Derivado de morfolinopurina.
(01/01/2014) Un compuesto representado por la fórmula general (1a) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
cada uno de R1 y R2 representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o mássustituyentes seleccionados del siguiente Grupo A, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 que puede tener uno o mássustituyentes seleccionados del siguiente Grupo A, un grupo arilo que puede tener uno o más sustituyentesseleccionados del siguiente Grupo B, o un átomo de hidrógeno,
cada uno de R3a y R3b representa independientemente un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o mássustituyentes seleccionados del siguiente Grupo A, un grupo alcoxi C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentesseleccionados…
Procedimiento de fabricación de derivados de ácido neuramínico.
(18/12/2013) Un procedimiento de fabricación de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C4, R3 representa un grupo alquilo C1-C6, y R4 y R5 representan,independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo fenilo, o R4 y R5 formanjuntos un grupo tetrametileno, un grupo pentametileno o un grupo oxo, y Ac representa un grupo acetilo, quecomprende:
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C4, R3 representa un grupo alquilo C1-C6, y R4 y R5 representan,independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6…
Agente medicinal para el tratamiento de trastornos de la circulación cerebral o del flujo sanguíneo cerebral inducidos por beta amiloide.
(18/12/2013) Ácido 4-(1-Hidroxi-1-metiletil)-2-propil-1-[4-[2-(tetrazol-5-il)fenil]fenil]-metilimidazol-5-carboxílico o 4-(1-hidroxi-1-metiletil)-2-propil-1-[4-[2-(tetrazol-5-il)fenil]fenil]metilimidazol-5-carboxilato de (5-metil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metilopara su uso en el tratamiento de trastornos de la circulación cerebral o del flujo sanguíneo cerebral inducidos por el-amiloide.
Compuesto cíclico que tiene un grupo fenilo sustituido.
(11/12/2013) Un compuesto que tiene la fórmula general (I-a) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.
en la que cada sustituyente se define de la siguiente manera:
R2 representa un grupo seleccionado de un grupo de sustituyentes α,
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo,
Z representa -CH≥ o -N≥, y
R4 representa un grupo seleccionado de un grupo de sustituyentes δ, en el que
el grupo de sustituyentes α incluye:
un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo halógeno, un grupo nitro, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo halógeno alquilo C1-C6, un grupo halógeno alcoxi C1-C6, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo dialquilamino C1-C6, un grupo dialquilaminocarbonilo…
Anticuerpo dirigido contra una proteína asociada a los osteoclastos.
(11/11/2013) Un anticuerpo capaz de unirse específicamente a DC-STAMP y suprimir la formación de osteoclastos.
Derivado de aminopirrolidina sustituido fusionado.
(07/11/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I), una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno;
R2 representa un átomo de hidrógeno;
R3 y R4 representan independientemente un hidrógeno;
R5 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor;
R6 y R7 tomados junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman una estructura cíclica de cinco oseis miembros, representando la estructura cíclica una estructura parcial que, junto con el anillo de pirrolidina,forma una estructura cíclica condensada (bicíclica), la estructura cíclica de cinco o seis miembros puedecontener un átomo de oxígeno como un átomo constituyente del anillo,
R5 puede ser un grupo metileno tomado junto con R6 para formar un resto de estructura cíclica condensada detres miembros; y
Q representa…
(30/10/2013) Compuesto representado por la fórmula general (I):
en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C6;
R2 y R3 representa cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
R4 representa un grupo alquilo C1-C6;
R5 y R6 representa cada uno independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C6;
m y n representa cada uno independientemente un número entero de 0 a 4; y
V, W, X, Y y Z representa cada uno independientemente CH o N, o una sal farmacéuticamente aceptable del mism.
Procedimiento de prueba de ligando LXR.
(23/10/2013) Un procedimiento de identificación de un agente terapéutico o preventivo que afecta a la concentración de colesterolLDL y/o de triglicéridos en plasma en un mamífero, comprendiendo el procedimiento:
(i) proporcionar un heterodímero que comprende LXRa y RXRa;
(ii) poner en contacto una sustancia de prueba con el heterodímero en presencia de un coactivador de LXR;
(iii) medir la cantidad de coactivador unido al heterodímero;
(iv) comparar la cantidad de coactivador medida en la etapa (iii) con la cantidad de coactivador unido alheterodímero en un control;
(v) correlacionar la diferencia entre la cantidad de coactivador unido en presencia de la sustancia de prueba y lacantidad…
Nueva proteína y proceso para producir la misma.
(14/10/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA PROTEINA QUE SE UNE AL FACTOR INHIBIDOR DE LA OSTEOCLASTOGENESIS (MOLECULA QUE SE UNE A OCIF; OBM), A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MISMA, AL ADN QUE CODIFICA PARA LA MISMA, A UNA PROTEINA QUE TIENE LA SECUENCIA AMINOACIDA CODIFICADA POR DICHO ADN, A UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE DICHA PROTEINA MEDIANTE INGENIERIA GENETICA, Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHA PROTEINA. SE PRESENTAN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS DE SELECCION PARA UNA SUSTANCIA DESTINADA A CONTROLAR LA EXPRESION DE DICHA PROTEINA, UTILIZANDO DICHA PROTEINA Y EL ADN, UNA SUSTANCIA QUE INHIBE O MODULA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA…
Nuevo derivado de fenilpirrol.
(14/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula general (I): **Fórmula*+
[en la que,
A representa un grupo representado por la fórmula ≥NOR4, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre, 5
R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6,
R1 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo alcoxi C1-C6 halogenado, un grupo amino, un grupo mono-alquilamino C1-C6, un grupo mono-alquilamino C1-C6 halogenado, un grupo di-(alquil C1-C6)amino o un grupo di-(alquil C1-C6 halogenado)amino, o
A y R1 junto con el átomo de carbono enlazado a los mismos forman un grupo heterocíclico…
Productos intermedios y su uso para la producción de derivado de benzoxazina.
(08/10/2013) Un proceso para la producción de un ácido 2-(2,3,4-trihalogenoanilin)propiónico compuesto de un solo isómeroóptico, que comprende resolver ópticamente un compuesto representado por la siguiente fórmula:
donde cada X1, X2 y X3 representa independientemente un átomo de halógeno;
mediante el uso de una base orgánica ópticamente activa representada por la siguiente fórmula:**Fórmula**
donde arilo representa un grupo arilo que tiene opcionalmente un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupociano, un grupo carbamoílo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi que tiene de…
Procedimiento para la producción de derivado de diamina.
(02/10/2013) Un procedimiento para la producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula (A), que comprendelas etapas de:
(a) mezclar un compuesto representado por la fórmula (B):**Fórmula**
con ácido p-toluenosulfónico o monohidrato de ácido p-toluenosulfónico a menos de 1 equivalente molar conrespecto al compuesto representado por la fórmula (B) en un disolvente con calentamiento;
(b) añadir más ácido p-toluenosulfónico o monohidrato de ácido p-toluenosulfónico a la solución mixta conenfriamiento, en donde
el ácido p-toluenosulfónico o el monohidrato de ácido p-toluenosulfónico adicional se añaden en una cantidad talque el equivalente molar total…
Derivados de 3-aminopirrolidina tri- o tetra-sustituidos.
(16/09/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):
una sal, o un hidrato del mismo, en donde
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo carbonilo sustituido derivado de un aminoácido, un dipéptido, o un tripéptido; estando el grupo alquilo sustituido opcionalmente con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo amino, un átomo de halógeno, un grupo alquiltio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, y un grupo alcoxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono; estando…
Intermedios para derivados de tienopirazol que tienen actividad inhibitoria de PDE 7.
(11/09/2013) Un compuesto seleccionado entre:
5-Cloro-1-ciclohexil-3-metil-1H-pirazol-4-carboaldehído;
5-Cloro-1-ciclopentil-3-metil-1H-pirazol-4-carboaldehído;
5-Cloro-1-cicloheptil-3-metil-1H-pirazol-4-carboaldehído
;5-Cloro-3-metil-1-tetrahidro-2H-piran-4-il-1H-pirazol-4-carboaldehído; y
5-Cloro-3-metil-1-tetrahidro-2H-piran-3-il-1H-pirazol-4-carboaldehído.
Derivado de indol que tiene actividad inhibidora de cPLA2, uso del mismo y método para producirlo.
(10/09/2013) Un compuesto, o una sal del mismo, o un solvato del mismo, representado por la Fórmula (I):
en donde R1 indica un grupo hidrocarbilo aromático C6 a C14, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 10miembros que incluye de uno a cuatro heteroátomos seleccionados de átomos de nitrógeno, átomos de azufre yátomos de oxigeno, átomos distintos de carbono o un grupo policíclico condensado bicíclico o tricíclico formadopor la condensación del grupo heterocíclico aromático arriba mencionado y el anillo cíclico de hidrocarbilo aromáticoC6 a C14 arriba mencionado,
en donde dichos grupos a de R1 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno a cinco gruposseleccionados de (i) un átomo de halógeno, (ii)…
Derivado de aminoácido bicíclico.
(04/09/2013) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
R1, R 2, R2', R4, R5, R6, R7, R8 y R8' son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno; y
R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo o un grupo butilo.
Potenciador de la producción de adiponectina.
(03/09/2013) Una composición farmacéutica que comprende como ingrediente activo uno o más inhibidores de la HMG-CoAreductasa seleccionados de entre el grupo que consiste en pravastatina y rosuvastatina, para su uso en el tratamiento o laprevención de hidoadiponectinemia en un animal de sangre caliente.
Compuesto cíclico que tiene heteroátomo.
(14/08/2013) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: [Fórmula química 1]**Fórmula**
en la que cada sustituyente se define de la siguiente manera: A representa un grupo heterociclilo de 3 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados entre A1, y el grupo heterociclilo de 3 a 10 miembros representa un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en un grupo azetidinilo, un grupo pirrolidinilo, un grupo piperidinilo, un grupo morfolinilo, un grupo 1,4-dioxanilo, un grupo piperazinilo, un grupo azepanilo, un grupo 1,4-diazepanilo, un grupo pirrolilo, un…
1,2-diaminocicloalcanos monoacilados.
(09/08/2013) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general :
donde R1 y R2 independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo o un grupo alcoxi;
Q1 representa un grupo 5-metil-4, 5, 6, 7-tetrahidrotiazolo[5, 4-c]piridin-2-ilo, un grupo 4, 5, 6, 7-tetrahidrotiazolo[5, 4c]piridin-2-ilo, un grupo 5-ciclopropil-4, 5, 6, 7-tetrahidrotiazolo[5, 4-c]piridin-2-ilo, un grupo 5-carboximetil-4, 5, 6, 7tetrahidrotiazolo[5, 4-c]piridin-2-ilo, un grupo 5-butil-4, 5, 6, 7-tetrahidrotiazolo[5, 4-c]piridin-2-ilo, un grupo 5- (4-piridil) 4, 5, 6, 7-tetrahidrotiazolo[5, 4-c]-piridin-2-ilo, un grupo 5-metil-4, 5, 6, 7-tetrahidrotiazolo[4, 5-c]piridin-2-ilo,…
Procedimiento de fabricación de derivados de ácido neuramínico.
(17/07/2013) Un procedimiento de fabricación de un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C4, y Ac representa un grupo acetilo, que comprende:hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R2 representa un grupo alquilo C1-C4, Ac representa un grupo acetilo y Boc representa un grupo tercbutoxicarbonilo,con agua,
Derivado de piridilmetilsulfona.
(17/07/2013) Un compuesto representado por la fórmula general : **Fórmula**
donde:
Z es un átomo de oxígeno; y
R3 es un grupo metilo; y donde cualquiera de
Ar1 es un grupo 2,5-difluorofenilo; Ar2 es un grupo 4-fluorofenilo;
X representa -SO-; y
Y es un grupo dimetilamino; o
Ar1 es un grupo 2,5-difluorofenilo o un grupo 2,3,6-trifluorofenilo;
Ar2 es un grupo fenilo; un grupo 4-fluorofenilo, o un grupo 6-(trifluorometil)piridin-3-ilo; X representa -SO2-; y
Y es un grupo (hidroximetil)amino o un grupo amino;
o una sal de los mismos, o un solvato del compuesto o la sal.
(11/07/2013) Un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:
en la fórmula, cada grupo sustituyente se define de la siguiente manera.
A: un enlace simple, un grupo alquileno C1-C6 o un grupo fenileno que puede estar sustituido con R1.R1: un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupohalogenoalquilo C1-C6 o un grupo halogenoalcoxi C1-C6.
D: un enlace simple, un átomo de oxígeno o un átomo de azufre
R2a y R2b: iguales o diferentes entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupoalquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo halogenoalquilo C1-C6 o un grupo halogenoalcoxi C1-C6R3a y R3b: iguales o diferentes entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno,…
Proceso para producir derivado de benzoxazina y productos intermedios para la producción del mismo.
(26/06/2013) Un proceso para producir un compuesto representado por la siguiente fórmula:**Fórmula**
que comprende obtener un compuesto representado por la siguiente fórmula (VI-a) mediante cualquiera de lossiguientes Procesos C, D, F, H1, H2 y J: **Fórmula**
tratar este compuesto con un compuesto de trifluoruro de boro para convertirlo de este modo en un compuesto dequelato de boro representado por la siguiente fórmula: **Fórmula**
hacer reaccionar este compuesto con 4-metilpiperazina para dar un compuesto representado por la siguientefórmula:**Fórmula**
y seguidamente, escindir y eliminar el quelato de boro de este compuesto.
Derivados de tienopirazol que tienen actividad inhibitoria de PDE 7.
(14/06/2013) Compuesto de tienopirazol seleccionado entre:
1-Ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxilato de etilo;
N-Bencil-1-ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
1-Ciclohexil-3-metil-N-fenil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
N-{4-[Acetil(metil)amino]fenil}-1-ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
N-[4-(Acetilamino)-3-metoxifenil]-1-ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
N-(1-Acetil-2,3-dihidro-1H-indol-5-il)-1-ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-carboxamida;
4-{[(1-Ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-il)-carbonil]amino}fenilcarbamato de etilo;
5-{[(1-Ciclohexil-3-metil-1H-tieno[2,3-c]pirazol-5-il)-carbonil]amino}-1-indolinacarboxilato…
Preparación farmacéutica que contiene un antagonista del receptor de la angiotensina II y un bloqueador de los canales de calcio.
(29/05/2013) Una preparación farmacéutica que comprende un antagonista del receptor de la angiotensina II, un bloqueador delos canales de calcio y al menos una sustancia que mejora las propiedades de disolución de dicha preparaciónfarmacéutica seleccionada entre un polímero hidrófilo, una sustancia ácida y de una un 85% en peso de un agentefluidificante, 5 en la que el antagonista del receptor de la angiotensina II es olmesartán o una sal o un ésterfarmacológicamente aceptables del mismo y en la que la sustancia ácida es cualquiera de los dos, o ambos, deácido tartárico y ácido ascórbico.
Procedimiento de fabricación de derivados de ácido neuramínico.
(27/05/2013) Un procedimiento de fabricación de un compuesto representado por la fórmula :
en la que R3 representa un grupo alquilo C1-C6, y R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo dehidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo fenilo, o R4 y R5 forman juntos un grupo tetrametileno, un grupopentametileno o un grupo oxo, que comprende:
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula :
en la que R3 representa un grupo alquilo C1-C6 , con un compuesto representado por la fórmula :
en la que R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o ungrupo fenilo, o R4 y R5 forman juntos un grupo tetrametileno, un grupo pentametileno o un grupo oxo, y R6representa un grupo alquilo C1-C6, o con un compuesto representado por la…
Derivados de acrilamida sustituida y composiciones farmacéuticas que los comprenden.
(10/05/2013) un medicamento para las supresión de la reabsorción ósea:
[en la que,
R1 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con un grupo o más de un grupo seleccionado entre ungrupo de sustituyentes α o un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con un grupo o más deun grupo seleccionado entre un grupo de sustituyentes α;
R2 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con un grupo o más de un grupo seleccionado entre ungrupo de sustituyentes α, un grupo heteroarilo de 5 a 10 miembros que puede estar sustituido con un grupo o más deun grupo seleccionado entre un grupo de sustituyentes α, o un grupo heterociclilo…
Derivado del ácido 8-cianoquinolonacarboxílico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/05/2013). Ver ilustración. Inventor/es: TAKEMURA, MAKOTO, TAKAHASHI,Hisashi, MIYAUCHI,Rie. Clasificación: A61K31/4709, C07D215/233.
Un compuesto representado por la siguiente formula :
(donde
R1 representa
un grupo alquilo C1-C6,
un grupo alquenilo C2-C6,
un grupo halogenoalquilo C1-C6,
un grupo cicloalquilo C3-C6 que puede tener un sustituyente seleccionado entre atomos de halogeno, alquilo C1-C6,alcoxi C1-C6, ciano, nitro, amino, hidroxilo, y grupos carboxilo,
un grupo arilo C6-C20 que puede tener de 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre atomos de halogeno, alquilo C1-C6,C1-C6 alcoxi, ciano, nitro, amino, hidroxilo, y grupos carboxilo,
un grupo heteroarilo C3-C5 que puede tener un grupo sustituyente seleccionado entre atomos de halogeno, alquiloC1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, nitro, amino, hidroxilo, y grupos carboxilo,
un grupo alcoxi C1-C6, o
un grupo alquilamino C1-C6;
R2 representa.
PDF original: ES-2402420_T3.pdf
Procedimiento para producir un péptido modificado.
(11/04/2013) Método para producir un fragmento de péptido protegido que contiene uno o más aminoácidos o noaminoácidos modificados, en el que al menos un aminoácido o no aminoácido está modificado tal como serepresenta mediante la fórmula 1; -A(R)-, en la que, A representa un aminoácido o un no aminoácido, y Rrepresenta un sustituyente unido a una cadena lateral de A que se introduce para modificación,
en el que el no aminoácido es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en NH2-CH(CH2OH)-CH3,CH3-CH(R11)-COOH, CH3-CH(R11)-CH3, NH2-(CH2)3CH(CH2OH)-COOH, NH2-(CH2)4-COOH, NH2-C(CH3)2-(CH2)3-COOH, NH2-CH(CH3)-(CH2)2-CH(CH3)-COOH, NH2-(CH2)3CH(CH2OH)-CH3 y NH2-(CH2)3CH(R11)-CH3 en los que R11 representa una cadena lateral de un aminoácido natural,
que comprende:
(a) preparar, en una resina…
Método de escisión de polipéptidos usando un mutante de la proteasa OmpT.
(19/03/2013) Un método de escisión de polipéptidos caracterizado porque hay arginina o lisina en la posición P1 de un sitio de escisión deseado en un polipéptido, están situados un solo aminoácido básico o dos o tres aminoácidos básicos consecutivos en cualquier sitio de la secuencia aminoacídica desde la posición P10 a la posición P3 o desde la posición P3' a la posición P5' y se usa proteasa OmpT para escindir el sitio de escisión deseado en dicho polipéptido, en el que:
la proteasa OmpT es una variante del aminoácido 97 de proteasa OmpT en la que el aminoácido 97 desde el extremo N de la proteasa OmpT es leucina, metionina o histidina; y
el aminoácido P1' del polipéptido de sustrato es:
(a) serina o alanina cuando…
Enzima de fosforilación de un fármaco.
(25/02/2013) Un procedimiento de detección selectiva de una sustancia fosforilada por la FN3KRP humana y/o la FN3Khumana, que comprende las etapas siguientes a :
poner en contacto una sustancia de ensayo con un polipéptido seleccionado del grupo que consiste enlos siguientes (a) a (c):
(a) un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos nº 1-309 de la SEC ID Nº2 en el listado de secuencias:
(b) un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos nº 1-309 de la SEC ID Nº4 en el listado de secuencias; y
(c ) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende una deleción, sustitución oadición…
Procedimiento de fabricación de derivados de ácido neuraminico.
(24/10/2012) Un procedimiento de fabricación de un compuesto representado por la fórmula R1C(OR7)3, en la que R1representa un grupo alquilo C1-C19 y R7 representa un grupo alquilo C1-C6, que comprende:
hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula :
en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C19, R7 representa un grupo alquilo C1-C6 y X representa Cl, Br, I,HSO4 o NO3, con un compuesto representado por la fórmula R7-OH, en la que R7 representa un grupo alquiloC1-C6, en un disolvente que forma un sistema de doble capa.
