(16/07/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: FREY, JOACHIM, NICOLET, JACQUES, ABDO, EL-MOSTAFA.

Una proteína de Mycoplasma mycoides subsp. mycoides colonia pequeña(SC) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC ID NUM: 25, o partes antigénicas de la misma.

(16/07/2006). Solicitante/s: PROFOS AG MILLER, STEFAN. Inventor/es: MILLER, STEFAN.

Procedimiento para la detección de bacterias, que comprende las siguientes etapas: a) acoplamiento de bacteriófagos y/o de proteínas de bacteriófagos mediante unión directa a un portador o mediante unión directa de los bacteriófagos y/o de las proteínas de bacteriófagos a un polipéptido inmovilizado en un portador, b) incubación del portador acoplado con los bacteriófagos y/o con las proteínas de bacteriófagos con una muestra, c) dado el caso, retirada de la muestra y de las bacterias de la muestra no unidas a los bacteriófagos y/o a las proteínas de bacteriófagos, d) dado el caso, adición de sustancias que permeabilizan o destruyen la membrana de las bacterias, y e) detección de las bacterias de la muestra que están unidas a los bacteriófagos y/o a las proteínas de bacteriófagos, no sometiéndose las bacterias unidas a ninguna etapa de cultivo.

(16/07/2006). Solicitante/s: VIRAL ANTIGENS, INC. Inventor/es: DORSETT, PRESTON, H., BYRD, FRANCES, I., DEVLIN, ROBERT, F.

Un método para la detección de anticuerpos IgM de anti-rubéola que ccomprende Poner en contacto una muestra sospechosa de contener anticuerpos IgM de anti-rubéola con antígenos de rubéola que comprenden glicoproteína El de rubéola y glicoproteína E2 de rubéola carente de proteína cápsida de rubéola para formar un complejo binario. Las glicoproteínas E1 y E2 se preparan de cualquier cepa del virus de rubéola; dicho complejo binario es un complejo de antígenos de la rubéola e IgM; poniendo en contacto el complejo binario con un reactivo indicador y en donde el reactivo indicador es capaz de formar un complejo con los IgM anti-rubéola, para formar un complejo ternario, detectando la presencia o ausencia de un complejo temario.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: SIMON, FRANCOIS, SARAGOSTI, SENTOB, LOUSSERT-AJAKA, IBTISSAM, LY, THOAI-DUONG, CHAIX-BAUDIER, MARIE-LAURE.

CEPAS DE RETROVIRUS VIH LAS CEPAS LLAMADAS BCF02, BCF01, BCF06, BCF07, BCF08, BCF11, BCF03, BCF09, BCF12, BCF13 Y BCF14, FRAGMENTOS DE DICHOS RETROVIRUS, ASI COMO SUS APLICACIONES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y COMO AGENTE INMUNOGENO.

(16/06/2006). Solicitante/s: DIAGNOSTIC HYBRIDS, INC. Inventor/es: SCHOLL, DAVID, R., HUANG, YUNG, T., GOODRUM, PATRICIA, GAIL, RAY.

Un procedimiento para la detección de enterovirus en una muestra, que comprende: a) proporcionar i) una muestra de la que se sospecha que contiene un enterovirus; y ii) un cultivo celular mixto que comprende al menos dos tipos celulares, en el que dichos tipos celulares comprenden células RD y células mucoepidermoides humanas, o células Caco-2 y otro tipo celular; b) inocular dicho cultivo celular mixto con al menos una porción de dicha muestra para producir un cultivo inoculado; y c) observar dicho cultivo inoculado para detectar la presencia de dicho enterovirus.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: PERRON, HERVE, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE.

Fragmento nucleótido de una región LTR-RU5 seleccionado de entre: fragmentos que comprenden una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína, en la que dicha proteína comprende una secuencia peptídica seleccionada de entre SEC ID nº 2 y SEC ID nº 4 y sus fragmentos complementarios, y una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína constituida por SEC ID nº: 3 y sus secuencias nucleótidas complementarias.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A. UNIVERSITY OF UTRECHT. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS, TOMMASSEN,JOHANNES PETRUS MARIA UTRECHT UNIVERSITY.

Un polipéptido aislado capaz de suscitar una respuesta inmunitaria (si es necesario, cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6 que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos identidad del 90% con respecto a la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo constituido por ID SEC Nº: 4 y ID SEC Nº: 6 en toda la longitud de ID SEC Nº: 4 o ID SEC Nº: 6, respectivamente.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BLOOD TRANSFUSION CENTRE OF SLOVENIA. Inventor/es: CURIN-SERBEC, DR. BLOOD TRANSFUSION CTR SLOVENIA.

Un anticuerpo unido exclusivamente a una isoforma PrPSc de la proteína prion y que reconoce el epitomé que tiene conformación tridimensional proporcionada por la secuencia de proteínas -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-de la isoforma PrPSc de la proteína prion mientras que no se une a la forma PrPC, que se obtiene mediante un método que comprende el paso de inmunización de un animal con un enlace peptídico teniendo la secuencia de amino ácido -Cys-Ile-Thr-Gln-TyrGlu-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-o -Cys-Ile-Thr-Gln-Tyr-Gln-Arg-Glu-Ser-Gln-Ala-Tyr-Tyr-.

(01/06/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE.

Un polipéptido aislado capaz de inducir una respuesta inmune (si es necesario cuando se acopla a un vehículo) que reconoce el polipéptido de la SEQ ID Nº 2, que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 2.

(16/05/2006). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS (S.A.), FORMERLY SMITHKLINE BIOLOGICALS (S.A.). Inventor/es: THONNARD, JOELLE SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS SA.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº 2 sobre la longitud.

(16/05/2006). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.

SE CLONO LA PROTEINA DE UNION A LA VITAMINA D (PROTEINA GC) Y SU DOMINIO PEQUEÑO (APROXIMADAMENTE 1/5 DEL PEPTIDO GC, TAMBIEN CONOCIDO COMO EL DOMINIO III) MEDIANTE UN VECTOR DE BACULOVIRUS. LA PROTEINA GC CLONADA Y EL PEPTIDO DEL DOMINIO CLONADO (CD) SE TRATARON CON BE} - GALACTOSIDASA Y SIALIDASA INMOVILIZADAS PARA PRODUCIR FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS, GCMAFC Y CDMAF, RESPECTIVAMENTE. ESTOS FACTORES ACTIVADORES DE MACROFAGOS Y GCMAF CLONADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA LA TERAPIA DEL CANCER, LA INFECCION POR VIH Y LA OSTEOPOROSIS, Y TAMBIEN PUEDEN UTILIZARSE COMO UN ADYUVANTE PARA LA INMUNIZACION Y LA VACUNACION. SE DESARROLLARON PROCEDIMIENTOS Y UN ESTUCHE DE ENSAYO ELISA DE SANDWICH - ANTICUERPO PARA DETECTAR LA AL} - N ACETILGALACTOSAMINIDASA EN SUERO O EN PLASMA EN PACIENTES CON CANCER O INFECTADOS POR EL VIH.

(16/05/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MAIER, JURGEN, MEYER, THOMAS, F., RUDEL, THOMAS, SCHEUERPFLUG, INA, FISCHER, ECKHARD, EICKERNJAGER, SANDRA, SCHWAN, THOMAS.

SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE ACTUAN DE INTERMEDIARIAS EN LA ADHESION DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y LOS ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS, VACUNAS Y COMPUESTOS DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, LAS PROTEINAS Y/O LOS ANTICUERPOS.

(01/05/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., MUTHUMANI, KARUPPIAH.

Procedimiento para la identificación de compuestos que inhiben la unión de la Vpr de VIH al AIF que comprende un ensayo de prueba que comprende las etapas siguientes: i) poner en contacto a) la Vpr de VIH o un fragmento de la Vpr conocido por interactuar con el AIF y b) el AIF o un fragmento del AIF que interactúa con la Vpr en presencia de c) un compuesto de ensayo, y ii) comparar el nivel de la unión de la Vpr de VIH al AIF con el nivel de la unión de la Vpr de VIH al AIF en ausencia de dicho compuesto de ensayo.

(16/04/2006). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: BRUGGEMAN, CATHARINA, ANNA, VINK, CORNELIS, STALS, FRANS, RAMON, ALBERT.

SE DESCRIBE UN ANTIGENO COMBINADO QUE PRESENTA AL MENOS TRES PORCIONES DE PROTEINAS DE CITOMEGALOVIRUS HUMANO (HCMV), Y QUE SE CARACTERIZA POR UNA CAPACIDAD AUMENTADA PARA UNIRSE A ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, PARA SU USO EN ENSAYOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HCMV, Y COMO VACUNA PARA CONFERIR INMUNIDAD PROTECTORA FRENTE A ENFERMEDADES MEDIADAS POR EL HCMV.

(16/03/2006). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER.

Proteína transportadora ABC estafilocócica que tiene la secuencia de SEC ID nº 2, o una forma modificada parcialmente de la misma, que posee, por lo menos, una homología del 70 % con la misma sobre su longitud completa, o un fragmento inmunogénico de la misma, para su utilización en un procedimiento de tratamiento o diagnóstico del organismo humano o animal.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: THONNARD, JOELLE, SMITHKLINE BEECHAM BIOLOG. S.A.

Un polipéptido aislado útil en una vacuna contra infección por Moraxella catarrhalis que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 85% de identidad con la secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por la SEQ ID Nº 4 y SEQ ID Nº 6 en la longitud completa de SEQ ID Nº 4 o SEQ ID Nº 6 respectivamente.

(16/01/2006). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE SCIENTIFIQUE POUR LE DEVELOPPEMENT EN COOPERATION (ORSTOM). Inventor/es: LEMESRE, JEAN-LOUP.

EL PROCESO DE LA INVENCION COMPRENDE LA APLICACION DE CONDICIONES AXENICAS, CON LA UTILIZACION DE UN MEDIO DE CULTIVO MONOFASICO LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS AMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADO EN UN PH DE 5,5 A 6.5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 400 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO, Y EN PARTICULAR DE 400 A 550 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. PARA LA OBTENCION DE FORMAS PROMASTIGOTAS, ESTE MEDIO ESTA AMORTIGUADA EN UN PH DE 7 A 7,5 Y PRESENTA UNA OSMORALIDAD DE AL MENOS 300 MILI OSMOLES/KG DE LIQUIDO. ESTE PROCESO PERMITE LA ADAPTACION Y EL CULTIVO IN VITRO DE DIFERENTES ESTADIOS DE PARASITOS DE TEJIDO, TALES COMO LEISHMANIAS Y T.CRUZI O TAMBIEN LOS HEMATOPROTOZOOS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: CLARKE, DAVID, JOHN, HARRISON, MICHAEL, HENRY, AOJULA, HARMESH, SINGH.

Un método de detección de un tipo celular de interés presente o potencialmente presente en una muestra que comprende el tratamiento de la muestra con partículas vesiculares lipídicas que se dirigen selectivamente al tipo celular a detectar, incorporando dichas partículas un péptido citolítico que modula la permeabilidad de las partículas como respuesta a una señal metabólica predeterminada por parte de la célula objetivo, si se encuentra presente en la muestra, incorporando además dichas partículas una especie que se activa con dicha modulación de la permeabilidad, y realizando directa o indirectamente el seguimiento de la especie.

(16/12/2005). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G.

Un método de ensayo para determinar la presencia de proteína prión (PrP) en su conformación relacionada con la enfermedad (PrPSc), comprendiendo las etapas de: pretratar una muestra, sospechosa de contener proteína PrP, para destruir o eliminar proteínas no relacionadas con la proteína PrP, reduciendo de ese modo la concentración de proteína en la muestra que no sea proteína PrPSc; tratar la muestra pretratada con un compuesto que destruya o hidrolice toda, o sustancialmente toda, la PrPc en la muestra pero no hidrolice la PrPSc en la muestra; parar la reacción de hidrolización; poner en contacto la muestra sometida al pretratamiento, y tratarla con una pareja de unión que se una a la PrPSc en la muestra; y determinar la presencia de PrPSc en la muestra basada en la unión de la pareja de unión.

(01/12/2005). Solicitante/s: LONZA GROUP AG. Inventor/es: RACHER, ANDY, SINGH, RABINDER.

Método para seleccionar células secretoras de un primer anticuerpo, que comprende las etapas de: a) enlazar avidina a la superficie de una célula, b) incubar la célula con un polipéptido biotinilado que comprende al menos un dominio funcional de unión de anticuerpos procedente de la proteína A, proteína G, proteína L, o variantes funcionales de la misma, c) incubar la célula con un segundo anticuerpo o antígeno que se marca fluorescentemente y que reconoce y une un epítopo en el primer anticuerpo, d) seleccionar células marcadas fluorescentemente que han unido una cantidad del segundo anticuerpo, mediante análisis por citometría de flujo.

(01/12/2005). Solicitante/s: THERMO BIOSTAR, INC. Inventor/es: BOGART, GREGORY R., BILODEAU, ROBERT J., OSTROFF, RACHAEL M., STEAFFENS, JEFFREY W.

Un método para extraer un antígeno de un microorganismo contenido en una muestra, consistente en las siguientes etapas: (a) poner en contacto dicha muestra con hipoclorito durante un tiempo suficiente para extraer el antígeno, donde dicho hipoclorito es presentado como una sal sólida de hipoclorito o un reactivo de hipoclorito acuoso no tamponado, y (b) neutralizar a continuación dicha muestra.

(01/12/2005). Solicitante/s: BIOVERIS CORPORATION. Inventor/es: WILLIAMS, RICHARD, O., KENTEN, JOHN, H.

Método para la detección o cuantificación de Cryptosporidia en una muestra, que comprende: (a) extraer la muestra con un medio de extracción; (b) solubilizar, en dicho medio de extracción, un antígeno de los oocistos y/o esporozoitos de Cryptosporidia; (c) formar una mezcla de ensayo que comprende, (i) dicho antígeno solubilizado y (ii) un anticuerpo específico para dicho antígeno; (d) incubar dicha mezcla de ensayo en condiciones suficientes para permitir la unión de dicho anticuerpo y dicho antígeno, formándose así un complejo antígeno-anticuerpo; y y (e) determinar la presencia de dicho complejo antígeno-anticuerpo, detectando o cuantificando así Cryptosporidia en la muestra.

(16/11/2005). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF FLORIDA THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YAMAMOTO, JANET K.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES NUEVAS PARA PROTEGER A LOS GATOS DE LA INFECCION POR UN GRUPO EXTENSO DE CEPAS DEL FIV UTILIZANDO UNA VACUNA DE MULTISUBTIPOS DEL FIV. SE DESCRIBEN VACUNAS DE MULTISUBTIPOS DEL FIV QUE CONTIENEN VIRUS COMPLETOS EXENTOS DE CELULAS O LINEAS CELULARES INFECTADAS CON LOS VIRUS. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS METODOS DE VACUNACION DE GATOS CON LAS COMPOSICIONES DE LA VACUNA. LOS GATOS VACUNADOS DE ACUERDO CON LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN RESPUESTAS INMUNITARIAS HUMORALES Y CELULARES PROTECTORAS CONTRA EL FIV CUANDO SON ESTIMULADOS CON CEPAS HOMOLOGAS O HETEROLOGAS DEL FIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVAS LINEAS CELULARES FELINAS QUE SON SENSIBLES A LA INFECCION POR EL FIV Y A SUS METODOS DE USO.

(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.

SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BINAX, INC. Inventor/es: MOORE, NORMAN, JAMES, FENT, MARY, KATHLEEN, KOULCHIN, VLADIMIR, ANDREI, MOLOKOVA, ELENA, VALENTIN.

Método para la obtención de un antígeno de C polisacárido de la pared celular que contiene no más de 10% de proteína de la bacteria Streptococcus pneumoniae, que comprende las siguientes etapas: a) cultivo de la bacteria durante el tiempo necesario, para obtener una muestra de las dimensiones deseadas, y recoger las células bacterianas de la misma en forma de una pastilla en húmedo de las células; b) suspender la pastilla en húmedo de las células en una solución alcalina y mezclar; c) ajustar el pH a un valor de pH ácido, con un ácido fuerte y centrifugar; d) separar el sobrenadante de la etapa (c) y ajustar su pH a un valor aproximadamente neutro; e) digerir este producto con un preparado de enzimas de proteasa de amplio espectro para destruir proteínas residuales; f) separar el carbohidrato o antígeno de polisacárido esencialmente libres de proteína en una columna de exclusión dimensional equilibrada con una solución alcalina débil.