CIP-2021 : A61K 9/48 : Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones de oxicodona de una vez al día.
(23/03/2016). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: OSHLACK, BENJAMIN, PRATER, DEREK ALLAN, WRIGHT,CURTIS.
Una forma de administración oral de liberación sostenida para una administración de una vez al día que comprende:
(a) un núcleo de la bicapa que comprende:
(i) un capa de fármaco que comprende de 5 a 640 mg de oxicodona o una sal farmacéutica de la misma y al menos un hidrogel polimérico; y
(ii) un capa de desplazamiento que comprende un osmopolímero; y
(b) una pared semipermeable que rodea el núcleo de la bicapa con un paso dispuesto dentro de ésta para la liberación de dicha oxicodona o una sal farmacéutica de la misma;
en donde la pared semipermeable comprende un miembro seleccionado a partir del grupo que consiste en un polímero de éster de celulosa, un polímero de éter de celulosa y un polímero de éste-éter; y
dicha oxicodona o su sal farmacéuticamente aceptable es el único fármaco en la forma de administración.
PDF original: ES-2571703_T3.pdf
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Morishita Jintan Co., Ltd. Inventor/es: ASADA,MASANORI, NAKATSUJI,MASAAKI, SHIRAKAWA,TOSHIRO, KAWABATA,MASATO, TAKATA,TETSUO, TANIGUCHI,MICHIKO, OKAMOTO,ASAKO.
Una vacuna oral contra una enfermedad infecciosa bacteriana, en la forma de una formulación de cápsula, que comprende:
una membrana de la cápsula y
un microorganismo transformado que expresa una proteína de antígeno de flagelina,
en el que la membrana de la cápsula es resistente a los ácidos, y el microorganismo transformado se encapsula con la membrana de la cápsula.
PDF original: ES-2563242_T3.pdf
PDF original: ES-2563242_T9.pdf
Sistema de administración de liberación inmediata/retardada de combinación para productos farmacéuticos de semivida corta que incluyen remogliflozina.
(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BHV Pharma, Inc. Inventor/es: GREEN,JAMES TRINCA, WILKISON,WILLIAM OWEN.
Formulación farmacéutica que comprende:
una fase de material particulado sólido que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y (b) un material de liberación retardada; y
una fase sólida que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y un material de liberación inmediata,
en la que la fase de material particulado sólido de se dispersa en la fase sólida de.
PDF original: ES-2575860_T3.pdf
Formulaciones estables de agentes antiplaquetarios, ácidos grasos omega-3 y amilosa en cápsulas blandas de gelatina.
(09/03/2016). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: MARCHIORRI, MAURIZIO, BERNAREGGI,ALBERTO, CARUCCI,SIMONE, PONTIGGIA,MARCO.
Formulaciones en cápsulas blandas de gelatina de ácido acetilsalicílico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, ácidos grasos omega-3, un ácido orgánico y amilosa o un almidón que contiene entre 50% y 70% de amilosa.
PDF original: ES-2566948_T3.pdf
Inhibidor de la cristalización y su uso en cápsulas de gelatina.
(09/03/2016). Solicitante/s: Teva Czech Industries s.r.o. Inventor/es: ANDRYSEK, TOMAS, VRANA, ALES.
Una cápsula de gelatina blanda, que comprende:
a. una cubierta de gelatina; y,
b. un contenido de cápsula, que comprende: un principio activo insoluble en agua disuelto en un excipiente, comprendiendo el excipiente: un inhibidor de la cristalización presente en una cantidad de un 2-10 % p/p con respecto al peso del contenido de la cápsula, seleccionándose el inhibidor de la cristalización entre: un compuesto monoacilglicerol que se selecciona entre el grupo que consiste en monooleato de glicerilo, monolinoleato de glicerilo, monopalmitato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, monolaurato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo, monocaprato de glicerilo y combinaciones de los mismos, y un disolvente hidrófilo que comprende etanol.
PDF original: ES-2573539_T3.pdf
Utilización de albiflorina contra la depresión.
(09/03/2016). Solicitante/s: Zhang, Zuoguang. Inventor/es: ZHANG,ZUOGUANG.
Albiflorina para su utilización en medicamentos para su utilización en la prevención, mejora y/o tratamiento de las enfermedades o síntomas con trastornos del estado de ánimo.
PDF original: ES-2574663_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(02/03/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Utilización de por lo menos un antígeno y un adyuvante glicolípido en la preparación de un medicamento que se puede administrar sublingualmente, para producir una respuesta inmune sistémica y de las mucosas, en la que la respuesta inmune de las mucosas se genera en un lugar distal, así como local, al lugar de administración sublingual.
PDF original: ES-2328336_T5.pdf
PDF original: ES-2328336_T3.pdf
Composición de antígeno y adyuvante glicolipídico para administración sublingual.
(25/02/2016). Solicitante/s: ALLERGY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: WHEELER,ALAN, CLUFF,CHRISTOPHER,WALLACE, ELLIOTT,GARRY.
Uso de una composición que comprende:
(a) al menos un antígeno;
(b) un adyuvante glicolipídico seleccionado entre el grupo que consiste en monofosforil lípido A 3-des-O-acilado (3- DMPL) o una sal del mismo; y
(c) un diluyente, excipiente o vehículo que se puede administrar por vía sublingual,
en la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección bacteriana, infección vírica, cáncer, autoinmunidad o alergia, en la que el medicamento se administra por vía sublingual.
PDF original: ES-2561360_T3.pdf
Cristal de sal de un compuesto de piridina fusionado.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: KIKUCHI, TAKASHI, MUKOYOSHI,KOICHIRO, GATO,KATSUHIKO, KITAMURA,TSUYOSHI, KAWAKAMI,TAKESHI, YASUDA,HIRONOBU.
Un cristal de hidrobromuro de 4-{[(1R,2s,3S,5s,7s)-5-hidroxi-2-adamantil]amino}-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5- carboxamida.
PDF original: ES-2566671_T3.pdf
Formulación oral para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
(24/02/2016) Una forma de dosificación farmacéutica administrable de manera oral para su uso en la prevención y/o tratamiento de una enfermedad cardiovascular que comprende:
(a) ácido acetilsalicílico como un primer agente activo; y
(b) un inhibidor de la HMG-CoA reductasa como un segundo agente activo, donde dicho inhibidor de la HMG-CoA reductasa se selecciona de entre atorvastatina y rosuvastatina y sales de las mismas, y
donde
(a) son dos o más unidades de dosificación revestidas separadas únicas que comprenden uno o más polímeros solubles en agua en dicho revestimiento y estando dicho revestimiento sustancialmente libre desde un polímero insoluble en agua o un polímero entérico, lo que significa en una cantidad que oscila entre 0 y…
Composiciones estables de enzimas digestivas.
(19/02/2016). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: ORTENZI,GIOVANNI, MARCONI,MARCO, MAPELLI,LUIGI.
Una composición que comprende al menos una enzima digestiva en forma de una pluralidad de partículas de enzima digestivas recubiertas, en la que
la al menos una enzima digestiva es pancrelipasa,
en la que cada partícula contiene un núcleo que comprende pancrelipasa recubierta con un recubrimiento entérico,
en la que el recubrimiento entérico comprende un polímero entérico y comprende adicionalmente un 4 - 10 % de talco con respecto al peso total de la partícula,
en donde la composición tiene un contenido de humedad de aproximadamente el 3 % o menos.
PDF original: ES-2560527_T3.pdf
Cápsula para la prevención de enfermedades cardiovasculares.
(17/02/2016) Una cápsula que comprende:
(i) a) w comprimido(s) recubierto(s) que comprende 40,5 mg de ácido acetilsalicílico y x comprimido(s) recubierto(s) que comprende 81 mg de ácido acetilsalicílico, donde w es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y x es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 40,5 a 162 mg y w+x es 1 o 2; o
b) y comprimido(s) recubierto(s) que comprende 50 mg de ácido acetilsalicílico y z comprimido(s) recubierto(s) que comprende 100 mg de ácido acetilsalicílico, donde y es un número entero seleccionado entre 0 y 1, y z es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, de tal modo que la cantidad total de ácido acetilsalicílico es de 50 a 200 mg e y+z es 1 o 2;
(ii) a) s comprimido(s) recubierto(s) que comprende 20 mg de simvastatina y t comprimido(s)…
Método para formar dispositivos de suministro para la vía oral de un agente.
(15/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Intec Pharma Ltd. Inventor/es: TSABARI,MOSHE, BALSHEY,AVNER, YOFE,EREZ.
Un método para producir un dispositivo de suministro de un agente por vía oral que comprende:
(i) ensamblar una o más capas que comprenden uno o más materiales con un agente o fórmula que libera un agente en un conjunto generalmente plano para formar un dispositivo integrado ;
(ii) doblar dicho dispositivo de suministro integrado para formar un dispositivo de suministro integrado doblado que define un primer eje, tal que el dispositivo doblado presenta pliegues con amplitudes cada vez más pequeñas tras alejarse del primer eje de modo que forma una sección transversal parcialmente redondeada; y (iii) encerrar al menos parcialmente dicho dispositivo de suministro doblado en una forma adecuada para su suministro oral.
PDF original: ES-2559678_T3.pdf
Preparado de cápsulas de Tamibaroteno.
(12/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TMRC CO., LTD. Inventor/es: EKIMOTO, HISAO.
Un preparado de cápsulas de Tamibaroteno que encapsula una composición que comprende ésteres de ácido graso de propilenglicol como su base y Tamibaroteno como un principio activo disuelto en dicha base.
PDF original: ES-2559420_T3.pdf
Composiciones para tratar náuseas y vómitos de origen central.
(12/02/2016) Una forma de dosificación administrable por vía oral, para su uso en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia ("CINV"), náuseas y vómitos inducidos por tratamiento con radiación ("RINV"), o náuseas y vómitos postoperatorios ("PONV"), que comprende una combinación de palonosetrón y netupitant, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, que comprende:
a) una cubierta externa;
b) una o más unidades de netupitant alojadas dentro de dicha cubierta externa, comprendiendo cada una dicho netupitant o sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables; y
c) una o más unidades de palonosetrón alojadas dentro de dicha cubierta externa, comprendiendo cada una dicho palonosetrón y uno o más excipientes farmacéuticamente…
Método anticonceptivo a base de un progestágeno y un estrógeno.
(27/01/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES.
Método anticonceptivo para mujeres en edad fértil, que comprende la administración diaria de una composición que contiene una dosis de acetato de nomegestrol que varía de 0,625 mg a 1,25 mg, y de una dosis de estradiol o de un éster del mismo, expresado como estradiol, que varía de 0,5 mg a 2 mg, durante 21 a 28 días, estando la relación ponderal de la dosis de estradiol con respecto a la dosis de acetato de nomegestrol comprendida en el intervalo de 0,5 y 5, preferentemente de 1 a 3.
PDF original: ES-2565688_T3.pdf
Composición sólida oral que comprende un agonista del receptor S1P y un alcohol de azúcar.
(21/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ROYCE, ALAN, EDWARD, OOMURA,TOMOYUKI, PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, RUEGGER,COLLEEN, SASAKI,MASAKI, TAMURA,TOKUHIRO.
Un procedimiento para producir una composición farmacéutica en forma de una formulación sólida adecuada para la administración oral en forma de una cápsula, que comprende:
(a) mezclar un agonista del receptor de S1P con un alcohol de azúcar;
(b) moler y/o granular la mezcla obtenida en (a); y
(c) mezclar la mezcla molida y/o granulada obtenida en (b) con un lubricante,
en donde el agonista del receptor de S1P es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol (FTY720) en su forma libre o sal farmacéuticamente aceptable;
el alcohol de azúcar es manitol.
PDF original: ES-2556947_T3.pdf
Nuevas cápsulas duras que comprenden pululano.
(21/01/2016). Solicitante/s: Capsugel Belgium NV. Inventor/es: CADE,DOMINIQUE NICOLAS, TAKUBO,TAKAHISA.
Una composición acuosa para la fabricación de envolturas de cápsulas duras caracterizada por que comprenden (i) un disolvente acuoso, (ii) un pululano exento de mono, di, y oligosacáridos y (iii) un sistema de fraguado en donde la cantidad de mono, di, y oligosacáridos es inferior a un 2,5% en peso sobre el peso total de la muestra de pululano, sobre una base sólida seca, y en donde dicho pululano exento de mono, di, y oligosacáridos está comprendido a un nivel de entre 18% y 40% en peso de la composición acuosa.
PDF original: ES-2556985_T3.pdf
Métodos de tratamiento de infecciones virales.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Chimerix, Inc. Inventor/es: PAINTER, GEORGE, R., ALMOND,Merrick R, LANIER,ERNEST RANDALL.
Un compuesto antiviral de Fórmula:**Fórmula**
en combinación con al menos un agente activo antiviral adicional seleccionado del grupo que consiste en lamivudina, zalcitabina, emtricitabina, delavirdina, efavirnez, etravirina, amprenavir, atazanavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir, tipranavir y maraviroc, para su uso en un método de tratamiento de un sujeto con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), en el que el sujeto no ha recibido previamente un agente activo antiviral para dicho VIH, método que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad del compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable, un estereoisómero, un diastereómero, un enantiómero o un racemato del mismo, eficaz para tratar la infección por VIH e inhibir el desarrollo de resistencia hacia dicho compuesto en el sujeto.
PDF original: ES-2572631_T3.pdf
Formulación en bolsa para polímeros de amina.
(14/01/2016). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: BHAGAT,HITESH R, GOLDBERG,JEFFREY M.
Una composición en polvo farmacéuticamente activa que comprende:
a) un estabilizante de polímero aniónico farmacéuticamente aceptable que comprende un éster de diol C2-C5 de alginato o un éster de triol C3-C5 de alginato; y
b) un polímero de polialilamina alifática farmacéuticamente activo reticulado con un agente reticulante difuncional o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo mezclada con el estabilizante de polímero aniónico, caracterizado porque dicho polímero reticulado es una sal carbonato de sevelámero.
PDF original: ES-2556217_T3.pdf
Formulación que comprende un compuesto de benzotiazolona.
(06/01/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: ULLRICH, THOMAS, FAIRHURST, ROBIN ALEC, HATAKEYAMA,SHINJI, TUFILLI,NICOLA, GRANDEURY,ARNAUD, ACHOUR,MILOUD, KOZICZAK-HOLBRO,MAGDALENA.
Una composición farmacéutica en una forma de dosificación oral sólida, la cual comprende del 0.01 al 15 % (peso/peso) de la (R)-7-(2-(1-(4-butoxi-fenil)-2-metil-propan-2-il-amino)-1-hidroxi-etil)-5-hidroxi-benzo-[d]-tiazol-2(3H)- ona y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en donde la (R)-7-(2-(1-(4-butoxi-fenil)-2-metil-propan- 2-il-amino)-1-hidroxi-etil)-5-hidroxi-benzo-[d]-tiazol-2(3H)-ona está en una forma de sal de acetato.
PDF original: ES-2637802_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen un agente activo.
(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: ARROYO HIDALGO,SERGIO.
Una composición farmacéutica en forma de cápsula dura que comprende una cápsula de gelatina blanda de liberación inmediata que comprende el principio activo 17-beta-N-[2,5- bis(trifluorometil)]fenilcarbamoil-4-aza-5-alfa-androst-1-en-3-ona y tamsulosina en forma de gránulos o polvo, preferiblemente en forma de gránulos.
PDF original: ES-2555485_T1.pdf
Formulación que comprende un derivado de fenilaminopirimidina como agente activo.
(28/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Natco Pharma Limited . Inventor/es: ADIBHATLA KALI SATYA,BHUJANGA RAO, NANNAPANENI,VENKAIAH CHOWDARY, PARVATANENI,DURGA MAHESWARI, YEDLURI,SIDDHARTHA, APPADWEDULA,VENKATA SATYANARAYANA.
Composición farmacéutica para su administración oral que comprende:
(a) una cantidad terapéuticamente efectiva de (3,5-bis trifluorometil)-N- [4-metil-3- (4-piridin-3il-pirimidin-2ilamino) fenil] benzamida (NRC-AN-019) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
(b) una fase lipófila;
(c) al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable; y
(d) un disolvente miscible en agua farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2554927_T3.pdf
Imbibición y encapsulación de partículas de liberación controlada y producto encapsulado.
(23/12/2015) Método para encapsular o embeber de forma continua un componente en una matriz, que comprende:
a. mezclar al menos un material de matriz plastificable que incluye un biopolímero con al menos un plastificante y al menos un componente para controlar la tasa de liberación de un encapsulante, realizándose dicha mezcla bajo condiciones de baja cizalladura para plastificar el material plastificable sin destruir esencialmente el material o los materiales plastificables y sin cocción o gelatinización del material o los materiales plastificables, con el fin de obtener una masa plastificada esencialmente homogénea, comprendiendo dicho…
Forma de dosificación farmacéutica que comprende 6''-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.
(11/12/2015) Forma de dosificación farmacéutica para su uso en el tratamiento del dolor que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula**
donde R es -H o -CH3,
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo,
y una formulación autoemulsionante;
administrándose la forma de dosificación farmacéutica dos veces al día, una vez al día o con menos frecuencia.
Formulaciones farmacéuticas que comprenden sales de (5S,8S)-8-[{(1R)-1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil]-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diazaespiro[4.5]decan-2-ona y su utilización médica.
(11/12/2015) Formulación farmacéutica que comprende una sal cristalina clorhidrato monohidratado de (5S,8S)-8-[{(1R)-1-(3,5-Bis-trifluorometil)fenil]-etoxi}metil]-8-fenil-1,7-diazaespiro[4.5]decan-2-ona, lactosa, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, almidón pregelatinizado, y estearato de magnesio.
MÉTODO DE TRATAMIENTO DE COCCIDIOSIS.
(10/12/2015). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LLEIDA. Inventor/es: CHRISTOU, PAUL, NOGAREDA BURCH,Carmen, MORENO MARTÍNEZ,José Antonio, ANGULO ASENSIO,Eduardo.
La presente invención se relaciona con el uso de una planta de maíz enriquecida en antioxidantes o un derivado de la misma, para la fabricación de un medicamento, composición nutritiva o nutracéutico para la prevención o tratamiento de coccidiosis, pododermatitis o úlceras en un sujeto. Asimismo, la invención se relaciona con una composición que comprende una parte de una planta de maíz enriquecida en antioxidantes o un derivado de la misma y un agente anticoccídico y con el uso de dicha composición para la prevención o tratamiento de pododermatitis o úlceras asociadas a coccidiosis en un sujeto. La invención también se relaciona con el uso de una parte de una planta de maíz enriquecida en antioxidantes o un derivado de la misma para la obtención de una composición nutritiva o nutracéutico y con una composición nutritiva o nutracéutico que comprende una parte de una planta de maíz enriquecida en antioxidantes o un derivado de la misma.
Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico.
(10/12/2015) Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico y por lo menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que es una composición de recubrimiento.
Sistema de administración oral de fármacos que comprende materiales vehículos líquidos de alta viscosidad.
(04/12/2015) Una forma de dosificación oral para su uso en un método de tratamiento del cuerpo humano o animal mediante terapia, donde la forma de dosificación oral comprende una formulación que comprende:
- del 20 % al 90 % en peso de acetato isobutirato de sacarosa (SAIB),
- del 0,01 al 75 % en peso de acetato butirato de celulosa (CAB),
- del 1 al 75 % en peso de un modificador de la reología seleccionado entre miristato de isopropilo, triglicérido caprílico/cáprico, oleato de etilo, ftalato de dimetilo y benzoato de bencilo,
- de 0,01 al 75 % en peso de un disolvente y
- un fármaco que es un opioide, un depresor del sistema nervioso central (SNC) o un estimulante.
Combinación farmacéutica.
(26/11/2015) Combinación farmacéutica que comprende el compuesto 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil- amino)-anilino)-1-fenil-metileno]-6-metoxicarbonil-2-indolinona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y el compuesto ácido N-[4-[2-(2-amino-4,7-dihidro-4-oxo-1H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-5-il)etil]benzoil]-L-glutámico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, opcionalmente en combinación con radioterapia.
Formas farmacéuticas sistémicas con liberación controlada y estabilidad mejorada.
(25/11/2015) Forma farmacéutica que contiene monoterpeno para la administración peroral en forma de una cápsula, en particular en forma de una cápsula con estructura de núcleo/envuelta con envuelta multicapa, presentando la cápsula de dentro a fuera la siguiente estructura:
(a) un núcleo de cápsula, que contiene al menos un principio activo que contiene monoterpeno, en particular al menos un monoterpeno,
(b) una primera envuelta de cápsula, que rodea el núcleo de cápsula, en particular que rodea directamente el núcleo de cápsula, que da estructura y/o que da forma y
(c) una segunda envuelta de cápsula, que rodea la…
Nuevos derivados de [1,2,3]triazolo[4,5-d]pirimidina como agonistas del receptor 2 de canabinoides.
(13/11/2015) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
A es alquileno, hidroxialquileno, -CH2C(O)-, -C(O)-, -SO2- o está ausente;
R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo, hidroxilo, alcoxi, haloalcoxi, fenilo, halofenilo, alcoxifenilo, haloalquilfenilo, haloalcoxifenilo, cianofenilo, hidroxialcoxifenilo, alquilsulfonilfenilo, alquilsulfonilaminofenilo, (halo)(haloalquil)fenilo, (halo)(alcoxi)fenilo, ciano, cicloalquilo, cicloalquilalcoxi, amino, heterociclilo, alquilheterociclilo, hidroxiheterociclilo, alquilheterociclilo, heteroarilo, haloheteroarilo, alquilheteroarilo, (alquil)(alquilsulfonil)heteroarilo, (halo)(alquilamino)heteroarilo, haloalquilheteroarilo, cicloalquilheteroarilo o nitro-benzo[1,2,5]oxadiazolil-aminoheteroarilo, dicho heterociclilo es un anillo carbocíclico…
