CIP-2021 : A61K 39/00 : Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 39/00:
  • La preparación de composiciones que contienen antígenos o anticuerpos se clasifican igualmente en la subclase C12N, si la etapa del cultivo del microorganismo tiene interés.
  • Los grupos A61K 39/002 - A61K 39/12 cubren las preparaciones que contienen protozoos, bacterias, virus, o sus partes elementales, p. ej. partes de membranas.

A61K 39/002 · Antígenos de protozoos.

A61K 39/005 · · Antígenos de Tripanosoma.

A61K 39/008 · · Antígenos de Leishmania.

A61K 39/012 · · Antígenos de Coccidia.

A61K 39/015 · · Antígenos de Hemosporidia, p. ej. antígenos de Plasmodium.

A61K 39/018 · · · Antígenos de Babesia, p. ej. antígenos de Theileria.

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

A61K 39/04 · · Mycobacterium, p. ej. Mycobacterium tuberculosis.

A61K 39/05 · · Corynebacterium; Propionibacterium.

A61K 39/07 · · Bacillus.

A61K 39/08 · · Clostridium, p. ej. Clostridium tetani.

A61K 39/085 · · Staphylococcus.

A61K 39/09 · · Streptococcus.

A61K 39/095 · · Neisseria.

A61K 39/10 · · Brucella; Bordetella, p. ej. Bordetella pertussis.

A61K 39/102 · · Pasteurella; Haemophilus.

A61K 39/104 · · Pseudomonas.

A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.

A61K 39/108 · · Escherichia; Klebsiella.

A61K 39/112 · · Salmonella; Shigella.

A61K 39/114 · · Fusobacterium.

A61K 39/116 · · Antígenos bacterianos polivalentes.

A61K 39/118 · Chlamydiaceae, p. ej. Chlamydia trachomatis o Chlamydia psittaci.

A61K 39/12 · Antígenos virales.

A61K 39/125 · · Picornaviridae, p. ej. Calicivirus.

A61K 39/13 · · · Virus de la poliomielitis.

A61K 39/135 · · · Virus de la fiebre aftosa.

A61K 39/145 · · Orthomyxoviridae, p. ej. virus de la influenza.

A61K 39/15 · · Reoviridae, p. ej. virus de la diarrea de la ternera.

A61K 39/155 · · Paramyxoviridae, p. ej. virus de la parainfluenza.

A61K 39/165 · · · Virus de la parotiditis o del sarampión.

A61K 39/17 · · · Virus de la enfermedad de Newcastle.

A61K 39/175 · · · Virus del moquillo canino.

A61K 39/187 · · Virus de la peste porcina.

A61K 39/193 · · Virus de encefalomielitis equina.

A61K 39/20 · · Virus de la rubeola.

A61K 39/205 · · Rhabdoviridae, p. ej. virus de la rabia.

A61K 39/21 · · Retroviridae, p. ej. virus de la anemia infecciosa equina.

A61K 39/215 · · Coronaviridae, p. ej. virus de la bronquitis infecciosa aviar.

A61K 39/225 · · · Virus de la gastroenteritis transmisible del cerdo.

A61K 39/23 · · Parvoviridae, p. ej. virus de la leucemia felina.

A61K 39/235 · · Adenoviridae.

A61K 39/245 · · Herpetoviridae, p. ej. virus del herpes simple.

A61K 39/25 · · · Herpesvirus varicellae.

A61K 39/255 · · · Virus de la enfermedad de Marek.

A61K 39/265 · · · Virus de la rinotraqueítis infecciosa.

A61K 39/27 · · · Virus de la rinoneumonía equina.

A61K 39/275 · · Poxviridae, p. ej. avipoxvirus.

A61K 39/285 · · · Virus de la viruela o virus de la varicela.

A61K 39/29 · · Virus de la hepatitis.

A61K 39/295 · · Antígenos virales polivalentes (virus de la viruela o de la varicela A61K 39/285 ); Mezclas de antígenos virales y bacterianos.

A61K 39/35 · Alergenos.

A61K 39/36 · · del polen.

A61K 39/38 · Antígenos de serpientes.

A61K 39/385 · Haptenos o antígenos, unidos a soportes.

A61K 39/39 · caracterizados por los aditivos inmunoestimulantes, p. ej. por los adyuvantes químicos.

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

A61K 39/40 · · bacterianos.

A61K 39/42 · · virales.

A61K 39/44 · · Anticuerpos unidos a sus soportes.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Vacunas de ADN que codifican proteínas de choque térmico.

(13/12/2013) Una vacuna de ADN que comprende una construcción recombinante, comprendiendo la construcciónrecombinante una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de choque térmico de mamífero, en laque la proteína de choque térmico de mamífero es HSP90; en la que la secuencia de ácidos nucleicos está unida demanera operativa a una o más secuencias de control de la transcripción, en un sistema de expresión adecuado, quepermite la expresión in vivo de la proteína codificada en un huésped humano.

Polipéptidos de Lutzomyia longipalpis y métodos de uso.

(11/12/2013) Un polipéptido salival de Lu. longipalpis sustancialmente purificado, donde el polipéptido comprende a) una secuencia de aminoácido al menos un 80% idéntica a la longitud total de la secuencia de aminoácidopresentada como SEC. ID. Nº: 15; b) un fragmento inmunogénico, que comprende al menos ocho aminoácidos consecutivos de la secuencia deaminoácido presentada como SEC. ID. Nº: 15, específicamente reconocido por un anticuerpo que se une deforma específica con la secuencia de aminoácido que se presenta como SEC. ID. Nº: 15; o c) la secuencia de aminoácido que se presenta como SEC. ID. Nº: 15; y donde la administración del polipéptidoa un sujeto provoca una respuesta inmune a Lu. longipalpis.

Vacuna molecular que lleva unida un polipéptido de chaperona del retículo endoplasmático a un antígeno.

(11/12/2013) Molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de fusión para ser usado como vacuna en un procedimiento de inducción de una respuesta inmunitaria específica de antígeno, en donde la molécula comprende: (a) una primera secuencia de ácido nucleico que codifica un primer polipéptido que comprende un polipéptido de calreticulina; (b) opcionalmente, fusionada en fase con la primera secuencia de ácido nucleico, una secuencia de ácido nucleico conectora que codifica un péptido conector; y (c) una segunda secuencia de ácido nucleico que está unida en fase a la primera secuencia de ácido nucleico o a la secuencia de ácido nucleico conectora y que codifica un polipéptido o péptido antigénico.

Uso de liposomas en un vehículo que comprende una fase hidrofóbica continua como un vehículo para el tratamiento del cáncer.

(11/12/2013) Una composición que comprende: - un vehículo que comprende una fase continua de una sustancia hidrofóbica; - liposomas; y - al menos un antígeno capaz de inducir una respuesta de linfocitos T citotóxicos (CTL); - preferiblemente que comprende además al menos un epítopo de T auxiliar.

cDNA correspondiente al antigenoma de virus RNA de cadena negativa no segmentada, y proceso para la producción de tales virus codificantes de proteínas antigénicamente activas adicionales.

(11/12/2013) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A UNA METODOLOGIA PARA LA GENERACION DE VIRUS DE RNA DE CADENA NEGATIVA NO SEGMENTADOS (PRINGLE, 1991) A PARTIR DE ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO CLONADO (CDNA). TALES VIRUS RESCATADOS SON UTILES PARA SU USO COMO VACUNAS, O ALTERNATIVAMENTE COMO PLASMIDOS EN APLICACIONES DE TERAPIA GENICA SOMATICA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A MOLECULAS DE CDNA ADECUADAS COMO HERRAMIENTAS EN ESTA METODOLOGIA Y A LINEAS DE CELULAS HELPER QUE PERMITEN EL RESCATE DIRECTO DE DICHOS VIRUS. SE UTILIZA EL VIRUS DEL SARAMPION (MEASLES VIRUS, MV) COMO MODELO PARA OTROS REPRESENTANTES DE LOS MONONEGAVIRALES, EN PARTICULAR LA FAMILIA PARAMYXOVIRIDAE.

Composición líquida de colorímetro de bloque biodegradable para sistema de administración fármaco y proceso para la preparación de la misma.

(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína, en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I): R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I) en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o en el que el derivado de polietilenglicol…

Tratamiento del cáncer con polipéptidos inmunoestimuladores derivados de Tat del VIH.

(05/12/2013) Una composición farmacéutica que comprende una secuencia de aminoácidos modificada de la proteínatransactivadora de la transcripción (Tat) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), teniendo dichasecuencia de aminoácidos modificada una identidad de secuencia mayor del 95% con una secuencia deaminoácidos seleccionada del grupo constituido por las SEC ID Nº 2, SEC ID Nº 3 y SEC ID Nº 4.

Procedimientos para tratar afecciones relacionadas con TWEAK.

(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

Péptidos para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.

(03/12/2013) Un péptido que consiste en la secuencia GGGPGAGSLQPLALEGSLQKRGIVEQ (SEQ ID NO: 10), o unfragmento del mismo, consistiendo dicho fragmento en GGGPGAGSLQPLALEGSLQK (SEQ ID NO: 4),GSLQPLALEGSLQKRGIV (SEQ ID NO: 5), QPLALEGSLQKRGIVEQ (SEQ ID NO: 6) o QPLALEGSLQK (SEQ IDNO: 9).

Bacterinas tratadas térmicamente y vacunas en emulsión preparadas a partir de tales bacterinas tratadas térmicamente.

(03/12/2013) Una vacuna en emulsión que comprende (a) una emulsión que comprende un aceite y uno o más emulsionantes, y (b)una bacterina de Leptospira tratada térmicamente que comprende una suspensión de bacterias Leptospira muertas quetienen una actividad de lipasa del 50% o inferior a la actividad de lipasa de la bacterina antes del tratamiento térmico, yque tiene actividad antigénica aceptable; en la que dicha bacterina de Leptospira tratada térmicamente está preparadamediante un procedimiento que comprende calentar la bacterina a una temperatura de 60 a 70 ºC durante 5 a 10 horas.

Constructos de antígenos útiles en la detección y la diferenciación de anticuerpos contra el VIH.

(27/11/2013) Un constructo de antígeno seleccionado de entre: 1. Un constructo de antígeno que comprende: a. una fusión de un primer polipéptido de la env de la gp120 del VIH-1 del Grupo 0 fusionado con un segundopolipéptido de la env de la gp41 del VIH-1 del Grupo O en el que (a) el primer polipéptido de la env de lagp120 del VIH-1 del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos:1 hasta 520 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 61 y (b) el segundo polipéptido de la env de la gp41 del VIH-1del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos seleccionadosde entre el grupo que consiste en: (i) los residuos 47 hasta 215 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 58; y (ii)los residuos 47 hasta 245 de la secuencia de la ID. SEC.…

Polipéptidos de Pseudomonas aeruginosa.

(26/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y unpolipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 95 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (c) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 4; (d) un polipéptido aislado que comprende un fragmento de polipéptido,…

Vacuna contra la infección por Actinobacillus pleuropneumoniae que comprende la toxina ApxIV purificada.

(20/11/2013) Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.

Composiciones de vacuna que comprenden un adyuvante de saponina.

(20/11/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno procedente de Plasmodium falciparum, en combinación con un adyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa procedente de corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que la dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición en una cantidad de entre 1 5 μg y 30 μg por dosis, para su uso como medicamento para seres humanos.

Composiciones de vacuna en emulsión que comprenden antígeno y un adyuvante en la fase acuosa.

(14/11/2013) Una composición de vacuna que comprende una emulsión de agua-en-aceite, en la que dicha emulsión comprende un componente oleoso y un componente acuoso; y en la que dicho componente acuoso comprende al menos un antígeno y al menos un adyuvante seleccionadodel grupo que consiste en un polímero acrílico y bromuro de dimetil dioctadecil amonio (DDA).

Determinación de la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer.

(13/11/2013) Un procedimiento para determinar la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir una muestra de suero del paciente para inmunoreactividad contra el péptido Aß, en donde una cantidad del suero del paciente de inmunoreactividad de al menos cuatro veces un nivel de control de la línea base de inmunoreactividad del suero es indicativo de una prognosis de estado mejorado con respecto a dicha enfermedad de Alzheimer.

Composiciones de vacuna que comprenden un coadyuvante de saponina.

(13/11/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno del virus de varicela zóster (VZV) en combinacióncon un coadyuvante, cuyo coadyuvante comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada dela corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dichafracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30μg por dosis, para usar como un medicamento humano.

Vectores para la preparación de composiciones inmunoterapéuticas.

(13/11/2013) Uso de: a) un transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma, situado bajo el control deseñales reguladoras de transcripción y expresión, b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origenretroviral o similar a retroviral, y c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que puedenadoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen lentiviral,en la preparación de un vector.

Prevención y tratamiento de enfermedad amiloidogénica.

(11/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un agente efectivo para inducir una respuesta inmune contra la Aβen un paciente, para el uso en terapia, en donde el agente es: (i) Aß o un fragmento de la misma, en donde el fragmento está ligado a un portador que ayuda a producir larespuesta inmune y/o la Aß o un fragmento de la misma es administrada en combinación con un adyuvanteque potencia la respuesta inmune; (ii) un multímero de (i); o (iii) un anticuerpo intacto a Aβ.

Vacuna para la prevención de la recaida del cáncer de mama.

(06/11/2013) Una composición que comprende una vehículo farmacéuticamente eficaz y un péptido que tiene una secuenciade aminoácidos SEC ID Nº 2 para su utilización en la inducción de una inmunidad terapéutica o protectora contrala recurrencia del cáncer de mama en un sujeto, en el que el sujeto tiene una puntuación inmunoquímica (IHC)de 1+ o 2+ para la expresión de la proteína HER2 / neu y una puntuación de hibridación fluorescente in situ (FISH)menor a 2,0 ± 20 % para la expresión del gen HER2 / neu.

Producto inmunogénico estable que comprende unos heterocomplejos antigénicos.

(06/11/2013) Producto inmunogénico estable para la inducción de anticuerpos contra una o varias proteínas antigénicas en unsujeto, caracterizado porque consiste en unos heterocomplejos inmunogénicos proteicos constituidos porasociaciones entre (i) unas moléculas de proteínas antigénicas y (ii) unas moléculas proteicas portadoras, porquepor lo menos el 1 por ciento y porque menos del 40 por ciento de las proteínas antigénicas (i) están unidas con lasmoléculas proteicas portadoras (ii) por un enlace covalente, y porque la o las proteínas antigénicas (i) consisten enunas citoquinas producidas naturalmente por dicho sujeto.

Compuestos para inmunoterapia y diagnóstico de la tuberculosis y métodos de su uso.

(06/11/2013) Un polipéptido aislado que comprende: (i) la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138; (ii) una variante inmunogénica de la SEQ ID NO: 138, en donde dicha variante tiene al menos un 90% deidentidad respecto a la SEQ ID NO: 138; (iii) una porción inmunogénica de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 138, para uso comomedicamento.

Régimen de inmunización con cebado de adenovirus suprimido en E4 y potenciación de adenovirus suprimido en E1.

(06/11/2013) Un adenovirus de cebado con E1 suprimido, con E4 suprimido, para su uso en un régimen de vacuna con unadenovirus de potenciación, en donde dicho adenovirus de cebado tiene una cápside y comprende una secuenciade ácido nucleico que codifica al menos el producto de gen E3 de adenovirus, una región de adenovirus con E1suprimido, y una región de adenovirus con E4 suprimido, reduciendo con ello una respuesta inmune al adenovirusde cebado a continuación de la administración del adenovirus de cebado a un sujeto, comprendiendo además dichoadenovirus de cebado una casete de expresión heteróloga que comprende una secuencia de ácido nucleico quecodifica un primer producto que induce una respuesta inmune a un objetivo bajo el control de secuencias de controlregulatorias que dirigen expresión del primer producto, y donde dicho adenovirus de cebado…

Lys-Pro-Thr y Lys-Pro como compuestos antiinflamatorios.

(05/11/2013) Compuesto, seleccionado del grupo constituido por el dipéptido lisina-prolina, el tripéptido lisina-prolina-treonina ysales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su aplicación en el tratamiento y/o la prevención de unaenfermedad inflamatoria, seleccionada del grupo constituido por enfermedades autoinmunitarias, reaccionesalérgicas y rechazo de trasplante.

Usos de anticuerpos anti-cd40.

(05/11/2013) Anticuerpo anti-CD40, para su uso en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria asociada con células que expresan CD40 en un paciente humano homocigótico o heterocigótico para FcγRIIIa-158F (genotipo F/F o V/F), en el que dicho anticuerpo está seleccionado del grupo que consiste en : a) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo capaz de unirse al anticuerpo monoclonal CHIR-12.12 producido por la línea celular de hibridoma depositada en la ATCC como depósito de patente Nº PTA-5543; b) un anticuerpo monoclonal que se une a un epítopo que comprende los restos 82-87 de la secuencia de CD humano mostrada en…

Introducción selectiva de genes para la vacunación con células dendríticas.

(05/11/2013) Método in vitro para introducir un vector lentivírico que codifica un antígeno en una célula dendrítica queexpresa la DC-SIGN (no-integrina fijadora de ICAM-3 [moléculas de adhesión intracelular de tipo 3] específica de lascélulas dendríticas), en donde el método comprende: transducir la célula dendrítica con un virus recombinante, en donde el virus recombinante comprende dicho vectorlentivírico, en donde el virus recombinante comprende una glucoproteína de alfavirus que reconoce selectivamente dicha célulaque expresa la DC-SIGN, en donde dicha glucoproteína es una glucoproteína E2 de alfavirus mutada en un sitio defijación al sulfato de heparano para disminuir…

Proteínas mutantes de neumolisina.

(05/11/2013) Una proteína neumolisina (PLY) mutante aislada, en la que la proteína PLY mutante tiene al menos el 80% de identidad de secuencia con la proteína PLY nativa que tiene la secuencia mostrada en la figura 1 y difiere de dicha proteína PLY nativa en la presencia de una deleción de uno o más aminoácidos dentro de la región de aminoácidos 144 a 151 de la secuencia nativa, de modo que la toxicidad del mutante se reduce en relación con la proteína nativa.

Fracciones de inmunoglobulina.

(23/10/2013) Un método para la fabricación de una composición farmacéutica que comprenda una fracción de anticuerposhumanos de una población heterogénea de donantes humanos, que consiste en: (a) someter una preparación de anticuerpos humanos de una población heterogénea de donantes a unfraccionamiento por tamaño, (b) recuperar la fracción de anticuerpos diméricos, y (c) monomerizar los anticuerpos diméricos con un peso molecular aparente de aproximadamente 300 kDa.

Truncamientos y proteínas recombinantes de Porphyromonas gingivalis.

(18/10/2013) Un polipéptido soluble de P. gingivalis que consiste en un polipéptido que tiene una secuencia seleccionada delgrupo que consta de los residuos 86 a 223 de la SEC ID nº 3, los residuos 191-322 de la SEC ID nº 3, los residuos224-391 de la SEC ID nº 3, los residuos 213-380 de la SEC ID nº 4, los residuos 224-306 de la SEC ID nº 3, y losresiduos 281 a 384 de la SEC ID nº 3, o una variante de dicha secuencia que es capaz de generar una respuestainmune contra P. gingivalis, en el que el polipéptido soluble no es una proteína de fusión de los residuos 192 a 290de la adhesina r-Rgp44 de P. gingivalis vinculada a los residuos 286-380 de la SEC ID nº 4.

Producción recombinante de mezclas de anticuerpos.

(16/10/2013) Un método para identificar al menos un clon de célula hospedadora que produce una mezcla deanticuerpos, en donde dicha mezcla de anticuerpos tiene un efecto deseado de acuerdo con un ensayo funcional,comprendiendo el método las etapas de: (i) proporcionar una célula hospedadora con una secuencia de ácido nucleico que codifica una cadena ligera ysecuencias de ácidos nucleicos que codifican dos cadenas pesadas diferentes, en donde dichas cadenas pesadas yligera son capaces de emparejarse entre sí; (ii) cultivar al menos un clon de dicha célula hospedadora en condiciones que conducen a la expresión dedichas secuencias de ácidos nucleicos; (iii) someter a cribado dicho al menos un clon de la célula hospedadora para la producción de una mezcla deanticuerpos que tienen…

Líneas de células tumorales NM-F9 (DSM ACC2606) y NM-D4 (DSM ACC2605), usos de las mismas.

(15/10/2013) Una línea celular que expresa en la superficie celular TF, MUC1 y asialoglicoforina (AGPA).

Complejo de péptido antigénico-proteína de choque térmico modificada.

(09/10/2013) Una dosis inyectable de una vacuna, comprendiendo la dosis células recombinantes no proliferativas modificadaspor ingeniería genética para secretar complejos de una proteína de choque térmico gp96 modificada y un antígenoen una cantidad suficiente para provocar la activación de una respuesta de linfocitos T CD8, independientes de CD4,frente al antígeno cuando se administra a un sujeto, en la que la proteína de choque térmico modificada carece deuna secuencia de retención en el retículo endoplásmico

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