNICO.

(19/04/2011) Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en la que R1 hasta R3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, hidroxi o alcoxi con 1 hasta 8 átomos de carbono, R4 significa alquilo con 1 hasta 4 átomos de carbono, H, hidroxi o alcoxi con 1 hasta 8 átomos de carbono, R5 significa H o hidroxi y R6 significa H o alquilo con 1 hasta 18 átomos de carbono o sus sales, sin que, sin embargo, todos los restos R1 hasta R4 en conjunto puedan ser iguales a H

REDUCCIÓN DE LA INMUNOGENICIDAD DE LAS PROTEÍNAS DE FUSIÓN.

(11/04/2011) Método para la reducción de la inmunogenicidad mediante la eliminación de epítopos de células T no propias de una proteína de fusión, que comprende una primera proteína y una segunda proteína enlazada a dicha primera proteína mediante una unión de fusión; el método comprende una modificación de la secuencia de aminoácidos de la región de unión que rodea dicha unión de fusión, en donde la modificación se realiza mediante uno de los siguientes pasos: (i) introducción de un sitio de glicosilación N-ligada u O-ligada, (ii) reemplazo de una Leu, Val, Ile, Met, Pe, Tir o Trp en los ocho aminoácidos más cercados al extremo Cterminal del compañero de fusión del extremo N-terminal en dicha proteína de fusión con una Tr, Ala o Pro, o (iii) reemplazo de una secuencia de aminoácidos Leu - Ser - Leu - Ser por la secuencia…

DERIVADOS DE ALFA, ALFA'-DIHIDROXICETONA Y SU USO COMO FILTROS UV.

(22/03/2011) Compuesto de la fórmula: donde - R1, R2 son iguales o diferentes y representan H, metilo, etilo, alquilo, fenilo o arilo, - donde se excluye el compuesto 2-metil-2-metoxi-1,3-dioxan-5-ona

MICROESFERA QUE COMPRENDE UN NÚCLEO POLIMÉRICO, UNA CUBIERTA Y UN ABSORBENTE.

(22/03/2011) Microesfera que consta de un núcleo y una cubierta, en la que el núcleo comprende un polímero, al menos dos absorbentes de la luz láser y en la que la cubierta comprende un compatibilizador

DERIVADOS DE TRIAZA-BENZO(E)AZULENO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.

(15/03/2011) Compuestos de la fórmula I en la queR1significa H, A, OH, OA, NO2, NH2, NHA, NA2, Hal, CN, A-COO, COOH, COOA o CONR4R5, R2, R3 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, alquenilo con 2 hasta 6 átomos de carbono, alquinilo con 2 hasta 6 átomos de carbono o Hal,R4, R5 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H o A,Asignifica alquilo no ramificado o ramificado con 1, con 2, con 3, con 4, con 5, con 6, con 7, con 8, con 9 o con 10 átomos de carbono, pudiendo estar reemplazados desde 1 hasta 7 átomos de H por F, Halsignifica F, Cl, Br o I, así como sus derivados, sus solvatos, sus sales, sus tautómeros y sus estereoisómeros…

DERIVADOS DE LA 3-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PIRIDINA CON EFECTO INHIBIDOR DEL SGLT1 Y DEL SGLT2 DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DEL TIPO 1 Y DEL TIPO 2.

(14/03/2011) Compuestos de la fórmula I **Fórmula** en la que W significa **Fórmula** o X1, X2, X3, X4, X5, X6 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, C-R7, N o C-Het, Y significa O, S, N-R7 10 o N-Het, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, A, OH, OA, NAA'', Hal, CN, NO2, O(CH2)mCONAA'', NA(CH2)mCONAA'', (CH2)mNAA'', O(CH2)mNAA'', O(CH2)mOA, O(C=O)(CH2)mNAA'', (C=O)O(CH2)mNAA'', NA(C=O)(CH2)mNAA'', (C=O)NA(CH2)mNAA'', CH2O(CH2)mNAA'', CH2OA o COOA, A, A'', A" significan respectivamente, de manera independiente entre sí, H, alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, lineal o ramificado, no substituido o substituido una, dos o tres veces por =S, por =NR, por =O (oxígeno de tipo…

DERIVADOS DE (1H-INDOL-7-IL)-PIRIMIDIN-2-IL-AMINO)METADONA Y COMPUESTOS EMPARENTADOS COMO INHIBIDORES DEL IGF-RI, PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER.

(28/02/2011) Compuestos elegidos del grupo formado por la (2,3-dihidro-1H-indol-7-il)-{4-[4-(quinolin-3-ilamino)-pirimidin-2-ilamino] fenil}-metanona, la [4-(2-cloro-pirimidin-4-ilamino)-fenil]-(1H-indol-7-il)-metanona, la [4-(2-cloro-pirimidin-4-ilamino)-fenil]-(2,3-dihidro-1H-indol-7-il)-metanona, la (2,3-dihidro-1H-indol-7-il)-(4-{4-[(piridin-3-ilmetil)-amino]-pirimidin-2 ilamino}-fenil)-metanona, la (1H-indol-7-il)-{4-[2-(3,4,5-trimetoxi-fenilamino)-pirimidin-4-ilamino] fenil}-metanona, la (4-{2-[4-(1H-indol-7-carbonil)-fenilamino]-pirimidin-4-ilamino}-fenil)-(1H indol-7-il)-metanona, la (4-{2-[4-(3-ciano-1H-indol-7-carbonil)-fenilamino]-pirimidin-4-ilamino} fenil)-(3-ciano-1H-indol-7-il)-metanona, el 3-{4-[4-(1H-indol-7-carbonil)-fenilamino]-pirimidin-2-ilamino}…

DERIVADOS DE HIDROXIFENOL, PROCESOS PARA SU PREPARACIÓN, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS COMPRENDEN Y SU USO TERAPÉUTICO.

(25/02/2011) Compuesto de fórmula : O 5 donde: R1 representa -O-R'1 o -NR'1R1, siendo R'1 y R1, que pueden ser idénticos o diferentes, elegidos entre un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical alquenilo, un radical alquinilo, un radical cicloalquilo, un 10 radical arilo y un radical heteroarilo; A representa un radical con base de hidrocarburo divalente saturado o no saturado lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono; R2 se elige entre: &8226; un radical alquilo seleccionado entre el grupo compuesto por: «etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, isopentilo, neopentilo, 2-metilbutilo,…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE ALDEHÍDOS 5-ARILNICOTÍNICOS.

(26/01/2011) Procedimiento para la preparación del aldehído 5-(4-fluorofenil)nicotínico por reducción del ácido 5-(4-fluorofenil)nicotínico mediante hidrogenación catalítica en presencia de anhídridos de ácidos carboxílicos, en el que se utiliza como catalizador un complejo de paladio-ligando, caracterizado porque la relación molar de paladio frente a ligando es de 1 a 5 hasta 1 a 15 con ligandos monodentados y de 1 a 2,5 hasta 1 a 7,5 con ligandos bidentados

NUEVOS ÁCIDOS ARILHEXADIENOICOS SUBSTITUIDOS Y SUS ÉSTERES QUE PUEDEN SER EMPLEADOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LA DIABETES, DE LA DISLIPIDEMIA Y DE LA ATEROSCLEROSIS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS COMPRENDEN Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACIÓN DE LOS MISMOS.

(18/01/2011) - Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - el ácido (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2-metoxi-5-etilfenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el ácido (E,E)-6-(2-metoxi-5-etilfenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2-metoxi-5-clorofenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el ácido (E,E)-6-(2-metoxi-5-clorofenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoico; - el ácido (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-fenilhexa-2,4-dienoico; - el (E,E)-6-(2,5-dimetoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de etilo; - el (E,E)-6-(2-benciloxi-5-metoxifenil)-6-oxo-3-metilhexa-2,4-dienoato de - etilo;…

DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.

(17/01/2011) Compuestos de la formula I **Fórmula** en la que R1, R2, R3, R4 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H, A o Hal, R5, R6, R7, R8 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H, A, Hal, OH o OA, estando ausente R8, cuando Q = N, R9, R10, R11, R12, R13 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H, A o Hal, siendo ≠ H uno de los restos R9, R10, R11, R12 o R13 , R significa CO-NR18R19 o Het, Q significa N o C, X significa O o NR14R15 , W significa (CR14R15)m, CO, NR14R15, S(O)n o esta ausente, Z significa (CR20R21)m, R14, R15 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H o A, R16, R17 significan respectivamente, de manera independiente entre si, H o A, R18, R19 significan respectivamente, de manera independiente entre…

PIRAZOLES 1,3,4-SUBSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA 5-HT PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS Y DE TRASTORNOS NEUROLÓGICOS.

(13/01/2011) Compuestos de la formula I **Fórmula** en la que R1 significa fenilo, 2-, 3- o 4-cianofenilo, 2-, 3- o 4-fluorfenilo, 2-, 3- o 4-metil-, etil-, n-propil- o n-butilfenilo, 2,3-, 2,4- 2,5-, 2,6-, 3,4-, 3,5- o 3,6-difluor-, dicloro- o dicianofenilo, 3,4,5-trifluorfenilo, 3,4,5-trimetoxi- o trietoxifenilo, tiofen-2-ilo o tiofen-3-ilo, R2 significa, de manera independiente entre si, H, A, Hal, (CH2)nHet, (CH2)nAr, cicloalquilo con 3 hasta 7 atomos de carbono, CF3, NO2, CN, C(NH)NOH o OCF3, OH, OA, NH2, NHA, NA2, Q significa NR3R4 o Het, R3, R4 significan H, (CH2)nHet, (CH2)nAr, A, cicloalquilo con 3 hasta 7 atomos de carbono o CF3, R5 significa Ar o Het, A…

COMPOSICIONES POLIPEPTÍDICAS QUE SE ENLAZAN CON EL CD20.

(11/01/2011) Una molécula de anticuerpo anti-CD20 fusionada con IL-2, que comprende: (i) un polipéptido de región variable de cadena pesada, modificado, que tiene la secuencia de residuos de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9, pero que incluye, como mínimo, una substitución de residuos de aminoácidos en dicha secuencia, elegida entre el grupo constituido por V12K, M20V, A68T, Q82E, T87R, S91T, D93V, y A114T, (ii) un polipéptido de región variable de cadena ligera, modificado, que tiene la secuencia de residuos de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11, pero que incluye, como mínimo, una substitución de residuos de aminoácidos en dicha secuencia, elegida entre el grupo constituido por L11I, S12T, A59S, S69T, L72M, R76S, y V77L, y (iii) una región constante…

BENZOILPIRIDAZINAS.

(07/01/2011) Compuestos de fórmula I **(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)****(Ver fórmula)**R4 es A1, cicloalquilo que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo que tiene de 4 a 8 átomos de carbono o alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono, A1 y A2 son cada uno, independientemente uno del otro, alquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos por de 1 a 5 átomos de F y/o Cl o grupos OH, donde A1 y A2 juntos puede ser alternativamente cicloalquilo o cicloalquileno con 3 a 7 átomos de anillo, en el que uno o más grupos CH2 pueden estar sustituidos por -S-, -O-, -NH-, -NA1-, -NCOA1-o -NCOOA1-, X esHoHal, Hal…

ENDURECIMIENTO Y SECADO DE SISTEMAS DE BARNIZADO Y DE TINTAS DE IMPRENTA.

(07/01/2011) Uso de materiales semiconductores en forma de escama o esfera, claros o transparentes, o de sustratos en forma de esfera, aguja o escama recubiertos con materiales semiconductores, claros o trans5 parentes, en cantidades de 0,01-30% en peso para el endurecimiento y/o secado de capas de barniz y tintas de imprenta

‹‹ · 8 · 11 · 13 · · 15 · · 17 · 19 · 24 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .