CIP-2021 : A61K 39/02 : Antígenos bacterianos.

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00A61K 39/02[1] › Antígenos bacterianos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/02 · Antígenos bacterianos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Cepas de Bordetella vivas atenuadas como vacuna de dosis única contra la tos ferina.

(29/07/2020) Una vacuna que comprende una cepa viva, atenuada y mutada de Bordetella pertussis que comprende al menos una mutación del gen (ptx) de la toxina de pertussis que codifica una toxina de pertussis enzimáticamente inactiva (PTX), una deleción del gen (dnt) de la toxina dermonecrótica o una mutación del gen dnt que codifica una toxina dermatonecrótica enzimáticamente inactiva (DNT), y un gen ampG heterólogo que reemplaza al gen ampG de Bordetella, y un excipiente, vehículo y/o portador farmacéuticamente adecuado, en la que la cepa es capaz de colonizar e inducir inmunidad protectora en un sujeto, en la que el reemplazo del gen ampG de Bordetella…

Vacuna subunitaria contra Mycoplasma spp.

(01/07/2020). Solicitante/s: Agricultural Technology Research Institute. Inventor/es: LIN,JIUNN-HORNG, WANG,JYH-PERNG, CHEN,ZENG-WENG, FANG,CHIEN-YU, HSIEH,MING-WEI, YANG,PING-CHENG, LIU,HSUEH-TAO.

Una composición para prevenir una infección por Mycoplasma spp., que comprende: un principio activo, que comprende una proteína de PdhA; y un adyuvante farmacéuticamente aceptable; en donde dicho PdhA comprende la secuencia de SEQ ID NO: 08.

PDF original: ES-2812552_T3.pdf

Composición inmunogénica que comprende antígenos de micoplasma.

(13/05/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: IYER,ARUN V, JORDAN,DIANNA M. MURPHY, MARTINSON,BRIAN THOMAS, MUEHLENTHALER,CHRISTINE MARGARET, NEUBAUER,AXEL.

Una composición inmunogénica que comprende: a) una vacuna bacteriana inactivada completa de M. hyorhinis y una vacuna bacteriana inactivada completa de M. hyosynoviae y una vacuna bacteriana inactivada completa de M.hyopneumoniae; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2808673_T3.pdf

Un nuevo antígeno de vacuna no de VIH de la microbiota vaginal capaz de inducir una respuesta de anticuerpos protectores neutralizadores de la mucosa contra la infección por VIH.

(13/05/2020). Solicitante/s: B Cell Design. Inventor/es: SODOYER, REGIS, CUVILLIER,ARMELLE, EL HABIB,RAPHAËLLE CLAUDE, MOOG,CHRISTIANE.

Un antígeno de permeasa de Mycoplasma genitalium o un polinucleótido que codifica dicho antígeno en forma expresable, para su uso en la prevención y/o el tratamiento de la infección por VIH, en donde dicho antígeno de permeasa comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4 o una secuencia de aminoácidos que es al menos un 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 4 y que comprende un epítopo reactivo de forma cruzada con un epítopo de ectodominio de VIH-gp41, y en donde dicho antígeno induce anticuerpos antipermeasa neutralizadores del VIH y reactivos de forma cruzada con el VIH.

PDF original: ES-2809512_T3.pdf

Arginina desiminasa con reactividad cruzada reducida hacia anticuerpos para ADI - PEG 20 para el tratamiento del cáncer.

(06/05/2020). Solicitante/s: TDW Group. Inventor/es: THOMSON,James A, ALMASSY,ROBERT, SHOWALTER,RICHARD E, SISSON,WES, SHIA,WEI-JONG, CHEN,LI-CHANG, LEE,YANG.

Una composición terapéutica que comprende una arginina desiminasa (ADI) aislada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde la ADI aislada comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14 o una secuencia de al menos 90 % de identidad de secuencia con una cualquiera de las SEQ ID NO: 2, 6, 8 o 14.

PDF original: ES-2805360_T3.pdf

Composiciones de flagelina y usos.

(06/05/2020). Solicitante/s: Genome Protection, Inc. Inventor/es: METT,VADIM.

Una composición relacionada con la flagelina, comprendiendo la composición una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº: 17 o que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº: 150, en donde la composición relacionada con la flagelina activa la señalización de TLR5 al mismo nivel que el de una SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2816630_T3.pdf

Una vacuna para usar contra la infección asintomática por Lawsonia en un cerdo.

(06/05/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN.

Una vacuna que comprende antígeno de Lawsonia intracellularis no vivo y un vehículo farmacéuticamente aceptable para usar en un método para reducir en un cerdo el impacto negativo en el aumento de peso diario promedio (ADWG) asociado a una infección asintomática posterior a la vacunación con Lawsonia intracellularis, mediante administración sistémica de la vacuna al cerdo.

PDF original: ES-2800033_T3.pdf

Composiciones de vacunas contra el síndrome reproductivo y respiratorio porcino y las enfermedades asociadas al circovirus porcino.

(29/04/2020) Una proteína de fusión que comprende: (a) un dominio de unión a células presentadoras de antígeno (APC) ubicado en el N-terminal de la proteína de fusión, en la que el dominio de unión a APC es el dominio Ia de unión a exotoxina A de Pseudomonas (PE); (b) un péptido de translocación que tiene de 34-112 residuos de aminoácidos de longitud, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, 2, 3 o 6, ubicado en el C-terminal del dominio de unión a APC; (c) un antígeno de fusión que comprende: (i) un antígeno ORF7 del virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV); (ii) un antígeno ORF1b del PRRSV; (iii) un antígeno ORF6 del PRRSV; y (iv) un antígeno ORF5 del PRRSV; (d) una señal de exportación nuclear que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:…

Cepas bacterianas que expresan genes de metilasa y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P..

Una bacteria aislada para usar en la producción de ADN plasmídico metilado, en donde la bacteria comprende un polinucleótido exógeno que codifica una CpG metilasa controlada por un promotor constitutivo que está incorporado de manera estable en el ADN cromosómico de la bacteria, y que comprende un plásmido en donde el ADN plasmídico producido por la bacteria tiene un nivel de metilación de 15% a 80% de los dinucleótidos CpG, y en donde la bacteria es una Escherichia coli.

PDF original: ES-2806605_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

Vacuna contra Lawsonia intracellularis y el circovirus porcino de tipo 2.

(11/03/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.

Una vacuna que comprende en combinación células enteras muertas de bacterias Lawsonia intracellularis y la proteína ORF2 del circovirus porcino de tipo 2 (PCV2) para su uso en la protección de un cerdo contra una infección con Lawsonia intracellularis y PCV2 mediante una administración intradérmica de la vacuna, en donde la vacuna comprende entre 2,5 % (v/v) y 12,5 % (v/v) de un adyuvante de aceite de hidrocarburo saturado.

PDF original: ES-2786194_T3.pdf

Fragmentos mutantes de OspA y métodos y usos relacionados con estos.

(04/03/2020). Solicitante/s: Valneva Austria GmbH. Inventor/es: MEINKE, ANDREAS, SCHLEGL,ROBERT, COMSTEDT,PÄR, GROHMANN,BRIGITTE, HANNER,MARKUS, LUNDBERG,URBAN, REINISCH,CHRISTOPH, SCHÜLER,WOLFGANG, WIZEL,BENJAMIN.

Un polipéptido que comprende el polipéptido con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 190; o cualquier variante funcional de dicha secuencia de aminoácidos - con una identidad de secuencia de al menos 80 %, con mayor preferencia al menos 85 %, incluso con mayor preferencia al menos 90 %, con la máxima preferencia al menos 95 % con respecto a la secuencia de la SEQ ID NO: 190, y - con una diferencia en la capacidad protectora (Apc) entre la variante funcional y el control placebo (negativo) de al menos 50 %, específicamente al menos 60 %, preferentemente, al menos 70 %, con mayor preferencia al menos 80 %, incluso con mayor preferencia 90 %, incluso con mayor preferencia 95 %, con la máxima preferencia al menos 95 %.

PDF original: ES-2800873_T3.pdf

Preparación de vacunas vivas.

(19/02/2020). Solicitante/s: Elanco Tiergesundheit AG. Inventor/es: LINDE, KLAUS, GROSSE-HERRENTHEY,ANKE.

Las cepas de Campylobacter depositadas con la Colección Alemana de Cultivos Tipo (Deutsche Sammlung von Mikrorganismen und Zellkulturen (DSMZ)) el 27 de noviembre de 2012 con los números de acceso DSM 26683 o DSM26684.

PDF original: ES-2776429_T3.pdf

Vacunas de inmersión en subunidades para peces.

(19/02/2020). Solicitante/s: Benchmark Animal Health Limited. Inventor/es: CRUMP,ELIZABETH MARY, BURIAN,JAN, BRICKER,JOSEPH MICHALE, KAY,WILLIAM WAYNE, JOHNSON,NORMAN WILLIAM.

Una vacuna de inmersión para inmunizar un pez contra infecciones por Flavobacteriaceae que comprende al menos un antígeno aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2792124_T3.pdf

Composición bacteriana destinada al tratamiento de la colibacilosis en las granjas, en particular las granjas avícolas, así como agua de bebida que contiene una composición bacteriana de este tipo.

(12/02/2020). Solicitante/s: Nolivade. Inventor/es: DE BRUEKER,MARC, THEBAULT,STÉPHANE.

Composición bacteriana para su uso en el contexto del tratamiento de la colibacilosis en las granjas de animales, en particular las granjas avícolas, caracterizada porque contiene - por un lado, al menos 105 ufc/ml de al menos una de las siguientes cepas de Bacillus subtilis: NOL01 y NOL03, - y, por otro lado, al menos 105 ufc/ml de al menos la bacteria láctica Lactococcus lactis spp. lactis 1 cepa NOL11, en la que dichas cepas NOL01, NOL03 y NOL11 son las siguientes: • la cepa NOL 01 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4606, • la cepa NOL 03 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4607, y • la cepa NOL 11 es la cepa depositada en el Instituto Pasteur con el número CNCM I - 4609.

PDF original: ES-2790391_T3.pdf

Una composición inmunógena de bacterias Leptospira muertas.

(22/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: RIJKE, ERIC, ONNO, KLAASEN,HENRICUS LEO BERNARDUS MARIA.

Una composición que contiene una preparación celular inmunógena de bacterias Leptospira muertas en una solución de ácido etilendiaminotetraacético, caracterizada por que la solución comprende de 5 a 50 mmoles de ácido etilendiaminotetraacético por litro.

PDF original: ES-2779635_T3.pdf

Vacuna contra circovirus porcino de tipo 2.

(15/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WITVLIET, MAARTEN HENDRIK, FACHINGER,VICKY, SNO,MELANIE.

Vacuna que comprende una proteína ORF2 expresada de forma recombinante del circovirus porcino de tipo 2 para su uso en el tratamiento profiláctico de un animal que tenga en su circulación anticuerpos dirigidos contra el circovirus porcino de tipo 2, contra una infección por el circovirus porcino de tipo 2 patógeno mediante la administración de una única dosis de la vacuna en la dermis del animal.

PDF original: ES-2771899_T3.pdf

Una composición inmunógena de bacteria Leptospira muerta.

(08/01/2020). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: RIJKE, ERIC, ONNO, KLAASEN,HENRICUS LEO BERNARDUS MARIA, LOEFFEN,PETER.

Una composición que contiene una preparación celular inmunógena de bacteria Leptospira muerta en una solución de ácido cítrico, caracterizada por que la solución comprende 20 mmoles de ácido cítrico por litro.

PDF original: ES-2772451_T3.pdf

Inmunoterapia mediante la utilización de células capaces de co-expresar un antígeno diana y CD1d y pulsadas con un ligando de CD1d.

(08/01/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SHIMIZU, KANAKO, FUJII,SHIN-ICHIRO.

Un inmunoinductor para un antígeno diana, que comprende una célula que co-expresa antígeno diana y CD1d, en donde el antígeno diana y la célula que co-expresa CD1d ha sido pulsada con un ligando de CD1d y el ligando de Cd1d se presenta por lo tanto en la superficie de la célula a través de CD1d, para su uso en un método de profilaxis o tratamiento de una enfermedad neoplásica o infección, siempre que la célula no sea una célula dendrítica.

PDF original: ES-2774707_T3.pdf

Bacterias modificadas para vacunas mejoradas contra la brucelosis.

(11/12/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: GORVEL,JEAN-PIERRE, ARCE GORVEL,VILMA, IRIARTE,MAITE, MORIYON,IGNACIO, CONDE-ALVAREZ,RAQUEL, HANNIFFY,SEAN, ZUNIGA-RIPA,AMAIA.

Una bacteria modificada del género Brucella que porta un gen wadC inactivado y un gen ppdK inactivado, en donde dichos genes codifican una proteína no funcional o ninguna proteína.

PDF original: ES-2764173_T3.pdf

COMPOSICION INMUNOESTIMULANTE COMPRENDIENDO MICROBACTERIAS P. SALMONIS CONJUGADO CON DERIVADOS DE HELIOTROPIUM FILIFOLIUMUN Y AL MENOS UN DILUYENTE; METODO Y USO PARA INMUNIZAR ORGANISMOS ACUATICOS.

(28/11/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: PARRA MARDONES,Mick, MODAK CANOBRA,Brenda, VALENZUELA MONTENEGRO,Beatriz.

Composición inmunoestimulante comprendiendo microbacterias P. Salmonis conjugado con derivados de Heliotropium Filifoliumun y al menos un diluyente; método y uso para inmunizar organismos acuáticos.

Nuevas cepas recombinantes de Bordetella.

(27/11/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MIELCAREK,NATHALIE, KAMMOUN,HANA.

Una cepa de Bordetella pertussis genéticamente atenuada que expresa una proteína híbrida que comprende una parte de la proteína de hemaglutinina filamentosa (FHA) en forma de un fragmento N-terminal de FHA que permite la expresión superficial y la secreción de un epítopo heterólogo o una proteína antigénica o fragmento de proteína unido a dicho fragmento N-terminal de FHA, siendo dicho epítopo heterólogo o proteína antigénica o fragmento de proteína diferente de FHA, en la que el gen que codifica la proteína FHA nativa está inactivado y el ácido nucleico que codifica la proteína híbrida está en el locus del gen dnt suprimido.

PDF original: ES-2771675_T3.pdf

Péptidos, dispositivos y procedimientos para la detección de anticuerpos de Anaplasma.

(20/11/2019) Una composición que comprende una población de péptidos aislados, comprendiendo dicha población tres o más péptidos diferentes, en la que cada péptido en la población comprende una secuencia de: (i) SEQ ID NO: 3, en la que X5 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en V o A, X7 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en G, I o H, X11 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E, N o Q, X18 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en D o N, X21 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en R, D o N, X25 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Q, D o E, X28 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en E o N, X31 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L o V, X45 es un aminoácido seleccionado del…

Glucoconjugado de oligosacárido procedente de LOS con la toxina tosferínica de Bordetella pertussis y su aplicación en la profilaxis y el tratamiento de infecciones causadas por Bordetella pertussis.

(04/11/2019). Solicitante/s: Siec Badawcza Lukasiewicz - PORT Polski Osrodek Rozwoju Technologii. Inventor/es: KOJ,SABINA, NIEDZIELA,TOMASZ, LUGOWSKI,CZESLAW.

Un método para preparar un glucoconjugado que comprende un oligosacárido (OS) procedente de LOS o su fragmento y la toxina tosferínica (PT) de B. pertussis en donde el método comprende: a. cultivar B. pertussis; b. aislar LOS de las bacterias y aislar un OS; c. aislar PT del medio de cultivo de B. pertussis; d. activar OS mediante oxidación o desaminación; e. conjugar el OS activado con la toxina tosferínica a pH = 9 mediante reacción de aminación reductora. f. purificar el glucoconjugado OS-PT obtenido, en donde un contenido del oligosacárido o fragmento del mismo en el glucoconjugado con la PT es del 30-50 %.

PDF original: ES-2729398_T3.pdf

Bacterinas tratadas térmicamente y vacunas de emulsión preparadas a partir de tales bacterinas tratadas térmicamente.

(30/10/2019) Una vacuna que comprende una emulsión, una bacterina tratada térmicamente que comprende una suspensión de bacterias muertas, en la que las bacterias muertas son Leptospira Bratislava y una o más especies de Leptospira seleccionadas del grupo que consiste en Leptospira canicola, Leptospira icterohaemorrhagiae, Leptosporia grippotyphosa, Leptospira hardio y Leptospira Pomona; y de uno a trece virus causantes de enfermedad porcina seleccionados del grupo constituido por adenovirus porcino, circovirus porcino, herpesvirus porcino, virus de la pseudorrabia, virus de la fiebre porcina clásica, virus de la diarrea epidémica porcina, virus de encefalomielitis hemaglutinante porcina, parvovirus porcino, coronavirus respiratorio porcino,…

Composiciones y métodos para mejorar la inmunogenicidad de los conjugados de polisacárido-proteína.

(23/10/2019). Solicitante/s: Kanvax Biopharmaceuticals Ltd. Inventor/es: LI,JIANPING.

Un conjugado de polisacárido-proteína que comprende una proteína transportadora quimérica y un antígeno polisacárido, en donde la proteína transportadora quimérica comprende una proteína transportadora y un epítopo universal, en donde el antígeno polisacárido se conjuga covalentemente con la proteína transportadora quimérica, y en donde la proteína transportadora quimérica comprende la secuencia de aminoácidos de una cualquiera seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 8-32, 39-44, y 51-56.

PDF original: ES-2760536_T3.pdf

Vacunas de Salmonella de protección cruzada.

(16/10/2019). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: PUGH,CHRISTOPHER.

Un serovar de Salmonella enterica del serogrupo C1 para su uso en la protección de aves de corral contra un trastorno que surge de una infección por Salmonella enterica del serogrupo C2-3, caracterizado por que el serovar de Salmonella enterica del serogrupo C1 está inactivado y se cultivó en un medio con restricción de hierro.

PDF original: ES-2759583_T3.pdf

Composiciones y métodos para la retirada de biopelículas.

(14/08/2019) Un agente interferente que inhibe, compite o valora la unión de una proteína o polipéptido DNABII a un ADN microbiano para su uso en un método de inhibición, prevención o tratamiento de una infección microbiana que produce una biopelícula en un sujeto mediante inhibición, prevención o descomposición de la biopelícula microbiana, y en el que el agente interferente es uno o más de: (a) un polipéptido de factor de integración del hospedador (IHF) aislado o recombinante; (b) una proteína de tipo histona aislada o recombinante de un polipéptido de la cepa U93 de E. coli (HU); (c) un polipéptido aislado o recombinante de las SEQ ID NOS: 1 a 35,…

Vacuna y métodos para reducir una infección por Campylobacter.

(07/08/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: KWON YOUNG-MIN, HARGIS,BILLY, LAYTON,SHERRYLL, PUMFORD,NEIL R.

Una bacteria adecuada para su uso en la vacunación de aves de corral, y la expresión de un polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7, en donde la bacteria comprende una primera secuencia polinucleotídica que codifica dicho polipéptido antigénico, no estando dicha primera secuencia polinucleotídica asociada de forma nativa a la bacteria y que comprende adicionalmente una segunda secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido inmunoestimulador no asociado de forma nativa a la bacteria, en donde la única secuencia polipeptídica derivada de un cjaD de C. jejuni (cj0113) que está codificada por los polinucleótidos de la bacteria es el polipéptido antigénico que consiste en la secuencia de la SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2753142_T3.pdf

Complejo que contiene oligonucleótido que tiene actividad inmunoestimulante y su uso.

(31/07/2019). Solicitante/s: National Institutes of Biomedical Innovation, Health and Nutrition. Inventor/es: KOIZUMI, MAKOTO, KASUYA,YUJI, NIWA,TAKAKO, ISHII,KEN, KOBIYAMA,KOUJI, AOSHI,TAIKI, TAKESHITA,FUMIHIKO.

Un complejo que comprende un oligodesoxinucleótido y ß-1,3-glucano, en el que el oligodesoxinucleótido comprende: oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado y poli desoxiadenilato, en donde el poli desoxiadenilato está colocado en el lado 3 ' del oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado, en donde el oligodesoxinucleótido CpG de tipo K humanizado consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada por la SEQ ID NO: 1, en donde el poli desoxiadenilato tiene una longitud de 30-40 nucleótidos, y en donde el ß-1,3-glucano es lentinano.

PDF original: ES-2749627_T3.pdf

Quimeras de lumazina sintasa de Brucella y subunidad beta de toxinas AB5.

(10/07/2019) Proteína quimérica que comprende un péptido que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 95% con el monómero de una subunidad B de la toxina Shiga 2 de SEQ ID NO: 1, fusionándose dicho péptido a través de un ligador peptídico a un monómero de lumazina sintasa de Brucella, en la que el monómero de lumazina sintasa de Brucella tiene una identidad de secuencia de al menos el 95% con SEQ ID NO: 9; y el monómero de subunidad B de la toxina Shiga 2 se une al extremo N-terminal de dicho monómero de lumazina sintasa de Brucella por un ligador peptídico; y dicho ligador peptídico es un péptido flexible G/S; y dicho ligador peptídico tiene una longitud de entre 5 y 15 aminoácidos; y en la que dicha proteína quimérica forma un complejo oligomérico que comprende un dímero de pentámeros,…

FORMULACIÓN DE VACUNA PARA PECES EN BASE A NANOVESÍCULAS LIPÍDICAS, EN ESPECIAL, UN PROTEOLIPOSOMA O COCLEATO, CON ACTIVIDAD CONTRA EL SÍNDROME RICKETTSIAL DEL SALMÓN (SRS).

(04/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: CARUFFO MADRID,Mario, SAENZ ITURRIAGA,Leonardo, VIDAL WILCHES,Sonia, SANTIS MESA,Leonardo.

La invención reivindicada se refiere a la acuicultura. En particular, se refiere a la inmunización en crianza de peces. Más particular, la presente invención se refiere a una formulación de vacuna para peces en base a nanovesículas lipídicas con actividad. Aún más particular, la presente invención se refiere a una formulación de vacuna para peces en base a nanovesículas lipídicas, en especial, un proteoliposoma, con actividad contra el Síndrome Rickettsial del Salmón (SRS).

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