CIP-2021 : C12N 15/63 : Introducción de material genético extraño utilizando vectores;

Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/63[2] › Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos para producir proteínas bicatenarias en bacterias.

(29/07/2020) Un método para producir un receptor de linfocitos T monoclonal de movilización inmunitaria contra el cáncer (ImmTAC) que comprende una cadena alfa del receptor de linfocitos T (TCR) y una cadena beta de TCR en una célula huésped de E. coli, comprendiendo el método: (a) cultivar la célula huésped de E. coli para expresar la cadena alfa de TCR y la cadena beta de TCR del ImmTAC en un medio de cultivo en condiciones que comprenden: una fase de crecimiento que comprende una temperatura de crecimiento y una velocidad de agitación del crecimiento, y una fase de producción que comprende una temperatura de producción y una velocidad…

Anticuerpo biespecífico o mezcla de anticuerpos con cadenas ligeras comunes.

(15/07/2020). Solicitante/s: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: XU, TAO, HAN, LI, ZHANG,HUIMIN, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LI,QIAN, PANG,MINJIE, ZHANG,QINGQING.

Anticuerpo biespecífico o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo biespecífico o la parte de unión a antígeno del mismo tiene una cadena ligera común, en el que dicha cadena ligera común se refiere a dos cadenas ligeras que tienen la misma secuencia, en el que dicha cadena ligera común se ensambla con una cadena pesada de Pertuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma y una cadena pesada de Trastuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma para formar un anticuerpo biespecífico o un Fab, respectivamente, en condiciones fisiológicas o durante la expresión de proteína in vitro; y en el que la región variable de dicha cadena ligera común comprende una secuencia seleccionada de las indicadas en las posiciones de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2811267_T3.pdf

Producción de FDCA catalizada por deshidrogenasa.

(17/06/2020). Solicitante/s: PURAC BIOCHEM B.V.. Inventor/es: RUIJSSENAARS,HARALD JOHAN.

Proceso para oxidar ácido 5-hidroximetil-2-furancarboxílico (HMFCA) a ácido 5-formil-2-furoico (FFA), donde el proceso comprende la etapa de incubar una célula en presencia de HMFCA, preferiblemente en condiciones propicias para la oxidación de HMFCA por la célula, donde la célula comprende un constructo de expresión para la expresión de una secuencia de nucleótidos que codifica una HMFCA deshidrogenasa que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos un 45 % de identidad con cualquiera de las secuencias de aminoácidos de la SEC ID N.º: 11, y donde el constructo de expresión se puede expresar en la célula y la expresión de la deshidrogenasa confiere o aumenta en la célula la capacidad de oxidar HMFCA a FFA, en comparación con una célula de tipo salvaje correspondiente que carece del constructo de expresión.

PDF original: ES-2817001_T3.pdf

Vectores de AAV dirigidos a oligodendrocitos.

(10/06/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: GRAY,STEVEN, MCCOWN,THOMAS.

Un ácido nucleico que codifica una cápside de AAV, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia codificante de la cápside de AAV que es al menos el 96 % idéntica a: (a) la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:1; o (b) una secuencia de nucleótidos que codifica una de las SEQ ID NO:2-4; en donde la cápside presenta un tropismo dominante por los oligodendrocitos.

PDF original: ES-2814901_T3.pdf

Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para aumentar la expresión de un antígeno patogénico codificado.

(03/06/2020) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica en la dirección 5' → 3' para: i) • una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína; • al menos un tallo-bucle de histona, y • una secuencia poli(A), o ii) • una región codificante, que codifica para al menos un péptido o proteína; • una secuencia poli(A), y • al menos un tallo-bucle de histona, donde el al menos tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las secuencias SEQ IN NO:27 o SEQ ID NO: 42 y donde dicho péptido o proteína comprende un antígeno patogénico o un fragmento del mismo con una longitud de al menos seis residuos aminoácidos y tiene la propiedad antigénica específica del…

Microorganismo con productividad de l-lisina aumentada y procedimiento para producir l-lisina utilizando el mismo.

(27/05/2020). Solicitante/s: CJ CHEILJEDANG CORPORATION. Inventor/es: LEE,KWANG HO, MOON,JUN OK, PARK,SANG HEE.

Una subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa, en la que la subunidad beta prima (subunidad-β') mutante de la ARN polimerasa tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 8, 9, 11, 14, 15, 20, 23, 24, 25 y 26.

PDF original: ES-2802949_T3.pdf

Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina.

(27/05/2020) Agrupación de genes de biosíntesis de carrimicina, que consiste en 44 genes que comprende: 1) cinco genes de policétido sintasa, incluyendo los residuos de orf10 16215-10543 de SEQ ID NO 1, residuos de orf11 21076-16328 de SEQ ID NO 1, residuos de orf12 32511-21124 de SEQ ID NO 1, residuos de orf13 38599-32585 de SEQ ID NO 1, residuos de orf14 52259-38643 de SEQ ID NO 1; 2) nueve genes relacionados con la unidad de extensión de la síntesis de policetona y modificación, incluyendo los residuos de orf1 1-645 de SEQ ID NO 1, residuos de orf4 3614-4840 de SEQ ID NO 1, residuos de orf5 4846-5511 de SEQ ID NO 1, residuos de orf6 7150-5801 de SEQ ID NO 1, residuos de orf15 53099-54310 de SEQ ID NO 1, residuos de orf36 83164-82052 de SEQ ID NO 1, residuos de orf37 84400-83279…

Antígenos de coagulasa estafilocócica y métodos para su uso.

(13/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CHICAGO. Inventor/es: SCHNEEWIND, OLAF, CHENG,ALICE, MISSIAKAS,DOMINIQUE, MCADOW,MOLLY, DEDENT,ANDREA, EMOLO,CARLA.

Una composición inmunógena que comprende al menos dos dominios 1-2 de coagulasa estafilocócica diferentes, en donde cada uno de los al menos dos dominios 1-2 es al menos 80 % idéntico en secuencia a un dominio 1-2 de la SEQ ID NO: 33-41 y en donde al menos uno del dominio 1-2 está comprendido en una proteína de coagulasa de longitud inferior a la completa que carece de todo un dominio conector (dominio L), dominio de repetición (dominio R) o dominio de unión a fibrinógeno (dominio Fgb).

PDF original: ES-2806945_T3.pdf

Célula.

(06/05/2020). Solicitante/s: UCL Business Ltd. Inventor/es: PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON, CORDOBA,SHAUN, KONG,KHAI.

Células que comprende un receptor de antígeno quimérico (RAQ) y una proteína truncada que comprende un dominio SH2 de una proteína que se une a un motivo de inhibición de inmunorreceptor a base de tirosinas (ITIM) fosforilado pero que no presenta un dominio de fosfatasa.

PDF original: ES-2791338_T3.pdf

Composiciones promotoras.

(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MAS MONTEYS,ALEJANDRO, DAVIDSON,BEVERLY L, RODRIGUEZ,EDGARDO.

Una secuencia promotora aislada que comprende un ácido nucleico de entre 500 y 1700 nucleótidos de longitud que tiene por lo menos un 98% de identidad con la SEQ ID N°: 1, la SEQ ID N°: 2 o la SEQ ID N°: 7.

PDF original: ES-2809479_T3.pdf

Polipéptidos biespecíficos de unión a antígeno.

(29/04/2020). Solicitante/s: X-Body, Inc. Inventor/es: CHEN, YAN, WAGNER,RICHARD,W, ZHANG,KEMING, RICHALET,PASCALE.

Un polipéptido biespecífico de unión a antígeno aislado desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpo que comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende un primer dominio VH que se une específicamente a un primer antígeno, unido en el terminal C a un segundo dominio VH que se une específicamente a un segundo antígeno, en el que el primer y segundo antígeno se seleccionan independientemente del grupo que consiste en PDGFRβ y HER2 humanos, en los que uno del primer dominio VH o el segundo dominio VH se une específicamente a HER2 humano y comprende las secuencias de aminoácidos de HCDR3, HCDR2 y HCDR1 seleccionadas del grupo que consiste en las SEQ ID NOs: 1, 2 y 3; 4, 5 y 6; 7, 8 y 9; y 10, 11 y 12, y en las que el polipéptido desprovisto de cadenas ligeras de anticuerpos se une específicamente a PDGFRβ y HER2.

PDF original: ES-2800674_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de una tauopatía.

(08/04/2020). Solicitante/s: Ipierian, Inc. Inventor/es: GRISWOLD-PRENNER,IRENE, STAGLIANO,NANCY E, DANG,VU CAO, HUSSAIN,SAMI, BRIGHT,JESSICA MICHELLE.

Un anticuerpo anti-Tau humanizado que se une específicamente a un epítopo dentro de los aminoácidos 15- 24 (SEQ ID NO: 51) del polipéptido Tau, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto humano, donde dicho tratamiento reduce el nivel de Aβ40 y/o Aβ42 en una célula neuronal y/o líquido extracelular en el sujeto humano.

PDF original: ES-2800827_T3.pdf

Vector génico.

(08/04/2020). Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: NALDINI,LUIGI, GENTNER,BERNHARD RUDOLF, BIFFI,ALESSANDRA.

Un vector génico para su uso en terapia génica que comprende al menos una secuencia diana de miARN correspondiente a mir-130a o mir-126 unida operativamente a un transgén que codifica interferón alfa, la enzima lisosómica galactocerebrosidasa o gp91 phox, en el que el vector génico se usa para impedir o reducir la expresión del transgén en una célula madre hematopoyética o una célula progenitora hematopoyética.

PDF original: ES-2786039_T3.pdf

Expresión de polipéptido químico con receptores de linfocitos variables en células inmunes y usos para tratar el cáncer.

(08/04/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DOERING,CHRISTOPHER B, HERRIN,BRANTLEY R, COOPER,MAX DALE.

Un vector recombinante que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una secuencia de direccionamiento de un dominio de receptor de linfocitos variable, un dominio transmembrana, un dominio de molécula coestimuladora de células T y un componente de transducción de señal de un dominio receptor de antígeno de células T, en el que el receptor de linfocitos variable tiene la SEQ ID NO: 4, 6, 8 o 10, o una secuencia con más del 95% de identidad con la misma.

PDF original: ES-2792849_T3.pdf

Desvinculación de crecimiento y producción de proteínas.

(25/03/2020). Solicitante/s: Engenes Biotech GmbH. Inventor/es: GRABHERR,REINGARD, STRIEDNER,GERALD, MAIRHOFER,JÜRGEN, WILDE,MONIKA.

Una célula hospedadora bacteriana que (i) comprende, bajo el control de un promotor inducible, una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de un fago que inhibe el crecimiento de dicha célula hospedadora bacteriana; y (ii) comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una ARN polimerasa que es heteróloga para dicha célula hospedadora bacteriana; y (iii) comprende bajo el control de un promotor reconocido por dicha ARN polimerasa una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de interés.

PDF original: ES-2806985_T3.pdf

Composiciones para inhibir la activación del complemento dependiente de MASP-2.

(11/03/2020). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: TEDFORD, CLARK, E., PARENT, JAMES BRIAN, GOMBOTZ, WAYNE, R., REIERSEN,Herald, KAVLIE,ANITA, DUDLER,THOMAS, HAGEMANN,URS BEAT, KIPRIJANOV,SERGEJ.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une a MASP-2 humana e inhibe la activación del complemento dependiente de MASP-2, en el que el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprende: a) una región variable de la cadena pesada que comprende el aminoácido expuesto en la SEQ ID NO: 20; y b) una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 24.

PDF original: ES-2795667_T3.pdf

Viriones de virus adenoasociados con cápside variante y métodos de uso de los mismos.

(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende: a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…

Vías de señalización procariótica de 2 componentes para uso como puertas lógicas en células de mamíferos.

(19/02/2020) Una célula de mamífero que comprende al menos una vía de señalización procariótica de dos componentes (TCS) comprendida por: i. una proteína activadora A, en la que dicha proteína activadora A es un sensor histidina quinasa que comprende un residuo de histidina, ii. una proteína B reguladora de respuesta (RR) activada por dicha proteína A, derivando tal activación en una proteína B RR activada, en la que dicha proteína B RR es un regulador transcripcional que comprende un residuo de ácido aspártico, y en la que la activación de dicha proteína B RR por dicha proteína activadora A es llevada a cabo por la transferencia de un fosfato de dicho residuo…

Polinucleótidos para la interferencia de ARN multivalente, composiciones y métodos de uso de los mismos.

(12/02/2020) Un complejo de ARNip multivalente que consiste en: (a) un primer polinucleótido que es total o parcialmente complementario a una primera secuencia diana, en donde el primer polinucleótido es de 15-30 nucleótidos de longitud y en donde el primer polinucleótido es capaz de dirigirse a y reducir la expresión de la primera secuencia diana; (b) un segundo polinucleótido que es total o parcialmente complementario a una segunda secuencia diana, en donde el segundo polinucleótido es de 15-30 nucleótidos de longitud y en donde el segundo polinucleótido es capaz de dirigirse a y reducir la expresión de la segunda secuencia diana; y (c) un tercer polinucleótido que es o (i) total o parcialmente complementario y capaz de…

Ácido nucleico que comprende o codifica para un tallo-bucle de histona y una secuencia poli(A) o una señal de poliadenilación para incrementar la expresión de un antígeno tumoral codificado.

(12/02/2020) Secuencia de ácido nucleico que comprende o codifica para, en la dirección 5' a 3': i) - una región codificante que codifica al menos un péptido o proteína; - al menos un tallo-bucle de histona, y - una secuencia poli(A); o ii) - una región codificante que codifica al menos un péptido o proteína; - una secuencia poli(A); y - al menos un tallo-bucle de histona; donde el al menos un tallo-bucle de histona en i) o ii) se selecciona de las SEQ ID NO: 27 y SEQ ID NO: 42; y donde dicho péptido o proteína comprende un antígeno de tumor, o un fragmento de dicho antígeno de tumor, teniendo el fragmento una longitud de al menos seis residuos aminoácido y donde el antígeno de tumor se selecciona de la lista de: 5T4, 707-AP, 9D7, AFP, AlbZIP HPG1, alfa-5-beta-1-integrina, alfa-5-beta-6-integrina, alfa-actinina-4/m,…

Procedimiento para la producción de L-aminoácidos bajo empleo de una bacteria alcalífila.

(05/02/2020). Solicitante/s: Evonik Operations GmbH. Inventor/es: RUCKERT,CHRISTIAN, HASSELMEYER,MARLEEN, OCHROMBEL,DR. INES, BATHE,DR. BRIGITTE, KALINOWSKI,PROF. JÖRN, PERSICKE,DR. MARCUS.

Procedimiento para la sobreproducción de un L-aminoácido, caracterizado por que en este procedimiento se emplea Corynebacterium humireducens.

PDF original: ES-2778037_T3.pdf

Modificación por tecnología genética y optimización de sistemas, métodos y composiciones enzimáticas mejorados para la manipulación de secuencias.

(05/02/2020) Una composición que se produce de forma no natural o modificada, que comprende un sistema de vectores que comprende uno o más vectores que comprenden I. un primer elemento regulador enlazado operativamente a un ARN guía de un sistema CRISPR-Cas, que comprende : (a) un polinucleótido de ARN guía capaz de hibridarse con una secuencia diana en una célula eucariótica, (b) un polinucleótido de ARN de apareamiento tracr, y (c) un polinucleótido de ARN tracr, y II. un segundo elemento regulador enlazado operativamente a una secuencia codificante de proteínas que codifica una proteína Cas9 que comprende al menos una o más secuencias de localización nuclear, en donde (a), (b) y (c) están…

Plantas transgénicas del género Brassica con capacidad de micorrización y que presentan un incremento en su productividad.

(27/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: MONTE VAZQUEZ,ENRIQUE, NICOLAS RODRIGUEZ,Carlos, HERMOSA PRIETO,Rosa, ALONSO RAMIREZ,Ana, POVEDA ARIAS,Jorge.

Plantas transgénicas del género Brassica con capacidad de micorrización y que presentan un incremento en su productividad. La presente invención se refiere a una planta transgénica, preferiblemente del género Brassica, que comprende en su genoma una secuencia fúngica, preferiblemente perteneciente al hongo Trichoderma harzianum, capaz de establecer simbiosis con hongos micorrícicos. Adicionalmente, las plantas transgénicas de la invención presentan un incremento en su biomasa y una mayor resistencia a estrés abiótico. La presente invención también proporciona métodos para aumentar la resistencia a estrés abiótico de plantas del género Brassica, así como métodos para la obtención de dichas plantas transgénicas con capacidad de establecer procesos de micorrización y resistencia a estrés abiótico y métodos para producir alimentos, piensos o un producto industrial utilizando una planta transgénica.

PDF original: ES-2738868_A1.pdf

Nanoporos MSP y procedimientos relacionados.

(08/01/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: GUNDLACH,JENS H, NIEDERWEIS,MICHAEL, BUTLER,THOMAS Z, PAVLENOK,MIKHAIL, TROLL,MARK A, SUKUMARAN,SUJA.

Porina de Mycobacterium Smegmatis (Msp) que tiene un vestíbulo y una zona de constricción que definen un túnel, en la que la Msp comprende una MspA mutante, en la que la MspA mutante comprende una mutación en las posiciones 90, 91 y 93, en la que las cargas negativas de las posiciones 90, 91 y 93 se han eliminado en comparación con una Msp de tipo salvaje, y en la que los aminoácidos cargados negativamente en las posiciones 118, 134 y 139 de una Msp de tipo salvaje están sustituidos por aminoácidos cargados positivamente.

PDF original: ES-2781858_T3.pdf

Uso de vitaminas y de genes metabólicos de vitamina y de proteínas para la producción de proteínas recombinantes en células de mamíferos.

(08/01/2020). Solicitante/s: SELEXIS S.A. Inventor/es: Mermod,Nicolas, Girod,Pierre Alain, LE FOURN,VALÉRIE, POURCEL,LUCILLE.

Un sistema de expresión eucariota que comprende: - al menos un primer polinucleótido que codifica al menos una proteína metabólica de vitamina bajo el control de al menos una primera secuencia reguladora, y - bajo el control de al menos una segunda secuencia reguladora, al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción y/o al menos un segundo polinucleótido que codifica al menos un producto de interés, - en el que la al menos una proteína metabólica de vitamina es una proteína de transporte de vitaminas, y en el que dicha proteína de transporte de vitamina es THTR-1, THTR-2, TPK, TPC y/o SMVT (transportador multivitamínico dependiente de sodio).

PDF original: ES-2773529_T3.pdf

Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.

(08/01/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALAM,TAUSIF, SOLLINGER,HANS.

Un vector para su uso en un método para controlar los niveles de glucosa en sangre en un mamífero, donde el método comprende tratar a un mamífero con el vector, donde el vector comprende: i) un elemento regulador inducible por glucosa (GIRE); ii) un promotor específico del hígado; iii) un gen que codifica insulina con un sitio de peptidasa modificado; iv) una región no traducida (UTR) en 3' de la albúmina; v) un intrón de la hormona del crecimiento humano (HGH); y vi) un potenciador traduccional del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).

PDF original: ES-2774491_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de una tauopatía.

(01/01/2020) Un anticuerpo que se une específicamente a Tau, donde el anticuerpo comprende: a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 37 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 41; b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 36 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 40; c) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 36 y una región variable de cadena…

La RNPsn U1 regula la expresión génica y modula la oncogenicidad.

(25/12/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DREYFUSS,GIDEON, WAN,LILI, OH,JUNG MIN, PINTO,ANNA MARIA, YOUNIS,IHAB, BERG,MICHAEL GEORGE.

Un ácido nucleico que codifica un ARNsn de U1 endógeno, para uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno, en donde la enfermedad o trastorno se selecciona del grupo que consiste en cáncer, enfermedad autoinmune, inflamación, neurológica, y cualquier combinación de las mismas.

PDF original: ES-2785274_T3.pdf

Moléculas de unión a ligando y usos de las mismas.

(25/12/2019). Solicitante/s: Vegenics Pty Limited. Inventor/es: GEROMETTA,MICHAEL, ADAMS,TIMOTHY.

Una molécula de unión a ligando que comprende un polipéptido de unión a ligando fusionado a un fragmento de dominio constante de inmunoglobulina, comprendiendo el polipéptido de unión a ligando la secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 25-314 de SEQ ID NO: 2, con la condición de que las posiciones del polipéptido que corresponden a las posiciones 104-106 de la SEQ ID NO: 2 no sean idénticas a N-X-S o N-X-T, en donde la molécula de unión a ligando se une e inhibe VEGF-C humano y VEGF-D humano; y en donde el polipéptido de unión a ligando conserva cuatro sitios de N-glicosilación en el sequón correspondientes a las posiciones 33-35 de SEQ ID NO: 2, posiciones 166-168 de SEQ ID NO: 2, posiciones 251 -253 de SEQ ID NO: 2, y posiciones 299-301 de SEQ ID NO: 2 y está glicosilada en dichos cuatro sitios de N-glucosilación N; y en donde la molécula de unión a ligando es soluble.

PDF original: ES-2771478_T3.pdf

Suministro, modificación y optimización de sistemas de guía en tándem, métodos y composiciones para la manipulación de secuencias.

(11/12/2019). Solicitante/s: The Broad Institute, Inc. Inventor/es: ZHANG, FENG, RAN,FEI, LIN,CHIE-YU.

Una composición que se produce de forma no natural o modificada para la expresión en una célula, que comprende: un único polinucleótido que comprende secuencias para la expresión de dos o más guías del sistema CRISPR-Cas9 de un solo promotor, en donde cada una de las guías del sistema es un ARN quimérico (ARNqui) y comprende de 5' a 3' una secuencia guía que se hibrida con una diana de ADN en un locus de interés, una secuencia tracr mate y una secuencia tracr, y en donde la secuencia tracr de un primer ARNqui está enlazada a la secuencia guía de un segundo ARNqui por una secuencia de enlazador.

PDF original: ES-2777217_T3.pdf

Modificación y regulación del genoma basada en CRISPR.

(27/11/2019) Vectores que comprenden: (a) una secuencia codificante de ADN que codifica al menos un ARN guía unido de forma operativa a una secuencia promotora control para la expresión de al menos un ARN guía en una célula eucariota, comprendiendo cada ARN guía (i) una primera región complementaria a un sitio diana en una secuencia cromosómica eucariota que puede emparejarse formando pares de bases con el sitio diana, (ii) una segunda región que forma una estructura de tallo y bucle, y (iii) una tercera región que es fundamentalmente monocatenaria, en los que (i), (ii) y (iii) están dispuestos en la dirección 5' a 3', (b) una secuencia codificante de…

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