(30/01/2019). Solicitante/s: CITY OF HOPE. Inventor/es: DIAMOND,DON J, WUSSOW,FELIX, BARRY,PETER A.

Un sistema de expresión que comprende una construcción de cromosoma artificial bacteriano (BAC), comprendiendo la construcción de BAC un vector viral insertado con un conjunto de secuencias de ADN que codifican un complejo de UL128, en el que el vector viral es un vector vaccinia Ankara modificado (MVA) y en el que el complejo de UL128 comprende un conjunto de cinco proteínas de CMV, en el que el conjunto de cinco proteínas de CMV son UL128, UL130, UL131A, gL y gH.

PDF original: ES-2719720_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: Oregon Health & Science University. Inventor/es: FRUEH, KLAUS, PICKER,LOUIS, HANSEN,SCOTT G, POWERS,COLIN.

Un método de determinación de la eficacia de una vacuna contra el CMV, que comprende (a) administrar una vacuna contra el CMV a un sujeto de ensayo; (b) exponer el sujeto de ensayo a un vector de CMV, en el que las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV están eliminadas del vector de CMV, y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV; y (c) medir una respuesta de los linfocitos T CD8+, en el que la vacuna contra el CMV es eficaz si una respuesta de los linfocitos T CD8+ es protectora contra la exposición al vector de CMV carente de las glicoproteínas de dentro de la región de US2 a US11 del CMV y en el que el vector de CMV contiene y expresa al menos un inmunógeno de la vacuna contra el CMV.

PDF original: ES-2625406_T3.pdf

(01/04/2007). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE FRANCIS, DARTEIL, RAPHAEL JEAN, RIVIERE, MICHEL ALBERT EMILE, ZELNIK, VLADIMIR, ROSS, LOUIS JOSEPH NORMAN.

LOS VIRUS DE HERPES NATURALMENTE DEFICIENTES EN GD, ES DECIR QUE NO EXPRESAN SU GEN GD IN VITRO O QUE NO POSEE ESTE GEN, ESTAN TRANSFORMADOS PARA EXPRESAR GD IN VITRO. ESTA TRANSFORMACION POR RECOMBINACION GENETICA PUEDE CONSISTIR EN LA SUSTITUCION DEL PROMOTOR NATURAL POR OTRO O LA INSERCION DE UNA CASILLA DE EXPRESION QUE CONTIENE GD Y UN PROMOTOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A ESTOS VIRUS QUE INCORPORAN UN GEN QUE CODIFICA UN ANTIGENO DE INTERES, LAS VACUNAS OBTENIDAS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE CULTIVO ASI MEJORADOS. LA INVENCION SE REFIERE PARTICULARMENTE A LOS VIRUS DE HERPES DE AVES, EN PARTICULAR MDV, Y EL VIRUS VZV.

(01/04/2007). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHOWDHURY, SHAFIQUL, I.

Un herpesvirus bovino herpesvirus tipo I atenuado que comprende un herpesvirus bovino tipo I con la deleción de una porción de una región nativa del mismo codificadora de una glicoproteína E y su reemplazo con una inserción genética, en el que dicha porción eliminada comprende aproximadamente dos tercios de la región nativa codificadora de dicha glicoproteína E, en el que dicha inserción comprende una región codificadora de un gen de ?-galactosidasa ajeno regulado por el promotor temprano inmediato de citomegalovirus humano, y en el que dicho virus recombinante expresa la ?-galactosidasa en una célula huésped.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MISHKIN, ERIC, M., NATUK, ROBERT, J., PRIDE, MICHAEL, W., SIDHU, MANINDER, K.

Utilización de una cantidad eficaz de una composición de vacuna de ADN que comprende una primera molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ADN que codifica la proteína gD del Virus del herpes simple (VHS) de tipo 1 o de tipo 2, y una segunda molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de ADN que codifica cada subunidad del heterodímero de la interleucina-12; y una cantidad eficaz de una composición de vacuna con proteínas que comprende la proteína gD del VHS de tipo 1 o de tipo 2 y el heterodímero de IL-12, en la preparación de un kit de vacuna de VHS para generar inmunidad protectora en un mamífero contra el virus del herpes simple.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, BAUDU, PHILIPPE, RIVIERE, MICHEL.

LA FORMULA DE VACUNA PORCINA CONTRA LA PATOLOGIA RESPIRATORIA Y/O DE REPRODUCCION DE LOS CERDOS, COMPRENDE AL MENOS 3 VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE CONTIENE, PARA EXPRESAR EN VIVO EN LAS CELULAS HUESPED, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO PORCINO, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS ENTRE DOS GRUPOS QUE CONSISTEN EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, VIRUS DE LA ENFERMEDAD MISTERIOSA DEL CERDO, VIRUS DE LA PARVOVIROSA, VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y BACTERIAS RESPONSABLES DE LA ACTINOBACILOSA, INCLUYENDO LOS PLASMIDOS, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE AUJESZKY, HA, NP, N PARA EL VIRUS DE LA GRIPE PORCINA, E, N, ORF3, M PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DESCONOCIDA, VP2 PARA EL VIRUS DE LA PARVOVIROSA, E1, E2 PARA EL VIRUS DE LA PESTIVIROSA Y APXI, APXIL Y APXIIL PARA EL VIRUS DE LA ACTINOBACILOSA.

(16/04/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: BRUGGEMAN, CATHARINA, ANNA, VINK, CORNELIS, STALS, FRANS, RAMON, ALBERT.

SE DESCRIBE UN ANTIGENO COMBINADO QUE PRESENTA AL MENOS TRES PORCIONES DE PROTEINAS DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV), Y QUE SE CARACTERIZA POR UNA CAPACIDAD AUMENTADA PARA UNIRSE A ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, PARA SU USO EN ENSAYOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, Y COMO VACUNA PARA CONFERIR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL HCMV.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: CHIOCCA, E., ANTONIO, CHUNG, RICHARD, Y.

Un mutante viral herpético que comprende: (a) una deleción o mutación inactivante en ambas copias del gen que codifica 34.5; y (b) una inserción de al menos una copia del gen 34.5 bajo el control transcripcional de un promotor específico para una célula y/o específico para un tumor.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: AUDONNET, JEAN-CHRISTOPHE, BOUCHARDON, ANNABELLE, RIVIERE, MICHEL.

LA FORMULA DE VACUNA AVIAR, COMPRENDE AL MENOS TRES VALENCIAS DE VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE INCLUYEN CADA UNA UN PLASMIDO QUE INTEGRA, PARA EXPRESAR IN VIVO EN LAS CELULAS HUESPEDES, UN GEN DE UNA VALENCIA DE PATOGENO AVIAR, SIENDO ELEGIDAS ESTAS VALENCIAS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA Y LOS PLASMIDOS COMPRENDEN, PARA CADA VALENCIA, UNO O VARIOS GENES ELEGIDOS EN EL GRUPO QUE CONSISTE EN GB Y GD PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK, NM Y F PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE NEWCASTLE, VP2 PARA EL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE GUMBORO, S, M Y N PARA EL VIRUS DE LA BRONQUITIS INFECCIOSA Y C + NS1 PARA EL VIRUS DE LA ANEMIA INFECCIOSA.

(16/04/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: EICKMANN, MARKUS DR., GICKLHORN, DOROTHEE, RADSAK, KLAUS DR. PROF., HAUSER, HANS-PETER DR., GIESENDORF, BERNARD DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE PEPTIDOS INMUNORREACTIVOS, QUE SON HOMOLOGOS A LA ZONA DE LAS POSICIONES 12 A 235 DE LOS AMINOACIDOS DE LA PROTEINA VP26 DEL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA, ACIDOS NUCLEICOS QUE LOS CODIFICAN, ASI COMO LA UTILIZACION DE LOS PEPTIDOS O ACIDOS NUCLEICOS PARA EL DIAGNOSTICO DE UNA INFECCION POR EL VIRUS ZOSTER DE LA VARICELA.

(16/05/2004). Solicitante/s: AVIRON. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, CHA, TAI-AN.

SE DESCRIBEN NUEVAS SECUENCIAS DE ADN DEL CITOMEGALOVIRUS HUMANO TOLEDO Y TOWNE (HCMV) Y PROTEINAS CODIFICADAS POR EL. LAS SECUENCIAS RESULTAN UTILES EN PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA DETECTAR INFECCIONES POR HCMV Y EN COMPOSICIONES INMUNOGENICAS PARA EVITAR INFECCIONES POR HCMV.

(16/03/2004). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D..

LA INVENCION SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE, QUE NO SE PRODUCE DE FORMA NATURAL. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICARSE QUE COMPRENDE DNA VIRAL DE ESPECIES DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO Y DNA AJENO, EL DNA AJENO SE INSERTA EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO EN UNA ZONA QUE NO SEA ESENCIAL PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA US2 DE UN VIRUS DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION SE REFIERE A LOS VECTORES DE HOMOLOGIA PARA PRODUCIR VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES QUE PRODUCEN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTES INSERTANDO DNA AJENO EN EL DNA VIRAL DEL HERPES EQUINO. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR UN VIRUS DEL HERPES EQUINO RECOMBINANTE VIVO, Y SEGURO PARA EL FETO.

(16/12/2003). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, MATSUO, KAZUO, SONODA, KENGO 1656-198, MIYOSHIMUKAENO, HAMADA, FUKUSABURO.

UN HERPESVIRUS RECOMBINANTE CAPAZ DE EXPRESAR DE FORMA EFICAZ LA PROTEINA EXTRAÑA DIANA EN UN ANIMAL HUESPED QUE HA SIDO INOCULADO CON LA MISMA Y QUE EJERCE UN EXCELENTE EFECTO INMUNOLOGICO. EL HERPESVIRUS RECOMBINANTE TIENE UN ENVASE DE EXPRESION DE GEN EXTRAÑO INTEGRADO EN EL MISMO EN DONDE UN GEN GB QUE ORIGINA UN PROMOTOR DE HERPESVIRUS (UN GEN HOMOLOGO CON EL GEN HERPES SIMPLEX VIRUS GB) SE EMPLEA COMO UN PROMOTOR PARA LA EXPRESION DEL GEN EXTRAÑO.

(16/12/2003). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: SAKAGUCHI, MASASHI, YAMAMOTO, MICHITAKA.

SE PRESENTA UN VIRUS RECOMBINANTE DE LA ENFERMEDAD DE MAREK PRODUCIDO MEDIANTE LA MUTACION DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK CON UN PLASMIDO EN EL QUE DICHO PLASMIDO COMPRENDE UN FRAGMENTO DE GEN DERIVADO DE LA REGION US DE LAS SECUENCIAS DE REPETICION INVERTIDA ADYACENTES A AMBOS EXTREMOS DE DICHA REGION US DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA ENFERMEDAD DE MAREK Y UNA CASSETTE DE EXPRESION DE UN GEN EXOGENO INCORPORADA DE DICHO FRAGMENTO DE GEN, DICHA CASSETTE COMPRENDE UN GEN EXOGENO UNIDO CORRIENTE ABAJO DE UN PROMOTOR DERIVADO DE UNA CELULA ANIMAL O UN VIRUS ANIMAL, TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO, UNA VACUNA VIVA MULTIVALENTE PARA AVES QUE COMPRENDE EL MISMO, Y UN VECTOR PARA LA ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA PARA LAS AVES QUE COMPRENDE EL MISMO.

(16/11/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: NEIPEL, FRANK, FLECKENSTEIN, BERNHARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LA PROTEINA P100 TIPO 6 DEL VIRUS DEL HERPES HUMANO Y A PARTES DE LA MISMA QUE TIENEN SUS PROPIEDADES INMUNOLOGICAS ESPECIFICAS. SE REFIERE ADEMAS A ANTICUERPOS DIRIGIDOS A LAS MISMAS Y A LAS SECUENCIAS DE ADN CORRESPONDIENTES. SE PUEDEN UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO, Y DE MANERA OPCIONAL JUNTO CON OTRAS PROTEINAS HHV-6 O LAS SECUENCIAS DE ADN CORRESPONDIENTES.

(16/09/2003). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ROIZMAN, BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A PROMOTORES SINTETICOS DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE (HSV) QUE ESTAN CONSTRUIDOS UNIENDO OPERATIVAMENTE LA EXTENSION NO TRANSCRITA 5' DE UN GEN DEL HSV (ALFA) A UN FRAGMENTO QUE CONTENGA EL LADO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION Y LA REGION NO CODIFICADORA TRANSCRIPTA DEL 5' DEL GEN HSV GAMMA. LOS PROMOTORES SINTETICOS DE LA INVENCION QUE ESTAN OPERATIVAMENTE UNIDOS A GENES HETEROLOGOS, INSERTADOS EN GENOMAS DEL HSV Y UTILIZADOS PARA GENERAR VIRUS VIVOS SON UTILES PARA EXPRESAR POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR GENES HETEROLOGOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS. LOS PROMOTORES SINTETICOS DIRIGEN LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES HETEROLOGOS CONSTITUTIVAMENTE A TRAVES DEL CICLO REPRODUCTIVO DEL VIRUS A UN ALTO NIVEL ACUMULATIVO. LOS VIRUS RECOMBINANTES DE LA INVENCION TAMBIEN PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA POLIPEPTIDOS PRESENTES PARA LOS CUALES UN ANFITRION DARA LUGAR A UNA RESPUESTA INMUNE.

(16/09/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, JAAP, MICHIEL, VAN GRUNSVEN, WOUTERUS MARINUS JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A REACTIVOS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS EPSTEIN BARR Y A UN METODO PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS EPSTEIN BARR EN UNA MUESTRA. LOS REACTIVOS DE DIAGNOSTICO DE ACUERDO CON LA INVENCION COMPRENDEN UNA COMBINACION DE POR LO MENOS PARTE DE UNA PROTEINA ESTRUCTURAL VIRAL EPSTEIN BARR, PREFERIBLEMENTE UNA PROTEINA VCA EPSTEIN BARR O UNA PROTEINA MA EPSTEIN BARR Y POR LO MENOS PARTE DE UNA PROTEINA EBNA EPSTEIN BARR. PREFERIBLEMENTE, LA PROTEINA VCA ES PROTEINA P18-VCA, LA PROTEINA MA ES PROTEINA MA-GP350/220 Y LA PROTEINA EBNA ES PROTEINA EBNA-1. HA SIDO ENCONTRADO QUE LA COMBINACION DE UNA PROTEINA VCA O DE UNA PROTEINA MA Y UNA PROTEINA EBNA EN UNA MUESTRA DE DIAGNOSTICO INDIVIDUAL, PRODUCE UN METODO DE DETECCION DE ANTICUERPOS EBV CON MAYOR SENSIBILIDAD Y PRECISION QUE LOS METODOS CORRIENTES.

(01/07/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILLEMSE, MARTHA JACOBA, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE DEL HERPESVIRUS FELINO (FHV) QUE CONTIENE UN GEN HETEROLOGO INTRODUCIDO EN UNA REGION DE INSERCION DEL GENOMA DEL FHV. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA VACUNA VECTORIAL QUE CONTIENE TAL MUTANTE DEL FHV QUE EXPRESA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO DERIVADO DE UN PATOGENO FELINO E INDUCE UNA RESPUESTA INMUNE ADECUADA EN UN HUESPED INOCULADO TANTO CONTRA EL FHV COMO CONTRA EL PATOGENO FELINO.

(16/06/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILLEMSE, MARTHA JACOBA, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS.

LA PRESENTE INVENCION ES CONCERNIENTE A MUTACIONES DE VIRUS DE HERPES FELINO (FHV) QUE COMPRENDE UN GEN HETEROLOGO INTRODUCIDO EN UNA SECCION DEL GENOMA FHV. LA INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA A UNA VACUNA DE VECTOR QUE UN COMPRENDE UN MUTANTE FHV TAL, EL CUAL EXPRESA UNA POLIPEPTIDA HETEROLOGA DERIVADA DE UN PATOGENO FELINO E INDUCE UNA ADECUADA RESPUESTA INMUNE EN UN ANFITRION INOCULADO CONTRA AMBOS FHV Y PATOGENO FELINO.

(16/06/2003). Solicitante/s: SYNGENIX LIMITED. Inventor/es: LEVER, ANDREW, MICHAEL, LINDSAY, HUNTER, ERIC, THE UNIVERSITY OF ALABAMA.

NUEVOS VECTORES CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS MPMV (VIRUS DE MASONPFIZER MONKEY) PERO NO DE EMPAQUETAMIENTO MPMV RNA, Y LA INFORMACION SOBRE LA SEÑAL DE EMPAQUETAMIENTO EN MPMV Y HIV PUEDE USARSE PARA CREAR MPMV Y HIV PUEDEN USARSE PARA CREAR VECTORES DE MPMV Y HIV QUE SON CAPACES DE TRANSFERIR GENES EXTRAÑOS, POR EJ. PARA USO EN LA TERAPIA DE GENES.

(16/04/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, J.M.

LA INVENCION DESCRIBE UNOS PEPTIDOS INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON ANTICUERPOS PAR EL VIRUS EPSTEIN-BARR (EBV), QUE COMPRENDEN AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA VCA-P18 O VCA-P40, ENCODIFICADA DENTRO DE LOS MARCOS EBV DE LECTURA ABIERTA BFRF3 Y BDRF1 RESPECTIVAMENTE, O UNA DE SUS VARIANTES FUNCIONALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN UNAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE ENCODIFICAN ESTOS PEPTIDOS,ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LOS MISMOS,LINEAS CELULARES CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES Y ANTICUERPOS ANTI-IDEOTIPO, ASI COMO LAS MOLECULAS DE VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO DE ACUERDO CON LA INVENCION Y LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS O TRANSFERIDAS CON ESAS MOLECULAS.POR ULTIMO SE DESCRIBEN LOS REAGENTES INMUNOLOGICOS Y LOS METODOS PARA DETECTAR LOS ANTICUERPOS EBV Y ANTI-EBV, Y UN METODO PARA AMPLIFICAR Y DETECTAR EL ACIDO NUCLEICO VIRICO EB.

(01/02/2003). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF GLASGOW. Inventor/es: MACLEAN, ALASDAIR, RODERICK, BROWN, SUSANNE, MOIRA, FRASER, NIGEL, WILLIAM, RANDAZZO, BRUCE, PAUL.

USO COMO AGENTE ANTICANCERIGENO DE UN VIRUS DE HERPES SIMPLE MUTANTE DE FORMA QUE EL VIRUS MUTANTE INCLUYE UNA MODIFICACION EN EL GEN {PS}34.5 DE LA ZONA DE REPETICION LARGA (R{SUB,L}) DE FORMA QUE EL GEN {PS}34.5 NO SEA FUNCIONAL, FABRICACION DE MEDICAMENTOS Y METODOS DE COMPROBAR EL CANCER EN MAMIFEROS UTILIZANDO EL MUTANTE DE HSV.

(01/10/2002). Solicitante/s: BIOSTAR, INC.. Inventor/es: KOWALSKI, JACEK, GILBERT, SCOTT, ZAMB, TIMOTHY J.

SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE EXPRESION QUE UTILIZA EL PROMOTOR HSP70A DE BOVINO INDUCTOR DE CALOR Y ELEMENTOS QUE ACTUAN DE CIS. EL SISTEMA PROPORCIONA LA PRODUCCION CONTINUA DE PROTEINA AUTENTICA, ALTAMENTE PURA, SUSTANCIALMENTE LIBRE DE CONTAMINANTES DE PROTEINAS CELULARES Y VIRALES INFECCIOSOS.

(01/08/2002). Solicitante/s: AVIRON, INC. Inventor/es: SPAETE, RICHARD, JACKMAN, WINTHROP T.

SE DISPONEN UNA COMPOSICION QUE CONTIENE VARIANTE DE ADN GP350 Y SECUENCIAS DE AMINOACIDO, ASI COMO VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS. TAMBIEN SE DISPONE UN PROCESO PARA PRODUCIR PROTEINA GP350 HOMOGENEA DE FORMA RECOMBINANTE Y EN LA AUSENCIA DE PRODUCCION DE PROTEINA GP220, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y USOS PROFILACTICOS.

(01/08/2002). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: MIDDELDORP, JAAP, MICHIEL.

LA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS QUE SON INMUNOQUIMICAMENTE REACTIVOS CON LOS ANTICUERPOS DEL VIRUS EPSTEIN-BARR (VEB).NUEVOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS A DICHOS PEPTIDOS O FRAGMENTOS DE LOS MISMOS SON TAMBIEN PARTE DE LA INVENCION.LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETECCION DE VEB O ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA VEB EN UN FLUIDO A Y TAMBIEN A UN REACTIVO INMUNOQUIMICO QUE COMPRENDE UN PEPTIDO, UN FRAGMENTO O UN POLIPEPTIDO SEGUN LA INVENCION Y UN EQUIPO DE PRUEBA PARA SER USADO CUANDO SE APLICAN DICHOS METODOS DE DETECCION. LA DETECCION DEL VEB EN UN FLUIDO DE PRUEBA O EN UNA MUESTRA DE TEJIDO USANDO ANTICUERPOS, MONOCLONALES Y POLICLONALES, DIRIGIDOS A DICHO PEPTIDO, QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS PARA LA DETECCION DE UNA PROTEINA NATIVA Y DESNATURALIZADA VEB-EA ES TAMBIEN PARTE DE DICHA INVENCION.

(16/06/2002). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., WIECZOREK, LESZEK, ZIEGELMAIER, ROBERT.

LA INVENCION CONCIERNE A PEPTIDOS PARA LA IDENTIFICACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS (HCMV) Y ANTIGENOS HCMV DE CITOMEGALOVIRUS HUMANOS, ASI COMO A LOS MEDIOS ADECUADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION.

(01/05/2002). Solicitante/s: WOLF, HANS. Inventor/es: MOTZ, MANFRED, WOLF, HANS, REISCHL, UDO.

LA APLICACION DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UN GEN CODIFICADO POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR (VEB) Y METODOS RAPIDOS PARA LA CONSTRUCCION DE PLASMIDOS QUE EXPRESAN EFICIENTEMENTE ESTE U OTROS GENES. EL GEN VEB PUEDE ESTAR PURIFICADO Y SE UTILIZA COMO ANTIGENO PARA LA DIAGNOSIS Y LA TERAPIA DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL VEB.

(01/02/2002). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FEINBERG, MARK, ANDINO, RAUL, WEEKS-LEVY, CAROLYN, LOUISE, REILLY, PATRICIA, ANNE.

VIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION, PARTICULARMENTE POLIOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION, QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO EXOGENO Y UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN EMPLAZAMIENTO DE SEGMENTACION PROTEOLITICO ARTIFICIAL PARA UNA PROTEASA CELULAR O VIRAL QUE PROCESE (DIVIDA) PROTEOLITICAMENTE LA PROTEINA PRECURSORA PRODUCIDA POR EL VIRUS PADRE Y USOS PARA ESTO. EL PRECURSOR RECOMBINANTE ES SEGMENTADO EN EL ORDEN HABITUAL DE PROTEINAS CONSTITUYENTES, LIBERANDO EL POLIPEPTIDO EXOGENO. LOS VIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION SON UTILES COMO VACUNAS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS, VIRICAS, FUNGALES Y DE LEVADURA, ENFERMEDADES PARASITARIAS, CANCER Y ALERGIAS.

(16/12/2000). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: VAFAI, ABBAS.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LA CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO RECOMBINANTE QUE SEA CAPAZ DE EXPRESAR UNA GLUCOPROTEINA TRUNCADA SECRETORA (TGP) DEL VIRUS VARICELLA-ZOSTER (BZV) EN CELULAS DE MAMIFEROS. LA TGP SECRETORA DE LA PRESENTE INVENCION CONTIENE, AL MENOS, UN EPITOPE CAPAZ DE INDUCIR RESPUESTA DE ANTICUERPOS, LA PRESENTE INVENCION CONTEMPLA LA PRODUCCION Y UTILIZACION DE ESTA TGP SECRETORA EN UNA VACUNA CONTRA LA VARICELA Y/O EL HERPES ZOSTER. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE AL USO DE LA TGP SECRETORA EN ANALISIS DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION DEL VZV. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A LOS PRIMEROS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TGP SECRETORA Y A LOS SEGUNDOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LOS PRIMEROS ANTICUERPOS. ESTOS SEGUNDOS ANTICUERPOS TAMBIEN SON UTILES EN LOS ANALISIS DE DIAGNOSTICO DEL VZV.