CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/62[3] › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
    • "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

CADENA ALFA SOLUBLE DE RECEPTORES DE CELULAS T Y DERIVADOS UTILIZADOS COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(01/03/2005). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA LTD. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, WATANABE, HIROSHI, YAMAGATA, NOBUYUKI.

UNA CADENA ALFA RECEPTORA DE CELULAS T SOLUBLES PRODUCIDA POR SUPRESOR DE CELULAS T. LA CADENA ALFA RECEPTORA DE CELULAS T SOLUBLES ES UTIL COMO AGENTE PROFILACTICO Y TERAPEUTICO PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNES GENERADAS POR UNA AMPLIA VARIEDAD DE AUTOANTIGENOS IRRESPECTIVOS DE ESPECIFICIDAD A DICHO SUPRESOR DE CELULAS T.

TOXINA BOTULINICA DE TIPO F Y USO DE LA MISMA.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HEALTH PROTECTION AGENCY. Inventor/es: ELMORE, MICHAEL, JAMES, MAUCHLINE, MARGARET, LAMBLE, MINTON, NIGEL, PETER, PASECHNIK, VLADIMIR, ARTYMOVICH, TITBALL, RICHARD WILLIAM.

UN POLIPEPTIDO SIN ACTIVIDAD DE TOXINA PROPORCIONA PROTECCION CONTRA LA TOXINA BOTULINICA TIPO F. UNA PROTEINA DE FUSION DE UN FRAGMENTO DE UNA MOLECULA DE TOXINA Y UNA PORCION DE PURIFICACION PERMITEN LA PURIFICACION DEL FRAGMENTO DE LA SOLUCION. SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN EL POLIPEPTIDO Y LA PROTEINA DE FUSION.

POLIPEPTIDOS CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS DE UNION A ANTIGENOS CON ESPECIFICIDAD POR LOS ANTIGENOS DE RHESUS D, EL DNA QUE LOS CODIFICA Y EL PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO.

(01/03/2005). Solicitante/s: ZLB BEHRING AG. Inventor/es: MIESCHER, SYLVIA, VOGEL, MONIQUE, STADLER, BEDA, MORELL, ANDREAS, IMBODEN, MARTIN, AMSTUTZ, HANSPETER.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS CAPACES DE FORMAR ESTRUCTURAS DE FIJACION DEL ANTIGENO ESPECIFICO PARA LOS ANTIGENOS RHESUS D, Y QUE INCLUYEN LAS SECUENCIAS INDICADAS EN LAS FIGURAS 1A A 16B. LOS POLIPEPTIDOS OBTENIDOS, QUE SON FRAGMENTOS DE FAB, PUEDEN UTILIZARSE DIRECTAMENTE, COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DIAGNOSTICAS. EL FAB Y SUS SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE IGUALMENTE PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS RECOMBINANTES COMPLETOS ANTI-RHESUS D. SON UTILES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y DE DIAGNOSTICO.

LA EXPRESION DE CITOCROMO P450 EN ENTEROBACTERIA.

(01/03/2005) SE DESCRIBE UNA CELULA BACTERIANA QUE CONTIENE UN SISTEMA MONOOXIGENASA P450 DEL CITOCROMO FUNCIONAL, COMPRENDIENDO DICHA CELULA UNA CONSTRUCCION GENETICA CAPAZ DE EXPRESAR UN P450 CITOCROMO Y UNA CONSTRUCCION GENETICA CAPAZ DE EXPRESAR, SEPARADAMENTE DE DICHO P450 CITOCROMO, UNA REDUCTASA DE P450 CITOCROMO, CARACTERIZADO PORQUE EL TERMINO N DEL P450 CITOCROMO Y EL TERMINO N DE LA REDUCTASA DEL P450 CITOCROMO ESTAN CADA UNO ADAPTADOS PARA PERMITIR EL ACOPLAMIENTO FUNCIONAL DE DICHO P450 CITOCROMO Y DE LA MENCIONADA REDUCTASA P450 CITOCROMO DENTRO DE LA MENCIONADA CELULA. UNA CELULA BACTERIANA QUE CONTIENE UN P450 CITOCROMO, QUE COMPRENDE UNA CODIFICACION DE CONSTRUCCION GENETICA, ES CAPAZ DE EXPRESAR DICHO P450 CITOCROMO, CARACTERIZADO PORQUE EL P450 CITOCROMO COMPRENDE UNA PARTE N - TERMINAL QUE DIRIGE EL P450…

SUPRESION DE RECHAZO DE XENOTRANSPLANTES.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN, RAMRAKHA, PUNIT, SATYAVRAT, HASKARD, DORIAN, DORLING, ANTHONY IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MED.

Un tejido biológico que comprende células endoteliales que se pueden inducir para generar un compuesto que regula por disminución la expresión de una molécula de adhesión celular por las células, siendo el compuesto bien (a) un polinucleótido complementario en secuencia a parte del gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, (b) un polinucleótido que comprende una secuencia de ribozima que se dirige específicamente a un gen o mRNA que codifica la molécula de adhesión celular, o (c) un péptido con afinidad de unión específica para la molécula de adhesión celular.

SUMINISTRO Y EXPRESION DE UNA PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA SOBRE LA SUPERFICIE DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

(01/03/2005). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., POZZI, GIANNI, SCHNEEWIND, OLAF.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA DISTRIBUCION Y EXPRESION DE PROTEINA DE SUPERFICIE HIBRIDA A LA SUPERFICIE DE BACTERIAS. LAS BACTERIAS TRANSFORMADAS SON UTILES COMO VACUNA, PARA LA DISTRIBUCION DE OTROS PEPTIDOS ACTIVOS A HUESPEDES ANIMALES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y PARA OTROS USOS.

BIBLIOTECAS DE RECEPTOR HETERODIMERILO QUE USAN FAGEMIDOS.

(16/02/2005). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: LERNER, RICHARD, A., KANG, ANGRAY, BARBAS, CARLOS.

FAGO FILAMENTOSO QUE COMPRENDE UNA MATRIZ DE PROTEINAS CPVIII ENCAPSULANDO UN GENOMA QUE CODIFICA PRIMER Y SEGUNDA POLIPEPTIDAS DE UN RECEPTOR QUE ENSAMBLA ANTIGENICAMENTE, TAL COMO UN ANTICUERPO, Y UN RECEPTOR COMPRENDIDO EN LA PRIMERA Y SEGUNDA SUPERFICIES INTEGRADAS DE LAS POLIPEPTIDAS DENTRO DE LA MATRIZ A TRAVES DE LA MEMBRANA DE PROTEINA DE LA CUBIERTA DE UN FAGO FILAMENTOSO FUSIONADO AL DOMINIO DE SUJECION DE AL MENOS UNA DE LAS POLIPEPTIDAS.

POLIPEPTIDOS PRO241 Y ACIDO NUCLEICO CODIFICANTE DE LOS MISMOS.

(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID Nº 2), o su complementaria, en donde dicha identidad de secuencia se determina considerando toda la longitud de las secuencias que se comparan.

PEPTIDOS DERIVADOS DE GP21 DE HTLV-I Y HTLV-II PARA USO EN DIAGNOSTICO.

(01/01/2005). Solicitante/s: GENELABS TECHNOLOGIES, INC. THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HADLOCK, KENNETH G., GOH, CHIN-JOO, FONG, STEVEN K.H.

SE HAN DESCUBIERTO NUEVOS PEPTIDOS DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II PARA SU USO EN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR Y CONFIRMAR INFECCIONES POR HTLV-I Y POR HTLV-II EN EL SUERO HUMANO. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES ANALOGAS DE LA PROTEINA DE LA CUBIERTA DEL HTLV-I Y DEL HTLV-II GP21, Y SON PRUEBAS DE DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HTLV-I O POR HTLV-II. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE UN EQUIPO DE ENSAYO Y UN METODO PARA DETECTAR Y DISCRIMINAR ENTRE LA INFECCION POR HTLV-I Y POR EL HTLV-II EN LOS HUAMANOS.

ANTICUERPOS HUMANIZADOS ANTI-CD11A.

(16/12/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., JARDIEU, PAULA, M..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS ANTICUERPOS ANTI - CD 11A HUMANIZADOS Y A SUS DIVERSOS USOS. EL ANTICUERPO ANTI - CD 11A HUMANIZADO PUEDE FIJARSE ESPECIFICAMENTE AL CAMPO I DEL CD11A HUMANO, TENER UNA IC50 (NM) INFERIOR O IGUAL A 1 NM APROXIMADAMENTE, DE FORMA QUE IMPIDA LA ADHESION DE LAS CELULAS DE JURKAT SOBRE LOS QUERATINOCITOS EPIDERMICOS HUMANOS NORMALES QUE EXPRESAN EL ICAM - 1, Y/O UNA IC50 (NM) INFERIOR O IGUAL A 1 NM APROXIMADAMENTE EN LA PRUEBA DE REACCION LINFOCITARIA MIXTA.

28-EPI-RAPALOGOS.

(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ARIAD GENE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HOLT, DENNIS, A., YANG, WU, DIGITS, CHERYL, A., ROZAMUS, LEONARD.

Un compuesto de **fórmula** en la cual n es 1 o 2; R28 y R43 se seleccionan en forma independiente entre el grupo que consiste en H y un resto alifático o acilo sustituido o no sustituido; uno entre R7a y R7b es H y el otro es halo, -RA, -ORA, - SRA, -OC(O)RA, -OC(O)NRARB, -NRARB, -NRBC(O)RA, -NRBC(O)ORA, -NRBSO2RA o -NRBSO2NRARB; o R7a y R7B, juntos, son H en el resto tetraeno y donde cada RA es H o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido y donde cada RB es H, OH o un resto alifático, heteroalifático, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido;RC24 y RC30 son =O u -OH; como estereoisómero individual o mezcla de estereoisómeros, y como derivado del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

PROTEASA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

(01/12/2004). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, KUO, GEORGE.

SE IDENTIFICA, SE CLONA Y SE EXPRESA LA PROTEASA NECESARIA PARA EL TRATAMIENTO POLIPROTEICO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C. SE DESCRIBEN PROTEASAS, PROTEASA TRUNCADA Y PROTEASAS ALTERADAS QUE SON UTILES PARA LA DISOCIACION DE POLIPEPTIDOS ESPECIFICOS Y PARA EL ANALISIS Y EL DISEÑO DE AGENTES ANTIVIRICOS ESPECIFICOS RESPECTO AL VHC.

FAGO QUE PRESENTA EPITOPOS MEJORADOS.

(01/12/2004). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LAS SUBRUTINAS DE FAJA DE REPRESENTACION QUE MUESTRAN VARIOS PEPTIDOS EPITOPICOS MUTANTES O DOMINIOS DE PROTEINAS CON CAPACIDAD PARA ENLAZAR A UN MATERIAL OBJETO DE INTERES. LOS ENLACES DESDOBLABLES DE PROTEASA ESPECIFICOS DE UN LUGAR PUEDEN INCORPORARSE EN ESTAS FAJAS PARA SALVAR EL PROBLEMA DEL ENLACE IRREVERSIBLE A MATERIALES OBJETO. CUANDO LA INSERCION MOSTRADA ES UNA MINI-PROTEINA, PUEDE EMPLEARSE UN REACTIVO QUE DESDOBLA LA RETICULACION, PARA FACILITAR LA LIBERACION DE UNA MUESTRA DE FAJA ENLAZADA ESTRECHAMENTE. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A PROPORCIONAR UNA SUBRUTINA MAS EQUILIBRADA DE MUESTRA DE FAJA DE PEPTIDO EPITOPICO.

PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN POLIPEPTIDOS DE BORRELIA: USOS PARA LAS MISMAS.

(01/12/2004). Solicitante/s: ASSOCIATED UNIVERSITIES, INC. Inventor/es: LUFT, BENJAMIN, J., DUNN, JOHN, J..

SE PRESENTAN NUEVOS ACIDOS NUCLEICOS QUIMERICOS, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUIMERICAS DE "BORRELIA" DE AL MENOS DOS POLIPEPTIDOS ANTIGENICOS DE LAS PROTEINAS CORRESPONDIENTES Y/O NO CORRESPONDIENTES DE LA MISMA Y/O DE ESPECIES DIFERENTES DE LA "BORRELIA". TAMBIEN SE PRESENTAN LAS PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS POR LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS. LAS PROTEINAS QUIMERICAS SON UTILES COMO INMUNOGENOS DE VACUNA CONTRA LA BORRELIOSIS ASI COMO PARA REAGENTES DE INMUNODIAGNOSTICO.

ANTICUERPOS MONOCLONALES REFORMADOS CONTRA UN ISOTOPO DE INMUNOGLOBULINA.

(01/12/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, HARDMAN, NORMAN, KOLBINGER, FRANK.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, HUMANOS, REFORMADOS DIRIGIDOS CONTRA DETERMINANTES ISOTIPICOS DE LA INMUNOGLOBULINA E (IGE), A SUS EQUIVALENTES DIRECTOS Y A LOS DERIVADOS DE DICHOS ANTICUERPOS. LAS MOLECULAS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ALERGIA.

PRODUCTO A BASE DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE QUERATINOCITOS-2 (KGGF-2).

(16/11/2004). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: NARHI, LINDA, OWENS, OSSLUND, TIMOTHY, D.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS DE LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO 2 DE LOS QUERATINOCITOS (KGF-2). ASIMISMO, SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS VARIANTES, ASI COMO PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE DICHAS VARIANTES Y DERIVADOS QUIMICOS, PARA ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS EPITELIALES.

PEPTIDO PORTENCIADOR DE LA VASOPERMEABILIDAD DE LA INTERLEUQUINA-2 HUMANA E INMUNOCONJUGADOS DEL MISMO.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: EPSTEIN, ALAN L., KHAWLI, LESLIE A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PEPTIDO QUE MEJORA LA PERMEABILIDAD (PEP), EL CUAL ES UN FRAGMENTO DE LA INTERLEUQUINA-2. CUANDO DICHO PEPTIDO (PEP) SE UNE A UN VEHICULO DE SUMINISTRO QUE SE PUEDE DIRECCIONAR SOBRE UNA ZONA TUMORAL, PUEDE AUMENTAR LA CAPTACION POSTERIOR DE AGENTES ANTINEOPLASICOS O AGENTES DE FORMACION DE IMAGEN TUMORAL. DICHO PEPTIDO (PEP) PUEDE UNIRSE QUIMICAMENTE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL PARA FORMAR UN INMUNOCONJUGADO. ALTERNATIVAMENTE, UN VECTOR DE EXPRESION ES DISEÑADO GENETICAMENTE PARA EXPRESAR UNA PROTEINA DE FUSION. DICHA PROTEINA DE FUSION TIENE UNA PORCION DE ENLACE CON ANTIGENO UNIDA A DICHO PEPTIDO PEP. DICHO PEPTIDO PEP ES MAS EFECTIVO CUANDO ESTA EN FORMA DE UN DIMERO ENLAZADO MEDIANTE UN PUENTE DISULFURO. EL PEPTIDO PEP DESCRITO ESTA PRACTICAMENTE LIBRE DE ACTIVIDAD CITOQUINA Y PRODUCE EFECTOS SECUNDARIOS TOXICOS MINIMOS SOBRE TEJIDOS NORMALES.

COMPOSICION PESTICIDA QUE COMPRENDE DELTA-ENDOTOXINA DE BACILLUS THURIGIENSIS QUIMERICO CRYIF Y BACILLUS THURIGIENSIS QUIMERICO CRYIA(C).

(16/11/2004). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: BRADFISCH, GREGORY, A., THOMPSON, MARK, SCHWAB, GEORGE, E..

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR PLAGAS DE LEPIDOPTEROS. ESTAS COMPOSICIONES INCLUYEN COMBINACIONES SINERGICAS DE LAS DE -ENDOTOXINAS CRYLF QUIMERICA Y CRYLA(C) QUIMERICA DE BACILLUS THURINGIENSIS. SE HA DESCUBIERTO QUE ESTAS COMPOSICIONES MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD CONTRA PLAGAS DE LEPIDOPTEROS.

CONSTRUCCIONES PARA SUMINISTRAR AGENTES TERAPEUTICOS A CELULAS NEURONALES.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: SHONE, CLIFFORD, CHARLES, SUTTON, JOHN MARK, SILMAN, NIGEL.

Una composición que comprende un agente terapéutico unido a un polipéptido, donde el polipéptido es un polipéptido no tóxico, para suministrar un agente terapéutico a una célula neuronal, que comprende un dominio de unión que se une a la célula neuronal y que comprende o procede de fragmentos de cadena pesada clostridial y un dominio de translocación que transloca el agente terapéutico al interior de la célula neuronal, donde el dominio de translocación no es un dominio HN de una toxina clostridial y no es un fragmento derivado de un dominio HN de una toxina clostridial y donde el agente terapéutico tiene la función de reducir la lesión neuronal posterior a una isquemia/reperfusión o tiene la función de promover el crecimiento neuronal después de una lesión.

PROTEINAS DE MICOBACTERIAS, MICROORGANISMOS QUE LAS PRODUCEN Y UTILIZACIONES VACUNALES Y PARA LA DETECCION DE LA TUBERCULOSIS.

(01/11/2004). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: LAQUEYRERIE, ANNE, MARCHAL, GILLES, PESCHER, PASCALE, ROMAIN, FELIX.

PROTEINAS DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS QUE PRESENTAN UN PESO MOLECULAR DE 28.778 DA, Y PROTEINAS HIBRIDAS QUE CONTIENEN AL MENOS PARTES DE SU SECUENCIA. ESTAS PROTEINAS PUEDEN PARTICULARMENTE UTILIZARSE EN VACUNAS O PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE LA TUBERCULOSIS.

VACUNA CONTRA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE. Inventor/es: WILLIAMSON, ETHEL DIANE, TITBALL, RICHARD WILLIAM, HAVARD, HELEN, LOUISE, OYSTON, PETRA, CLAIRE, FARQUHAR, PAYNE, DEAN, WILLIAM.

LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS PARA USO EN VACUNAS QUE SON CAPACES DE INDUCIR ANTICUERPOS PROTECTORES DIRIGIDOS CONTRA LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON CUANDO SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS O HUMANOS, Y ASI PROCURAR PROFILAXIS O TERAPIA FRENTE A LA INFECCION POR LA TOXINA C. PERFRINGENS EPSILON. EN PARTICULAR LA PRESENTE INVENCION PROPONE PROTEINAS BASADAS EN EL GEN DE LA TOXINA CLOSTRIDIUM PERFRINGENS EPSILON MADURA, PERO QUE TIENEN UNA MUTACION TAL QUE EL AMINOACIDO EN LA POSICION 106 ES DIFERENTE AL QUE APARECE EN LA SECUENCIA DEL TIPO SALVAJE Y SU USO EN COMPOSICIONES DE VACUNACION.

PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES A BASE DE PROTEINAS INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS DEL MUERDAGO VISCUM ALBUM.

(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VISCUM AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ECK, JURGEN, SCHMIDT, ARNO, ZINKE, HOLGER.

Molécula de ácido nucleico, la cual codifica una proteína de fusión, que presenta los siguientes componentes: (a) un módulo efector, que ejerce su acción citotóxica intracelularmente; (b) un módulo de procesado, el cual está unido covalentemente al módulo efector, y que presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa, en donde el módulo de procesado comprende el propéptido de lectina de muérdago o un fragmento o derivado del mismo, en donde el fragmento o derivado presenta una secuencia de reconocimiento para una proteasa y la liberación intracelular del módulo efector en las células diana mediante las propias proteasas de las células en el curso de la endocitosis inducida por el receptor puede tener lugar en los endosomas y prelisosomas, y en donde el propéptido de la lectina de muérdago es codificado por una molécula de ácido nucleico.

LIGANDOS MODIFICADOS DEL RECEPTOR TIE-2.

(16/10/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN LIGANDO MODIFICADO DE TIE2, QUE SE HA ALTERADO MEDIANTE LA ADICION, DELECION O SUSTITUCION DE UNO O VARIOS AMINOACIDOS, O MEDIANTE ETIQUETADO CON, POR EJEMPLO, LA FRACCION FC DE LA IGG-1 HUMANA, PERO QUE MANTIENE SU CAPACIDAD DE UNION AL RECEPTOR TIE-2. LA INVENCION PROPORCIONA TEMBIEN UN LIGANDO TIE-2 MODIFICADO, QUE ES UN LIGANDO TIE-2 QUIMERICO, EL CUAL COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DE UN PRIMER LIGANDO TIE-2 Y UNA FRACCION DE UN SEGUNDO LIGANDO TIE-2, QUE ES DISTINTA DE LA PRIMERA. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA DE LA INVENCION, SE PROPORCIONA UN LIGANDO TIE QUIMERICO QUE COMPRENDE AL MENOS UNA FRACCION DEL DEL PRIMER LIGANDO DE TIE-2 Y UNA FRACCION DEL SEGUNDO LIGANDO DE TIE-2. LA INVENCION…

QUIMIOQUINAS DE MAMIFEROS.

(16/10/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ZLOTNIK, ALBERT, VICARI, ALAIN, MORALES, JANINE, HEDRICK, JOSEPH, A.

SE PROPORCIONAN NUEVAS QUIMOQUINAS CC DE HUMANOS, LOS REACTIVOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, INCLUIDAS LAS PROTEINAS PURIFICADAS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS QUIMOQUINAS. SE PROPORCIONAN AL MISMO TIEMPO LOS PROCEDIMIENTOS PARA REALIZAR Y UTILIZAR DICHOS REACTIVOS Y KITS PARA DIAGNOSTICO.

PROTEINAS DE FUSION INMOVILIZADAS EN GRANULOS DE POLIHIDROXIALCANOATO DE CADENA MEDIA.

(16/09/2004) Proteínas de fusión inmovilizadas en gránulos de polihidroxialcanoato de cadena media. La presente invención consiste en el diseño y realización de proteínas de fusión con el extremo amino-terminal de la proteína PhaF de Pseudomonas putida GPo1. Estas proteínas de fusión se producen en una cepa de Pseudomonas putida que carece de la proteína PhaF y que ha sido transformada con un plásmido recombinante que porta el gen que expresa la proteína de fusión. En estas células recombinantes la proteína de fusión se inmoviliza mayoritariamente en los gránulos de polihidroxialcanoato de cadena media que se producen en el citoplasma celular cuando las células se cultivan en unas determinadas condiciones. Estos gránulos de polihidroxialcanoato…

PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD DE UN COMPUESTO INMUNOGENICO O DE UN HAPTENO Y APLICACION PARA LA PREPARACION DE VACUNAS.

(16/09/2004). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, NGUYEN NGOC, THIEN, NYGREN, PER-AKE, UHLEN, MATHIAS, ANDREONI, CHRISTINE, STAHL, STEFAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA INMUNOGENICIDAD, DE UN ANTIGENO O DE UN HAPTENO, CUANDO SE ADMINISTRA A UN HUESPED, INDEPENDIENTEMENTE DEL MODO DE ADMINISTRACION, CARACTERIZADO PORQUE DICHO ANTIGENO O HAPTENO ESTA ACOPLADO DE MANERA COVALENTE A UNA MOLECULA DE SOPORTE, PARA FORMAR UN COMPLEJO, Y PORQUE ESTA MOLECULA DE SOPORTE ES UN FRAGMENTO POLIPEPTIDICO CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A LA SERUMALBUMINA DE MAMIFERO. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION, COMO MEDICAMENTO, DEL PRODUCTO SUSCEPTIBLE DE OBTENERSE ASI.

MUTEINA DE CD40L.

(16/09/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: FANSLOW, WILLIAM, C., III, ARMITAGE, RICHARD, J., SPRIGGS, MELANIE, K., SRINIVASAN, SUBHASHINI, GIBSON, MARYLOU, G.

SE PRESENTAN UN POLIPEPTIDO QUE ES UNA MUTEINA DE CD40L, SECUENCIAS DE DNA, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS UTILES PARA LA OBTENCION DE TALES MUTEINAS DE CD40L.

RECEPTOR 11 DE CITOQUINAS DE MAMIFEROS.

(16/09/2004). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: LOK, SI, ADAMS, ROBYN, L., JELMBERG, ANNA, C., WHITEMORE, THEODORE, E., FARRAH, THERESA, M.

La invención se refiere a nuevos polipéptidos de receptor, polinucleótidos que codifican estos polipéptidos, composiciones y procedimientos asociados. Los polipéptidos comprenden un dominio extracelular de un receptor de superficie que se expresa en el páncreas, el intestino delgado, el colon y el timo. Los polipéptidos pueden utilizarse en procedimientos que sirven para detectar ligandos que activan la proliferación y/o la diferenciación de estos órganos.

PARTICULAS QUIMERICAS DE TIPO PAPILOMAVIRUS.

(01/09/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT. Inventor/es: SCHILLER, JOHN, T., LOWY, DOUGLAS, R., GREENSTONE, HEATHER.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA PARTICULA DE TIPO PAPILLOMAVIRUS, CARACTERIZADA EN QUE TIENE EPITOPES ESTRUCTURABLES, QUE COMPRENDE UN PRODUCTO DE PAPILLOMAVIRUS L1 Y UN PRODUCTO DE FUSION DE PAPILLOMAVIRUS L2; Y MOLECULAS DE ADN SINTETICO RELACIONADAS, CELULAS HUESPED, METODOS Y VACUNAS.

PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS DE LA ACTIVIDAD DE RECEPTORES Y CONSTRUCTOS UTILES EN DICHOS PROCEDIMIENTOS.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: ZHANG, JIE, BARAK, LAWRENCE, S., CARON, MARC, G., FERGUSON, STEPHEN, S.

Conjugado que comprende una proteína -arrestina y una molécula detectable, en el que la molécula detectable es capaz de indicar la transposición intracelular y/o la distribución de la proteína -arrestina.

NUEVAS PROTEINAS Y CEPAS PESTICIDAS.

(16/08/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CARR, BRIAN, WARREN, GREGORY WAYNE, KOZIEL, MICHAEL, GENE, MULLINS, MARTHA, ALICE, NYE, GORDON, JAMES, DESAI, NALINI, MANOJ, KOSTICHKA, KRISTY, DUCK, NICHOLAS, BRENDAN, ESTRUCH, JUAN, JOSE.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

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