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Parche farmacéutico para la administración transdérmica de tapentadol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/12/2017). Inventor/es: FRIEDRICH,INGO, MIKYNA,MARTIN, GEDAT,SANDRA. Clasificación: A61K47/12, A61K47/10, A61K31/137, A61K9/70.
Parche farmacéutico para la administración transdérmica del ingrediente farmacológicamente activo tapentadol en forma de su base libre, comprendiendo el parche
a) una capa superficial,
b) una capa adhesiva que comprende un adhesivo sensible a la presión y al menos parte de la cantidad total del ingrediente farmacológicamente activo contenida en el parche farmacéutico, y
c) una capa protectora despegable,
donde la capa adhesiva está situada entre la capa superficial y la capa protectora despegable; y
donde la capa adhesiva comprende un adhesivo sensible a la presión basado en acrilato que contiene un polímero obtenido de una composición monomérica que comprende unidades monoméricas que tienen al menos un grupo funcional hidroxilo.
PDF original: ES-2661911_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6'-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexan-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y duloxetina.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61K31/5375, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/381, A61K31/407, A61P25/08.
Composición farmacéutica que comprende:
a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto de fórmula química (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula**
y
b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo consistente en duloxetina y sales farmacéuticamente aceptables de la misma.
PDF original: ES-2660461_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y meloxicam.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61K45/06, A61P29/00, A61P21/00, A61K31/407, A61K31/5415.
Composición farmacéutica que comprende:
a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto de acuerdo con la fórmula química (I)
**(Ver fórmula)**
y sales fisiológicamente aceptables del mismo, y
b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es meloxicam o una sal fisiológicamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2659948_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluoro-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4-b]indol]-4-amina y ácido acetilsalicílico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61K45/06, A61P29/00, A61K31/616, A61K31/60, A61K31/407.
Una composición farmacéutica que comprende:
(a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado de entre el compuesto químico de acuerdo con la fórmula química (I) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo,
**(Ver fórmula)**
y
(b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado de entre el grupo consistente en ácido acetilsalicílico y las sales fisiológicamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2654146_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un gabapentinoide.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS. Clasificación: A61K31/195, A61P25/22, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/197, A61K31/407, A61P25/08.
Composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento del dolor, que comprende:
a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula
(¡) y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y**Fórmula**
b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del grupo de gabapentinoides y las sales fisiológicamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2658218_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexan-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un NSAR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61P25/00, A61K31/405, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/196, A61P19/00, A61K31/407.
Composición farmacéutica que comprende:
(a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado del compuesto según la fórmula química (I)**Fórmula**
y las sales fisiológicamente aceptables del mismo, y
(b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un medicamento anti-reumático no esteroideo seleccionado del grupo consistente en indometacina, diclofenaco, oxametacina y aceclofenaco, y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2658217_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexan-1,1''-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina e ibuprofeno.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61K45/06, A61P29/00, A61K31/192, A61K31/407.
Composición farmacéutica que comprende:
a) un primer ingrediente farmacológicamente activo, que se selecciona del compuesto según la fórmula (I)**Fórmula**
y fisiológicamente aceptables del mismo, y
b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un derivado de ácido propiónico seleccionado del grupo consistente en ibuprofeno y sus sales fisiológicamente aceptables.
PDF original: ES-2658216_T3.pdf
Composición farmacéutica acuosa semisólida que contiene tapentadol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/10/2017). Inventor/es: REINHOLD, ULRICH, EMBRECHTS, ROGER, CAROLUS, AUGUSTA, SCHILLER,Marc, INGHELBRECHT,SABINE KARINE KATRIEN, WULSTEN,EVA, FEIL,ULRICH. Clasificación: A61K9/06, A61K47/14, A61K31/137.
Composición farmacéutica acuosa semisólida que contiene tapentadol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, siendo el pH de la fase acuosa de la composición de al menos 5,5.
PDF original: ES-2654407_T3.pdf
Método de cristalización y biodisponibilidad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(27/09/2017). Inventor/es: HANNA, MAZEN, SHAN,NING, CHENEY,MIRANDA, WEYNA,DAVID, HOUCK,RAYMOND K. Clasificación: A61K31/66, A61K9/22.
Complejo molecular cristalino que comprende ácido zoledrónico o una sal del mismo y un coformador seleccionado entre lisina o glicina.
PDF original: ES-2650665_T3.pdf
Procedimiento para sintetizar derivados de aminociclohexanona sustituidos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(20/09/2017). Inventor/es: GRIEBEL, CARSTEN, PRÜHS,STEFAN, MUELLER,MARITA. Clasificación: C07D491/113, C07D491/107, C07C221/00.
Procedimiento para sintetizar un compuesto de fórmula general (IV)**Fórmula**
donde R1 significa -H o -CH3, y R2 significa -H, -Cl o -F;
que comprende el siguiente paso
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
con un compuesto organo-litio de fórmula general (VII)**Fórmula**
donde R2 significa -H, -Cl o -F;
para formar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula**
y convertir el compuesto de fórmula general (III) en el compuesto de fórmula
general (IV) por metilación de la función amino cuando R1 en el compuesto
(IV) signifique CH3 y disociación de la función cetal.
PDF original: ES-2653715_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano-[3,4,b]indol]-4-amina y paracetamol o propacetamol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/09/2017). Inventor/es: FROSCH, STEFANIE, DR., SCHIENE,KLAUS, LINZ,KLAUS. Clasificación: A61P25/22, A61K31/167, A61K45/06, A61P29/00, A61K31/407, A61P25/08, A61K31/223.
Composición farmacéutica que comprende:
(a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto según la fórmula general (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo,**Fórmula**
y
(b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre paracetamol y propacetamol.
PDF original: ES-2650441_T3.pdf
Formas de dosificación de liberación retardada resistentes a la rotura.
(06/09/2017) Forma de dosificación que comprende
- una sustancia fisiológicamente activa (A);
- opcionalmente uno o varios agentes auxiliares fisiológicamente compatibles (B);
- un polímero sintético (C); y
- opcionalmente una cera (D) natural, semisintética o sintética, donde la sustancia (A) está presente en una matriz retardante, donde la matriz retardante comprende el polímero (C) y/o la cera opcional (D) como material de matriz de liberación retardada;
donde el polímero (C) es un óxido de polialquileno seleccionado del grupo consistente en óxido de polimetileno, óxido de polietileno, óxido de polipropileno, copolímeros, copolímeros en bloque y mezclas de los mismos, donde el polímero (C) tiene un peso molecular promedio en viscosidad de al menos 0,5·106 g/mol;…
Forma de dosificación farmacéutica termoconformada resistente a la manipulación que contiene zinc.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/09/2017). Inventor/es: GALIA,ERIC, PÄTZ,Jana, BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, GEISSLER,ANJA, BARONSKY-PROBST,JULIA. Clasificación: A61K31/135, A61K9/20.
Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación termoconformada que comprende:
a) un ingrediente farmacológicamente activo;
b) un óxido de polialquileno con un peso molecular promedio en peso superior a 200.000 g/mol; y
c) un componente de zinc, donde el contenido de componente de zinc es al menos 1 parte por millón en peso, con relación al peso total de la forma de dosificación farmacéutica;
que tiene una resistencia a la rotura de al menos 300 N, medida de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.0, 2.09.08.
PDF original: ES-2650945_T3.pdf
Tapentadol para la prevención y el tratamiento de la depresión y la ansiedad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Inventor/es: JAHNEL,ULRICH,DR, TZSCHENTKE,THOMAS, STEIGERWALD,ILONA. Clasificación: A61P25/24, A61P25/22, A61K31/137.
Tapentadol para su uso en el tratamiento de la depresión y/o la ansiedad en un sujeto que padece de dolor neuropático en la región lumbar de la espalda, con la condición de que el tapentadol no se administre en combinación con un antiepiléptico.
PDF original: ES-2646363_T3.pdf
Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento.
(23/08/2017) Una pastilla a prueba de manipulación que comprende
(i) un material de matriz en una cantidad de más de un tercio del peso total de la pastilla, y
(ii) una pluralidad de particulados recubiertos en una cantidad inferior a dos tercios del peso total de la pastilla; donde dichos particulados comprenden un compuesto farmacológicamente activo y un polímero fisiológicamente aceptable, donde el contenido del polímero es de al menos el 25% en peso, con respecto al peso total de un particulado, y forma una fase discontinua dentro del material de matriz;
donde
bajo condiciones fisiológicas según la Ph. Eur la pastilla ha liberado tras 30…
Pastilla a prueba de manipulación que proporciona una liberación inmediata de un medicamento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/08/2017). Inventor/es: BARNSCHEID,LUTZ, SCHWIER,SEBASTIAN, HAUPTS,MARCEL, RÜTTGERS,UDO, DENKER,JANA. Clasificación: A61K31/135, A61K31/137, A61P25/26, A61K9/26.
Una pastilla a prueba de manipulación que comprende
(i) un material de matriz en una cantidad de al menos un 40% con respecto al peso total de la pastilla y
(ii) una pluralidad de particulados en una cantidad de como máximo un 60% del peso total de la pastilla; donde dichos particulados comprenden un compuesto farmacológicamente activo y un óxido de polialquileno, y forma una fase discontinua dentro del material de matriz;
donde
el óxido de polialquileno tiene un peso molecular superior a 20.000 g/mol,
bajo condiciones in vitro, la pastilla proporciona una liberación inmediata del compuesto farmacológicamente activo fisiológicas según la Ph. Eur, y
el compuesto farmacológicamente activo es un opioide.
PDF original: ES-2648129_T3.pdf
Método de cristalización y biodisponibilidad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/07/2017). Inventor/es: HANNA, MAZEN, SHAN,NING, CHENEY,MIRANDA L, WEYNA,DAVID R, HOUCK,RAYMOND. Clasificación: A61K31/66, A61K9/22.
Composición farmacéutica que comprende:
un complejo molecular cristalino que comprende ácido zoledrónico o una sal del mismo y un coformador de complejo molecular seleccionado entre lisina y glicina, y un excipiente farmacéuticamente aceptable;
comprendiendo además un coformador adicional seleccionado entre lisina y/o glicina, donde la relación másica entre el coformador adicional y el coformador de complejo molecular está entre aproximadamente 2:1 y aproximadamente 5.000:1.
PDF original: ES-2638072_T3.pdf
(1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina cristalina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/06/2017). Inventor/es: KLUGE, STEFAN, GRUSS,MICHAEL,DR, PRÜHS,STEFAN. Clasificación: A61P29/00, A61K31/407, C07D491/10.
Forma cristalina del compuesto de acuerdo con la fórmula (I)**Fórmula**
teniendo la forma cristalina
A: picos de difracción de rayos X (radiación de CuKα) a 7,8 +- 0,2 (2Θ ); 13,5 +- 0,2 (2Θ ); 16,8 +- 0,2 (2Θ ); 17,6 +- 0,2 (2Θ ); 18,3 +- 0,2 (2Θ ); 18,6 +- 0,2 (2Θ ); 19,4 +- 0,2 (2Θ ); 19,7 +- 0,2 (2Θ ); 25,8 +- 0,2 (2Θ ); 26,3 +- 0,2 (2Θ ); 27,6 +- 0,2 (2Θ ) y 28,3 +- 0,2 (2Θ ); o
B: picos de difracción de rayos X (radiación de CuKα) a 9,8 +- 0,2 (2Θ ); 16,7 +- 0,2 (2Θ ); 17,8 +- 0,2 y 24,1 +- 0,2 (2Θ ).
PDF original: ES-2641299_T3.pdf
Combinación de analgésicos seleccionados con inhibidores de la COX II.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/06/2017). Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, FRIDERICHS, ELMAR, SCHIENE,KLAUS, HAASE,GUNTER, JAHNEL,ULRICH,DR. Clasificación: A61K31/135, A61K31/415, A61K31/341, A61P29/00.
Combinación de principios activos formada por al menos un compuesto A analgésico y al menos un inhibidor de la COX II, caracterizada porque el inhibidor de la COX II se selecciona entre celecoxib o rofecoxib, seleccionándose el compuesto A entre: clorhidrato de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2- metilpropil)fenol y clorhidrato de (1S,2S)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol, en la forma representada o en forma de sus ácidos o sus bases, o en forma de sus sales, en particular de sales fisiológicamente tolerables, o en forma de sus solvatos, en particular de hidratos.
PDF original: ES-2640404_T3.pdf
Nuevos compuestos de pirimidina condensados sustituidos.
(17/05/2017) Compuestos de pirimidina de fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
donde
G es un fenilo opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente Z o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente Z;
Z es, independientemente entre sí, alquilo(C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), S-alquilo(C1-C6), halógeno, hidroxilo o ciano y los alquilo mencionados son lineales o ramificados y pueden estar sustituidos;
V es CH2 o un grupo S(O)x, siendo x igual a 0, 1 o 2, mientras que uno o dos átomos de hidrógeno del grupo CH2 pueden estar sustituidos por el mismo sustituyente K o por sustituyentes K diferentes;
T es oxígeno CH2, CHR1 o CR1R2;
R1 y R2 representan,…
Forma farmacéutica con mayor dificultad para el uso indebido.
(10/05/2017) Forma farmacéutica multiparticulada con mayor dificultad para el uso indebido que comprende:
- como mínimo un principio activo de potencial abuso (A) que tiene un efecto psicotrópico elegido del grupo de los opioides;
- como mínimo un polímero (C) sintético o natural;
- en caso dado, como mínimo una cera (D) natural, semisintética o sintética;
- como mínimo un disgregante (E) mezclado, como mínimo parcialmente, con las partículas de la forma farmacéutica;
- un auxiliar adicional (B2) que no forma parte integrante de las partículas, elegido del grupo de las sustancias de carga, y
- en caso dado uno o varios auxiliares diferentes (B) fisiológicamente compatibles,
donde las diferentes partículas de la forma farmacéutica tienen una resistencia a la rotura mínima de 500 N, medida…
Proceso para la preparación de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.
(22/03/2017) Procedimiento para preparar (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)- fenol de fórmula (IV)**Fórmula**
o una sal de adición de ácido del mismo, comprendiendo el proceso las siguientes etapas:
Etapa a): preparar un compuesto de fórmula (II)**Fórmula**
opcionalmente en forma de una sal de adición de ácido,
haciendo reaccionar un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
con bromuro de etil-magnesio o cloruro de etil-magnesio en un éter orgánico seleccionado de entre el grupo consistente en dietil éter, tetrahidrofurano, 2- metiltetrahidrofurano, tert-butil metil éter o cualquier mezcla de los mismos, bajo condiciones de Grignard;
Etapa b): preparar un compuesto de fórmula general (III)**Fórmula**
opcionalmente en forma de una de adición de ácido, donde el paso b) se desarrolla:
…
(1R,4R)-6'-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil-)-4-fenil-4',9'-dihidro-3'H-espiro[ciclohexano-1,1'-pirano[3,4,b]indol]-4-amina para el tratamiento de la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Inventor/es: BLOMS-FUNKE, PETRA, FROSCH, STEFANIE, DR., LINZ,KLAUS. Clasificación: A61K31/407, A61P21/02.
Forma de dosificación farmacéutica que comprende un compuesto farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula**
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo,
para su uso en el tratamiento de la fibromialgia o el síndrome de fatiga crónica.
PDF original: ES-2629211_T3.pdf
Formas de dosificación de liberación retardada resistentes a la rotura.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/03/2017). Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, KUGELMANN, HEINRICH, ARKENAU-MARIC,ELISABETH,DR, ASHWORTH,JUDY. Clasificación: A61K9/20.
Forma de dosificación que comprende
• una sustancia fisiológicamente activa (A);
• opcionalmente uno o varios agentes auxiliares fisiológicamente compatibles (B);
• un polímero sintético o natural (C); y
• opcionalmente una cera (D) natural, semisintética o sintética, donde la forma de dosificación
• tiene una resistencia a la rotura de al menos 400 N;
• no contiene clorhidrato de tramadol ni clorhidrato de oxicodona
• bajo condiciones fisiológicas, después de 5 horas se libera un máximo del 99% de la sustancia (A), y
• tiene un peso total en el rango de 0,1 g a 1,0 g.
PDF original: ES-2629303_T3.pdf
Tapentadol para el tratamiento del dolor artrítico reumatoide.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/02/2017). Inventor/es: SCHIENE,KLAUS, JAHNEL,ULRICH,DR. Clasificación: A61K31/137, A61P25/04.
Utilización de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol en forma preparada o en forma sus sales fisiológicamente aceptables, o en forma de sus solvatos, como único principio activo, para la producción de un medicamento para el tratamiento del dolor artrítico reumatoide.
PDF original: ES-2625949_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende (1R,4R)-6''-fluor-N,N-dimetil-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina y un anticonvulsivo.
(01/02/2017) Composición farmacéutica que comprende:
(a) un primer ingrediente farmacológicamente activo seleccionado entre el compuesto de acuerdo con la fórmula (I) y sales fisiológicamente aceptables del mismo**Fórmula**
y
(b) un segundo ingrediente farmacológicamente activo que es un anticonvulsivo seleccionado entre el grupo consistente en retigabina, lamotrigina, lacosamida, levetiracetam, carbamazepina, sultiamo, fenacemida, felbamato, topiramato, feneturida, brivaracetam, selectracetam, zonisamida, estiripentol, beclamida, mexiletina, ralfinamida, metilfenobarbital, fenobarbital, primidona, barbexaclona, metarbital, etotoína, fenitoína, ácido…
Modificaciones cristalinas de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/01/2017). Inventor/es: GRUSS,MICHAEL,DR. Clasificación: A61K31/137, C07C215/54, A61P25/04.
Modificación cristalina A de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)enol que incluye un pico de difracción de rayos X a 15,58 +- 0,20 (2Θ ), adicionalmente al menos un pico de difracción de rayos X seleccionado entre el grupo consistente en 28,37 +- 0,20 (2Θ ) y 34,45 +- 0,20 (2Θ ), y adicionalmente al menos un pico de difracción de rayos X seleccionado entre el grupo consistente en 13,71 +- 0,20 (2Θ ), 14,80 +- 0,20 (2Θ ), 16,89 +- 0,20 (2Θ ), 17,79 +- 0,20 (2Θ ), 18,45 +- 0,20 (2Θ ), 20,20 +- 0,20 (2Θ ), 20,92 +- 0,20 (2Θ ), 22,50 +- 0,20 (2Θ ), 24,37 +- 0,20 (2Θ ) y 25,33 +- 0,20 (2Θ ).
PDF original: ES-2623413_T3.pdf
Procedimiento para la producción de una forma de administración de un medicamento.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2017). Inventor/es: BARTHOLOMAUS, JOHANNES, SCHATEIKIS,DIETER, ARKENAU-MARIC,ELISABETH,DR, USTORF,KAI-UWE. Clasificación: A61K9/16.
Procedimiento para la producción de una forma de dosificación de un medicamento que consiste en al menos una pieza que presenta en cada caso al menos un medicamento y al menos un aditivo , mezclándose el medicamento y el aditivo y extruyéndose en forma de un cordón a través de una boquilla , caracterizado porque el cordón se corta en piezas con un peso exacto y porque, a partir de éstas, se produce directamente una forma de dosificación de un medicamento sin ningún paso adicional para mantener un peso nominal.
PDF original: ES-2622100_T3.pdf
Ciclohexildiaminas sustituidas.
(04/01/2017) Compuesto de fórmula general ,**Fórmula**
donde
Y1, Y1', Y2, Y2', Y3, Y3', Y4 e Y4' se eligen, en cada caso con independencia entre sí, entre el grupo formado por -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CHO, -R0, -C(≥O)R0, -C(≥O)H, -C(≥O)-OH, -C(≥O)OR0, -C(≥O)NH2, - C(≥O)NHR0, -C(≥O)N(R0)2, -OH, -OR0, -OC(≥O)H, -OC(≥O)R0, -OC(≥O)OR0, -OC(≥O)NHR0, - OC(≥O)N(R0)2, -SH, -SR0, -SO3H, -S(≥O)1-2-R0, -S(≥O)1-2NH2, -NH2, -NHR0, -N(R0)2, -N+(R0)3, -N+(R0)2O-, -NHC(≥O)R0, -NHC(≥O)OR0, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHR0 y -NHC(≥O)N(R0)2; o Y1 e Y1', o Y2 e Y2', o Y3 e Y3', o Y4 e Y4' juntos significan ≥O;
Q significa -R0;
X significa ≥O o ≥N-R6;
R0 en cada caso, independientemente, significa -alifático(C1-8), -cicloalifático(C3-12), -arilo, -heteroarilo, - (alifático(C1-8))-cicloalifático(C3-12),…
Composiciones de tapentadol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/12/2016). Inventor/es: SESHA,RAMESH. Clasificación: A61K31/135, A61K31/137, A61P29/00, A61K31/192, A61K31/197, A61K9/24.
Composición farmacéutica que comprende un tapentadol de liberación lenta y al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable, y un segundo agente activo, siendo el segundo agente activo pregabalina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma.
PDF original: ES-2619329_T3.pdf
Porta-muestras y procedimiento de obtención de resultados de análisis comparables mediante la alineación de sustancias en un plano común.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(21/12/2016). Inventor/es: FISCHER, ANDREAS, LISCHKE,DAGMAR, PETERS-GROTH,DAGMAR. Clasificación: B01L3/00, B01L9/06.
Porta-muestras con numerosas cavidades en las que se encuentra en cada caso una sustancia a analizar, caracterizado porque presenta un medio que dispone las sustancias a analizar en cada caso a la misma altura con respecto a la superficie del porta-muestras, estando dispuesto un recipiente de forma desplazable dentro de cada una de las cavidades , estando dispuesto sobre el porta-muestras un medio de cubierta que sirve como tope, al menos parcialmente, para la sustancia y/o para el recipiente , estando dispuesto un distanciador entre el porta-muestras y el medio de cubierta , presentando el distanciador cavidades que están dispuestas de forma coaxial con respecto a las cavidades , y siendo la superficie de la cavidad igual o mayor que la superficie de la cavidad subyacente del porta-muestras.
PDF original: ES-2619831_T3.pdf
Pirrolocarboxamidas sustituidas con fluorometilo.
(07/12/2016) Compuesto de fórmula general (I),**Fórmula**
n representa 0, 1 o 2;
m representa 0 o 1, con la condición de que n ≥ m;
X se selecciona de entre el grupo consistente en O, S, NH o N-alquilo(C1-6);
R1, R2 y R3 se seleccionan en cada caso, independientemente entre sí, de entre el grupo consistente en H; F; CI; Br; I; NO2; CN; alquilo(C1-6); CF3; CF2H; CFH2; CF2CI; CFCI2; C(≥O)-H; C(≥O)-alquilo(C1-6);
C(≥O)-OH; C(≥O)-O-alquilo(C1-6); C(≥O)-N(H)(OH); C(≥O)-NH2; C(≥O)-N(H)-alquilo(C1-6); C(≥O)-N alquilo(C1-6)2; C(≥N-OH)-H; C(≥N-OH)-alquilo(C1-6); C(≥N-O-alquilo(C1-6))-H; C(≥N-O-alquilo(C1-6))- alquilo(C1-6); OH; OCF3; OCF2H; OCFH2; OCF2CI; OCFCI2; O-alquilo(C1-6); O-C(≥O)-alquilo(C1-6); OC(≥ O)-O-alquilo(C1-6); O-(C≥O)-N(H)alquilo(C1-6);…