(20/11/2013) Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.

(13/11/2013) Anticuerpo aislado que es capaz de unirse al dominio extracelular de HER2, que comprende un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo de SEQ ID NO: 1 con una sustitución de N30(VL)S numerada según el sistema de numeración de Kabat, y un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo de SEQ ID NO: 2, en el que las cadenas ligera y pesada del anticuerpo comprenden las siguientes sustituciones de aminoácidos adicionales, numeradas según el sistema de numeración de Kabat: (i) H91(VL)F, y Y92(VL)W; o (ii) D28(VL)G, T31(VL)S, Y49(VL)W/DN, F53(VL)V/W/Q, R66(VL)N/M, H91(VL)F/W, Y92(VL)W/F, D98(VH)R/W, 10 F100(VH)P/LJW, Y102(VH)W/L/K,…

(12/11/2013) Un método para preparar un lisado de biomoléculas, en el que el lisado de biomoléculas forma una biblioteca representativa de las proteínas de una muestra biológica fijada en formalina, que comprende las etapas de: (a) calentar una composición que comprende la muestra biológica fijada en formalina y un tampón de reacción a una temperatura entre alrededor de 80°C y alrededor de 100°C y durante un periodo de tiempo suficiente para afectar negativamente a la reticulación proteica en dicha muestra biológica, en el que tal periodo de tiempo es de alrededor de 10 minutos a alrededor de 4 horas, y (b) tratar la composición resultante con una cantidad eficaz de una enzima proteolítica…

(05/11/2013) Método in vitro para introducir un vector lentivírico que codifica un antígeno en una célula dendrítica queexpresa la DC-SIGN (no-integrina fijadora de ICAM-3 [moléculas de adhesión intracelular de tipo 3] específica de lascélulas dendríticas), en donde el método comprende: transducir la célula dendrítica con un virus recombinante, en donde el virus recombinante comprende dicho vectorlentivírico, en donde el virus recombinante comprende una glucoproteína de alfavirus que reconoce selectivamente dicha célulaque expresa la DC-SIGN, en donde dicha glucoproteína es una glucoproteína E2 de alfavirus mutada en un sitio defijación al sulfato de heparano para disminuir…

(05/11/2013) Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dicho uno de sus fragmentosfuncionales capaz de unirse al receptor del factor humano de crecimiento I tipo insulina IGF-IR, caracterizado porquecomprende una cadena pesada que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadenaligera que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y en dichas CDR, un residuo leucina estásustituido por una valina o una isoleucina, o a la inversa, y/o un residuo de ácido aspártico está sustituido por unresiduo de ácido glutámico, o a la inversa, y/o un residuo glutamina está sustituido por un residuo asparagina o a lainversa, y/o un residuo de arginina está sustituido por un residuo lisina…

(23/10/2013) Un oligonucleótido que tiene la secuencia de sec. con núm. de ident.:1 para usar en el tratamiento de la neoplasiade células B en un sujeto mamífero.

(23/10/2013) Un anticuerpo humanizado ß-amiloide (Aß) o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprendeuna región variable de cadena ligera humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º 7, en la queXaa en posición 1 es Asp o Tyr; Xaa en posición 7 es Ser o Thr; Xaa en posición 10 es Ser o Thr; Xaa en posición 15 es Leu, Ile, o Val; Xaa en posición 50 es Arg o Lys; Xaa en posición 88 es Val o Leu; y Xaa en posición 109 es Val o Leu; y una región variable pesada humanizada que tiene la secuencia de SEC ID N.º: 8, en la queXaa en posición 3 es Gln, Lys, o Arg; Xaa en posición 78 es Ser o Thr; Xaa en posición 87 es Arg o Lys; Xaa en posición 88 es Ala, Ser, o Thr; y Xaa en posición 114 es Leu, Thr, Ile, o Val…

(18/10/2013) Un procedimiento para identificar bacterias patógenas responsables de infecciones,comprendiendo el procedimiento extraer el ADN del microorganismo objetivo para la identificación,someter el ADN como molde a amplificación génica usando una combinación de los siguientes conjuntosde cebadores (B), (F) y (M) y analizar la combinación de las temperaturas de fusión (valores de Tm)específicos del microorganismo en comparación con las temperaturas de fusión (valores de Tm)específicas del microorganismo conocido, donde la combinación de los conjuntos de cebadores (B), (F) y (M) se selecciona entre (I) o (II): (I) una combinación en la que el conjunto de cebadores (B) comprende el cebador (B1) de secuencia ID N.º 2 y secuencia ID N.º 3; el cebador (B2) de secuencia ID N.º 4 y secuencia ID N.º 5; el cebador (B3) de secuencia…

(17/10/2013) Una célula transformada con un vector que contiene el gen Wnt3a humano, en donde dicha célula es seleccionada de un grupo que consiste en células procedentes de folículos pilosos, en donde dichas células procedentes de folículos pilosos son células inmortalizadas de vaina radicular externa (IORS) o células inmortalizadas de papila dérmica (IDP), y células procedentes de cáncer de próstata que son células de cáncer de próstata humano (PC3).

(16/10/2013) Un método para identificar al menos un clon de célula hospedadora que produce una mezcla deanticuerpos, en donde dicha mezcla de anticuerpos tiene un efecto deseado de acuerdo con un ensayo funcional,comprendiendo el método las etapas de: (i) proporcionar una célula hospedadora con una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena ligera ysecuencias de ácidos nucleicos que codifican dos cadenas pesadas diferentes, en donde dichas cadenas pesadas yligera son capaces de emparejarse entre sí; (ii) cultivar al menos un clon de dicha célula hospedadora en condiciones que conducen a la expresión dedichas secuencias de ácidos nucleicos; (iii) someter a cribado dicho al menos un clon de la célula hospedadora para la producción de una mezcla deanticuerpos que tienen…

(16/10/2013) Una proteína que es una variante hipoalergénica del alérgeno principal del polen de Betula verrucosa (Bet v 1) y que se caracteriza por: a) mostrar una reactividad reducida contra IgE en comparación con Bet v 1 silvestre (SEQ ID NO:1); b) tener una secuencia de aminoácidos que: i) es al menos 87%, preferentemente al menos 94%, más preferentemente al menos 97% idéntica a SEQ ID NO:1; ii) en una alineación de secuencia con SEQ ID NO:1, presenta una sustitución o eliminación del residuo de Lys correspondiente al aminoácido 54 de SEQ ID NO:1.

(09/10/2013) Un método para determinar el perfil de metilación de ADN de una célula, tejido u organismo, comprendiendo el método las etapas de: a. proporcionar una población de fragmentos de ADN escindidos al azar o sometidos a cizalla a partir de una célula, tejido, u organismo, en donde el DNA comprende fragmentos metilados y no metilados; b. agotar el ADN metilado o no metilado de la población; y c. cuantificar la cantidad de al menos una secuencia de ADN metilado en la población agotada o del ADN no metilado en la población agotada con respecto a la cantidad de la al menos una secuencia en el ADN genómico total.

(08/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se uneespecificamente a una proteina 24P4C12 que comprende una secuencia de aminoácidos dela SEC ID N°:2, en el que el anticuerpo monoclonal comprende una región VH que consta dela SEC ID N°:123, desde el residuo 1 al124 y una región VL que consta de la SEC ID N°:124,desde el residuo 15 a122.

(02/10/2013) Una célula hospedadora de mamífero que expresa un anticuerpo recombinante que comprende una región Fc de IgG que contiene oligosacáridos enlazados a N, en donde dicha célula hospedadora ha sido modificada genéticamente para regular la expresión incrementada de al menos una enzima seleccionada del grupo constituido por β -N-acetilglucosaminiltransferasa III, β -N-acetilglucosaminiltransferasa V, y manosidasa II, en donde dicho anticuerpo recombinante tiene una proporción incrementada de residuos GlcNAc en la región Fc con relación a la proporción de residuos fucosa y tiene una citotoxicidad celular incrementada mediada por Fc, comparado con el anticuerpo correspondiente producido por…

(30/09/2013) Un vector recombinante que contiene un gen (ptsG) que codifica una sacarosa fosfotransferasa y un gen sacCque codifica sacarosa-6-fosfato hidrolasa, en donde el gen ptsG tiene la SEQ ID NO: 2.

(25/09/2013) Un dispositivo de detección de bacterias para detectar e identificar bacterias que pertenecen al géneroBacillus y/o especies de Bacillus en una muestra de prueba, en donde un oligonucleótido que consiste en unasecuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:1, un oligonucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidosde SEQ ID NO:2, y un oligonucleótido que consiste en una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO:3 entrelas secuencias de nucleótidos correspondientes a un gen de ARN ribosómico de 16S de bacterias a las quese dirige la detección, se inmovilizan en un sustrato; en donde dicho dispositivo de detección de bacterias espara…

(23/09/2013) Un método para generar líneas celulares que expresan un primer ARN de interés, que comprende las etapas de: (a) proporcionar células vivas que se sospecha que expresan dicho primer ARN de interés; (b) exponer dichas células vivas a una primera baliza molecular que fluoresce después de hibridar con dicho primerARN de interés; (c) detectar las células que presentan fluorescencia de dicha primera baliza molecular; (d) aislar dichas células detectadas que fluorescen; y (e) generar líneas celulares a partir de las células aisladas.

(11/09/2013) Una proteína similar a anticuerpo que comprende un décimo dominio de fibronectina de tipo III ( 10 Fn3), en la que la secuencia de aminoácidos de cada uno del bucle BC, el bucle DE y el bucle FG comprende una o más alteraciones de aminoácidos respecto a la secuencia del décimo dominio de fibronectina de tipo III humano de origen natural, estando caracterizada dicha proteína por su capacidad de unirse a antígeno.

(21/08/2013) Anticuerpo o fragmento de anticuerpo híbrido capaz de inhibir la IL-6 humana, que comprende una región variable de la cadena pesada de la SEC ID Nº 7 y una región variable de la cadena ligera de la SEC ID Nº 8.

(21/08/2013) Una composición de vacuna para su uso en la prevención o alivio de encefalitis del Nilo Occidental en équidosque comprende un componente inmunogénicamente activo seleccionado entre el grupo que consiste en una cepaVM-2 del Virus del Nilo Occidental completo inactivado o muerto; un adyuvante que comprende un aceiteinmunoestimulante; y opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.

(31/07/2013) La presente invención se refiere a un biopolímero, bioactivo y totalmente biocompatible, muy fluido a temperatura ambiente y con capacidad de gelificar de forma brusca a 37 ºC; formando un implante sólido estructuralmente integro, continuo y con altas prestaciones mecánicas. El biopolímero comprende al menos un dominio bioactivo capaz de dirigir de forma precisa la formación de un implante sólido o semi-sólido. Asimismo la invención se refiere a cualquiera de los ácidos nucleicos que codifican para la secuencia aminoacídica del biopolímero, implantes, vehículos farmacéuticamenteaceptables, a sus usos y a un método de síntesis del mismo.

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

(09/07/2013) Un polipéptido recombinante del grupo de movilidad elevada, o un fragmento del mismo, que comprende: un polipéptido del factor de transcripción mitocondrial A (TFAM) que comprende al menos una caja HMGoperablemente enlazada a un dominio de transducción de proteína que está enlazado operablemente a unaseñal seleccionadora de dianas para un orgánulo no nuclear, en el que el polipéptido recombinante del grupode movilidad elevada se puede asociar con un polinucleótido para empaquetar el polinucleótido para elsuministro al orgánulo no nuclear.

(31/05/2013) Un método para presentar una población heterogénea de polipéptidos multicatenarios biológicamente activos,comprendiendo cada polipéptido multicatenario dos o más cadenas polipeptídicas, sobre la superficie de células delevadura diploides, que comprende: proporcionar células de levadura, comprendiendo cada célula de levadura: (i) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una cadena de un polipéptidomulticatenario biológicamente activo, estando el polipéptido enlazado a un anclaje de la superficiecelular, y (ii) uno o más polinucleótidos adicionales que codifican uno o más polipéptidos que comprenden laotra cadena o cadenas del polipéptido multicatenario,…

(28/05/2013) Una proteína quimérica, que comprende: un dominio del antígeno que comprende al menos un epítopo; un dominio lumenal de un polipéptido de LAMP-1 o LAMP-2 y un dominio transmembrana; en la que el antígeno está situado entre el dominio lumenal y el dominio transmembrana; en la que el dominio lumenal dirige las proteínas tanto de membrana como no de membrana a un compartimento endosomal/lisosomal en una célula y/o a un organelo relativo a lisosomas.

(25/04/2013) Método de análisis de ácidos nucleicos, que comprende añadir un espécimen que contiene ácidosnucleicos a un soporte poroso que contiene un reactivo para la amplificación de ácidos nucleicos y someter un ácidonucleico diana a una reacción de amplificación de ácidos nucleicos, en el que: a) un cebador y los demás reactivospara la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamente retenidos dentro de soportes porosos diferentes, o b) una polimerasa y los demás reactivos para la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamente retenidosdentro de soportes porosos diferentes, o c) la polimerasa, el cebador y los demás reactivos para la amplificación de ácidos nucleicos resultan separadamenteretenidos dentro de soportes porosos…

(19/04/2013) Anticuerpo que es capaz de unirse al dominio extracelular de HER2, cuyo anticuerpo comprende: un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 2 con D98(VH) numerado según el sistema de numeración de Kabat sustituido con W y un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 1; o un dominio variable de la cadena pesada del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 2 y un dominio variable de la cadena ligera del anticuerpo que comprende las regiones hipervariables de SEQ ID NO: 1, con sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las siguientes, numeradas según el sistema de numeración de Kabat: (i) Y49(VL)D, F53(VL)W, Y55(VL)W,…

(17/04/2013) Una glicoproteína sustancialmente purificada que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro que contiene al menos un resto azúcar ligado a N, en el que: el resto azúcar ligado a N está unido covalentemente a un resto asparagina del polipéptido; la glicoproteína sustancialmente purificada comprende una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1 o una secuencia que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos aproximadamente el 91% con una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1; y la glicoproteína sustancialmente purificada es soluble.

(12/03/2013) Derivados de colismicina. La presente invención describe el aislamiento, clonación y secuenciación de la agrupación de genes implicados en la biosíntesis de colismicina por Streptomyces spp. CS40, y el uso de dichos genes para incrementar la producción de colismicina y/o compuestos análogos o derivados relacionados por medio de cepas productoras. Dichos compuestos producidos en la presente invención son aplicables en el tratamiento de diversas enfermedades como, por ejemplo, el cáncer, enfermedades neurodegenerativas y enfermedades infecciosas.

(05/02/2013) Método para producir una composición seca de los compuestos de reacción almacenable, y dicho método incluyelos pasos de a) proporcionar una mezcla líquida de compuestos de reacción, y dicha mezcla líquida incluye cebadores,nucleótidos, una Taq DNA polimerasa y una primera molécula estabilizante, donde dicha primera moléculaestabilizante es una proteína, y b) secar dicha mezcla líquida mediante la reducción de la presión que envuelve a dicha mezcla líquida,en el que dicha composición seca de los compuestos de reacción es soluble en solución acuosa,caracterizada de manera que dicha mezcla líquida de los compuestos de reacción del paso a) también incluye…

(17/10/2012) Ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico como se expone en SEC ID NO: 1; (b) una secuencia de ácido nucleico que tiene al menos 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%,95%, 96%, 97%, 5 98%, 99% o más de identidad de secuencia con SEC ID nº 1, en la que el ácido nucleicocodifica al menos un polipéptido que tiene una actividad de fosfolipasa C, (c) un ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una secuencia como se expone en SEC ID NO: 2, enla que el ácido nucleico codifica un polipéptido que tiene una actividad de fosfolipasa C; (d) la secuencia de ácido nucleico de (a), (b) o (c), pero que no comprende una secuencia de ácido nucleico quecodifica una secuencia señal; (e) la secuencia de ácido nucleico de cualquiera de (a) a (d), que comprende además una secuencia de…

(26/09/2012) Un complejo que comprende al menos una proteína de choque térmico (HSP) y al menos un péptido GFFYTPK (insulina 23-29) SEC ID Nº 1 GFFYTPKT(insulina 23-30) SEC ID Nº 2