(06/09/2013) Proteína que comprende un primer polipéptido de OspC, caracterizada porque el primer polipéptido de OspC está unidoa través de un puente disulfuro con un segundo polipéptido de OspC, formándose el puente disulfuro por unión de unacisteína que no está alejada más de 100 posiciones de aminoácidos del extremo N-terminal del polipéptido de OspC,presentando el primer y el segundo polipéptido de OspC una identidad de aminoácidos de al menos el 70% con la SEC IDNº: 3, SEC ID Nº: 6 o SEC ID Nº: 9.

(04/09/2013) Un polipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido que tiene más de un 99% de identidad con la secuencia aminoacídica expuesta en laSEQ ID NO: 10; (b) un polipéptido que comprende la secuencia aminoacídica expuesta en la SEQ ID NO: 10; (c) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina el residuo Met N-terminal; y (d) el polipéptido de (a) o (b), en el que se elimina la secuencia aminoacídica secretora; en el que el polipéptido aislado puede desencadenar una respuesta inmunitaria ante Haemophilus influenzae.

(04/09/2013) Un reactivo de diagnóstico para uso en la detección de infección por M. bovis en un animal, que comprendeuno o más péptidos consistente cada uno en una de las SEQ ID NO: 9-13, o un péptido variante funcional que tieneal menos un 90% de identidad de secuencia con y es capaz de desencadenar una respuesta inmunitaria similar a laSEQ ID NO 9, 10, 11, 12 o 13.

(03/09/2013) Un método para la preparación de una composición vacunal que contiene proteínas y antígenos del virus delPRRS a partir de células infectadas por el virus PRRS, comprendiendo dicho método: (a) proporcionar una población de células infectada con el virus del PRRS; (b) separar dichas células infectadas del virus del PRRS libre de células para formar células aisladas quecontengan proteínas y antígenos del virus del PRRS asociadas con las células; y (c) extraer o eluir proteínas y antígenos del virus del PRRS de las células aisladas con una solución quecontenga detergente para producir una preparación que comprenda proteínas y antígenos del virus del PRRS;y (d) combinar…

(28/08/2013) Un método de identificación de un compuesto útil para tratar gingivitis o periodontitis, comprendiendo elmétodo: poner en contacto una primera muestra gingival, obtenida de un mamífero que padece gingivitis operiodontitis, con un compuesto de ensayo; poner en contacto una segunda muestra gingival, obtenida de la cavidad oral de dicho mamífero, con uncontrol positivo, en el que dicho control positivo es un compuesto conocido por regular negativamente laexpresión de una o más metaloproteinasas de matriz; medir la extensión en que la expresión de una o más de dichas metaloproteinasas de matriz se regulanegativamente por dicho compuesto…

(27/08/2013) Bifidobacterium longum cepa CNCM I-2618.

(26/08/2013) Método de diagnóstico de la presencia o severidad de la fibrosis hepática en un individuo, que comprende lasetapas de: (a) detectar macroglobulina-α2 en una muestra de dicho individuo, (b) detectar ácido hialurónico (AH) en una muestra de dicho individuo, (c) detectar inhibidor tisular de metaloproteinasa-1 (TIMP-1) en una muestra de dicho individuo, y (d) diagnosticar la presencia o severidad de la fibrosis hepática en dicho individuo basándose en la presencia onivel de MG-α2, AH y TIMP-1.

(21/08/2013) Un procedimiento para hacer una vacuna para administración a humanos o animales que comprende: a) la replicación de virus de la gripe en cultivo celular, en el que las células que pueden ser infectadas por virus de la gripe se cultivan en cultivo celular en suspensión en medio libre de suero, las células se infectan con virus de influencia y después de la infección se cultivan a una temperatura en el intervalo de 32º C a 34º C para la replicación del virus, en donde una proteasa es añadida a las células cultivadas antes, durante o después de la infección con virus de la gripe; b) la recogida y el aislamiento de los virus de gripe replicados de 2 a 10 días después de la infección, en la que las células o residuos celulares son separados del medio de…

(14/08/2013) Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de la infección de un individuo con un virus del VIH, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) incubar una muestra biológica con un compuesto ligando seleccionado de entre el grupo que consiste en (i) un anticuerpo dirigido a la proteína NKp44L de SEC ID Nº 1, o sobre la parte del dominio extracelular de la misma, y (ii) la proteína NKp44 de SEC ID Nº 2, o un polipéptido que comprende la parte del dominio extracelular de la misma; y (b) medir la cantidad de dicho compuesto ligando que está unido a las células T CD4+, siendo dicha cantidad medida de dicho compuesto ligando unido indicativa del estado…

(07/08/2013) Método para el cribado in vitro de fármacos candidatos para el tratamiento de la tuberculosis por interferencia con la biosíntesis de arabinogalactano, en que dicho método comprende una etapa de puesta en contacto de un cultivo celular de Mycobacterium tuberculosis que expresa en exceso una proteína que lleva a cabo la transformación de decaprenil-P-ribosa en decaprenil-P-arabinosa y que está codificada por el gen rv3790 u homólogos del mismo o cualquier marco de lectura abierto artificial cuyo producto génico sea idéntico u homólogo a la proteína Rv3790 con un fármaco candidato y la posterior evaluación del porcentaje de inhibición causado por el fármaco candidato frente a un control en una prueba de ensayo.

(07/08/2013) Procedimiento de detección in vitro de una infección por un microorganismo en una muestra biológica, quecomprende la detección simultánea de al menos un antígeno de dicho microorganismo y de un anticuerpo dirigidocontra dicho microorganismo, presentes en la muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: a) disponer la muestra biológica con un anticuerpo de captura dirigido contra dicho microorganismo inmovilizadosobre una fase sólida, y un antígeno de captura derivado de dicho microorganismo inmovilizado sobre unafase sólida; b) incubar la mezcla en condiciones que permiten la formación de complejos antígenos-anticuerpos; c) revelar los complejos antígenos-anticuerpos formados, que utilizan un anticuerpo de detección,…

(05/08/2013) Una secuencia polipeptídica aislada del VEBI que consiste en los residuos aminoacídicos de SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6.

(31/07/2013) Péptidos para detectar estirpes de lentivirus. La presente invención describe una serie de péptidos que se corresponden con sitios antigénicos nuevos, de estirpes Españolas de virus del grupo LVPR (género Lentivirus), en concreto estirpes de las regiones geográficas de Castilla-León, Aragón y Navarra de los tipos filogenéticos B (frecuentemente implicados en la enfermedad artrítica), A (comúnmente responsables de las formas pulmonar o nerviosa). Estos péptidos son útiles para el diagnóstico de la infección por LVPR, por tanto la presente invención describe también nuevos métodos de diagnóstico in Vitro de la infección por LVPR y kits o dispositivos de ensayo para su ejecución.

(16/07/2013) Un método in vitro para cuantificar los anticuerpos específicos para la Caja del Grupo de Alta Movilidad I (HMGB1)contenida en una muestra de líquido cefalorraquídeo obtenida de un sujeto, que comprende: a) poner en contacto dicha muestra de líquido cefalorraquídeo con proteína HMGB1 nativa o derivados de proteína HMGB1 siempre que estos derivados se unan a anticuerpos específicos para HMGB1; y b) cuantificar los anticuerpos específicos para HMGB1. .

(11/07/2013) Dispositivo para el diagnóstico de la Hepatitis A. La presente invención pertenece al campo del diagnóstico de enfermedades causadas por virus. En concreto, se refiere a un dispositivo inmunocromatográfico para el diagnóstico de la Hepatitis A mediante la detección del virus de la Hepatitis A o sus fragmentos en muestras de heces.

(13/06/2013) Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) para una bacteria Gram negativa que comprende la etapade determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a dicha bacteria Gram negativa, en el que antes deluso la muestra de suero se somete a empobrecimiento de anticuerpos frente a epítopos de lipooligosacárido (LOS)presentes en dicha bacteria Gram negativa en el que la muestra de suero proviene de un huésped sin tratar o deun huésped que ha sido inmunizada con una composición de vacuna que no comprende antígenos de LOS a partirde la bacteria Gram negativa.

(04/06/2013) La presente invención trata en general se caracteriza por composiciones y procedimientos terapéuticos y diagnósticos para incrementar o disminuir la unión de un polipéptido de lisozima a un polipéptido P17 de Treponema pallidum (TP17) o a polipéptidos similares a Tp17. Más particularmente, la invención trata de composiciones y procedimientos para detectar, tratar o prevenir una infección patógena o alteraciones crónicas; y de ensayos de unión que usan polipéptidos similares a Tp17 y polipéptidos de lisozima.

(06/05/2013) Método de diagnóstico diferencial de la enfermedad de Chagas. La presente invención se refiere a un péptido y al método de obtención de datos útiles para el diagnóstico diferencial de la enfermedad de Chagas que permite diferenciar pacientes con Chagas crónico de individuos sanos y de aquellos con otras enfermedades infecciosas afines, basado en la detección anticuerpos frente a dicho péptido. Además, este método permite diferenciar pacientes con la enfermedad de Chagas en forma clínica indeterminada de aquellos pacientes de Chagas con patologías cardíaca y digestiva. También permite diferenciar pacientes con cadiopatía chagásica de aquellos con alteraciones cardíacas no chagásicas (miocarditis, cardiopatías idiopáticas,…

(30/04/2013) Un anticuerpo unido exclusivamente a una isoforma PrPSc de la proteína prion y que reconoce el epitomé que tiene conformación tridimensional proporcionada por la secuencia de proteínas -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-de la isoforma PrPSc de la proteína prion mientras que no se une a la forma PrPC, que se obtiene mediante un método que comprende el paso de inmunización de un animal con un enlace peptídico teniendo la secuencia de amino ácido -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-o -Cys-Ile-Thr-Gln-Tyr-Gln-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-.

(15/04/2013) Procedimiento para la detección rápida de micotoxinas, que comprende las siguientes etapas: a) preparar un guiaondas de capa fina que comprende una primera capa (a) de guiaondas ópticamentetransparente sobre una segunda capa (b) ópticamente transparente, en donde (b) posee un índice derefracción menor que (a), y donde sobre la capa (a) se inmovilizan separados espacialmente conjugados dealbúmina de suero bovino y micotoxina como elemento de reconocimiento químico o bioquímico para un entede unión que se une a micotoxina, b) aplicación de una muestra que contiene micotoxina(s) y de entes de unión que se unen a micotoxina a losconjugados de albúmina de suero…

(10/04/2013) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado para utilizar en el tratamiento de una infección por coronavirus,seleccionando el péptido entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 2, y b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 a 40 restos de aminoácidos contiguos de laSEC ID n.º 2.

(25/03/2013) Método de separación de células-T reguladoras activadas de una mezcla que comprende las células-Treguladoras activadas y células-T convencionales activadas al poner en contacto la mezcla de células con unamolécula que se une a CD154 y la depleción de las células-T CD154+ de la mezcla y obtener así una poblaciónde células-T reguladoras activadas.

(19/03/2013) Un kit de detección de SRSV que consiste esencialmente en: (a) un anticuerpo contra un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por el SEQ ID NO: 1 o unanticuerpo contra un péptido parcial del mismo que tiene una antigenicidad equivalente al péptido del SEQ ID NO: 1,y (b) un anticuerpo contra un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por el SEQ ID NO: 2 o unanticuerpo contra un péptido parcial del mismo que tiene una antigenicidad equivalente al péptido del SEQ ID NO: 2,y (c) un anticuerpo contra un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos representada por el SEQ ID NO: 3 o unanticuerpo contra un péptido parcial del mismo que tiene una antigenicidad equivalente al péptido del SEQ ID NO: 3,y (d) un anticuerpo…

(19/03/2013) Procedimiento de diagnóstico in vitro de cepas de Staphylococcus aureus productoras de la leucocidina dePanton-Valentine (PVL) a partir de una muestra biológica obtenida de un individuo propenso a ser colonizado oinfectado por Staphylococcus aureus, realizándose el diagnóstico por detección de la PVL por un inmunoensayode rutina, caracterizado porque dicha muestra biológica se trata previamente para desnaturalizar la PVL.

(12/02/2013) Un péptido de menos de 5000 de peso molecular que comprende la secuencia aminoácida FHTYTIDWTKDAVTW donde el péptido es capaz de unirse a HLA-DRB1*04 y donde cuando está unido a HLADRB1*04 el HLA-DRB1*04 unido al péptido es capaz de identificar células T específicas para Aspergillus fumigatus.

(04/02/2013) Un ensayo de unión para determinar la presencia de células cancerosas células en una muestra de tejido de untumor humano que comprende: proporcionar un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo codificado por el clondepositado con la ATCC como PTA-4621; poner en contacto dicho anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo con dichamuestra de tejido, en el que dicha muestra de tejido es una muestra de tejido de mama, ganglios linfáticos, huesos,tejidos blandos, cavidad nasal, laringe, pulmón, lengua, glándula parótida, hígado, vesícula biliar, páncreas, esófago,colon, recto, riñón, vejiga urinaria, testículos, útero, cuello uterino, timo o cerebro; y determinar la unión…

(19/11/2012) Método de identificación de los patógenos de peces: Photobacterium damselae, Tenacibaculum soleae, Tenacibaculum maritimum y Vibrio harveyi mediante PCR y RLB (Reverse-line blot hybridization), sondas y kit de detección.

(08/11/2012) Aplicaciones de la proteína muNS y sus derivados. Los autores de la invención han identificado la región mínima de la proteína muNS de los Orthoreovirus aviares capaz de formar inclusiones. Asimismo, debido a la capacidad de algunas regiones de la proteína muNS de incorporarse a las inclusiones, también han descrito un método de purificación y un método para la detección de la interacción entre dos polipéptidos.

(26/09/2012) Un kit de test para detectar la enfermedad periodontal en un paciente por análisis de una muestra de la cavidadoral del paciente, en el cual dicho kit comprende al menos: un primer ensayo de detección para detectar una primera sustancia originaria de bacterias, comprendiendodicho primer ensayo de detección: i. un primer anticuerpo que exhibe fijación selectiva a dicha primera sustancia, y ii. medios para generar una respuesta detectable, siendo dicha primera sustancia arg-gingipaína de Porphyromonas gingivalis, yun segundo ensayo de detección para detectar una segunda sustancia originaria del sistema inmunitario oinflamatorio del paciente, comprendiendo dicho segundo ensayo…

(19/09/2012) Polipéptido aislado y purificado, caracterizado porque se trata del ectodominio de la proteína S de secuencia SECID nº 3, y porque está constituido por los aminoácidos que corresponden a las posiciones 1 a 1193 de la secuenciade aminoácidos de dicha proteína S o de los aminoácidos que corresponden a las posiciones 14 a 1193 de lasecuencia de aminoácidos de dicha proteína S.

(05/09/2012) Un anticuerpo anti-ectodominio de la matriz 2 (M2e) completamente humano aislado, en donde dicho anticuerpo comprende una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos deNYYWS (SEQ ID NO: 72); una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos deFIYYGGNTKYNPSLKS (SEQ ID NO: 74); una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos deASCSGGYCILD (SEQ ID NO: 76); una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos deRASQNIYKYLN (SEQ ID NO: 59); una región CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos deAASGLQS (SEQ ID NO: 61); y una región CDR3 de VL que comprende…