195 patentes, modelos y diseños de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED (pag. 3)

Derivado de tetrahirotiazepina.

(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que R1 representa un grupo heterocíclico seleccionado entre un grupo pirazolilo y un grupo pirimidinilo, grupo heterocíclico que puede estar sustituido con 1 a 4 grupos independientemente seleccionados entre el grupo sustituyente A; R2 representa independientemente un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6; n representa 0, 1 o 2; y grupo sustituyente A representa el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo C1-C6, grupos alquilo C1-C6 halogenados, grupos alcoxi C1-C6, un grupo carboxi, grupos carboxialquilo C2-C7, grupos alquilcarbonilo C2-C7, grupos alcoxicarbonilo C2-C7, un grupo ciano, grupos alquilsolfonilo…

Composiciones medicinales que contienen grelina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/11/2016). Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MINAMITAKE, YOSHIHARU. Clasificación: A61K47/12, A61K47/18, A61P43/00, A61K47/26, A61K9/08, A61K47/02, A61K38/27, A61K9/19, A61K47/04, A61K38/25, A61P5/10.

Composición farmacéutica que contiene grelina, en la que dicha composición comprende una solución acuosa, caracterizada porque la solución acuosa que tiene la grelina disuelta en ella tiene un pH de entre 3 y 5.

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Procedimiento de producción de un derivado de ácido gamma-amino bicíclico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(09/11/2016). Inventor/es: IMAI,MAKOTO, KITAGAWA,YUTAKA. Clasificación: C12N15/09, A61P43/00, A61K31/195, A61P25/04, A61K31/215, C07B57/00, C07C227/34, C07C229/32.

Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula general (I o una sal del mismo mediante resolución óptica:) **(Ver fórmula)** en la que cada sustituyente se define como sigue: R1: un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, y R2: un átomo de hidrógeno o un grupo protector para el grupo carboxi, en el que el procedimiento comprende disolver una mezcla de compuestos representados por las fórmulas generales (II), (III), (IV) y (V) y un ácido orgánico ópticamente activo en un disolvente: **(Ver fórmula)** en el que las fórmulas generales (I) y (II) son las mismas, en el que el ácido orgánico ópticamente activo es ácido D-mandélico o ácido O-acetil-D-mandélico, en el que el disolvente es acetonitrilo, acetato de etilo, tolueno, o ciclopentil metil éter, y, a continuación, depositar un cristal.

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Derivado de cicloalcano.

(02/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que cada uno de Ar1 y Ar2 representa independientemente un grupo heteroarilo o un grupo arilo, cada uno de R1, R2 y R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7 o un grupo ciano, cada uno de R4 y R5 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo hidroxialquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo…

Derivados de 5-hidroxi-4-(trifluorometil)pirazolopiridina.

(19/10/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) **Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R representa un grupo arilo opcionalmente sustituido (el sustituyente o sustituyentes es de 1 a 3 grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo trifluorometilo, un grupo difluorometoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo ciano, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalcoxi C3-7, un grupo fenilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo di(alquil C1-6)aminocarbonilo y un grupo di(alquil C1-6)amino) o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido (el heteroarilo es un anillo de 5 o 6 miembros; el heteroátomo…

Derivado de ácido ciclopropanocarboxílico.

(28/09/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo alquilo C1 a C6 que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes, un grupo alquenilo C2 a C6 que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes, un grupo cicloalquilo C3 a C8 que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes, un grupo arilo que puede estar sustituido con uno a tres grupos idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo A de sustituyentes (con la condición de que cuando el grupo arilo es un grupo fenilo que tiene un sustituyente, el sustituyente está sustituido…

Composición farmacéutica con solubilidad mejorada.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/09/2016). Inventor/es: KAMADA,MAKOTO, SEKIGUCHI,GAKU, KIDOKORO,MOTONORI. Clasificación: A61K9/20, A61P7/02, A61K31/444, C07D513/04.

Una composición farmacéutica sólida que contiene N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4- [(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representada por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable de la misma, o un solvato de la misma, en la que el contenido del compuesto representado por la fórmula (I) es del 0,5 % en peso o más y menos del 10 % en peso, con respecto al peso total de la composición farmacéutica, y en la que la forma de dosificación es un comprimido.

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Fármaco para enfermedades respiratorias.

(24/08/2016) Un fármaco para su uso en el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad respiratoria que comprende un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo como ingrediente activo: **(Ver fórmula)** en la que Ar1 y Ar2, representan cada uno independientemente un grupo heteroarilo o un arilo grupo, R1, R2 y R3, representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo hidroxi-alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C7 o un grupo ciano, R4 y R5, representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo…

Péptido natriurético auricular glicosilado.

(24/08/2016) Péptido modificado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el péptido modificado tiene una estructura representada por la fórmula de uno de los siguientes compuestos 2-1, 2-3, 2-10, 2-11, 2-12, 2-13, 2-14, 2- 15, 2-16, 2-25, 2-26, 2-27, 2-29, o 2-30: **(Ver fórmula)** en las que hANP es hANP que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y está unido en el extremo N-terminal de la secuencia de aminoácidos a la estructura conectora a través de un enlace amida; AG es una sustancia de azúcar representada por la siguiente fórmula **(Ver fórmula)** en la que Gxx es GlcNAc y "O/N-L" representa la unión…

Derivado de fenilazol sustituido.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/08/2016). Inventor/es: MATSUMOTO,KOJI, YAMANOI,SHIGEO, NAMIKI,HIDENORI, OCHIAI,YUICHI, HOSHINO,MADOKA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4439, A61P43/00, A61P3/00, A61K31/41, C07D401/12, A61P3/10, C07D417/12, C07D403/12, A61K31/426, A61K31/427, A61P3/04, A61K31/421, C07D271/06, C07D257/04, A61K31/4245, C07D413/12, C07D263/32, C07D277/30, C07D249/06, C07D277/20, A61K31/4192, A61P1/18.

Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que el anillo A representa**Fórmula** * representa el sitio de unión con el anillo de benceno, X representa CH o N, R1 representa -C(≥O) -NH-R5, -NH-C(≥O) -NH-R5 o -S(≥O)2-R5, R2 representa -F o -H R3 representa -CH3 o -C2H5 R4 representa**Fórmula** y R5 representa -H, o representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, o**Fórmula** cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 a 3 -OH, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Procedimiento para mejorar la capacidad de disolución de un anticoagulante.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/08/2016). Inventor/es: KAMADA,MAKOTO, SEKIGUCHI,GAKU, KIDOKORO,MOTONORI. Clasificación: A61K9/20, A61K47/10, A61P7/02, A61K9/16, A61K47/32, A61K31/444, A61K9/36, A61K47/36, A61K47/38, A61K9/32.

Un procedimiento de producción de gránulos que contienen N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4- [(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro tiazolo[5,4-c] piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representada por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un solvato de la misma, en el que el procedimiento comprende la etapa de granular (A) un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato del mismo, (B) uno o más excipientes seleccionados de entre el grupo que consiste en un alcohol de azúcar y un aditivo de hinchamiento en agua, (C) un disgregante, y (D) un aglutinante bajo condiciones para mantener el contenido máximo de agua de los gránulos durante la granulación en el 10% o menor;.

PDF original: ES-2601884_T3.pdf

Preparación sólida de liberación sostenida para uso oral.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/08/2016). Inventor/es: KANAMARU,TARO, TAJIRI,SHINICHIRO. Clasificación: A61K47/10, A61K47/26, A61K9/16, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/403, A61K31/4745.

Una preparación sólida de liberación sostenida que contiene: (A) un fármaco farmacológicamente activo; (B) un polímero de carboxivinilo; (C) povidona; y (D) carmelosa sódica o goma de xantano; y (E) un polialcohol, en la que el contenido del componente (C) en la preparación es del 10 al 70 % en peso.

PDF original: ES-2600894_T3.pdf

Régimen de dosificación de edoxabán.

(03/08/2016) Un agente anticoagulante oral que comprende N1-(5-cloropiridin-2-il)-N2-((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2- {[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2-il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida representado por la fórmula siguiente:**Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un hidrato del mismo, como ingrediente activo, para su uso en el tratamiento de la tromboembolia basado en la fibrilación auricular no valvular, en el que la dosis del agente anticoagulante se selecciona mediante (A) la selección de un factor involucrado en el riesgo de hemorragia causada por el agente anticoagulante como un determinante de la dosis, en el que el determinante de la dosis de un paciente que necesite administración es el aclaramiento de creatinina; (B) el establecimiento de un valor de referencia del determinante…

Sales de aducto de ácido de un compuesto de piridina sustituido como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterilo (PTEC).

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/07/2016). Inventor/es: HAGIHARA,Masahiko, IWASE,Noriaki, TAKATA,KATSUNORI, KIKUCHI,OSAMU, KAWAI,YUKINORI, MOTOYAMA,TAKAHIRO. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61P9/00, A61P3/06, A61P9/10, A61P3/04.

Una sal formada a partir de un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que R1 representa un grupo (2S)-2,3-dihidroxipropiloxi, un grupo (2R)-2,3-dihidroxipropiloxi, un grupo 3-hidroxi-3-metilbutoxi, un grupo 3-(metilsulfonil)propoxi, un grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)propoxi, un grupo 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metilpropoxi o un grupo 3-carboxifenilo, y un ácido seleccionado entre el grupo que consiste en ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido metanosulfónico, ácido bencenosulfónico, ácido succínico, ácido fumárico y ácido maleico.

PDF original: ES-2599757_T3.pdf

Procedimiento de producción de un derivado de pirrol y producto intermedio del mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(06/07/2016). Inventor/es: WATANABE, MASASHI, NAGASAWA, HIROSHI, SATO,NORITADA. Clasificación: C12P41/00, C07B57/00, C07D207/456.

Un atropisómero de un compuesto de pirrol representado por la siguiente fórmula (B): **(Ver fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-C4 y R2 representa un grupo 2-hidroxietilo o un grupo carboximetilo.

PDF original: ES-2660988_T3.pdf

Anticuerpos anti-MST1R y usos de los mismos.

(11/05/2016) Anticuerpo humano o humanizado, o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión al antígeno que es específica de un péptido parcial de MST1R, que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17, en el que se aplica uno de los siguientes requisitos: 1) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo inhibe la fosforilación dependiente y/o independiente del ligando de MST1R; 2) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo tiene una afinidad contra dicho péptido parcial de MST1R como una KD inferior a 10 nM, inferior a 5 nM, inferior a 1 nM, inferior a 0,5 nM o inferior a 0,1 nM determinada mediante resonancia de plasmón superficial o mediante valoración de equilibrio en solución; 3) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo suprime la proliferación de células favorecida por MSP o la migración de células…

Derivados de 2-fenil-1,3-oxazol y 5-fenil-1,2,4-oxadiazol para el tratamiento de diabetes.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/04/2016). Inventor/es: MATSUMOTO,KOJI, YAMANOI,SHIGEO, NAMIKI,HIDENORI, OCHIAI,YUICHI, HOSHINO,MADOKA. Clasificación: C07D401/14, A61K31/4439, A61P3/00, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D271/06, C07D257/04, C07D413/12, C07D263/32, C07D277/30, C07D249/06.

Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula** en la que el anillo A representa**Fórmula** * representa el sitio de unión con el anillo de benceno, X representa CH o N, R1 representa -C(≥O)-NH-R5, -NH-C(≥O)-NH-R5 o -S(≥O)2-R5, R2 representa -F o -H R3 representa -CH3 o -C2H5 R4 representa**Fórmula** R5 representa -H, o representa un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C6, o**Fórmula** cada uno de los cuales puede estar sustituido con 1 a 3 -OH, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2640667_T3.pdf

Derivado de diamina ópticamente activo y proceso para producir el mismo.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/04/2016). Inventor/es: SATO, KOJI, YAGI,TSUTOMU, KAWANAMI,KOTARO. Clasificación: C07C271/24, C07B53/00, C07C303/28, C07C309/66, C07D303/38, C07C247/14, C07C269/04.

Un proceso para producir un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula** donde Y es un grupo dimetilcarbamoílo, y R1 representa un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, que comprende tratar un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula** donde Y tiene el mismo significado que se ha definido anteriormente, en un disolvente con amoníaco acuoso o una solución de amoníaco en alcohol C1-C4 y, posteriormente, con un dicarbonato de di(alquilo C1-C6).

PDF original: ES-2569398_T3.pdf

Derivados de pirazolopirimidina tricíclica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(06/04/2016). Inventor/es: SUZUKI, NOBUYUKI, IKEDA,Masahiro, SHIBATA,Yoshihiro, OTA,MASAHIRO, OKAYAMA,TOORU, OHKI,HITOSHI, NAKANISHI,TOSHIYUKI, UEDA,YASUSI, MATUURA,SHINJI. Clasificación: A61P35/00, A61P9/00, A61P37/06, A61K31/519, A61P25/28, C07D495/16.

Un compuesto representado por la fórmula o una sal del mismo:**Fórmula** en el que, en la fórmula , R1 representa un grupo metilo, R2 representa un átomo de cloro, R3 representa un grupo metoxi, R4 representa un grupo metilo, y X representa un grupo metileno.

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Cristal de derivado de dispiropirrolidina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/03/2016). Inventor/es: SUGIMOTO YUUICHI, YOSHIDA,SHOKO. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, C07D487/10.

Un cristal de (3'R,4'S,5'R)-N-[(3R,6S)-6-carbamoiltetrahidro-2H-piran-3-il]-6"-cloro-4'-(2-cloro-3-fluoropiridin-4-il)- 4,4-dimetil-2"-oxo-1",2"-dihidrodispiro-[ciclohexan-1,2'-pirrolidin-3',3"-indol]-5'-carboxamida representado por la siguiente fórmula o una de sus sales:**Fórmula**.

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Nuevo anticuerpo anti-DR5.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/03/2016). Inventor/es: MATSUOKA, TATSUJI, MATSUI,YUMI, OHTSUKA,TOSHIAKI, TAKIZAWA,TAKESHI, OGUNI,AKIKO, YOSHIDA,HIROKO. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P43/00, C12P21/08, C12N1/19, C12N1/21, A61K31/337, C12N1/15, A61K31/475.

Un anticuerpo capaz de unirse a DR5, caracterizado porque: la secuencia de cadena pesada contiene una región variable que tiene CDRH1, CDRH2 y CDRH3 y la CDRH1 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 82, la CDRH2 comprende cualquiera de una de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 89 y 83, y la CDRH3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 84; y la secuencia de cadena ligera contiene una región variable que tiene CDRL1, CDRL2 y CDRL3, y la CDRL1 comprende una cualquiera de las secuencias de aminoácidos representadas por SEQ ID NO: 87, 85, 86, 88, y 79, la CDRL2 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 80, y la CDRL3 comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 81, o un fragmento funcional del anticuerpo que tiene actividad de unión antigénica.

PDF original: ES-2573115_T3.pdf

Compuesto de ácido dicarboxílico.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(02/03/2016). Inventor/es: TAKAHASHI, HIDENORI, AOKI, KAZUMASA, OGAWA,Yasuyuki, KATO,MIKIO, UTO,YOSHIKAZU, IWAMOTO,OSAMU, KONO,HIROKO. Clasificación: C07D213/75, A61K31/44, A61K31/40, A61P3/00, A61P7/00, A61K31/196, A61K31/451, C07D213/82, C07C311/20, C07D295/155.

Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un hidrato del compuesto o sal farmacológicamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en la que cada sustituyente es como se define a continuación: R1: un grupo alquilo C1-6, un grupo alcoxi C1-6 alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-6 o un grupo cicloalquil C3- 6 alquilo C1-6, R2: un átomo de hidrógeno o un grupo halógeno, R3: un átomo de hidrógeno, un grupo halógeno, un grupo halógeno alquilo C1-6, un grupo halógeno alcoxi C1-6, un grupo amino cíclico C2-5 saturado, un grupo dialquilamino C1-6, un grupo cicloalquil C3-6 alcoxi C1-6 o un grupo alcoxi C1-6, A: un anillo cicloalquilo C3-6, X: CH o N, Y: CH o N, Z: CH o N, y n: un número entero seleccionado entre 1,2, 3, y 4.

PDF original: ES-2640802_T3.pdf

Cristal de derivado de diamina y procedimiento de producción del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/02/2016). Inventor/es: SUZUKI, TETSUYA, ONO,Makoto. Clasificación: A61P43/00, A61P11/00, A61P7/02, A61P9/10, A61K31/444, C07D513/04.

Un procedimiento de producción de cristales de Forma II de p-toluenosulfonato de N1-(5-cloropiridin-2-yl)-N2- ((1S,2R,4S)-4-[(dimetilamino)carbonil]-2-{[(5-metil-4,5,6,7-tetrahidrotiazolo[5,4-c]piridin-2- il)carbonil]amino}ciclohexil)etanodiamida monohidrato representado por la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** que comprenden un pico en un ángulo de difracción (2θ) de 22,3 ± 0,2 o 23,2 ± 0,2 (°) en difracción de rayos X de polvo obtenido usando rayos Cu-Kα, comprendiendo el procedimiento las etapas de (a) convertir un compuesto representado por la fórmula (I) en un sólido amorfo o de baja cristalinidad; y (b) exponer el sólido amorfo o de baja cristalinidad al vapor del disolvente, en el que el disolvente usado es anisol, acetona, 2-butanona, tolueno, acetonitrilo, dimetoxietano o dimetoximetano.

PDF original: ES-2560955_T3.pdf

Compuesto heterociclilo aromático que contiene nitrógeno.

(17/02/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo**Fórmula** en la que A, incluyendo X, representa un grupo pirrolilo, y X representa un átomo de carbono; o A, incluyendo X, representa un grupo pirazolilo, R1 representa un grupo carboxilo, un grupo carboximetilo, o un grupo tetrazolilo, cada R2 representa independientemente un grupo seleccionado del grupo sustituyente α, cada R3 representa independientemente un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido, en el que el sustituyente o sustituyentes representan de 1 a 4 grupos seleccionados independientemente entre el grupo sustituyente α, un grupo heterociclilo arinñatuci de 5 o 6 miembros, un grupo de heterociclilo aromático sustituido de 5 o 6 miembros, en el que el sustituyente o sustituyentes representan…

Derivados de anillo aromático de 6 miembros que contiene nitrógeno y productos farmacéuticos que contienen los mismos.

(10/02/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I-a):**Fórmula** (en la que R0 es el grupo -NR3R4 (en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de oxígeno, un grupo alquilo no sustituido o sustituido con halógeno de cadena lineal, ramificada o cíclica que tiene 1 a 5 átomos de carbono, o un grupo alcoxicarbonilo de cadena lineal o ramificada que tiene de 2 a 10 átomos de carbono); R1 y R2 son cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi de cadena lineal o ramificada que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un grupo…

Polinucleótido bicatenario.

(09/02/2016) Un polinucleótido bicatenario o una sal del mismo, que consiste en un polinucleótido representado por la fórmula (I) y un polinucleótido representado por la fórmula (II) y que tiene las siguientes características (a) a (d): 5' - X - (α - β)q - αp - λm - 3' (I) y 5' - δs - (α - β)r - γ - Vn - 3' (II) , (a) α y β representan de forma diferente un ADN o un 2'-OMeARN, δ y λ representan de forma idéntica o diferente un ADN o un 2'-OMeARN, δ y λ representa de forma idéntica o diferente cualquier nucleótido seleccionado de un ADN, un ARN y un 2'-OMeARN, y X e Y representan un oligonucleótido que consiste en los mismos o diferentes tipos de nucleótidos seleccionados de un ADN, un ARN y un ácido nucleico modificado; (b) p representa un…

Procedimientos de preparación de derivados de diamina ópticamente activos.

(03/02/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la fórmula (1d) siguiente o una sal o un hidrato del mismo:**Fórmula** en la que R1a representa un grupo di(alquil C1-C6)amino; y R4 representa un grupo alquilo C1-C6 o un grupo bencilo (en el que el grupo bencilo puede tener, en el anillo bencilo, uno o dos grupos como sustituyentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo nitro y un átomo halógeno), en el que el procedimiento comprende: tratar un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula** en la que R1a es tal como se ha definido…

Elemento de ADN que tiene actividad de aumento de expresión de un gen exógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/01/2016). Inventor/es: INOUE,TATSUYA, NISHIMIYA,DAISUKE. Clasificación: C12N15/85.

Un polinucleótido que consiste en una secuencia de polinucleótido representada por la SEC ID Nº: 1 en el listado de secuencias.

PDF original: ES-2564227_T3.pdf

Elemento de ADN que tiene actividad de aumento de expresión de un gen exógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/01/2016). Inventor/es: INOUE,TATSUYA, NISHIMYIA,DAISUKE. Clasificación: C12N15/85.

Un polinucleótido que consiste en una secuencia de polinucleótido representada por la SEC ID Nº: 2 en el listado de secuencias.

PDF original: ES-2565428_T3.pdf

Envase para suministro gestionado de comprimidos.

(06/01/2016) Un envase para suministro y gestión de comprimidos , que comprende: una caja superior y una caja inferior , donde la caja superior y la caja inferior están configuradas para formar el cuerpo de un envase, capaz de contener una pluralidad de comprimidos juntos; una unidad sensora configurada para detectar un evento de suministro de un comprimido; una unidad de registro de datos configurada para asentar un resultado de detección realizado por la unidad sensora y una batería para la unidad de registro de datos ; en el cual: cuando la caja superior se desliza con respecto a la caja inferior , el cuerpo del envase se abre o se cierra: la caja inferior está provista de un salida que se dimensiona de manera…

Péptido capaz de extender la semivida de péptido de interés en plasma.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(06/01/2016). Inventor/es: SATO, SEIJI, WAKABAYASHI,NAOMI. Clasificación: C12N15/09, C07K19/00, A61K47/48, C07K7/08, C12P21/02, C07K14/58, C07K14/63.

Un péptido quimérico, que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID: 106, 107, 108, 109, 110, 111, 112, 113, 114, 115, 116, 118, 119, 120, 121, 124, 125, 126, 127, 128, 129, 130, 131, 132, 133, 134, 135, 136, 139, 141, 142, 143, 144, 145, 146, 147, 148, 149, 150, 151, 154, 155, 156, 157 o 158.

PDF original: ES-2566830_T3.pdf

Derivado de piperidinilpirazolopiridina.

(06/01/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R representa un grupo arilo opcionalmente sustituido (el sustituyente o sustituyentes son de 1 a 3 grupos idénticos o diferentes seleccionados de entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo cicloalquilo C3-7, un grupo trifluorometilo, un grupo difluorometoxi, un grupo trifluorometoxi, un grupo ciano, un grupo alcoxi C1-6, un grupo cicloalcoxi C3-7, un grupo fenilo, un grupo alcoxicarbonilo C2-7, un grupo benciloxicarbonilo, un grupo di(alquilo…

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