CIP-2021 : G01N 33/569 : para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.

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Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/569 · · · · para microorganismos, p. ej. protozoarios, bacterias, virus.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SISTEMA PARA LA DETECCION Y LA ENUMERACION DE LA BACTERIA PSEUDOMONA PUTIDA KT2440.

(16/04/1992). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS HOSPITAL VIRGEN DE LAS NIEVES-UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, RAMOS GONZALEZ, M. ISABEL, GARRIDO TORRES-PUCHOL, FEDERICO, RUIZ CABELLO OSMA, FRANCISCO.

SISTEMA PARA LA DETECCION Y LA ENUMERACION DE LA BACTERIA PSEUDONOMA PUTIDA KT2440. ES UN SISTEMA BASADO EN LA UTILIZACION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA ESA BACTERIA PRODUCIDOS EN RATON Y EL REVELADO DEL COMPLEJO BACTERIA/ANTICUERPO MONOCLONAL UTILIZANDO ANTICUERPOS MARCADOS CON FLUOROCROMOS O PEROXIDASA. SU UTILIZACION ES ADECUADA PARA EL SEGUIMIENTO Y ENUMERACION DE PSEUDOMONAS PUTIDA KT 2440 EN DISTINTOS ECOSISTEMAS EN LOS QUE LA BACTERIA SE HAYA INTRODUCIDO COMO VEHICULO DE DESCONTAMINACION DE TOXICOS ORGANICOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCIO DE UN METODO DE ENSAYO PARA EL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA (VPPA).

(01/03/1992). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO, REPRESENTADA POR EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION, D. SANTIAGO GASCON MUÑOZ. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, PEREZ FREIJE,JOSE MARIA, VIÑUELA, ELADIO.

EL METODO TIENE POR OBJETO LA DETECCION DEL VIRUS DE LA PESTE PORCINA AFRICANA A TRAVES DEL EMPLEO DE UN ENSAYO INMUNOENZIMATICO, EN EL QUE SE UTILIZA COMO ANTIGENO LA PROTEINA MAYORITARIA DEL VIRUS (P72), OBTENIDA POR EXPRESION DEL GEN QUE LA CODIFICA. EL GEN SE IDENTIFICO POR HIBRIDACION CON SONDAS DE OLIGONUCLEOTIDOS DEDUCIDAS A PARTIR DE INFORMACION ESTRUCTURAL DE LA PROTEINA PURIFICADA. UNA VEZ DETERMINADA SU SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS, EL GEN SE INSERTO EN EL VECTOR DE EXPRESION PAR3038, OBTENIENDOSE EL PLASMIDO RECOMBINANTE PS72A. ESTE PLASMIDO SE UTILIZO PARA TRANSFORMAR LA CEPA DE E.COLI BL21 (DE3), QUE TRAS LA INDUCCION CON IPTC, PERMITIO LA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE LA PROTEINA P72 RECOMBINANTE. LA PROTEINA SE PURIFICO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA DE ALTA RESOLUCION Y SE UTILIZO DIRECTAMENTE EN ENSAYOS ANTIGENO-ANTICUERPO CON MUESTRAS DE SUERO DE ANIMALES CON OBJETO DE DIAGNOSTICAR LA ENFERMEDAD.

METODO PARA LA DETECCION DE PROTEINAS Y VIRUS.

(01/05/1991). Solicitante/s: PROFILE DIAGNOSTIC SCIENCES INC. Inventor/es: WANG, CHIA-GEE.

PROTEINAS Y VIRUS SE DETECTAN POR MEDIO DE UN METODO DE INMUNOENSAYO EN EL CUAL UNA FASE SOLIDA EXTENDIDA REVESTIDA CON UN ANTICUERPO ANTIPROTEINA O ANTIVIRAL SE EMPLEA PARA UNIR Y SEPARAR PROTEINAS O VIRUS DE UN ESPECIMEN FORMANDO UN INMUNOCOMPLEJO CON ANTIGENOS DE DICHAS PROTEINAS O VIRUS, SE USA UNA FASE SOLIDA MOVIL QUE COMPRENDE UNA DISPERSION DE MICROESFERAS REVESTIDAS CON EL ANTICUERPO DE ANTIPROTEINA O ANTIVIRUS PARA UNIR DICHAS MICROESFERAS A LOS ANTIGENOS ASOCIADOS CON DICHO INMUNOCOMPLEJO, DETECTANDOSE LA PRESENCIA DE MICROESFERAS UNIDAS. LA SENSIBILIDAD DE LA TECCION SE AMPLIA MEDIANTE LA HABILIDAD DE DETECTAR MAS MICROESFERAS, LAS CUALES PUEDEN TEÑIRSE O MARCARSE. LA FASE SOLIDA EXTENDIDA PUEDE PRESENTARSE MAS CONVENIENTEMENTE EN LA FORMA DE UN BASTONCILLO EL CUAL PUEDE PONERSE EN CONTACTO FACILMENTE CON EL ESPECIMEN. UN EQUIPO DE DETECCION DE VIRUS SUMINISTRA LA FASE SOLIDA EXTENDIDA Y LAS FASES SOLIDAS MOVILES, CADA UNA REVESTIDA CON ANTICUERPOS DE ANTIPROTEINAS O ANTIVIRUS.

RETROVIRUS DEL TIPO HIV-2 SUSCEPTIBLE DE PROVOCAR EL SIDA, SUS CONSTITUYENTES ANTIGENICOS Y NUCLEICOS.

(01/05/1990). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, KATLAMA, CHRISTINE, SONIGO, PIERRE, BRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNEROUZIOUX, CHRISTINE, GUADER, MIREILLE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV-2 CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN EL ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01.1001 Y 87.01.1002 Y EN LA NCIB BAJO LOS NUMEROS 12.398 Y 12.399. TAMBIEN SE REFIERE A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDOS A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR LAS PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD, PRINCIPALMENTE AL PONERLAS EN CONTACTO CON UN SUERO DEL PROPIO ENFERMO AL QUE SE DEBE EFECTUAR EL DIAGNOSTICO. ADEMAS, SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENAS QUE CONTIENEN PARTICULARMENTE LA GLUCOPROTEINA SP140. SE REFIERE, EN FIN, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PRINCIPALMENTE EN CALIDAD DE SONDAS DE HIBRIDACION , DERIVADAS DE ARN DE HIV-2.

UN METODO PARA DETECTAR ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS HIV-1.

(01/05/1990). Solicitante/s: VIROVAHL, S.A. Inventor/es: RYMO, LARS, VHLNE, ANDERS, SVNNERHOLM, BO.

UN METODO PARA DETECTAR ANTICUERPOS CONTRA ANTIGENOS HIV-1. EL METODO DE LA INVENCION CONSISTE ESENCIALMENTE EN AÑADIR A UN PLATO DE MICROVOLUMEN AL MENOS UN PEPTIDO SELECCIONADO DE UN GRUPO, COMO POR EJEMPLO X-ASP-GLN-GLN-LEU-LEU-GLY-ILE-TRP-GLY-CYS-SER-GLY-LYS-LEU-ILE-CYS-THR-THE-ALA-VAL-PRO-TRP-ASN-Y-Z , EN LOS QUE X ES, BIEN UN H DEL HRUPO NH2, TERMINAL AMINO DEL PEPTIDO, BIEN UN AMINOACIDO UNIDO AL GRUPO NH2, TERMINAL AMINO DEL PEPTIDO; Y ES CYS Y Z ES OH O NH2, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA PERMITIR SU UNION AL FONDO DEL PLATO; AÑADIR LA MUESTRA AL POZO DEL PLATO CITADO; AÑADIR ANTICUERPOS IG ANTI-HUMANOS, CONJUGADOS AL POZO DEL PLATO E INCUBARLO PARA FORMAR UN COMPLEJO INMUNOLOGICO ENTRE EL PEPTIDO Y LOS ANTICUERPOS DE HIV-1 SI LOS ANTICUERPOS ESTAN PRESENTES EN LA MUESTRA, MIDIENDO DICHO COMPLEJO INMUNOLOGICO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS DE HIV-1, POR EJEMPLO AÑADIENDO UN SUSTRATO CROMOGENO QUE REACCIONA CON EL MISMO.

DISPOSITIVO Y EQUIPO DE ENSAYO Y METODO DE PREPARACION DEL MISMO.

(01/11/1989). Solicitante/s: CELLULAR PRODUCTS, INC. Inventor/es: PAPSIDERO, LAWRENCE DEAN.

SE HAN PUESTO A PUNTO UN EQUIPO Y UN METODO QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA DETECTAR SIMULTANEAMENTE ANTICUERPOS CONTRA DOS ANTIGENOS DE HTLV O HIV. EL EQUIPO COMPRENDE UN MATERIAL PORTADOR SOLIDO, TAL COMO UNA PLACA DE MICROENSAYO, SOBRE EL QUE ESTA INMOVILIZADA UNA MEZCLA DE UN PRIMERO Y UN SEGUNDO ANTIGENOS VIRALES. LOS ANTIGENOS PROCEDEN DE UNO CUALQUIERA DE LOS VIRUS HTLV-I, HTLV-II, HIV-I Y HIV-II PERO CON LA CONDICION DE QUE EL ANTIGENO DE HTLV-II ESTA MEZCLADO SOLAMENTE CON EL ANTIGENO DE HTLV-I. EL EQUIPO TAMBIEN COMPRENDE ANTICUERPOS MARCADOS QUE SON REACTIVOS CON EL PRIMERO Y EL SEGUNDO ANTICUERPOS DE UNA MUESTRA A ENSAYAR.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION Y METODO PARA EXPRESAR ESTAS PROTEINAS.

(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M., MALIM, MICHAEL H., CLAIRE MELLOR, ELIZABETH-JANE.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION Y METODO PARA EXPRESAR ESTAS PROTEINAS. EL METODO DE FABRICACION COMPRENDE TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, HACEN CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y NO FUSIONABLE POR VIA NATURAL CON LA ANTERIOR. EL METODO DE EXPRESION CONSISTE EN TRANSFORMAR CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS, INSECTOS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS ADECUADAS, HACER CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y AISLAR LA PROTEINA DE FUSION EXPRESADA. EL INVENTO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR Y TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION CON PARTE DE SU SECUENCIA HOMOLOGA A PROTEINAS DE HIV Y METODO PARA EXPRESAR DICHAS PROTEINAS.

(01/11/1989). Solicitante/s: OXFORD GENE SYSTEMS,INC. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, KINGSMAN, ALAN J., KINGSMAN, SUSAN M.

METODO PARA FABRICAR PARTICULAS DE PROTEINAS DE FUSION CON PARTES DE SUS SECUENCIAS HOMOLOGAS A PROTEINAS DE HIV Y METODO PARA EXPRESAR DICHAS PROEINAS Y OBTENER VACUNAS, EN DONDE SE TRANSFORMAN CELULAS DE BACTERIAS, LEVADURAS O MAMIFEROS CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS, SE HACEN CRECEN LAS CELULAS TRANSFORMADAS EN UN MEDIO DE CULTIVO Y SE AISLAN LAS PARTICULAS FORMADAS, COMPRENDIENDO CADA PROTEINA UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA FORMADORA DE PARTICULAS CODIFICADA POR UN RETROTRANSPOSON O UN RETROVIRUS DE ARN, Y OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A UNA PROTEINA DE HIV. LAS PROTEINAS SE EXPRESAN TRANSFORMANDO LAS CELULAS CON UN VECTOR QUE CONTIENE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS APROPIADAS, HACIENDO CRECER LAS CELULAS TRANSFORMADAS Y AISLANDO LA PROTEINA. EL INVENTO ES UTIL PARA PREPARAR VACUNAS CONTRA EL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA.

PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GP) Y CORONAVIRUS RELACIONADOS. METODO DE PURIFICACION DEL VIRUS GPT Y KITS DE DIAGNOSTICO CORRESPONDIENTES.

(01/10/1989) PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL VIRUS DE LA GASTROENTERITIS PORCINA TRANSMISIBLE (GPT) Y CORONAVIRUS RELACIONADOS. METODO DE PURIFICACION DEL VIRUS GPT Y KITS DE DIAGNOSTICO CORRESPONDIENTES. EL PROCEDIMIENTO DE SELECCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) PURIFICACION DEL VIRUS GPT; B) PRODUCCION DE HIBRIDOMAS ESPECIFICOS; C) SELECCION DE ACMS POR RADIOINMUNOENSAYO; D) DETERMINACION DE LA ESPECIFICIDAD DE LOS ACMS POR INMUNOADSORCION; E) DETERMINACION DEL SITIO ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS ACMS; F) SELECCION DE ACMS QUE RECONOZCAN EPITODOS CONSERVADOS; G) DETERMINACION DEL SUBSITIO ANTIGENICO RECONOCIDO POR LOS ACMS; Y H) SELECCION DE ACMS DIRIGIDOS CONTRA ANTIGENOS TIPOS ESPECIFICOS, GRUPOS ESPECIFICOS O INTERESPECIES ESPECIFICOS.…

UN METODO PARA DETECTAR ANTICUERPOS AL VIRUS HIV-1 EN UNA MUESTRA.

(16/09/1989). Solicitante/s: LABYSTEMS OY. Inventor/es: HUHTALA, MARJA-LIISA, NARVANEN, ALE, KORKOLAINEN, MIRJA.

UN METODO PARA DETECTAR ANTICUERPOS AL VIRUS HIV-1 EN UNA MUESTRA, CARACTERIZADO PORQUE UN POLIPEPTIDO, O SU HOMOLOGO INMUNOQUIMICAMENTE EQUIVALENTE, QUE TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SGKLICTTAVPWNAS, Y QUE ES CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO INMUNOQUIMICO CON ANTICUERPOS A HIV-1, SE INCUBA CON LA MUESTRA Y SE DETERMINA LA FORMACION DEL COMPLEJO INMUNOQUIMICO.

METODO PARA ANALISIS CUALITATIVO Y-O CUANTITATIVO DE ANTIGENOS,ANTICUERPOS Y/O MICROORGANISMOS U OTRAS CELULAS Y SU CORRESPONDIENTE EQUIPO.

(01/12/1988) METODO PARA ANALISIS CUALITATIVOS Y CUANTITATIVOS DE ANTIGENOS, ANTICUERPOS Y/O MICROORGANISMOS U OTRAS CELULAS Y SU CORRESPONDIENTE EQUIPO. LOS REACTIVOS DEL EQUIPO ESTAN INCLUIDOS EN UN MATERIAL ABSORBENTE, Y EN VARIANTE SE PRESENTAN BAJO FORMA SECA LIOFILIZADA. LOS REACTIVOS ESTAN DISPUESTOS SEGUN: DISPOSICION I: COMPLEJOS PURIFICADOS DE ENZIMA Y ANTICUERPOS CONTRA EL ANTIGENO QUE HA DE SER DETECTADO; ANTIGENO INMOVILIZADO CON EL MATERIAL ABSORBENTE; Y SUSTRATO PARA LA ENZIMA. DISPOSICION II: COMPLEJOS PURIFICADOS DE ENZIMA Y ANTIGENO, ESTANDO DICHO ANTIGENO RELACIONADO ANTIGENICAMENTE CON EL ANTIGENO QUE HA DE SER DETECTADO Y ESTANDO DICHO ANTIGENO INMOVILIZADO EN EL MATERIAL…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRUPOS DIFERENCIADOS DE ANTICUERPOS.

(01/11/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: CROISSANT, ODILE, KOMLY, CAROL ANN, BREITBURD, FRANCOISE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GRUPOS DIFERENCIADOS DE ANTICUERPOS. PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE GRUPOS DIFERENCIADOS DE ANTICUERPOS CONTRA POLIPEPTIDOS QUE CORRESPONDEN RESPECTIVAMENTE A LOS PRODUCTOS DE EXPRESION DE LA TOTALIDAD O PARTE DE LOS GENES ESCOGIDOS RESPECTIVAMENTE ENTRE LOS GENES E6, E7 O PREFERENTEMENTE L2 DE LOS PAPILOMAVIRUS, CARACTERIZADO POR LA REALIZACION DE UNA RECOMBINACION GENETICA IN VITRO DE LOS GENES SALIDOS DE LOS PAPILOMAVIRUS CORRESPONDIENTES CON UN VECTOR QUE PERMITE SU EXPRESION ULTERIOR EN HUESPEDES CELULARES APROPIADOS; Y APLICACION DE LOS GRUPOS DE ANTICUERPOS OBTENIDOS AL DIAGNOSTICO IN VITRO DE LA NATURALEZA DE UN PAPILOMAVIRUS AISLABLE O CONTENIDO EN UNA EXTRACCION HISTOLOGICA O CITOLOGICA DEL PACIENTE.

UN METODO DE DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA LAS GLICOPROTEINAS GA, GB Y GC DE VZV Y UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO.

(01/07/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: KELLER, PAUL, M., EMINI, EMILIO, A., ELLIS, RONALD, W., NEFF, BEVERY J.

UN METODO DE DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA LAS GLICOPROTEINAS GA. GB, GC DE VZV Y UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO. LOS ANTICUERPOS EN FLUIDOS BIOLOGICOS DE MAMIFEROS CONTRA CADA UNO DE LOS TRES GRUPOS DE GLICOPROTEINAS PRINCIPALES VZV, GA. GB Y GC, PUEDEN SER DETECTADOS, POR EJEMPLO, POR AISLAMIENTO DE GLICOPROTEINA VIRAL DE CELULAS INFECTADAS CON VZV IN VITRO ADHERENCIA DE ESTAS A UNA SUPERFICIE DE PLASTICO Y CONTACTO CON UN FLUIDO BIOLOGICO QUE CONTIENE LOS ANTICUERPOS SOSPECHOSOS. POR TRATAMIENTO SUBSIGUIENTE CON UN CONJUGADO CONSTITUIDO, POR EJEMPLO, POR UN COMPLEJO ANTICUERPO-ENZIMA (CON ESPECIFICIDAD PARA UNO CUALQUIERA, DOS O LOS TRES GRUPOS DE GLICOPROTEINAS), SEGUIDO DE CONTACTO CON UN SUBSTRATO DE ENZIMA Y SUBSIGUIENTE DETERMINACION DE LA CANTIDAD DE SUBSTRATO DE ENZIMA QUE HA REACCIONADO, ES DECIR, EL ENSAYO ELISA, SE OBTIENE UNA MEDIDA RELATIVA DEL ANTICUERPO O ANTICUERPOS PRESENTES DIRIGIDOS CONTRA LAS GLICOPROTEINAS DE VZV.

UN NUEVO MATERIAL Y UN NUEVO DISPOSITIVO UTILES EN ENSAYOS DE FIJACIONEN FASE SOLIDA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA O LA CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO.

(16/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: CLEMENS, JOHN M., BROWN, WILLIAM, E., DEVEREAUX, SHARON, M., KNIGGE, KEVIN M., SAFFORD, SARAH E., HOFLER, JOHN G.

UN NUEVO MATERIAL Y UN NUEVO DISPOSITIVO UTILES EN ENSAYOS DE FIJACION EN FASE SOLIDA PARA DETERMINAR LA PRESENCIA O LA CANTIDAD DE UN ANALITO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, EN PARTICULAR ANTIGENOS O ANTICUERPOS. EL MATERIAL COMPRENDE UNA MATRIZ POROSA DE FIBRAS Y UNA PLURALIDAD DE PARTICULAS SOLIDAS, SUSTANCIALMENTE ESFERICAS, QUE TIENEN UN DIAMETRO MEDIO APROXIMADO DE 0,1 A 5 MICRAS. LAS PARTICULAS SE RETIENEN E INMOVILIZAN SOBRE LAS FIBRAS DE LA MATRIZ. PREFERIBLEMENTE, LAS PARTICULAS TIENEN SOBRE SU SUPERFICIE UNA SUSTANCIA CAPAZ DE REACCIONAR CON EL ANALITO EN LA MUESTRA, Y EL DIAMETRO MEDIO DE LAS PARTICULAS ES MENOR QUE EL TRAMA O DE PORO MEDIO DE LA MATRIZ. EL DISPOSITIVO, EN UNA REALIZACION PREFERIDA, COMPRENDE UNA CAPA SUSTANCIALMENTE PLANA DEL MATERIAL DESCRITO.

UN PROCEDIMIENTO PARA ENSAYOS DE SANGRE HUMANA RESPECTO DE LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE AL AGENTE ETIOLOGICO VIRAL DE SIDA.

(01/03/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA DEL N.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR EN SANGRE HUMANA, LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DEL SIDA. COMPRENDE LA MEZCLA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA PROTEINA ENVOLVENTE DEL VIRUS DEL SIDA (HTLV-III), O SUS FRAGMENTOS CON UNA MUESTRA DE SANGRE HUMANA. FORMACION DE COMPLEJOS PROTEINA-ANTICUERPO. SEPARACION POR LAVADO DEL MATERIAL NO LIGADO. DETECCION DE LOS COMPLEJOS ANTERIORES MEDIANTE PROTEINAS A DE STAPHYLOCOCCUS AUREUS O IG ANTI-HUMANO MARCADO CON UNA ENZIMA. EL PROCEDIMIENTO DE DIAGNOSTICO COMPRENDE LA UTILIZACION DE PROTEINAS DE LA ENV DEL VIRUS DEL SIDA, DE APLICACION COMO ANTIGENOS PARA PROPORCIONAR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE AL SIDA CUANDO SE INCORPORAN A UNA VACUNA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE VIRUS DE SIDA.

(01/03/1988). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT GOBIERNO DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMERICA DEL NORT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINA DE LA ENVUELTA (ENV AIDS) DEL VIRUS DEL SIDA, HTLV-III. CONSISTENTE EN LA FABRICACION DE UN VECTOR DE EXPRESION SIENDO EL VEHICULO DE CLONACION PREFERENTEMENTE UN PLASMIDO BACTERIANO PBR322 (ATCC 37017). TRANSFORMAR ORGANISMOS HUESPEDES, PREFERENTEMENTE LA CEPA E.ULI MC1061, CON DICHOS VECTORES DE EXPRESION. OBTENER LA PROTEINA (ENV AIDS) DEL CULTIVO DE CELULAS TRANSFORMADAS. AISLAR Y SECUENCIAR LA PROTEINA ENV AIDS. PROTEINAS DE APLICACION EN EL DIAGNOSTICO DEL SIDA EN SANGRE HUMANA O COMO ANTIGENOS PARA PROPORCIONAR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE AL SIDA CUANDO SE INCORPORAN A UNA VACUNA.

METODO DE ENSAYAR MUESTRAS DE FLUIDO EN CUANTO A LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA UN MICROORGANISMO Y DISPOSITIVO CORRESPONDIENTE.

(16/07/1987). Solicitante/s: CENFOLD HOLDINGS S.A.

METODO DE ENSAYAR MUESTRAS DE FLUIDO EN CUANTO A LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS CONTRA UN MICROORGANISMO. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO LA MUESTRA DE CELULAS O FRAGMETNOS DE CELULAS FIJADOS E INFECTADOS CON UN VIRUS DE SIDA O DE LEUCEMIA DE CELULAS ADULTAS T; B) DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPO ENLAZADO A LOS ANTIGENOS ASOCIADOS CON LAS CELULAS, EN VIRTUD DE UN CAMBIO DE COLOR VISIBLE EN LA UBICACION DE LOS ANTICUERPOS. SE REFIERE LA INVENCION A UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA MICROORGANISMOS E INFECCIONES VIRICAS BASADO EN LA DETECCION DE ANTICUERPOS RESPECTO A UN VIRUS DADO EN MUESTRAS BIOLOGICAS TALES COMO PLASMA O SUERO SANGUINEO.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ANTIGENICA DIRECTA EN RELACION CON EL ESTREPTOCOCO GRUPO A.

(01/12/1985). Solicitante/s: SANDBERG HOPKINS,JUDITH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION ANTIGENICA DIRECTA EN RELACION CON EL STREPTOCOCO GRUPO A. CONSISTE EN TOMAR DE LA MUESTRA UNA TORUNDA FARINGEA, CON O SIN MEDIO DE TRANSPORTE, SUMERGIENDOLA SEGUIDAMENTE EN UN TUBITO CON EXTRACTO LITICO Y SOMETER A UN PERIODO DE INCUBACION DE 45 MINUTOS EN UN BAÑO A 56C Y SEGUIDAMENTE PROCEDER A LA EXPRESION DE LA TORUNDA CONTRA LAS PAREDES DEL TUBO PARA LIBERAR EL LIQUIDO, DESECHANDO LA TORUNDA SEGUIDAMENTE; EN DONDE SE PROCEDE AL CALENTAMIENTO DE LOS TUBOS DURANTE DOS MINUTOS EN UN BAÑO DE EBULLICION Y SEGUIDAMENTE SE EFECTUA UNA CENTRIFUGACION DURANTE 5 MINUTOS A 3.500 RPM, MEZCLANDO SEGUIDAMENTE 50 MICROLITOS DE SOBRENADANTE CON 25 MICROLITOS DE REACTIVO DE COAGULACION ESPECIFICA (ANTI-STREPTOCOCO A).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN SISTEMA PARA EL DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA TOXOPLASMOSIS.

(16/02/1984). Solicitante/s: LABORATOIRES BIOTROL S.A..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN SISTEMA PARA EL DIAGNOSTICO PRECOZ DE LA TOXOPLASMOSIS, MEDIANTE LA AGLUTINACION DIRECTA DE LOS TOXOPLASMAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLAN CLORURO SODICO, ACIDO BORICO, NITRURO SODICO Y ALBUMINA DE BOVINO; SEGUNDA, SE AJUSTA EL PH DE LA MEZCLA A UN VALOR SITUADO EN EL INTERVALO ALCALINO, MEDIANTE HIDROXIDO SODICO SOLIDO; TERCERA, SE AÑADE A LA SOLUCION DE DILUCION UN COLORANTE TAL COMO LA EOSINA; Y POR ULTIMO, SE INCORPORA EN LA SOLUCION RESULTANTE UNA SUSPENSION DE TOXOPLASMAS O ANTIGENOS DE ESTOS,COLORADOS O NO, POR ADICION DE NEGRO SUDAN O VERDE MALAQUITAO AZUL EVANS.

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TOXOPLASMAS COLOREADOS".

(01/05/1983). Solicitante/s: LABORATOIRES BIOTROL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TOXOPLASMAS COLOREADOS EMPLEADOS PARA LA DETECCION DE TOXOPLASMOSA POR VISUALIZACION DIRECTA. SE REALIZA UNA SUSPENSION DE LOS TOXOPLASMAS NO SECA, TAL COMO UNA SUSPENSION EN MEDIO ACUOSO. SE FIJA UN COLORANTE, TAL COMO UN COLORANTE DEL CITOPLASMA, DE LAS VACUOLAS, DEL NUCLEO Y DE OTROS ORGANULOS INTRACELULARES O DE LAS MEMBRANAS CELULARES, SOBRE LOS TOXOPLASMAS EN SUSPENSION Y, OPCIONALMENTE, SE FIJA TAMBIEN UN CROMOFORO POR ENLACE QUIMICO COVALENTE ENTRE FUNCIONES RESPECTIVAS APROPIADAS DE DICHO CROMOFORO Y DEL TOXOPLASMA. SE LAVAN Y CENTRIFUGAN LOS TOXOPLASMAS PARA ELIMINAR EL EXCESO DE COLORANTE.

METODO INTEGRADO Y SISTEMA PARA EL ANALISIS DE LOS ANTICUERPOS ANTIESTREPTOLISINICOS EN LA SANGRE.

(16/12/1982). Solicitante/s: ISTITUTO SIEROTERAPICO E VACCINOGENO TOSCANO.

METODO INTEGRADO Y SISTEMA PARA EL ANALISIS DE LOS ANTICUERPOS ANTIESTREPTOLISINICOS EN LA SANGRE. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA O VARIAS SOLUCIONES DE O-ESTREPTOLISINA OXIDADA DE CONCENTRACION CONOCIDAS, LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DE UN ADECUADO AGENTE REDUCTOR, LA DILUCION DE LA MUESTRA SOMETIDA A EXAMEN CON UNA SOLUCION NO EMOLITICA, LA UNION DE LA O-ESTREPTOLISINA OXIDADA CON UNA CANTIDAD PREESTABLECIDA DE LA MUESTRA SOMETIDA A EXAMEN, LA PERMANENCIA DE LA MEZCLA OBTENIDA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 15 Y 75 GRADOS, LA ADICION DE UN AGENTE REDUCTOR, LA SEDIMENTACION DE LOS GLOBULOS ROJOS, EL CONTROL DE LA HEMOLISIS, Y LA VERIFICACION DEL ESTADO DEL BLANCO CONTROL.

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