CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Construcciones de unión a antígenos.
(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, HUSSAIN,FARHANA, ASHMAN,Claire, CLEGG,STEPHANIE JANE, HAMBLIN,PAUL ANDREW, JESPERS,LAURENT, BATUWANGALA,THIL, BURDEN,MICHAEL NEIL, DE WILDT,RUDOLF MARIA, LEWIS,ALAN, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, SHAH,RADHA, STEWARD,MICHAEL.
Una construcción de unión a antígenos que comprende un armazón proteico que es un armazón de inmunoglobulina anticuerpo que comprende al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, cuyo armazón está conectado a uno o más dominios de unión a epítopos en la que la construcción de unión a antígenos tiene cuatro sitios de unión a antígeno, dos de los cuales son de dominios de unión a epítopos que son dominios variables únicos de inmunoglobulinas, y dos de los cuales son de dominios VHVL pareados, en la que la construcción de unión a antígeno es capaz de unirse a IL-13, en la que al menos uno de los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fija directamente al armazón con un conector que comprende de 1 a 50 aminoácidos y en la que los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fijan al armazón de inmunoglobulina en el extremo C de la cadena pesada.
PDF original: ES-2614284_T3.pdf
Objetivos novedosos para la regulación de la angiogénesis.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: DEMORE,NANCY KLAUBER, PATTERSON,CAM, BHATI,RAJENDRA, BONE,BRADLEY G.
Uso de un inhibidor de la expresión y/o actividad de SFRP2 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir cáncer o metástasis, o para tratar trastornos relacionados con angiogénesis excesiva o no deseada en un sujeto, en donde dicho inhibidor se enlaza o se direcciona a SFRP2 y es (i) un anticuerpo, fragmento de anticuerpo o aptámero direccionado a SFRP2; o (ii) un oligonucleótido antisentido, oligonucleótido de triple hélice, ARN, miARN o ribozima direccionado a un ácido nucleico que codifica SFRP2.
PDF original: ES-2607851_T3.pdf
Composiciones y métodos para modular respuestas inmunitarias.
(16/11/2016). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo que se unen especificamente con un polipeptido de zB7R1, en donde dicho polipeptido DE zB7R1 consiste en:
(i) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 16-140 de la SEQ ID NO: 2;
(ii) una secuencia de restos de aminoacidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con los restos de aminoacidos 27-208 de la SEQ ID NO: 6; o
(ii) una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 3 y SEQ ID NO: 7; en donde dicho anticuerpo estimula la senalizacion mediada por zB7R1.
PDF original: ES-2609429_T3.pdf
Tratamiento de enfermedades autoinmunes e inflamatorias con epratuzumab.
(09/11/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: NOVOTNEY-BARRY,ANNA-MARIE, HULHOVEN,RÉGINALD, PARKER,GERALD L, HOSKIN,VIOLET A.
Epratuzumab para uso en el tratamiento de lupus eritematoso sistémico (SLE) en el que epratuzumab se administra intravenosamente en una dosis fijada particular de 600 mg una vez a la semana por 4 veces a una dosis acumulativa de 2400 mg de epratuzumab en un ciclo de tratamiento de 12 semanas, y en el que epratuzumab se administra en más de un ciclo de tratamiento de 12 semanas.
PDF original: ES-2608661_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos contra Icos y usos de los mismos.
(09/11/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CAUX, CHRISTOPHE, OLIVE,DANIEL, FAGET,JULIEN, MENETRIER-CAUX,CHRISTINE, NUNES,JACQUES.
Un anticuerpo dirigido contra ICOS, en el que dicho anticuerpo está seleccionado del grupo que consiste en Icos 145-1 e Icos 314-8, respectivamente obtenibles del hibridoma depositado en la CNCM el 2 de julio de 2009 con los números de acceso CNCM I-4179 y CNCM I-4180.
PDF original: ES-2612914_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes del receptor de prolactina y su uso terapéutico.
(09/11/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WOLF, SIEGMUND, DR., FREIBERG, CHRISTOPH, WILMEN,Andreas, OTTO,CHRISTIANE, HARRENGA,AXEL, TRAUTWEIN,MARK, GREVEN,SIMONE, BRUDER,SANDRA, EICKER,ANDREA.
Anticuerpo 006-H08 o variantes maduradas definidas del mismo de acuerdo con la Tabla 5 o fragmentos de unión a antígeno de los mismos que antagonizan la señalización mediada por el receptor de prolactina y que se unen a los epítopos del dominio extracelular del receptor de prolactina y variantes polimórficas humanas del mismo, en el que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular del receptor de prolactina corresponde a SEQ ID NO: 70, y la secuencia de ácidos nucleicos corresponde a SEQ ID NO: 71, en el que la SEQ ID NO: 1 de la cadena pesada variable corresponde al HCDR1, SEQ ID NO: 7 corresponde al HCDR2, SEQ ID NO: 13 corresponde al HCDR3 y SEQ ID NO: 18 de la cadena ligera variable corresponde al LCDR 1, SEQ ID NO: 24 corresponde al LCDR2 y SEQ ID NO: 29 corresponde al LCDR3, o en el que.
PDF original: ES-2610654_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento del cáncer e infecciones persistentes mediante la inhibición de la ruta de la muerte celular 1 (PD-1) programada.
(02/11/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: AHMED, RAFI, FREEMAN,GORDAN, SHARPE,ARLENE, DORFMAN,DAVID M, BARBER,DANIEL, WHERRY,E. JOHN.
Un compuesto que reduce la actividad o expresión de un polipéptido de muerte programada (PD-1) para su uso en un método para aliviar o prevenir un síntoma del cáncer en un sujeto, donde dicho compuesto es un anticuerpo contra PD-1, un anticuerpo contra PD-L1, una molécula de ARNi contra PD-1, una molécula de ARNi contra PD-L1, un ARN antisentido contra PD-1, o un ARN antisentido contra PD-L1; donde el cáncer es un linfoma de Hodgkin nodular de predominio linfocítico.
PDF original: ES-2608316_T3.pdf
Péptidos y epítopos anti P2X7.
(02/11/2016). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.
Un péptido definido por la fórmula: (A)(Xn)(B), en la que:
- (A) es una secuencia de aminoácidos de GHNYTTRNILP (SEQ ID NO: 8);
- (Xn) es un enlazador de 10 a 40 angstrom de longitud, consistiendo dicho enlazador en uno o más residuos de aminoácidos seleccionados de glicina, alanina, leucina, serina, valina y treonina;
- (B) es una secuencia de aminoácidos de AKYYKENNVEK (SEQ ID NO: 9).
PDF original: ES-2610225_T3.pdf
Anticuerpos con dominio EC1 dirigidos contra cadherina-11 para tratar trastornos inflamatorios articulares.
(02/11/2016). Solicitante/s: Adheron Therapeutics, Inc. Inventor/es: MCARTHUR,JAMES G.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a la SEQ ID NO: 3 en un dominio extracelular 1 (EC1) de una proteína cadherina-11 de mamífero con una afinidad que es al menos 10 veces mayor que la afinidad con la que el anticuerpo se une a las SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5 para su uso en el tratamiento de un trastorno inflamatorio articular en un sujeto mamífero que lo necesite, en donde
el anticuerpo se une a un epítopo que comprende la SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2611102_T3.pdf
Uso de un anticuerpo o una inmunotoxina que se une selectivamente a CD123 para dañar las células progenitoras de cáncer hematológico.
(02/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: JORDAN,Craig,T.
Un anticuerpo que se une selectivamente a CD123 y mata células madre leucémicas para uso en un método de tratamiento de un paciente humano que tiene una leucemia, en el que dicha leucemia es síndrome mielodisplásico.
PDF original: ES-2630761_T3.pdf
Proceso para la modificación de una glucoproteína utilizando una glucosiltransferasa que es o que deriva de una (1,4)-n-acetilgalactosaminiltransferasa.
(27/10/2016) Proceso para la modificación de una glucoproteína, proceso que comprende poner en contacto una glucoproteína que comprende un glucano que comprende un resto de GlcNAc terminal, con un nucleótido derivado de azúcar Su(A)-Nuc en presencia de una glucosiltransferasa, donde:
(i) la glucosiltransferasa es una β- -N-acetilgalactosaminiltransferasa que comprende una secuencia que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con cualquiera de las SEQ. ID NO: 3, SEQ. ID NO: 4, SEQ. ID NO: 7 y SEQ. ID NO: 8;
(ii) el glucano que comprende un resto de GlcNAc terminal es según la fórmula o :
**(Ver fórmula)**
donde:
b es 0 o 1;
d es 0 o 1;
e es 0 o 1; y
G es un monosacárido, o un oligosacárido lineal o ramificado que comprende de 2 a 20 restos de azúcar;
y
(iii) el nucleótido derivado…
Anticuerpos monoclonales neutralizantes contra el receptor de Nogo-66 (NGR) y usos de los mismos.
(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SCHMIDT, MARTIN, MEYER, AXEL, MOELLER, ACHIM, MUELLER,REINHOLD, GHAYUR,TARIQ, MEZLER,Mario, TEUSCH,Nicole, MUELLER,BERNHARD K, BARLOW,EVE H.
Un anticuerpo monoclonal neutralizante aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que interactúan específicamente al menos con un epítopo del receptor de Nogo-66, donde el anticuerpo monoclonal neutralizante aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo , comprende una secuencia que comprende una región variable de cadena pesada (región VH) que comprende SEQ ID NO: 3 y una secuencia que comprende una región variable de cadena ligera (región VL) que comprende SEQ ID NO: 4, o una secuencia que comprende una región variable de cadena pesada (región VH) que comprende SEQ ID NO: 5 y una secuencia que comprende una región variable de cadena ligera (región VL) que comprende SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2609924_T3.pdf
Administración dirigida de fármacos, ácidos nucleicos terapéuticos y ácidos nucleicos funcionales a células mamíferas mediante células bacterianas muertas intactas.
(19/10/2016). Solicitante/s: ENGENEIC MOLECULAR DELIVERY PTY LTD. Inventor/es: BRAHMBHATT, HIMANSHU, MACDIARMID,JENNIFER.
Una composición para uso en el tratamiento de una enfermedad, en donde la composición comprende:
(a) una pluralidad de células bacterianas muertas, en donde cada célula bacteriana muerta de dicha pluralidad posee una pared celular y/o una membrana celular intacta, que contiene material genético que es endógeno a las especies bacterianas, y que abarca (i) un ácido nucleico terapéutico que codifica un producto, tal como un péptido, polipéptido o proteína, cuya producción se desea en una célula diana, (ii) un fármaco que es una sustancia fisiológica o farmacéuticamente activa que produce un efecto local o sistémico deseado en mamíferos y seres humanos o (iii) una molécula de ácido nucleico funcional que, tras la introducción en una célula hospedante, interfiere específicamente con la expresión de una proteína,
(b) un vehículo farmacéuticamente aceptable para ello, y
(c) un ligando biespecífico unido a cada célula bacteriana muerta intacta.
PDF original: ES-2610703_T3.pdf
Composiciones que contienen, métodos que implican y usos de derivados de dolastatina ligados con aminoácidos no naturales.
(19/10/2016) Un compuesto de:**Fórmula**
donde:
Z tiene la estructura de:**Fórmula**
R5 es H, COR8, C1-C6 alquilo, o tiazol;
R8 es OH;
R6 es OH o H;
Ar es fenilo o piridina;
R7 es C1-C6 alquilo o hidrógeno;
Y se selecciona del grupo que consiste de una hidroxilamina;
L es-alquileno o -(alquileno-O)n-alquileno-; y
n es un número entero mayor que o igual a u
no; o una sal del mismo;
(ii) Fórmula (VIII):**Fórmula**
donde:
A es opcional y, cuando está presente es alquileno inferior, alquileno sustituido inferior, cicloalquileno, cicloalquileno sustituido inferior, alquenileno, alquenileno sustituido inferior, alquinileno, heteroalquileno inferior, heteroalquileno sustituido, heterocicloalquileno inferior, heterocicloalquileno inferior sustituido,…
Anticuerpos de unión a Tweak.
(19/10/2016) Una proteína aislada que comprende una secuencia de dominio variable de cadena pesada y una secuencia de dominio variable de cadena ligera que pueden formar un sitio de unión a antígeno que se une al inductor débil de la apoptosis del tipo TNF humano (TWEAK), donde la secuencia de dominio variable de cadena pesada de la proteína comprende regiones armazón que son al menos el 95% idénticas a las regiones armazón de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 59; y donde la secuencia de dominio variable de cadena ligera de la proteína comprende regiones armazón que son al menos el 95% idénticas a las regiones armazón de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 61 o 63, y donde la proteína comprende las siguientes regiones determinantes de la complementariedad (CDR):
CDRH1 que consiste…
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(12/10/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano o humanizado que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B, en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 2;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3239 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que…
Anticuerpo que enlaza con la integrina alfa4beta7 y su uso para tratar la enfermedad intestinal inflamatoria.
(12/10/2016) Una inmunoglobulina humanizada o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma que tiene especificidad de enlace para la integrina α4β7, para su uso en el tratamiento de un humano que tiene una enfermedad seleccionada del grupo consistente de una enfermedad intestinal inflamatoria, diabetes mellitus dependiente de la insulina, colangitis, pericolangitis y enfermedad de injerto contra huésped, en donde dicho uso comprende administrar la inmunoglobulina o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma en una dosis inicial seguida por una o más dosis posteriores y el intervalo mínimo entre dos dosis cualquiera es un periodo de al menos 1 día, y en donde no se administran más de 8 mg de inmunoglobulina o…
Anticuerpos que se unen a cd27 humana y usos de los mismos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CELLDEX THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: THOMAS, LAWRENCE, J., KELER,Tibor, HE,LIZHEN, VITALE,LAURA A, MARSH,HENRY C.
Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a CD27 humana e induce o mejora una respuesta inmunitaria de linfocitos T, en el que el anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende SEQ ID NO: 38, una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende SEQ ID NO: 39, una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende SEQ ID NO: 40, una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende SEQ ID NO: 44, una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende SEQ ID NO: 45 y una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende SEQ ID NO: 46.
PDF original: ES-2608475_T3.pdf
Anticuerpos con el fragmento Fab glicosilado.
(12/10/2016) Un método para controlar la vida media en circulación de un anticuerpo o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende la etapa de
(a) para aumentar la vida media en circulación
(a1) el aumento en una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de ácidos siálicos en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente en la parte Fab de los anticuerpos o fragmentos o derivados de los mismos; y/o
(a2) la disminución en una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de unidades de galactosa libres en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente…
Expresión de anticuerpos monoclonales en Tetrahymena.
(05/10/2016) Un sistema para la expresión heteróloga de un anticuerpo monoclonal (AcMc) o de un fragmento de unión al antígeno o de un derivado del mismo, comprendiendo dicho sistema
a) al menos una célula hospedadora ciliada, y
b) incorporada, en dicha célula hospedadora ciliada, al menos una molécula de un ácido nucleico heterólogo que codifica dicho anticuerpo monoclonal, o un fragmento o un derivado del mismo, y
el sistema comprende adicionalmente una secuencia de señalización unida operativamente a dicha molécula de ácido nucleico, siendo dicha secuencia de señalización responsable de la secreción del anticuerpo monoclonal, o del fragmento del mismo, codificado por dicha molécula de ácido nucleico, en el medio extracelular,
…
(05/10/2016) Nanocuerpo dirigido contra VCAM-1 que comprende:
a) las secuencias de aminoácidos (i) YTNSIMYMA (SEQ ID NO: 1) como CDR1, (ii) AIRFPDDS (SEQ ID NO: 2) como CDR2 y (iii) RSSPYSFAWNDPSNYNY (SEQ ID NO: 3) como CDR3; o b) las secuencias de aminoácidos (i) FTYSSYYMS (SEQ ID NO: 4) como CDR1, (ii) GINVDGSN (SEQ ID NO: 5) como CDR2 y (iii) GSGRDSYDCYSGSWCP (SEQ ID NO: 6) como CDR3; o c) las secuencias de aminoácidos (i) FTFSNYYMT (SEQ ID NO: 7) como CDR1, (ii) RINSDGS (SEQ ID NO: 8) como CDR2 y (iii) GKSSV (SEQ ID NO: 9) como CDR3; o d) las secuencias de aminoácidos (i) FTFSSYYMS (SEQ ID NO: 10) como CDR1, (ii) GINVDGSN (SEQ ID NO: 11) como CDR2 y (iii) GSGRDSYDCYSGSWCP (SEQ ID NO: 12) como CDR3;
o una variante funcionalmente conservadora del nanocuerpo definida en a), b),…
Anticuerpo monoclonal 175 direccionado al receptor de EGF y derivados y usos del mismo.
(05/10/2016). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. Inventor/es: JOHNS,TERRANCE,GRANT, SCOTT,ANDREW,MARK, BURGESS,ANTONY WILKS, OLD,LLYOD J.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de fijación de antígeno que se fija a EGFR, en donde dicho anticuerpo o fragmento no reconoce el péptido juntural LEEKKGNYWTDH (SEQ ID NO: 13), teniendo dicho anticuerpo o fragmento (i) secuencias CDR 1, 2 y 3 de región variable de cadena pesada que comprenden SDYAWN (SEQ ID NO:4), YISYSANTRYNPSLKS (SEQ ID NO: 5) y ATAGRGFPY (SEQ ID NO: 6) respectivamente; y (ii) secuencias CDR 1, 2 y 3 de región variable de cadena ligera que comprenden HSSQDISSNIG (SEQ ID NO: 1), YHGTNLED (SEQ ID NO: 2), y VQYGQFPWT (SEQ ID NO:3) respectivamente.
PDF original: ES-2609915_T3.pdf
Métodos para reducir los niveles de eosinófilos.
(28/09/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: KOIKE, MASAMICHI, SPITALNY, GEORGE, L., WHEELER,ALISTAIR, WHITE,BARBARA.
Un anticuerpo monoclonal humanizado que se une con IL-5R para uso en la reducción de los números de basófilos en un sujeto humano por administración parenteral de dicho anticuerpo a dicho sujeto a de 0,01 a 0,25 mg/kg y en el que dicho anticuerpo comprende las secuencias de aminoácidos de SEC ID Nº: 1 y 3 y una región Fc de inmunoglobulina que no comprende fucosa.
PDF original: ES-2666165_T3.pdf
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(28/09/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 327;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3240 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el…
Anticuerpos contra CD38 para el tratamiento del mieloma múltiple.
(21/09/2016). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, Graus,Yvo, WINKEL,JAN VAN DE, WEERS,MICHEL DE, OPRINS,JUDITH, VUGT,MARTINE VAN.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de serina en la posición 274 se ha sustituido con un resto de fenilalanina (SEQ ID NO: 34) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de glutamina en la posición 272 se ha sustituido con un resto de arginina (SEQ ID NO: 33) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31); y en donde el anticuerpo reconoce los motivos KRN y VQTL de CD38 humano (SEQ ID NO: 31).
PDF original: ES-2606762_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos específicos para glipicano 3 y uso de los mismos.
(21/09/2016). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: HO,MITCHELL, FENG,MINGQIAN, DIMITROV,DIMITER S.
Un receptor de antígeno quimérico (CAR), anticuerpo biespecífico o inmunoconjugado, que comprende un anticuerpo monoclonal de dominio único pesado variable (VH) humano que se une a glipicano 3 (GPC3), en el que el anticuerpo monoclonal comprende las secuencias de la región determinante de complementariedad (CDR) 1, CDR2 y CDR3 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2666550_T3.pdf
Filtración final de una preparación de inmunoglobulina en múltiples pasos.
(21/09/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FALKENSTEIN,Roberto, SCHWENDNER,KLAUS.
Un método para producir una solución de inmunoglobulina que comprende
a) proporcionar una solución de inmunoglobulina con una concentración de proteína de al menos 100 g/l;
b) aplicar la solución de inmunoglobulina a una combinación de una primera y una segunda unidad de filtro, por lo que la primera unidad de filtro comprende un prefiltro con un tamaño de poro de 3,0 μm y un filtro principal con un tamaño de poro de 0,8 μm y una segunda unidad de filtro que comprende un prefiltro con un tamaño de poro de 0,45 μm y un filtro principal con un tamaño de poro de 0,22 μm con una presión desde 0,1 a 4,0 bar, y de este modo producir una solución de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2604103_T3.pdf
Métodos para inhibir la unión de la endosialina a ligandos.
(14/09/2016). Solicitante/s: MORPHOTEK, INC. Inventor/es: ZHOU,YUHONG, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M, TOMKOWICZ,BRIAN E, NICOLAIDES,NICOLAS C.
Un anticuerpo que se une manera específica a la endosialina, siendo dicho anticuerpo producido por células que tienen el N.º de acceso ATCC PTA-9017, o un fragmento de unión al antígeno que se une de manera específica a la endosialina.
PDF original: ES-2606906_T3.pdf
Anticuerpos específicos anti-CD160 para el tratamiento de trastornos oculares basados en la neoangiogénesis.
(14/09/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: BENSUSSAN,ARMAND, LE BOUTEILLER,PHILIPPE.
Anticuerpo anti-CD160 y anticuerpo anti-VEGF como una preparación combinada para la utilización simultánea, separada o secuencial para tratar y/o prevenir las enfermedades oculares neovasculares.
PDF original: ES-2606627_T3.pdf
PDF original: ES-2606627_T8.pdf
Agentes de union selectivos a antígenos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.
PDF original: ES-2307594_T5.pdf
PDF original: ES-2307594_T3.pdf
Anticuerpo biespecífico de cadena sencilla PSCAxCD3, CD19xCD3, C-METxCD3, EndosialinaxCD3, EpCAMxCD3, IGF-1RxCD3 o FAPALPHA xCD3 específico entre especies.
(07/09/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF, BLÜMEL,CLAUDIA.
Molécula de anticuerpo biespecífico de cadena sencilla que comprende un primer dominio de unión que se une específicamente a un epítopo de la cadena de CD3ε (épsilon) de ser humano y Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que dicho epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NO. 2, 4, 6 u 8, y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión que se une un antígeno seleccionado del grupo que consiste en antígeno de células madre prostático (PSCA), antígeno CD19 de linfocitos B (CD19) receptor de factor de crecimiento de hepatocitos (C-MET), endosialina, el dominio 1 similar a EGF de EpCAM, codificado por el exón 2, proteína alfa de activación de fibroblastos (FAP alfa) y receptor de factor de crecimiento I similar a la insulina (IGF-IR o IGF-1R).
PDF original: ES-2604309_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HEIDER, KARL-HEINZ, ADAM, PAUL, BORGES,ERIC, KONOPITZKY,RENATE.
Un agente de unión a CD33 que se une al CD33 humano, siendo el agente de unión a CD33 un anticuerpo o un derivado de un anticuerpo, definido por unirse específicamente a un epítopo dentro de la secuencia de aminoácidos FFHPIPYYDKNSPVHGYW (SeqID No: 141) de CD33 humano.
PDF original: ES-2605014_T3.pdf
