(04/10/2010) Modelo murino de lupus eritematoso sistémico, obtenido introduciendo el gen Lpr en un ratón C57BL/6J (B6) deficiente en Fc?RIIB

(30/09/2010) Un método para identificar parejas de unión específica para la holoTC, que tengan una mayor especificidad para la holoTC frente a la apoTC al menos en 40 veces, que comprende seleccionar un banco de ligantes específicos potenciales con al menos un péptido cíclico que comprende el motivo SX1 X2YX3 WD X4 X5 X6 en el que: X1 = F, G, L X2 = F, L, R X3 = L, P, Q X4 = M, Q, Y X5 = D, F X6 = M, R o el motivo SFFYSLCYCW, sus construcciones, o construcciones de al menos una de las regiones I a III de la TC humana como se define a continuación: I) Leu 39 a Lys 77, y Thr 265 a Lys 269 II) Ile 161 a Val 243 III) Arg 271 a Asp 297; en el que dicha pareja…

(30/09/2010) El uso de: a) una dosis terapéuticamente eficaz de al menos un anticuerpo o polipéptido de inmunoglobulina o un fragmento del mismo que se une a fibrilla de amiloide de IgLC humana; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad por deposición de amiloide en un paciente humano

(20/09/2010) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende fragmentos F(ab)2 de anticuerpos que preferentemente se encuentran libres de albúmina y de anticuerpos completos y también sustancialmente libre de pirógenos, y una cantidad efectiva de un acarreador farmacéuticamente aceptable. También se refiere a un método para la preparación de una composición farmacéutica que comprende fragmentos F(ab)2 de anticuerpos utilizando el suero o plasma de sangre de un mamífero, previamente inmunizado, como fuente de anticuerpos. El suero o plasma de sangre se digiere con una enzima, pepsina, seguido por la separación y purificación hasta que la composición farmacéutica de los fragmentos F(ab)2 quede…

(02/09/2010) Un anticuerpo o una parte de unión antigénica del mismo, que se une específicamente al Aß humano, en el que dicho anticuerpo comprende: a) Una CDR1 de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos del NÚM. ID. SEC.: 8; b) Una CDR2 de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos del NÚM. ID. SEC.: 23; c) Una CDR3 de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos del NÚM. ID. SEC.: 34; d) Una CDR1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del NÚM. ID. SEC.: 38; e) Una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del NÚM. ID. SEC.: 59; y f) Una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del NÚM. ID. SEC.: 71

(20/08/2010) Composición farmacéutica, que comprende un soporte farmacéuticamente aceptable y, como ingrediente activo, un vehículo viral de presentación que es una partícula viral no apta para la propagación in vivo, vehículo de presentación que presenta un polipéptido, donde dicho polipéptido comprende al menos un epítopo del beta-amiloide (Aß), y donde dicho epítopo genera anticuerpos de unión con Aß contra dicho epítopo durante la administración a un sujeto y donde dichos anticuerpos inhiben la agregación de dicho beta-amiloide

(24/06/2010) Procedimiento de obtención de un miembro de una pareja de unión específica (miembro sbp), cuyo miembro sbp tiene un sitio de unión a antígeno con especificidad de unión para un autoantígeno diana de una especie de mamífero, donde el miembro sbp es un dominio VH de un anticuerpo de la especie de mamífero, comprendiendo el procedimiento: (a) proporcionar una biblioteca de partículas de bacteriófagos filamentosos, expresando cada una de las partículas de bacteriófagos filamentosos en su superficie un miembro sbp, y conteniendo cada partícula de bacteriófago filamentoso ácido nucleico con la secuencia que codifica el miembro sbp expresado en la superficie de esa partícula de bacteriófago filamentoso, donde proporcionar la biblioteca comprende preparar dicho ácido nucleico a partir de secuencias…

(18/06/2010) Método para identificar un ligando capaz de interactuar con el receptor de quimiocinas 88C, que se caracteriza por la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:2, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar una célula huésped que expresa dicho receptor, o una preparación de membrana que incluye dicho receptor, (b) poner en contacto e incubar dicho receptor, con un ligando del mismo, y (c) identificar la presencia de un ligando interactuado específicamente con dicho receptor

(10/06/2010) Aczima o fragmento de la misma que tiene actividad proteasa contra el péptido Aß1-42 agregado en conformación de lámina ß, obteniéndose dicha aczima mediante inmunización con el péptido Aß1-42 agregado en conformación de lámina ß

(09/06/2010) Los inhibidores de angiogénesis multifuncionales y multivalentes están constituidos por proteínas de fusión que comprenden un polipéptido que reconoce y bloquea una región funcionalmente activa de una molécula implicada en el proceso de angiogénesis, y un polipéptido que comprende un dominio de oligomerización y una región funcionalmente activa, inhibidora o moduladora del proceso de angiogénesis, separados por una región sensible a proteinasas. De aplicación en el tratamiento y prevención de patologías que cursan con procesos de angiogénesis, por ejemplo, cáncer, artritis reumática o psoriasis

(02/06/2010) Método de detección de auto-anticuerpos que tienen especificidad por el epitope de estructura de oligómero de Aß(X-38 .. 43) globular no-difusible en una muestra derivada de un sujeto, método que comprende el contacto de la muestra con el oligómero de Aß(X-38 .. 43) globular no-difusible o un derivado marcado o reticulado de este, en donde X se selecciona del grupo que consiste de los números 1 .. 24, y la detección de un complejo formado por el anticuerpo y el oligómero o derivado, la presencia del complejo que indica la presencia de los auto-anticuerpos

(20/05/2010) Anticuerpo con una especificidad por las formas truncadas de la proteína tau humana, que está truncada en el extremo N-terminal o bien tanto en el extremo N-terminal como en el extremo C-terminal, tal como se determina en ELISA, empleándose dichas formas truncadas de la proteína tau humana purificadas mediante electroforesis, en muestras de tejido de cerebro con enfermedad de Alzheimer fijadas con paraformaldehido tamponado al 4% a 4ºC utilizando inmunohistoquímica, o tal como se determina mediante transferencia Western, utilizando dichas formas truncadas de las proteínas tau humanas purificadas sobre geles de SDS-poliacrilamida y transferidas a membranas PVDF, siendo dichas formas truncadas diferentes conformacionalmente de la tau humana normal, dicha forma diferente conformacionalmente…

(19/05/2010) Procedimiento para la detección de la presencia o ausencia de por lo menos un ácido nucleico específico o de una mezcla de ácidos nucleicos, o para distinguir entre dos secuencias diferentes en una muestra procedente de células de melanoma maligno o de carcinoma mamario, en el que se sospecha que la muestra contiene dicha secuencia o secuencias, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes, en orden: (a) incubar dicha muestra bajo condiciones de hibridación astringentes con una sonda de ácidos nucleicos que se selecciona de entre el grupo que consiste de: (i)una secuencia de ácidos nucleicos obtenida del grupo que consiste de las secuencias SEC ID nº 1 y 3 a 6, (ii)una secuencia de ácidos nucleicos que es exactamente complementaria a cualquier secuencia de ácidos nucleicos de (i), y (b) determinar si se ha…

(19/05/2010) Una proteína oligomérica que comprende 2, 3, ó 4 proteínas de fusión, en la que cada proteína de fusión comprende: c) un polipéptido (A'') que comprende una región que reconoce y bloquea una región funcionalmente activa de una molécula implicada en el proceso de angiogénesis, siendo dicho polipéptido un anticuerpo que reconoce y bloquea una región funcionalmente activa de una molécula implicada en el proceso de angiogénesis o un fragmento recombinante del mismo que reconoce y bloquea una región funcionalmente activa de una molécula implicada en el proceso de angiogénesis; y d) un polipéptido (B'') que comprende (i) un dominio de oligomerización, (ii) un péptido o proteína inhibi- dor(a) o modulador(a) del proceso de angiogénesis, y (iii) una región sensible a proteinasas entre dicho dominio de oligomerización y dicho péptido o…

(17/05/2010) Un método in vitro para detectar esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) en un sujeto o para seguir el efecto de la terapia administrada a un sujeto con dicha afección, que comprende: a) cuantificar el nivel de fosforilación de la proteína Sp1 en una muestra de tejido hepático de dicho sujeto; y b) comparar dicho nivel con el de una muestra control; en donde un aumento en dicho nivel relativo al del control es indicativo de EHNA

(04/05/2010) Un anticuerpo terapéutico que comprende una cadena VH que tiene la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 26 y un dominio VL que tiene la secuencia indicada en la SEC ID Nº: 32

(27/04/2010) Molécula de anticuerpo anti-humano ED-B que consta de un dominio de anticuerpo VH y un dominio de anticuerpo VL, en el que el dominio de anticuerpo VH tiene la secuencia de aminoácidos:

(16/04/2010) Anticuerpos, inmunotoxinas, moléculas con estructura de unión a BSP de receptores de BSP naturales o moléculas de factor H y aptámeros o Spiegelmer® basados en ADN o ARN, que se unen a sialoproteína ósea o fragmentos de la misma en suero o plasma, para uso como principio activo en el tratamiento de metástasis óseas y tumores que expresan BSP que colonizan preferiblemente tejidos óseos

(08/04/2010) Procedimiento para producir una molécula con especificidad de unión para un objetivo particular, cuyo procedimiento comprende: producir una población de partículas de bacteriófago filamentoso que presentan en su superficie una población de moléculas de unión que tienen un grupo de propiedades de unión, donde las moléculas de unión comprenden dominios de anticuerpo de unión a antígeno para miembros de pares de unión específicos complementarios, las moléculas de unión se presentan en la superficie de las partículas de bacteriófago filamentoso por fusión con una proteína de gen III de las partículas de bacteriófago filamentoso, y donde cada partícula…

(07/04/2010) SE MUESTRA EL USO DE ANTICUERPOS ANTI-C5, P.E., ANTICUERPOS MONOCLONALES, PARA TRATAR LA GLOMERULONEFRITIS (GN). LA ADMINISTRACION DE DICHOS ANTICUERPOS A NIVELES DE DOSIFICACION BAJOS HA MOSTRADO REDUCIR SIGNIFICATIVAMENTE LA INFLAMACION /ALARGAMIENTO Y OTRAS CONDICIONES PATOLOGICAS ASOCIADAS CON LA GN. TAMBIEN SE MUESTRAN NUEVOS ANTICUERPOS ANTI-C5 Y MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADORAS DE ANTICUERPOS ANTI-C5. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE GN Y DE OTRAS AFECCIONES INFLAMATORIAS QUE SUPONEN LA ACTIVACION PATOLOGICA DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO

(22/03/2010) Un método para llevar a cabo un inmunoensayo cualitativo o cuantitativo para la oxidación de proteínas, que comprende detectar en una muestra una secuencia de aminoácidos que es característica de una proteína específica presente en un tejido articular y que contiene uno o más residuos de aminoácidos aromáticos en forma nitrada, donde el ensayo comprende, detectar el enlace de un asociado de enlace inmunológico que es inmunoreactivo con dicha forma nitrada de dicho residuo de aminoácido aromático

(18/03/2010) Mamífero no humano transgénico, caracterizado por que comprende un locus IgH modificado mediante sustitución de la secuencia de conmutación Sµ por todo o parte de un transgén constituido por el gen Ca de una inmunoglobulina humana de clase A que incluye al menos el exón que codifica el dominio CH3 y el exón de membrana

(05/03/2010) Uso de compuestos que se unen al dominio de unión a microtúbulos de tau en la elaboración de composiciones farmacéuticas, dichas composiciones farmacéuticas y su aplicación en el tratamiento de tauopatías. La presente invención se basa en el hecho que la heparina inhibe la toxicidad neuronal de la proteína tau. Así, la invención describe el uso de un compuesto que se une al dominio de unión a microtúbulos de la proteína tau, preferentemente heparina, en la elaboración de medicamentos; y una composición farmacéutica para la profilaxis y/o el tratamiento de tauopatías, preferentemente para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en humanos

(02/03/2010) Uso de un antagonista que se une específicamente a un colágeno o colágenos desnaturalizados pero se une a la forma de triple hélice nativa de cada uno de dicho colágeno o colágenos con afinidad sustancialmente reducida, en el que dicho antagonista inhibe la angiogénesis, en el que dicho antagonista es un anticuerpo para la fabricación de una composición para la inhibición de la angiogénesis en un tejido inducida por inflamación, psoriasis, degeneración macular o reestenosis o durante el crecimiento de tumor o metástasis

(01/03/2010) El uso de un anticuerpo o su fragmento, que se une a C5 y que inhibe la activación de células endoteliales del tipo II, para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento del rechazo de xenoinjertos

(24/02/2010) Un agente que inhibe la actividad del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSF), o el receptor del factor que estimula la colonia de granulocito (G-CSFR) y/o que reduce el nivel de expresión de un gen que codifica dicho G-CSF o GCSFR para el tratamiento o profilaxis de artritis en un sujeto

(16/02/2010) La presente invención hace referencia a anticuerpos monoclonales humanos con capacidad de unión al péptido beta-amiloide y sus aplicaciones. En concreto hace referencia a anticuerpos monoclonales humanos y fragmentos de los mismos con capacidad de unión al péptido beta-amiloide 1-42, a la obtención de dichos anticuerpos y a uso como agentes de terapia y/o diagnóstico en la enfermedad de Alzheimer

(27/01/2010) Un método para detectar una lesión neuronal en un sujeto, comprendiendo el método los pasos de: (a) poner en contacto una muestra de sangre, suero o plasma obtenida del sujeto con un anticuerpo que se une específicamente a NF-H en la muestra; (b) detectar la presencia o cantidad de NF-H en la muestra; y (c) correlacionar la presencia o cantidad de NF-H en la muestra con la lesión neuronal

(26/01/2010) El objeto de la presente invención es un método de análisis inmunológico para la detección en fluidos biológicos de anticuerpos dirigidos contra la GSTT1 humana (anti-hGSTT1). Constituye igualmente un objeto de la presente invención la utilización de dicho método de análisis inmunológico para el diagnóstico, pronóstico de aparición, seguimiento y monitorización de condiciones patológicas asociadas a la presencia en fluidos biológicos de anti-GSTT1, así como un conjunto de útiles (kit) para la puesta en práctica de dicho método