CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/49[7] › Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.
(06/03/2019). Solicitante/s: University of Western Australia. Inventor/es: MELONI,BRUNO.
Un péptido aislado de 12 a 32 residuos de aminoácidos de longitud para uso en el tratamiento o prevención de lesión neural, en donde el péptido aislado es un péptido de poliarginina.
PDF original: ES-2724932_T3.pdf
(06/12/2017) Vector retroviral que comprende un ácido nucleico que comprende: a) una o dos repeticiones terminales largas (LTRs) retrovirales, b) una señal de empaquetamiento, c) un elemento sensible a rev, d) un promotor eucariota, operativamente unido a e) una secuencia de nucleótidos heteróloga, opcionalmente en el que la secuencia heteróloga comprende uno o más genes marcadores, opcionalmente seleccionados entre un gen de 3-galactosidasa, un gen de higromicina, un gen de blastocidina, un gen de MGMT, un gen de neomicina, un gen de puromicina, un gen de citosina desaminasa, un gen de fosfatasa alcalina secretada, un gen de proteína fluorescente, y combinaciones de los mismos;…
(21/12/2016). Solicitante/s: Oxford BioMedica Limited. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KIM, NARRY, MITROPHANOUS, KYRIACOS, ROHLL,JONATHAN, KOTSOPOULOU,EKATERINI.
Un método de producción de un vector de VIH de replicación defectuosa, que comprende transfectar una célula productora con lo siguiente: i) un genoma del VIH que comprende un nucleótido de interés (NOI), una señal de empaquetamiento y RRE; ii) una secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH; y iii) una secuencia nucleotídica que codifica una proteína env; caracterizado por que la secuencia nucleotídica que codifica las proteínas gag y pol del VIH está optimizada en sus codones para la expresión en la célula productora, a excepción de la secuencia que engloba el sitio de desplazamiento de fase de lectura, y en el que (ii) no comprende RRE; en el que la célula productora expresa rev y en el que el vector de VIH es un vector de autoinactivación.
PDF original: ES-2618508_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
PDF original: ES-2194029_T3.pdf
PDF original: ES-2194029_T5.pdf
(21/01/2015) Un método para potenciar la eficacia de una preparación de anticuerpo monoclonal, donde dicho anticuerpo monoclonal es un anticuerpo que reconoce como antígeno el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH- 1), que comprende seleccionar pacientes idóneos para la administración de dicha preparación de anticuerpo monoclonal analizando previamente una secuencia de aminoácidos de una proteína antigénica de una molécula diana presente en una muestra de pacientes, donde dicho método comprende las etapas: deducir una secuencia de aminoácidos de una proteína expresada en pacientes de una secuencia de nucleótidos de un gen de una molécula diana determinada mediante aislamiento y análisis de dicho gen en la biopsia de…
(11/06/2014) Una composición que comprende: a) un polipéptido que comprende p17 Gag o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, p51 RT o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, Nef o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma y p24 Gag o un fragmento o derivado inmunogénico de la misma, en los que hay al menos un antígeno de VIH o fragmento inmunogénico entre p17 Gag y p24 Gag; y b) una proteína env de VIH o fragmento inmunogénico o derivado de la misma, en la que los fragmentos o derivados inmunogénicos son capaces de aumentar una respuesta inmune frente al antígeno nativo.
(04/06/2014) Una construcción de antígeno que consiste en una secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 o en una secuencia de aminoácidos diferente de la secuencia de aminoácidos de ID SEC NO: 55 por un cambio conservativo debido a sustituciones de 1 a 5 aminoácidos, en la que la construcción de antígeno no reacciona en cruzado con anticuerpos contra el VIH-1
(27/11/2013) Un constructo de antígeno seleccionado de entre: 1. Un constructo de antígeno que comprende: a. una fusión de un primer polipéptido de la env de la gp120 del VIH-1 del Grupo 0 fusionado con un segundopolipéptido de la env de la gp41 del VIH-1 del Grupo O en el que (a) el primer polipéptido de la env de lagp120 del VIH-1 del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos:1 hasta 520 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 61 y (b) el segundo polipéptido de la env de la gp41 del VIH-1del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos seleccionadosde entre el grupo que consiste en: (i) los residuos 47 hasta 215 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 58; y (ii)los residuos 47 hasta 245 de la secuencia de la ID. SEC.…
(20/11/2013) Un polipéptido que es una fusión de antígenos de VIH que comprende al menos cuatro antígenos de VIH ofragmentos inmunogénicos o derivados de los mismos en el que dichos fragmentos inmunogénicos o derivadossiguen siendo capaces de dar una respuesta inmune contra el antígeno nativo, en el que los cuatro antígenos ofragmentos son o están derivados de Nef, Pol y Gag, en el que la Gag es p17 y p24 Gag y está presente como doscomponentes separados que están separados por al menos otro antígeno en la fusión.
(01/08/2012) Vectores Recombinantes basados en el Virus Modificado de Ankara (MVA) como Vacunas Preventivas y Terapéuticas contra el SIDA. Losvirus recombinantes de la invención contienen secuencias que se encuentran insertadas en el mismo sitio de inserción del MVA y permiten la expresión simultánea de varios antígenos, una proteína Env del VIH-I consistente en una proteína gpl20 carente de secuencias correspondientes a la proteína gp41, y una proteína quiméricade fusión de Gag, Pol y Nef. Son virus estables, que permiten eldesencadenamiento de respuestas inmunes contra gran variedad deantígenos. Aquellos cuya proteína quimérica deriva…
(16/06/2007). Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CHEVALIER, MICHEL, EL HABIB, RAPHAELLE, KRELL, TINO, SODOYER, REGIS.
Polipéptido que comprende una secuencia de fórmula I : [N-S1]n-C-[S2-N]m en la que: N representa la secuencia de los aminoácidos 30 a 77 de la proteína gp41, del virus VIH-I C representa la secuencia de los aminoácidos 117 a 154 de la proteína gp41, del virus VIH-I S1 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos D, DQ, DQQ, DQQL o DNNMT, S2 está ausente o representa la secuencia de los aminoácidos W, WA, WAS, WASL o WASLW, y.
(16/04/2007) Una composición para vacuna que comprende una proteína que comprende (a) una proteína Tat del HIV completa o Tat con una cola de histidina en el extremo C-terminal, o una Tat mutada que ha experimentado una deleción, adición o sustitución de un aminoácido, o una Tat mutada como se define en la ID SEC Nº 23, unida a (i) una pareja de fusión proteica o lipropoteica o a (ii) una proteína Nef del VIH completa o Nef con una cola de histidina en el extremo C-terminal o a Nef que ha experimentado una deleción, adición o sustitución de un aminoácido; o (b) una proteína Nef del VIH completa o Nef con una cola de histidina en el extremo C-terminal, o Nef que ha experimentado deleción, adición o sustitución de un aminoácido, unida a (i) una pareja de fusión proteica o liproproteica o a (ii) una proteína Tat del VIH completa o Tat con una cola de histidina…
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: ROVINSKI, BENJAMIN, CAO, SHI-XIAN, YAO, FEI-LONG.
Una molécula de ácido nucleico, que comprende un genoma modificado del VIH desprovisto de repeticiones terminales largas y en donde las secuencias vrp y tat están funcionalmente incapacitadas, y un promotor constitutivo operativamente conectado a dicho genoma modificado del VIH para expresión constitutiva de dicho genoma modificado para producir partículas inmunogénicas del tipo del VIH, no infecciosas, no replicantes, en donde el genoma del VIH se modifica adicionalmente para efectuar la reducción en el empaquetamiento del ARN dependiente de gag del producto génico gag.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: CHEVALIER, MICHEL, EL HABIB, RAPHAELLE, KRELL, TINO, SODOYER, REGIS, BRASSEUR, ROBERT, CHARLOTEAUX, BENOIT.
Polipéptido de secuencia SEQ ID Nº 2 que comprende al menos una mutación seleccionada entre el grupo consistente en: I101D o S.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: POWDERJECT VACCINES, INC.. Inventor/es: FULLER, JAMES, T., FULLER, DEBORAH, L.
La utilización de un vector de expresión, el cual comprende una secuencia promotora y, ligada operativamente al mismo, una secuencia de ácido nucleico recombinante, comprendiendo: una primera secuencia de ácido nucleico codificando un antígeno central del virus de la Hepatitis B, la cual incluye una región de epítope central inmunodominante primario (ICE), o de la cual toda la región ICE, o parte de ella, ha sido eliminada; y una segunda secuencia de ácido nucleico heteróloga codificando un epítope de célula de linfocito T citolítico (CTL) procedente de un antígeno de interés, en donde dicha segunda secuencia de ácido nucleico es insertada dentro de la región ICE de la primera secuencia de ácido nucleico o reemplaza la región ICE, o parte de la misma, de la primera secuencia de ácido nucleico que ha sido eliminada, en donde dicha utilización lo es para la fabricación de un medicamento para su uso en la inmunización por ácido nucleico de un sujeto.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: SIMON, FRANCOIS, SARAGOSTI, SENTOB, LOUSSERT-AJAKA, IBTISSAM, LY, THOAI-DUONG, CHAIX-BAUDIER, MARIE-LAURE.
CEPAS DE RETROVIRUS VIH LAS CEPAS LLAMADAS BCF02, BCF01, BCF06, BCF07, BCF08, BCF11, BCF03, BCF09, BCF12, BCF13 Y BCF14, FRAGMENTOS DE DICHOS RETROVIRUS, ASI COMO SUS APLICACIONES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y COMO AGENTE INMUNOGENO.
(16/05/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DENG, RUITANG, SHEPPARD, MICHAEL GEORGE.
La presente invención está orientada hacia una nueva cepa del virus de la inmunodeficiencia felina, designada en adelante como FIV-141, y a las formas atenuadas del virus producidas por regiones específicas mutantes del genoma viral. El virus y las formas mutadas del virus se pueden usar para inducir la producción de anticuerpos para el FIV-141, y en vacunas destinadas a la protección de gatos del FIV.
(01/05/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FREED, DANIEL, C., LIU, MARGARET, A., PERRY, HELEN, C., SHIVER, JOHN, W., DAVIES, MARY-ELLEN.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS SINTETICAS DE ADN QUE CODIFICAN PARA GENES DE VIH Y PARA MODIFICACIONES DE DICHOS GENES. LOS CODONES DE LAS MOLECULAS SINTETICAS UTILIZAN CODONES PREFERIDOS POR LA CELULA HUESPED PROYECTADA. DICHAS MOLECULAS SINTETICAS SE PUEDEN UTILIZAR COMO UNA VACUNA POLINUCLEOTIDICA QUE PROPORCIONA INMUNOPROFILAXIS EFECTIVA FRENTE A LA INFECCION POR VIH, MEDIANTE LA NEUTRALIZACION DE LOS ANTICUERPOS Y DE LA INMUNIDAD MEDIADA POR CELULAS.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, HAAS, JURGEN.
LA INVENCION CARACTERIZA UN GEN SINTETICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA NORMALMENTE EXPRESADA EN UNA CELULA DE MAMIFERO O EN UNA CELULA EUCARIOTA EN DONDE AL MENOS UN CODON NO PREFERIDO O MENOS PREFERIDO EN EL GEN NATURAL QUE CODIFICA LA PROTEINA DEL MAMIFERO HA SIDO REEMPLAZADO POR UN CODON PREFERIDO QUE CODIFICA EL MISMO AMINOACIDO.
(01/04/2006). Solicitante/s: GSF - FORSCHUNGSZENTRUM FUR UMWELT UND GESUNDHEIT GMBH. Inventor/es: SUTTER, GERD, OHLMANN, MARION, ERFLE, VOLKER.
Un virus MVA recombinante que contiene y es capaz de expresar un antígeno nef de HIV.
(16/04/2005). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUSS, TANIA.
Composición que comprende al menos: (a) una primera variante transdominante de la proteína TAT del virus del VIH; y (b) una segunda variante transdominante de la proteína REV del virus del VIH, caracterizada porque la variante transdominante de la proteína REV tiene la secuencia tal como se muestra en el identificador de secuencia nº: 2, que empieza en el aminoácido +1 y termina en el aminoácido +116, en la que el resto glutamina en posición +74 se sustituye por un resto glicina, y el resto leucina en posición +75 se sustituye por un resto serina.
(16/12/2004). Solicitante/s: ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA GENERA S.P.A. Inventor/es: FEDERICO, MAURIZIO, ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA, VERANI, PAOLA, ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA, MAVILIO, FULVIO, FOND.CENTR.S.RAFFAELE MONTE TABOR, FERRARI, GIULIANA, FOND.C.SAN RAFFAELE MONTE TABOR.
UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN VECTOR RETROVIRICO QUE CONSTA DE UN GENOMA DE UNA VARIANTE DE VIH NO DEFECTIVO Y NO PRODUCTOR EN CANTIDAD NECESARIA PARA EFECTUAR LA INTEGRACION ESTABLE DEL GENOMA VARIANTE DEL VIH NO DEFECTIVO Y NO PRODUCTOR EN AL MENOS ALGUNO DE LOS GENOMAS NUCLEARES DE LAS CELULAS HUMANAS Y LA EXPRESION EN ELLAS DE LA VARIANTE DEL VIH NO DEFECTIVO Y NO PRODUCTOR, A FIN DE CONFERIRLES RESISTENCIA A LA SOBREINFECCION POR VIH.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: STRATHMANN AG & CO. Inventor/es: SCHREIBER, MICHAEL.
Vacuna de proteína, que comprende una mezcla de moléculas de proteína virales, caracterizada porque las moléculas son variantes de secuencias de una sola proteína viral o de una parte de la misma, cuya mezcla contiene 102 variantes de secuencias, susceptible de ser obtenida por expresión de una mezcla de ADN plasmídico, que comprende, debido a la variación de posiciones de nucleótido, combinaciones de secuencias de distribución aleatoria.
(16/08/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WASMOEN, TERRI, CHU, HSIEN-JUE, CHAVEZ, LLOYD, GEORGE, JR.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA VIRUS DE MAPACHE RECOMBINANTES (RRPVS) UTILES EN VACUNAS PARA LA PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA (FIV). LOS RRPVS DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION POSEEN AL MENOS UN GEN INTERNO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA LA PROTEINA GAG DE FIV (GAG), LA PROTEINA DE ENVUELTA (ENV) DE FIV, UN POLIPEPTIDO QUE CONSISTE EN LOS AMINOACIDOS 1-735 DE FIV ENV, O FRAGMENTOS INMUNOGENICOS DE CUALQUIERA DE LOS ANTERIORES. LAS VACUNAS QUE COMPRENDEN UNO O MAS DE LOS POXVIRUS DE MAPACHE RECOMBINANTES QUE EXPRESAN FIV DESCRITOS ANTERIORMENTE PUEDEN COMPRENDER ADICIONALMENTE UN VEHICULO O DILUYENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y UN ADYUVANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA METODOS PARA PREVENIR O DISMINUIR LA ENFERMEDAD CAUSADA POR FIV, QUE SE REALIZAN ADMINISTRANDO A UN FELINO QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO LAS VACUNAS DESCRITAS ANTERIORMENTE.
(16/03/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: DAVIS, ALAN ROBERT, HUNT, PAUL PORWEN, LUBECK, MICHEAL DAVID, NATUK, ROBERT JAMES, CHANDA, PRANAB KUMAR, MURTHY, SHRIDHARA CHIKKATUR SHANKARANARAYANA, LEE, SHAW-GUANG LIN.
SE MUESTRA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O DE INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS A UN ORGANISMO INFECCIOSOS EN UN MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE. LA PRODUCCION COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE INTRANASAL, INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEAMENTE, LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES VIVOS EN EL QUE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRION ESTA SIN CAMBIAR DESDE QUE EN EL ADENOVIRUS NATIVO SE PRODUCE EL ADENOVIRUS RECOMBINANTE A PARTIR DE ESTE, Y QUE CONTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL ANTIGENO QUE CORRESPONDE A DICHOS ANTICUERPOS O QUE COMPRENDE DICHA INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS. LAS VACUNAS QUE CONTIENEN LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON DESCRITAS. ALGUNOS DE LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON NUEVOS PER SE.
(01/02/2004). Solicitante/s: APPLIED BIOTECHNOLOGY, INC. Inventor/es: MAZZARA, GAIL, P., ROBERTS, BRIAN, PANICALI, DENNIS, L.
SE HAN DESCUBIERTO LOS VECTORES VIRICOS RECOMBINANTES DE LOS QUE LOS POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS COEXPRESAN CAPACIDADES DE ENSAMBLARSE EN PARTICULAS VIRICAS DEFECTIVAS NO-AUTO-PROPAGANTES. LAS PARTICULAS VIRICAS PUEDEN UTILIZARSE COMO INMUNOGENOS Y SER OBJETIVO DE DESCARGAS DE DROGAS.
(16/11/2003). Solicitante/s: QIAGEN GMBH CHEMOTHERAPEUTISCHES FORSCHUNGSINSTITUT GEORG-SPEYER-HAUS. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: DROPULIC, BORO, PITHA, PAULA, M.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN VECTOR VIRICO DE REPLICACION CONDICIONADA, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR, MODIFICAR, PROPAGAR, ENCAPSULAR DE FORMA SELECTIVA Y UTILIZAR DICHO VECTOR, MOLECULAS AISLADAS DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y DE AMINOACIDOS ESPECIFICADAS RELACIONADAS CON DICHOS VECTORES, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UNA CELULA HUESPED QUE INCLUYEN DICHO VECTOR, Y EL USO DE DICHA CELULA HUESPED PARA SELECCIONAR FARMACOS. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE UNA INFECCION VIRICA, EN ESPECIAL UNA INFECCION POR VIH, Y POR TANTO TAMBIEN ESTAN DIRIGIDOS A VACUNAS VIRICAS Y AL TRATAMIENTO DEL CANCER, EN PARTICULAR DEL CANCER DE ETIOLOGIA VIRICA. OTROS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL USO DE DICHOS VECTORES VIRICOS DE REPLICACION CONDICIONADA EN TERAPIA GENICA Y OTRAS APLICACIONES.
(16/11/2002) ESTA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA SUSCEPTIBILIDAD DE UN FARMACO ANTI-VIRICO QUE INCLUYE: (A) INTRODUCIR UN VECTOR DE ENSAYO DE RESISTENCIA QUE INCLUYE UN SEGMENTO DERIVADO DE UN PACIENTE Y UN GEN INDICADOR EN UNA CELULA HUESPED; (B) CULTIVAR LA CELULA HUESPED DE (A); (C) MEDIR LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR EN UNA CELULA HUESPED DIANA; Y (D) COMPARAR LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR DE (C) CON LA EXPRESION DEL GEN INDICADOR MEDIDO CUANDO LAS ETAPAS (A) - (C) SE LLEVAN A CABO EN AUSENCIA DEL FARMACO ANTI-VIRICO, ESTANDO UNA CONCENTRACION DE ENSAYO DEL FARMACO ANTI-VIRICO PRESENTE EN LAS ETAPAS (A) - (C); EN LAS ETAPAS (B) - (C); O EN LA ETAPA (C). ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA RESISTENCIA DE UN FARMACO ANTI-VIRICO EN UN PACIENTE. ESTA INVENCION TAMBIEN…
(01/09/2002). Solicitante/s: CONNAUGHT LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: ROVINSKI, BENJAMIN, CAO, SHI-XIAN, HAYNES, JOEL, KLEIN, MICHEL, HENRI.
UNA PARTICULA, TIPO-RETROVIRUS, INMUNOGENICA QUE NO ES INFECCIOSA Y QUE ES UTIL COMO COMPONENTE CANDIDATO A UNA VACUNA PARA LAS INFECCIONES RETROVIRALES, INCLUYENDO EL SIDA Y ATLL, SE PRODUCE MEDIANTE INGENIERIA GENETICA.
(01/05/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: HAUBER, JOACHIM, BACHMAYER, HELMUT,, BOEHNLEIN, ERNST,, CULLEN, BRYAN R.,, GREENE, WARNER C.
SE DESCRIBEN REPRESORES TRANSDOMINANTES DE EXPRESION FENOTIPICA DE GENES VIRICOS DERIVADOS DEL GEN "REV" PRODUCTO DE VIH-1 O DEL GEN "REX" PRODUCIDO POR EL VHTL-1 Y MUTACIONES GENETICAS CORRESPONDIENTES, QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE REPRIMIR LA FUNCION REV EN VIH-1 Y/O LA FUNCION REX EN VHTL-I Y VHTL-II. SE HAN USADO ANALISIS DE EXPRESIONES DE GENES TRANSITORIOS DE UNA SERIE DE MUTACIONES DE ELIMINACIONES Y DE SIGNIFICADO ERRONEO. SE HA ENCONTRADO QUE ALGUNAS DE ESTAS MUTACIONES REPRIMEN TANTO LA FUNCION REV COMO LA REX Y SON POR ELLO ACTIVOS EN MAS DE UNA ESPECIE VIRICA. LAS MUTACIONES VIRICAS TRANSDOMINANTES REPRESENTAN UNA PROMESA DE UNA NUEVA CLASE DE AGENTES ANTI VIRICOS. SE PUEDEN USAR EXPRESIONES CELULARES DE ESTOS INHIBIDORES TRANSDOMINANTES TANTO EN INJERTOS TERAPEUTICOS COMO EN INMUNIZACION INTRACELULAR PARA PROTEGER CELULAS CONTRA LOS PERNICIOSOS EFECTOS DE VIRUS, COMO POR EJEMPLO LA INFECCION DEL VIH-1.
(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: COHEN, ERIC A., BERGERON, DOMINIQUE, CHECROUNE, FLORENT, YAO, XIAO-JIAN, PIGNAC-KOBINGER, GARY.
LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA PROTEINA V PR}, UNA PROTEINA V{SUB,PX}, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE PERMITE EL DESARROLLO DE MOLECULAS QUIMERICAS QUE SE PUEDEN TRANSFERIR ESPECIFICAMENTE A LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2 MADUROS, AFECTANDO A SU ORGANIZACION ESTRUCTURAL Y/O INTEGRIDAD FUNCIONAL, PROPORCIONANDO UNA TERAPIA GENICA FRENTE A INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO A FRAGMENTOS DE PROTEINAS V{SUB,PR}/V{SUB,PX}, PROTEINA P6, FRAGMENTO DE PROTEINA P6, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, QUE INTERFIEREN CON LA INCORPORACION DE LOS FRAGMENTOS V{SUB,PR}/V{SUB,PX} EN LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO AL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2, BASADO EN LAS PROTEINAS DE LA PRESENTE INVENCION.
