(29/04/2015) Un anticuerpo monoclonal que se une al dominio de Repetición de Lin12/Notch (LNR)-A y al dominio de heterodimerización (HD)-C de la región reguladora negativa (NRR) de Notch2 e inhibe la actividad de Notch2, en el que el anticuerpo se une a NRR de Notch2 de ser humano y ratón con una Kd de< 10 nM y en el que el anticuerpo comprende una HVR-H1 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionado entre las SEC ID Nº: 1-2; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 4; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 5; una HVR-L1 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre las SEC ID Nº: 6-9; una HVR-L2 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre las SEC ID Nº: 11-13; y una HVR-L3 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre las SEC ID Nº: 15-18.

(29/04/2015) Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo unido covalentemente con un agente citotóxico, en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo son un anticuerpo monoclonal o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen con CD22 y comprenden un dominio variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 16, y un dominio variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 18, y en donde el anticuerpo o el fragmento de unión a antígeno del mismo comprenden además una cisteína en la posición 205 de la cadena ligera de acuerdo con la convención de numeración de…

(22/04/2015) Una forma humanizada de un anticuerpo 3D6 que comprende una región constante de cadenas pesadas humanas con mutaciones L234A, L235A y G237A, donde las posiciones son enumeradas por el sistema de numeración EU, donde 3D6 es un anticuerpo producido por el acceso de ATCC número PTA- 5130.

(22/04/2015) Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a un polipéptido TLR3 humano, en el que dicho anticuerpo inhibe la señalización por el polipéptido TLR3 sin bloquear la unión de un ligando de TLR3 ARNbc al polipéptido TLR3, en el que dicho anticuerpo se une específicamente al polipéptido TLR3 bajo condiciones neutras a un pH entre 6,6 y 7,4 y en condiciones ácidas a un pH de entre 4,5 y 6,5 con una KD sub-nanomolar por su afinidad de unión bivalente; en el que dicho anticuerpo compite para unirse a un polipéptido TLR3 con un anticuerpo seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo que tiene respectivamente una región VH y VL de SEC ID Nº 34 y 35,…

(22/04/2015) Una molécula de anticuerpo recombinante o monoclonal humana que se une al TSHR y que reduce la estimulación inducida por ligando del TSHR pero no tiene ningún efecto en la actividad constitutiva de TSHR en donde la molécula de anticuerpo humana aislada tiene la característica de autoanticuerpos de TSHR de suero del paciente de inhibir la unión de TSH y M22 al TSHR, y en donde la molécula de anticuerpo humana aislada comprende SEC ID Nº: 70 (CDR I), SEC ID Nº: 71 (CDR II) y SEC ID Nº: 72 (CDR III) y SEC ID Nº: 42 o 52 (CDR I), SEC ID Nº: 43 o 53 (CDR II) y SEC ID Nº: 44 o 54 (CDR III).

(15/04/2015) Dominio de unión al receptor de neogenina de la molécula de orientación repulsiva (RGM) con una secuencia de aminoácidos de la posición de aminoácidos 200 a 350 según SEC ID Nº: 2, de la posición de aminoácidos 200 a 325 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 200 a 300 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 200 a 285 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 250 a 285 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 260 a 285 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 215 a 340 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos 260 a 340 según SEC ID Nº: 2, o de la posición de aminoácidos…

(15/04/2015) Un antagonista que inhibe la actividad de señalización de c-met de un polipéptido c-met hiperestabilizado humano, donde el polipéptido c-met hiperestabilizado comprende una deleción en marco del exón 14, la deleción que elimina el sitio de fosforilación de Y1003, tal que la degradación del polipéptido está disminuida en comparación con c-met de tipo silvestre, y donde el polipéptido c-met hiperestabilizado tiene actividad de señalización de c-met, para el uso en un método para tratar un tumor que comprende c-met hiperestabilizado en un sujeto, donde dicho método comprende administrar dicho antagonista a un sujeto, por lo que se trata el tumor, donde el antagonista es (i) un anticuerpo que se fija a…

(08/04/2015) Un anticuerpo anti-CD38 humano específico o fragmento funcional del mismo que comprende una región HCDR1, H-CDR2 y H-CDR3 representada en SEQ ID NO: 5; y una región L-CDR1, L-CDR2 y L-CDR3 representada en SEQ ID NO:13.

(08/04/2015) Método para determinar la probabilidad de éxito del tratamiento contra el cáncer con endoestatina en un sujeto que tiene un tumor, que comprende: a. detectar una muestra de tumor de dicho sujeto para el nivel de expresión de nucleolina en la superficie de las células endoteliales de los vasos sanguíneos de dicho tumor; y b. determinar si dicho sujeto es sensible al tratamiento del cáncer con endoestatina basándose en el nivel de expresión de nucleolina en la superficie de las células endoteliales, en donde un mayor nivel de expresión de nucleolina en la superficie de dichas células endoteliales indica una mayor probabilidad de éxito del tratamiento del cáncer con endostatina.

(08/04/2015) Anticuerpo seleccionado de (i) un anticuerpo monoclonal, o un fragmento del mismo que se une a antígeno, específico para proteína de ligando Fas (FasL) humano, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende al menos una región variable de cadena pesada y al menos una región variable de cadena ligera, en el que las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de la cadena pesada son: (a1) CDR H1: Asn Tyr Trp Ile Gly (SEC ID NO: 1), (b1) CDR H2: Tyr Leu Tyr Pro Gly Gly Leu Tyr Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe Lys Gly (SEC ID NO: 2), (c1) CDR H3: Tyr Arg Asp Tyr Asp Tyr Ala…

(08/04/2015) Un anticuerpo específico de CD33, que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (ii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos representada por:**Fórmula** (iii) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos representada por: y una región…

(08/04/2015) Un anticuerpo humano o humanizado o fragmento del mismo que contiene una región de unión a antígeno que se une específicamente a un epítopo de CD38, en el que el epítopo comprende uno o más restos de aminoácidos comprendidos en uno o más de los tramos de aminoácidos tomados de la lista de tramos de aminoácidos 44-66, 82- 94, 142-154, 148-164, 158-170, o 192-206 de CD38 (SEC ID NO: 22).

(01/04/2015) Una inmunoglobulina multivalente o parte de la misma que se une específicamente a al menos dos moléculas de la superficie celular de una sola célula con al menos una modificación en al menos una región de bucles estructurales de dicha inmunoglobulina que determina la unión con un epítopo de dichas moléculas de superficie celular, en donde la región de bucles estructurales modificada está dentro de un dominio constante de dicha inmunoglobulina y la modificación es una deleción, una sustitución, una inserción o una combinación de las mismas, y en donde la inmunoglobulina no modificada no se une significativamente a dicho…

(01/04/2015) Uso de un anticuerpo, o de fragmentos funcionales del mismo, para aislar y/o identificar, de tejido primario, células madre mesenquimales homogéneas, mediante el cual el anticuerpo es el anticuerpo W5C5, que se produce por la línea celular de hibridoma que está depositada, de acuerdo con el Tratado de Budapest, en el Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ) con el número DSM ACC 2813.

(01/04/2015) Un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina (DIG) y una proteína diana para su uso en terapia o diagnósticos, en el que un ácido nucleico que se ha conjugado con DIG se administra a una célula diana o tejido, en el que el anticuerpo biespecífico comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a DIG que comprende un dominio variable de la cadena pesada seleccionado de SEC ID Nº: 3, SEC ID Nº: 3 con las mutaciones S49A, I57A y A60P o SEC ID Nº: 2, y un dominio variable de la cadena ligera seleccionado de SEC ID Nº:5 o SEC ID Nº: 1; y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana.

(01/04/2015) Un anticuerpo anti-integrina α2 humanizado que comprende: (i) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) HCDR1 (GFSLTNYGIH, SEQ ID NO: 1), (b) HCDR2 (VIWARGFTNYNSALMS, SEQ ID NO: 2) y (c) HCDR3 (ANDGVYYAMDY, SEQ ID NO: 3); y (ii) una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de (a) una LCDR1 seleccionada entre SANSSVNYIH (SEQ ID NO: 4) o SAQSSVNYIH (SEQ ID NO: 112), (b) LCDR2 (DTSKLAS; SEQ ID NO: 5) y (c) LCDR3 (QQWTTNPLT, SEQ ID NO: 6).

(01/04/2015) Un polipéptido que comprende una variante de Fc de un Fc de IgG humana, en el que dicha variante de Fc comprende una isoleucina en la posición 259 y una fenilalanina en la posición 308, en el que dicha variante de Fc muestra una unión incrementada a FcRn humano comparada con dicha Fc de IgG humana, y en el que la numeración es según el índice EU en Kabat et al.

(25/03/2015) Anticuerpo anti-receptor de factor de crecimiento epidérmico (EGFR) aislado, en el que dicho anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 164 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 166.

(18/03/2015) Métodos de eliminación celular. La presente invención está relacionada con metodologías de eliminación de células que expresan en su superficie antígenos determinados, en particular células germinales primordiales de un embrión aviar y células tumorales, las cuales no producen daños en otras poblaciones celulares. Tales metodologías están basadas en el marcaje selectivo de las células a eliminar con anticuerpos específicos y posterior destrucción celular de las células marcadas con el sistema del complemento. La invención se relaciona también con los embriones aviares y las aves quimera germinales derivados de dichas metodologías.

(18/03/2015) Procedimiento para modular una respuesta inmunitaria que comprende poner en contacto in vitro una célula que expresa B7-4, que es un ligando proteico para PD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en las figuras 3 o 4, o una proteína que presenta por lo menos un 50 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de B7-4 de longitud completa representada en las figuras 3 o 4, o un inmunocito que expresa PD-1, que es el receptor para B7-4, con una sustancia seleccionada de entre el grupo que comprende B7-4, una proteína que comprende un dominio extracelular de B7-4, PD-1 y anticuerpos anti-B7-4, que modula la interacción de B7-4 con PD-1 para, de este modo, modular la respuesta inmunitaria.

(11/03/2015) Un método para agotar células B de una población mixta de células in vitro, que comprende poner en contacto la población mixta de células con un antagonista de BLyS y un anticuerpo de unión a CD20, en el que el antagonista de BLyS se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo anti-BLyS, en donde el anticuerpo anti-BLyS bloquea parcial o completamente la interacción de BR3 con un polipéptido de BLyS; un anticuerpo anti-BR3; una inmunoadhesina de BR3; o un polipéptido que tiene la secuencia de SEC ID Nº: 5, SEC ID Nº: 6, SEC ID Nº: 7, SEC ID Nº: 8, SEC ID Nº: 9 o SEC ID Nº: 10.

(11/03/2015) Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo se une específicamente a IP-10 humano y no reacciona de forma cruzada con MIG humano y no reacciona de forma cruzada con ITAC humano.

(11/03/2015) Una composición que comprende una molécula de unión al dominio regulador (RD) del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), cuya unión al EGFR es inhibida competitivamente mediante un péptido aislado que se compone de los residuos de aminoácidos 1167-1185 de la SEC. ID. Nº 1 o un fragmento inmunogénico de dicho péptido, donde la molécula de unión a RD es un anticuerpo, que se une específicamente a los residuos 1167-1185 de la SEC. ID. Nº 1.

(11/03/2015) Un anticuerpo aislado que se une de forma específica a un epítopo dentro del dominio 0 de KIR3DL2 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 21, en el que dicho anticuerpo inhibe la proliferación de linfocitos T CD4+ humanos que expresan KIR3DL en ausencia de células efectoras y comprende una región constante del isotipo de IgG humana.

(11/03/2015) Una proteína de unión específica a CD37 humanizada que comprende: (a) regiones estructurales de cadena ligera humana, una cadena ligera CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 61, una cadena ligera CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 64, y una cadena ligera CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 66; y (b) regiones estructurales de cadena pesada humana, una cadena pesada CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 63, una cadena pesada CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 65, y una cadena pesada CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 67 ó 68 donde la proteína de unión humanizada compite con el anticuerpo monoclonal G28-1 por la unión con CD37 humana.

(04/03/2015) Método para proporcionar una secuencia de ácido nucleico que codifica una inmunoglobulina que comprende las siguientes etapas a) alinear la secuencia de aminoácidos de la cuarta región flanqueante de cadena pesada de una inmunoglobulina con la secuencia de referencia xxxxTxxTxxx (SEC ID Nº 11) para conseguir el nivel máximo de identidad de secuencia de aminoácidos, b) identificar las posiciones de aminoácidos alineadas con un pequeño resto de aminoácido hidrófobo o no polar en la posición 5 o/y 8 en la cuarta región flanqueante de cadena pesada, c) modificar la inmunoglobulina sustituyendo un resto de…

(04/03/2015) Un método para incrementar la vida media de un anticuerpo IgG humano que comprende modificar una región Fc de un anticuerpo IgG humano, en el que dicha región Fc se modifica para sustituir una asparagina con una serina en la posición 434, en el que dicho anticuerpo IgG humano modificado es un anticuerpo IgG1, IgG2 o IgG4 y en el que la numeración es según el índice EU en Kabat et al.

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

(04/03/2015) Un anticuerpo de unión a CD20 y un antagonista de BLyS como una combinación para uso en un método para aliviar un trastorno autoinmunitario regulado por células B, comprendiendo el método administrar a un paciente que padece el trastorno una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo de unión a CD20 y del antagonista de BLyS.

(25/02/2015) Compuesto seleccionado de (i) un anticuerpo humano monoclonal, o un fragmento del mismo que se une a antígeno, específico para proteína de ligando Fas (FasL) humano, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende al menos una región variable de cadena pesada y al menos una región variable de cadena ligera, en el que las secuencias de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDRs) de la cadena pesada son: (a1) CDR H1: Arg His Gly Ile Thr (SEC ID NO:13), o (a2) CDR H1: Ser His Gly Ile Ser (SEC ID NO:14), (b1) CDR H2: Trp Ile Asn Ala Tyr Asn Gly Asn Thr Asn Tyr Ala Gln Lys Val Gln Gly (SEC ID NO:15), o (b2)…

(25/02/2015) Un anticuerpo monoclonal o un fragmento funcional del mismo, cada uno de los cuales se une al dominio extracelular de un receptor de PGE2 del subtipo EP4 e inhibe la función de dicho receptor EP4 de PGE2 de aumento del nivel intracelular de AMPc.

(19/02/2015) Moléculas útiles para el tratamiento y/o prevención de trastornos metabólicos asociados a obesidad y resistencia a insulina. La invención propone el uso de inhibidores de la proteína de unión a lipopolisacárido (LBP), tales como anticuerpos específicos frente a dicha proteína o ARN de silenciamiento, para el tratamiento y/o prevención de trastornos metabólicos asociados a obesidad y resistencia a insulina, preferiblemente de la disfunción del tejido adiposo asociada a dichas condiciones patológicas.