(26/04/2012) Acido nucleico, o fragmento funcional del mismo, que codifica una molecula de naturaleza proteica, en el que dicha molecula de naturaleza proteica es capaz de sintetizar, como minimo, un alcohol monoterpenico linalol cuando se pone en contacto con geranil difosfato (GPP) y, como minimo, un alcohol sesquiterpenico nerolidol cuando se pone en contacto con farnesil difosfato (FPP) en condiciones apropiadas, en el que dicho acido nucleico codifica una molecula de naturaleza proteica, que comprende una secuencia de aminoacidos o fragmento funcional de la misma que es, como minimo, el 50% identica a la secuencia H64MUT, tal como se muestra en la figura 2, o un fragmento funcional de la misma, preferentemente el 70% identica, mas preferentemente el 80% identica, mas preferentemente el 90% identica, mas preferentemente…

(25/04/2012) Un promotor híbrido que comprende la secuencia como se expone en la SEC ID Nº 28.

(18/04/2012) Un casete de expresión que comprende: (a) un primer promotor génico que es un promotor específico de tapetum, de antera, de estambre y/o de polen; (b) un gen interruptor que codifica un producto capaz de interrumpir la fertilidad masculina, operablementeenlazado al primer promotor génico; (c) un segundo promotor génico que es un promotor específico floral de ovario, de óvulos, de pistilo, de estilo, deestigma, de aparato transmisor y/o de placenta, opcionalmente enlazado operablemente a una o mássecuencias potenciadoras de la traducción o intrónicas; (d) un gen restaurador que codifica un producto capaz de restaurar la fertilidad femenina, operablementeenlazado al segundo promotor génico; (e) un tercer promotor génico que es inducible mediante la aplicación de un inductor…

(18/04/2012) Una planta transgénica transformada con un vector de expresión que comprende una racemasa aislado alanina polinucleótido que codifica, en donde la planta transformada demuestra una mayor resistencia a los nematodos en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta.

(18/04/2012) Promotor que comprende una secuencia de nucleótidos según SEC. ID. Nº 1 o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos según SEC. ID. Nº 1 o una secuencia de nucleótidos que se hibrida bajo condiciones astringentes con la secuencia de nucleótidos según SEC. ID. Nº 1 o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de nucleótidos según SEC. ID. Nº 1, presentando el promotor una actividad específica del tejido y siendo más activo en las células del parénquima xilemático de las raíces de la planta que en otras células de la planta.

(18/04/2012) El uso de una molécula de ácido nucleico que tiene la secuencia de la SEQ. ID. No.: 181 para reducir o silenciar laexpresión de la nicotina desmetilasa en una planta de tabaco o en un tejido de la misma, o en un producto de tabacoelaborado a partir de dicha planta de tabaco o tejido de la misma.

(18/04/2012) Método para aumentar la resistencia contra la roya de la soja en plantas transgénicas y/o células de planta, caracterizado porque el contenido y/o la actividad de por lo menos una proteína MLO endógena se reduce en comparación con plantas tipo natural o células de planta, respectivamente; en donde por lo menos una proteína MLO endógena tiene una secuencia de aminoácidos con por lo menos 75 % de homología con la secuencia de aminoácidos como se describe en la SEQ ID NO: 4 o sus partes funcionalmente equivalentes o fragmentos de los mismos, o en donde por lo menos una proteína MLO endógena tiene una secuencia de aminoácidos que es funcionalmente equivalente a la secuencia de aminoácidos de una proteína que tiene por lo menos 75 % de homología con la secuencia de aminoácidos como se describe en SEQ ID NO: 4 o fragmentos de los mismos.

(11/04/2012) Un procedimiento para producir una planta transgénica de algodón, comprendiendo dicho procedimiento: (a) proporcionar una célula proembriogénica de algodón; (b) cultivar la célula proembriogénica en un medio líquido para producir un cultivo de células en suspensión; (c) proporcionar un cultivo de Agrobacterium tumefaciens que alberga un vector que comprende un gen exógeno y un marcador seleccionable, siendo el Agrobacterium capaz de efectuar la transferencia estable del gen exógeno y el marcador seleccionable al genoma de una célula vegetal, en el que el Agrobacterium tiene una virulencia pre-inducida; (d) co-cultivar una mezcla del cultivo de la suspensión celular y el cultivo de Agrobacterium sobre un soporte sólido poroso bajo una luz continua, generando de este modo una población de células, algunas de las cuales han sido transformadas…

(11/04/2012) El uso de una molécula de ARN bicatenario que comprende i) una primera cadena que contiene una secuencia al menos 80% idéntica a 20 o más nucleótidos contiguos de una porción de un gen tipo OPR3, y ii) una segunda cadena que contiene una secuencia complementaria al menos sobre el 80% de sus nucleótidos con la primera cadena, en donde la porción del gen tipo OPR3 es de un polinucleótido seleccionado entre el grupo que consiste de: a) un polinucleótido que comprende una secuencia como la expuesta en las SEQ ID NOs: 1, 2 ó 29; b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene una secuencia como la expuesta en las SEQ ID NOs: 3 ó 30; c) un polinucleótido que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con un polinucleótido que tiene una secuencia como la expuesta en las SEQ ID NOs: 1, 2 ó 29; d) un polinucleótido que codifica…

(11/04/2012) Una planta de algodón tolerante al glifosato, o partes de la misma, o una semilla de la misma, el genoma de la cual comprende (i) una inserción de ADN que comprende un primer cassette de expresión que comprende un promotor 1-alfa del factor de alargamiento del virus-Arabidopsis del mosaico Figwort quimérico (FMV35S/Eflα), operativamente unido al líder de la traducción 1-alfa de alargamiento de Arabidopsis e intrón, operativamente unido al péptido de tránsito al cloroplasto 5-enol-piruvilsiquimato-3-fosfasto sintasa (EPSPS) de Arabidopsis, operativamente unido a un EPSPS tolerante al glifosato de la cepa CP4 de la especie Agrobacterium, operativamente unido a la región de terminación…

(11/04/2012) Una célula vegetal que comprende en sus cloroplastos actividades enzimáticas para convertir el glicolato enmalato, en donde dicha célula vegetal comprende en sus cloroplastos un primer polipéptido que tiene actividad deglicolato oxidasa, un segundo polipéptido que tiene actividad de malato sintasa y un tercer polipéptido que tieneactividad de catalasa.

(10/04/2012) Procedimiento para producir una pasta de tomate, que comprende las etapas de recoger tomates de procesamiento, y triturar o macerar dichos tomates, en el que, antes de la trituración o maceración, los tomates de procesamiento recogidos han sido deshidratados en la mata hasta un valor Brix en el intervalo de 5-10 o en el que, después de la recolección y antes de la trituración o maceración, los tomates de procesamiento recogidos han sido deshidratados a un valor Brix dentro del intervalo de 5-10, y en el que dichos tomates tienen una piel o cutícula que es permeable al agua.

(09/04/2012) Un promotor aislado capaz de dirigir y/o regular la expresión en tejido joven de una planta, que comprende: (a) un ácido nucleico aislado como se da en la SEQ ID NO: 5 o el complemento del mismo; o (b) un ácido nucleico aislado como se define en (a), que se interrumpe por una secuencia de intervención; o (c) un fragmento del ácido nucleico como se define en (a) o (b), cuyo fragmento es capaz de dirigir y/o regular la expresión específica del tejido joven o (d) un ácido nucleico aislado que tiene por lo menos 90 % de identidad de secuencia con la secuencia de ADN como se da en la SEQ ID NO: 5.

(04/04/2012) Método para regular la nodulación y/o la endomicorrización en una planta, comprendiendo dicho métodomodular la expresión o la actividad en dicha planta de una proteína quinasa dependiente del Ca2+- calmodulina(CCaMK).

(04/04/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos codificante ocomplementaria a una secuencia que codifica una metiltransferasa flavonoide (FMT) en donde dicha secuencia denucleótidos comprende: (i) una secuencia de nucleótidos establecida en la SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, 5 SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26; (ii) una secuencia de nucleótidos que tiene por lo menos 70 % de identidad después de alineación óptima con laSEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26; (iii) una secuencia de nucleótidos capaz de hibridar bajo condiciones de alta rigurosidad para la SEQ ID NO: 1, SEQID NO: 4, SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 26 o su forma complementaria; (iv) una secuencia de nucleótidos capaz de codificar la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO: 2,SEQ ID…

(02/04/2012) Una molécula aislada de ácido nucleico de Nicotiana en donde dicha molécula de ácido nucleico comprende la secuencia de ácido nucleico de la SEQ ID NO: 356.

(02/04/2012) Un promotor quimérico capaz de mediar en la expresión génica local de plantas tras una infección por patógenos que comprende (i) al menos un elemento que actúa en cis lo suficiente para dirigir una expresión específica del inductor que comprende la secuencia de nucleótidos de las SEC ID Nº: 3 o 4 (ii) al menos un elemento que actúa en cis lo suficiente para dirigir una expresión específica del inductor que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 3 a 16, y (iii) un promotor mínimo.

(29/03/2012) Una planta de trigo que comprende al menos un ácido nucleico IMI, en donde la planta de trigo tiene resistencia a un herbicida de imidazolinona, incrementada en comparación con una variedad de tipo salvaje de la planta, y en donde el ácido nucleico IMI se selecciona del grupo que consiste en: a) polinucleótidos que comprenden la SEQ ID NO: 1; b) polinucleótidos que codifican cualquier proteína IMI codificada por polinucleótidos que comprenden la SEQ ID NO: 1; y c) polinucleótidos que codifican cualquier proteína IMI que comprende al menos una identidad de la secuencia de aminoácidos del 90% con cualquier polipéptido…

(28/03/2012) Variante de una fitasa progenitora de termostabilidad mejorada y/o actividad específica en comparación con la fitasa de Peniophora lycii CBS 686.96, la variante comprendiendo al menos una de las sustituciones seleccionadas del grupo que consiste en: 20R; 29N, C, T; 45A; 63N; 69A; 92L; 931, 95R, H, M, N, S, T; 97V; 98G; 99D; 1021, 110Y, R, W; 114A; 118A; 125D; 152A; 156C, R; 157K; 160R; 163P; 183K, A, W, G; 185A, H, N, P, K; 187G; 190S, K; 191L, R, S; 194R; 199S; 205S; 210G; 218T; 2221, 234K, S; 248A, C, D, E, G, H, S, T; 286S; 321A; 323A; 324S, L; 328T; 330R; 334E, D, G; 343N; 344A, V, S; 345D, H; 347Q, P; 349M, K; 350T, M, I, L; 384S, A; 395G; 398T; 409S; 421 R, S; 422R; 423N; 424S; 425L; 426E; 427G; 428R; 4291 y 430M; donde (a) la variante tiene actividad de fitasa; (b) cada posición corresponde a…

(23/03/2012) Un ácido nucleico aislado que comprende o es complementario a una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad desaturasa, en el que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 90% con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en la SEC ID Nº : 14 y la SEC ID Nº : 20.

(21/03/2012) Un ácido nucleico aislado, que comprende una secuencia de ácido nucleico codificando una varianteconstitutivamente activa del receptor de citoquinina AHK2 con: i) una secuencia de aminoácido con la SEQ ID No.1 o un ortólogo de la misma; ii) una secuencia de aminoácido que tiene al menos un 48%, preferiblemente al menos un 50%, máspreferiblemente al menos un 55% de identidad sobre la longitud de la secuencia completa de la SEQ ID No.1; o iii) una secuencia de aminoácido que tiene al menos un 50%, preferiblemente al menos un 53%, máspreferiblemente un 55% de identidad sobre un segmento de secuencia de aminoácido 50 de SEQ ID No. 1teniendo la SEQ ID No. 5; en…

(20/03/2012) Método de preparación de una planta resistente al estrés por sequía, que comprende: (a) Transformar una población de plantas con una casete de expresión recombinante que comprende un promotor SARK inducible por senescencia que es idéntico, al menos en un 95%, al promotor de SEQ ID Nº:1, ligado operativamente a una secuencia de ácido nucleico que codifica isopentenil-transferasa; y (b) seleccionar una planta que es resistente al estrés por sequía

(20/03/2012) Procedimiento para controlar la acumulación de carotenoides en al menos una célula de piña, comprendiendo el procedimiento introducir al menos un regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide en dicha célula de piña, donde dicho regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide inhibe la expresión de (i) una licopeno β ciclasa o (ii) una licopeno β ciclasa y una licopeno ε - ciclasa en dicha célula de piña, y donde dicho regulador de la expresión de un polipéptido de biosíntesis de carotenoide comprende (i) un segmento de ácido nucleico en una orientación sentido o antisentido con respecto a una porción de un gen endógeno que codifica a dicha licopeno ß ciclasa o (ii) un segmento de ácido nucleico…

(20/03/2012) Selección y modificación genética de plantas para fitorremediación de suelos y medios acuosos. Se ha transformado por primera vez una especie vegetal confiriéndole importantes propiedades para la fitorremediación de suelos y medios acuosos; la especie Nicotiana glauca modificada genéticamente realiza dicha fitorremediación en períodos razonables de tiempo. Se introduce el gen TaPCS1, que codifica para una proteína con función fitoquelatina sintetasa. El gen de trigo introducido presenta un nivel de expresión permanentemente incrementado. Dichas plantas de Nicotiana glauca modificada constituyen una flora generalmente resistente…

(15/03/2012) Un procedimiento de producción de plantas estériles masculinas o femeninas que comprende las etapas de transformar material vegetal con un polinucleótido que codifica al menos una enzima que reacciona con una sustancia no fitotóxica para producir una citotóxica y regenerar el material transformado de este modo en una planta, en el que dicha sustancia no fitotóxica se aplica a la planta hasta el momento de la formación y/o maduración de gametos masculinos o femeninos, de modo que la sustancia no fitotóxica posibilita la producción de una fitotóxica que evita selectivamente la formación de o hace de otro modo a dichos gametos no funcionales, en el que la enzima se expresa preferentemente en estructuras reproductoras…

(13/03/2012) Una planta de cebada o porción de la misma que comprende una proteína LOX-1 mutada, en la que la actividad LOX-1 de dicha planta o porción de planta está reducida o ausente en comparación con un control no mutado, en la que dicha proteína LOX-1 mutada comprende la secuencia aminoacídica mostrada en la SEQ ID NO: 12, en la que Xaa es ácido aspártico, ácido glutámico, histidina, lisina, arginina, treonina, serina, tirosina, triptófano, asparagina o glutamina.

(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.

(08/03/2012) El uso de la inactivación de una trehalosa-6-fosfato sintasa de clase II vegetal para promover el crecimiento vegetal.

(07/03/2012) Molécula de ácido nucleico que codifica para un polipéptido que puede conferir resistencia frente a un patógeno en una planta en la que dicho polipéptido se expresa, comprendiendo o consistiendo dicha molécula de ácido nucleico en una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica para al menos la forma madura de una proteína (R1) que comprende la secuencia de aminoácidos facilitada en SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de nucleótidos que comprende las regiones codificantes de la secuencia de ADN facilitada en SEQ ID NO: 1; (c) una secuencia de nucleótidos que se hibrida con la cadena complementaria de una secuencia de nucleótidos definida en (a) o (b) en condiciones de hibridación rigurosas, en la que dicha secuencia de nucleótidos es homóloga en al menos el 80% con las secuencias…

(07/03/2012) Un método para producir una planta de rosa transgénica capaz de sintetizar una F3'5'H, comprendiendo dichométodo la transformación estable de una célula de una rosa con una molécula de ácido nucleico que comprende unasecuencia de nucleótidos que codifica o es complementaria a una secuencia que codifica una flavonoide 3', 5'hidroxilasa (F3'5'H) donde la secuencia de nucleótidos codifica una secuencia de aminoácidos seleccionada de lalista consistente de SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 14 y SEQ ID NO: 16 o una secuencia deaminoácidos que tiene al menos 90% de similitud con al menos una de las secuencias de aminoácidosseleccionadas de la lista consistente de SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 14 y SEQ ID NO: 16, bajocondiciones que permiten la expresión eventual de dicha secuencia de nucleótidos, regenerar una…

(07/03/2012) 1. Una construcción genética que comprende: i) un promotor aislado capaz de dirigir y/o de regular la expresión en tejido verde de una planta, que comprende: a. un ácido nucleico aislado como el presentado en la SEQ ID NO. 14 o el complemento de la SEQ ID NO. 14; o b. un ácido nucleico aislado que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con secuencias de ADN como las presentadas en la SEQ ID NO. 14; o c. un ácido nucleico aislado que hibrida específicamente bajo condiciones rigurosas con secuencias de ADN como las presentadas en la SEQ ID NO. 14; o d. un ácido nucleico aislado como el definido en cualquiera de los ítems (a) hasta (c), que está interrumpido por una secuencia interviniente; o e. un fragmento de al menos 250 pb de cualquiera de los ácido nucleicos como…

(05/03/2012) Método para potenciar la expresión y acumulación de un polipéptido heterólogo de interés en semillas de plantas, comprendiendo dicho método: (a) transformar una célula vegetal con una secuencia de ADN que comprende un promotor específico de semilla operativamente unido a una secuencia de ADN que codifica para uno o más reguladores de la transcripción (TF), o parte(s) de los mismos, en el que dicho uno o más TF puede(n) ser una combinación quimérica de diferente(s) TF, que regulan la transcripción de uno o más genes endógenos que codifican para proteínas de almacenamiento de semillas, en el que la hebra transcrita de dicha secuencia puede…