1063 patentes, modelos y diseños de ABBOTT LABORATORIES (pag. 4)

(25/06/2014) Un proceso para fabricar un producto nutricional en polvo extrusionado, incluyendo el proceso: proporcionar una mezcla seca incluyendo proteína e hidrato de carbono y un líquido incluyendo agua y grasa; poner en contacto la mezcla seca y el líquido para producir una suspensión; alimentar la suspensión a un extrusor asistido ultrasónicamente para emulsionar la grasa con proteína hidratada; extrusionar la suspensión para producir pellets; y secar y moler los gránulos para producir un producto nutricional en polvo, donde el producto nutricional en polvo incluye un nivel de grasa libre de menos de 5% en peso del producto nutricional en polvo.

(25/06/2014) Un procedimiento para determinar si una muestra de ensayo contiene un ácido nucleico diana, comprendiendo el procedimiento: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con al menos un agente de amplificación; (b) amplificar al menos una porción del ácido nucleico diana en la muestra; (c) medir señales obtenidas en varios puntos de la reacción de amplificación, siendo las señales proporcionales a la cantidad de ácido nucleico diana presente; (d) determinar una eficacia relacionados con transformada de la reacción de amplificación, en la que la eficacia relacionada con transformada de la reacción de amplificación es una serie de relaciones calculadas a partir de mediciones secuenciales de…

(11/06/2014) Una emulsión nutricional que comprende grasas, carbohidratos, proteínas y HMB de calcio donde la composición nutricional comprende al menos uno de un citrato soluble, un fosfato soluble, una proteína soluble y combinaciones de los mismos de modo que la emulsión nutricional tiene una proporción en peso de una capacidad de unión a calcio soluble y calcio soluble de aproximadamente 2,3 a aproximadamente 12,0 y la capacidad de unión a calcio soluble se determina de acuerdo con: capacidad de unión a calcio soluble ≥ 0,32 [citrato soluble] + 0,63 [fosfato soluble] + 0,013 [proteína soluble].

(04/06/2014) Una construcción de antígeno que consiste en una secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 o en una secuencia de aminoácidos diferente de la secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 por un cambio conservativo debido a sustituciones de 1 a 5 aminoácidos, en la que la construcción de antígeno no reacciona en cruzado con anticuerpos contra el VIH-1

(21/05/2014) Una emulsión nutricional que comprende grasas, carbohidratos, proteínas y beta-hidroxi-beta-metilbutirato (HMB) de calcio donde una proteína soluble representa del 50 % al 100 % en peso de la proteína total en la emulsión.

(21/05/2014) Una composición que comprende meloxicam, o una de sus sales, solvatos, o ésteres farmacéuticamente aceptables, y una solución acuosa de etanol, donde la composición tiene un pH mayor de 8 y menor de 9, para uso en un método para tratar el dolor, la inflamación y/o la fiebre en un animal no humano, donde el animal no humano es un perro, un gato, un caballo, una vaca, un cerdo, una oveja o aves de corral, comprendiendo el método: administrar la composición pulverizando la mucosa oral del animal no humano que la necesita, proporcionando de este modo la absorción transmucosal de una cantidad farmacéuticamente eficaz del meloxicam, o de una de sus sales, solvatos o ésteres farmacéuticamente aceptables, al sistema circulatorio sistémico del animal.

(14/05/2014) compuesto que tiene la fórmula (I) donde R1a y R1b son independientemente hidrógeno, hidroxi, nitro, halógeno, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, arilo, heteroarilo, -ORa, -NRbRc; -C(O)ORa, -C(O)NWRc, -NRbC(O)Rc, -NHC(O)NHRb, o -NHSO2Ra, donde el alquenilo C2-4 puede estar opcionalmente sustituido con Rj, y donde el arilo o el heteroarilo pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más Rk; X es N o CR2; R2 es hidrógeno o alquilo C1-4; Y es NR3R4, NR6C(O)R7, NR6SO2R7, arilo o heteroarilo, donde el arilo y el heteroarilo están opcionalmente sustituidos con uno o más R5; R3 es hidrógeno,…

(30/04/2014) Un producto nutricional para uso en la reducción de la incidencia de la enterocolitis necrotizante en un lactante, un niño de 1 a 3 años o un niño más mayor, cuyo producto nutricional incluye al menos un 10% en peso de al menos un componente de ácido graso libre, monoglicéridos que contienen ácidos grasos o sus combinaciones, donde al menos un 70% de los ácidos grasos en los monoglicéridos que contienen ácidos grasos están en la posición Sn-1.

(09/04/2014) Una zona de procesado para un dispositivo de manipulación de muestras, comprendiendo dicha zona de procesado: un soporte adaptado para soportar una pluralidad de recipientes de reacción en una orientación generalmente vertical, en las filas generalmente paralelas primera, segunda, tercera y cuarta; donde cada fila tiene un espaciado definido desde al menos una fila adyacente, comprendiendo dichos espaciados definidos entre filas una primera ranura longitudinal generalmente vertical entre la primera y la segunda fila y una segunda ranura longitudinal generalmente vertical entre la tercera y la cuarta fila; dos barras magnéticas o electroimanes que tienen un eje longitudinal…

(02/04/2014) Un método para determinar el valor inicial del volumen corpuscular medio ("VCM") para una muestra de sangre, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar una muestra de sangre; (b) determinar al menos los siguientes parámetros hematológicos de la muestra; volumen corpuscular medio ("VCM"), hemoglobina corpuscular media ("HCM"), y concentración de hemoglobina corpuscular media ("CHCM"); (c) calcular el valor teórico de CHCM de dicha muestra de sangre, siendo dicho valor teórico de CHCM el valor de CHCM que se esperaría para dicha muestra de sangre cuando dicha muestra de sangre era reciente, determinándose dicho valor teórico mediante la relación entre el valor de HCM y el valor de CHCM determinado en una pluralidad de sujetos; (d) comparar dicho valor teórico…

(26/03/2014) Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, donde la secuencia de aminoácidos del polipéptido comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 29.

(15/01/2014) La invención trata sobre formulaciones nutritivas que contienen al menos uno de los siguientes oligosacáridos: desde aproximadamente 400 hasta aproximadamente 350 mg/l e 3-fucosilactosa; desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 2200 mg/l de lacto-N-fucopentaosa III; desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 1500 mg/l de lacto-N-fucopentanosa II; desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 2500 mg/l de difucosillactosa; desde aproximadamente 500 hasta aproximadamente 4500 mg/l de 2'' fucosillactosa; desde aproximadamente 250 hasta aproximadamente 3300 mg/l de lacto-N-fucopentaosa I; desde aproximadamente 100 hasta aproximadamente 900 mg/l de lato-N-neoTetraosa; desde aproximadamente 250 hasta aproximadamente 2300 mg/l de lacto-N-fucopentaosa V; o desde aproximadamente…

(27/11/2013) Un constructo de antígeno seleccionado de entre: 1. Un constructo de antígeno que comprende: a. una fusión de un primer polipéptido de la env de la gp120 del VIH-1 del Grupo 0 fusionado con un segundopolipéptido de la env de la gp41 del VIH-1 del Grupo O en el que (a) el primer polipéptido de la env de lagp120 del VIH-1 del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos:1 hasta 520 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 61 y (b) el segundo polipéptido de la env de la gp41 del VIH-1del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos seleccionadosde entre el grupo que consiste en: (i) los residuos 47 hasta 215 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 58; y (ii)los residuos 47 hasta 245 de la secuencia de la ID. SEC.…

(21/11/2013) Un sistema de fibras de viscosidad inducida controlada por polímeros que comprende: a. una cantidad saciante de una fuente de fibra soluble neutra seleccionada entre el grupo que consiste en goma de guar, pectina, garrofín, metilcelulosa, f-glucanos, , y y sus mezclas, y y b. suficiente cantidad de almidón ligeramente hidrolizado, teniendo dicho almidón ligeramente hidrolizado un valor DP en el intervalo de 20 a 100.

(05/11/2013) Un anticuerpo aislado que se une específicamente al agente inmunosupresor tacrolimus, donde dicho anticuerpo tiene un dominio pesado variable y un dominio ligero variable, comprendiendo el dominio pesado variable una región determinante de complementariedad ("CDR") 1 de cadena pesada, una CDR 2 de cadena pesada y una CDR 3 de cadena pesada, comprendiendo el dominio ligero variable una CDR 1 de cadena ligera, una CDR 2 de cadena ligera y una CDR 3 de cadena ligera, donde (a) la CDR 1 de la cadena pesada tiene una secuencia de aminoácidos de: Gly - Phe - Thr - Phe - Ser - Ser - Tyr - Gly - Met - Ser (SEC ID Nº: 2); (b) la CDR 2 de la cadena pesada tiene una secuencia…

(30/10/2013) Un método para identificar un paciente candidato para tratamiento con medicación que inhibe la capacidad deseñalización de la proteína receptora HER-2, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un conjunto de sondas cromosómicas en condiciones suficientes para permitir la hibridaciónde las sondas a cromosomas en una muestra biológica del paciente, donde las sondas son capaces de detectarnúmeros de copias para HER- 2/neu y uno o más de loci genéticos TOP2A, 1q25, PTGS2 y cromosoma en lascélulas y una o más sondas de referencia; y (b) identificar al candidato como adecuado para el tratamiento con medicación que inhibe la capacidad deseñalización de la proteína receptora HER-2…

(28/10/2013) Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de cáncer en un mamífero con unanecesidad reconocida de dicho tratamiento, donde R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi,alcoxicarbonilo, alquilo, alquinilo, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRARB y(NRARB)carbonilo; A es R5 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo,alquinilo, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, NRCRD, y (NRCRD)carbonilo; n…

(23/10/2013) Un procedimiento para determinar el pronóstico del cáncer de pulmón en un paciente humano, comprendiendo elprocedimiento: (a) poner en contacto una muestra biológica obtenida de un paciente humano clasificado como quetiene un cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio temprano con un conjunto de sondas cromosómicasque comprende al menos dos sondas seleccionadas de entre el grupo que consiste en una sonda específica dellocus del cromosoma 5p15, una sonda específica del locus del cromosoma 8q24, una sonda de enumeración delcromosoma 6, y una sonda específica del locus del cromosoma 7p12 bajo condiciones suficientes para que seproduzca la hibridación de las sondas del conjunto a los cromosomas en la muestra, si existen; (b) identificación delpatrón…

(23/10/2013) Un polvo nutricional que comprende HMB y al menos una porción de grasa, proteína y carbohidrato, donde elHMB se seca por pulverización con al menos una porción de al menos una de la grasa, proteína y carbohidrato.

(16/10/2013) Un sistema para retirar líquidos residuales de un instrumento de diagnóstico automatizado, comprendiendo dichosistema: (a) un acumulador que tiene al menos una entrada para líquidos residuales y al menos unasalida para líquidos residuales; (b) un sub-sistema de vacío conectado al acumulador, comprendiendo dicho sub-sistema de vacío una bomba de vacío; y (c) una parte de desagüe para retirar líquidos residuales que comprende una bomba peristáltica,donde dicho sub-sistema de vacío incluye adicionalmente un sistema de control para detectar el nivel de vacío,permitiendo dicho sub-sistema un control de retroalimentación del nivel de vacío de tal manera que puedemantenerse el nivel de vacío, caracterizado por que dicho sistema de control cambia adicionalmente lavelocidad de la bomba de vacío…

(09/10/2013) Una composición envasada que comprende un envase aséptico tratado con peróxido y un líquido nutricionalsellado herméticamente en el interior, comprendiendo el líquido nutricional butirato de beta-hidroxi-beta-metilo y almenos uno de grasa, carbohidrato y proteína.

(02/10/2013) Un fortificante de leche humana líquido concentrado que comprende del 5 % al 50 % en peso de proteína, en unabase en peso seco, donde el fortificante de leche humana líquido concentrado comprende un sistema estabilizador quecomprende un almidón de maíz modificado con anhídrido octenil succínico y una goma gelano con bajo contenido deacilo, y donde al menos una porción de la proteína es caseína altamente hidrolizada.

(23/09/2013) Un transportador para un tubo de muestra, pudiendo dicho transportador de tubo de muestra sujetar untubo de muestra (T) cuando se transporta dentro de un tambor de mezcla , caracterizado por queel transportador tiene una base , un retenedor de fondo para retener el fondo de un tubo de muestra (T)y un cuerpo , el retenedor de fondo tiene una orientación inicial mediante la cual el retenedor de fondo se apoya en la base , y el retenedor de fondo puede elevarse, en relación con el cuerpo, de tal manera que una mitad superior del tubode muestra (T) retenido en el retenedor de fondo de tubo de muestra sobresale por encima de la parte…

(29/08/2013) Se desvelan métodos para aumentar la función neural en un individuo, tal como un adulto de edad avanzada. Los métodos incluyen administrar composiciones nutricionales que comprenden HMB al individuo. Las composiciones nutricionales proporcionan beneficios para individuos que tienen o pueden tener riesgo de declive cognitivo, deterioro cognitivo y disfunción neural, típicamente resultantes de enfermedades cognitivas asociadas con enfermedades neurodegenerativas.

(30/07/2013) Un sistema para proporcionar muestras en tubos de ensayo a un analizador clínico automatizado ,comprendiendo cada uno de dichos tubos de ensayo un receptáculo (R) y un tapón (C), teniendo dichoanalizador clínico automatizado una sonda para aspirar muestras de los tubos de ensayo ,comprendiendo dicho sistema un módulo para organizar los tubos de ensayo y mezclar las muestras en lostubos de ensayo , comprendiendo dicho módulo para organizar los tubos de ensayo y mezclar lasmuestras en los tubos de ensayo : (a) un carril a lo largo del cual los tubos de ensayo se transportan en portatubos de ensayo ; (b) una rueda motriz impulsada por un motor para mover dichos…

(27/06/2013) Un método para detectar simultáneamente la presencia de al menos un antígeno del núcleo del VHC y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC en una muestra de ensayo, consistente en las siguientes etapas: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con: al menos un antígeno del núcleo vírico del VHC depositado sobre una fase sólida, durante un tiempo y bajo unas condiciones suficientes para la formación de complejos anticuerpo/antígeno, donde dicho antígeno del núcleo vírico del VHC es una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEC. ID. Nº 6 y substituciones conservadoras de aminoácidos de la misma, y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC depositado sobre dicha fase sólida,…

(26/06/2013) Un procedimiento para elaborar N-(4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetil-1-ciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoil)-4-(((1R)-3-(morfolin-4-il)-1-((fenilsulfanil)metil)propil)amino)-3-((trifluorometil)sulfonil)bencenosulfonamida,o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, que comprende: (e) hacer reaccionar el 2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-eno-1-carbaldehído, 4-piperazin-1-ilbenzoato de etilo yun primer agente reductor y aislar o no aislar el 4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoato de etilo; (f) hacer reaccionar el 4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoato de etilo y unatercera base acuosa, y aislar o no aislar el ácido 4-(4-((2-(4-clorofenil)-5,5-dimetilciclohex-1-en-1-il)metil)piperazin-1-il)benzoico;…

(30/05/2013) Un método para preparar una muestra de ensayo para uso en un ensayo para detectar un analito no proteicounido a un ligando intracelular, cuyo método consiste en poner en contacto dicha muestra de ensayo con un reactivode ensayo consistente en: un reactivo de lisis libre de detergentes, donde dicho reactivo de lisis consiste en un glicol seleccionado entreel grupo consistente en etilenglicol, propilenglicol y un glicol de dos a seis átomos de carbono, y al menos unalcohol de cinco o menos carbonos, donde la razón de glicol a alcohol está en el rango seleccionado entre elgrupo consistente en 4:1 a 1:4 y 4:1 a 1:2; y una proteasa que tiene actividad proteolítica para dicho ligando intracelular; para…

(10/05/2013) Una composición para tratar individuos afectados por diabetes o desequilibrio en la tolerancia a la glucosa, quecomprende: isoleucina; leucina; valina; cisteína; y metionina, donde las relaciones en peso entre isoleucina y leucina, isoleucina y valina, isoleucina y cisteína, e isoleucina ymetionina son independientemente al menos 10:1.

(07/05/2013) Un método para preparar una muestra de ensayo para uso en un ensayo para un analito que es una molécula noproteica, cuyo método consiste en poner en contacto la muestra de ensayo con un reactivo de lisis para formar unamezcla de lisis, incluyendo el reactivo de lisis un glicol seleccionado entre el grupo consistente en etilenglicol,propilenglicol y un glicol que tiene de dos a seis átomos de carbono, donde el nivel de glicol es de entre el 10% y el40% del reactivo de lisis; donde se incluye en el reactivo de lisis o se añade a la mezcla de lisis al menos un alcohol que tiene cinco o menoscarbonos, la proporción entre glicol y alcohol es de 4:1 a 1:4 y, tras la adición del alcohol, la mezcla de lisis es unamezcla homogénea; el método no incluye el contacto de la muestra de ensayo o de la mezcla de…

(24/04/2013) Un método de determinación in vitro de la gravedad de la enfermedad cardiovascular en un sujeto, cuyo método invitro consiste en las siguientes etapas: (a) determinación de la cantidad de hBNP en una muestra de ensayo según un inmunoensayo para cuantificar lacantidad de hBNP presente; (b) determinación de la cantidad de proBNP humano en dicha muestra; (c) determinación de la razón molar o de la razón ponderal de la cantidad de proBNP humano con respecto a lacantidad de hBNP en dicha muestra; y (d) correlación de la razón molar o de la razón ponderal con la gravedad de la enfermedad cardiovascular en elsujeto, donde, si la razón es inferior a un nivel predeterminado, se determina que el sujeto tiene una mayor gravedadde la enfermedad cardiovascular, y, si la razón es superior a un nivel predeterminado,…