(11/04/2012) Pastilla de desintegración rápida compuesta por un medicamento en forma de multipartículas, caracterizada en que contiene: (I) componentes sustancialmente insolubles en agua en una cantidad de entre un 50 y un 99,5% por peso, preferentemente 65-98%, o más preferentemente entre un 70 y un 95%. (II)uno o más excipientes inorgánicos insolubles en agua, en una cantidad de entre un 2 y un 40%, preferentemente 4-25%, o más preferentemente entre un 6 y un 18% por peso; (III) uno o más desintegrantes, en una cantidad de entre un 0,5 y un 30%, preferentemente entre un 1 y un 20% o más preferentemente de 2 a 15% por peso; (IV)opcionalmente, uno o más excipientes sustancialmente solubles en agua, en una cantidad de entre un 0 y un 25%, preferentemente 0-20%, o más preferentemente 4-16% por peso.

(11/04/2012) Gránulo de goma de mascar que contiene base de goma, estando dicho gránulo de goma de mascarsustancialmente conformado en bola, presentando dicho gránulo de goma de mascar un diámetro medio inferior a1.900 μm, y estando provista la superficie de dicho gránulo de goma de mascar de 0,5% a 18% 5 en peso de agentede flujo libre.

(09/04/2012) Un método modificado mejorado para la fabricación a escala de producción de grandes lotes estériles de grado clínico de Poly-ICLC, un complejo de RNA bicatenario de ácido polirriboinosínico-polirribocitidílico de alto peso molecular, poli-L-lisina de peso molecular bajo, y carboximetilcelulosa, que tiene mayor exactitud de suministro de fármaco en aplicaciones clínicas, y potencia biológica y actividad de inducción de interferón incrementadas en primates, que comprende los pasos de: producir un RNA bicatenario de ácido polirriboinosínico-polirribocitidílico utilizando una solución de componente ácido poliinosínico en un proceso que comprende clarificar la solución de ácido poliinosínico por calentamiento a aproximadamente…

(09/04/2012) Un método para producir una comida normalizada de lecho fluido que comprende: proporcionar un alimento comestible; proporcionar un marcador; fluidificar el alimento y el marcador; y aglomerar el alimento y marcador fluidificados.

(04/04/2012) Un procedimiento no terapéutico para reducir la acumulación local y/o subcutánea de tejido adiposo omejorar la apariencia de la celulitis que comprende poner en contacto un tejido adiposo humano localizado y/osubcutáneo con una formulación inyectable que comprende: al menos uno, por ejemplo un agonista selectivo dereceptores adrenérgicos beta 2 de acción prolongada que se selecciona entre el grupo compuesto por salmeterol,formoterol, sales de los mismos y solvatos de los mismos; un glucocorticoesteroide que se selecciona entre el grupocompuesto por dexametasona, prednisolona, fluticasona, budesonida y sales de las mismas, y un vehículo líquido.

(04/04/2012) Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende: un polímero biocompatible que es un copolímero basado en ácido láctico y ácido glicólico que tiene unarelación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico en el intervalo de 60:40 a 75:25; un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso, seleccionándoseel disolvente de alcohol bencílico, bencil benzoato, etil benzoato, hidróxido de etilo, triacetina, N-metil-2-pirrolidona y mezclas de los mismos; y un fármaco de moléculas pequeñas seleccionado a partir de formas básicas y salinas de risperidonaincorporada en…

(04/04/2012) Una toxina botulínica para uso en el tratamiento de la incontinencia de urgencia incrementando la capacidad de la vejiga del paciente, siendo la toxina botulínica para la administración mediante inyección en la pared lateral de la vejiga.

(04/04/2012) Un método para manipular o formular una sustancia sólida que se funde bajo presión de un gas sin degradación a una temperatura que es menor que el punto de fusión de la sustancia a presión atmosférica que incluye: proporcionar la sustancia en una cámara de presión que presenta una entrada y una salida, estando la salida por encima de la entrada; aplicar a la sustancia un gas licuado o un gas denso, siendo aplicado el gas licuado o el gas denso a través de la entrada de la cámara y fundiendo la sustancia sin degradarla: equilibrar la sustancia fundida y el gas licuado o el gas denso para formar una disolución homogénea; poner en contacto la disolución con un fluido…

(02/04/2012) Una perfusión para el tratamiento de mastitis que comprende el antibiótico cefem como ingrediente principal, un monoglicérido de ácido graso de cadena media y una base oleosa.

(02/04/2012) Una solución farmacéutica adecuada para administración oral que comprende aripiprazol, un sistema disolvente adecuado farmacéuticamente que comprende agua y uno o más agentes seleccionados del grupo que consiste en etanol, glicerina, propilenglicol, sorbitol, polietilenglicol, polivinilpirrolidona y alcohol bencílico, uno o más agentes potenciadores/enmascaradores del sabor y uno o más agentes seleccionados del grupo que consiste en ácido láctico, ácido acético, ácido tartárico y ácido cítrico, en la que dicha solución tiene un pH de 2,5 a 4,5.

(30/03/2012) SE EXPONEN PREPARACIONES DE INSULINA DE ESTABILIDAD QUIMICA SUPERIOR, QUE COMPRENDEN INSULINA HUMANA O UN ANALOGO O DERIVADO DE LA MISMA, GLICEROL O MANNITOL, Y DE 5 A 100 MM DEL HALOGENURO.

(27/03/2012) La presente invención es una combinación de N-acetil-cisteína (NAC) y ácido alfa-lipoico (LA), o sus sales farmacéuticamente aceptables, para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad con daño axonal y lesiones oxidativas concomitantes en un mamífero, en particular de la adrenoleucodistrofia ligada a X (X-ALD). El modelo murino de X-ALD muestra un fenotipo neurológico tardío de la enfermedad de déficit locomotor y degeneración axonal como patologías predominantes y propias de la enfermedad. Los inventores han hallado que el tratamiento de modelos murinos de X-ALD con estos dos principios activos consigue revertir el estrés oxidativo y las lesiones derivadas a proteínas de la médula espinal como órgano diana de la enfermedad por un lado, pero además logra prevenir y revertir la degeneración…

(26/03/2012) Composiciones inyectables en forma de emulsión que contienen derivados de la clase de taxanos compuestos por una emulsión a base de un aceite farmacéuticamente aceptable en agua y de la composición de lecitina en la que el taxano está disuelto y responde a las fórmulas generales (I) o (II) siguientes: caracterizadas por que contienen además un agente tensioactivo aniónico.

(21/03/2012) Una composición oftalmológica que comprende: agua; una cantidad soluble de un compuesto de cinc, un polímero catiónico celulósico; ningún agente conservador principal, un agente tampón, y un agente quelante, en el que la composición tiene un mínimo de 0, 001% de peso y un máximo de 1% de peso del compuesto de cinc por peso total de la composición.

(16/03/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento de desórdenes agudos para administración sublingual o intranasal, que comprende una mezcla pedida de micropartículas esencialmente libre de agua, al menos de un agente farmacéuticamente activo adherido a la superficie de las partículas del portador, dichas partículas siendo considerablemente mayores que dichas micropartículas y siendo insolubles o poco solubles en agua, y un agente que promueve la bioadhesión y/o mucoadhesión adherido a la superficie de las partículas del portador.

(16/03/2012) Un método para realizar un dispositivo para tratamientos oftálmicos que comprende un envase que forma una cámara de alojamiento (9a) dentro de él, y una jeringuilla , insertada en la cámara de alojamiento (9a), de tal manera que la jeringuilla se llena con un líquido estéril que puede ser inyectado en un globo ocular, seleccionado de entre perfluorocarbonos, caracterizado por que comprende las etapas de: - preparar una jeringuilla que forma una cámara de contención (2a) en el interior; - insertar en la cámara de contención (2a) el líquido estéril , y - esterilizar la jeringuilla , llena con el líquido , por medio de un tratamiento térmico, de tal manera que la etapa de esterilización se lleva a cabo a la vez que se impiden variaciones…

(15/03/2012) Uso de un estrógeno en la producción de una composición de comprimido conteniendo estrógeno para el tratamiento de la vaginitis atrófica en una mujer donde de 9 a 11 µg de estradiol son administrados dos veces a la semana.

(14/03/2012) Formulación farmacéutica en forma de una solución de lípido constituida esencialmente por al menos un inhibidorde la liberación de la hormona del crecimiento análogo de la somatostatina, un alcohol C1-C8, un fosfolípido y unéster de ácido graso de alquilo C1-C4.

(14/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende un disacárido y un compuesto de fórmula general (I) : en la que R1 está seleccionado del grupo que consiste en -CH2-N (Ra) 2 y -CH2-ORa-, en las que cada Ra está seleccionada independientemente del grupo que consiste en H, alquilo-CO-, -haloalquilo-CO, cicloalquilalquilo-CO-, haloalquilo-O-CO-, arilalquilo-CO-, arilalquenilo-CO-, -heteroarilo-CO, alquenilo-CO-, alquilo, alquenilo y acil aminoácido, o los dos grupos Ra, junto con el átomo de N del -CH2-N (Ra) 2 forman un grupo heterocíclico; R2 está seleccionado de entre alquilo-CO-, -cicloalquilo-CO-y haloalquilo-CO-;…

(14/03/2012) Polímero termosensible hidrosoluble que comprende cadenas lineales de tipo poliloxialquileno tribloque termosensibles constituidas de bloques de poli6xido de etileno (P0E) y de bloques poli6xido de propileno (PP0), estando dichas cadenas de la forma P0E-PP0-P0E, caracterizado porque - dicho polímero consiste en una pluralidad de cadenas lineales de tipo polioxialquileno tribloque P0E-PP0-P0E termosensible unidas entre sf, - comprende secuencias constituidas de al menos una cadena P0E-PP0-P0E alargada en al menos uno de sus extremos por un grupo organico mediante un enlace carbamato y secuencias constituidas de al menos una cadena P0E-PP0-P0E alargada en al menos uno de sus extremos por un grupo organico mediante un enlace urea; - dicha cadena P0E-PP0-P0E responde a la fórmula:…

(14/03/2012) Una dosis unitaria de 0,5 ml de una disolución farmacéutica acuosa que contiene en disolución 20 mg deacetato de glatirámero y 20 mg de manitol.

(14/03/2012) Composición farmaceutica caracterizada porque comprende S-nitrosoglutatión (GSNO) y un polisacarido, junto con polímeros de poli (alcohol vinflico) (PVA) y polietilenglicol (PEG) y uno o mas aditivo (s) farmaceuticamente aceptables.

(12/03/2012) La presente invención se relaciona con el campo de la Inmunología, específicamente con la rama de los adyuvantes y las vacunas. El objetivo técnico que se persigue es obtener estructuras cocleares a partir de vesículas de membrana externa (ampollas) de microorganismos, con el fin de emplearlas como adyuvantes o como vacunas en sí. La invención también se relaciona con el método de obtención de las estructuras cocleares.

(12/03/2012) Una composición en forma de emulsión para la administración terapéutica que comprende: a) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica; b) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica; donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas o racémicas; quinoles siendo las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; hidroxicarotenoides; y ácido ascórbico; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y c) un portador adecuado.

(08/03/2012) Método de producción de ligando Apo-2, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped quecomprende un vector replicable que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de ligandoApo-2; (b) proporcionar medios de cultivo que contienen un ion metálico divalente, en el que el ion metálico divalentees cinc y está presente en los medios de cultivo a una concentración de aproximadamente 50 micromolar aaproximadamente 250 micromolar; (c) cultivar la célula huésped en los medios de cultivo bajo condicionessuficientes para expresar el ligando Apo-2; y (d) recuperar el ligando Apo-2 de la célula huésped o medios de cultivo,en el que dicha célula huésped es E. coli.

(08/03/2012) Un medicamento que comprende un derivado de carboestirilo de fórmula general: en la que A es un grupo alquileno inferior, R es un grupo cicloalquilo, el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace simple o un enlace doble, o una sal del mismo; y una ciclodextrina para su uso como gotas oculares o como ungüento oftálmico para el tratamiento del glaucoma, en el que el medicamento debe administrarse en el ojo.

(07/03/2012) Una vacuna para su uso en un procedimiento de inmunización terapéutica de un mamífero que comprende Copolímero 1, en el que la vacuna se administra en forma de gotas oculares para conferir de este modo neuroprotección sistémica en dicho mamífero.

(07/03/2012) Procedimiento de fabricación de un depósito que contiene una sustancia activa y adaptado para introducirse en una cavidad natural de un ser vivo, incluyendo este depósito una membrana permeable a la sustancia activa, incluyendo el procedimiento etapas que consisten en: - a) colocar por lo menos un tubo destinado a constituir dicha membrana en por lo menos un órgano de sujeción , con los extremos de dicho tubo abiertos, - b) inyectar por uno de dichos extremos de dicho tubo , evacuando todo el aire residual presente en dicho tubo, una cantidad de un producto que contiene una sustancia activa en forma pastosa, correspondiendo dicha cantidad sensiblemente…

(05/03/2012) Una composición farmacéutica formulada como un polvo, que comprende una alfa 1-antitripsina (AAT), trehalosa, un tensioactivo y un antioxidante, en la que la AAT es: (a) una AAT nativa; (b) una AAT recombinante; o (c) una variante de AAT que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos el 85% con SEC ID Nº: 1 y puede inhibir elastasa.

(05/03/2012) El uso de un sistema de liberación intracelular en la fabricación de un medicamento para su uso en la liberación de al menos un agente bioactivo en el interior de una célula, donde el sistema de liberación intracelular comprende al menos un agente bioactivo y un portador polimérico de fármacos con dicho agente bioactivo atrapado en su interior en la solución acuosa, y donde el portador polimérico de fármaco se prepara por medio de una composición polimérica que comprende: (a) un copolímero de bloques anfífilo que consiste en un bloque hidrófilo y un bloque hidrófobo en el que dicho bloque hidrófobo tiene un grupo hidroxilo terminal que está sustituido con un grupo tocoferol o colesterol, y (b) un derivado de poli(ácido láctico) que tiene al menos un grupo carboxilo en el…

(02/03/2012) Un microgranulado de liberaci6n prolongada que tiene un tamano medio de particula de 300 Im o menos, que comprende una particula central (a) recubierta con una capa (b) que contiene un farmaco soluble en agua, una capa de carga (c) soluble en agua localizada encima, y adicionalmente una capa de pelicula (d) formada por encima que contiene un compuesto polimerico insoluble en agua y un plastificante, estando compuesta la capa de pelicula (d) de dos capas que comprenden una capa de pelicula interior (d-1) que no contiene ningun compuesto polimerico soluble en agua y una capa de pelicula exterior (d-2) que contiene un compuesto polimerico soluble en agua.

(01/03/2012) Sistema de administración de principios activos para el administración sistémica o tópica de un principio activo sobre y/o a través de la piel de un organismo humano o animal, que incluye a) un parche que contiene el principio activo y b) como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo divisible e impermeable al principio activo o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo, que se presentan separados del parche, o como mínimo un medio regulador de la liberación de principio activo retardante de la liberación de principio activo ya unido al parche de forma separable.