Compuesto cíclico que tiene un grupo fenilo sustituido.
Un compuesto que tiene la fórmula general (I-a) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.
en la que cada sustituyente se define de la siguiente manera:
R2 representa un grupo seleccionado de un grupo de sustituyentes α,
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo,
Z representa -CH≥ o -N≥, y
R4 representa un grupo seleccionado de un grupo de sustituyentes δ, en el que
el grupo de sustituyentes α incluye:
un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo halógeno, un grupo nitro, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo halógeno alquilo C1-C6, un grupo halógeno alcoxi C1-C6, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo dialquilamino C1-C6, un grupo dialquilaminocarbonilo C1-C6, un grupo dialquilaminocarboniloxi C1-C6, un grupo fenoxi, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo 4-morfolinilo,
un grupo alquilamino C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes ß,
un grupo piperidinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes ß,
un grupo piperazinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes ß,
un grupo tetrahidropiridinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes ß,
un grupo vinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes ß,
un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes ß,
un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes ß,
un grupo halógeno alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes ß, y
un grupo alcoxi C1-C6 alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyente ß, en los que
el grupo de sustituyentes ß incluye:
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2010/055547.
Solicitante: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 3-5-1, NIHONBASHI HONCHO CHUO-KU TOKYO 103-8426 JAPON.
Inventor/es: AOKI, KAZUMASA, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, NAITO, SATORU, HIRANO,SHIMPEI, KANNO,OSAMU.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/4375 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.
- A61K31/4545 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.
- A61K31/472 A61K 31/00 […] › Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.
- A61K31/4725 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
- A61K31/496 A61K 31/00 […] › Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
- A61K31/5377 A61K 31/00 […] › no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
- A61K31/675 A61K 31/00 […] › que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
- A61P19/08 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto. › para las enfermedades óseas, p.ej. raquitismo, enfermedad de Paget.
- A61P19/10 A61P 19/00 […] › para la osteoporosis.
- A61P3/14 A61P […] › A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › para la homeostasia del calcio (vitamina D A61P 3/02; hormonas paratiroideas A61P 5/18; calcitonina A61P 5/22; osteoporosis A61P 19/10; metástasis oseas A61P 35/04).
- C07D217/14 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › radicales diferentes al aralquilo.
- C07D217/16 C07D 217/00 […] › sustituidos por átomos de oxígeno.
- C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
- C07D401/10 C07D 401/00 […] › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
- C07D405/12 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
- C07D417/04 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
- C07D471/04 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas condensados en orto.
PDF original: ES-2444443_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Compuesto cíclico que tiene un grupo fenilo sustituido Campo Técnico La presente invención se refiere a un compuesto cíclico que tiene un grupo fenilo sustituido o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, útil para la prevención o tratamiento de enfermedades asociadas con el metabolismo óseo, por ejemplo, osteoporosis, osteítis fibrosa (hiperparatiroidismo) , osteomalacia y enfermedad de Paget.
Técnica Antecedente En general, en el metabolismo óseo normal, la resorción ósea por los osteoclastos y la osteogénesis por los osteoblastos están en equilibrio, con lo cual se mantiene la homeostasis. Se supone que las enfermedades asociadas con el metabolismo de los huesos se desarrollan cuando se altera el equilibrio entre la resorción ósea y la osteogénesis. Tales enfermedades incluyen osteoporosis, osteítis fibrosa (hiperparatiroidismo) , osteomalacia, enfermedad de Paget y similares. En particular, la osteoporosis se desarrolla comúnmente en mujeres posmenopáusicas y en personas de edad avanzada con síntomas concomitantes de dolor, tales como el dolor de espalda, fracturas óseas, etc. En particular, las fracturas óseas en personas de edad avanzada son graves debido a que estas conducen a debilidad generalizada y demencia. Para tales enfermedades asociadas con el metabolismo óseo, se han empleado terapias de reemplazo hormonal con estrógenos y agentes terapéuticos, tales como bisfosfonatos y calcitoninas, los cuales inhiben ambos la actividad de los osteoclastos.
Sin embargo, aunque se ha informado que muchos de estos agentes terapéuticos tienen una acción inhibitoria de la resorción ósea, etc., ninguno de ellos ha demostrado claramente aun tener una acción promotora de la osteogénesis. En particular, se ha informado que el deterioro de la capacidad osteogénica debido a una reducida renovación de hueso es la principal causa de osteoporosis senil (referencia no de patente 1) y, por lo tanto, un medicamento que promueva la osteogénesis se considera que es eficaz.
En vista de lo anterior, se demanda el desarrollo de un promotor de osteogénesis para administración oral de alta eficacia clínica.
Recientemente, se ha informado que derivados de benzotiepina que tienen una actividad inductora de fosfatasa alcalina (referencias de patente 1 y 2) , derivados de ácido N-quinolilantranílico (referencia de patente 3) , derivados de triazolopiridazina (referencia de patente 4) y derivados de tienopiridina (referencia de patente 5) son útiles para la promoción de la osteogénesis y para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el metabolismo óseo. Sin embargo, su utilidad clínica sigue siendo desconocida.
Lista de citas Referencias de patente Referencia de patente 1: patente de Estados Unidos N.º 6346521
Referencia de patente 2: patente de Estados Unidos N.º 6632807
Referencia de patente 3: patente japonesa abierta a consulta N.º 9-188665
Referencia de patente 4: patente de Estados Unidos N.º 7173033
Referencia de patente 5: patente japonesa abierta a consulta N.º 2007-131617
Literatura no de patente Referencia no de patente 1: New Eng. J. Med. 314, 1976 (1986)
En el documento EP 634169 también se divulgan derivados de quinolina o quinazolina útiles en el tratamiento de la osteoporosis.
Sumario de la Invención Problema técnico Con el fin de reducir el dolor y el riesgo de fracturas óseas en las enfermedades asociadas con el metabolismo óseo como la osteoporosis, es necesario incrementar la masa ósea y la resistencia ósea. Como medio para incrementar la masa ósea y la resistencia ósea, se considera que es importante promover la osteogénesis por los osteoblastos ya que se considera que esto es definitivamente eficaz. En consecuencia, un objetivo de la presente invención es proporcionar un compuesto de bajo peso molecular novedoso, oralmente administrable y altamente seguro que presente una acción promotora de la osteogénesis.
Solución al problema Los inventores presentes llevaron a cabo un estudio exhaustivo con el fin de desarrollar un medicamento terapéutico con una acción promotora de la osteogénesis. Como resultado, han encontrado un excelente compuesto de la presente invención que presenta una potente acción promotora de la osteogénesis y potencialmente es capaz de servir como medicamento terapéutico para la prevención o tratamiento de enfermedades asociadas con el metabolismo óseo, completando de este modo la presente invención.
La presente solicitud divulga:
(1) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: [Fórmula química 1]
en la que cada sustituyente se define de la siguiente manera: R1 representa un grupo seleccionado de un grupo de sustituyentes α, R2 representa un grupo seleccionado de un grupo de sustituyentes α, (o R1 y R2 juntos forman un grupo heterocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β) , R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo, y
Z representa -CH= o -N=, En el que 20 el grupo de sustituyentes α incluye: un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo halógeno, un grupo nitro, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo halógeno alquilo C1-C6, un grupo halógeno alcoxi C1-C6, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo dialquilamino C1-C6, un grupo dialquilaminocarbonilo C1-C6, un grupo dialquilaminocarboniloxi C1-C6, un grupo fenoxi, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo 4-morfolinilo,
un grupo alquilamino C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo piperidinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo piperazinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo tetrahidropiridinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo vinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β,
un grupo halógeno alcoxi de C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, y
un grupo alcoxi C1-C6 alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, y
el grupo de sustituyentes β incluye:
un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo 2-tetrahidropiraniloxi, un grupo 3-tetrahidropiraniloxi, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo 4-morfolinilo, un grupo 4-morfolinilcarbonilo, un grupo 4-morfolinilcarboniloxi, un grupo 4-morfolinilsulfonilo, un grupo 4-piperidinilo, un grupo dialquilaminocarbonilo C1-C6, un grupo dialquilaminocarboniloxi C1-C6, un grupo éster dialquilfosfonato C1
C6, un grupo 2-tetrahidrofuranilo, un grupo 3-tetrahidrofuranilo, un grupo alquilcarbonilamino C1-C6, un grupo alquilsulfonilamino C1-C6,
un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo 4-tetrahidropiraniloxi opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de 15 sustituyentes y,
un grupo cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo cicloalquiloxi C3-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo 4-piperidiniloxi opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y, un grupo 1-piperidinilsulfonilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo piperazinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y, un grupo 3-tetrahidrofuraniloxi opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y, un grupo fenoxi opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y, y un grupo piridilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y, en los que el grupo de sustituyentes y incluye: 30 un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo dialquilaminocarbonilo C1-C6, un grupo dialquilaminosulfonilo C1-C6, un grupo 4-morfolinilcarbonilo, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un compuesto que tiene la fórmula general (I-a) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.
en la que cada sustituyente se define de la siguiente manera:
R2 representa un grupo seleccionado de un grupo de sustituyentes α, R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con un grupo hidroxilo, Z representa -CH= o -N=, y R4 representa un grupo seleccionado de un grupo de sustituyentes δ, en el que el grupo de sustituyentes α incluye: un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo halógeno, un grupo nitro, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo halógeno alquilo C1-C6, un grupo halógeno alcoxi C1-C6, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo dialquilamino C1-C6, un grupo dialquilaminocarbonilo C1-C6, un grupo dialquilaminocarboniloxi C1-C6, un grupo fenoxi, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo 4-morfolinilo,
un grupo alquilamino C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo piperidinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo piperazinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo tetrahidropiridinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo vinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, un grupo halógeno alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes β, y un grupo alcoxi C1-C6 alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyente β, en los que el grupo de sustituyentes β incluye:
un grupo hidroxilo, un grupo formilo, un grupo 2-tetrahidropiraniloxi, un grupo 3-tetrahidropiraniloxi, un grupo alquilcarbonilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo 4-morfolinilo, un grupo 4-morfolinilcarbonilo, un grupo 4-morfolinilcarboniloxi, un grupo 4-morfolinilsulfonilo, un grupo 4-piperidinilo, un grupo dialquilaminocarbonilo C1-C6, un grupo dialquilaminocarboniloxi C1-C6, un grupo éster dialquilfosfonato C1-C6, un grupo 2-tetrahidrofuranilo, un grupo 3-tetrahidrofuranilo, un grupo alquilcarbonilamino C1-C6, un grupo alquilsulfonilamino C1-C6,
un grupo alquilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo alcoxi opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo 4-tetrahidropiraniloxi opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo cicloalquiloxi de C3-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo 4-piperidiniloxi opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo 1-piperidinilsulfonilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo piperazinilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo 3-tetrahidrofuraniloxi opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo fenoxi opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
un grupo piridilo opcionalmente sustituido con grupos seleccionados de un grupo de sustituyentes y,
en los que el grupo de sustituyentes y incluye:
un grupo hidroxilo, un grupo carboxilo, un grupo halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo dialquilaminocarbonilo C1-C6, un grupo dialquilaminosulfonilo C1-C6, un grupo 4-morfolinilcarbonilo, un grupo alquilsulfonilo C1-C6, un grupo alcoxicarbonilo C1-C6, un grupo alquilcarbonilamino C1-C6 y un grupo alquilsulfonilamino C1-C6, y
el grupo de sustituyentes δ incluye: un grupo halógeno alquilo C1-C6, un grupo dialquilaminocarbonilo C1-C6, un grupo fenilo, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido grupo con grupos seleccionados del grupo de sustituyentes β,
un grupo halógeno alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados del grupo de sustituyentes β, y un grupo alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados del grupo de sustituyentes β.
2. Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, de acuerdo con la reivindicación 1, en el que R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo cloro o un grupo flúor.
3. Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, en el que R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo.
4. Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que R4 es un grupo seleccionado del siguiente grupo de sustituyentes:
un grupo dialquilaminocarbonilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados del grupo de sustituyentes β, y
un grupo alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con grupos seleccionados del grupo de sustituyentes β.
5. Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que R4 es un grupo seleccionado del siguiente grupo de sustituyentes:
un grupo alquilo C1-C6, un grupo halógeno alquilo C1-C6, un grupo 2-hidroxietilo, un grupo 2- (tetrahidro-2H-piran-4iloxi) etilo y un grupo 2- (2-hidroxietoxi) etilo.
6. Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, de acuerdo con la reivindicación 1, en el que el compuesto que tiene la fórmula general (I) es un compuesto seleccionado del siguiente grupo de compuestos: 4-[4- (propan-2-iloxi) fenil]isoquinolin-6-carboxamida, 8-[4- (2-hidroxietoxi) fenil]-1, 6-naftiridin-2-carboxamida, 4-[4- (2-hidroxietoxi) fenil]isoquinolin-6-carboxamida, 4-[4- (difluorometoxi) fenil]isoquinolin-6-carboxamida, 8-{4-[2- (tetrahidro-2H-piran-4-iloxi) etoxi]fenil}-1, 6-naftiridin-2-carboxamida, 4-{4-[2- (tetrahidro-2H-piran-4-iloxi) etoxi]fenil}isoquinolin-6-carboxamida, N-metil-8-{4-[2- (tetrahidro-2H-piran-4-iloxi) etoxi]fenil}-1, 6-naftiridin-2-carboxamida, N-metil-4-{4-[2- (tetrahidro-2H-piran-4-iloxi) etoxi]fenil}isoquinolin-6-carboxamida, N-etil-8-{4-[2- (tetrahidro-2H-piran-4-iloxi) etoxi]fenil}-1, 6-naftiridin-2-carboxamida,
8-{4-[2- (2-hidroxietoxi) etoxi]fenil}-1, 6-naftiridin-2-carboxamida, y 4-{4-[2- (2-hidroxietoxi) etoxi]fenil}isoquinolin-6-carboxamida.
7. Un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, de acuerdo con la reivindicación 6, en el que la sal farmacológicamente aceptable es un clorhidrato.
8. Una composición farmacéutica que comprende un compuesto o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, como un ingrediente activo.
9. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 8 para su uso en promover la osteogénesis.
10. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 8 para su uso en mejorar el metabolismo óseo.
11. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 8 para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad asociada con el metabolismo óseo.
12. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 11, en la que la enfermedad asociada con el metabolismo óseo es osteoporosis.
13. Uso de un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar una enfermedad asociada con el metabolismo óseo.
14. Uso de un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 para la fabricación de un medicamento para prevenir o tratar osteoporosis.
15. Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 para su uso como un medicamento.
16. Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 para su uso en mejorar el metabolismo óseo.
17. Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7 para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad asociada con el metabolismo óseo.
18. Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo de acuerdo con la reivindicación 17, en el que la enfermedad asociada con el metabolismo óseo es osteoporosis.
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