195 patentes, modelos y diseños de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (pag. 6)

Remedios para hiperfenilalaninemia sensible a BH4.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/10/2012). Inventor/es: SUGITA, OSAMU, MATSUMOTO,MASAKO, TAKAI,TOMOKAZU. Clasificación: A61K9/00, A61P3/00, A61K9/16, A61K9/10, A61K31/519, A61K9/14, A61K47/02, A61K47/22, A61K47/20, A61J3/02.

Una preparación farmacéutica para el tratamiento de hiperfenilalaninemia sensible a BH4 proporcionada en la forma de gránulos, gránulos finos o jarabe seco, que comprende: 2, 5 a 20% en peso de clorhidrato de sapropterina como un ingrediente activo; y aluminometasilicato de magnesio o dihidrato de fosfato de calcio dibásico como un agente saborizante; siendo la preparación adecuada para uso en pacientes de todas las edades, que oscilan de lactantes a adultos.

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Derivados de diaminociclohexano antitrombóticos.

(12/09/2012) Un compuesto representado mediante la fórmula : Q1-Q2-T0-N (R1) -Q3-N (R2) -T1-Q4 en el que cada uno de R1 y R2 representan de forma independiente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; Q1 representa un grupo tienopiridilo que puede estar sustituido, un grupo tetrahidrotienopiridilo que puede estar sustituido, un grupo tiazolopiridilo que puede estar sustituido, un grupo tetrahidrotiazolopiridilo que puede estar sustituido, un grupo tiazolopiridazinilo que puede estar sustituido, un grupo tetrahidrotiazolopiridazinilo que puede estar sustituido, un grupo piranotiazolilo…

Compuesto de anillo de 7 miembros, procedimiento para su producción, y uso medicinal del mismo.

(22/08/2012) Un compuesto que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde Ar indica un grupo hidrocarburo aromático C6 a C14, un grupo heterocíclico aromático de 5 a 8miembros que incluye 1 a 4 heteroátomos que se seleccionan de un átomo de nitrógeno, átomo de azufre y átomo deoxígeno, que no sea un átomo de carbono o un grupo aromático bicíclico o tricíclico formado por condensación delgrupo heterocíclico aromático anterior y un anillo de hidrocarburo aromático C6 a C14, en donde los grupos a del Ar anterior pueden estar opcionalmente sustituido con 1 a 5 grupos que se seleccionandel grupo que consiste en (i) un átomo de halógeno, (ii) nitro, (iii) ciano, (iv) alquilo C1 a C6 que puede estaropcionalmente sustituido con 1 a 3 átomos de halógeno, (v) alquenilo C2 a C6 que puede estar opcionalmente sustituidocon…

Derivados de aminas cíclicas en combinación con reguladores del PPAR.

(01/08/2012) Una composición farmacéutica que comprendeuno o más reguladores de PPAR seleccionados entre el grupo que consiste en pioglitazona, rosiglitazona y elcompuesto de la fórmula (II): y uno o más derivados de amino alcohol seleccionados entre el grupo que consiste en: 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-fenilpentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(4-metilfenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3,4-dimetilfenil)pentanoil]pirrol-10 2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3-metil-4-metoxifenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3-metoxi-4-metilfenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(4-cianofenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(4-metilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3,4-dimetilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3-metil-4-metoxifenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol, 2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3-metoxi-4-metilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,…

Derivados de diamina.

(01/08/2012) Un compuesto representado por la fórmula general : Q1-Q2-T0-N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4 (I) en la que R1 y R2, independientemente el uno del otro, representan un átomo de hidrógeno, grupo hidroxilo, un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxi lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; Q1 representa un grupo heterocíclico condensado bicíclico o tricíclico, saturado o insaturado que se selecciona entre los grupos 5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, 4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, 5-ciclopropil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, 5-carboximetil-4,5,6,7-10 tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, 5-butil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo,…

Derivados de etilendiamina.

(25/07/2012) Un compuesto representado por la fOrmula general : en la que R1 y R2 independientemente el uno del otro, representan un atomó de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupoalquilo o un grupo alcoxi; Q1 representa un grupo 5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, un grupo4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, un grupo 5-ciclopropil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, ungrupo 5-carboximetil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, un grupo 5-butil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-ilo, un grupo un grupo 5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[4,5-c]piridin-2-ilo, un grupo 6-metil-4,5,6,7-tetrahidrotieno[2,3-c]piridin-2-ilo, un grupo 5-metil-15 4,5,6,7-tetrahidrooxazolo[5,4-c]piridin-2-ilo,…

Derivados de diamina.

(02/05/2012) Un compuesto que tiene una fórmula estructural estereoquímica, que incluye una sal del mismo, que es:

Procedimiento para la producción de gamma-cetoacetales.

(25/04/2012) Un procedimiento para la producción de un compuesto de fórmula general , procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general **Fórmula** (en la que Ar representa un grupo arilo C6-C10 o un grupo arilo C6-C14 sustituido con un sustituyente o sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes α; el grupo de sustituyentes α consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquilo C1-C6 halogenados, grupos hidroxilo, grupos alcoxi C1-C6, grupos alquil C1-C6 tio, grupos mercapto, grupos alquil C1-C6 sulfonilo y grupos sulfamoílo; y X representa un átomo de halógeno) con un compuesto de fórmula general **Fórmula** (en la que Ra y Rb son iguales…

Compuesto ácido ciclohexanocarboxílico.

(25/04/2012) Trans-4-[1-[2, 5-dicloro-4-[ (1-metil-1H-3-indolilcarbonil) amino]fenilacetil]- (4S) -metoxi (2S) -pirrolidinilmetoxi] ciclohexanocarboxilato de sodio pentahidratado.

Método de producción de un derivado de ácido quinolonocarboxílico.

(18/04/2012) Un método para producir un compuesto representado por la fórmula : **Fórmula** donde R1 representa un grupo alquilo C1 a C6 eventualmente substituido, un grupo cicloalquilo C3 a C6 eventualmente substituido, un grupo fenilo eventualmente substituido o un grupo heteroarilo eventualmente substituido; R2 representa un grupo amino eventualmente substituido, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un grupo tiol, un grupo halogenometilo, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo alquenilo C2 a C6, un grupo alquinilo C2 a C6 o un grupo alcoxi C1 a C6; cada uno de R3 y R4 representa independientemente un grupo cicloalquilo C3 a C6, un átomo de hidrógeno, un átomo…

Compuesto de amina cíclica.

(14/03/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo alquilo C1-C8 sustituido, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquenilo C2-C6 sustituido, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 sustituido, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido, un grupo alquitio C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6 sustituido, un grupo amino, un grupo alquilamino C1-C6, un grupo alquilamino C1-C6 sustituido, un grupo di(alquil C1-C6)amino (en el que los grupos alquilo son iguales o diferentes), un grupo di(alquil C1-C6)amino sustituido (en el que los grupos alquilo son iguales o diferentes), un grupo formilo, un grupo (alquil C1-C6)carbonilo,…

PROCEDIMIENTO DE CULTIVO DE CÉLULAS MIOCÁRDICAS.

(12/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende: (a) una ciclina, seleccionándose dicha ciclina de entre la ciclina D1, ciclina D2 y ciclina D3, (b) una quinasa dependiente de ciclina, seleccionándose dicha quinasa dependiente de ciclina de entre CDK4 y CDK6, y (c) uno o una pluralidad seleccionada del grupo constituido por (i) un gen que codifica un factor que inhibe la producción, función o acción de la proteína de la familia Cip/Kip, en el que dicho factor es un factor con una acción promotora de la degradación de la proteína de la familia Cip/Kip y es un componente de la ubiquitina ligasa; y (ii) un ácido nucleico que inhibe la producción de la proteína de la familia Cip/Kip, en el que dicho ácido nucleico es un siARN específico de…

DERIVADO DE PIRAZOLOPIRIMIDINA.

(01/02/2012) Un compuesto representado por la fórmula o una sal médicamente aceptable del compuesto: en el que, en la fórmula , R 1 representa un grupo metileno, un grupo etileno o un grupo propenileno que puede estar sustituido con 1 ó 2 grupos alquilo que tiene 1 a 8 átomos de carbono, R 2 representa un grupo piridilo que puede tener uno o varios sustituyentes, el Anillo A representa un anillo de 6 ó 7 miembros (en el que los átomos constituyentes de anillo del Anillo A distintos del átomo de azufre en la posición 6 son átomos de carbono), y R 3 representa un átomo de hidrógeno o de 1 a 4 sustituyentes iguales o diferentes con los que el Anillo…

FÁRMACO PARA EL TRATAMIENTO DE GRIPE.

(30/01/2012) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por: ácido 5-acetamido-4-guanidino-9-O-hexanoil-2,3,4,5-tetradesoxi-7-O-metil-D-glicero-D-galacto-non-2- enopiranosoico, ácido 5-acetamido-4-guanidino-9-O-octanoil-2,3,4,5-tetradesoxi-7-O-metil-D-glicero-5 D-galacto-non-2- enopiranosoico, ácido 5-acetamido-4-guanidino-9-O-decanoil-2,3,4,5-tetradesoxi-7-O-metil-D-glicero-D-galacto-non-2- enopiranosoico, ácido 5-acetamido-4-guanidino-9-O-dodecanoil-2,3,4,5-tetradesoxi-7-O-metil-D-glicero-D-galacto-non-2- enopiranosoico, y ácido 5-acetamido4-guanidino-9-O-tetradecanoil-2,3,4,5-tetradesoxi-7-O-metil-D-glicero-D-galacto-non-2- enopiranosoico, y para su uso en el tratamiento o la prevención de la gripe H5N1.

USO DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA-2 PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE TUMORES, TRASTORNOS RELACIONADOS CON TUMORES Y CAQUEXIA.

(27/01/2012) CIERTOS INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA - 2 SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE TUMORES, LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LOS TUMORES Y LA CAQUEXIA

PROCESO PARA PRODUCIR TAXANO PENTACÍCLICO.

(11/01/2012) Un método para producir un compuesto de la siguiente fórmula general o su sal, o su hidrato o solvato, que comprende hacer reaccionar un compuesto de la siguiente fórmula (en la fórmula , la línea de puntos en parte entre la posición 6 y la posición 7 de la estructura parcial de la siguiente fórmula (4-a): significa que el enlace de esta parte puede ser un doble enlace; boc significa un grupo terc-butoxicarbonilo; Ac significa un grupo acetilo; Bz significa un grupo benzoílo; R 4 significa un átomo de halógeno o un grupo alcoxi; n indica un número entero de 0 a 4; cuando n es 2 o mayor, entonces dos o más R 4 pueden ser iguales o diferentes; R 5 significa un grupo hidroxilo que opcionalmente tiene un grupo protector),…

DERIVADO DE FLUOROALQUILPIRROLIDINA.

(13/04/2011) Un compuesto representado por la siguiente fórmula : o su sal o hidrato del mismo, en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo cicloalquilo que contiene de 3 a 6 átomos de carbono, o un grupo carbonilo sustituido derivado de un aminoácido, un dipéptido, un tripéptido, estando sustituido opcionalmente el grupo alquilo con un grupo seleccionado del grupo que consiste en un grupo hidroxi, un grupo amino, un átomo de halógeno, un grupo alquiltio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono; R 2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo…

USO DE TIAZOLIDINDIONAS PARA PREVENIR O RETARDAR LA APARICIÓN DE DIABETES NO INSULINA DEPENDIENTE.

(06/04/2011) El uso de un compuesto de fórmula (IX), como se definió antes, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento del trastorno de la intolerancia a la glucosa para evitar o retardar el comienzo de la diabetes mellitus no insulina dependiente: o su forma tautómera y / o su sal farmacéuticamente aceptable, y / o su solvato farmacéuticamente aceptable, en la que: A5 representa un grupo hetericiclo aromático sustituido o no sustituido; A6 representa un anillo benceno que tiene en total hasta sustituyentes; X6 representa O, S, o NR32 en la que R32 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo acilo, un grupo aralquilo, en el que el resto arilo puede estar sustituido o no sustituido, o un grupo arilo sustituido o no sustituido; Y2 representa O o S; R31 representa un grupo alquilo,…

PROCESO DE DESHALOGENACIÓN REDUCTORA.

(11/03/2011) Un método para producir éster del ácido 2-fluorociclopropano-1-carboxílico, que comprende dejar reaccionar un compuesto representado por la siguiente fórmula : en la que en la que X representa un átomo de cloro, un átomo de bromo o un átomo de yodo; y R 1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un grupo alquenilo que tiene de 2 a 8 átomos de carbono o un grupo aralquilo que consiste en un grupo arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono y un grupo alquileno que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; con un agente reductor en presencia de un catalizador de transferencia de fase, en el que el agente reductor es un compuesto representado por la siguiente fórmula : MBHmR 2…

DERIVADO DE OLIGOSACÁRIDO.

(11/01/2011) Un compuesto representado por la fórmula general (I): en la que A representa la fórmula general (A1c), (A2) o (A3): R 1 y R 2 son iguales o diferentes y cada uno representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroximetilo, un grupo alcoximetilo C1-C6 o un grupo haloalquilo C1-C6. R 3 , R 5 y R 6 son iguales o diferentes, y cada uno representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo amino, pudiendo estar el grupo amino opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1-C6 o grupos hidroxialquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno, R 4 representa un grupo hidroxilo R 7 representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi…

PROCESOS PARA PRODUCIR DERIVADOS DE PROPOXIANILINA OPTICAMENTE ACTIVOS.

(27/11/2009) Un proceso para producir un compuesto ópticamente activo representado por la siguiente fórmula (I-a): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono y R2 representa un grupo bencilo, que comprende: tratar un compuesto, que está representado por la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 tienen los mismos significados definidos anteriormente con (i) una enzima que tiene capacidad para hidrolizar ésteres asimétricos, pudiendo derivarse dicha enzima de un microorganismo seleccionado entre Bacillus cereus ATCC 14579 y Microbacterium laevaniformans o IFO 14471, (ii) un medio cultivado de dicho microorganismo definido en el punto (i), que contiene una enzima que tiene capacidad para hidrolizar ésteres asimétricos, pudiendo…

DERIVADO DE AMINOALCOHOL O DERIVADO DE ACIDO FOSFONICO, Y COMPOSICION MEDICINAL QUE LOS CONTIENE.

(04/11/2009) Un compuesto de la fórmula general (I):** ver fórmula** [en la que, R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 átomos de carbono, un grupo acilo C1-C6 alifático, o un grupo alcoxi C1-C6 carbonilo; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 átomos de carbono, un grupo fosfato o un grupo acilo C1-C6 alifático; R4 representa un grupo alquilo que tiene entre 1 y 6 átomos de carbono; n representa un número entero entre 1 y 6; X representa un átomo de oxígeno o un grupo de formula =N-D (en la que D representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, o un grupo fenilo); Y representa un grupo etileno, un grupo etinileno, un grupo de formula: -CO-CH2-, un grupo de formula: -CH (OH)-CH2-, un grupo fenileno, o un grupo fenileno sustituido…

ANTICUERPO CONTRA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE TUMOR COMO DIANA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(29/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ICHIKAWA,KIMIHISA,C/O SANKYO COMPANY,LIMITED, TAKAHASHI,SHU,C/O SANKYO COMPANY,LIMITED, AGATSUMA,TOSHINORI,C/O SANKYO COMPANY,LIMITED, FUKUCHI,KEISUKE,C/O SANKYO COMPANY,LIMITED, HIRAI,TAKEHIRO,C/O SANKYO COMPANY,LIMITED. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, A61P43/00, G01N33/574, G01N33/577, C12P21/08, A61P17/00, A61K31/7088, C07K16/30, C07K16/32.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a la proteína oculospanina humana que tiene una secuencia de aminoácidos representada por ID de secuencia nº 2 de la lista de secuencias y/o una secuencia de aminoácidos representada por ID de secuencia nº 4 de la lista de secuencias y tiene actividad citotóxica celular dependiente de anticuerpos contra una célula que expresa esa proteína.

INHIBIDORES DE SUMOILACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(21/10/2009). Ver ilustración. Inventor/es: YAMAMOTO, HIDEKI, KIKUCHI,AKIRA, WAKITA,KENICHI,DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: A61P35/00, C12N15/09, A61K45/00, G01N33/574, C12Q1/02, C12Q1/66.

Un procedimiento para identificar un compuesto que inhibe la sumoilación de Tcf-4 por PIASy (inhibidor de las proteínas del STAT activado), que comprende las etapas de: #(i) poner en contacto PIASy y/o Tcf-4 con un compuesto de prueba en condiciones que permitan la interacción del compuesto de prueba con PIASy y/o Tcf-4; y #(ii) determinar si el compuesto de prueba inhibe la sumoilación de Tcf-4 por PIASy en un sistema donde PIASy, Tcf-4 y el modificador tipo ubiquitina de tamaño pequeño (SUMO) se emplean para inducir la sumoilación, empleando un sistema que utiliza una señal y/o marcador capaz de detectar la sumoilación de Tcf-4 para detectar la presencia, ausencia o alteración de la señal y/o marcador.

ADEPONECTINA PARA LA REGENERACION HEPATICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: TAMURA, SHINJI, MATSUZAWA,YUJI, FUNAHASHI,TOHRU. Clasificación: A61K38/17, A61P1/16.

Adiponectina para uso en el tratamiento y prevención de cirrosis hepática y hepatitis crónica.

AGENTES ANTIFUNGICOS DE TRIAZOL SOLUBLES EN AGUA.

(16/03/2009) Compuesto de triazol de fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: (Ver fórmula) en los que, X representa un grupo de fórmula general (II), (Ver fórmula) (en la que, Ar representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupo(s) igual(es) o diferente(s) seleccionado(s) del grupo que consiste en un átomo de halógeno y un grupo alquilo C1-C6 halogenado, y R 1 representa un grupo residual orgánico, siempre que el compuesto de fórmula X-OH tenga actividad antifúngica), L representa un grupo de fórmula general -L a -L b - (en la que, L a representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un grupo arilo C6-C10 que puede estar opcionalmente sustituido con de 1 a 3 grupo(s) igual(es) o diferente(s)…

METODO PARA DETECTAR POLIMORFISMO GENICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/11, C07H21/04.

Oligonucleótido, (a) donde el tercer nucleótido desde el extremo 3'' del mismo es una unidad 2''-O,4''-C-etileno nucleótido (ENA), y los otros nucleótidos son nucleótidos naturales; y (b) donde el oligonucleótido tiene un nucleótido complementario del nucleótido de referencia de un gen diana en la posición del extremo 3'' del mismo, y tiene nucleótidos complementarios de la secuencia nucleotídica del gen diana en las otras posiciones, o una sal del mismo.

PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE 2-AZETIDINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SATO,KOUJI,DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, YAGI,TSUTOMU,DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, KITAGAWA,YUTAKA,DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, ICHIKAWA,SHIGERU,DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD, IMURA,AKIHIRO,DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Clasificación: C12P41/00, C07D401/04, C07D205/08.

Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II): (Ver fórmula) en la que R 1 representa un grupo 3-fluoro-2-piridilo; R 2 representa un grupo 4-metoxifenilo o un grupo bis(4-metoxifenil)metilo y R 3 representa un grupo metilo; que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I) (Ver fórmula) en la que cada uno de R 1 , R 2 y R 3 es como se ha definido anteriormente, con una lipasa capaz de hidrolizar asimétricamente un éster y originada en un microorganismo que pertenece al género Pseudomonas, en una mezcla de etanol y agua.

AGENTES PREVENTIVOS Y/O REMEDIOS PARA LA INSUFICIENCIA MULTIORGANICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MASUNAGA, HIROAKI, HIGASHIO, KANJI, ARISAWA,HIROHIKO, OGAWA,HIROMI. Clasificación: A61K38/18, A61K38/22.

Uso de factor citotóxico tumoral-II (TCF-II) o factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una insuficiencia multiorgánica.

MODIFICADORES POLIMERICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(01/07/2008) Copolímero o sal farmacológicamente aceptable del mismo, que contiene, como unidades constitucionales, (a)una o más unidades estructurales que pueden ser iguales o diferentes entre sí y que se representan mediante la fórmula (I) a continuación: (Ver fórmula) en la que: m es un número entero de desde 3 hasta 100, Alk representa un grupo alquileno que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono, y R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene desde 1 hasta 6 átomos de carbono que puede estar opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado del grupo…

CRISTALES DE UN DERIVADO DE TAXANO Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Inventor/es: UCHIDA,S. DAIICHI PHARMA.CO.LTD.TOKYO R&D CENTER, TAKAYANAGI,Y. DAIICHI PHARMA.CO.LTD.TOKYO R&D CEN, ONO,MAKOTO DAIICHI PHARMA.CO.LTD.TOKYO R&D CENTER. Clasificación: A61P35/00, C07D493/04, A61K31/443, C07D493/08.

Un cristal de (1S,2S,3R,4S,5R,8R,9S,10R,13S)-4-acetoxi-2-benzoiloxi-9,10-[(1S)-2-(dimetilamino)etilideno-dioxi]- 5,20-epoxi-1-hidroxitax-11-en-13-il(2R,3S)-3-(tert-butoxicarbonilamino)-3-(3-fluoro-2-piridil)-2-hidroxipropionato, que presenta picos característicos con ángulos de difracción (2theta) de 6.2º, 10.3º, 10.7º, 11.4º y 12.0º en un diagrama de difracción de rayos X en polvo.

DERIVADOS DE CICLOBUTILAMINA SUSTITUIDOS.

(01/05/2008) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I), su sal o los hidratos del mismo: (Ver fórmula) {donde R 1 y R 2 , representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno, un grupo carbamoilo, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alquiltio que tiene de 1 a 6 átomos de carbono (excluyendo un caso donde R 1 y R 2 son ambos átomos de hidrógeno), donde el grupo alquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por un grupo hidroxilo, un átomo de halógeno y un grupo alcoxilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, R 3 y R 4 , representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos…

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