(27/07/2012) Dispositivo inmunocromatográfico para el diagnóstico rápido de enfermedades causadas por Clostridium difficile que, mediante la aplicación de la muestra de heces dispersada en un diluyente, permite la detección simultánea y diferenciada de glutamato deshidrogenasa de Clostridium difficile y de lactoferrina y/o calprotectina fecales mediante la formación de conjugados con partículas coloreadas y su captura en una membrana porosa.

(25/07/2012) Uso del polipéptido con la secuencia de aminoácidos ID SEQ N.° 2 con el fin de detectar, in vitro, enmuestras biológicas tomadas de un ser humano, la presencia de anticuerpos producidos después de una infecciónpor Mycoplasma pneumoniae.

(25/07/2012) Inmunoensayo, según el concepto de puente de doble antígeno, que comprende: un primer antígeno quecomprende un primer complejo chaperona-antígeno y un segundo antígeno que comprende un segundo complejochaperona-antígeno, en el que dichos antígenos son proteínas amiloidogénicas y en el que dichas chaperonas sonseleccionadas del grupo que consiste en SlyD y FkpA.

(04/07/2012) La presente invención se refiere al gen NsSAG4, su RNA mensajero, los oligocluneótidos diseñados en función de su secuencia nucleotídica, o cualquiera de sus fragmentos, así como la proteina NcSAG4 que codifia, o cualquiera de sus formas recombinantes, los vectores de expresión, así como las células hospedodoras que los contengan, para el diagnóstico y la vacunación para la prevención de la neosporosis, así como su uso como marcador específico de la fase de bradizoíto de N. caninum, para el análisis de la patogenia o de la eficacia de las vacunas frente al establecimiento de la infección crónica en el hospedador intermediario.

(20/06/2012) Compuesto que comprende un heptasacárido aislado de fórmula GalNAc-α1,4-GalNAc-α1,4-[Glc-ß1,3]GalNAcαα1,4-GalNAc-α1,4-GalNAc-α1,3-Bac, en la que Bac es 2,4-diacetamido-2,4,6-trideoxi-D-glucopiranosa.

(14/06/2012) Un polinucleótido aislado que comprende un polinucleótido elegido de: (a) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene al menos el 70% de identidad con un segundo polipéptido que comprende una secuencia elegida de SEC ID Nº: 7 y 8; (b) un polinucleótido que codifica un polipéptido que tiene al menos el 95% de identidad con un segundo polipéptido que comprende una secuencia elegida de: SEC ID Nº: 7 y 8; (c) un polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una secuencia elegida de: SEC ID Nº: 7 y 8; (d) un polinucleótido que codifica un polipéptido que puede producir anticuerpos que tienen especificidad de unión por un polipéptido que tiene una secuencia elegida de SEC ID Nº: 7 y 8; (e) un polinucleótido que…

(13/06/2012) Uso de un polipéptido sustancialmente puro, que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de (a) SEQ ID NO. 1, o (b) una porción inmunógena de la secuencia 5 indicada en (a), o (c) una secuencia de aminoácidos análoga que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con unacualquiera de las secuencias en (a) o (b) y es al mismo tiempo inmunógena, o el ácido nucleico codificante delos polipéptidos indicados en (a), (b) o (c), para preparación de una composición farmacéutica paraprevención o tratamiento de infecciones causadas por una bacteria de una especie de Chlamydia, en dondeel polipéptido está fusionado a una pareja de fusión.

(06/06/2012) Un péptido inhibidor de la fusión vírica aislado seleccionado entre el grupo compuesto por: a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1, b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1, c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos compuesto por la SEC ID n.º 1 que incluye una o más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a los de la secuencia de SEC ID n.º 1, y d) un péptido análogo que tiene una secuencia de aminoácido compuesto por 8 o más restos de aminoácidos contiguos de la SEC ID n.º 1 que incluye una u más sustituciones de aminoácidos conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son…

(04/06/2012) Un polinucleótido aislado que codifica un polipéptido que consiste en una secuencia de aminoácidos idéntica al menos el 85 % a la largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos elegida de: SEC ID Nº: 4, 6, 8 y 12, en el que el polipéptido codificado conserva la capacidad de producir anticuerpos que tienen especificidad de unión para Streptococcus del grupo B.

(30/05/2012) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA CUANTIFICAR INMUNOQUIMICAMENTE ANTIGENOS INMUNOREACTIVOS, INACTIVADOS, QUE SE EMPLEAN PARA PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE EN MAMIFEROS Y HUMANOS.

(30/05/2012) Empleo de las proteínas de virus covalentemente intramolecularmente reticuladas, mediante una modificaciónquímica, como antígenos en la detección de un anticuerpo dirigido contra este antígeno en un procedimientode ensayo inmunológico en un formato de ensayo 5 heterogéneo, en el cual después de efectuada la reaccióninmunológica, tiene lugar la separación de la fase sólida de la fase líquida, caracterizado porque, comoantígeno, se emplea la transcriptasa de HIV inversa.

(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.

(23/05/2012) Una proteína para su uso en el tratamiento o la prevención de infección debida a Chlamydia trachomatis, en laque la proteína es (a) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID 255, (b) una proteína quecomprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 50 % o más con la secuenciade aminoácidos de (a), o (c) una proteína que comprende un fragmento de al menos 7 aminoácidos consecutivos deSEC ID 255.

(16/05/2012) Exosomas derivados de reticulocitos infectados con plasmodium sp., método para su obtención y su uso. La presente invención pertenece al campo de la vacunas para la prevención y profilaxis contra la malaria, más concretamente se refiere a un exosoma aislado a partir de reticulocitos infectados con Plasmodium sp., al método para su obtención y a su uso para la prevención y profilaxis frente a la malaria.

(16/05/2012) Una cepa aislada de astrovirus denominada CAstV-3, en que dicha cepa es la depositada bajo el número deAcceso CNCM I-3541 en el CNCM, Instituto Pasteur, el 15 de diciembre de 2005.

(16/05/2012) Un método para ensayar una muestra de células por la presencia de al menos una concentración umbral decélulas de un tipo determinado, que comprende: (a) hacer reaccionar una muestra de células que contiene células del tipo de células determinado con partículascapaces de unión específica a las células y que son eficaces, cuando se unen a las células, para aumentar ladensidad o susceptibilidad magnética de las células, permitiendo que se separen células ligadas a partículas ypartículas libres de células no ligadas a partículas en la muestra basado en su mayor velocidad de migración por unmedio seleccionado bajo la influencia de una fuerza gravitatoria o centrífuga…

(03/05/2012) Procedimiento para detectar animales infectados con M. bovis, comprendiendo el procedimiento: añadir un trazador a una muestra de un animal para formar una mezcla, en el que el trazador es un péptido de la proteína MPB70 de M. bovis conjugada con un fluoróforo y en el que el péptido está constituido por una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC. ID. nº 2 y SEC. ID. nº 6; medir la polarización por fluorescencia de la mezcla; y detectar la presencia de anticuerpos contra M. Bovis en el animal procedente de la polarización por fluorescencia medida de la mezcla.

(03/05/2012) Un método para diagnosticar infección por Pseudomonas aeruginosa que comprende la etapa de exponer una muestra del paciente a una sonda de nucleótidos , en la que la sonda se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica PcrV y no con otros ácidos nucleicos.

(25/04/2012) Dominio VHH monomérico o dimérico caracterizado por que comprende al menos una secuencia capaz deunirse a proteína de rotavirus VP6 seleccionada del grupo: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y SEQ IDNO: 4.

(25/04/2012) Complejo que comprende una partícula de fago, comprendiendo dicha partícula de fago (i) un ácido nucleico que codifica un polipéptido; (ii) el polipéptido expresado por el ácido nucleico de (i) y expuesto en la superficie del fago; (iii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido en el que dicho compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes.

(20/04/2012) Un método para analizar una muestra fecal para ayudar en la diferenciación de la colitis ulcerosa de la enfermedad de Crohn en una persona que se presenta con enfermedad inflamatoria intestinal; comprendiendo el método: diluir una muestra fecal obtenida de una persona; determinar la presencia de anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos en la muestra tal que se pueda concluir un diagnóstico de colitis ulcerosa.

(19/04/2012) Polipéptido antigénico reconocido por sueros de pacientes infectados por un retrovirus cuyo genoma comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de entre SEC ID nº 1 y SEC ID nº 89, y/o en los cuales se ha reactivado dicho retrovirus, cuya secuencia peptídica consiste en una secuencia seleccionada de entre SEC ID nº 39, SEC ID nº 41 a SEC ID nº 44 y SEC ID nº 63.

(18/04/2012) Un método de enriquecimiento de una población de células en aquellas células que producen un anticuerpo quereconoce un antígeno de interés, que comprende: a) la puesta en contacto de dicha población con un anticuerpo que reconoce CD5, CD9, CD10, CD19, CD20, CD21,CD22, CD45 o CD45 RC, uniéndose dicho anticuerpo a un primer marcador fluorescente, b) la puesta en contacto de dicha población con un antígeno de interés que está sin marcar, c) la puesta en contacto de dicha población con una muestra que comprende un anticuerpo policlonal que reconoceespecíficamente dicho antígeno, uniéndose dicho anticuerpo policlonal a un segundo marcador fluorescente, y d) la separación de la población de aquellas células que se pueden detectar por estar asociadas con el primer ysegundo marcadores…

(13/04/2012) Un procedimiento de cuantificación rápida de bacterias Legionella viables en una muestra, comprendiendo el procedimiento: a. proporcionar una placa de cultivo laminar que comprende un medio absorbente, en la que el medio absorbente comprende nutrientes para cultivar Legionella y al menos un agente para inhibir selectivamente el desarrollo de microorganismos no-Legionella; b. poner en contacto la placa de cultivo laminar con la muestra durante un periodo de tiempo predeterminado, en el que la placa de cultivo laminar se calibra para absorber una cantidad predeterminada de la muestra; c. incubar la placa de cultivo laminar a una temperatura en el intervalo de 30 º C a 45 º C durante un periodo de 6 horas…

(11/04/2012) Anticuerpo monoclonal específico para un epítopo único para una glicoproteína codificada por VIF inactivado,seleccionada del grupo que consiste en gp95 o gp130, en el que el anticuerpo monoclonal reaccionaespecíficamente con o reconoce el epítopo de VIF inactivado o de glicoproteína de VIF inactivado, pero no reaccionacon ni reconoce el VIF vivo o la glicoproteína de VIF vivo, en el que dicho anticuerpo se produce a partir de la líneacelular depositada como número de la ATCC PTA-4837.

(28/03/2012) Uso de un anticuerpo monoclonal codificado por un clon depositado en la ATCC con el número de acceso PTA-4621 para identificar una célula que expresa CD44 in vitro.

(22/03/2012) Método in vitro para el diagnóstico de la presencia de una infección bacteriana en un paciente, comprendiendo dicho método: determinar el nivel de la procalcitonina o sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra obtenida a partir de dicho paciente en el que dicha muestra es seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea, una muestra sérica, una muestra plasmática o un extracto de cualquiera de dichas muestras mencionadas anteriormente (i) por lo menos una vez antes del inicio de un tratamiento con antibiótico o en las seis horas tras el inicio del tratamiento, y (ii) por lo menos una vez después de 12 horas a 1 semana tras el inicio de un tratamiento con antibiótico del paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o de sus…

(21/03/2012) Un pilus aislado codificado por la isla de pilus II de Streptococcus pneumoniae (INV104B) .

(21/03/2012) Una prueba pronóstica de alergia para una alergia prolongada en un niño, que comprende: proporcionar suero procedente de un niño alérgico; poner en contacto el suero con al menos un epítopo lineal de un alérgeno seleccionado en condiciones que permitan que los anticuerpos específicos del epítopo, si están presentes en el suero, se unan al epítopo; y observar los niveles de anticuerpo de tipo IgE que se unen a dicho epítopo; en la que la observación de niveles estadística y significativamente elevados de anticuerpo de tipo IgE que se une a dicho epítopo con respecto a un nivel control de anticuerpo de tipo IgE que se une a dicho epítopo observado con individuos no alérgicos es indicativa…

(16/03/2012) Procedimiento de detección y/o de cuantificación y/o de identificación in vitro de bacterias presentes en un medio fluido M que constituye un material biológico, procedimiento en el que, de forma conocida, se prepara una suspensión, en un medio líquido de suspensión, de microbolas delimitadas por una superficie externa constituida por un material polimérico sólido susceptible de fijar proteínas, caracterizado por el hecho de que consta de las etapas siguientes: a) en un tampón apropiado, se asegura una carga de microbolas de la suspensión con proteínas 12GPI por acoplamiento con una cantidad suficiente de proteínas 12GPI, bien de forma pasiva en un medio de suspensión, bien utilizando un protocolo de unión química conocido; b) se ponen en contacto, en un contenedor, dichas microbolas cargadas con proteínas…