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(17/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, donde R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquinilo, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRARB, y (NRARB)carbonilo; cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, y haloalquilo; m es 4; Z es un enlace; A se selecciona del grupo que consiste en **fórmula** cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo,…

(16/04/2012) Un compuesto, estereoisómero del compuesto, éster del compuesto, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto, un estereoisómero, o un éster, o una combinación de los mismos en el que: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula (II): X es O; R1 es alquilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, arilalquilo, heterocicloalquilo y heteroarilalquilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alquenilo, haloalquenilo, alquinilo, haloalquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo, heteroarilo, cicloalquilalquilo, cicloalquenilalquilo, heterocicloalquilo, heteroarilalquilo,…

(12/04/2012) Un Compuesto, un tautómero del compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero, donde el compuesto tiene la Fórmula I. en la que: W1, W2yW3son N yW4es C (R33); Zes-NR41-; A es un carbociclilo C5-C6 o heterociclilo M5-M6, y está opcionalmente sustituido con uno o más R18, donde R18 se selecciona independientemente en cada aparición entre el grupo que consiste en halógeno, oxo, tioxo, hidroxi, mercapto, nitro, ciano, amino, carboxi, formilo, fosfato, azido, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -LS-O-RS, -LS-S-RS, -LS-C (O) RS, -LS-OC (O) RS, -LS-C (O) ORS, -LS-N (RSRS'), -LS-C (=NRS) RS', -LS-S (O) RS, -LS-SO2RS'-LS-C (O) N (RSRS'), -LS-N (RS) C (O) RS', -LS-C…

(11/04/2012) Un compuesto de Formula (I)**Fórmula** o una sal terapeuticamente aceptable del mismo, donde R1, R2 y R3 son independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrogeno y halogeno; Ar1 es arilo, donde Ar1 esta eventualmente substituido con halogeno; X1 es alquilenilo; Z es heterociclo, donde Z esta sustituido con 1, 2, 3 o 4 substituyentes seleccionados entre el grupo consistente enalcoxialquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, NRCRD y NRCRDalquilo; y RC y RD son independientemente seleccionados entre el grupo consistente en hidrogeno, alquilo, cicloalquilo ycicloalquilalquilo, a condicion de que, cuando Z sea un anillo no aromatico de 5 o 6 miembros que contiene 1 o 2 atomos de nitrogenoy eventualmente un atomo de azufre u oxigeno, entonces Z no este unido a X1 a traves de un atomo de carbono.

(09/04/2012) Un compuesto de fórmula (I) en la que Y1 es o A es arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, o cicloalquenilalquilo en la que cada uno del arilo, heteroarilo, heterociclo, cicloalquilo, cicloalquenilo, el resto arilo de arilalquilo, el resto heteroarilo del heteroarilalquilo, el resto heterociclo del heterocicloalquilo, el resto cicloalquilo del cicloalquilalquilo, y el resto cicloalquenilo del cicloalquenilalquilo está independientemente sin sustituir o sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes, en la que los sustituyentes opcionales se seleccionan entre el grupo que consiste…

(09/04/2012) Un compuesto de formula: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables o formas radiomarcadas, donde: mes0º1; uno de R1 yR2 es hidrógeno, acilo, aciloxi, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxiimino, alcoxisulfonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquinilo, amido, carboxi, ciano, cicloalquilo, fluoroalcoxi, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, alquiltio, -NRARB, (NRARB) carbonilo, -SO2N (R14a) (R14b), -N (R14a) SO2 (R14b), un grupo de fórmula -L2-R6, o un grupo de fórmula -L3a-R6a-L3b-Rab; el otro de R1 yR2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, halógeno, alquilo, cicloalquilo, fluoroalquilo, alcoxi, alcoxialquilo, fluoroalcoxi, alquiltio, -SO2N (R14a) (R14b), y -N (R14a) SO2 (R14b); R3a yR3b se seleccionan cada uno independientemente…

(23/03/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende o es complementario a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, en el que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº : 14 y la SEC ID Nº : 20.

(23/03/2012) Un inmunoensayo para evaluar la cantidad de un analito de interés en una muestra de ensayo, en el que el analito es un fármaco hidrófobo que se metaboliza para formar uno o más metabolitos de reacción cruzada, comprendiendo el inmunoensayo las etapas de: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con uno o más reactivos de pretratamiento para formar una primera mezcla, en la que dichos uno o más reactivos de pretratamiento lisan cualquiera de las células y solubilizan cualquier analito presente en la muestra de ensayo; (b) poner en contacto la primera mezcla con un anticuerpo específico para el analito para formar una segunda mezcla que comprende…

(21/03/2012) Línea celular de hibridoma 3-631-436 que tiene el Nº de Acceso A.T.C.C. PTA-6476.

(14/03/2012) Una composición que comprende ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin-1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal del mismo, un inhibidor de la cristalización seleccionado delgrupo que consiste en hidroxipropilmetilcelulosa, polivinilpirrolidona e hidroxipropilcelulosa y un modificador del pH,proporcionando dicha composición una mejora medible en la velocidad de disolución del ácido 1-(6-amino-3,5-difluoropiridin-2-il)-8-cloro-6-fluoro-7-(3-hidroxiazetidin-1-il)-4-oxo-1,4-dihidroquinolin-3-carboxílico o una sal delmismo.

(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.

(24/02/2012) Aparato de transferencia para desplazar portamuestras entre dos transportadores de una banda de transporte doble, siendo la banda del tipo que tiene transportadores separados, paralelos, primero y segundo, con superficies superiores en un plano único, pudiendo funcionar los transportadores en la misma dirección longitudinal, comprendiendo el aparato de transferencia: a) un armazón conectado a la banda para soportar un elemento de traslación operativo; b) un elemento de traslación conectado de manera operativa al armazón para moverse transversalmente entre los transportadores y generalmente en perpendicular al movimiento de los…

(22/02/2012) Un método para cargar un reactivo en un dispositivo de manipulación del espécimen de un dispositivo de ensayo automático , que comprende: - proporcionar un kit que tiene una pluralidad de recipientes con reactivos seleccionados en el mismo; - proporcionar una pluralidad de bandejas (50a, 50b, 50c, 50d) teniendo cada una al menos un receptáculo para el reactivo (52a-j), donde cada uno de dichos recipientes está marcado visualmente con un icono definido de un conjunto de iconos y cada uno de dichos receptáculos para los reactivos (52a-j) está marcado visualmente por un icono seleccionado de dicho conjunto de iconos ; - vaciar el reactivo de al menos alguno de dichos recipientes , en el receptáculo para los reactivos (52a-j) que están marcados visualmente con…

(10/02/2012) Un método para distinguir entre Toxoplasmosis aguda y crónica en un paciente sospechoso de tener dicha Toxoplasmosis aguda o crónica que comprende las etapas de: a) poner en contacto una muestra de ensayo, de dicho paciente, con una composición que comprende los aminoácidos 172-306 de SEC ID Nº: 54; y b) detectar anticuerpos de IgG anti T. gondii, indicando la presencia de dichos anticuerpos de IgG Toxoplasmosis aguda en dicho paciente e indicando la falta de dichos anticuerpos de IgG Toxoplasmosis crónica en dicho paciente

(08/02/2012) El compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que n es 1, 2 ó 3; A es N o N+-O-; R es hidrógeno, alquilo, 10 cicloalquilalquilo y arilalquilo; L se selecciona entre el grupo que consiste en O S y -N(Ra)-; Ar1 es un anillo heteroarilo de 6 miembros o arilo de 6 miembros; y Ar2 es un heteroarilo bicíclico condensado de nueve miembros; y Ra se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo y alquilcarbonilo; con la condición de que si Ar1 es entonces L es O o S

(30/01/2012) Un procedimiento para preparar una composición farmacéutica que contiene ritonavir, caracterizado por emplear dicho método ritonavir cristalino en Forma II, donde dicho ritonavir cristalino en Forma II tiene picos característicos en el patrón de difracción de rayos X del polvo a valores de dos theta de 8,67° +- 0,1 °, 9,88° +- 0,1°, 16,11° +- 0,1°, 16,70° +- 0,1°, 17,36° +- 0,1°, 17,78° +-0,1°, 18,40° +- 0,1 °, 18,93° +- 0,1°, 20,07° +- 0,1°, 20,65 +- 0,1°, 21,71° +- 0,1° y 25,38° +- 0,1°

(24/01/2012) Un compuesto de la fórmula: o una sal farmacéuticamente ace 5 ptable del mismo, en la que R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, acetilo, alquilo, fluoroalquilo y cicloalquilo; cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo, o R2 y R3 tomados juntos forman un anillo de 3 a 6 miembros; El Anillo A de la fórmula: se selecciona entre los siguientes: y en las que: la línea de puntos representa un enlace opcional; cada uno de R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste 5 en hidrógeno y flúor, con la condición de que R5 esté presente únicamente cuando el enlace representado por la línea de puntos está ausente; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo…

(23/01/2012) Un compuesto que tiene la Fórmula I o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, OC(O)OR1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1 o R5; B1 y C1 son independientemente H, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, NHC(O)R1, NR1C(O)R1, NHC(O)NHR1, NHC(O)N(R1)2, NR1C(O)NHR1, NR1C(O)N(R1)2, SO2NHR1, SO2N(R1)2, NHSO2R1, NR1SO2R1, OC(O)OR1, NHC(O)OR1, NR1C(O)OR1 o R5; donde R1 es R2, R3 o R4; R2 es fenilo que no está fusionado o está fusionado con benceno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano,…

(23/01/2012) Un método de identificación de Trypanosoma cruzi en una muestra de ensayo, comprendiendo el método las etapas de: poner en contacto una muestra de ensayo de un ser humano con los cuatro polipéptidos recombinantes FP3 [ID SECUENCIA NO: 1], FP6 [ID SECUENCIA NO: 2], FP10 [ID SECUENCIA NO: 3] y TcF [ID SECUENCIA NO: 4], y detectar la unión de los anticuerpos presentes en dicha muestra de ensayo a al menos dos de dichos polipéptidos recombinantes, indicando la presencia de dicha unión de dichos anticuerpos a al menos dos de dichos polipéptidos recombinantes la presencia de Trypanosoma cruzi en dicha muestra de ensayo.

(16/01/2012) Un compuesto de fórmula (II) o una forma de sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero de éste, en el que: RA es N(H)C(O)R8, -O(Ra), -OC(O)ORa, -NRaRb, -N(Rb)S(O)2Ra, -N(Rb)alquiloN(Rb)S(O)2Ra, - N(Rb)alquiloN(Rb)C(O)ORa, -N(Rb)alquiloN(Rb)C(O)NRaRb, -alquiloSRa, -alquiloS(O)Ra o - alquiloS(O)2Ra; R1 es alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo, arilo o heteroarilo; en el que cada R1 está sustituido con 0, 1 ó 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en ciano, halo, nitro, oxo, alquilo, alquenilo, alquinilo, hidroxi. alcoxi, -NH2, -N(H)(alquilo), -N(alquilo)2, -SH, -S(alquilo), - SO2(alquilo), -N(H)C(O)alquilo, -N(alquilo)C(O)alquilo,…

(11/01/2012) Un cierre para un recipiente que tiene una boca, comprendiendo dicho cierre una tapa , comprendiendo dicha tapa un material polimérico, un sello interior y un sello exterior que comprende un material elastomérico, caracterizado por el hecho de que dicho sello interior está hecho de un laminado que comprende al menos una capa de papel metalizado (18c), una capa de adhesivo sellable por calor (18b) y una capa de papel (18a).

(10/01/2012) Un compuesto de formula: o una sal, ester, amida farmaceuticamente aceptable, en la que: uno de R1 y R2 es un grupo de formula -L2R6a-L3-R6b; el otro de R1 y R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo, alcoxi, halogeno, ciano y tioalcoxi; R3, R3a y R3b se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrogeno, alquilo, alcoxi, halogeno, ciano y tioalcoxilo; R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en alquilo, fluoroalquilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo y cicloalquilo, o R4 y R5, considerados junto con el atomo de nitrogeno al que cada uno esta unido, forman un anillo no aromatico de formula: R7, R8, R9 y R10 en cada aparicion se seleccionan…

(23/11/2011) Un compuesto o una de sus sales, donde: el compuesto corresponde en estructura a la fórmula I-L 0: se selecciona del grupo que consiste en un enlace sencillo carbono-carbono y un enlace doble carbonocarbono; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo, y ciclobutilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo, y metilo; R4 se selecciona del grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo, y heterociclilo, donde: (a) el amino, aminocarbonilo, y aminosulfonilo…

(15/11/2011) Un método de extracción de tracolimus de una muestra de sangre, que comprende poner el contacto de una muestra de sangre con un agente hemolítico detergente no-iónico y un agente de extracción soluble en agua

(02/11/2011) Un compuesto que tiene la fórmula A-B1-C1-X1-Y o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo, en la que A está ausente o es un grupo protector de nitrógeno, Y está ausente o es un grupo protector de ácido carboxílico, B1 está ausente o tiene de 1 a 176 residuos de aminoácidos que se producen naturalmente correspondientes a la secuencia de la posición de aminoácidos 334 a la posición de aminoácidos 513 de SEC ID Nº 1, C1 es la secuencia de la posición de aminoácidos 514 a la posición de aminoácidos 523 de SEC ID Nº 1 y X1 está ausente o tiene de 1 a 10 residuos de aminoácidos que se producen naturalmente correspondientes…

(28/10/2011) Un compuesto que es N-Ac-Gly-Val-D-alle-Ser-Gln-Ile-Arg-ProNHCH2CH3 o una sal terapéuticamente aceptable del mismo.

(19/10/2011) Un polipéptido purificado que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 62.

(19/10/2011) Un método independiente de pH para separar ácido nucleico de una muestra de ensayo que comprende: (a) poner en contacto una muestra de ensayo con un material de soporte de óxido de metal con un tampón de enlace para formar complejos de ácido nucleico/material de soporte de óxido de metal, en el que el tampón de enlace comprende un agente caotrópico, un disolvente orgánico y un detergente y el punto de inflamación del tampón de enlace es mayor que 54,4 ºC (130 ºF); (b) separar los complejos de la muestra de ensayo; y (c) eluir el ácido nucleico del material de soporte de óxido de metal, en el que la etapa (a) permite que los ácidos nucleicos se empleen directamente en una reacción de multiplicación sin cambiar el tampón de elución.

(14/10/2011) Un método para la determinación de la proporción de anticuerpo IgG de baja avidez anti-agente infeccioso humano en una muestra del paciente, sospechoso dicho paciente de haber sido infectado por un agente infeccioso, que comprende las etapas de: a) añadir al menos un antígeno aislado de dicho agente infeccioso a una disolución para crear un antígeno en fase líquida y recubrir con dicho al menos un antígeno aislado una fase sólida para crear un antígeno en fase sólida; b) en un primer análisis, poner en contacto una muestra de ensayo de dicho paciente con una fase líquida que no comprende el antígeno infeccioso y después con dicha fase sólida recubierta de la etapa a) durante un tiempo y en unas condiciones suficientes…

(13/10/2011) Un anticuerpo aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, que se disocia del receptor de eritropoyetina humano (EpoR) con una constante de velocidad Koff mayor de 1,3 x 10 -3 s -1 y que activa una actividad endógena de dicho EpoR humano en un mamífero, comprendiendo dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo una región variable de cadena pesada (HCVR) y una región variable de cadena ligera, en el que la región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de Fórmula I: Q-V-Q-L-Q-E-S-G-P-G-L-V-K-P-S-E T-L-S-L-T-C-T-V-S-G-A-S-I-S-S-Y Y-W-S-W-I-R-Q-P-P-G-K-G-L-E-W-I G-Y-I-X1-X2-X3-G-S-T-N-Y-N-P-S-L-K S-R-V-T-I-S-V-D-T-S-K-N-Q-F-S-L K-L-R-S-V-T-A-A-D-T-A-V-Y-Y-C-A R-E-R-L-G-I-G-D-Y-W-G-Q-G-T-L-V T-V-S-S (SEC ID Nº:…

(07/10/2011) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del 5 mismo, en la que - está ausente o un enlace sencillo; X1 es CR1; X2 es N o CR2; X3 es N, NR3 o CR3; X4 es un enlace o CR4; X5 es N; con la condición de que al menos uno de X2 y X3 sea N; Z1 es O; Z2 es NH; Ar1 es **Fórmula** cada uno de R1, R3, R5, R6, R7 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxi-alcoxi, alquiloxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarbonilalquilo, alquilacarboniloxi, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, 20 cicloalquilalquilo, formilo, formilalquilo, haloalcoxi,…

(07/10/2011) Un compuesto o sal del mismo, en el que: el compuesto se corresponde en estructura con la fórmula I: se selecciona entre el grupo que consiste en enlace simple carbono-carbono y enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo y heterociclilo, en el que: (a) el amino, aminocarbonilo…