1063 patentes, modelos y diseños de ABBOTT LABORATORIES (pag. 3)

Dispositivos médicos que contienen análogos de rapamicina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/08/2016). Inventor/es: CROMACK, KEITH R., MOLLISON, KARL, W., TARCHA, PETER, J., LECAPTAIN,ANGELA M, BURKE,SANDRA E. Clasificación: A61P35/00, A61L27/00, A61L31/00, A61P37/06, A61L27/54, A61L31/16, A61P37/02, A61P9/10, A61P31/10, C07D498/18, A61L29/00, A61L27/34, A61L31/10, A61K31/436, A61L29/08, A61L29/16.

Un dispositivo médico que comprende una estructura de soporte y la sustancia terapéutica**Fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo, donde el profármaco es un éster de profármaco del grupo hidroxilo en C-31, donde el grupo éster del profármaco incluye acetilo, etanoílo, pivaloílo, pivaloiloximetilo, acetoximetilo, ftalidilo, metoximetilo, indanilo o el profármaco es un grupo éster derivado del acoplamiento de aminoácidos de origen natural o no naturales al grupo hidroxilo en C-31; y donde dicha estructura de soporte se selecciona del grupo que consiste en endoprótesis vasculares coronarias, endoprótesis vasculares periféricas, catéteres, injertos arterio-venosos, injertos de derivación y globos de liberación de fármacos utilizados en la vasculatura.

PDF original: ES-2588853_T3.pdf

Composiciones de hidroximetilbutirato y usos de las mismas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/07/2016). Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C. Clasificación: A61P35/00, A61P11/00, A61P31/00, A61P13/12, A61P1/16, A61P19/02, A61K31/19, A61K31/202, A61P3/02, A61K31/702, A61K31/205, A61P1/12.

Una composición que comprende ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica o una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en cáncer, virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/SIDA), artritis, traumatismo, enfermedad hepática, enfermedad de Crohn, enfermedades inflamatorias intestinales (EII), insuficiencia renal y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un paciente mediante la regulación por disminución de la expresión y/o la actividad de los componentes seleccionados del grupo que consiste en proteína cinasa C, factor nuclear kappa-B, enzimas de conjugación con ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.

PDF original: ES-2586402_T3.pdf

Emulsiones nutricionales que comprenden HMB de calcio y proteína soluble.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/07/2016). Inventor/es: JOHNS, PAUL, W., KENSLER,ANN. Clasificación: A23L33/00, A23L33/17, A23L33/10, A23L33/20.

Una emulsión nutricional que comprende grasas, carbohidratos, proteínas y beta-hidroxi-beta-metilbutirato (HMB) de calcio donde una proteína soluble representa del 50 % al 100 % en peso de la proteína total en la emulsión y donde la emulsión comprende del 0,1 % al 8 % en peso de beta-hidroxi-beta-metilbutirato de calcio.

PDF original: ES-2583839_T3.pdf

Determinación del diferencial de glóbulos blancos.

(29/06/2016) Un método para identificar al menos una subpoblación de células diana que contienen material nucleado o que contienen remanentes intracelulares de material nucleado, estando contenidas dichas células diana en una muestra quiescente de sangre completa anticoagulada que se mezcla con un colorante fluorescente, y que se diluye en no más de aproximadamente 1:1; en el que dicha muestra se dispersa se dispersa en una cámara de visión que incluye una región que contiene células separadas individualmente, teniendo dicha región un grosor variable a través del plano, como se define en este documento, que varía de aproximadamente cero micrómetros a aproximadamente cuarenta micrómetros; en el que dicho colorante es funcional para poner…

Productos nutricionales que incluyen monoglicéridos y ácidos grasos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Inventor/es: LASEKAN, JOHN B., LAI, CHRON-SI, CORDLE,CHRISTOPHER. Clasificación: A23L1/30, A23L1/29, A23C9/152.

Un producto nutricional que comprende un sistema graso, en donde el sistema graso comprende al menos 10% en peso de un componente ácido graso y al menos 10% en peso de monoglicéridos que contienen ácidos grasos, yen donde el producto nutricional se selecciona entre un líquido nutricional o un polvo reconstituible en un líquido nutricional, en donde el componente ácido graso se selecciona entre ácidos grasos libres, sales de ácidos grasos y una de sus combinaciones y el componente ácido graso se obtiene de una fuente de aceite o grasa que contiene un total de menos de aproximadamente 20% en peso de ácido palmítico, ácido esteárico, ácido mirístico, o combinaciones de los mismos, donde al menos 70% de los ácidos grasos en los monoglicéridos que contienen ácidos grasos se encuentran en la posición Sn-1.

PDF original: ES-2575380_T3.pdf

Composiciones nutricionales para su uso en métodos para modular los niveles de corticosterona en individuos con estrés psicológico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/05/2016). Inventor/es: RAMÍREZ GONZÁLEZ,María, RUEDA CABRERA,Ricardo, VÁZQUEZ HERNÁNDEZ,ENRIQUE, BUCK,RACHAEL. Clasificación: A61P25/00, A61K35/20, A61K31/702, A23L33/00, A23L33/20.

Una composición nutricional que comprende 2-fucosil-lactosa para su uso en la prevención, control, reducción o tratamiento de la ansiedad o las respuestas relacionadas con el estrés o la agresividad asociada a una hiperactivación de la respuesta hipotálamo hipófiso suprarrenal en un animal.

PDF original: ES-2572831_T3.pdf

Una composición que comprende Lactobacillus rhamnosus HN001 y prebióticos para su uso en el tratamiento de la enfermedad pulmonar alérgica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: THOMAS,DEBRA L, BUCK,RACHAEL H. Clasificación: A61K39/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61K35/74, A61P37/08, A23L1/30, C12R1/225, A61K31/702, C07H3/06.

Una composición para tratar o prevenir enfermedades alérgicas del pulmón, que comprende: un probiótico que comprende Lactobacillus rhamnosus HN001, y un prebiótico que comprende fructooligosacáridos.

PDF original: ES-2569241_T3.pdf

Composiciones nutricionales que incluyen beta-hidroxi-beta-metilbutirato cálcico, fosfopéptido de caseina y proteina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Inventor/es: WALTON,JOSEPH, STEPP,EMILY. Clasificación: A23L33/00, A23L33/17.

Una composición nutricional que comprende: un complejo de ß-hidroxi-ß-metilbutirato cálcico-fosfopéptido de caseína en una cantidad suficiente para proporcionar de 0,4 gramos a 4 gramos de ß-hidroxi-ß-metilbutirato cálcico por ración; de 5 gramos a 50 gramos de proteína por ración; potasio en una concentración de menos de 2500 ppm; sodio en una concentración de menos de 1600 ppm; y fósforo en una concentración de menos de 3200 ppm.

PDF original: ES-2625740_T3.pdf

Reactivo de extracción de fármacos inmunosupresores para inmunoanálisis.

(11/02/2016) Un método para la evaluación de la concentración de un fármaco inmunosupresor en una muestra de sangre humana que comprende las etapas de: (a) combinar una composición de reactivo de extracción que comprende al menos 50% en volumen de DMSO, un glicol que tiene de dos a seis átomos de carbono, y de 30 mM a 75 mM de una sal metálica de cinc con una muestra de sangre humana y agua para formar una extracto de la muestra de ensayo; (b) combinar al menos un anticuerpo o una proteína capaces de unirse a un fármaco inmunosupresor con el extracto de la muestra de ensayo para formar una mezcla de ensayo, en donde el fármaco…

Cámara desechable para analizar fluidos biológicos.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(27/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: WARDLAW, STEPHEN C.. Clasificación: G01N15/14, G01N21/03, G01N33/48, B01L3/00, G01N33/487, G01N35/00, G01N1/28, G01N15/10, G01N33/49, G01N1/31, G01N15/00.

Un aparato para analizar fluido biológico, que comprende: una cinta que incluye un primer miembro plano y un segundo miembro plano , separados entre sí y unidos entre sí en puntos discretos, en el que al menos uno del primer miembro plano y el segundo miembro plano es transparente, y al menos una cámara con una altura se forma entre los miembros planos , caracterizado por que al menos tres separadores están dispuestos en cada una de la al menos una cámara , y en el que al menos uno del primer miembro plano , el segundo miembro plano , o los separadores es flexible para permitir que la altura de la cámara sea sustancialmente uniforme; un carrete fuente en el que se enrolla la cinta ; y un carrete receptor en el que se enrolla la cinta.

PDF original: ES-2643836_T3.pdf

Detección de deterioro a alta velocidad usando una señal electromagnética.

(15/01/2016) Un aparato para inspeccionar una caja que tiene una pluralidad de envases y determinar si una sustancia en cada uno de los envases está deteriorada, incluyendo dicho aparato: un sistema de inspección incluyendo: una fuente electromagnética para generar una señal electromagnética; una pluralidad de sistemas de exploración electromagnéticos, correspondiendo cada sistema de exploración electromagnética a un envase de la pluralidad de envases, estando destinado dicho sistema de exploración electromagnética a recibir la señal electromagnética generada, dirigir la señal recibida a un envase correspondiente, y recibir una señal electromagnética atenuada del envase correspondiente; un procesador para determinar si cada envase contiene sustancia deteriorada en función de la señal electromagnética…

Formulaciones nutritivas en polvo que incluyen proteínas vegetales secadas mediante pulverización.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/12/2015). Inventor/es: NEAL,CYNTHIA S, SEEDS,JEFFREY K. Clasificación: A23L1/305, A23J3/16, A23J3/14, A23L1/00.

Una formulación nutritiva en polvo que comprende una proteína vegetal mezclada en seco, donde al menos una parte de la proteína vegetal mezclada en seco es una proteína vegetal secada mediante pulverización.

PDF original: ES-2554291_T3.pdf

Productos nutricionales que incluyen un nuevo sistema lipídico que incluye monoglicéridos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2015). Ver ilustración. Inventor/es: LAI, CHRON-SI. Clasificación: A61P1/00, A23L1/30, A23L1/29, A23C9/152.

Un producto nutricional que comprende proteínas, carbohidratos, y un sistema lipídico, comprendiendo el sistema lipídico al menos un 10% pp de monoglicéridos que contienen ácidos grasos, donde al menos un 70% de los ácidos grasos en los monoglicéridos están en la posición Sn-1, y donde el producto nutricional se selecciona de entre una emulsión líquida o un polvo reconstituible en una emulsión líquida.

PDF original: ES-2558112_T3.pdf

Preparados para lactantes que contienen ácido docosahexanoico y luteína.

(01/12/2015) Un preparado líquido para lactantes listo para su consumo que comprende grasas, proteínas, hidratos de carbono, vitaminas, y minerales, incluyendo ácido docosahexanoico y al menos 75 μg/litro de luteína, donde la relación en peso de luteína (μg) a ácido docosahexanoico (mg) es de 1:2 a 10:1 y el preparado está exento de fosfolípidos de huevo.

Productos nutritivos que incluyen un sistema graso que incluye ácidos grasos libres.

(30/11/2015) Un producto nutritivo que comprende proteínas, hidratos de carbono, y un sistema graso, comprendiendo el sistema graso de 10 % en peso a 60 % en peso de un componente de ácido graso libre insaturado, donde el producto nutritivo se selecciona entre una emulsión líquida o un polvo reconstituible en una emulsión líquida.

Método para aplicar un cierre a un recipiente.

(16/09/2015) Un método para aplicar un cierre a un recipiente , incluyendo el recipiente al menos una abertura a través de la que se distribuyen los contenidos del recipiente , comprendiendo el método: ajustar a presión un miembro de sellado sobre el recipiente por encima de la abertura del recipiente de manera que un miembro de retención del miembro de sellado se acople a un miembro de contención del recipiente , teniendo como resultado una fuerza axial a partir de dicho ajuste a presión que retiene el miembro de sellado en un acoplamiento sellado con el recipiente para cerrar herméticamente la abertura del recipiente;…

Uso de beta-hidroxi-beta-metilbutirato para tratar el asma.

(16/09/2015) ß-hidroxi-ß-metilbutirato para su uso en el tratamiento del asma en un individuo que tiene asma o para su uso en la prevención del asma en individuos en riesgo de desarrollar asma, mediante la administración al individuo de una cantidad eficaz de dicho ß-hidroxi-ß-metilbutirato para modular un desequilibrio en la producción de citoquinas de tipo 1 y tipo 2, donde la relación de niveles de citoquina de tipo 1 a citoquina de tipo 2 está aumentada por la administración de ß-hidroxi-ß-metilbutirato.

Productos nutritivos que tienen propiedades organolépticas mejoradas.

(16/09/2015) Un producto nutricional que comprende un hidrolizado de proteínas de guisante que tiene menos de 15.000 μg de antígeno de guisante inmunológicamente activo por 1 gramo de proteína.

Uso de beta-hidroxi-beta-metilbutirato para modular el desequilibrio en la producción de citoquinas de tipo 1 y tipo 2.

(16/09/2015) ß-hidroxi-ß-metilbutirato para uso en el tratamiento de alergias en un individuo que las padece o está en riesgo de desarrollar alergias, mediante la administración al individuo de una cantidad eficaz de dicho ß-hidroxi-ß-metilbutirato para modular un desequilibrio en la producción de citoquinas de tipo 1 y tipo 2, donde la relación de niveles de citoquina de tipo 1 a citoquina de tipo 2 está aumentada por la administración de ß-hidroxi-ß-metilbutirato.

Fórmulas infantiles que contienen ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga y usos de las mismas.

(24/06/2015) Se describen métodos para proporcionar nutrición y para mejorar el desarrollo neurológico de lactantes pretérmino. También se describe una composición nutricional mejorada que contiene cantidades especificadas de DHA y AA así como sus ácidos grasos esenciales precursores, ácidos linoleico y alfalinolénico. Los métodos implican la alimentación con fórmulas enriquecidas en nutrientes, suplementadas con LPC, durante un régimen de alimentación prolongado, típicamente de hasta al menos 3 meses de edad corregida (EC), preferiblemente de hasta 6 o incluso 12 meses de EC. Los desarrollos neurológicos, por ejemplo, el desarrollo visual, el desarrollo motor y el desarrollo del lenguaje se mejoraron sin hallazgos de interrupción o inhibición del crecimiento antropométrico.

Formulaciones farmacéuticas orales que comprenden sales de ácido fenofíbrico.

(20/05/2015) Una formulación farmacéutica oral que comprende al menos un principio activo, en donde el principio activo es una sal del ácido 2-[4-(4-clorobenzoil)fenoxi]-2-metil-propanoico con colina, y en donde la formulación comprende además al menos un recubrimiento entérico.

Emulsiones nutricionales de viscosidad inducida.

(22/04/2015) Una emulsión nutricional de viscosidad inducida controlada por polímeros que comprende (A) proteína que tiene 5 un contenido en sulfóxido de metionina unido a proteínas que es del 8 % o menos de la metionina unida a proteínas total, en una base molar, (B) grasas, y (C) un sistema de viscosidad inducida por fibras controlado por polímeros que proporciona a la emulsión una viscosidad empaquetada menor que 300 cps y una viscosidad inducida después del consumo de al menos 300 cps, donde la emulsión nutricional de viscosidad inducida es una emulsión de aceite en agua.

Anticuerpos anti-T. cruzi y métodos de uso.

(22/04/2015) Un reactivo de inmunodiagnóstico que comprende uno o más anticuerpos que se unen específicamente a un polipéptido de T. cruzi, en donde dicho uno o más anticuerpos son específicos para el polipéptido FP3 de T. cruzi del SEQ ID NO: 2, y en donde dichos uno o más anticuerpos se seleccionan del grupo que consiste en; (i) un anticuerpo quimérico que tiene una región VH que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en el SEQ ID NO: 12 y que tiene una región VL que comprende una secuencia de aminoácidos como la mostrada en el SEQ ID NO: 10; (ii) el anticuerpo quimérico expresado por la línea celular depositada en la Colección de Tejidos Tipo Americana con el Número…

Líquidos nutricionales sustancialmente claros que comprenden HMB de calcio y proteínas solubles.

(04/03/2015) Un líquido nutricional sustancialmente claro que comprende HMB de calcio en una cantidad que varía de 1/600 a 1/80 g/ml y proteína que tiene un pH de 2,8 a 4,6, en donde de 65% a 100% en peso de proteína total en el líquido nutricional es proteína soluble, en donde la relación de peso entre el HMB de calcio y el calcio soluble es de 4,5:1 a 7,3:1 y en donde el líquido nutricional es no perecedero.

Polvo nutricional estable.

(04/03/2015) Una composición que comprende: (a)hidrato de carbono; (b) lípido, que comprende de aproximadamente un 0,25 % a aproximadamente un 2,5 % de lecitina en peso del lípido total; (c) de aproximadamente un 0,5 % a aproximadamente un 10 % de proteína caseína hidrolizada en peso de proteína total, donde la proteína caseína hidrolizada tiene un grado de hidrólisis entre aproximadamente un 8 % y aproximadamente un 90 %; y (d) de aproximadamente un 90 % aproximadamente un 99,5 % de proteína intacta en peso de proteína total; donde la composición es un polvo nutricional.

Líquidos nutricionales envasados en plástico que comprenden HMB.

(14/01/2015) Una composición envasada que comprende un envase de plástico y un líquido nutricional contenido en el mismo, comprendiendo el líquido nutricional beta-hidroxi-beta-metilbutirato y al menos una de una grasa y de una proteína.

Métodos y sondas para detectar cáncer de esófago.

(03/12/2014) Un método para la detección de un carcinoma de esófago o una lesión precursora en un sujeto, comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago procedentes del sujeto con un conjunto de sondas cromosómicas, en donde dicho conjunto consiste en una sonda específica del locus 8q24.12-13, una sonda específica del locus 17q11.2-12, una sonda específica del locus 20q13 y una sonda específica del locus 9p21; y b) detectar un patrón de hibridación para el conjunto de sondas cromosómicas con la muestra biológica, en donde el patrón de hibridación es indicativo de la presencia o ausencia…

Anticuerpos contra troponina I y métodos de uso de los mismos.

(29/10/2014) Línea celular de ovario de hámster chino (CHO), referida como TnI 19C7 AM1 hG1 CHO 204, designada por la American Type Culture Collection (ATCC) con el número de depósito PTA-9816.

Emulsiones nutricionales de viscosidad inducida que comprenden un complejo carbohidrato-tensioactivo.

(08/10/2014) Emulsiones nutricionales que comprenden grasas, proteínas y carbohidratos, que incluyen: (A) un sistema de fibras de viscosidad inducida, y (B) un complejo carbohidrato-tensioactivo (complejo V) localizado dentro de una fase acuosa de la emulsión y que comprende un tensioactivo de uso alimentario que forma un complejo con una polidextrosa que tiene un grado medio de polimerización de al menos aproximadamente 10, donde las emulsiones nutricionales tienen una primera viscosidad a 20 ºC de menos de aproximadamente 100 cps, una segunda viscosidad a una temperatura de 0 ºC a 8 ºC que es al menos aproximadamente 50 cps mayor que dicha…

Emulsiones nutricionales que contienen aceites encapsulados.

(17/09/2014) Una emulsión nutricional que comprende grasas, proteínas y carbohidratos, incluyendo: (A) del 0,01 % al 5 % en peso de un aceite que tiene sabores residuales hidrófobos que se encapsula durante la formulación de la emulsión nutricional por un agente emulsionante que tiene un punto de fusión por encima de 25 ºC y (B) maltodextrina con un DE de 10 o menos. donde la relación en peso del agente emulsionante y el aceite que tiene sabores residuales hidrófobos es de al menos 1:15 y la relación en peso de la maltodextrina y el aceite que tiene sabores residuales hidrófobos es de al menos 1:2.

Método y dispositivo para para llevar a cabo un recuento sanguíneo.

(23/07/2014) Un método para contar células sanguíneas en una muestra de sangre entera, método que comprende las etapas de: (a) depositar la muestra de sangre entera sobre un portaobjetos; (b) emplear un extendedor para crear un frotis sanguíneo; (c) permitir que el frotis sanguíneo se seque sobre el portaobjetos; (d) medir un valor de absorción o reflectancia de luz atribuible a la hemoglobina de los hematíes en el frotis sanguíneo del portaobjetos para identificar un área de análisis; (e) registrar una imagen digital bidimensional aumentada del área de análisis identificada mediante la medición de la etapa (d) como de espesor adecuado para el análisis; y (f) tomar, analizar y almacenar datos de la imagen digital bidimensional; donde…

Método para elaborar emulsiones nutricionales que contienen aceites encapsulados.

(23/07/2014) Un método de fabricación de una emulsión nutricional, comprendiendo dicho método: (A) calentar y mezclar un agente emulsionante que tiene un punto de fusión por encima de 25°C y un aceite no encapsulado que tiene sabor residual hidrófobo, a una razón en peso de al menos 1:15; y (B) añadir la mezcla calentada a una mezcla de grasa, proteína, e hidrato de carbono que comprende una maltodextrina que tiene un Equivalente de Dextrosa de 10 o menos, a una razón en peso de la maltodextrina con respecto al aceite que tiene sabor residual hidrófobo de al menos 1:2; y (C) homogeneizar y a continuación enfriar la combinación por debajo del punto de fusión del agente emulsionante para formar una emulsión nutricional que comprende de…

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