Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.
Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h
y multímeros de la misma,
donde:
V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica;
X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c;
a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14);
f1 es un residuo de aminoácido o está ausente;
f2 Y f3 son residuos de aminoácidos;
¡ es W, Y, o F;
f7 es un residuo de aminoácido;
¡1O es K, R, o H;
f12 es e, un residuo hidrófobo neutro, o un residuo básico (preferiblemente W, C o R);
f13 es C, un residuo hidrófobo neutro o está ausente;
f14 es cualquier residuo de aminoácido o está ausente;
siempre que solamente uno de f1, f2, o f3, pueda ser C, y solamente uno de f12, f13 Y f14 pueda ser C; yL 1 Y L 2 son, cada uno de ellos independientemente, enlazadores.
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E10178373.
Solicitante: AMGEN INC..
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: One Amgen Center Drive Thousand Oaks California 91320-1799 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: MIN,HOSUNG, HSU,HAILING, XIONG,FEI.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K38/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
- A61K38/08 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Péptidos que tienen de 5 a 11 aminoácidos.
- A61K38/10 A61K 38/00 […] › Péptidos que tienen de 12 a 20 aminoácidos.
- A61P17/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos. › para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
- A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
- A61P35/02 A61P […] › A61P 35/00 Agentes antineoplásicos. › específicos para la leucemia.
- A61P37/02 A61P […] › A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos. › Inmunomoduladores.
- A61P37/06 A61P 37/00 […] › Inmunosupresores, p. ej. medicamentos para el tratamiento del rechazo en injertos.
- C07K1/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos. › sobre soportes.
- C07K14/00 C07K […] › Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
- C07K14/47 C07K […] › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de mamíferos.
- C07K14/715 C07K 14/00 […] › para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.
- C07K16/44 C07K […] › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra material no previsto.
- C07K19/00 C07K […] › Péptidos híbridos (Inmoglobulinas híbridas compuestas solamente de inmoglobulinas C07K 16/46).
- C07K5/113 C07K […] › C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › la cadena lateral del primer aminoácido contiene más grupos carboxilo que grupos amino, o sus derivados, p. ej. Asp, Glu, Asn.
- C07K7/06 C07K […] › C07K 7/00 Péptidos con 5 a 20 aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › con 5 a 11 aminoácidos.
- C07K7/08 C07K 7/00 […] › con 12 a 20 aminoácidos.
- C12N1/21 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo. › modificados por la introducción de material genético extraño.
- C12N15/09 C12N […] › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Tecnología del ADN recombinante.
- C12N15/10 C12N 15/00 […] › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
- C12N15/28 C12N 15/00 […] › Factores de necrosis de tumores.
- C12N15/62 C12N 15/00 […] › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
- C12N15/63 C12N 15/00 […] › Introducción de material genético extraño utilizando vectores; Vectores; Utilización de huéspedes para ello; Regulación de la expresión.
- C12N5/10 C12N […] › C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00). › Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
- C40B40/02 C […] › C40 TECNOLOGIA COMBINATORIA. › C40B QUIMICA COMBINATORIA; BIBLIOTECAS, p. ej. QUIMIOTECAS (bibliotecas combinatorias in silico de ácidos nucleicos, proteínas o péptidos G16B 35/00; química combinatoria in silico G16C 20/60). › C40B 40/00 Bibliotecas per se , p. ej. arrays, mezclas. › Bibliotecas contenidas en o exhibidas por microorganismos, p. ej. bacterias o células animales; Bibliotecas contenidas en o exhibidas por vectores, p. ej. plásmidos; Bibliotecas que únicamente contienen microorganismos o vectores.
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Fragmento de la descripción:
Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1
ANTECEDENTES DE LA INVENCiÓN
Tras años de estudio de la necrosis de los tumores, los factores de necrosis tumoral (TNF) a y ~ fueron finalmente clonados en 1984. En los años siguientes presenciamos la aparición de una superfamilia de citoquinas TNGF, incluyendo el ligando de Fas (FasL) , ligando de CD27 (CD27L) , ligando de CD30 (CD30L) , ligando de CD40 (CD40L) , ligando inductor de la apoptosis relacionado con el TNF (TRAIL, también denominado AGP-1) , la proteína de enlace de la osteoprotegerina (OPG-BP o ligando de OPG) , ligando de 4-1 BB, LlGHT, APRIL, Y TALL-1. Smith et al. (1994) , Cell
76: 959-962; Lacey et al. (1998) , Cell 93:165-176; Chichepotiche et al. (1997) , J. Biol. Chem. 272: 32401-32410; Mauri et al. (1998) , Immunity 8:21-30; Hahne et al. (1998) , J. Exp. Med. 188:1185-90; Shu et al. (1999) , J. Leukocvte Bioloay 65:680-3. Esta familia está unificada por su estructura, particularmente en el extremo e-terminal. Por otra parte, la mayoría de los miembros conocidos hasta la fecha se expresan en compartimentos inmunológicos, aunque algunos miembros también se expresan en otros tejidos y órganos. Smith et al. (1994) , Cell 76:959-62. Todos los miembros de los ligandos, con excepción de LT-a, son proteínas transmembrana de tipo 11, que se caracterizan por una región de 150 aminoácidos conservada dentro del dominio extracelular del extremo c-terminal. Aunque está limitado a una identidad de tan solo el 20-25%, el dominio conservado de 150 aminoácidos se pliega en un característico beta sándwich de hoja plegada y se tri me riza. Esta región conservada puede ser liberada proteolíticamente, generando así una forma funcional soluble. Banner et al. (1993) , CeIl73:431-445.
Muchos miembros de esta familia de ligandos se expresan en tejidos enriquecidos en linfoides y desempeñan papeles importantes en el desarrollo y la modulación del sistema inmunológico. Smith et al. (1994) . Por ejemplo, el TNFa se sintetiza principalmente por macrófagos y es un mediador importante de respuestas inflamatorias y defensas inmunológicas. Tracey & Cerami (1994) , Ann. Rev. Med. 45:491-503. El Fas-L, expresado predominantemente en células T activadas, modula la apoptosis mediada por TCR de timocitos. Nagata, S. & Suda, T. (1995) ImmunoloaY Today 16:39-43; Castrim et al. (1996) , Immunity 5:617-27. El CD40L, también expresado en células T activadas, proporciona una señal esencial para la supervivencia, la proliferación y el cambio de isotipo de inmunoglobulina de las células B. Noelle (1996) , Immunity 4:415-9.
Se han identificado los receptores cognados de la mayoría de los miembros de la familia del ligando TNF. Estos receptores comparten múltiples repeticiones ricas en castina características dentro de sus dominios extracelulares y no poseen motivos catalíticos dentro de las regiones citoplásmicas. Smith et al. (1994) . Los receptores envían señales mediante interacciones directas con proteínas con dominio de muerte (p. ej. TRADD, FADO Y RIP) o con proteínas TRAP (p. ej., TRAF2, TRAF3, TRAF5 Y TRAF6) , desencadenando rutas de señalización divergentes y superpuestas, p. ej., apoptosis, activación de NF-kB o activación de JNK. Wallach et al. (1999) , Annual Review 01 ImmunoloaY 17:331
67. Estos eventos de señalización conducen a la muerte, proliferación, activación o diferenciación celular. El perfil de expresión de cada miembro receptor varía. Por ejemplo, TNFR1 se expresa en un amplio espectro de tejidos y células, mientras que el receptor de superficie celular de OPGL se limita principalmente a los osteoclastos. Hsu et al. (1999) Proc. Natl. Acad. Sd. USA 96:3540-5.
Varios grupos de investigación han identificado recientemente ligandos de la familia del TNF con una secuencia igualo sustancialmente similar. El ligando ha recibido varios nombres: neutrocina a CNO 98/18921, publicado el 7 de mayo de 1998) , 63954 (WO 98/27114, publicado el 25 de junio de 1998) , TL5 (EP869180, publicado el7 de octubre de 1998) , NTN-2 r y vO 98/55620 y WO 98/55621, publicados el 10 de diciembre de 1998) , TNRL 1-alla (WO 9911791, publicado el 11 de marzo de 1999) , ligando kay r y v099/12964, publicado el18 de marzo de 1999) , y AGP-3 (Solicitud prov. EE.UU. N° 60/119.906, presentada el 12 de lebrero 1999 y 60/166.271, presentada el 18 de noviembre de 1999, respectivamente) ; y TALL-1 (WOOO/68378, publicado el 16 de noviembre de 2000) . En adelante, los ligandos mencionados en el presente se denominan colectivamente TALL-1.
TALL-1 es un miembro de la superfamilia de ligandos del TNF que está funcionalmente implicado en la supervivencia y proliferación de células B. Los ratones transgénicos con una sobreexpresión de TALL-1 experimentaron una severa hiperplasia de células B y una enlermedad autoinmune similar al lupus. Khare et al. (2000) PNAS 97 (7) :3370-3375) . Tanto TACI como BCMA sirven como receptores de la superlicie celular de TALL-1. Gross et al. (2000) , Nature 404:995999; Ware (2000) , J. Exp. Med. 192 (11) : F35-F37; Ware (2000) , Nature 404: 949-950; Xia et al. (2000) , J. Exp. Med. 192 (1) :137-143; Yu et al. (2000) , Nature ImmunoloaY 1 (3) :252-256; Marsters et al. (2000) , Current Bioloay 10:785-788; Hatzoglou et al. (2000) J 01 ImmunoloaY 165:1322-1330; Shu et al. (2000) PNAS 97 (16) :9156-9161; Thompson et al.
(2000) J Exp. Med. 192 (1) :129-135; Mukhopadhyay et al. (1999) J. Biol. Chem. 274 (23) : 15978-81; Shu et al. (1999) 1, . Leukocyte Biol. 65:680-683; Grass et al. (1995) Blood 85 (12) : 3378-3404; Smith et al. (1994) , CeIl76:959-962; Patente estadounidense N' 5.969.102, publicada el19 de octubre de 1999; WO 00/67034, publicado el 9 de noviembre de 2000; WC 00/40716, publicado el 13 de julio de 2000; WO 99/35170, publicado el 15 de julio de 1999. Ambos receptores se
expresan en células B y envían señales mediante interacción con las proteínas TRAF. Por otra parte, tanto TACI como
BCMA también se unen a otro miembro de la familia de los ligandos del TNF: APRIL. Yu et al. (2000) , Nature Immunology 1 (3) 252-256. También se ha demostrado que APRIL induce la proliferación de células B.
Hasta la fecha no se ha divulgado ninguna proteína recombinante o modificada que emplee péptidos moduladores de TALL-1. Las proteínas recombinantes y modificadas son una clase emergente de agentes terapéuticos. Las modificaciones útiles de agentes terapéuticos de proteína incluyen la combinación con el dominio "Fe" de un anticuerpo y el enlace a polímeros como el glicol de polietileno (PEG) y el dextrano. Estas modificaciones se debaten detalladamente en una solicitud de patente titulada "Péptidos modificados como agentes terapéuticos", publicada como
WC 00/24782.
Un planteamiento muy diferente al desarrollo de agentes terapéuticos es la investigación de la biblioteca de péptidos. La interacción del ligando de una proteína como su receptor a menudo se produce en una interfaz relativamente grande. No obstante, como se ha demostrado en el caso de la hormona de crecimiento humana y su receptor, solamente unos pocos residuos principales de la interfaz contribuyen de forma importante a la energía del enlace. Clackson et al. (1995) , Science 267:383-6. La mayor parte del ligando de la proteína solamente presenta los epitopes de unión en la topología correcta o está al servicio de funciones no relacionadas con la unión. Por tanto, las moléculas que solamente tienen una longitud de "péptido" (2 a 40 aminoácidos) se pueden unir a la proteína receptora de un determinado ligando de proteína
grande. Estos péptidos pueden imitar la bioactividad del ligando de proteina grande ("agonistas del péptido") o, mediante una unión competitiva, inhibir la bioactividad del ligando de la proteína grande ("antagonistas del péptido") .
Las bibliotecas de péptidos que presentan fagos se han revelado como un potente método para identificar estos
agonistas y antagonistas de los péptidos. Véase, por ejemplo, Scott et al. (1990) , Science 249:386; Devlin et al. (1990) , Science 249:404; Patente estadounidense N' 5.223.409, publicada el 29 de junio de 1993; Patente estadounidense N' 5.733.731, publicada el31 de marzo de 1998; Patente estadounidense n' 5.498.530, publicada el12 de marzo de 1996; Patente estadounidense n' 5.432.018, publicada el 11 de julio de 1995; Patente estadounidense n' 5.338.665, publicada el 16 de agosto de 1994; Patente estadounidense n' 5.922.545, publicada el 13 de julio de 1999; WO 96/40987, publicado el 19 de... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_ (X2h y multímeros de la misma, donde: V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,
o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica;
X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula - (L') c _P1_ (L2) d_ p2º p2_ (L2) d_P'_ (L') c-, donde X' y X2 están unidos a V1 mediante (L1) c; a, b, c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1; P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109
(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14) ;
f1 es un residuo de aminoácido o está ausente; f2 Yf3 son residuos de aminoácidos; ¡5 es W, Y, o F; f7 es un residuo de aminoácido;
¡1O es K, R, o H; f12 es e, un residuo hidrófobo neutro, o un residuo básico (preferiblemente W, C o R) ; f13 es C, un residuo hidrófobo neutro o está ausente; f14 es cualquier residuo de aminoácido o está ausente; siempre que solamente uno de f1, f2, o f3, pueda ser C, y solamente uno de f12, f13 Yf1 4 pueda ser C; y L1 Y L 2son, cada uno de ellos independientemente, enlazadores.
2. La composición objeto de la reivindicación 1, donde p1 y p2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SEC. ID. N': 125 (¡1f¡3KWO¡7Lf9KQ¡12¡13¡14) .
3. La composición objeto de la reivindicación 2, donde:f2 es G;
¡7 es L; ¡9 1; Y f12 es W.
4. La composición objeto de la reivindicación 3, donde p1 comprende la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N': 33 (LPGCKWDLLlKQWVCDPL) .
5. La composición objeto de la reivindicación 1 que comprende la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°:
44.
6. La composición objeto de la reivindicación 1, donde uno de X1 o X2 comprende la secuencia de aminoácidos recogida en SEC. ID. N': 12.
7. La composición objeto de la reivindicación 1, donde L 2 comprende la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N': 193 (GSGSATGGSGSTASSGSGSATX' X2) , donde X1 es un residuo hidrófobo o básico y X2 es un residuo hidrófobo; opcionalmente, donde L2 comprende la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 59 (GSGSATGGSGSTASSGSGSATHM) .
8. La composición objeto de la reivindicación 1 que comprende la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°:
115.
9. La composición objeto de la reivindicación 1, donde dicha composición comprende un residuo de metionina en el extremo N-terminal.
1
10. La composición objeto de la reivindicación 1, donde Ves un dominio Fc, preferiblemente un dominio Fc de IgG.
11. La composición objeto de la reivindicación 1, donde: P' comprende la secuencia de aminoácidos recogida en SEC. ID. N': 33 (LPGCKWDLLlKQWVCDPL) ; p2 comprende la secuencia de aminoácidos recogida en SEC. ID. N': 125 (f1f2f3KWDf7Lf9KQf12f13f14) ; f1 es M o está ausente;
f3 es C;
f 12 es W;
f13 es un residuo hidrófobo neutro; f14 es C;
L comprende un enlazador peptídico que tiene la secuencia GGGGGV; 2
Lcomprende la secuencia de aminoácidos recogida en SEC. ID. N': 59 (GSGSATGGSGSTASSGSGSATHM) ; y V1
es un dominio Fc; donde dicha composición comprende opcionalmente un residuo de metionina en el extremo N-terminal.
12. La composición objeto de cualquiera de las reivindicaciones 1-11 para el uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediada por células B.
13. La composición para el uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune mediada por células B de conformidad con la reivindicación 12, que se caracteriza porque dicha enfermedad autoinmune mediada por células B es el lupus.
14. La composición objeto de cualquiera de las reivindicaciones 1-11 para el uso en el tratamiento del cáncer mediado por células B.
15. La composición objeto del presente para el uso en el tratamiento de un cáncer mediado por células B, de acuerdo con la reivindicación 14, que se caracteriza porque dicho cáncer mediado por células B es un linfoma de células B.
FIG.1
- s-s
- s-s
- S-S-
Fe
Fe
A B e
x' {~ ~
- S-S-S-S
- S-S
fe
FeF
F
D E
FIG. 2
FIG •
Fe
r~------A--
A
Fe
r Á ______
B
Fe
r Á--
I I
s S
I I
S S
I I
FIG. 3
ATGGACAAAACTCACACATGTCCACCTTGTCCAGCTCCGGAACTCCTGGGGGGACCGTCA
1 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 60
TACCTGTTTTGAGTGTGTACAGGTGGAACAGGTCGAGGCCTTGAGGAOOCC~TGOCAG~ a M D K ~ H T C P P C P A P E L L G G P S GTCTTCCTCTTCCCCCCAAAACCCAAGGACACCCTCATGATCTCCCGGACCCCTGAGGTC
61 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 120
CAGAAGGAGAAGGGGGGTTTTGGG'l'TCCTGTGGGAGTACTAGAGGGCCTGOOGACTCCAG a V P L F P P K P K D T L M 1 S R T P E V ACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCC'roAGOTCAAGT'l'CAAC'l'GGTACGTG
121 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 180
TGTACGCACCACCACCTGCACTCGGTGCTTCTGGGAC'l'CCAGTTCAAGT'l'GACCA'l'GCAC A T C V V V D V S H B D P B V K P N W y V
GACGGCGTGGAGGTGCATAAroCCAAGACAAAOCCOCOOGAOOAGCAGTAC}I~G
181 ---------+--------=+---------+---------+---------+---------+ 240
cTGC<;GCACC'l'CCACGTATTACOOTTCTGTTTCGGCGCCCTCC'l'CG'l'CATG'rl'G'DCG'l'GC a D G ~ E V H N ~ K T K P R E E Q y N S T TACCGTG'l'GGTCAGCGTCCTCACCGTCCTGCACCAGGAC'OOGTGAA'l'GGCJl.~TAC
241 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 300
ATGGCACACCAGTCGCAGGAGTOOCAGGACGTGGTCCTGACCGACTTACCGT'l'CC'l'CATG a Y R V V S V L T V L H Q D W L N G K B Y
AAGTGCAAGGTC'l'CCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCA~AAACCA~
301 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 360
TTCACGTTCCAGAGGTTGTTTCGGGAGGG'l'CGGGGGTAGCTC'l'i f iOOTAGACGl U' (X¡G a K C K V S N K A L P A P 1 B K T 1 S K A AAAGGGCAGCCC-CGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCC-CA'OOCCOOOATCaGe'l'GACC
361 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 420
T'l"l'C-CCGTCGGGGCTCTTGGTGTCCACATGTGGGACGGGGGTAGGGCCCTACTCGACTGG a K G Q P R B P Q V Y T L P P S R O E L T AAGAACCAGG'l'CAGCCTG1ICCTGCC'l'GGTCAAAGGCTTCTATC-CCAGCGACA'1'CGCCGTG
421 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 480
TTCTTGGTCCAGTCGGACTGGAC-GGACCAG'l"l"lICCGAAGTAGGG'l'CGCTGTAGCGGCAC a K N Q V S L T C L V K G P Y P S O 1 A V
GAG'I'GGGAGAGCAATGGGCAGCC~~IICTACAAGACCACGCCTCCCG'l'GC'l'GGAC
481 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 540
C'l'CACCCTCTCGTTACCCGTCGGCCTCTTGT'llGATGT'l'C'lIGG'1'GCGGAGG<JCAC a B W B S N G Q P B N N Y K T T P P V L D
TCCGACGGCTCCTTCTTCCTCTACAGCAAGC'l'C}\C'1'GGAO~TGGCAGCAG
541 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 600
AGGCTGCCGAGGAAGAAGGAGATGTCGT'l1CGAGTGGCACC'1'G'l'TTOGTCCAeCG'l'CC'l'C
a S O G S F F L Y S K L T V O K S R W Q Q
·GGGAACGTCTTCTCATGCTC-CGTGATGCATGAGGC'1'CTGCACAACCACTACAC.QCAG1I~
601 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ ~60
·CCCTTGCAGAAGAGTACGAOOCACTACGTAC1'CCGAGACGTGT'roGTGATG'roCG'1!C'1'TC a G N V P S C S V M H B A L H N H Y T Q K AGCCTCTCCCTGTC'l'CCOOGTAAA
661 ---------+---------+----~84
~GAOOGACAGAGOC.'CCA~
a S L S L S P G K
208
FIG.4A
1) A~P3-8-1-a NdeI
TATGCCGGGTACTTGTTTCCCGTTCCCGTGGGAATGCACTCACGCTGGTGGAGGCGGT
1 ---------+---------+---------+---------+---------+-~-______+60
GGCCCATGAACAAAGGGCAAGGGCACCCTTACGTGAGTGCGACCACCTCCGCCA
a M PG T C F P F P W E C T HA G G G G SalI
GGGG 61 ---------69
CCCCAGCT
a G V O
2j AGP3-S-2-a NdeI TATGTGGGGTGCTTGTTGGCC-GTTCCCG'I'GGGAATG'l"l"rCAAAGGGTGGAGGCGGT
1 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 60
ACACCCCACGAACAACCGGCAAGGGCACCCTTACAAAGTT'N:'l"l'CCACC'OCCGCCA a M W G A C W P F P W E C P K E G G G G SalI
.. I
GGGG
61 ---------69 CCC-cAGCT
a G V D
FIG.48
3) AGP3-8-4-a
NdeI
TATGGTTCCGTTCTGTGACCTGCTGACTAAACACTGTTTCGAAGCTGGTGGAGGCGGT
1 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 60
ACCAAGGCAAGACACTGGACGACTGATTTGTGACAAAGCTTCGACCAC~CGOCA
a M V P F COL L T K H C F E A G G ~ G
SalI:
G~
61 ---------69 CCCCAGCT
a G V O
4) AGP3-12-4-a November 6, 2000 12:53 NdeI TATGGGTTCTCGTTGTAAATACAAATGGGACGT'l1CTGACTAAACAGTGTT'lICCACCAC
1 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 60
a M G S R C K y K W O V L T K Q C F H H
SalI GGTGGAGGCGG'l'GOOG
61 ---------+---------+-81
- CCACCTCCGCCAC<:C-CAGCT
a G G G G G V D
FIG.4C
S) AGP3-12-3-a NdeI
I .
TATGCTGCCGGGTTGTAAATGGGACCTGCTGATCAAACAGTGGGTTTGTGACCCGCTG
1 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 60
ACGACGGCCCAACATTTACCCTGGACGACTAG~ACCCAAACACTGGGCGAC
a M L P G C K W D L L X K Q W v C D P L
SalI
GGroGAGGCGG'I'GGGG
61 ---------+---------+-81
CCACC'roCGCCACCCCAGCT a G G G G G V D
6) AGP3-12-S-a .
NdeI
TATGTCTGCTGACTGTTACTTCGACATCCTGACTAAATCTGACGTT'OOTAC'M'CT'l'C'l'
1 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 60
ACAGACGACTGACAATGAAGCTGTAGGACTGATTTAGAC'OOCAAACA~
a M S A D e y F D I L T K S D V e T s S Sal!
GGTGGAGGCGGTGGGG 61 ---------~---------+-81
CCACCTCCGCCACCC-CAOCT
a G G G G G V D
FIG.40
7) AGP3-12-8-a NdeI
l'
TATGTCTGACGACTGTATGTACGACCAGCTGACTCGTATGTTCATCTGTTCTAACCTG 1 ---------+---------+---------+--~------+---------+--------_+ 60 ACAGACTGCTGACATACATGCTGGTCGACTGAGCATACAAGTAGACAAGATTGGAC a M S D D C M y D Q L T R M F 1 C S N L Sal1 GG'l'GGAGGC-GG'l'GGG.
61. --------+--------~+-81 CCACCTCCGCCACCCCAGCT a G G G G G V D 8) AGP3-12-9-a NdeI TATGGACCTGAACTGTAAATACGACGAACTGACTTACJ1Z1IU;AATGGTGTCAG'l'TCAAC 1 ---------+---------+---------+---------+--------~+---------+ 60 ACCTGGACTTGACATTTATGCTGCTTGACTGAA1Gli rel"lACCACAG'l1CAAGT'1'G a M D L N e K y DEL T Y K E W C Q F N Sal1 GGTGGAGGCGGTGGGG
6L ---------+---------+-81
CCACCTCC~CACCCCAGCT
a G G G G G V D
FIG. 4E
9) AGP3-12-10-a NdeI
, .
TATGTTCCACGACTGTAAATACGACCTGCTGACTCGTCAGATGGTTTGTCACGGTCTG
1 ---------+---------+---------+---------+---------+--__ ---__ +60
ACAAGGTGCTGACATTTATGCTGGACGACTGAGCAGTCTACCAAACAGTGCCAGAC a M F H D C K y D L L T R Q M V C H G L SalI GGTGGAGGCGG'l'GGGG
61 ---------+---------+-Bl
CCACCTC<:OCCACCCCAGCT a G G G G G V D 10) AGP3-12-11-a
NdeI TATGCGTAACCACTGTTTCTGGGACCACCTGCTGAAACAGGACATCTG'l'CCGTCTCCG 1 ---------+---------+---------+-~-------+---------+---------+ 60 ACGCATTGGTGACAAAGACCCTGGTGGACGACTl'TGTCCTGTAGACAGGCAGAGGC a M R N H C F W D H L L K Q D I C P S P Sal:t GGTGGAGGCOO'I'GGGG
61 ---------+---------+-81
CCACCTCCGCCACCCCAGCT a G G G G G V D
FIG.4F
11) AGP3-12-14-a
NdeI
I
TATGGCTAACCAGTGTTGGTGGGACTCTCTGCTGA~~~aAA-CG'M'TGTGAAT'ICrTC
1 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 60
ACCGATTGGTCACAACCACCCTGAGAGACGACTTTlrr~AAACACTTAAGAAG
M A N Q ~ W W D S L L K K N V e E F F SalI
I
OOT"~GGTOOGG
61 --r------+--~------+-81
CCAa:'roCGC-cACCCCAGCT
a G G G G G V D
12) AGP3 Consensus
NdeI
I
TATG'l"OCX:ACGACTGCAAATGGGACCTGCTGACCAAACAGTGGG'rrl'GCCACGG'l'C'l'G
1 ---------+--~------+---------+---------+---------+---------+ 60
gtATACAAGG'I'GCTGACGTTTAC-CCTGGACGACTGG'l'TTG'l'CACCGGTGC!CAGAC a M P H D e K W D L L T K Q W v e H G L SalI
I
GGTGGAGGGGGTGGGG
61 ---------+---------+-81
:CCA'CC'lICCGCCACCCCAGCT
a G G ~ G G V D
FIG. 5A
P
f
O 8
GATCAGCAGTCCCCGGAACATCGTAGCTGACGCCTTCGCGTTGCTCAGTTGT-CCAACCCC
1 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ ~O
CTAGTCGTCAGGGGCCT'l'GTAGCATCGACTGCGGAAGCGCAACGAGTCAACAGGTTGGGG
GGAAACGGGAAAAAGCAAGTTTTCCCCGCTCCCGGCGTTTCAATAAC'1'GAAAACCATAC.
61. --------+---------+---------+---------+---------+--~------+ 120
CCTTTGCCCTTTTTCGTTCAAAAGGGGCGAOOGeCGCAAA'G'l"l'AT'l'GACTTTroGTATGA
121 --~------+---------+---------+---------+---------+---------+ 180
TAAAGTGTCAAATTTAGTG'l'AAT'l'TGCTGTCATTAt;GGC-cAACTAAAC..~CGCGt~TWl'Gi!
- 35 -10
------ Prometer (PcopB) ---------------------------~
GATCTTCGTCACAATTCTCAAGTCGCTGATTTCAAAAAACTGTAGTATCCTC'l'GCGAAAC
181 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 240
CTAGAAGCAGTGTTAAGAG'l'TCAGCGACTAAAGll11TTGACATCATAGGAGACGC'M'TG
1. ->
mRNA st:art
GATCCCTGTTTGAGTAT'!'GAGGAGGCGAGATGTCGCAGACAGAAAATGCAGTGAC'I'TCCT
241 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 300
"CTAGGGACAAAC'l'CATAACTCCTCCGcTCTACAGCGTCTG'l'CTTT'l'ACGTCACTGAAGGA e MSQTENAVTSS---copB protein --->
CATTGAGTCAAAAGCGGTT'1'G'1'GCGCAGAGGTAAGCCTATGACTGACTCTGAGAAACAAA
301 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 360
GTAACTCAGTTTTCGCCAAACACGCGTCTCCATTCGGATACTGAC'l'GAGAC'l'C 1 t 1'CT'1"1' e L S O K R F V R R G K P M T D S B K Q M-
TGGCCGTTGTTGCAAGAAAACGTCTTACACACAAAGAGA'l'~TC
361 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 420
AC.cGGCAACAAC<iTTC111 'lOCAGAATGTGTGTT'l'CTCTA'M'TTCAAAAACAG'l"l'TTTAG
c AVVARKRLTHKEIKVPVKNP-
s
c
a
I
CTCTGAAGGATCTCATGGT'I'GAGTACTGCGAGAGAGAGGGGA'I'AM:ACA~AGTTCG
421 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 480
GAGACTTCCTAGAGTACCAAC'l'CATGA'CGCTCTCTCTCCCCTAT'I'GTGTCCGAGTCAAGC c L K D L M V E Y e E R E G I T Q A Q 11' v
FIG.58
- 35
---- Promoter (PrepA) -------> . l. --copB binding site --1
TTGAGAAAATCATCAAAGATGAACTGCAAAGACTGGATATACTAAAGTAAAGACTTTACT
481 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 540
AACTCT.TTTAGTAGTTTCTACTTGACGTTTCTGACCTATATGA'l'TTCATT'11CTGAAATGA c E K I 1 K DEL Q R L D 1 L K *
- 10
TTGTGGCGTAGCATGCTAGATTACTGATCGTTTAAGGAAT1'T'llG'1'GGCroGeCACGCCG'l' 541 ---------+---------+---------+---------+---------+--~------+ 600
AACACCGCATCGTACGATCTAATGACTAGCAAATTCCTTAAAACACCGAC~GGCA
. 1--mRNA -->
D
B r
md
n 1 1<--------------
1 1
AAGGTGGCAAGGAACT.GGTTCTGATGTGGATTTACAGGAGC-<:AGAAAAGCAAAAACCCCG
601 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 660
TTCCACCG'l'TCCTTGA"CCAAGACTACACCTAAATGTCC'l'CGGTCTTT'l1CG'lTl'TT e M W 1 y R S Q K S K N P D---~opT (ORF) --->
<-------copA ~-----------------------------------------
ATAATCTTCTTCAACTTTTGCGAGTACGAAAAGA'l'TACCGGGGCCCACTTAAACCGTATA
661 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 720
TATTAGAAGAAGTTGAAAACGCTCATGCTl'TTCTAATGGOCCCGGGTGAATT'l'GGCATAT e N L L Q [, L R V R K D Y R G P L K P Y S
<------promoter (RNAI) ----------
- 10 -35
<---------------1 ------------
GCCAACAA'l'TCAGCTATGCGGGGAGTATAGTTATATGC~~AGTTCAAGA<::TTCTl'
721 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 780
CGGT'roTTAAGTCGATACGCCCCTCATA'K:AA'l'ATACGGGCC'l'TTTCAAG'rl'CTGAAGAA
e Q ~ F S Y A -G S IVI <:: P E K F K T S F-
TCTGTGCTCGCTCCTTCTGCGCATTGTAAGTGCAGGATGG'OO'PGACTGATCTTCA<:lCAAA
781 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 840
AGACACGAGCGAGGAAGAC-GCGTAACA~CG~CTACCACAC'1'GACTAGAAGTGGTT'l'
CARSFCAL* MTDLHQT-
c ---repAl protein --->
D r
a I
I
1 OGTATTACCGCCAGGTAAAGAACCCGAATCCGG'llGTTTACACCCCG'l'GAAGGTGCAGGAA
841 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 900
GCATAATGGCGGTCCATTTCTTGGGCTTAGGCCACAAATG'l'GGGGCAC'rl'CCAOGTCCT'l' e y Y R Q V K N P N P V F T P R E G A. G T-
CGCTGAAGTTCTGCGAAAAACTGATGGAAAAGGCGGTGGGCT'OCAC'l"1'CCCGT'l'TTGATT
901 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 960
GCGACTTCAAGACGCTTTTTGACTAC<::TT'I'TCCGCCACCCGAAGTGAAGGGCAAAACTAA
e LKFCEKLMEKAVGFTSRFDP
FIG.5e
e
e
e
c:
e
e
c:
e
e
s t B
TCGCCATTCATGTGGCGCACGCCCGTTCGCGTGATCTGCGTCGCCGTATGCCACCAGTGC
961 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1020
AGCGGTAAGTACACCGCGTGCGGGCAAGCGCACTAGACGCAGCGGCATACGGTGGTCACG AIHVAHARSRDLRRRMPPVL_
TGCGTCGTCGGGCTATTGATGCGCTCTTGCAGGGGC'l'GTG'l"I'TCCACTATGACC-cGC'l'CG
1021 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1080
ACGCAGCAGCCCGATAACTACGCGAGAACGTCCCCGACACAAAGGTGATACTGGGCGACC RRRAIOALLQGLCFHYDPLA
CCAACCGCGTCCAG'llGCTCCATCACCACGCTGGCCATTGAGTGCGGAC'llGGCGACGGAGT
1081 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1140
GGTTGGCGCAGGTCACGAGGTAGTGGTGCGACCOOTAACTCACGCC'l'GACCGCTGCC'l'CA NRVQCSITTLAIECGLATES
A e e 1 1 1
CTGC'roCCGGAAAACTCTCCATCACCCGTGCCACCCGTGCCCTGACGTTCCTGTCAGAGC
1141 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1200'
GACGACGGCCTTTTGAGAOOTAGTGGGCACGGTGOOcACGGGACTGCAAGGACAGTCTCG A A G K L S I T R A T R A L T F L S· E L
TGGGACTGATTACCTACCAGACGGAATATGACCCGCTTATCGGGTGCTACA'l'TCCGACCG
1201 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1260
ACCCTGACTAATGGATGGTCTGCCTTATACTGGGCGAATAGCCCACGATGTAAGGCTGGC G LIT Y O T E Y O P L 1 G C y 1 P T D-
ATATCACGTTCACATCTGCACTGTTTGCTGCCCTCGATGTA'l'CAGAGGAGGCAG'l'GGC-cG
1261 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1320
TATAGTGCAAGTGTAGACGTGACAAACGACGGGAGCTACATAGTCTCCTCCGTCACC-GGC 1 T F T 'S A L F ·A A L O V S E E A V A A-
CCGCGCGCCGCAGCCG'I'GTGGTlIO GCAGGGGCTGGATA
1321 --. ------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1380
GGCGCGC--GGCGTCGGCACACCATACCC'l'TTTGTTTGTTGCGTTTTTCGTCCC-cGACCTAT
A R R S R V V W B N K Q R K K Q G L O T-
CCCTGGGCA'1'GGA'I'GAACTGATAGCGAAAGCCTGGCG'l"I'T'l'GTTCGTGAGC-G'l'T'rl'CGCA
1381 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1440
GGGACCCGTACCTACTTGACTATC-GCTTTCGGACCGCAAAACAAGCACTCOCAAAAGCGT L G M DE L I A K A W R F V R B R F RS
A f 1
I
GTTATCAGACAGAGCTTAAGTCC-CGTGGAATAAAGCGTGCCCGTGCGCGTCGTGATGCGG
1441 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1500
CAATAGTCTGTCTCGAATTCAGGGCACCTTATTTCGCACGGGCACGCGCAGCACTACGC-C y Q TE L K S R G I K R AR A R R D A D
FIG.50
ACAGGGAACGTCAGGATATTGTCACCCTGGTGAAACGGCAGCTGACGCGCGAAATC~GG
--------- +---~-----+---------+---------+---------+---------+ lS~O
TGTCCCTTGCAGTCCTATAACAGTGGGACCACTTTGCCGTCGACTGCGCGCTTTAGQGCC e R. E R Q D 1 V '1' L V K R Q L T R E 1 A E
AAGGGCGCTTCACTGCCAATCGTGAGGCGGTAAAACGCGAAGTTGAGCGTCGTGTGAAGG
1561 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1620
TTCCCGCGAAGTGACGGTTAGCACTCCGCCATTTTGCGC'l'TCAACTCGCAGCACACTTCC e G R F T A Ñ R E A V K R E V E R R V K E
AGCGCATGATTCTGTCACGTAACCGTAATTACAGCCGGCTOOCCACAOC'M'CCCCCTGAA 1621
--------- +---------+---------+---------+---------+-~-------+ 1680
TCGCGTACTAAGACAGTGCATTGGCATTAATGTCGGCCGACCGGTGTCGAAGGGGGACTT e R MIL S R N R N Y S R L A '1' A S.P •
AGTGACCTCCTCTGAATAATCCGGCCTGCGCCGGAGGCT'l'CCGCACGTCTGAAGCCt::GAC
1681 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1740
TCACTGGAGGAGACTTAT'l'AGGCCGGACGCGGCCTCCGAAGGCG'OOCAGAC'I"l"CGGGCTG
p
f 1 M
:r
AGCGCACA.AJI.1\AATCAGCACCACATACAAAAAACAACC'l'CA'l'CATCCAGC'l"OCTGGTGCA
1741 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1800
TCGCGTGTTTTTTAGTCG'l'GGTG'1'ATGT7T'1'TTG'1'TGGAG'l'AG'l'AGG~G'l'
TCC~CCCCC'l'G'I1"11~GATACAAAACACGCCTCACAGACGGGGAAlllWC'l"1'ATCC
. 1801 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1860
AGGCCGGGGGGGACAAAAGC'l'A'l'GTTTTGTGCGGAGTG'rCTGCCCCT'l'A.J1_J1.ACGM'l'AGG
1. -------------------ori ---------------------------
ACA'1"l'AAACTGCAAGGGACTTCCCCATAAGG'1"l'ACAA'CCG'l'TCA'l'GTCA'1'AAA:GCGCCA'1'
1861 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1920
TGTAATT'OOACGTTC<:CTGAAGGGGTA'l'TCCAATG'1'TGGCAAG'1'ACAGTAT'l'TCGCGGTA
- --------------------------ori -----------------~---------
CCGCCAGCG'l'TA{:AGGGTGCAATGTATCTTT'l'AAACAC<:'PGT'1"l'ATA'l'CTCCTTTAAACT
1921 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 1980
GGCGGTCGCAATG'l'CCCACGTTACA'1'AGAAAATT'l'GTGGACAAA'l'ATAGAGGAAAT'l"1'GA
----------------------- ~----------I
ACTTAATTACATTCATTTAAAAAGAAAACCTA'l'TCACTGCCTG'l'CC'M'GGACAG.M:AGAT
1981 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 2040
TGAATTAATGTAAGTAAATTTTTCTTTTGGATAAG'1'GACGGACAGGAACCTG'l'C'rGTC'l'A
ATGCACCTCCCACCGCAAGCGGCGGGCCCCTACCGGAGCCGCT'l"l'AG'I'TACAACAC'K:AG
2041 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 2100
TACGTGGAGGGTGGCGTTCGCCGCCCGGGGATGGCcTcGGCGAAATCAA'l'GT'l'G'l'GAGTC a M H L P P Q A A ~ P y R.S R F S Y N T Q ---repA4 protein ---> 1-------->
ACACAACCACCAGAAAAAC.cacOOTCCAGCGCAGAAC'l'GAAACCACAAAOCCCCTCCC'l'C
2101 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 2160
TGTGTTGGTGGTCTTTTTGGGGCCAGGTCGCGT<:TTGAC~
a T Q P P E K P R S S A E L K P O S P S L
ATAACTGAAAAGCGGCCCC.ac-CCCGGTCCGAAGGGCCGGAACA'GAGTCGC'I"Z :I:'l'AA'rl'AT
2161 ---------+-________+_________+ _________ + _________+---------+ 2220
TATTGACTTTTCGCCGGGGCGGGGCCAGGCT'llCCCGGCCTTG'l'CTCAGCGAAAAT'l'AATA a 1 T E K R P R P G P K G R N R V A F N Y
FIG.5E
a
a
a
a
GAATGTTGTAACTACTTCATCATCGCTGTCAGTCTTCTCGCTGGAAGTTcTCAGTACACG
--------- +---------+---------+---------+---------+---------+ 2280
CTTACAACATTGATGAAGTAGTAGCGACAGTCAGAAGAGCGACCTTCAAGAGTCATGTGC E.~ e N y F Z 1 A V S L LAG S s Q y T
SS
gf li II
I
CTCGTAAGCGGCCCTGACGGCCCGCTAACGCGGAGATACGCCCCGACTTCGGGTAAACCC
--------- +---------+---------+---------+---------+---------+ 2340
GAGCATTCGCCGGGACTGCCGGGCGATTGCGCCTCTATGCGGGGCTGAAGCCCATTTGGG L V S G P O G P L T R R Y A P T S G. K P
TCGTCGGGACCACTCCGACC-GC-GCACAGAAGCTCTCTCATGGC'l'GAAAGCGGGTA'l'GGTC
--------- +---------+---------+---------+---------+---------+ 2400
AGCAGCCCTGGTGAGGCTGGCGCGTGTCTTCGAGAGAGTAC-cGACT'l'TCGCCCATACCAG S S G P L R P R T E A L S W L K A G M V
TGGCAGGGCTGGGGATGGGTAAGGTGAAATCTATCAA'I'CAG'l'ACCGGC'l'TACGCCGGGCT
--------- +---------+---------+---------+---------+---------+ 2460
ACCGTCCCGA'CCCCTACCCA'l"l'CCAC'l'TTAGATAGTTAGTCA'I'GGCCGAATGCGGCCCGA W Q G W G W V R •
B
s
t
E 1 1
TCGGCGG'M"l"I'ACTCCTGT'1'TCATATATGAAACAACAGG'l'CACCGCCT'llCCATGC-cGC'l'G
--------- +---------+---------+---------+---------+---------+ 2520
AGCCGCCAAAATGAGGACAAAGTATATACTT'I'G'1'TG'OCCAG'l'GGCGGAA'GGTACGGCGAC
B
9 P
L U 1 1
1 ATGC-GGCATATCCTGGTAACGATATCTGAATTGTTATACA'l'GTGTATAcrAC.QTGG'l'AA'l'G
--------- +---------+---------+---------+---------+---------+ 2580
TACGCCGTATAGGACCATTGCTATAGACTTAACAATA'l'GTACACATATATGCAOCA'l"!'AC
-
ACAAAAATAGGACAAGT'l'AAAAAT'M'ACAGGCGATGCAA'roAT'l'CAAACACGTAA'llCAAT
--------- +-------~-+---------+---------+---------+---------+ 2640
TGTTTTTATCC'l'GTTCAA'l'TTTTAAATG'PCCGCTACGTTACTAAGT'l'TGTGCA'1"l'AG'rl'A
ATCGGGGGTGGGCGAAGAACTCCAGCATGAGATCCCCGCGCTGGAGGA'l'CA'l'CCAGCCGG
--------- +---------+---------+---------+---------+---------+ 2700
TAOCC{:CCACCCGCTTCTTGAGGTCGTACTCTAGGGGCGCGACC'l'CCT1cGTAGGTCGGCC
'CGTCCCGGAAAA<:GATTCCGAAGC-<:CAACCTT'l'GATAGAAGGCGGCGGt'OOAA'OOGAAAT
--------- +---------+---------+---------+---------+---------+ 2760
GCAGGGCCTT'i"lIGCTAAGGCTTCGGGTTGGAAAGTATCT'1'CGGCCGCCACCTTAGC<l"l'TA
FIG.5F
N B
s P
P 1
V 1
CTCGTGATGGCAGGTTGGGCGTCGCTTGGTCGGTCATTTCGAACCCCAGAGTCCCGCTCA
2761 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 2820
GAGCACTACCGTCCAACCCGCAGCGAACCAGCCAGTAAAGCTTGGGGTCTCAGGGQGAGT
GAAGAACTCGTCAAGAAGGCGATAGAAGGCGATGCGCTGCGAATCGGGAGCGGCGATACC
2821 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 2880
CTTCTTGAGCAGTTCTTCCGCTATCTTCCGCTACGCGACCCTTAGCCCTCGCCGCTATGG f • F F B D L L R Y F Al R Q S D P A A 1 G<---APHII protein [kan~cin resistance gene) --
GTAAAGCACGAGGAAGCGGTCAGCCCATTCGCCGCCAAGCTCTTCAGCAATA:I'CACGGGT
2881 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 2940
CATT'l'CGTGCTCCTTCGCCAGTCGGGTAAGCGGCGGTTCGAGAA~GTTATAGTGCCCA f y ~ V L F R DA W E G G L E E Al D R T
AGCCAACGCTATGTCCTGATAGCGGTCCGCCACACCCAGCCOOCCACAG'OCGATGAA'l'CC 2941 --~------+---------+---------+------~--+---------+---------+ 3000
TCGGTTGCGATACAGGACTATCGCCAGGCGGTGTGGGTCGGCCGGTGTCAGCTACTTAGG f A L A 1 D Q y R D A V G L R G C DI P G
AC-!._1\AAGCGGCCATTTTCCACCATGATA'l'TCGGCAAGCACGCATCGCCA'l'GAG'l'CACGAC
3001 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3060
TCTTTTCGCCGGTAAAAGGTGGTACTATAAGCCGTTCG'I'CCGTAGCGG'l'AC'l'CAGTGC'l'G f s F R G N E V M I N P L CAD G H T V V-
GAGATCCTCGCCGTCGGGCA'1!GCGCGCC'l'TGAGCCTGGCGAACAGTTCGGC'rOOCOCGAG
3061 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3120
CTCTAGGAGCGGCAGCCCGTACGCGCCGAACTCGGACCGCTTG'l'CAAGCCGAC<:GCGCTC f LDEGDPMRAKLRAFLBAPAL-
CCCCTGATGCTCTTCGTCCAGA'I'CA'l'CCTGA'l'CGACAAGACCGGCT'l'CCATCCGAGTACG
3121 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3180
GGGGACTACGAGAAGCAGGTCTAGTAGGACTAGCTG'l'TC'1'GGCCGAAGGTAGGC'l'CATGC f G Q H E E D L D D Q D V L G A B M R T R
TGCTCGCTCGA'l'GCGATGTTTCGC'I"I'GGTGGTCGAATGGGCAGGTAGCCGGA'1'CAAGCGT 3181 ---------+-------~-+---------+---------+---------+---------+ 3240
ACGAGCGAGCTAC{;CTACAAAGCGAACCACCAGC'l'TACCCGTCCA'l'CGGCCTAGTTCGCA f A R E 1 R H K A Q H D F.P C T A P D L T-
ATGCAGCCGCCGCATTGCATCAGCCATGATGGATACT'l"l'C'l'COOcAGGAGCAAGGTGAGA
3241 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3300
TACGTCGGCGGCGTAACGTAGTCGGTACTACCTATGAAAGAGCC-G'l'CCroGTTCCACTCT f HLRRMADAMISVKEAPALHS-
TGACAGGAGATCCTGCCCCGGCACTTC~CCAATAGCAGCCAG'rCCCTTCCC~
3301 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3360
ACTGTCCTCTAGGACGGGGCCGTGAAGCGGGTTATCGTCGG'lICAGGGAAGGGCGAAG'1'CA f SLLDQGPVEGLLLWDRGAET
GACAA~GTCGAGCACAGCTGCGCAAGGAACGCCC<;'l'CGTGGCCAGCCACGATAGCCGCGC
3361 ---------+---------+---------+-----____+_________+ ____ -----+ 3420
CTGTTGCAGCTCGTGTCGAC.ccCTTCCTTGCGGGCAGCACQGGTCGGTGCTA'rCGGCGCG f V V D L V A A C P V G T TAL W S L R A-
TGCCTCGTCCTGCAATTCATTCAGGACACCGGACAGGTCOO'l'C'l"l'GACAAGG
3421 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3480
ACGGAGCAGGACGTTAAGTAA'GTCCTGTGGCCTGTCCAGCCAGAACTG'l'TTTTC'1'TGGCC
FIG.5G
f A -E D O ~ E N L V G S L D T K V F L V P
GCGCCCCTGCGCTGACAGCCGGAACACGGCGGCATCAGAGCAGC~GATTGTCTGTTGTGC
3481 ---------+---------+---------+---------+--_______ +_________+ 3540
CGCGGGGACGCGACTGTCGGCCTTGTGCCGCCGTAGTCTCGTCGGCTAACAGACAACACG'
f
R G O A S L R F V A A D S C G 1 T O Q A
B
a g
CCAGTCATAGCCGAATAGCCTCTCCACCCAAGCGGCCGGAGAACCTGCGTGCAATCCATC
3541 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3600
GGTCAGTATCGGCTTATCGGAGAGGTGGGTTCGCCGGCCTCTTGGACGCACGTTAGGTAG f W D y G F L R E V W A A P S G A H -L G D
TTGTTCAATCATGCGAAACGATCCTCATCCTGTCTCTTGATCTGATC'I'TGATCCCCTGCG
3601 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3660
AACAAGTTAGTACGCTTTGCTAGGAGTAGGACAGAGAACTAGACTAGAACTAGGGGACGC f O E 1 M <--APHXI (kanamycin resistance) protein --) -10. <---mRNA APHII ---1 -----
CCATCAGATCCTTGGCGGCAAGAAAGCCATCCAGTTTACTTTGCAGGGC'l'TCCCAACCTT
3661 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3720
GGTAGTCTAGGAACCGCCGTTCTTTC~TAGGTCAAA'roAAACGTCCCGAAGGGTTGGAA
- 35
<---------Promoter (APHII) ----------------
ACCAGAGGGCGCCCCAGCTGGCAAT'I'CCGGTTCGCTTGCTGTCCATAAAAC-CGCCCAG'l'C
3721 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3780
T-GGTCTCCCGCGGGGTCGACCG'M'AAGGCCAAGCGAACGACAGGTATTTTGGCGGG'l'CAG·
TAGCTATCGCCATGTAAGCCCACTGCAAGCTACCTGCTT'l'CTCT'i'TGCGCTl'GCGT'l'TTC
3781 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3840
ATCGATAGCGGTACATTCGGGTGACGTTCGATGGACGAAAGAGAAAC-GCGAACGCAAAAG
CCTTGTCCAGATAGCCCAGTAGCTGACATTCATCCGGGGTCAGCACCG'l'TTCT.GCOOACT
3841 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3900
GGAACAGGTCTATCGGGTCATCGACTGTAAGTAGGCCCCAGTCGTGGCAAAGACGCCTGA
GGCTTTCTACGTGTTCCGCTTCCTT'I'AGCAGCCCTTGCGCCCTGAGTGC'l'TGCGGCAGCG
3901 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 3960
CCGAAAGATGCACAAGGCGAAGGAAATCGTCGGGAACOOGGGAC'l'CACGAACGOOGTCGC
1. -----par locus -----------------------~-
TGAAGCTACATATATG'mATCCGGGCAAATCGCTGAATATTCCTTTTGTC'llCCGACCATC
3961 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4020
ACTTCGATGTATATACACTAGGCCCGTTTAGCGACTTATAAGGAAAACAGAGGC'roGTAG
B
.c g
I
------------------------ par locus -------------------------
AGGCACCTGAGTCGCTGTCTTTTTCGTGACATTCAGT'K:GC'l'GCGCTCACGGCTCTGGCA
4021 ---------+---------+_________+_________ + _________ + ____-----+ &080
TCCGTGGACTCA~GA'CAGAAAAAGCACTGTAAGTCAAGCGACGCGAGTGCCGAGACCGT
------------------------ par locus ------------------------
FIG.5H
GTGAATGGGGGTAAATGGCACTACAGGCGCCTTTTATGGATTCATGCAAGGAAACTAC~
4081 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4140
CACTTACCCCCATTTACCGTGATGTCCGCGGAAAATACCTAAGTAOGTTCCTTTGATGGG
--- ~--------------------par locua --------------__________ _
ATAATACAAGAAAAGCCCGTCACGGGCTTCTCAGGGCGTTTTATGGCGGGTCTGCTATGT
4141 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4200
TATTATGTTCTTTTCGGGCAGTGCCCGAAGAGTCCCGCAAAATACCGCCCAGACGATACA
------------------------ par locua ------------------------
GGTGCTA'l'CTGACTTTTTGCTGTTCAGCAGTTCCTGCCC'l'CTGAT'I"I'TCCAGTC'roACCA
4201 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4260
CCACGATAGACTGAAAAACGACAAGTCGTCAAGGACGGGAGACTAAAAGGTCAGACTGGT
------------------------ par locua -----------------~------
CTTCGGATTA'l'CCCGTGACAGGTCATTCAGACTGGCTAATGCACCCAGTAAGGCAGCGGT
4261 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4320
GAAGC<:TAATAGGGCACTGTCCAGTAAGTCTGACCGATTACGTGGGTCATTCCGTCGCCA
N B
s s
i a
--------------------------------- 1
I I
ATCATCAACAGGCTTACCCGTCTTACTGTCGAAGAC-GTGCG'l'AACGTA'1'GCA~C
4321 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4380
TAGTAGTTGTCCGAATGGGCAGAATGACAGC'l'TCTGCA"CGCATTGCATACG'l'ACC1IGAGG
TI haixpin
-------------------- > <--
CCATGCGAGAGTAG-GGAAC'roCCAGGCATCAAATAAAAC-GAAAGGC'1'CAGTCGAAAGACT
4381 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4440
GGTACGCTCTCATCCCTTGACGGTCCGTAGTTTAT'M'TGC'l"l'TCCGAG'l'CAGC'lTl'CTGA
--------------- 1
GGGCCTTTCGTTTTATCTG'l"I'GTTTGTCGGTGAACGCTCTCCTGAGTAGGACAAA'l'CCGC
4441 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4500
CCCGGAAAGCAAAATAGACAACAAACAGCCACTTGCGAGAGGACTCATCC'roTTTAGGCG
-- '1'1 stop -->1
p
s
P
4 O 6
I
CGGGAGCGGATTTGAACGTTGCGAAGCAACGGCCCGGAGGG'l'GGCGGGCAGGAGGCC~
4501 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4560
GCCCTCGCCTAAACTTGCAACGCTTCGTTGCCGGGCC'1'CCCACCGCCCG'reC'1'GCGGGCG
'1'2 hairpin
----------- > <----------
CATAAAC'!X;CCAGGCATCAAATTAAGCAGAAGGCCA'l'CCTGACGGATGOOCTT'1'T'l'GCGT
4561 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4620
GTATTTGACGGTCCGTAGTTTAATTCGTCTTCCGGTAGGAC'l'GOC'l'ACCGGAAAAA!=GCA ----'1'2 stop ---->\
FIG.51
A
a t
I I TTCTACAAACTCTTTTGTTTATTTTTCTAAATACATTCAAATATGGACGTCGTACTTAAC
4621 ---------~---------+---------+---------+---------+~--------~ 4680
AAGATGTTTGAGAAAACAAATAAAAAGATTTATGTAAGTTTATACCTGCAGCATGAATTG
*
TTTTAAAGTATGGGCAATCAATTGCTCCTGTTAAAATTGCTTTAGAAATACT'I'TGGCAGC
4681 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4740
AAAATTTCATACCCGTTAGTTAACGAGGACAATTTTAACGAAATCTTTATGAAACCGTCG d· SKFYPCDIAGTLIAKSISQC
1<---luxR p~otein ---.
GGTTTGTTGTATTGAGTTTCATTTGCGCATTGGTTAAATGGAAAGTGACCGTGC«'r.I'AC
4741 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4800
CCAAACAACATAACTCAAAGTAAACGC-GTAACCAATTTACC'l'TTCACTGGCA<!GCGAA'l'G d R N T T N L K M Q A N T L H F T V T R K
TACAGCCTAATATTTTTGAAATATCCCAAGAGCT M 1 I'C-CTTCGCATGCCCACGCTAAAC
4801 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4860
ATGTCGGATTATAAAAACTTl'ATAGGGTTCTCGAAAAAGGAAGCGTACGGGTGC-GA'l"l'TG
d S C G L 1 K S 1 O W S S K G E C A W A L
ATTCTTTT'I'CTCTTTTGGTTAAATCGT'l'GTTTGA'I'TTATTATTTGCTATATTTATTTTTC
4861 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4920
TAAGAAAAAGAGAAAACCAATTTAGCAACAAACTAAATAATAAACGATATAAATAAAAAG
d C E K e R K T L .0 N N S K N N A 1 N I K
GATAATTATCAACTAGAGAAGGAACAA'l"l'AATGGTATG'l'TCATACACGCATGTAAAAATA
4921 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 4980
CTATTAATAGTTGATCTCTTCCTTGTTAATTACCATACAAGTATGTGCGTACA'l"I"l"I"l'AT d R Y N o V L S P VIL P I N M C A H L F
B
s m
I AACTATCTATATAGTTGTCTTTCTCTGAATGTGCAAAACTAAGCATTCCGAAGCCATTAT
4981 ---------+---------+-----~---+---------+---------+---------+ S040
TTGATAGATATATCAACAGAAAGA"GACTTACACGTTTTGA'l'TCGTAAGGCTTCGGTAATA
·d L S D I Y N O K E S H A P S L M G F G N
TA"GCAGTATGAATAGGGAAACTAAACCCAGTGATAAGACC'l'GATGAT'I'TCGCT'r.CTTTAA
5041 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 5100
ATCGTCATACTTATCCCTT'I'GATTTGGGTCAC!I'ATTCTGGACTACTAAAGCGAA"GAAATT
d N A T H I P F S F G T I L G S S K A E K
TTACATTTGGAGATTTTTTATTTACAGCATTGTTTTCAAATATA'I"l'CCAATTAATOOO'l'G
5101 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 516~
AATGTAAACCTCTAAAAAATAAATGTC-GTAACAAAAGTTTATATAAGGTTAATTAGCCAC d 1 V N P S K K N V A N N E FIN W N I P
AATGATTGGAGTTAGAATAATCTACTATAGGATCATAT'l'TTATTAAA'l"I'AOC--G'l!CATCAT
5161 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 5220
TTACTAACCTCAATCTTATTAGATGATATCCTAGTATAAAATAATTTAATCGCAGTAGTA
d S H N S N S Y O V I P O Y K 1 L N A O O
FIG. 5J
d
b
b
AATATTGCCTCCATTTTTTAGGGTAATTATCCAGAATTGAAATATCAGATTTAACCATAG
5221 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 5280
TTATAACGGAGGTAAAAAATCCCATTAATAGGTCTTAACTTTATAGTCTAAATTGGTATC
y Y O R W K K P Y N D LIS 1 D S K V M
N
r
u
I
AATGAGGATAAATGATCGCGAGTAAATAATATTCACAATGTACCATTTTAGTCATATCAG
5281 ---------+---------+---------+---------+---------+--------_+ 5340
TTACTCCTATTTACTAGCGCTCATTTATTATAAGTGTTACATGGTAAAATCACTATAGTC S H P Y 1 1 A L L Y Y E C H V M K T M D
ATAAGCATTGATTAATATCATTATTGCTTCTACAGGCTTTAATTTTATTAAT'l'ATTC'OOT
5341 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 5400
TATTCGTAACTAATTATAGTAATAACGAAGATG1'CCGAAATTAAAATAATTAATAAGACA S L C O N I D N N S R e A K 1 K N X I R
AAGTGTCGTCGGCATTTATGTCTTTCATACCCATCTCTTTATCCTTAC.cTA'l'TG'lf'OOTC
5401 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 54~O
TTCACAGCAGCCGTAAATACAGAAAGTATGGGTAGAGAAATAGGAATGGATAACAAACAG y T D o A N 1 D ~ M <----luxR protein ---1
GCAAGTTTTGCGTGTTATATATCATTAAAACGGTAATAGAT'I'GACA'l'TTGATTCTAATAA
5461 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 5520
CGTTCAAAACOCACAATATATAGTAATTTTGCCATTATCTAACTGTAAACTAAGATTATT <-----1 <----1 <----1 <----Promoter (luxPL) -------
luxR mRNA start sites
CRP Binding Site
ATTGGATTT'I'TGTCACACTATTATATCGCTTGAAATACAATTG'rrI'AACATAAGTACC'l'G
5521 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ ~580
TAACCTAAAAACAGTGTGATAATATAGCGAACTTTATGTTAACAAATTGTA'l"lCATGGAC
C B -----Promoter (luxPR) -------> 1 b
lux operator site -35 . -10 a a
- ----------------1----1 1----1 1 1
TAGGATCGTACAGGTTTACGCAAGAAAATGGTTTG'l'TATAG'1'CGATTAATCGA'lTOOATT 5581 ---------+---------+---------+------~--+---------+---------+ 5640
ATCCTAGCATGTCCAAA'l'GCG'I"R:TTTTACCAAACAATATCACCTAA'l'TAGCTAAACTAA
1. ---1209-85 ----------> . 1--maNA start -->
NdeI
I
CTAGATTTGTTTTAACTAATTAAAGGAGGAATAACATATGATC-GC'1'CCACCATGCAC-cAG
5~41 ---------+-----. ---+---------+---------+--------:..+---------+ 5700
GATCTAAACAAAATTGATTAATTTC.cTCCTTATTGTATACTAGCGAGGTGGTACGroGTC
M 1 A P P C T S 1--RANK -->
TGAGAAGCATTATGAGCATCTGGGACGGTGCTGTAACAAATGTGAACCAOOAAAGTAcAT
5701 ---------+-------__ + _________+_________+ _________ +____-----+
'57~0
ACTCTTCGTAATACTCGTAGACCCTGCCACGACATTGTTTACACTTGGTCCTTTCATGTA
E K H Y E H L G R C C N K C E P G K Y M
FIG.5K
GTCTTCTAAATGCACTACTACCTCTGACAGTGTATGTCTGCCCTGTGGCCCGGATGAATA
57~1 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 5820
CAGAAGATTTACGTGATGATGGAGACTGTCACATACAGACGGGACACCGGGCCTACTTAT b S·S K e T T T S o s v e L p e G P o E y CTTGGATAGCTGGAATGAAGAAGATAAATGCTTGCTGCATAAAGTTTGTGATACAGGCAA
5821 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 5880
GAACCTATCGACCTTACTTCTTCTATTTACGAACGACGTATTTCAAACACTATGTCCGTT
b ú D S W N E E D K C ú L H K V C D T G K -
ApaLI
1.
GGCCCTGGTGGCCGTGGTCGCCGGCAACAGTACGACCCCCCGGCGCTGCGCGTGCACGGC 5881 ---------+-------~-+---------+---------+---------+---------+ 5940
CCGGGACCACCGGCACCAGCGGCCGTTGTCATGCTGGGGGGCCGCGACGCGCACGTGCCG b A ú V A V V A G N S T T P R R C A C T A -KpnIIACc6Sf
I I
TGGGTACCACTGGAGCCAGGACTGCGAGTGCTGCC' (;cCGO~CGAGTGCGCGCCGGG
5941 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 6000·
ACCCATGGTGACCTCGGTCCTGACGCTCACGACGGCGGCGTTGTGGC'l'CACGCGCGGCCC
b G y H W s Q D C E e C R R N T E e A , G -
CCTGGGCGCCCAGCACCC-GTTGCAGCTCAACAAGGACACAGTGTGCAAACCTTGCC'l'TGC
6001 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 6060
GGACCCGCGGGTCGTGGGCAACGTCGAGTTGTTCCTGTGTCACACGTTTGGAACGGAACG
b L G A Q H P L Q L N K D T V C K P ·C L A AGGCTACTTCTCTGATGCCTTTTCCTCCACGGACAAATGCAGACCCTGGACCAACTGTAC
6061 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 6120
TCCGATGAAGAGACTACGGAAAAGGAGGTGCCTGT'l'TACGTCTGGGACCTGGTTGACA'l'G b G y F S D A F S S T D K C R P W T N e T
CT'OCCTTGGAAAGAGAGTAGAACATCATGGGACA"GAGAAATCCGA'l'GTGGT'l'TGCAGTTC
~121 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 6180
GAAGGAACCTTTCTCTCATCTTGTAGTACCCTGTCTCTTTA~'l'ACACCAAA"CGTCAAG
b F L G K R V E H H G T E K S D V ves s AccI
salfl
TTCTCTGCCAGCTAGAAAACCACCAAATGAACCCCATGTTTACGTCGACAAAACTCACAC
6181 ---------+---------+-------~-+---------+---------+---------+ 6240
AAGAGACGGTCGATCTTTTGGmGTTTACTTGGGGTACAAATGeAGCTG'J.'T'M1GAGTGTG
b S L PAR K P P N E P H V Y V D K T H T <--end RANK --II--start Fc--->
FIG. 5L
b Q P E N N Y K T T P P V L D S O G S F F
CCTCTACAGCAAGCTCACCGTGGACAAGAGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATG 6781 ---------~---------+---------+---------+---------+---------+ 6840
GGAGATGTCGTTCGAGTGGCACCTGTTCTCGTCCACCGTCGTCCCCTTGCAGAAGAGTAC b L Y S K L T V D K S R W. Q Q G N V P S e CTCCGTGATGCATGAGGCTCTGCACAACCACTACACGCAGAAGAGCCTCTCCCTGTCTCC
6841 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 6900
GAGGCACTACGTACTCCGAGACGTGTTGGTGATGTGCGTCTTCTCGGAGAGGGACAGAGG b S V M H E A L H N H Y T Q K S L 5 L S P BamHI
I
GGGTAAATAATGGATCCGCGGAAAGAAGAAGAAGAAGAAGAAAGCCCGAAAOOAAGC'l'GA 6901 ---------+---------+--~------+---------+---------+---------+ 6960
CCCATTTA TTACCTAGGCGCC'M'TCTTCTTCTTCTTCTTC'l'TTCGGGC'l"I"OCCTTC-GACT
b
G K •
BlpI 1
T7 hai~in
-------------- > <--
GTTGGCTGCTGCCACCGC'I'GAGCAATAACTAGCATAACCCCTTGGGGCCTCTAAACGGGT
6961 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 7020
CAACCGACGACGGTGGCGACTCGTTATTGATCGTATTGGGGAACCCCGGAGATTTGCCCA
--- >
<---------
CTTGAGGGG'I"¡ ITTTGCTGAAAGGAGGAACCGCTCTTCACGCTC'l"TCACGCGGATAAATA
7021 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 7080
GAACTCCCCAAAAAACGACTTTCCTCCTTGGCGAGAAGTGCGAGAAGTGCGCCTA'l'TTAT
- T7 stop ---->1 toop hairpin
--------- >
AGTAACGATCCGGTCCAGTAATGACCTCAGAACTCCATCTGGA~A~GCTCG
7081 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 7140
TCATTGCTAGGCCAGGTCATTACTGGAGTCTTGAGGTAGACCTAAACAAGTeTTGCGAGC toop hairpin
<. --------------
GTTGCCGCCGGGCGTTT'l'T'IATroGTGAGAATCGCAGCAACTTG~CAATCGAGCC
7141 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 7200
CAACGGCGGCCCGCAAAAAATAACCACTCTTAGCGTCGTTGAACAGeGCGGTTAGC'1'CGG --toop stop -->j
ATG'OCGTCGTcAACGACCCCCCATTCAAGAACAGCAAGCAGCATTGAGAAC'l"rI'GGAATC
7201 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 7260
TACAGCAGCAGTTGCTGGGGGGTAAGTTCTTGTCGT'l'OG'l'CGTAAC'l'CTTGAAACCTTAG
CAGTCCCTCTTCCACC'l'GCTGACCG
7261 ---------+---------+-----7285
GTCAOOGAGAAGGTGGACGAC'l'GGC
FIG.6A
(aatlI sticky end) 5' GCGTAACGTA'OOCA'l'GGTC'l'CC (position #4359 in pAMG21) 3' TGCACGCATTGCATACGTACCAGAGG
- CCATGCGAGAGTAGGGAACTGCCAGGCATCAAATAAAACGAAAGGCTCAGTCGAAAGACT_ -GGTACGCTCTCATCCCTTGACGGTCCGTAGTTTATTTTGCTTTCCGAGTCAGCTTTCTGA
- GGGCCTTTCGTTTTATCTGTTGTTTGTCCGTGAACGC'l'CTCCTGAG'l'AGGACAAA'l'OCGC-CCCGGAAAGCAAAATAGACAACAAACAGCCACTTGCGAGAGGACTCA'l'CCTGTTTAGGCG
- CGGGAGCGGATTTGAACGTTGCGAAGCAACGGCCCGGAGGGTGGCGGGCAGGACQCCCOC-GCCCTCGCCTAAACTTGCAACGCTTCGTTGCCGGGCC'l'CCCACCGCCCGTCCTGCGGGCG
- CATAAACTGCCAGGCATCAAATTAAGCAGAAGGCCA'l'CCTGACOGA'l'GGCCTT'1"1".I'GCGT-GTATTTGACGGTCCGTAGTTTAATTCGTCTTCCGGTAOOAC'l'GCC'l'ACCOOAAAAACGCA
~II
- TTCTACAAACTCTTTTGTTTATTTTTCTAAATACA'l"l'CAAATATGGACG'OOGTACTTAAC-AAGATGTTTGAGAAAACAAATAAAAAGAT'l'l'ATGTAAG'l"l'TATACC'1'GCAGCATGAATTG
- TTTTAAAGTATGGGCAATCAATTGCTCC'l'GTTAAAA'l'TGCTT'l'AGAAATAC'l'TTGGCAGC-AAAATTTCATACCCGTTAGTTAACGAGGACAATTTTAACGAAATCTTTAroAAAOCGTCG
- GGTTTGTTGTA'l'TGAGTTTCATTTGCGCAT1'GGTTAAA'l'GGAAAGTGACCG'l'GCGCT'l'AC-CCAAACAACATAAC'I.'!:AAAGTAAACGCG'l'AACCAATTTAl::cTTTCAC'l"GGCACGCGAATG
- TACAGCCTAATATTTTTGAAATATCCCAAGAGC'1"I"1'"lWPCC'l"l'CGCA'l'GCCCACGCTAAAC-ATGTCGGATTATAAAAACTTTATf¡.GGGTTCTCGlIfofoUGGAAQCGTACGGG'l'GCGATTTG
- ATTCTTTTTCTCTTTTGGTTAAATCGTTGTTTGAT'l'TATTAT'l"l'GCTATATTrATTT'l'TC-TAAGAAAAAGAGAAAAC<:AATT'l'AGCAACAAACTAAATAATAAACGATATAAATAA.1I._r._IW
- GATAATTATCAAC'l'AGAGAAGGAACAAT'l'M'OOGTATGT'OCATACACGCATGTAAAAATA-CTATTAATAGTTGATCTCT'llCCT'l'GTTAA'l'TACCATACAAGTA'l'G'1'GCGTACATT'lwr'l'AT
- AACTATCTATATAGTTGTCTTTCTCTGAA'l'GTGCAAAACTAAGCA'l"l'CCGAAGCCATTAT-TTGATAGATATATCAACAGAAAGAGAC'l'TACACGTTTTGA'1"1'CGTAAGGCT'l'CGGTAATA
- TAGCAGTATGAATAGGGAAACTAAACCCAGTGATAAGACC'l'GA'l'GATTTCGCTTCT'l'TAA-ATCGTCATACTTATCCCTTTGATTTGGG'l'CACTATTC'l'GGACTACTAAAGCGAAGAAATT
- TTACATTTGGAGATTTTTTATT'l'ACAGCA'l'TG'M'T'l'CAAATATATTCCAATTAATCGGTG-AATGTAAACCTCTAAAAAATAAATGTCGTAACAAAAGTTTATATAA"GGTTAATTAGCCAC
- AATGATTGGAGTTAGAATAATCTACTATAOGATCA'l'ATTTTATTAAATTAGOGTCATCAT-TTACTAACCTCAATCTTATTAGATGATATCCTAGTATAAAATAATT'l'AATCGCAGTAGTA
- AATATTGCCTCCATTTTTTAGGGTAATTATCCAGAA'l'TGAAATA'l'CAGA'l'TTAACCA'l'AG-TTATAACGGAGGTAAAAAATCCCA'l'TAATAGGTC'l'TAAC'l'T'l'ATAGTC'l'AAAT'l'GGTATC
- AATGAGGATAAATGATCGCGAGTAAATAATATTCACAA'l'GTACCA'l'TTTAG'reATATCAG-TTACTCCTATTTACTAGCGCTCA'l'T'l'ATTATAAGTGTTACA1OOTAAAA'l'CAGTATAG'l'C
- ATAAGCA TTGATTAATATCATTA'l'TGCT'l'CTACAGGCTTTAA'l"l'TTATTAA'rl'A'l'TC'L'G'l'
- TATTCGTAACTAATTATAGTAATAACGAAGA'l'G'1'COGAAA+r.AAAATAA'1"l'AAT~A
- AAGTGTCGTCGGCATTTATGTCTTTCATACCCATCTCfl'TA'l"CCTTACC'l'ATl'GTTTGTC-TTCACAGCAGCCGTAAATACAGAAAGTA'l'GGGTAGAGAAATAGGAATGGATAACAAACAG
- GCAAGTTTTGCGTGTTATATA'l'CATTAAAACGGTAATAGATTGACA'l'TTGATTC'1'AA'1'AA-CGTTCAAAA<:GCACAATATATAGTAAT'l'T'IGCCATTATCTAACTGTAAACTAAGATTATT
FIG.68
- ATTGGATTTTTGTCACACTATTATATCGCTTGAAATACAATTGTTTAACATAAGTACCTG-TAACCTAAAAACAGTGTGATAATATAGCGAACTTTATGTTAACAAATTGTATTCATGGAC
- TAGGATCGTACAGGTTTACGCAAGAAAATGGTTTGTTATAGTCGATTAAT~GATTTGATT
- ATCCTAGCATGTCCAAATGCGTTCTTTTACCAAACAATATCAGCTAATTAGCTAAACTAA
- CTAGATTTGTTTTAACTAATTAAAGGAGGAATAACATATGGTTAACGCGTTGGAATTCGA
- GATCTAAACAAAATTGATTAATTTCCTCCTTATTGTATACCAATTGC~CTTAAGCT
~II.
- GCTCACTAGTGTCGACCTGCAGGGTACCATGGAAGCTTACTCGAGGATCCGCGGAAAGAA
- CGAGTGATCACAGCTGGACGTCCCATGGTACCTTCGAATGAGCTC~AGGCGCCTTTCTT
- GAAGAAGAAGAAGAAAGCCCGAAAGGAAGCTGAG'rTGGC'roCTGCCACCGCTGAGCAATA-CTTCTTCTTCTTCTTTCGGGCTTTCCTTCGACTCAACCGACGACGGTGGCGACTCGTTAT
- ACTAGCATAACCCCTTGGGGCCTCTAAACGGGTCTTGA<;GGG'l"I"I''l'GAAAGGAGG
- TGATCGTATTGGGGAACCCCGGAGATrl'GCCCAGAACTCCCCA~~~~ACGACT'l'TCCTCC
- AACCGCTCT'l'CACGCTCTTCACGC 3' [SAcII sticky end] -TTGGCGAGAAGTGCGAGAAGTG 5' (position 15904 in pAMG21)
FIG.7
1~0~----------------------------~
O+-~~~~~~~~~~~~~~~
0.001 0.01 0.1 1 10 100 pepticuerpo TALL-1 (lJg/ml)
FIG. 8
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A. y 40 pM de pepticuerpo AGP3
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100 pM de pepticuerpo AGP3
FIG. 10A
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FIG. 10B
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el oeoticueroo AGP3 bloauea la unión de AGP3 en los receotores
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superficie BCMA superficie BAFFR
superficie TACI
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el oeoticueroo AGP3 no bloauea la unión de Aoril en los receotores
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70%
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50%
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··c 10
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N
W V1
•
t::::::J control no tratado _ AGP3 (1 mg/kg)
tooo ~
FIG.12A
:::::
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~
-
~.
4110 ZOO
O
Concentración (1 mg/kg) 5 5 o.s
N
w 0\ Peplipody Salino FC
t:::::::j control no tratado _ AGP3 (1 mg/kg)
.. 1
FIG.128
c::-ClO
-- &
::L
~
2D
O
Concentración (1 mg/kg) 5 5 0.5 Salino Fe Peplipody
TI
G) w
Peptlbody (5 mg/Kg)
control no tratado
AGP3 (1 mg/kg)
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3 3
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o
o 10 20 30 40 50 60
días tras la inmunización de refuerzo Tiemoo h
de la enfermedad Pb (5mglKg) Pb (1.5mgIKg) valor P frente a PBS <0.0001 0.0001 valor P frente a Fe <0.0001 0.0004Nota: valor p basado en prueba de log-rank
"Tl
Nivel reducido de IgG2b anti-colágeno tras el Gi tratamiento con el pepticuerpo AGP3. .¡:, .
17~0
E 1250
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t::::l AGP3 Pb (1.5mgJkg) ÉEHEI Fe (5mglkg) -PBS
IL e e
ti.
Se tomaron muestras de suero una semana después del tratamiento final del reactivo (día 35) . El gráfico anterior es representativo también de los isotipos IgGl, IgG3 e IgG2a.
"'Tl
G>
proteinuria aplazada con bloaueantes de la proteína AGP3 supervivencia prolon~ada con bloaueantes de AGP3
0'1
100
"'PBS
"C 100 .....
o
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~ 90
"C
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c: 50
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Qj'
3 20
~
9: 10
W
\.O O
N -O*~~------------------~--~
6 7 8 9 10 11 6 7 8 9 10 11
meses de edad
meses de edad
Pb
Pb
p-value vs psS
0.01108
0.3685
p-value vs PBS
0.0159
P-vs Fe
0.0573
I
p-value vs Fe
incidencia de proteinuria tiemoo hasta la muerte
FIG.16 A
BarnHI
,
ATGCTTCCAGGCTGCAAGTGGGATCTTCTTATTAAGCAATGGGTATGCGATCCACTTGGA
1 ---------+---------+---------+---------+---------+_________ +60
TACGAAGGTCCGACGTTCACCCTAGAAGAATAATTCGTTACCCATACGCTAGGTGAACCT
M Lo P G C K W D L L I K Q W V C O P L G
TCCGGTTCTGCTACTGGTGGTTCCGGCTCCACCGCAAGCTCTGGTTCAGGCAGTGCGACT
61 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 120
AGGCC~_~~~CGATGACCACCk~GC~CGAGGTGGCGTTCGAGACCAAGTC~~TCACGCTGA
S G S A T G G S G S T A S S G S G S A T
NdeI
I
CATATGCTGCCGGGTTGTAAATGGGACCTGCTGATCAAACAG'l'GGGTTTGTGACCC-GCTG 121 ---------+--~------+---------+---------+---------+---------+ 180
GTATACGACGGCCCAACATTTACCCTGGACGACTAGTTTGTCACCCA~~TGGGCGAC
H M L P G C K W O L L I K Q W V C D P L Sall:
I
GGTGGAGGCGGTGGGGTCGACAAAACTCACACATG'l1CCACCTTGTCCAGCTCCGGAACTC
181 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 240
CCACCTCCGCCACCCCAGCTGTTTTGAGTGTGTACAGGTGGAACAGG'OCGAGGCC'l'TGAG . G G G G G V D K T H T C P P e P A P E L CTGGGGGGACCGTCAGTCTTCCTCTTCCCCCCAAAAC-CCAAGGACACCCTCATGATC'rCC
241 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 300
L G G P S V .F L F P P K P K D T L M I S CGGACCCCTGAGGTCACATGCGTGGTGGTGGACGTGAGCCACGAAGACCCTGAGGTCAAG
301 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 360
GCCTGGGGACTCCAGTGTACGCACCACCACCTGCACTCGGTGC'M'CTGGGACTCCAG'rl'C
R T P E V T C V V V D V S H E D P E V K TTCAACTGGTACGTGGACGGCGTGGAGGTGCATAATGCCAAGACAAAGCCGCGGGAGGAG
361 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 420
AAGTTGACCATGCACCTGCCGCACCTCCACGTATTACGGTTC'OO'1'TTCGGCGCCCTCCTC F N W y V o G V E V H N A K T K P R E E
421 CAGTACAACAGCACGTACCGTGTGGTCAGCGTCCTCACCGTCCT.GCACCAUGACTGGCTG
_________+_________+_________+_________ + _________ +____-----+ 480
GTCATGTTGTCGTGCATGGCACACCAGTCGCA<;GAGTGGCAGGA'CG'PGGTCC'lIGACC-GAC
Q y N S T Y R V V S V L T V L H Q o W L
FIG. 168
AATGGCAAGGAGTACAAGTGCAAGGTCTCCAACAAAGCCCTCCCAGCCCCCATCGAGAAA
481 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 540
TTACCGTTCCTCATGTTCACGTTCCAGAGGTTGTTTCGGGAGGGTCGGGGGTAGCTCTTT N G K E Y K C K V ·S N K A L P A PIE K ACCATCTCCAAAGCCAAAGGGCAGCCCCGAGAACCACAGGTGTACACCCTGCCCCCATCC
541 ---------+---------+---------+---------+_________ +_________ +600
TGGTAGAGGTTTCGGTTTCCCGTCGGGGCTCTTGGTGTCCACATGTGGGACGGGGGTAGG
T 1 S K A K G Q P R E P Q v y T L P P S
CGGGATGAGCTGACCAAGAACCAGGTCAGCCTGACCTGCCTGGTCAAAGGCTTCTATCCC
601 ---------+---------+---------+---------+---------+---------+ 6~O
GCCCTACTCGACTGGTTCTTGGTCCAGTCGGACTGGACGGACCAGTTTCCGAAGATAGGG
R DEL T K N Q v S L T C L V K G F Y P
AGCGACATCGCCGTGGAGTGGGAGAGCAATGGGCAGCCGGAGJlJU:AACTACAAGACCACG
661 ---------+---------+----:----+---------+---------+---------+ 720
TCGCTGTAGCGGCACCTCACCCTCTCG:rTACCCGTCGGCCTCTTG'ITGA'1'GTTc'roGTGc S D I A'V E W E S N G Q P E N N y K T T CCTCCCGTGCTGGACTCCGACGGCTCCTTCTTCCTCTACAGCAAGe'l'CACCGTGGACAAG
721 ---------+---------+---------+---------+---------+----~----+ 780
GGAGGGCACGACCTGAGGCTGCCGAGGAAGAAGGAGA'l'GTCGT'l'C-GAG'l'GGCACCTG'l'TC P P V L D S D G S F F L Y S K L T V D K
AGCAGGTGGCAGCAGGGGAACGTCTTCTCATGCTCCGTGATGCA'1'GAGGCTC~~
781 ---------+---------+---------+---------+---------+---~-----+ 840
TCGTCCACCGTCGTCCCCT'roCAGAAGAGTACGAGGCACTACGTACTC-<:GAGACGTGrl'G
S R W Q Q G N V F S C S V M H E A L H N
CACTACACGCAGAAGAGCCTC1a:CTGTCTCCGGG'l'AAATAA
841 ---------+---------+---------+---------+--882
GTGATGTGCGTCT'OCTCGGAGAGGGACAGAGGCCCAT'1"l'A'l'T H Y T Q K S L S L S P G K •
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