369 patentes, modelos y diseños de GRUNENTHAL GMBH (pag. 6)

(09/06/2011) Pirrolidin(ti)onas sustituidas de forma heterocíclica en la posición 3 de fórmula general (I), donde R 1 y R 2 , iguales o diferentes entre sí, significan H, Br, Cl, F, I, CF3, OH, NO2, NR 5 R 6 , alquilo, alcoxi, alquiltío, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilo, heteroarilo, en cada caso ramificado o no ramificado, o forman juntos un anillo de benceno condensado, estando los anillos en caso dado sustituidos con R 1 y/o R 2 y teniendo R 1 y R 2 los significados arriba definidos, y seleccionándose R 5 y R 6 entre H, grupos alquilo o acilo; R 3 representa H, un grupo metilo o, si existe un enlace simple C-N,…

(24/05/2011) Forma cristalina A de clorhidrato de -(1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol que muestra al menos las líneas de rayos X (valores 2-theta) en un modelo de difracción en polvo, cuando se mide mediante radiación Cu Kα, a 15,1 ± 0,2, 16,0 ± 0,2, 18,9 ± 0,2, 20,4 ± 0,2, 22,5 ± 5 0,2, 27,3 ± 0,2, 29,3 ± 0,2 y 30,4 ± 0,2 para su uso como ingrediente activo en composiciones farmacéuticas

(13/05/2011) Combinación que comprende como componente(s): a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I) opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de un enantiómero o diastereoisómero, un racemato o en forma de una mezcla de sus estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal de adición de ácido correspondiente del mismo o un solvato del mismo, y b) uno o varios fármacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID) seleccionados de entre el grupo consistente en diclofenaco, diclofenaco sódico, dipirona (metamizol),…

(04/05/2011) Utilización de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina5 , [3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, (1R,2R)-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, 3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, ácido 6-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico, ácido 6-[(1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico,…

(25/04/2011) Utilización de axomadol para la producción de un medicamento para el tratamiento del dolor en caso de artrosis

(08/04/2011) 5-aminometil-1H-pirrol-2-carboxilamidas sustituidas de fórmula general I, **Fórmula** donde R1 representa hidrógeno, un grupo alifático(C1-C6) lineal o ramificado, saturado o insaturado, en caso dado al menos monosustituido; un grupo cicloalifático(C3-C8) saturado o insaturado, en caso dado al menos monosustituido, en caso dado con un heteroátomo como miembro del anillo, en caso dado unido mediante un grupo alquileno(C1-C3), si es el caso al menos monosustituido; un grupo arilo o heteroarilo de cinco o seis miembros, en caso dado al menos monosustituido o un grupo arilo o heteroarilo de cinco o seis miembros, en caso dado al menos monosustituido, unido mediante un grupo alquileno(C1-C3), en caso dado sustituido; R2 representa un grupo alifático(C1-C6)…

(07/04/2011) Utilización de al menos un gestágeno seleccionado de entre acetato de clormadinona, 3 -hidroxi-6-cloro- 17 -acetoxi-4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3 -hidroxiclormadinona) y 3 -hidroxi-6-cloro-17 -acetoxi- 4,6-pregnadien-20-ona (acetato de 3 -hidroxiclormadinona), como componente gestagénico, y en caso dado al menos un estrógeno seleccionado de entre etinilestradiol, estrona, estriol y estradiol, como componente estrogénico, para producir un medicamento para el tratamiento y/o la profilaxis del melasma en la mujer

(04/04/2011) Combinación que comprende como componente(s): a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I), opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de un enantiómero o diastereoisómero, un racemato o en forma de una mezcla de estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros en cualquier proporción de mezcla, o cualquier sal de adición de ácido correspondiente de los mismos, o cualquier solvato de los mismos, y b) Paracetamol

(30/03/2011) 4-metil-1H-pirrol-2-carboxamidas 1,3-disustituidas de fórmula general I, donde R1 representa alquilo(C1-6), alquenilo(C2-6) o alquinilo(C2-6), que puede estar en cada caso no sustituido o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes, seleccionados independientemente uno de otro del grupo consistente en F, Cl, Br, I, -NO2, -CN, -OH, -SH, -NH2, -N(CH3)2, -N(C2H5)2, -N(CH3)(C2H5), -C(=O)-OH, -C(=O)-O-CH3, -C(=O)-O-C2H5, -C(=O)-O-C(CH3)3, -C(=O)-O-CH2-fenilo, -C(=O)-NH-naftilo, -N(CH3)-fenilo, -N(C2H5)-fenilo, -N(C2H5)-(m-toluilo), -N(C2H5)-(p-toluilo), -N(CH3)-(p-toluilo) y -NH-C(=O)-O-C(CH3)3; heteroalquilo, heteroalquenilo o heteroalquinilo de 2 a 6 miembros que puede estar en cada caso…

(21/03/2011) Sistema que incluye varios parches que contienen principios activos y una lámina protectora común , donde cada parche presenta una capa adhesiva basada en un adhesivo sensible a la presión prevista para pegar el parche que contiene principios activos sobre la piel está adherido a través de dicha capa adhesiva a la lámina protectora común y se puede desprender de la misma, caracterizado porque cada parche está cubierto por una lámina de cubierta cuya superficie es mayor que la superficie del parche , estando unida de forma separable la lámina de cubierta por la zona de los bordes de su cara superficial orientada hacia el parche con la lámina protectora común , de modo que la lámina de cubierta configura,…

(16/03/2011) Pajilla con una pared que incluye un primer y un segundo extremo , presentando la pajilla un refuerzo en su primer y/o su segundo extremo y estando configurada la misma con pared doble en la zona de su primer y/o su segundo extremo , caracterizada porque la pared de su primer y/o su segundo extremo está doblada hacia adentro más de 120º, preferiblemente más de 140º, de forma especialmente preferente más de 160º y de forma totalmente preferente casi 180º, teniendo la sección transversal de la pared interior de la pajilla forma de estrella

(14/03/2011) Procedimiento para transformar un grupo OH terciario de un compuesto orgánico en un grupo Cl terciario del compuesto orgánico, caracterizado porque el alcohol terciario se suspende o se disuelve en un disolvente seleccionado de entre el grupo que incluye tolueno, o-xileno, m-xileno, p- xileno y mezclas de éstos, la suspensión o solución resultante se mezcla con cloruro de tionilo y el compuesto orgánico formado con el grupo Cl terciario se separa del resto de los componentes de reacción

(01/03/2011) Derivados de ácido ciclohexilacético sustituidos de fórmula general I, donde - - - - representa un enlace C-C simple o doble; R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H; CHO; alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; o arilo, cicloalquilo(C3-8) o heteroarilo, en cada caso sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido, unido a través de un alquilo(C1-3); o los grupos R 1 y R 2 representan conjuntamente CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR 10 CH2CH2 o (CH2)3-6, siendo R 10 igual a H; alquilo(C1-5), en cada caso saturado…

(07/02/2011) Compuestos que presentan una afinidad por el receptor opioide µ de al menos 100 nM (valor Ki humano) y una afinidad por el receptor ORL-1, oscilando la relación entre las afinidades ORL1/µ, definida como 1/[Ki(ORL1)/Ki(µ)], entre 0,1 y 30, y que consisten en derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general (I) en la que R 1 y R 2 representan, independientemente entre sí, H o CH3, no siendo R 1 y R 2 iguales a H al mismo tiempo; R 3 representa fenilo, bencilo o heteroarilo, en cada caso no sustituido o sustituido de forma simple o múltiple con F, Cl, OH, CN u OCH3; W representa NR 4 , O o S; siendo R 4 igual a H; alquilo(C1-5), fenilo; fenilo unido a través de un grupo alquilo(C1-3), COR 12 ; SO2R 12 ; R 12 significa H; alquilo(C1-7) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido o sustituido de forma…

(31/01/2011) Derivados de 2-pirrolidin-2-il-[1,3,4]-oxadiazol sustituidos de fórmula general I en la que R1 significa arilo o heteroarilo; R2 significa H, SO2R 3 o COR 4 ; R 3 y R 4 significan, independientemente entre sí, alquilo(C1-10), cicloalquilo(C3-10), alquil(C1-6)-cicloalquilo(C3-10), arilo, alquil(C1-6)arilo, heterociclilo, grupos éster de ácidos carboxílicos de 3-10 átomos de C, dimetilamina o NR 5 R 6 ; R 5 y R 6 significan, independientemente entre sí, H, bencilo o fenilo, estando el bencilo o fenilo en cada caso sustituido de forma simple o múltiple, igual o diferente, con F, Cl, O-alquilo, CN, CF3 u OCF3; incluyendo el concepto "alquilo" grupos hidrocarburo acíclicos, saturados o insaturados, ramificados o de cadena lineal, sustituidos de forma simple o múltiple o no sustituidos, estando también incluidos grupos cuya cadena de…

(18/01/2011) Aparato para extraer comprimidos de un envase de blísteres que contiene una pluralidad de comprimidos, cada uno de ellos contenido en un respectivo blíster , comprendiendo el aparato unos medios de recepción para recibir un envase de blísteres, teniendo los medios de recepción una tapa que se puede mover entre una posición abierta y otra cerrada, comprendiendo además el aparato un elemento de tope montado en la tapa, siendo la disposición tal que el movimiento de la tapa desde la posición abierta a la cerrada, durante el uso, hace que el elemento de tope se acople con un blíster, y extraiga un comprimido del mismo, alineado con el elemento de tope, en el que los medios de recepción poseen una base que está formada integralmente junto con unas paredes laterales…

(02/11/2010) Moléculas de ARNsi específicas de VGLUT con una secuencia seleccionada entre **Fórmula**

(27/10/2010) Compuestos 1,5-diamino-3-pentanol sustituidos de fórmula general I,

(29/09/2010) Procedimiento para deshidratar al menos un compuesto 4-dimetilamino-2-arilbutan-2-ol sustituido de fórmula general I,

(20/09/2010) Envase en cuyo espacio interior está dispuesto como mínimo un parche con contenido en principio activo que se adhiere mediante su capa adhesiva a una superficie , orientada hacia el espacio interior , de una pared exterior del envase y que puede desprenderse de la misma, caracterizado porque el envase es transparente como mínimo en una zona y en el parche está imprimida información a modo de marcado que, gracias a la configuración transparente del envase, es visible desde el exterior

(14/09/2010) (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol para su utilización en el tratamiento del dolor inflamatorio

(23/08/2010) Compuestos de benzo[d]isoxazol-3-il-amina sustituidos de fórmula general I

(09/08/2010) Compuestos 4,5,6,7-tetrahidro-benzotiazol-2-ilamina sustituidos de fórmula general I,

(07/07/2010) 1-propiolilpiperazinas sustituidas de fórmula general I,

(09/06/2010) Derivados de 4-hidroximetil-1-aril-ciclohexilamina de fórmula general I,

(04/06/2010) Compuestos de 1,4,8-triazaespiro[4.5]decan-2-ona sustituidos de fórmula general I,

(27/05/2010) Tiazoles sustituidos de la fórmula general I,

(24/05/2010) Amidas de ácido N-(4-hidroxi-3-metoxibencil)cinámico para-alquil sustituidas de fórmula general I,

(24/05/2010) Enzima de ADN de tipo 10-23 que incluye, desde el extremo 5'' hacia el extremo 3'', un primer brazo de reconocimiento de sustrato ("sección I"), una secuencia de núcleo catalítica ("sección II") y un segundo brazo de reconocimiento de sustrato ("sección III"), estando modificados químicamente en la sección II únicamente uno o más de los nucleótidos 2, 7, 8, 11, 14 y 15, y seleccionándose el o los nucleótidos modificados de entre el grupo consistente en nucleótidos de fosforotioato, timidina invertida, ribonucleótidos de 2''-O-metilo y ribonucleótidos de LNA

(30/04/2010) Glutarimidas sustituidas de fórmula general I

(28/04/2010) Compuestos pentafluorosulfanil sustituidos de fórmula general I,

(16/04/2010) Derivados de imidazolina sustituidos de fórmula general I,