(09/03/2012) Un anticuerpo monoclonal caracterizado porque se une selectivamente sólo a moléculas del antígeno 2 de carcinoma de células escamosas (SCCA2), excluyendo las moléculas de SCCA2 en complejo, con una reactividad cruzada de

(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.

(07/03/2012) Una combinación que comprende al menos (i) una proteína de fusión que comprende un anticuerpo - la parte que reconoce específicamente el EDb- fibronectina y una parte de la interleuquina 2 y (ii) una molécula de unión a los linfocitos B, progenitores de linfocitos B y/o sus homólogos cancerosos.

(07/03/2012) Un ligando de unión a prión, en el que el ligando es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: PKHIWP; HKLWGV; GGYKPY; y HTYYNG; en el que el ligando se puede unir a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos DRYYRD (SEC ID N.º: 2); y en el que el ligando tiene un peso molecular de menos de 6 kDa.

(02/03/2012) Un procedimiento para preparar un anticuerpo anti-Aβ, que comprende las etapas de: (a) expresar el anticuerpo en células que expresan endógenamente péptido Aβ; (b) añadir un inhibidor de beta o de gamma secretasa al medio usado para el crecimiento de las células y (c) purificar el anticuerpo del medio de crecimiento, teniendo el anticuerpo purificado una concentración indetectable o niveles aceptablemente bajos de péptido Aβ producido endógenamente.

(17/02/2012) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE GENERALMENTE AL CONTROL DEL PESO CORPORAL DE ANIMALES INCLUIDOS MAMIFEROS Y HUMANOS, Y EN CONCRETO A MATERIALES IDENTIFICADOS AQUI COMO MODULADORES DE PESO, Y A LOS USOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS PARA LOS QUE SE PUEDEN DISPONER DICHOS MODULADORES. EN SU ASPECTO MAS AMPLIO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA EXTRACCION Y DESCUBRIMIENTO DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO, Y PROTEINAS EXPRESADAS DE FORMA PUTATIVA POR DICHOS NUCLEOTIDOS O VARIACIONES DEGENERADAS DE LOS MISMOS, QUE MUESTRAN LA CAPACIDAD DE PARTICIPAR EN EL CONTROL DEL PESO CORPORAL DE MAMIFEROS. LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO EN CUESTION REPRESENTAN LOS GENES CORRESPONDIENTES AL GEN OB DE MURINA Y HUMANO, QUE SE DA POR SENTADO QUE JUEGAN UN PAPEL CRITICO EN LA REGULACION DEL PESO Y ADIPOSIDAD CORPORAL. DATOS PRELIMINARES, PRESENTADOS…

(10/02/2012) Conjugado de (i) una cadena simple Fv (scFv) específica de elemento de unión específico para la fibronectina ED-B, y (ii) Factor de Necrosis Tumoral α (TNFα)

(07/02/2012) Un anticuerpo contra un péptido que consiste en los residuos de aminoácidos 375-580 de GPC 3, donde el anticuerpo tiene una actividad citotóxica

(18/11/2011) Una matriz de proteína que comprende una pluralidad de dominios variables de cadena pesada derivados de una inmunoglobulina que está naturalmente desprovista de cadenas ligeras (dominio VHH) obtenible de Camelidae, y donde los dominios variables de cadena pesada se derivatizan con un grupo químico a través del cual los dominios variables de cadena pesada se acoplan a la matriz, o donde los dominios variables de cadena pesada se acoplan a la matriz a través de una extensión peptídica, con la condición de que los dominios variables de cadena pesada no sean acoplados de manera covalente a la matriz por un segmento de polipéptido que es capaz de adoptar una estructura plegada…

(18/11/2011) Composición que comprende una molécula de anticuerpo que puede reconocer específicamente el péptido -β-A4/Aβ4, siendo dicha molécula de anticuerpo una molécula de anticuerpo monoglicosilado o una molécula de anticuerpo doblemente glicosilado o en la que dicha composición comprende una mezcla de dicha molécula de anticuerpo monoglicosilado y dicha molécula de anticuerpo doblemente glicosilado, - en la que dicha molécula de anticuerpo monoglicosilado comprende una asparagina (Asn) glicosilada en la posición 52 de la SEQ ID NO:2 o de la SEQ ID NO:6 en la región variable de la cadena pesada (VH) y en la que dicha molécula…

(08/11/2011) Método de diagnóstico in vitro de la enfermedad de Alzheimer medante un anticuerpo monoclonal. Dicho anticuerpo es capaz de unire al menos a los aminoácidos 12-16 del péptido ß-amiloide, detecando específicamente las placas neuríticas, características de l enfermedad de Alzheimer, sin detectar placas difusas, que no so definitorias de la enfermedad. Dentro de las placas neuríticas,el anticueipo monoclonal permite detectar un subgrupo que se difrencia en la composición de las diferentes isoformas de péptido -amiloide depositadas, lo que se asocia con el estadio de progreión de la enfermedad. Además, el anticuerpo es capaz de unirse aisoformas del péptido ß-amiloide en fluidos biológicos como la oina. Por ello, el anticuerpo monoclonal…

(24/10/2011) Molécula aislada de ácido nucleico que codifica una proteína fluorescente o una cromoproteína, seleccionada del grupo que consta de: (a) un ácido nucleico que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácido mostrada en los números de secuencia: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20 ó 22; (b) un ácido nucleico que comprende una secuencia nucleótida mostrada en los números de secuencia: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19 ó 21; (c) un ácido nucleico que se hibrida, bajo condiciones severas, al ácido nucleico de (a) o (b) , descrito anteriormente; (d) un ácido nucleico que codifica una proteína que tiene al menos un 75% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de aminoácido de (a) , descrita anteriormente; (e) un ácido nucleico que tiene al menos un 70% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia…

(05/07/2011) Una célula en la cual la actividad de un transportador de GDP-fucosa está suprimida o más disminuida que en su célula parental, donde la célula se selecciona entre los siguientes (i) a (ix): (i) una célula CHO derivada de un tejido de ovario de hámster Chino; (ii) una célula de la línea celular de mieloma de rata YB2/3HL.P

(30/06/2011) Célula que comprende dos unidades de expresión de proteínas que codifican cada una para al menos una proteína de interés, caracterizada por que: una de dichas unidades de expresión de proteínas comprende al menos una secuencia de antirrepresor de estabilización (STAR) elegida del grupo que consiste en (a) SEQ ID: 7 en la figura 6; (b) una secuencia derivada de SEQ ID: 7 en la figura 6 mediante deleción, modificación y/o inserción de una base; y (c) un fragmento funcional de SEQ ID: 7 en la figura 6; y en la que la otra unidad de expresión de proteínas comprende al menos una secuencia de antirrepresor de estabilización (STAR) elegida del grupo que consiste en: (a) SEQ ID: 1-65 en la figura 6; (b) una secuencia derivada de SEQ ID: 1-65 en la figura 6 mediante deleción, modificación y/o inserción de una base; y (c) un fragmento funcional de SEQ ID: 1-65…

(29/06/2011) Un método para evaluar un riesgo de un paciente humano de desarrollo o progresión de enfermedad cardiovascular; en donde el método comprende (a) evaluar los niveles del paciente de anticuerpos reactivos con un conjugado de fosforilcolina en una muestra ex vivo tomada de un paciente, y (b) determinar el riesgo del paciente de desarrollo o progresión de enfermedad cardiovascular basada en los níveles evaluados de anticuerpos reactivos con un conjugado foforicolina; en donde el nivel de anticuerpos reactivos con el conjugado fosforilcolina está correlacionado negativamente con el riesgo de desarrollo o pregresion de enfermedad cardiovascular en un paciente humano sano

(27/06/2011) Una composición farmacéutica, que comprende un componente amiloide eficaz para inducir una respuesta inmune en un paciente, un excipiente farmacéutico y un adyuvante que provoca o aumenta la respuesta inmune al componente amiloide, para uso en el tratamiento de un trastorno, que se caracteriza por deposición de amiloide, en la que el componente amiloide se selecciona entre el grupo que consta de AH, cadena Lambda de AL, AApoA1, ATTR, Alys, Agel, AB2M AANF, AIAPP, Acal y sinucleina-NAC

(21/06/2011) Procedimiento para el diagnóstico de la diabetes de tipo II, que comprende medir un nivel de adiponectina natural (GBP28) que presenta una estructura de trímeros de GBP28 agregados constituida por 4 a 6 trímeros de GBP28 en su estado natural en una muestra

(19/05/2011) Inhibidor de la Hsp90 extracelular humana seleccionado entre anticuerpos y fragmentos de anticuerpo que pueden unirse a la Hsp90 extracelular humana, para su utilización en un método para prevenir y/o tratar el cáncer o las metástasis

(28/04/2011) El uso de una composición farmacéutica que comprende una preparación de anticuerpo, con especificidad hacia el conjugado fosforilcolina, en la fabricación de un medicamento para inmunización y tratamiento de humanos contra aterosclerosis o una enfermedad aterosclerótica relacionada

(27/04/2011) Un procedimiento para el diagnóstico de una enfermedad inmunorelacionada seleccionada entre enfermedad inflamatoria intestinal o psoriasis en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento detectar el nivel de expresión de un gen que codifica un polipéptido que tiene al menos una identidad de secuencia de aminoácidos del 80% con una secuencia de aminoácidos del polipéptido mostrado en la figura 2 (a) en una muestra de ensayo de células tisulares obtenidas a partir del mamífero, y (b) en una muestra de control de células tisulares normales conocidas del mismo tipo celular, en el que un nivel más alto de expresión de dicho gen en la muestra de ensayo que cuando…

(01/03/2011) Un anticuerpo anti-glipicano 3 unido a una sustancia citotóxica para el uso en el tratamiento del cáncer

(22/02/2011) Un anticuerpo específico para una proteína tau del sistema nervioso central (SNC), donde el anticuerpo reconoce específicamente una proteína tau del SNC pero no una proteína tau periférica y donde el anticuerpo reconoce específicamente una secuencia de aminoácidos de una parte de conexión entre la secuencia de aminoácidos codificada por el Exón 4 de un gen que codifica una proteína tau y la secuencia de aminoácidos codificada por el Exón 5 del mismo como un epítopo

(22/02/2011) Un polipéptido anti-EGFR que comprende al menos un anticuerpo de dominio único dirigido contra EGFR, en el que dicho anticuerpo de dominio único procede de un anticuerpo de cadena pesada naturalmente desprovisto de cadena ligera (VHH), y en el que dicho al menos un anticuerpo de dominio único es capaz de internalizar EGFR en células EGFR +

(16/02/2011) Una combinacion que comprende al menos (i) una proteina de fusion y (ii) gemcitabina, en la que la proteina de fusion comprende una parte de anticuerpo que reconoce especificamente el dominio EDb de la fibronectina y una parte de interleucina-2, y en la que la combinacion sirve para el uso en un procedimiento de tratamiento del cancer

(02/02/2011) Un método para la mutación de una proteína de interés, síntesis de un mutante de la proteína de interés y selección de un mutante de la proteína de interés que se une a una molécula diana que comprende: a) incubar una molécula de ARN replicable que codifica para la proteína de interés con precursores de ribonucleósido trifosfato de ARN y una ARN polimerasa dirigida por ARN, en el que la ARN polimerasa dirigida por ARN replica la molécula de ARN pero introduce mutaciones generando de ese modo una población de moléculas de ARN mutante; b) incubar las moléculas de ARN mutante de la etapa (a) con un sistema de traducción en condiciones que dan como resultado una síntesis de una población de proteínas mutantes de manera que tras la traducción,…

(30/12/2010) Una inmunoglobulina humanizada para uso en terapia, que comprende una región de cadena pesada variable como se expone en los restos 1-119 de la SEC ID Nº: 12 y una región de cadena ligera variable como se expone en los restos 1-112 de la SEC ID Nº: 11, comprendiendo la inmunoglobulina una región Fc que comprende una modificación de aminoácidos en el resto de aminoácido 234, 235, 236 ó 237, con respecto a la IgG1 3D6 humanizada, de tal forma que la modificación reduce la unión a un receptor FcγRI

(30/12/2010) Molécula aislada de ácido nucleico que codifica una proteína fluorescente, seleccionada del grupo que consta de:(a) un ácido nucleico que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácido mostrada en los números de secuencia: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14,16, 18, 20, 22, 24, 26 ó 28;(b) un ácido nucleico que comprende una secuencia nucleótida mostrada en los números de secuencia: 1, 3, 5, 7, 9, 11, 13, 15, 17, 19, 21, 23, 25 ó 27;(c) un ácido nucleico que se hibrida, bajo condiciones severas, al ácido nucleico de (a) o (b), descrito anteriormente;(d) un ácido nucleico que codifica una proteína que tiene al menos un 60% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de aminoácido de (a), descrita anteriormente;(e) un ácido nucleico que tiene…

(29/12/2010) Un anticuerpo monoclonal quimérico o humanizado o los fragmentos F(ab')2 o Fab de este, un anticuerpo de cadena sencilla, o un anticuerpo de dominio sencillo capaz de unirse con el polipéptido del NogoA humano, Nogo.A_623-640 humano (SEQ ID NO: 6), que comprende al menos un sitio de enlace de antígeno, dicho sitio de enlace de antígeno que comprende: - en secuencia las regiones hipervariables CDR1-:11C7 (SEQ ID NO: 8), CDR2-11C7 (SEQ ID NO: 9) y CDR3-11C7 (SEQ ID NO: 10); y -en secuencia las regiones hipervariables CDR1'-11C7 (SEQ ID NO: 11), CDR2'-11C7 (SEQ ID NO: 12) y CDR3'-11C7 (SEQ ID NO: 13)

(16/12/2010) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA LA MANIPULACION DE DIFERENCIACION DE CELULAS QUE INCLUYE LA FUNCION DE CONTACTO CON UNA CELULA CON UNA CANTIDAD DE UNA PROTEINA TOPORITMICA O CON UN FRAGMENTO O DERIVADO DE UNA PRIMERA PROTEINA TOPORITMICA, CUYO FRAGMENTO O DERIVADO SEA CAPAZ DE ENLACE CON UNA SEGUNDA PROTEINA TOPORITMICA O CON UNA CANTIDAD DE UN ANTICUERPO O FRAGMENTO DE LA MISMA QUE CONTIENE EL IDIOTIPO QUE SE ENLAZA CON UNA PROTEINA TOPORITMICA, SIENDO ESTA ULTIMA EFECTIVA PARA MANIPULAR LA DIFERENCIACION DE LA CELULA CONTACTADA

(09/12/2010) Un ligando de doble especificidad que comprende un dominio variable único de cadena pesada de inmunoglobulina que tiene una especificidad de unión a un primer antígeno o epítopo y un dominio variable único de cadena ligera de inmunoglobulina complementaria que tiene una especificidad de unión a un segundo antígeno o epítopo, en el que dichos dominios no comparten la misma especificidad, y en el que los dominios variables unen sus respectivos antígenos o epítopos simultáneamente

(27/10/2010) Un péptido correspondiente al sitio apoptóticamente activo de alfa-fetoproteína humana ubicado en los restos de aminoácidos 251-259 de dicha proteína, que tiene la secuencia de aminoácidos C*C*RGDVLDC*, en la que los restos marcados como asterisco indican posiciones de posibles puentes disulfuro

(21/10/2010) Método in vitro para identificar inhibidores de la producción del péptido ß-amiloide (ßAP), comprendiendo dicho método cultivar células de mamífero en un medio de cultivo en condiciones que provocan la producción de un péptido ßAP soluble que puede detectarse en el medio de cultivo, en el que las células de mamífero cultivadas son de una línea celular que comprende ADN que codifica una variante sueca de la proteína precursora amiloide (APP) que es una doble mutación Lys595 Asn595 y Met596 Leu596 con referencia a APP695 y que proporciona producción en exceso de ßAP en las células de mamífero cultivadas; exponer las células cultivadas a un compuesto de ensayo; y determinar si el compuesto de ensayo afecta a la cantidad de ßAP…