CIP-2021 : C12N 15/00 : Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética,

vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00[m] › Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/00:
  • El presente grupo cubre los procesos en los que hay una modificación del material genético que no ocurriría normalmente en la naturaleza sin la intervención del hombre, y lo que produce un cambio en la estructura de los genes que se transmite a las siguientes generaciones.

C12N 15/01 · Preparación de mutantes sin introducción de material genético extraño; Procedimientos de cribado para ello.

C12N 15/02 · Preparación de células híbridas por fusión de dos o más células, p. ej. fusión de protoplastos.

C12N 15/03 · · Bacterias.

C12N 15/04 · · Hongos.

C12N 15/05 · · Células vegetales.

C12N 15/06 · · Células animales.

C12N 15/07 · · Células humanas.

C12N 15/08 · · Células resultantes de una fusión interespecies.

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

C12N 15/10 · · Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).

C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

C12N 15/113 · · · Acidos nucleicos no codificantes que modulan la expresión de genes, p.ej. oligonucleótidos antisentido.

C12N 15/115 · · · Aptámeros, p.ej. ácidos nucleicos que unen una molécula diana específicamente y con alta afinidad sin hibridar entre ellos.

C12N 15/117 · · · Acidos nucleicos que tienen propiedades inmunomoduladoras, p.ej. que contienen motivos CpG.

C12N 15/12 · · · Genes que codifican proteínas animales.

C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.

C12N 15/14 · · · · Seroalbúminas humanas.

C12N 15/15 · · · · Inhibidores de proteasas, p. ej. antitrombina, antitripsina, hirudina.

C12N 15/16 · · · · Hormonas.

C12N 15/17 · · · · · Insulinas.

C12N 15/18 · · · · · Hormonas de crecimiento.

C12N 15/19 · · · · Interferones; Linfoquinas; Citoquinas.

C12N 15/20 · · · · · Interferones.

C12N 15/21 · · · · · · alfa-interferones.

C12N 15/22 · · · · · · beta-interferones.

C12N 15/23 · · · · · · gamma-interferones.

C12N 15/24 · · · · · Interleuquinas.

C12N 15/25 · · · · · · Interleuquina-1.

C12N 15/26 · · · · · · Interleuquina-2.

C12N 15/27 · · · · · Factores estimulantes de colonias.

C12N 15/28 · · · · · Factores de necrosis de tumores.

C12N 15/29 · · · Genes que codifican proteínas vegetales, p. ej. taumatina.

C12N 15/30 · · · Genes que codifican proteínas de protozoos, p. ej. Plasmodium, Trypanosoma, Eimeria.

C12N 15/31 · · · Genes que codifican proteínas microbianas, p. ej. enterotoxinas.

C12N 15/32 · · · · Proteínas de cristal de Bacillus.

C12N 15/33 · · · · Genes que codifican proteínas virales.

C12N 15/34 · · · · · Proteínas de virus ADN.

C12N 15/35 · · · · · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina, parvovirus humano.

C12N 15/36 · · · · · · Hepadnaviridae.

C12N 15/37 · · · · · · Papovaviridae, p. ej. virus del papiloma, virus del polioma, SV 40.

C12N 15/38 · · · · · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple, Herpesvirus varicellae, virus Epstein-Barr, citomegalovirus, virus de la pseudorrabia.

C12N 15/39 · · · · · · Poxviridae, p. ej. virus de la vacuna, virus de la viruela.

C12N 15/40 · · · · · Proteínas de virus ARN, p. ej. Flavivirus.

C12N 15/41 · · · · · · Picornaviridae, p. ej. rhinovirus, virus coxsackie, ecnovirus, enterovirus.

C12N 15/42 · · · · · · · Virus de la fiebre aftosa.

C12N 15/43 · · · · · · · Virus de la poliomielitis.

C12N 15/44 · · · · · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

C12N 15/45 · · · · · · Paramyxoviridae, p. ej. virus del sarampión, virus de paperas, virus de la enfermedad de Newcastle, virus de la enfermedad de Carré, virus de la peste bovina, virus respiratorios sincitiales.

C12N 15/46 · · · · · · Reoviridae, p. ej. rotavirus, virus de la lengua azul de la oveja, virus de la fiebre de garrapatas del Colorado.

C12N 15/47 · · · · · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia, virus de la estomatitis vesicular.

C12N 15/48 · · · · · · Retroviridae, p. ej. virus de la leucemia bovina, virus de la leucemia felina.

C12N 15/49 · · · · · · · Lentiviridae, p. ej. virus de inmunodeficiencia tales como el VIH, virus visna-maedi, virus de la anemia infecciosa equina.

C12N 15/50 · · · · · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa, virus de la gastroenteritis transmisible.

C12N 15/51 · · · · · Virus de la hepatitis.

C12N 15/52 · · · Genes que codifican enzimas o proenzimas.

Notas[n] de C12N 15/52:
  • En el presente grupo:
    • los genes que codifican proenzimas están clasificados con los correspondientes genes que codifican enzimas;
    • la clasificación prevista a continuación para los enzimas sigue en principio la de la "Nomenclatura y clasificación de enzimas" de la Comisión Internacional para los Enzimas. En su caso, esta nomenclatura figura entre paréntesis en los grupos que siguen a continuación.

C12N 15/53 · · · · Oxidorreductasas (1).

C12N 15/54 · · · · Transferasas (2).

C12N 15/55 · · · · Hidrolasas (3).

C12N 15/56 · · · · · que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. amilasa, galactosidasa, lisozima.

C12N 15/57 · · · · · que actúan sobre los enlaces peptídicos (3.4).

C12N 15/58 · · · · · · Activadores de plasminógeno, p. ej. uroquinasa, ATP.

C12N 15/59 · · · · · · Quimosina.

C12N 15/60 · · · · Liasas (4).

C12N 15/61 · · · · Isomerasas (5).

C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.

Notas[n] de C12N 15/62:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.

C12N 15/63 · · Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.

C12N 15/64 · · · Métodos generales para la preparación del vector, para su introducción en la célula o para la selección del huésped que contiene el vector.

C12N 15/65 · · · utilizando marcadores (enzimas empleados como marcadores C12N 15/52).

C12N 15/66 · · · Métodos generales para insertar un gen en un vector para formar un vector recombinante, utilizando la escisión y la unión; Utilización de "linkers" no funcionales o de adaptadores, p. ej. "linkers" que contienen la secuencia para una endonucleasa de restricción.

Notas[n] de C12N 15/66:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "linkers no funcionales" significa secuencias de ADN que se utilizan para unir secuencias de ADN y que no tienen una función conocida como genes estructurales o de regulación.

C12N 15/67 · · · Métodos generales para favorecer la expresión.

C12N 15/68 · · · · Estabilización del vector.

C12N 15/69 · · · · Aumento del número de copias del vector.

C12N 15/70 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a E. coli.

Notas[n] de C12N 15/70:
  • El presente grupo cubre la utilización de E. coli como huésped.
  • Los vectores transbordadores que se replican igualmente en E. coli se clasifican de acuerdo con el otro huésped.

C12N 15/71 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón trp.

C12N 15/72 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras derivadas del operón lac.

C12N 15/73 · · · · Sistemas de expresión que utilizan secuencias reguladoras del fago l.

C12N 15/74 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes procariotas distintos a E. coli, p. ej. Lactobacillus, Micromonospora.

Notas[n] de C12N 15/74:
  • El presente grupo cubre la utilización de procariotas como huéspedes.

C12N 15/75 · · · · para Bacillus.

C12N 15/76 · · · · para Actinomyces; para Streptomyces.

C12N 15/77 · · · · para Corynebacterium; para Brevibacterium.

C12N 15/78 · · · · para Pseudomonas.

C12N 15/79 · · · Vectores o sistemas de expresión especialmente adaptados a huéspedes eucariotas.

Notas[n] de C12N 15/79:
  • El presente grupo cubre la utilización de eucariotas como huéspedes.

C12N 15/80 · · · · para hongos.

C12N 15/81 · · · · · para levaduras.

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

C12N 15/83 · · · · · Vectores virales, p. ej. virus del mosaico de la coliflor.

C12N 15/84 · · · · · Plásmidos Ti.

C12N 15/85 · · · · para células animales.

C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.

C12N 15/861 · · · · · · Vectores adenovirales.

C12N 15/863 · · · · · · Vectores poxvirales, p.ej. virus vacunal.

C12N 15/864 · · · · · · Vectores parvovirales.

C12N 15/866 · · · · · · Vectores báculovirales.

C12N 15/867 · · · · · · Vectores retrovirales.

C12N 15/869 · · · · · · Vectores herpesvirales.

C12N 15/87 · · Introducción de material genético extraño utilizando procedimientos no previstos en otro lugar, p. ej. cotransformación.

C12N 15/873 · · · Técnicas para producir nuevos embriones, p.ej. transferencia nuclear, manipulación de células totipotentes o producción de embriones de embriones quiméricos.

C12N 15/877 · · · · Técnicas para producir nuevos embriones clonados de mamíferos.

C12N 15/88 · · · utilizando la micro-encapsulación, p. ej. utilizando vesículas liposómicas.

C12N 15/89 · · · utilizando la micro-inyección.

C12N 15/90 · · · Introducción estable de ADN extraño en el cromosoma.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

ASIALOGLICOPROTEINAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(01/08/2007) Una asialoglicoproteína del virus de la hepatitis C (HCV) seleccionada entre una asialigricoproteína expresada en la región E1 del HCV y una asialoglicoproteína expresada en la región E2 del HCV, y agregados de las mismas, pudiéndose obtener dicha asialoglicoproteína mediante el método que comprende las etapas de: (i) cultivar una célula hospedante de mamífero tranformada con un gen estructural que codifica una asialoglicoproteína de HCV expresada en la región E1 de HCV, de la región E2 de HCV o de ambas, en un medio de cultivo adecuado, estando dicho gen estructural unido a una secuencia que codifica un conductor…

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE SOMATOSTATINA EN CELULAS DE ESCHERICHIA COLI A PARTIR DE LA EXPRESION EN LAS MISMAS DEL GEN CODIFICANTE CLONADO EN EL VECTOR PGRV1.

(01/08/2007) Procedimiento para la producción y purificación de somatostatina en células de Escherichia coli a partir de la expresión en las mismas del gen codificante clonado en el vector pGRV1.#Mediante técnicas básicas de ingeniería genética se ha clonado el extremo N-terminal de la beta-galactosidasa de Kluyveromyces lactis en el plásmido comercial pET17xb, generando dos sitios de restricción únicos susceptibles de ser utilizados para la clonación de secuencias codificantes de péptidos, dando lugar al plásmido pGRV1.#La secuencia codificante de la hormona somatostatina se ha obtenido mediante una amplificación en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando oligonucleótidos solapantes, clonando posteriormente el…

PROCEDIMIENTO DE SCREENING.

(16/06/2007) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, es decir, sustancias que influyen directa o indirectamente en la percepción del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o una proteína seleccionado entre el siguiente grupo: - PIM-2; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las Figuras 35a), 35c) o 35e), o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las Figuras 35b), 35d), 35f), o un péptido…

PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN RECOMBINANTE Y PROCESOS PARA PRODUCIR BEBIDAS LIBRES DE CAFEINA.

(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII. Inventor/es: STILES, JOHN, I., MOISYADI, ISTEFO, NEUPANE, KABI, RAJ.

PROTEINA PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SU EXPRESION Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, INCLUYENDO HUESPEDES TRANSFORMADOS CON ELLAS, PARA TRANSFORMAR LAS PLANTAS DE CAFE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DE CAFEINA. LAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SE CARACTERIZAN PORQUE CODIFICAN LA EXPRESION DE UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA SINTESIS DE CAFEINA DEL CAFE. LAS PLANTAS DEL CAFE TRANSFORMADAS CON MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN LA TRANSCRIPCION DE ARNM QUE ES ANTISENTIDO RESPECTO AL ARNM QUE CODIFICA LA EXPRESION DE AL MENOS UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA BIOSINTESIS DE CAFEINA.

METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA RECOMBINANTE EN CELULAS MAMIFERAS QUE COMPRENDE CO-EXPRESION CON FETUINA.

(01/06/2007). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: CHAN, SHAM-YUEN, TRAN, VAN-MAI, CHENG, SHU-LAN.

Un vector de expresión que comprende: a) un promotor b) una secuencia codificante para fetuina, estando dicha secuencia codificante operablemente unida al promotor, c) una secuencia intrónica, estando la secuencia intrónica después del extremo 3' del promotor y antes del extremo 5' de la secuencia codificante de fetuina, comprendiendo la secuencia intrónica dos sitios donadores idénticos y un sitio aceptor, y d) una secuencia codificante de una proteína heteróloga, estando la secuencia codificante operablemente unida a un promotor.

SUSTANCIAS PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(01/06/2007). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN.

Sustancia para prevenir, retardar la aparición de o tratar la diabetes de tipo I, comprendiendo la sustancia una construcción polinucleotídica que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica la proteína adenoviral E3-GP19k, siendo E3-GP19k una glicoproteína de 19 kD de la región temprana 3.

PRODUCTOS RESISTENTES A HERBICIDAS DISEÑADOS SOBRE LA BASE DE LA ESTRUCTURA.

(01/06/2007). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KAKEFUDA, GENICHI, OTT, KARL-HEINZ, KWAGH, JAE-GYU, STOCKTON, GERALD, W.

EN LA PRESENTE SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS DE DISEÑO BASADO EN LA ESTRUCTURA PARA LA PREPARACION DE VARIANTES DE ACETOHIDROXIACIDO SINTASA (AHAS), INCLUYENDO LOS QUE MUESTRAN UNA RESISTENCIA AUMENTADA DE FORMA SELECTIVA A HERBICIDAS, TALES COMO HERBICIDAS DE IMIDAZOLINA Y HERBICIDAS QUE INHIBEN LA AHAS. LA INVENCION INCLUYE ADN AISLADOS QUE CODIFICAN PARA TALES VARIANTES, VECTORES QUE INCLUYEN LOS ADN Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS VARIANTES Y LAS PLANTAS RESISTENTES A HERBICIDAS QUE CONTIENEN LAS MUTACIONES DEL GEN AHAS ESPECIFICAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EL CONTROL DE MALAS HIERBAS EN CULTIVOS.

GEN NURR1 MUTADO.

(16/05/2007). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BUERVENICH, SILVIA, OLSON, LARS, ANVRET, MARIA, CARMINE, ANDREA.

Un gen Nurr1 aislado, que incluye una o más mutaciones seleccionadas del grupo que consiste en Met97Val (M97V), His103Arg (H103R), Tyr121del (Y121del) y Tyr122 (Y122del).

PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA RESISTENTES AL HERBICIDA DE IMIDAZOLINONA.

(16/05/2007). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PENNER, DONALD, WRIGHT, TERRY, R..

LA INVENCION SE REFIERE A PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA QUE RESISTEN A LOS HERBICIDAS CON BASE DE IMIDAZOLINONA Y DE SULFONILUREA. LAS PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA SE DERIVAN DE CELULAS SUSCEPTIBLES POR SELECCION SECUENCIAL DE CELULAS SU-R, REGENERACION DE LAS PLANTAS Y RESELECCION PARA OM-R. LAS PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA RESISTENTES DERIVADAS DE LAS CELULAS PUEDEN CULTIVARSE EN CAMPOS DONDE SE HAN UTILIZADO HERBICIDAS TALES COMO IMIDAZOLINONAS Y SULFONILUREAS PARA ELIMINAR LAS MALAS HIERBAS.

15571, UNA NUEVA MOLECULA DE TIPO GPCR DE LA FAMILIA DE TIPO SECRETINA Y SUS USOS.

(01/05/2007). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HODGE, MARTIN, R., LLOYD, CLARE, WEICH, NADINE, S.

Una molécula de ácido nucleico aislada, seleccionada del grupo que consiste en: a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de ID. SEC. nº 1, el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como De- pósito de Patente nº PTA-1660, o un complemento de los mismos; y b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 2, o una secuencia de aminoácidos co- dificada por el inserto de cDNA del plásmido depositado en la ATCC como Depósi- to de Patente nº PTA-1660.

NUEVA FAMILIA DE CANALES DE POTASIO DE MAMIFEROS MECANOSENSIBLES ACTIVADOS POR LOS ACIDOS GRASOS POLIINSATURADOS Y SU UTILIZACION ESPECIALMENTE PARA EL CRIBADO DE FARMACOS.

(16/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: HONORE, ERIC, FINK, MICHEL, LAZDUNSKI, MICHEL, LESAGE, FLORIAN, DUPRAT, FABRICE.

Proteína purificada que forma un canal de potasio mecanosensible activado por los ácidos grasos poliinsaturados, particularmente el ácido araquidónico, y por el riluzol, cuya secuencia de aminoácidos se representa en la lista de secuencias adjuntas con el número SEQ ID n.º 1.

RECOMBINACION DIRIGIDA DE ADN MEDIADA POR CAMBIO DE CLASE.

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC. JAPAN TOBACCO INC. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ZONAS VARIABLES DERIVADAS DE UN GEN DE INMUNOGLOBULINA (IG), PARA DIRIGIR LA RECOMBINACION ENTRE UNA ESTRUCTURA DIRECCIONADORA QUE CONTIENE UN PROMOTOR Y UNA REGION VARIABLE (S1), Y UN LOCUS DIANA QUE CONTIENE COMO MINIMO UN PROMOTOR, UNA REGION VARIABLE (S2) Y UNA SECUENCIA DIANA.

INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA PROTEINA BCL-2 MEDIANTE OLIGODESOXINUCLEOTIDOS DE SENTIDO CONTRARIO.

(01/04/2007). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TORMO, MAR, TARA, ANA, M., MCDONNEL, TIMOTHY, J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA BCL-2, COMO EL CANCER, CONCRETAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL LINFOMA FOLICULAR (LF). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO QUE SE HIBRIDIZAN EN ACIDOS NUCLEICOS BCL-2, CUYOS PRODUCTOS GENETICOS SE SABE QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA TUMORIGENICA BCL-2. UTILIZADAS SOLAS, O JUNTO CON OTROS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ESTAS COMPOSICIONES IMPIDEN LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS CANCEROSAS DEL LF.

CASETES DE EXPRESION DE LUCIFERASA Y PROCEDIMIENTOS DE USO.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: XENOGEN CORPORATION. Inventor/es: FRANCIS, KEVIN, P., CONTAG, PAMELA, R., JOH, DANNY, J.

Casete de expresión que comprende: Un polinucleótido codificante de los productos génicos luxA, luxB, luxC, luxD y luxE de luciferesa dispuestos en el siguiente orden relativo 5'–luxA–luxB– luxC–luxD–luxE–3', en el que (a) la transcripción del polinucleótido resulta en ARN policistrónico codificante de todos los productos génicos; (b) cada uno de los productos génicos luxA, luxB, luxC, luxD y luxE es expresado como un polipéptido individual; y (c) las secuencias de polinucleótido que comprenden secuencias del sitio de unión al ribosoma Gram–positivo están localizadas en 5' con respecto a la totalidad de dichas secuencias codificantes de lux.

METODOS PARA LA PREPARACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y POLIPEPTIDOS MEDIANTE LA RECOMBINACION IN VIVO, Y UTILIZACIONES DE LAS MISMAS.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: S.I.S.S.A. SCUOLA INTERNAZIONALE SUPERIORE DI STUDI AVANZATI. Inventor/es: BRADBURY, ANDREW, RAYMON, MORTON, SBLATTERO, DANIELE.

Método para la preparación de una biblioteca de ácidos nucleicos, comprendiendo dicho método la introducción de, como mínimo, dos miembros de una población inicial de moléculas de ácidos nucleicos dentro de, como mínimo, una célula, comprendiendo dicha población de moléculas de ácidos nucleicos dos o más ácidos nucleicos individuales, cada uno de los cuales comprende una secuencia de ácidos nucleicos que es idéntica para cada molécula y que incluye el mismo origen de replicación; y una secuencia de ácidos nucleicos que varía entre los miembros de dicha población y que comprende un sustrato para la recombinación, dando como resultado dicha introducción la recombinación de dichos sustratos para la recombinación entre, como mínimo, dos miembros de la población, para producir de este modo una población que comprende miembros de ácidos nucleicos recombinados.

ALFA 2,8/2.,9-POLISIALILTRANFERASA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, SHEN, GWO-JENN, DATTA, ARUN.

Plásmido de DNA que contiene el gen neuS de escherichia coli K92 y que codifica 2, 8/2, 9- polisialiltransferasa que tiene una etiqueta de histidina hexámera fusionada a su extremo N-terminal de escherichia.

VECTORES DE EXPRESION BASADOS EN POXVIRUS, QUE CONTIENEN INSERCIONES HETEROLOGAS DERIVADAS DE LENTIVIRUS.

(01/03/2007) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN Y EXPRESAN EL ADN DE LENTIVIRUS, DE RETROVIRUS O DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y DE UTILIZACION. EN UN MODO DE REALIZACION TOMADO COMO EJEMPLO, ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS VIRUS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN UN ADN QUE CODIFICA UN EPITOPO DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA FELINO COMO POR EJEMPLO UN ANTIGENO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ESTOS VIRUS, PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS Y ANTICUERPOS GENERADOS A PARTIR DE LOS VIRUS O DE LOS PRODUCTOS DE EXPRESION. LOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION PUEDEN SER PRODUCTOS DE RECOMBINACION NYVAC O ALVAC. EL ADN PUEDE CODIFICAR, POR LO MENOS, UN ELEMENTO DE: ENV, GAG, POL O COMBINACIONES DE LOS MISMOS COMO POR EJEMPLO GAG Y POL O PROTEASA…

GEN DE LA CALICREINA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MOUNT SINAI HOSPITAL. Inventor/es: YOUSEF, GEORGE M., DIAMANDIS, ELEFTHERIOS P.

Proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. nº: 6, 7, 8 ó 9.

MEJORA DE LA GALACTOSILACION DE GLICOPROTEINAS RECOMBINANTES.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: RYLL, THOMAS.

Proceso para la producción celular de glicoproteínas con una mayor glicosilación, dicho proceso comprende: La expresión de la glicoproteína en las células con un aumento de la actividad CAD (complejo polipeptídico enzimático de carbamoilfosfato sintetasa II (CPSII)/aspartato transcarbamoilasa (AT- Case)/dihidroorotasa) comparada con las células huésped control; y en consecuencia la producción de glicoproteínas con una mayor glicosilación comparada con las células huésped control.

PLANTAS MODIFICADAS.

(01/03/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: SCOTT, RODERICK, JOHN.

Un método para la producción de endosperma modificado, que comprende la etapa de transformar una planta, o material de propagación de plantas, con una molécula de ácido nucleico que comprende una o más secuencias reguladoras que dirigen específicamente la expresión en el gineceo en desarrollo o estamen en desarrollo de la planta y una o más secuencias cuyos productos de expresión modulan la cantidad de metilación en las citosinas en los genomas de la planta.

COMPOSICIONES PARA LA ADMINISTRACION DE MATERIAL GENETICO.

(01/02/2007) SE MUESTRAN METODOS DE INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN EL INTERIOR DE CELULAS DE UN INDIVIDUO Y COMPOSICIONES Y EQUIPOS PARA LLEVARLOS A CABO. LOS METODOS INCLUYEN LOS PASOS DE PONER EN CONTACTO CELULAS DE UN INDIVIDUO CON UN FACILITADOR DE VACUNA GENETICA Y LA ADMINISTRACION A LAS CELULAS DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO LIBRE DE PARTICULAS RETROVIRALES. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO INCLUYE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE INCLUYE AL MENOS UN EPITOPE QUE ES IDENTICO O SUSTANCIALMENTE SIMILAR A UN EPITOPE DE UN ANTIGENO PATOGENO O UN ANTIGENO ASOCIADO A UNA ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA O AUTOINMUNE, POR OTRA PARTE UNA PROTEINA PERDIDA DE UN INDIVIDUO DEBIDO A…

METODOS PARA UNA TRANSFERENCIA DE ADN MEDIADA POR VIRUS POTENCIADA USANDO MOLECULAS CON DOMINIOS DE UNION A VIRUS Y CELULAS.

(01/02/2007). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, A..

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE LA TRANSDUCCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS Y OTRAS CELULAS MEDIANTE RETROVIRUS, QUE INCLUYE INFECTAR LAS CELULAS EN PRESENCIA DE FIBRONECTINA O DE FRAGMENTOS DE FIBRONECTINA. LA FIBRONECTINA Y LOS FRAGMENTOS DE FIBRONECTINA MEJORAN DE FORMA SIGNIFICATIVA LA TRANSFERENCIA DE GENES MEDIADA POR RETROVIRUS HACIA EL INTERIOR DE LAS CELULAS, EN PARTICULAR CELULAS HEMATOPOYETICAS QUE INCLUYEN PROGENITORES COMPROMETIDOS Y CELULAS PLURIPOTENCIALES HEMATOPOYETICAS PRIMITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA TERAPIA GENICA SOMATICA QUE SE APROVECHA DE LA TRANSFERENCIA DE GENES MEJORADA, POBLACIONES CELULARES HEMATOPOYETICAS, Y NUEVOS CONSTRUCTOS PARA MEJORAR LA TRANSFERENCIA DE ADN MEDIADA POR RETROVIRUS HACIA EL INTERIOR DE CELULAS Y SU USO.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS INMUNITARIOS.

(16/01/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LAS CELULAS T HELPER (TH) Y CELULAS SIMILARES A TH. PRIMERO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO Y ENTRE LAS CELULAS TH Y LAS SUBPLOBACIONES DE CELULAS TH. SEGUNDO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH EN LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH. LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LOS GENES IDENTIFICADOS Y/O LA ACTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS GENICOS IDENTIFICADOS PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS…

GENERACION RAPIDA DE LINEAS CELULARES ESTABLES DE MAMIFERO QUE PRODUCEN NIVELES ELEVADOS DE PROTEINAS RECOMBINANTES.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TOMKINSON, KATHLEEN, DAVIES, MONIQUE, MCCOY, JOHN.

Secuencia de ADN recombinante que comprende la secuencia de ADN de pHTop según la SEC ID nº 1.

PROCEDIMIENTO Y ENCAPSULADO DIRECTO DE SUSTANCIAS MOLECULARES EN ENVOLTURAS PROTEICAS.

(01/12/2006) Procedimiento para el encapsulamiento dirigido de sustancias moleculares, a saber, de ADN monocatenario o bicatenario, ARN monocatenario o bicatenario, péptidos, hormonas peptídicas, proteínas, dominios proteicos, glucoproteínas, ribozimas, PNA (ácido nucleico peptídico), principios activos farmacéuticos, nucleótidos, hormonas, lípidos o hidratos de carbono, o una combinación de una o de varias de estas sustancias en envolturas proteicas que comprende las siguientes etapas: - ligadura de un fragmento de envoltura proteica por una primera zona a una matriz a la que se pueden ligar fragmentos de envolturas proteicas, - puesta en contacto del fragmento…

ESTIRPES CELULARES CITOLITICAS NATURALES Y METODOS DE USO.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGEMANN, HANS. Inventor/es: KLINGEMANN, HANS.

Uso de un medio que comprende linfocitos NK-92 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer o de un tumor, en el que los linfocitos NK-92 destruyen las células que comprenden el cáncer o el tumor in vivo cuando se administran a un sujeto.

RATONES TRANSGENICOS PORTADORES DE UN GEN IRAK MODIFICADO.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: PETERSON, PER A., LEUNG, WAI-PING, HARRIS, CRAFFORD, A., SIEKIERKA, JOHN, J.

Un ratón transgénico cuyas células somáti cas y germinales contienen una alteración en un gen de IRAK endógeno, en las que la alteración es producida mediante sustitución dirigida por un gen de IRAK no fun cional, y donde dicha alteración tiene como resultado cé lulas deficientes en IRAK procedentes de dicho ratón que tienen una disminución de la activación de JNK, de la ac tivación de p38 y de la inducción de IL-6 en respuesta a IL-1, en comparación con los ratones IRAK de tipo sal vaje.

VACUNAS CONTRA LA SALMONELA.

(16/11/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MILLER, SAMUEL I., III, MEKALANOS, JOHN J.

UNA CELULA BACTERIANA CUYA VIRULENCIA ES ATENUADA MEDIANTE UNA PRIMERA MUTACION EN UN REGULADOR PHOP Y UNA SEGUNDA MUTACION EN UN GEN SINTETICO DE AMINOACIDO AROMATICO Y CELULAS BACTERIANAS CUYA VIRULENCIA ES ATENUADA MEDIANTE UNA MUTACION EN UNO O MAS GENES ACTIVADOS CON PHOP O UNO O MAS GENES REPRIMIDOS CON PHOP.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR VARIANTES ROTAVIRUS Y VACUNA DE ROTAVIRUS VIVOS ATENUADOS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: COLAU, BRIGITTE, DESIREE, A., SMITHKLINE BEECHAM, DENAMUR, FRANCOISE, SMITHKLINE BEECHAM, KNOTT, ISABELLE, SMITHKLINE BEECHAM, POLISZCZAK, ANNICK, SMITHKLINE BEECHAM, THIRY, GEORGES, SMITHKLINE BEECHAM, VANDE VELDE, VINCENT, SMITHKLINE BEECHAM.

Una población de rotavirus atenuado humano, que se caracteriza porque comprende una única variante o sustancialmente una única variante, estando dicha variante definida por una secuencia nucleotídica que codifica al menos una de las proteínas virales principales denominadas VP4 y VP7.

PRODUCCION DE ACIDO ASCORBICO EN LEVADURAS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPOLO S.C.A.R.L. Inventor/es: PORRO, DANILO, SAUER, MICHAEL.

Un método para generar ácido ascórbico o una de sus sales, que comprende: a) obtener una levadura de Saccharomyces cerevisiae o de Zygosaccharomyces bailii recombinante funcionalmente transformada con una región codificante que codifica un primer enzima deshidrogenasa L-galactosa (LGDH) y además transformada funcionalmente con una región codificante que codifica una segunda encima seleccionada de D-arabinono-1, 4- lactona oxidasa (ALO) y L-galactono-1, 4-lactona deshidrogenasa (AGD) , dónde la levadura es capaz de convertir un precursor de ácido ascórbico a ácido ascórbico o a una de sus sales, b) cultivar la levadura recombinante en un medio que comprenda un precursor de ácido ascórbico, por lo tanto que forme ácido ascórbico o una de sus sales, dónde la levadura acumula ácido ascórbico en el medio a niveles superiores que en el fondo de partículas, y c) el aislamiento de ascórbico o de una de sus sales.

METODO PARA PRODUCIR UN CONJUNTO DE ANTIGENOS POLIPEPTIDICOS COMBINATORIOS.

(01/11/2006) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS QUE TIENE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DERIVADAS DE SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE UNA POBLACION DE VARIANTES DE UNA PROTEINA, O DE UNA PORCION DE LA MISMA, Y A METODOS PARA LA PRODUCCION DE DICHO GRUPO DE ANTIGENOS DE POLIPEPTIDOS. EN GENERAL EL METODO CONSISTE EN (I) SELECCIONAR UNA PROTEINA, O UNA PORCION DE LA MISMA, QUE PRESENTE UNA POBLACION DE N VARIANTES, REPRESENTADA POR LA FORMULA A{SUB,1}A{SUB,2}A{SUB ,3} ... A{SUB,N2}A{SUB,N-1}A{SUB ,N}, DONDE A{SUB,N} ES UN AMINOACIDO QUE OCURRE EN LA POSICION N DEL AMINOACIDO DE LA PROTEINA, O DE UNA PORCION DE LA MISMA; (II) DETERMINAR EL NUMERO DE VECES O{SUB,N}{SUP,AA} QUE TIENE LUGAR CADA AMINOACIDO EN CADA POSICION N DEL AMINOACIDO DE LOS N VARIANTES; (III) CALCULAR LA FRECUENCIA CON LA QUE OCURRE (O{SUB,N}{SUP,AA}/N){SUB ,N} EN CADA TIPO DE…

PORCEDIMIENTO DE SCREENING.

(01/11/2006) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor que incluye los siguientes pasos: a) incubación de una sustancia a ensayar, bajo condiciones adecuadas, con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o proteína seleccionado de entre el siguiente grupo: - JNK3; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las figuras 34a), 34c), 34e) o 34g) o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las figuras 34b), 34d), 34f) o 34h), o un péptido o proteína similar a éstos en como mínimo un 90%; - y/o una proteína codificada por un ácido nucleico…

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