(22/07/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, GAUCHER,Christine, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano de isotipo IgG1 anti- Rhesus del glóbulo rojo humano cuya estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo corresponde a un tipo biantenado, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intercalares, y una baja fucosilación, presentando dicha composición un contenido superior al 80% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 30% y siendo el porcentaje de GlcNAc intercalar no nulo, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la enfermedad hemolítica del recién nacido en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

PDF original: ES-2822930_T3.pdf

(22/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO,FRANCIS, REYES-ROBLES,TANARA.

Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido de la misma, que tiene un dominio de unión a CXCR1/CXCR2 no funcional, en la que uno o más residuos de aminoácidos dentro de la secuencia de aminoácidos de los residuos de aminoácidos 182-196 de la SEQ ID NO: 4 están sustituidos o eliminados; y, un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2811527_T3.pdf

(22/07/2020). Solicitante/s: IMMUNOMEDICS, INC.. Inventor/es: GOLDENBERG, DAVID, M., GOVINDAN, SERENGULAM, V., GALE,JONATHAN B, HOLMAN,NICHOLAS J.

Un método para producir un compuesto, CL2A-SN-38, que presenta la estructura, **(Ver fórmula)** que comprende realizar un esquema de reacción como el que se muestra: **(Ver fórmula)** que comprende además hacer reaccionar SN-38 con cloruro de terc-butildimetilsililo (TBDMS-Cl) para producir-OTBDMS- SN-38 (producto intermedio 4), en donde la reacción se lleva a cabo en disolvente diclorometano.

PDF original: ES-2819573_T3.pdf

(22/07/2020). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: FOURNIER,NATHALIE, DE ROMEUF,Christophe.

Composición de anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína BDCA-2, presentando dichos anticuerpos un porcentaje de fucosilación inferior al 60% de las formas glicosiladas, e implicando dichos anticuerpos una destrucción de células DC plasmocitoides por el mecanismo de ADCC.

PDF original: ES-2823201_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: TG Therapeutics Inc. Inventor/es: WEISS,MICHAEL, VAKKALANKA,SWAROOP K. V. S, MISKIN,HARI, SPORTELLI,PETER.

Un metodo in vitro para inhibir la proliferacion de una poblacion celular que comprende poner en contacto la poblacion con una combinacion que comprende (i) un compuesto de la formula A, **(Ver fórmula)** un estereoisomero de este, o una sal farmaceuticamente aceptable, o solvato de este, y (ii) un anticuerpo anti-CD20 o un fragmento de union al antigeno de este.

PDF original: ES-2813343_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.

Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y b) la cadena ligera comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).

PDF original: ES-2342820_T3.pdf

PDF original: ES-2342820_T5.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: TORRES,VICTOR J, ALONZO III,FRANCIS.

Una composición para uso en un método de inmunización de un sujeto contra la infección por S. aureus, comprendiendo dicha composición: (i) un fragmento de polipéptido Leucocidina E (LukE) inmunogénico aislado de la SEQ ID NO: 11, en la que dicho fragmento de polipéptido de LukE tiene una longitud de 50 a 200 aminoácidos; (ii) un fragmento de polipéptido Leucocidina D (LukD) inmunogénico aislado de la SEQ ID NO: 22, en la que dicho fragmento de polipéptido de LukD tiene una longitud de 50 a 200 aminoácidos; o (iii) una combinación de (i) y (ii); y un portador farmacéuticamente aceptable, en el que el fragmento de polipéptido LukE y/o LukD aislado está presente en la composición en una cantidad eficaz para generar una respuesta inmune contra S. aureus en el sujeto.

PDF original: ES-2812181_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: LA JOLLA INSTITUTE FOR ALLERGY AND IMMUNOLOGY. Inventor/es: BOTTINI,NUNZIO, STANFORD,STEPHANIE.

Una proteína recombinante no enzimática que comprende una secuencia de aminoácidos de un dominio extracelular de PTPRS, donde la proteína comprende tanto el dominio 1 (Ig1) de tipo inmunoglobulina como el dominio 2 de tipo inmunoglobulina (Ig2) de PTPRS, para su uso en terapia.

PDF original: ES-2817897_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, SHIMADA,Takashi, YAMASHITA,TAKEYOSHI, YAMAZAKI,YUJI, URAKAWA,ITARU, AONO,YUKIKO, HASEGAWA,HISASHI.

Anticuerpo o fragmento funcional del mismo que se une a la totalidad o a una parte del epítopo de FGF23 humano, al que se une un anticuerpo producido mediante un hibridoma C10 (Nº de Referencia FERM BP-10772), en el que el anticuerpo o fragmento funcional del mismo aumenta la concentración de fósforo en suero cuando se administra a un humano, en el que el grado del aumento de la concentración de fósforo en suero es mayor y la duración del nivel aumentado de la concentración de fósforo en suero es más larga en comparación con el anticuerpo 2C3B producido mediante hibridoma de Nº de Referencia FERM BP-7838.

PDF original: ES-2811318_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: XU, TAO, HAN, LI, ZHANG,HUIMIN, XU,TING, WANG,XIAOXIAO, LI,QIAN, PANG,MINJIE, ZHANG,QINGQING.

Anticuerpo biespecífico o parte de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo biespecífico o la parte de unión a antígeno del mismo tiene una cadena ligera común, en el que dicha cadena ligera común se refiere a dos cadenas ligeras que tienen la misma secuencia, en el que dicha cadena ligera común se ensambla con una cadena pesada de Pertuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma y una cadena pesada de Trastuzumab o la parte de unión a antígeno de la misma para formar un anticuerpo biespecífico o un Fab, respectivamente, en condiciones fisiológicas o durante la expresión de proteína in vitro; y en el que la región variable de dicha cadena ligera común comprende una secuencia seleccionada de las indicadas en las posiciones de aminoácidos 1 a 107 de SEQ ID NO: 1 - SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2811267_T3.pdf

(15/07/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: EATON,DAN, IRVING,BRYAN, HACKNEY,JASON, YU,XIN, GROGAN,JANE, JOHNSTON,ROBERT J, BOWLES,KRISTIN, COMPS-AGRAR,LAETITIA.

Un anticuerpo antagonista anti-PD-L1 o fragmento de unión a antígeno del mismo y un anticuerpo antagonista anti-TIGIT o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2819209_T3.pdf

(08/07/2020). Solicitante/s: Vaccinex, Inc. Inventor/es: ZAUDERER,MAURICE.

Una cantidad eficaz de un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno de este que se une específicamente a la Semaforina-4D (SEMA4D) para su uso en un tratamiento para inhibir, suprimir, reducir o retrasar el crecimiento de placas ateroscleróticas en un sujeto que padece aterosclerosis, donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este comprende una cadena pesada variable (VH) que comprende las CDR 1-3 de VH que comprenden las SEQ ID NOs 6, 7 y 8, respectivamente, y una cadena ligera variable (VL) que comprende las CDR 1-3 de VL que comprenden las SEQ ID NO 14, 15 y 16, respectivamente.

PDF original: ES-2821814_T3.pdf

(08/07/2020). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA, WEIGANDT,MARKUS, VOSS,SENTA.

Una formulacion de anticuerpo farmaceutica acuosa, que comprende: (i) Avelumab en una concentracion de 1 mg/mL a 30 mg/mL como el anticuerpo; (ii) acetato o histidina en una concentracion de 5 mM a 15 mM como el agente tamponante; (iii) D-manitol o trehalosa en una concentracion de 240 mM a 320 mM, o una combinacion de arginina HCl en una concentracion de 50 a 150 mM y acido glutamico en una concentracion de 25 mM a 75 mM como un estabilizante; (iv) Poloxamero 188 o Polisorbato 20 en una concentracion de 0,25 mg/mL a 0,75 mg/mL, como tensioactivo, o sin tensioactivo; donde la formulacion no comprende un antioxidante, y donde adicionalmente la formulacion tiene un pH de 5,0 a 6,0.

PDF original: ES-2823279_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC. Inventor/es: AUF DER MAUR, ADRIAN, BARBERIS, ALCIDE, URECH,DAVID, LICHTLEN,PETER.

Un anticuerpo monocatenario (scFv) que comprende: (a) un dominio variable de la cadena ligera (VL) que tiene tres regiones CDR de VL no humanas y regiones de armazon de VL con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VL de un dominio variable de la cadena ligera seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; y (b) un dominio variable de la cadena pesada (VH) que tiene tres regiones CDR de VH no humanas y regiones de armazon de VH con una identidad secuencial de al menos un 85% con las regiones de armazon de VH de un dominio variable de la cadena pesada seleccionadas del grupo que consiste en: las SEQ ID NOs: 8, 9, 10 y 11, donde dicho anticuerpo monocatenario (scFv) es capaz de cruzar una cornea de mamifero intacta en menos de 8 horas en ausencia de un potenciador de la penetracion.

PDF original: ES-2820837_T3.pdf

(01/07/2020). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: SCHUETZ,CHRISTIAN, SCHNECK,JONATHAN.

Una nanoparticula que comprende en su superficie: (A) un anticuerpo que se une especificamente a un antigeno de celula diana o epitopo del mismo; y (B) un resto que se une a una celula T especifica de antigeno, en donde el resto se selecciona del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo especifico anti-TCR clonotipico; (b) una molecula de MHC de clase I monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; (c) una molecula de MHC de clase I multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; (d) una molecula de MHC de clase II monomerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno; y (e) una molecula de MHC de clase II multimerica que comprende un antigeno peptidico reconocido por la celula T especifica de antigeno, en donde la nanoparticula tiene un diametro medio de particula de 25 nm a 125 nm.

PDF original: ES-2820729_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: Mereo BioPharma 5, Inc. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., HOEY,TIMOTHY CHARLES, MURRIEL,CHRISTOPHER LAMOND, RODA,JULIE MICHELLE, SRIVASTAVA,MINU K, PARK,INKYUNG, DUPONT,JAKOB.

Un anticuerpo antagonista del ligando 4 tipo delta (DLL4) para su uso en un procedimiento para tratar el cáncer, inhibir el crecimiento tumoral, mejorar la respuesta de memoria específica de antígeno a un tumor o inducir la activación o mejora de una respuesta inmunitaria persistente a un tumor, en el que el procedimiento comprende administrar a un sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz del anticuerpo antagonista de DLL4 y una cantidad terapéuticamente eficaz de un segundo agente, en el que el segundo agente es un inhibidor del punto de control inmunitario, y en el que el inhibidor del punto de control inmunitario es un anticuerpo que se une específicamente a PD-1 o un anticuerpo que se une específicamente a PD-L1.

PDF original: ES-2808153_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEPAZ,ROBERTO, DEJESUS,NATALIE, BEE,JARED.

Una formulacion de anticuerpo que comprende: a. De 100 mg/ml a 200 mg/ml de anifrolumab; b. Lisina HCl 40 mM a 60 mM; c. Trehalosa dihidrato 100 mM a 160 mM; d. Polisorbato 80 del 0.02 % al 0.1 %; e. Histidina/histidina HCl 15 mM a 35 mM, en la que la formulacion tiene un pH de aproximadamente 5.5 a aproximadamente 6.5.

PDF original: ES-2818229_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: BioNTech SE. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, JACOBS,STEFAN, WALTER,KORDEN, KREUZBERG,MARIA, WAGNER,MEIKE, HÄCKER,SABINE.

Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a Claudina 6 (CLDN6) para usar en un método de tratamiento o prevención del cáncer que comprende inhibir y/o eliminar células madre cancerosas mediante la administración del anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN6 a un paciente con cáncer y mediante la administración de una quimioterapia, en el que el anticuerpo y la quimioterapia se administran en cantidades sinérgicamente efectivas, en el que el anticuerpo es capaz de mediar la muerte de células que expresan CLDN6 por ADCC y/o CDC y comprende una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 4, y en el que la quimioterapia comprende un agente seleccionado del grupo que consiste en carboplatino, gemcitabina, paclitaxel y cisplatino.

PDF original: ES-2807181_T3.pdf

(24/06/2020). Solicitante/s: Merus N.V. Inventor/es: BAKKER,ALEXANDER,BERTHOLD,HENDRIK, VAN LOO,PIETER FOKKO.

Una célula que expresa un anticuerpo que se une a CD3 humano cuyo anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera en donde dicha cadena pesada comprende una región variable que comprende la secuencia de aminoácidos: **(Ver fórmula)** 5 co 0-5 sustituciones de aminoácidos en una o más posiciones distintas de la posición indicada por X1X2 y distintas de las regiones CDR; en donde X1 = N y X2 = A; X1 = N y X2 = T; X1 = H y X2 = G; X1 = D y X2 = G; o X1 = H y X2 = A; y dicha cadena ligera comprende la región variable de la cadena ligera O12/IgVκ1-39 de la figura 23A con 0-5 sustituciones de aminoácidos en las regiones no CDR.

PDF original: ES-2812303_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: TOMKINSON,BLAKE, HANN,BYRON C, AFTAB,BLAKE T, MARTIN,THOMAS G.

Un anticuerpo anti-CD38 para su uso en el tratamiento de mieloma múltiple en un sujeto, en donde el tratamiento comprende la administración del anticuerpo anti-CD38 en combinación con carfilzomib, en donde el sujeto ha recaído después de al menos dos terapias previas para mieloma múltiple con bortezomib, talidomida y/o lenalidomida, o ha sido resistente a la terapia previa para mieloma múltiple, en donde el anticuerpo anti-CD38 comprende una cadena pesada que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 13, 81 y 15 y una cadena ligera que comprende tres CDRs secuenciales que tienen secuencias de aminoácidos de SEQ ID NOs: 16, 17 y 18.

PDF original: ES-2808565_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, CARTON,JILL, ORLOVSKY,YEVGENIYA I, RAUCHENBERGER,ROBERT.

un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se genera completamente humano a partir de expresión de fagos y se une a IL-23p19 humana o un fragmento de la misma, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humana en uno o más de los residuos de aminoácidos 93-105 de la SEC ID Nº:145.

PDF original: ES-2807928_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BURKE, DAVID J., LEHRMAN, SHERWOOD, RUSS, PHILLIPS,CHRISTOPHER, CALLAWAY,JAMES, BUCKLEY,SHAUN E, O'CONNOR,BARBARA HORSEY.

Una formulación acuosa estable que comprende natalizumab en una concentración de 15 mg/mL a 50 mg/mL, un tampón fosfato, polisorbato 80 en una concentración de aproximadamente el 0,001 % a aproximadamente el 2,0 %(p/v) y cloruro sódico, donde la formulación es estable durante al menos seis meses a una temperatura de 5 a 8 °C.

PDF original: ES-2819011_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIZAWA,TOSHIO, KOZAKI,RYOHEI.

6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona, una sal de la misma, un solvato de la misma o un N-óxido de la misma, para su uso en la prevención y/o el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes de tipo B activadas CD79B de tipo silvestre en un ser humano.

PDF original: ES-2806506_T3.pdf

(17/06/2020). Solicitante/s: IDAC Theranostics, Inc. Inventor/es: YOKOCHI, SHOJI, MATSUSHIMA, KOUJI, ISHIWATA, YOSHIRO, ITO,SATORU, UEHA,SATOSHI.

Un agente para uso en el tratamiento de cáncer sólido que comprende como principio activo un anticuerpo anti-CD4 que es un anticuerpo quimérico de tipo humano, un anticuerpo humanizado o un anticuerpo humano contra CD4 humano, en donde dicho anticuerpo anti-CD4 no contiene fucosas centrales en las cadenas de azúcar presentes en su región Fc y en donde dicho agente se usa en combinación con al menos uno seleccionado entre un anticuerpo antagonista anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1 que se une al ligando e inhibe la unión del ligando al receptor.

PDF original: ES-2808728_T3.pdf

(10/06/2020). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: LOWY,Israel, NICHOL,GEOFFREY M.

Un anticuerpo antiCTLA-4 para su uso en el tratamiento de cáncer en un sujeto, tratamiento que comprende inducir un acontecimiento liminar en el sujeto administrando el anticuerpo antiCTLA-4 al sujeto hasta observar el acontecimiento liminar, en donde el acontecimiento liminar es un acontecimiento adverso de grado 3 o 4 seleccionado entre el grupo que consiste en diarrea, enterocolitis, dermatitis, hipofisitis, erupción y prurito, en donde el acontecimiento liminar se induce administrando dosis en escala de anticuerpo antiCTLA-4 o administrando anticuerpo antiCTLA-4 a intervalos de dosificación decrecientes y en donde el anticuerpo antiCTLA-4 es un anticuerpo IgG kappa monoclonal humano que comprende una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos **(Ver fórmula)** y una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2813928_T3.pdf

(05/06/2020). Solicitante/s: SOUTH DAKOTA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: TUMMALA,HEMACHAND, KUMAR,SUNNY.

Una composición que comprende micropartículas o nanopartículas de acetato de inulina (InAc) y una molécula de carga, en la que la molécula de carga está encapsulada dentro de las partículas, en la que la composición es producida por una doble emulsión de agua/aceite/agua y dicha composición exhibe una liberación en ráfaga de menos del 30 % en peso en 30 minutos.

PDF original: ES-2765035_T3.pdf