(20/03/2013) Formulación oral, en la que dicha formulación es una formulación seca que comprende: - inecalcitol, - carboximetilcelulosa (CMC) y - uno o más excipiente(s) opcional(es) farmacéuticamente aceptable(s).

(12/03/2013) Una cápsula sin costura que comprende una membrana en gel de polisacárido en la superficie externa, dondedicha cápsula es alargada, ovalada o cilíndrica y se obtiene por un proceso que comprende: (i) la preparación de una emulsión que comprende al menos uno de los siguientes:aceite, agua, al menos un emulgente y al menos una sal metálica monovalente soluble en agua, sal metálicapolivalente y un ácido, donde dicho aceite está presente en una cantidad de al menos 50% en peso de laemulsión; siempre y cuando la emulsión no contenga mucílago de membrillo; (ii) la adición de partes de dicha emulsión a un baño de gelificación acuosa que comprende almenos un polisacárido iónico para formar cápsulas alargadas, ovaladas o cilíndricas; y (iii) optativamente, el secado de la cápsula producida eliminando el agua.

(25/02/2013) Una composición farmacéutica auto-emulsionante oral, que comprende (a) una cantidad terapéuticamente efectiva de un fármaco lipofílico; (b) polisorbato; (c) polioxigliceridos de oleoil; y@(d) uno o más portadores hidrofílicos seleccionados del grupo que consiste de etanol, isopropanol,polietilenglicol (PEG), glicerina, propilenglicol, y combinaciones de los mismos, en donde el valor de equilibriolipofílico hidrofílico (valor HLB) de dicha composición varía de alrededor de 8 a alrededor de 15, y lacomposición no contiene una fase de aceite.

(08/02/2013) Un comprimido farmacéutico revestido con una pelicula que consta de un núcleo del comprimido, unrecubrimiento opacificante y una capa abrillantadora en el que el núcleo del comprimido contiene de 0,3 % p/p a 14.0 % p/p de -cis-6-fenil-5-[4-(2-pirrolidin-1-iletoxi)fenil]-5,6,7,8- tetrahidronaftaleno-2-ol (también conocido como lasofoxifeno), o una sal, hidrato osolvato farmacéuticamente aceptable del compuesto, 3,0 % p/p de un desintegrante que es croscarmelosade sodio; 0,5 % p/p de un deslizante, que es dióxido de silicio; 1,0 % p/p de un lubricante, que es estereatode magnesio y de 81,0 % p/p a 95,0 % p/p de un diluyente/relleno que es lactosa/celulosa microcristalina,el recubrimiento opacificante comprende Opadry II®, en donde el Opadry II® contiene monohidrato delactosa, hidroxipropilmetilcelulosa,…

(01/02/2013) Una composición farmacéutica estable que comprende gabapentina como ingrediente activo, caracterizadaporque comprende también una mixtura de excipientes capaces de no promover la conversión de gabapentina en laimpureza lactámica correspondiente, que comprende: (i) un agente deslizante seleccionado de una sal de calcio de un ácido débil, (ii) un agente lubricante seleccionado de aceite de ricino hidrogenado y behenato de glicerilo; yopcionalmente (iii) un agente diluyente, solo o mezclado con uno o más agentes diluyentes distintos, seleccionados de unazúcar monosacárido como sorbitol, xilitol, manitol, fructosa, dextrosa y eritritol y derivados polisacáridoscomo sacarosa, manitol, isomalta, maltitol, un galactomanano, ácido algínico o una de sus sales, una pectina,un carragenano y maltodextrina.

(24/01/2013) Composición farmacéutica en forma de cápsula que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares.

(24/01/2013) Composición farmacéutica de administración oral que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos betabloqueantes para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares.

(17/01/2013) Cápsula de cubierta dura de dos partes, consistiendo la cubierta esencialmente en una composición quecomprende (a) al menos el 1% en peso de poli(1,4-α-D-glucano), basándose en el contenido total de hidratos decarbono de la composición, y (b) como máximo el 99% en peso de almidón, basándose en el contenido total de hidratos de carbono de lacomposición, preferiblemente almidón químicamente modificado, junto con (c) entre el 1 y el 60% en peso de un plastificante, basándose en el contenido total de hidratos de carbonode la composición, en la que el poli(1,4-α-D-glucano) (a) se caracteriza porque: (i) la razón molar de unidades de -anhidroglucano ramificado…

(10/10/2012) Una composición en forma de solición acuosa que comprende 4-yodo-3-nitrobenzamida o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo: una ciclodextrina que es hidroxipropil-ß-ciclodextrina o sulfobutil éter-ß-ciclodextrina, y un tampónfisiológicamente compatible para inyección, para uso en el tratamiento de un cáncer o una afección viral.

(26/09/2012) Una cápsula que comprende gránulos, en la que dichos gránulos comprenden: una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sussales farmacéuticamente aceptables en una cantidad de 12% en peso a 40% en peso basada en los gránulostotales, y una sal inorgánica básica en una cantidad de 0,2 partes en peso a 0,6 partes en peso basada en 1 parteen peso de lansoprazol o uno de sus isómeros ópticamente activos o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capa de revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio; y en la que: la capa de ingrediente principal se proporciona como un gránulo que tiene un…

(19/09/2012) Una formulación farmacéutica para administración una vez al día de oxcarbazepina constituida por múltiplesunidades, en la que cada unidad comprende (a) oxcarbazepina, (b) al menos un agente que potencia la solubilidadde oxcarbazepina seleccionado entre un grupo que comprende agentes tensioactivos, agentes complejantes,agentes de atrapamiento molecular, agentes modificadores del pH, y agentes promotores de hidratación; y (c) almenos un agente promotor de la liberación, en la que dicho agente promotor de la liberación comprende un polímeroque tiene una solubilidad dependiente del pH y se incorpora en cada unidad, y en la que cada unidad…

(12/09/2012) Una forma multicomponente de dosificación farmacéutica que comprende un montaje de compartimento de la cápsula-unidad enlazadora-compartimento de la cápsula en el que cada compartimento de lacápsula tiene una base cerrada por una pared base, paredes laterales que se prolongan desde la pared base y unaembocadura abierta, y habiendo un compartimento de la cápsula que contiene una sustancia fármaco quepuede liberar su sustancia fármaco en el entorno gastrointestinal, los dos compartimentos de la cápsulaestán unidos entre sí por una unidad enlazadora colocada entre pares adyacentes de dichos compartimentos de la cápsula, caracterizada por: estar la unidad enlazadora en forma de una pieza de pared sólida con piezas conectables machorefrentadas en sentido contrario que conectan a modo de macho y hembra con la embocadura…

(29/08/2012) Composición farmacéutica granulada por fusión que comprende desde 20 mg hasta 45 mg de reína o diacereína, o sales o ésteres de las mismas y uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.

(23/08/2012) Una cápsula blanda masticable adecuada para masticación que comprende: (i) una matriz que comprende: al menos una primera composición formadora de gel seleccionada entre gelatina, hidrolizados de gelatina y combinaciones de éstos; al menos un primer plastificante; al menos un modificador de polímeros seleccionado entre (a) ácidos mono, di o poli carboxílicos, sales de éstos y combinaciones de éstos; y (b) al menos dos ácidos carboxílicos seleccionados entre ácido láctico, ácido fumárico, ácido tartárico; ácido cítrico, ácido glicólico, sales de éstos y reguladores de éstos; agua y opcionalmente un ingrediente activo; y (ii) una cubierta que encapsula la matriz e incluye una segunda composición formadora de gel y un segundo plastificante.

(22/08/2012) Composición farmacéutica en forma de cápsula que contiene ésteres alquílicos de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades cardiovasculares y/o procesos inflamatorios.

(22/08/2012) Una formulación de un medicamento oral líquido en forma de solución, que comprende una cantidadterapéuticamente activa de ospemifeno: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación con un vehículo farmacéuticamenteaceptable.

(15/08/2012) Una formulación de cápsula de gelatina blanda de un compuesto de 15-ceto-prostaglandina, que comprende: una carcasa de cápsula de gelatina blanda que comprende gelatina y un alcohol de azúcar como un plastificante, y una mezcla que comprende un compuesto de 15-ceto-prostaglandina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que se carga en la carcasa.

(08/08/2012) Una composición farmacéutica que consiste en una solución que comprende: (a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)-amino)carbonil)valil)amino)-2-(N-((5-tiazolil metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable que comprende un ácido graso de cadena larga; (c) agua; y (d) opcionalmente, un agente tensioactivo farmacéuticamente aceptable.

(25/07/2012) Una formulación de un medicamento oral líquido o semisólido que comprende una cantidadterapéuticamente activa de ospemifeno o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación conun agente de promoción del flujo biliar.

(20/07/2012) Composición farmacéutica en forma de cápsula que contiene ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) y principios activos farmacéuticos para el tratamiento y/o prevención de enfermedades de la próstata y/o transtornos hiperandrogénicos.

(18/07/2012) - 2-Fenil-1,2-bencisoselenazol-3(2H)-ona o una de sus sales, para usar para la prevención o el tratamiento de untrastorno queratoconjuntival, en el que el trastorno queratoconjuntival es el del ojo seco y el método deadministración es la administración por instilación o la administración oral.

(11/07/2012) Una forma de dosificación de recubrimiento por compresión que comprendeuna composición de núcleo que comprende un agente activo, agente activo que es atomoxetina o una salfarmacéuticamente aceptable de la misma, un material ceroso; yuna composición de recubrimiento que comprende un polímero hidrófilo, en la que la composición de recubrimientose recubre por compresión sobre la composición de núcleo.

(11/07/2012) Una nanoemulsión de perfluorocarbono estable que tiene una superficie potenciadora de endocitosis, teniendodicha nanoemulsión una fase de perfluorocarbono continua y una fase acuosa discontinua tamponada y quecomprende (a) un componente de perfluorocarbono que comprende al menos un compuesto de perfluorocarbono; (b) un componente emulsificante; y (c) transferrina o un derivado de la misma como un componente potenciador de endocitosis que inducecaptación celular de la nanoemulsión a través de endocitosis.

(05/07/2012) El compuesto Levo-ornidazol para uso en tratamiento de una infección de bacterias anaeróbicas.

(04/07/2012) Un sistema de suministro de fármaco de retención gástrica en forma de un comprimido revestido que comprende: (a) un núcleo en forma de un comprimido que comprende un agente capaz de generar presión interna en elrevestimiento, y (b) un revestimiento expandible formado aplicando una composición de revestimiento que comprende unpolímero formador de película y uno o más componentes expandibles en el núcleo del comprimido, por lo queel revestimiento expandible forma una película capaz de expandir y mantener su integridad física en el mediogástrico.

(04/07/2012) Composición diluyente y desintegrante, caracterizada porque está constituida en proporción eficaz por gránulos intactos de almidón que tiene un contenido en amilosa al menos igual a 50%, estando dichos gránulos total o parcialmente revestidos de almidón pregelatinizado, habiendo este último, por su parte, perdido su estructura granular, y porque comprende de 20 a 90% en peso de almidón que tiene un contenido en amilosa al menos igual a 50%, estando estos porcentajes expresados con respecto al peso total de almidón contenido en dicha composición.

(27/06/2012) Composición farmacéutica oral para la liberación controlada de la parnaparina y/o de sus sales, que comprende: a) una matriz que consiste en los compuestos anfifílicos y los compuestos lipofílicos con puntos de fusión inferiores a90 ºC en los que el principio activo se dispersa al menos de manera parcial siendo dichos compuestos anfifílicosseleccionados entre lecitina, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, ceramidas, alquil glicol éteres, aceite de ricinopolioxietilado, polisorbatos, fosfoacetilcolina, laurilsulfato sódico, sucroésteres de ácidos grasos, polietilenglicoles ydichos compuestos lipofílicos compuestos seleccionados entre ácidos grasos y sales insaturados y/o hidrogenados,ésteres o amidas de los mismos, ácidos grasos mono-, di- o triglicéridos…

(13/06/2012) Formulación farmacéutica sólida para administración oral que comprende un compuesto de glicerol trisustituido según la fórmula o un enantiómero o diastereómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que X se selecciona del grupo formado por fosfato y sulfato; R, se selecciona del grupo formado por alquiloC'6-C20; R2 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 e hidroxialquilo C, -C3; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquiloC, -C3; R4 se selecciona del grupo formado por alquilo C, -C3 y cicloalquilo C3-C6; R5 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y metilo, y en en la que la forma farmacéutica se selecciona del grupo que consiste en comprimidos, píldoras, cápsulas, granulados,…

(13/06/2012) Una composición farmacéutica que comprende una sal de sulfato de hidrógeno de 6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5- ácido carboxílico (2-hidroxi-etoxi)-amida, y una matriz portadora,donde la matriz portadora consiste esencialmente en uno o más portadores farmacéuticamente aceptablesseleccionados de los siguientes grupos: (a) succinato de d-alfa-tocoferil polietileno glicol 1000; (b) glicéridos poliglicolizados; y (c) polietileno glicoles (PEG); y donde la sal de sulfato de hidrógeno de 6-(4-bromo-2-cloro-fenilamino)-7-fluoro-3-metil-3H-benzoimidazol-5-ácido carboxílico (2-hidroxi-etoxi)-amida…

(13/06/2012) Una composición farmacéutica que comprende (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5-tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexanosolubilizado (ritonavir), o una combinación de ritonavir solubilizado y (2S,3S,5S)-2-(2,6-5 dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3-metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378), o sus salesfarmacéuticamente aceptables, en una disolución que comprende: un medio y/o un ácido graso de cadena larga o una mezcla de los mismos; un alcohol farmacéuticamente aceptable; agua; y opcionalmente, un tensioactivo farmacéuticamente aceptable; donde dicho alcohol farmacéuticamente aceptable no es etanol cuando dicho ácido graso es un ácido graso decadena larga…

(18/05/2012) Un complejo de vitaminas-minerales que incluye vitaminas y minerales que interactúan unos con otros en el transcurso de la producción y/o almacenaje, y/o que incluye vitaminas y minerales que compiten por la asimilación por el cuerpo, y/o que incluye vitaminas y minerales que debilitan la acción de unos con otros al nivel fisiológico, caracterizado porque el complejo consta de tres a cinco formas preparativas de diferente composición, destinadas a ser tomadas por separado, con el fin de prevenir y/o reducir dicha interacción, competición y efecto debilitante, en el que una de las formas incluye, como mínimo, la vitamina E y el mineral selenio, y otra forma incluye, como mínimo cualquiera de: (a) las vitaminas K y D y el mineral calcio; o (b) la vitamina K y el mineral calcio.