CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas específicas para BAFF y B7RP1 y usos de las mismas.
(24/10/2018) Proteína biespecífica, que comprende:
(a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene la siguiente fórmula: A-L1-P-L2- P, en la que A es una cadena pesada de inmunoglobulina de un anticuerpo de IgG, L1 es un primer ligador peptídico que está ausente o tiene de 3 a 40 aminoácidos de longitud, P es un péptido de unión a BAFF que tiene de 10 a 40 aminoácidos de longitud, y L2 es un segundo ligador peptídico que está ausente o tiene de 5 a 50 aminoácidos de longitud, y en la que la cadena pesada de inmunoglobulina de (a) y la cadena ligera de inmunoglobulina de (b) forman un anticuerpo de IgG, que comprende dos moléculas del polipéptido de (a) y dos moléculas de la cadena ligera de (b), que puede unirse a…
Anticuerpos humanizados ANTI-CD134 (OX40) y sus usos.
(24/10/2018). Solicitante/s: BiocerOX Products B.V. Inventor/es: LUO,JINQUAN, BREZSKI,RANDALL, SIMONS,PETRUS JOHANNES, BOON,LOUIS, GOLDBERG,MONICA.
Un anticuerpo aislado que se une a CD134 humano, que comprende una región variable de cadena liviana (VL) de SEQ ID NO: 98, o que tiene 1, 2 o 3 sustituciones de aminoácidos en la VL de SEQ ID NO: 98 y una región variable de cadena pesada (VH), en donde la VH comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 134, o que tiene 1, 2 o 3 sustituciones de aminoácidos en la VH de la SEQ ID NO: 134 o la VH comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97, o que tiene 1, 2 o 3 sustituciones de aminoácidos en la VH de SEQ ID NO: 97, en donde
a. la HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOs: 8, 139 o 140;
b. la HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de las SEQ ID NOs: 7, 135, 136, 137 o 138; y
c. la HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2687282_T3.pdf
Tetrahidrofolatos en combinación con inhibidores de EGFR.
(24/10/2018). Solicitante/s: ISOFOL MEDICAL AB. Inventor/es: GUSTAVSSON,BENGT, CARLSSON,BJÖRN.
Una composición farmacéutica que comprende como componentes:
a. metilen-tetrahidrofolato; y
b. cetuximab;
para su uso en el tratamiento del cáncer, en la que dicha composición es para la administración en aislamiento de 5- fluorouracilo y en aislamiento de análogos, profármacos y/o metabolitos de 5-fluorouracilo.
PDF original: ES-2687293_T3.pdf
Composiciones estabilizadas de anticuerpos.
(23/10/2018). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: SCHERER, DIETER, GÜNTHER,Bernhard, PETTIGREW,ANTHONY, GRAF,GESCHE.
Una composición que comprende un polipéptido o proteína de unión al antígeno seleccionado de entre un anticuerpo monoclonal, un anticuerpo policlonal, un fragmento de anticuerpo, una proteína de fusión que comprende un fragmento de anticuerpo, un conjugado anticuerpo-fármaco y una cualquiera de sus combinaciones y un vehículo líquido que consiste en un alcano semifluorado de fórmula
RFRH
en donde RF es un segmento de hidrocarburo lineal perfluorado con 4 a 12 átomos de carbono, y en donde RH es un grupo alquilo lineal con 4 a 8 átomos de carbono; en donde el polipéptido o proteína de unión al antígeno se incorpora en la composición como para formar una dispersión o suspensión y en donde la composición opcionalmente comprende un líquido orgánico no fluorado, en donde la composición conserva al menos 85% de su actividad de unión al antígeno inicial durante el almacenaje de 6 meses a una temperatura entre la T.A. y 40ºC.
PDF original: ES-2687094_T3.pdf
Anticuerpo monoclonal anti CD146.
(19/10/2018). Solicitante/s: Oncoinvent AS. Inventor/es: LARSEN,ROY HARTVIG, BØNSDORFF,TINA BJØRNLUND.
Una molécula de anticuerpo que se une a CD146 humano y que es
a) un anticuerpo monoclonal que está definido por
i) una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 3; y
ii) una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 4, o
b) un anticuerpo monoclonal que comparte al menos el 90 % de identidad de secuencia con los anticuerpos definidos en a).
PDF original: ES-2686692_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
(19/10/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.
Anticuerpo, o fragmentos de unión a antígeno, divalentes, del mismo, apto(s) para unirse a cMet, caracterizado(s) por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR- H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7, 8 y 9; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 15, 16 y 17.
PDF original: ES-2686693_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD33 y uso de los mismos para tratar cáncer.
(18/10/2018). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: JEFFREY,SCOTT, SUSSMAN,DJANGO, RYAN,MAUREEN, BURKE,PATRICK, SUTHERLAND,MAY KUNG.
Un anticuerpo aislado que se une específicamente a la proteína CD33 humana, en donde el anticuerpo comprende tres regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada (CDR): CDR1 de cadena pesada que consiste en SEQ ID NO: 19, CDR2 de cadena pesada que consiste en SEQ ID NO: 20 y CDR3 de cadena pesada que consiste en SEQ ID NO: 21; y tres CDR de cadena ligera: CDR1 de cadena ligera que consiste en SEQ ID NO: 22, CDR2 de cadena ligera que consiste en SEQ ID NO: 23, y CDR3 de cadena ligera que consiste en SEQ ID NO: 24.
PDF original: ES-2686618_T3.pdf
Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.
(17/10/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.
Procedimiento para seleccionar un anticuerpo anti-c-Met o fragmentos de unión a antígeno divalentes del mismo apto(s) para inhibir la activación dependiente de ligando e independiente de ligando de c-Met, comprendiendo dicho procedimiento:
i) cribar los anticuerpos generados y seleccionar los anticuerpos que pueden unirse específicamente a c-Met;
ii) evaluar in vitro los anticuerpos seleccionados en la etapa i) para la inhibición de la proliferación celular de BxPC3, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto dichos anticuerpos seleccionados en la etapa i) con las células BxPC3;
b) medir la incorporación de [3H]timidina en las células de la etapa a); y
c) seleccionar los anticuerpos que conducen a una reducción de la incorporación de [3H]timidina de por lo menos 50%; y
iii) analizar los anticuerpos seleccionados de la etapa ii) y seleccionar los anticuerpos que pueden inhibir la dimerización de c-Met.
PDF original: ES-2686335_T3.pdf
Anticuerpos antagonistas anti-CD40.
(11/10/2018). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA, COBB,AMANDA, MEAD,HOLLY.
Un anticuerpo anti-CD40 humano que comprende una secuencia de cadena ligera de la SEQ ID NO: 24, 25, 26, 27 o 28 y una secuencia de cadena pesada de la SEQ ID NO: 29 o 30.
PDF original: ES-2685823_T3.pdf
Anticuerpos anti-ricina y sus usos.
(11/10/2018). Solicitante/s: HER MAJESTY THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF NATIONAL DEFENCE. Inventor/es: HU,WEI-GANG, NEGRYCH,LAUREL M, CHAU,DAMON, YIN,JUNFEI, JAGER,SCOTT J, CHERWONOGRODZKY,JOHN W.
Un anticuerpo aislado o purificado o fragmento del mismo, que comprende
una cadena ligera variable que comprende
la secuencia de la región determinante de complementariedad (CDR) L1 de la secuencia KASQDVTAAVA (SEQ ID NO:4);
la secuencia de CDR L2 de la secuencia SASYRYT (SEQ ID NO:8); y
la secuencia de CDR L3 de la secuencia QQYYNTPLT (SEQ ID NO:12), y
una cadena pesada variable que comprende
la secuencia de la región determinante de complementariedad (CDR) H1 de la secuencia EHIIN (SEQ ID NO:16); la secuencia de CDR H2 de la secuencia LINPNSGGTNYNQKFKD (SEQ ID NO:20); y
la secuencia de CDR H3 de la secuencia LRYDAAY (SEQ ID NO:24),
en donde el anticuerpo aislado o purificado o fragmento del mismo reconoce específicamente y se une a la proteína lectina B de toxina de ricina.
PDF original: ES-2685821_T3.pdf
Anticuerpos anti-Jagged1 y procedimientos de uso.
(09/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WU,Yan, SIEBEL,CHRISTIAN W, CHINN,YVONNE, HANG,JULIE Q, LAFKAS,DANIEL.
Un anticuerpo aislado que se une a Jagged1 humano, en el que el anticuerpo comprende una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 35 o 78; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 28 o 36; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 55 o 59, en la que X es cualquier aminoacido distinto de S o H; una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 38; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 39; y una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoacidos de SEQ ID NO: 16 o 40.
PDF original: ES-2685424_T3.pdf
Productos génicos de expresión diferencial en tumores y su uso.
(05/10/2018). Solicitante/s: Ganymed Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.
Anticuerpo que se une de forma selectiva a una proteína o un polipéptido, en donde la proteína o el polipéptido son codificados por un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo formado por SEQ ID NO: 20, 21, 54, 55, 56 y 57.
PDF original: ES-2685053_T3.pdf
Polipéptidos que contienen Fc con glicosilación alterada y función efectora reducida.
(03/10/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: PAN,CLARK, QIU,HUAWEI.
Un anticuerpo aislado que comprende un dominio Fc de IgG1 humana, en donde el dominio Fc de IgG1 humana comprende un residuo asparagina glicosilada en la posición 298 de aminoácido, según la numeración de la UE; y un residuo serina o treonina en la posición 300 de aminoácido, según la numeración de la UE.
PDF original: ES-2684549_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos contra ICOS para tratar la enfermedad de injerto contra hospedador.
(03/10/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: MARODON,GILLES, OLIVE,DANIEL, MENETRIER-CAUX,CHRISTINE.
Un anticuerpo dirigido contra ICOS que tiene las 6 siguientes CDR:**Fórmula**
para su uso para tratar una enfermedad de injerto contra hospedador,
en el que dicho anticuerpo es Icos 314-8, que se puede obtener del hibridoma depositado en la CNCM el de 2 de julio de 2009 cpm eñ mçi,erp de accesp CNCM 1-4180.
PDF original: ES-2684552_T3.pdf
Anticuerpos contra CD39 humano y uso de los mismos.
(03/10/2018). Solicitante/s: Orega Biotech. Inventor/es: BENSUSSAN,ARMAND, ELIAOU,JEAN-FRANÇOIS, BONNEFOY-BERARD,NATHALIE, ALBERICI,GILLES, BASTID,JÉRÉMY.
Un anticuerpo antagonista de CD39 para su uso para tratar el cáncer inhibiendo los efectos inmunosupresores de una célula cancerosa que expresa CD39, en donde dicho cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer de ovario, cáncer de tiroides, cáncer de pulmón y cáncer de riñón.
PDF original: ES-2684602_T3.pdf
Anticuerpos anti-XCR1 humano.
(01/10/2018) Un anticuerpo que se une al XCR1 humano, donde el anticuerpo es:
el anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende las CDR 1-3 de la cadena pesada que se describen en (g)-(i) a continuación y una región variable de la cadena ligera que comprende las CDR 1-3 de la cadena ligera que se describen en (j)-(l) a continuación;
el anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende las CDR 1-3 de la cadena pesada que se describen en (m)-(o) a continuación y una región variable de la cadena ligera que comprende las CDR 1-3 de la cadena ligera que se describen en (p)-(r) a continuación;…
Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.
(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.
Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684087_T3.pdf
Procedimientos y sistemas para tratar o prevenir trastornos hipertensivos gestacionales.
(28/09/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: Aggamin LLC. Inventor/es: KUSSIE,PAUL, JOO,WOO S.
Un anticuerpo anti-sFlt-1, o fragmento de unión a sFlt-1 del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de un trastorno hipertensivo gestacional en un sujeto,
en el que el anticuerpo anti-sFlt-1, o fragmento de unión a sFlt-1 del mismo, comprende CDR de cadena pesada que tienen la SEQ ID NO:18, la SEQ ID NO:20 y la SEQ ID NO:22 y CDR de cadena ligera que tienen la SEQ ID NO:24, la SEQ ID NO:26 y la SEQ ID NO:28, o compite por la unión con un anticuerpo que comprende CDR de cadena pesada que tienen la SEQ ID NO:18, la SEQ ID NO:20 y la SEQ ID NO:22 y CDR de cadena ligera que tienen la SEQ ID NO:24, la SEQ ID NO:26 y la SEQ ID NO:28;
donde el anticuerpo anti-sFlt-1, o fragmento de unión a sFlt-1 del mismo, no bloquea la unión del ligando a sFlt-1.
PDF original: ES-2683953_T3.pdf
Anticuerpo anti-integrina alfa-v para el tratamiento de cáncer de próstata.
(26/09/2018). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, AXEL, DR., DESTENAVES,BENOIT, LANNERT,HEINRICH, BRISCHWEIN,KLAUS, PIPP,FREDERIC CHRISTIAN, REINDL,JÜRGEN, GROLL,KARIN, ZUEHLSDORF,MICHAEL, PFAFF,OTMAR, RAAB,SABINE, DAU,ULRIKE.
El anticuerpo anti-integrina av DI17E6 para su uso en el tratamiento de pacientes con tumor de próstata que padecen cáncer de próstata resistente a la castración (CPRC), en el que el tratamiento comprende la administración de al menos 500 mg de DI17E6 cada dos semanas por infusión durante un periodo de tratamiento de al menos cuatro meses.
PDF original: ES-2683347_T3.pdf
Anticuerpos multiespecíficos, anticuerpos activables multiespecíficos y métodos para usar los mismos.
(25/09/2018) Un anticuerpo activable multiespecífico que en un estado activado se une a dos o más dianas o dos o más epítopos o una combinación de estos, el anticuerpo activable multiespecífico que comprende:
al menos un anticuerpo (AB1) que se une específicamente a una primera diana o epítopo, en donde AB1 comprende un anticuerpo IgG que comprende una cadena pesada y una cadena ligera;
al menos un scFv (AB2) que se une específicamente a una segunda diana o epítopo, en donde un AB2 se fusiona al extremo amino de cada cadena pesada de AB1;
al menos una primera entidad enmascarante (MM1) acoplada a AB1 que inhibe la unión del AB1 a su diana cuando el anticuerpo activable multiespecífico está en un estado no escindido;
al menos una primera entidad escindible (CM1)…
Sistemas y procedimientos de anticuerpos antiuroplaquina II.
(20/09/2018). Solicitante/s: Biocare Medical, LLC. Inventor/es: TACHA,DAVID, QI,WEIMIN.
Anticuerpo antiuroplaquina II o fragmento de unión a antígeno del mismo, producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection (ATCC) bajo la designación de depósito de patente ACCT No. PTA-13181.
PDF original: ES-2682345_T3.pdf
Proteínas de unión a antígeno de ligando CD30 humano.
(18/09/2018) Un anticuerpo aislado que se une a CD30L humano, que comprende una CDRH1, una CDRH2, una CDRH3, una CDRL1, una CDRL2, y una CDRL3, en el que
a) la CDRH1, CDRH2 y CDRH3 se identifican por SEQ ID NOs: 14, 19, 25, respectivamente, y CDRL1, CDRL2 y CDRL3 se identifican por SEQ ID NOs: 1, 7 y 11, respectivamente, o
b) la CDRH1, CDRH2 y CDRH3 se identifican por SEQ ID NOs:15, 21, 26, respectivamente, y la CDRL1, CDRL2 y CDRL3 se identifican por SEQ ID NOs: 2, 8 y 12, respectivamente, o
c) la CDRH1, CDRH2 y CDRH3 se identifican por SEQ ID NOs:15, 21, 26, respectivamente, y la CDRL1, CDRL2 y CDRL3 se identifican por SEQ ID NOs: 3, 8 y 12, respectivamente, o
d) la CDRH1, CDRH2 y CDRH3 se identifican por SEQ ID NOs:16, 22, 27, respectivamente, y la CDRL1, CDRL2 y CDRL3 se identifican por SEQ ID NOs: 4, 9 y 12, respectivamente, o
…
(18/09/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: AKASHI,KOICHI, TAWARA,TOMONORI, INAGAKI,YOSHIMASA, KIKUSHIGE,YOSHIKANE, KUBOTA,TSUGUO, TAKAYANAGI,SHIN-ICHIRO, TOMURA,HITOMI.
Anticuerpo monoclonal que se une a una región extracelular de una TIM-3 humana, en el que el anticuerpo presenta una actividad de ADCC y es un anticuerpo monoclonal que comprende VH de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 20 a 140 de SEC ID nº 8 y comprende VL de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 21 a 127 de SEC ID nº 10.
PDF original: ES-2682078_T3.pdf
Células de acoplamiento para inmunoterapia.
(17/09/2018). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GOTTSCHALK,STEPHEN M. G, SONG,XIAO-TONG, IWAHORI,KOTA, VELASQUEZ,MIREYA PAULINA, ABBOTT,STERWART.
Una célula que comprende un vector de polinucleótido que codifica una molécula bipartita que comprende un dominio de activación que se une a una o más moléculas de superficie celular y un dominio de reconocimiento de antígeno que se une a EphA2 y/o CD19, en donde el dominio de activación es un fragmento variable de cadena única (scFv) que reconoce CD3 y en donde la célula es un linfocito T o una célula NK.
PDF original: ES-2681948_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales humanos para quinasa-1 de tipo receptor de activina (ALK-1).
(14/09/2018). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: KELLERMANN,SIRID-AIMEE, WANG,JIANYING, JIANG,XIN, BEDIAN,VAHE, NORTH,MICHAEL AIDAN, AMUNDSON,KARIN KRISTINA, BELOUSKI,SHELLEY SIMS, HU-LOWE,DANA DAN, KARLICEK,SHANNON MARIE, THOMSON,JAMES ARTHUR, WICKMAN,GRANT RAYMOND, ZHANG,JINGCHUAN.
Uso de un anticuerpo monoclonal neutralizante anti ALK-1, o parte de unión a antígeno del mismo, para la fabricación de un medicamente para el tratamiento de cáncer hepatobiliar, carcinoma de células renales, cáncer colorrectal, mesotelioma o cáncer de la uretra en un ser humano que lo necesite, en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de los dominios variables de cadena pesada y ligera, respectivamente, de
SEQ ID NO: 6 y 8;
SEQ ID NO: 14 y 16;
SEQ ID NO: 18 y 20;
SEQ ID NO: 26 y 28;
SEQ ID NO: 30 y 32;
SEQ ID NO: 38 y 40;
SEQ ID NO: 46 y 48;
SEQ ID NO: 50 y 52;
SEQ ID NO: 54 y 56;
SEQ ID NO: 58 y 60;
SEQ ID NO: 62 y 64;
SEQ ID NO: 66 y 68; o
SEQ ID NO: 70 y 72.
PDF original: ES-2681656_T3.pdf
Inmunoterapia de combinación para el tratamiento del cáncer.
(12/09/2018). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: ALLISON,JAMES, SHARMA,PADMANEE, QUEZADA,SERGIO A, FU,TIHUI.
Una composición que comprende un anticuerpo anti-ICOS agonista para su uso en el tratamiento del cáncer en un paciente, en la que dicho anticuerpo anti-ICOS agonista es para su uso en combinación con un agente bloqueador de un receptor inhibidor de linfocitos T seleccionado entre el grupo que consiste en un anticuerpo anti- ICLA-4 y un anticuerpo anti-PD-L1 que bloquea la unión de PD-1 a PD-L1 e inhibe la señalización de PD-1.
PDF original: ES-2681214_T3.pdf
Modulación de los receptores con dominio Vps10p para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular.
(05/09/2018). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, KJØLBY,MADS FUGLSANG.
Un anticuerpo para usar en un método de tratamiento y/o prevención de concentraciones plasmáticas de lípidos anómalas en un animal, en donde dicho anticuerpo es un antagonista y dicho anticuerpo es capaz de unirse a un receptor de sortilina inhibiendo así la actividad de dicho receptor de sortilina.
PDF original: ES-2680222_T3.pdf
Moléculas de unión de polipéptidos de larga duración.
(04/09/2018). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, LUTTERBUESE,RALF, MUENZ,MARKUS, BROZY,JOHANNES, KVESIC,MAJK.
Un anticuerpo biespecífico que comprende al menos tres dominios de unión comprendidos en una cadena de polipéptidos, donde
(a) el primer dominio de unión es un dominio de unión que se une a una molécula de superficie celular en una célula diana; y
(b) el segundo dominio es un dominio de unión que se une al complejo receptor CD3 de linfocitos T; y
(c) el tercer dominio es un dominio de unión que se une a seroalbúmina, donde dicho tercer dominio se posiciona en el extremo C de dicho segundo dominio,
donde los tres dominios están en un polipéptido en orden desde el extremo N hasta el extremo C
* primer dominio de unión;
* segundo dominio de unión; y
* tercer dominio de unión.
PDF original: ES-2680151_T3.pdf
Anticuerpos humanizados anti-CD28.
(04/07/2018). Solicitante/s: OSE Immunotherapeutics. Inventor/es: VANHOVE,BERNARD, MARY,CAROLINE, POIRIER,NICOLAS.
Un anticuerpo anti-CD28 que tiene un sitio de enlace consistente en:
- un primer dominio variable (también aquí definido como "dominio variable de cadena pesada") definido por la siguiente secuencia:**Fórmula**
donde dicho dominio variable puede además comprender opcionalmente un residuo Q en su extremo de terminal N;
- un segundo dominio variable (también aquí definido como "dominio variable de cadena ligera") definido por la siguiente secuencia:**Fórmula**
KR, donde X ≥ C o A.
PDF original: ES-2680570_T3.pdf
Anticuerpos anti-Axl y usos de los mismos.
(13/06/2018). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: CHEVE, GWENAEL, PELEGRIN,ANDRE, CHARDES,THIERRY, LARBOURET,CHRISTEL, ROBERT,BRUNO, FAUVEL,BÉNÉDICTE, YASRI,AZIZ, LECONET,WILHEM, LARROQUE,CHRISTIAN.
Un anticuerpo monoclonal que tiene especificidad por Axl o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2 en la región H-CDR1, SEQ ID NO: 3 en la región H-CDR2 y SEQ ID NO: 4 en la región H-CDR3; y una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 6 en la región L-CDR1, SEQ ID NO: 7 en la región L-CDR2 y SEQ ID NO: 8 en la región L-CDR3, en el que dicho anticuerpo se une al dominio extracelular de Axl en la secuencia de aminoácidos que se muestra como SEQ ID NO: 9 y la secuencia de aminoácidos que se muestra como SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2677367_T3.pdf
Péptidos relacionados con TCR-V-BETA para el tratamiento y diagnóstico de enfermedad autoinmune.
(06/06/2018). Solicitante/s: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI. Inventor/es: MATOSSIAN-ROGERS, ARPI.
Un péptido que comprende dos o más péptidos monoméricos enlazados entre sí, en el que cada uno de los péptidos monoméricos se selecciona de:
(a) un péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos QQYNSYPLT (SEQ ID NO:16);
(b) una variante extendida de un péptido de (a) que incluye entre 1 y 5 residuos de aminoácidos adicionales en el extremo C terminal y/o el extremo N terminal ; y
(c) una variante truncada de un péptido de (a) que incluye 1 deleción de aminoácidos en el extremo C terminal y/o el extremo N terminal,
para su uso en terapia de una enfermedad.
PDF original: ES-2679994_T3.pdf
Anticuerpos anti-Flt-1 en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne.
(06/06/2018). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: CHARNAS,LAWRENCE, JOSIAH,SERENE, LUBY,THOMAS M, ASAKURA,ATSUSHI, KEEFE,DENNIS, VERMA,MAYANK.
Un anticuerpo anti-Flt-1, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, para uso en el tratamiento de la distrofia muscular de Duchenne (DMD), en donde el anticuerpo anti-Flt-1, o fragmento de unión a antígeno del mismo, inhibe la unión de VEGF al receptor Flt-1, 5.
PDF original: ES-2676406_T3.pdf
