(08/05/2012) Una inmunoglobulina multivalente que se une específicamente a al menos dos moléculas de la superficie celular de una sola célula, en que la inmunoglobulina se une específicamente a al menos un primer epítopo y comprende al menos una modificación en al menos una región de bucles estructurales de CH3 de dicha inmunoglobulina que da lugar a una sustitución, supresión y/o inserción de uno o más nucleótidos o aminoácidos para introducir un nuevo sitio ligante de antígenos que se une a una molécula de la superficie celular.

(25/04/2012) SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.

(25/04/2012) Una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína de fusiónde CEA, en la que la proteína de fusión de CEA comprende una proteína CEA humana truncada en el extremo Cque carece de los aminoácidos 679 - 702 de la SEC ID Nº: 20, fusionada a un elemento inmunopotenciador que esla subunidad B de la enterotoxina termolábil de E. coli (LTB) que opcionalmente tiene truncada la secuencia señal; yen la que la proteína de fusión es capaz de producir una respuesta inmunitaria en un mamífero.

(25/04/2012) Una variante de la IL-12p40 que comprende una sustitución o deleción de un aminoácido en una o más posiciones, correspondientes a las posiciones 258-266 de la IL-12 p40 humana madura parental, en donde la variante comprende sustituciones en las posiciones Lys260, Ser259 y Arg261.

(20/04/2012) Anticuerpo que se une a un polipeptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoacidos con: (a) residuos 1 o Y a Z o 502 del polipeptido mostrado en la figura 12, siendo Y cualquier numero de 10 a 20 y siendo Z cualquier numero de 284 a 294; o b) la secuencia de aminoacidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el numero de acceso ATCC PTA-202; y que es capaz de inhibir la union de dicho polipeptido a un polipeptido PRO10272 tal como se muestra en la figura 6 (SEQ ID NO:6).

(20/04/2012) Proteína de fusión que presenta: (a) un primer polipéptido que se une específicamente a LDL oxidada (oxLDL), y (b) un segundo polipéptido que media una dimerización, caracterizada porque el primer polipéptido presenta un segmento o una variante de secuencia de CD68, que presentan respectivamente la función de unión a LDL de CD68.

(18/04/2012) Un polipéptido BAFF-R (receptor de factor de activación de células B de la familia de TNF) para su uso en eltratamiento de células B tumorigénicas que expresan BAFF y/o BAFF-R, en el que el polipéptido BAFF-Rcomprende: (a) SEQ ID N.º: 10; (b) un fragmento de SEQ ID N.º: 10 que se une a BAFF; (c) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 70% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (d) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 80% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (e) una secuencia de aminoácidos que se une a BAFF y es idéntica en al menos un 90% a SEQ ID N.º: 10 oun fragmento de SEQ ID N.º: 10; (f) una…

(18/04/2012) Un método in vitro de antagonización de la unión de LDCAM y CRTAM, que comprende exponer célulasque expresan LDCAM o células que expresan CRTAM a un polipéptido de LDCAM soluble, de tal modo que elpéptido de LDCAM soluble bloquee la unión entre LDCAM y CRTAM.

(18/04/2012) Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica la región extracelular del polipéptido T1R2 en la SEC ID Nº:21 y la región transmembrana de un polipéptido GPCR diferente o una secuencia de ácido nucleico aislada quecodifica la región transmembrana del polipéptido T1R2 en la SEC ID Nº: 21 y la región extracelular de un polipéptidoGPCR diferente.

(12/04/2012) Una proteína de fusión que comprende una fusión traduccional en fase de: i) un dominio de unión modificado de hormona de crecimiento en el que dicha modificación es la sustitución del residuo aminoacídico glicina 120 de la Figura 12 por arginina o lisina; y ii) una parte del receptor de hormona de crecimiento [GHR] que comprende el dominio SD-100 C-terminal de GHR.

(11/04/2012) Complejo endogeno soluble sintetico formado a partir de por lo menos un componente A y de por lo menos uncomponente B que se acoplan quimicamente o se fusionan geneticamente el uno al otro, de manera que elcomponente A comprende anticuerpos como dominio de union para las estructuras de superficie extracelulares quese internalizan tras la union del componente A de dicho complejo, y quinasas que promueven la muerte, queconsisten en la proteina quinasa asociada a la muerte (DAP-quinasa, DAPk) o la quinasa del factor 2 de elongacioneucariota (eEF-2k) como componente B, que tiene una actividad quinasa catalitica constitutiva y realiza labiosintesis/senalizacion celular que incluye la muerte celular despues de la internalizacion.

(03/04/2012) Una composición que comprende un polipéptido de FGF-18 o un fragmento funcional del mismo y una citotoxina, para su uso en la dirección de células tumorales que sobreexpresan Receptor-2 de FGF y/o Receptor-3 de FGF, en la que el polipéptido de FGF-18 o fragmento funcional dirige la composición al Receptor-2 de FGF y/o el Receptor-3 de FGF; y en la que el polipéptido de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (i) restos de aminoácido. (ii) restos de aminoácidos 28-207 de SEC ID Nº: 4, y en la que el fragmento funcional de FGF-18 comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en: (i) restos de aminoácidos 28-196 de SEC ID Nº: 2; (ii) restos de aminoácidos 28-175 de SEC ID Nº: 2; (iii) restos de aminoácidos…

(29/03/2012) Un receptor de quimiocina quimerica aislada que comprende: (a) un primer segmento de polipeptido que comprende una secuencia de am inoacidos contigua que se extiende desde el primer residuo del extremo N de un primer receptor de quimiocina hasta al menos el último residuo de la septima helice transmembrana del primer receptor de quimiocina; y (b) un segundosegmento de polipeptidounido a la primera secuencia de polipeptido, comprendiendo la segunda secuencia de polipeptido una secuencia de aminoacidos contigua que comprende toda o una parte del extremo C de un segundo receptor de quimiocina, en el que el receptor de quimiocina…

(28/03/2012) Vacuna purificada que comprende: (a) un polipéptido adyuvante que comprende un primer polipéptido unido a un segundo polipéptido, en la que el primer polipéptido es un polipéptido de mucina y se glicosila por una α1,3-galactosiltransferasay el segundo polipéptido comprende una región Fc de una cadena pesada de inmunoglobulina; y (b) un antígeno, en la que el polipéptido adyuvante se une operativa o covalentemente al antígeno

(28/03/2012) Un anticuerpo IgG que tiene una afinidad de unión por el complejo antigénico CD3 humano y que tieneuna región constante de la cadena pesada aglicosilada de tipo IgG humana y una región constante de la cadenaligera de tipo lambda humana en cuyo anticuerpo la cadena pesada tiene un marco de la región variable junto con CDR que tienen lassecuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 2, 4 y 6 ó las respectivas variantes modificadasconservativamente de las mismas y la cadena ligera tiene un marco de la región variable junto con CDRque tienen las secuencias de aminoácidos de las SEC ID No. 8, 10 y 12 o las respectivas variantesmodificadas…

(23/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en: (a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2; (b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2; (c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2; (d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2; (e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2; (f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2; (g) los restos de aminoácido 101 a 105 de la SEC ID Nº : 2; (h) los restos de aminoácido 126 a 131 de la SEC ID Nº : 2; (i) los restos…

(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica; X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c; a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14); f1 es un residuo de aminoácido…

(14/03/2012) Proteína híbrida que consiste en alérgenos Par j 1 y Par j 2 mutados, opcionalmente separados por unligador, en la que: a) la secuencia de Par j 1 es o bien SEQ ID NO:1 o bien una secuencia de una proteína que se produce demanera natural idéntica a SEQ ID NO:1 en al menos el 95%, yen dicha secuencia de Par j 1, los residuos de Lys en las posiciones 23, 27, 41 y 66 de SEQ ID NO:1, o enlas posiciones correspondientes de dicha proteína que se produce de manera natural en las que estánpresentes residuos de Lys correspondientes en alineaciones de secuencias respectivas, se sustituyen poraminoácidos neutros, polares o ácidos; b) la secuencia de Par j 2 es o bien SEQ ID NO:2 o bien una secuencia de una proteína que se produce demanera natural idéntica a SEQ ID NO:2 en al menos el 95%,y en dicha secuencia…

(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.

(07/03/2012) Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo: a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 70 y nº 89 de SEC ID nº 3, y c) cadena abajo del mismo, una secuencia de nucleótidos…

(07/03/2012) Un dominio variable de inmunoglobulina, o una parte de este, que comprende al menos una región de bucle estructural de un dominio variable de la cadena pesada o ligera de una inmunoglobulina, comprendiendo dicha al menos una región de bucle estructural al menos una modificación para proporcionar un sitio de unión que no es una CDR que se une a un epitopo de un antígeno, no uniéndose dicha región de bucle estructural no modificada a dicho epitopo, en el que dicha modificación comprende una mutagénesis en un bucle inferior seleccionado del grupo que consiste en los bucles que conectan las cadenas beta A-B, C-C', C''-D y E-F del dominio variable.

(07/02/2012) Un procedimiento para generar una enzima proteolítica que tenga especificidad definida no conferida por el armazón proteico para al menos un sustrato diana que comprende al menos las siguientes etapas: (a) proporcionar un armazón proteico que tenga al menos 70 % de homología con tripsina humana I que tenga la secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº: 1, que catalice al menos una reacción química en al menos un sustrato, (b) generar una biblioteca de enzimas proteolíticas o enzimas proteolíticas aisladas combinando un polinucleótido que codifica el armazón proteico de la etapa (a) mediante inserción o sustitución con 1 a 11 regiones determinantes de especificidad (SDR), en la que las SDR son secuencias oligonucleotídicas sintéticas completa o parcialmente aleatorias que codifican secuencias peptídicas con una…

(26/01/2012) Complejos covalentes de lipasas con proteínas, sondas de ADN, cofactores u otras biomoléculas. Complejos que comprenden lipasas unidas covalentemente, a través de regiones no involucradas en su centro activo, a biomoléculas de interés (proteínas, como enzimas, anticuerpos o proteínas A o G, cofactores o sondas de ADN). Los complejos se pueden inmovilizar a través del centro activo intacto de las lipasas sobre todo tipo de soportes hidrofóbicos sin necesidad de realizar modificaciones o activaciones en los mismos. La unión de la lipasa a los soportes hidrofóbicos es reversible, lo que permite la inmovilización reversible de los complejos. La invención proporciona…

(18/11/2011) Polipéptido de fusión que comprende: (i) por lo menos un dominio de multimerización y (ii) una pluralidad de copias de un segmento de epítopo procedente de un patógeno, en el caso de que el dominio de multimerización sea un chaperón procariótico o eucariótico seleccionado de entre el grupo que consiste de FkpA, Skp, SecB, Hsp25, MIP, GroEL, ClpB y ClpX

(15/11/2011) Uso de un péptido de protección en la expresión recombinante de un péptido antimicrobiano o enzima antimicrobiana, donde el péptido de protección engloba entre 1 y 100 residuos de aminoácidos, y donde al menos el 50% de los residuos de aminoácidos comprendidos en el péptido de protección son D (Asp) y/o E (Glu), donde el péptido de protección se funde al péptido antimicrobiano o enzima antimicrobiana, y donde el efecto antimicrobiano inhibe el crecimiento de la célula huésped

(08/11/2011) Un polipéptido trimérico que comprende tres monómeros, comprendiendo cada uno de dichos monómeros un miembro de unión específico que puede unirse a una citocina trimérica, y comprendiendo cada uno de dichos monómeros un dominio de trimerización derivado de tetranectina.

(11/04/2011) Método para la reducción de la inmunogenicidad mediante la eliminación de epítopos de células T no propias de una proteína de fusión, que comprende una primera proteína y una segunda proteína enlazada a dicha primera proteína mediante una unión de fusión; el método comprende una modificación de la secuencia de aminoácidos de la región de unión que rodea dicha unión de fusión, en donde la modificación se realiza mediante uno de los siguientes pasos: (i) introducción de un sitio de glicosilación N-ligada u O-ligada, (ii) reemplazo de una Leu, Val, Ile, Met, Pe, Tir o Trp en los ocho aminoácidos más cercados al extremo Cterminal del compañero de fusión del extremo N-terminal en dicha proteína de fusión con una Tr, Ala o Pro, o (iii) reemplazo de una secuencia de aminoácidos Leu - Ser - Leu - Ser por la secuencia…

(01/04/2011) Un polipéptido que comprende: (a) un dominio antigénicos; (b) un dominio de oligomerización; y (c) un dominio transmembrana, en el que los dominios (a), (b) y (c) no se encuentran todos juntos en el mismo polipéptido en la naturaleza y en el que el dominio (b) es un dominio de superenrollamiento de la adhesina NadA de Neisseria meningitidis

(24/01/2011) La invención se refiere a composiciones terapéuticas y kits que comprenden (i) al menos, dos antagonistas de Wnt diferentes o dos polinucleótidos comprendiendo cada uno de ellos una secuencia de nucleótidos que codifica un antagonista de Wnt diferente (o vectores o células conteniendo dichos polinucleótidos), o (ii) un primer antagonista de Wnt y un polinucleótido que codifica un segundo antagonista de Wnt. Asimismo, la invención también se relaciona con el uso de dichas composiciones y kits para el tratamiento del cáncer y, más específicamente, para el tratamiento de enfermedades asociadas con una angiogénesis no deseada

(13/12/2010) Una proteína aislada que comprende: (a) un dominio extracelular de HER-2/neu o un fragmento del domino extracelular, en el que se han eliminado de 1 a aproximadamente 100 aminoácidos del extremo carboxilo-terminal del domino extracelular; fusionado a: (b) un dominio de fosforilación de HER-2/neu o un fragmento del dominio de fosforilación de HER-2/neu, que comprende la SEC ID Nº: 5 o la secuencia de aminoácidos que incluye de Gln 991 a Arg 1049 de la SEC ID Nº: 2, en el que la proteína puede producir una respuesta inmune en un animal de sangre caliente

(22/10/2010) Un microorganismo como portador de secuencias de nucleótidos para antígenos y toxinas proteicas que comprende los siguientes componentes: (I) al menos una secuencia de nucleótidos que codifica al menos un antígeno completo o parcial de al menos una proteína de tipo salvaje o mutada; y (II) al menos una secuencia de nucleótidos que codifica al menos una toxina proteica y/o al menos una subunidad de una toxina proteica; y (III) a) al menos una secuencia de nucleótidos que codifica al menos un sistema de transporte que permite la expresión de los productos de expresión del componente (I) y el componente (II) sobre la superficie…

(08/10/2010) Procedimiento para la preparación de un polipéptido modificado dependiente de la vitamina K que comprende la modificación del péptido de activación de un primer polipéptido dependiente de la vitamina K de forma que el polipéptido modificado dependiente de la vitamina K tiene una semivida aumentada en comparación con el primer polipéptido dependiente de la vitamina K en el que el péptido de activación no se ha modificado, procedimiento en el que la proteína dependiente de la vitamina K se selecciona entre un listado compuesto por factor VII, factor IX, factor X, protrombina y sus formas activadas, proteína S, proteína C y proteína Z y a. en el que el péptido de activación modificado comprende, como mínimo, parte de la secuencia de aminoácidos…