(15/11/2013) Un método para producir una composición directamente comprimible y altamente compactable, dicho métodocomprende: a) disolver manitol en polvo y sorbitol en polvo en una solución; b) sembrar la solución con partículas secas de manitol y sorbitol; c) secar la solución en una corriente de aire; y d) formar partículas que tienen una microestructura no filamentosa a partir de la solución.

(14/11/2013) Un proceso para la preparación de partículas cristalinas de al menos un principio activo que comprende la puestaen contacto de una solución saturada de al menos un soluto en un disolvente en una primera corriente fluida con unno disolvente en una segunda corriente fluida en el que la relación de caudales de la segunda corrientefluida:primera corriente fluida es de al menos 20:1, y el no disolvente y el disolvente no son inmiscibles entre sí y elno disolvente contiene un tensioactivo o dispersante, que forma una emulsión o una dispersión de gotitas, en el quedicho soluto se vuelve supersaturado dentro de las gotitas de la emulsión o dispersión…

(13/11/2013) Una composición multivitamínica y mineral que comprende al menos un metal polivalente y al menos una vitaminaoxidable, en la que la composición carece sustancialmente de agua unida móvil y en la que la composicióncomprende adicionalmente fosfato dicálcico anhidro.

(13/11/2013) Utilización de un sistema de aporte específico para el colon, particulado, oralmente administrable, para lapreparación de un medicamento para desactivar sustancias presentes en el colon, o a medida que alcanzan elcolon, seleccionándose dichas sustancias de antibióticos, productos químicos, alérgenos, toxinas y agentesfarmacéuticos que se sabe que provocan efectos secundarios cuando alcanzan el colon, caracterizada porque elsistema de aporte comprende un adsorbente encapsulado en un polímero seleccionado del grupo que consiste enquitosano, alginatos, xantano, curdlano, goma guar, pectina y un polímero de poli(metacrilato de metilo).

(13/11/2013) Método para procesar dispersiones multifásicas que comprende: proporcionar una dispersión multifásica que incluye fases dispersas y continuas, comprendiendo la dispersión micropartículas sólidas y como mínimo un material no volátil, colocar la dispersión multifásica dentro de una cesta de extracción, colocar la cesta de extracción dentro de una cámara apta para ser sometida a presión, someter a presión la cámara con un primer gas hasta una presión inferior a la presión supercrítica del gas, y poner en contacto la dispersión con el primer gas, separando así de la dispersión como mínimo una parte del material no volátil, siendo la fase continua bien acuosa…

(12/11/2013) Un dispositivo para la formación de partículas pequeñas de una cierta sustancia, incluyendo el dispositivo: - unos primeros medios de entrada par 5 a una disolución o una suspensión que contiene la sustancia, - unos segundos medios de entrada para un producto de atomización, - medios de mezclado para mezclar dicha disolución/suspensión y dicho producto de atomización, - medios de salida para las partículas, medios de salida que están conectados con dichos medios demezclado , - unos primeros medios de conducto de los primeros medios de entrada a los medios de mezclado , y - unos segundos medios de conducto de…

(06/11/2013) Un método para la preparación de telmisartán en una forma al menos 90% amorfa, según se determina por lamedida de difracción de rayos X en polvo. que comprende a) preparar una solución acuosa que comprende telmisartán y al menos un agente básico, y b) secar por pulverización dicha solución acuosa a la temperatura ambiente o a temperaturas incrementadasde entre 50ºC y 100ºC en un secador por pulverización en isocorriente o en contracorriente, y a unapresión de pulverización de 1 a 4 bar, para obtener un granulado secado por pulverización que tiene la siguientedistribución del tamaño de partículas: d10 : ≤20 μm d50 : ≤80 μm d90 : ≤350 μm.

(06/11/2013) Proceso para preparar micropartícu las que comprenden policaprolactona (PCL) donde el proceso comprende lossiguientes pasos: al) solu bilización de un polímero de PCL en un solvente, y mezcla del polímero de PCL solubilizado con un líquido quecomprende un surfactante. dicho surfactante es metilcelu losa, que está presente en una concentración de entreaproximadamente 1 y aproximadamente 5 % p/p, dicho liquido tiene una viscosidad que se encuentra en el rango entreaproximadamente 1 y aproximadamente 400 OOOcP, b) formación de micropartfculas que comprenden PCL a partir de la solución obtenida en al ).

(06/11/2013) Una composición farmacéutica en partículas para administración por vía transmucosal de una cantidadfarmacológicamente eficaz de un analgésico opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidadfarmacológicamente eficaz de un antagonista opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyacomposición comprende dicho analgésico opioide, o una sal del mismo, presentado en forma de partículas sobre lassuperficies de partículas portadoras que comprenden dicho antagonista opioide, o una sal del mismo, cuyas partículasportadoras tiene mayor tamaño que las partículas del analgésico opioide, en la que el analgésico…

(06/11/2013) Un método de producción de partículas de gelatina, que comprende sumergir un tubo de descarga en una puntade boquilla de un dispensador en un disolvente hidrófobo, descargar una cantidad predeterminada de una disoluciónacuosa de gelatina desde dicho tubo de descarga al disolvente hidrófobo, después de la descarga levantar el tubode descarga del disolvente hidrófobo, deshidratar las gotas de la disolución acuosa de gelatina formadas en eldisolvente hidrófobo usando un disolvente deshidratante, lavar las partículas de gelatina deshidratadas con un maldisolvente de las partículas de gelatina, secar las partículas de gelatina recogidas, y reticular…

(06/11/2013) Forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: a) un núcleo interno que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la bomba de protones, una capa intermedia inerte que rodea el núcleo y un recubrimiento entérico sobre la capa intermedia; y b) un núcleo externo que comprende gránulos de acetaminofén y agentes antiartríticos-antiinflamatorios en cantidades terapéuticamente eficaces.

(05/11/2013) Una forma de dosificación farmacéutica que comprende microesferas de liberación pulsátil controlada(TPR), en la que dichas microesferas de TPR comprenden: a) una partícula de núcleo que comprende un ingrediente farmacéutico activo básico o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo; b) un recubrimiento de barrera interno que rodea dicha partícula de núcleo, comprendiendo dicho recubrimiento debarrera un polímero insoluble en agua solo o en combinación con un polímero soluble en agua / formador de poros;y c) un recubrimiento de periodo de latencia externo que comprende un polímero insoluble en agua en combinacióncon un polímero entérico.

(04/11/2013) Uso de un inhibidor de PDE4 seleccionado del grupo que consiste en los siguientes compuestos n.os , , , , , , , , , y o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos enla fabricación de un medicamento para el tratamiento regenerativo de osteoartrosis, condrodistrofia,discopatía degenerativa y/o lesión de menisco:**Fórmula**

(31/10/2013) Composición farmacéutica, que contiene una mezcla de por lo menos un copolímero de (met)acrilato catiónico,soluble en agua, por lo menos un polímero insoluble en agua y por lo menos una sustancia activa con unasolubilidad en agua desmineralizada de 3,3 g/l o menos, caracterizada por que el polímero insoluble en agua y la sustancia activa se presentan en una relación de a lo sumo 3,5 por 1 parte(s) enpeso, por que el o eventualmente los copolímero(s) de (met)acrilato(s) catiónico(s) soluble(s) en agua y el oeventualmente los polímero(s) insoluble(s) en agua se presentan en una relación entre ellos de 40 por 60 hasta 99por 1 parte(s) en peso y la composición…

(30/10/2013) Composición de fenofibrato que presenta una disolucióin de at menos un 10% en 5 minutos, 20% en 10 minutos,50% en 20 minutos y 75% en 30 minutos, medida conforme al metodo de la paleta giratoria a 75 vueltas/minutosegún la Farmacopea Europea, en un medio de disolución constituido pot 1.200 ml de agua a la que se ha afiadidoun 2% en peso de polisorbato 80, o por 1.000 ml de agua a la que se ha afiadido lauril sulfato de sodio 0,025 molar.

(30/10/2013) Una formulación de liberación sostenida que comprende un compuesto representado por la Fórmula: Ac-D-Tyr-Hyp-Asn-Thr-Phe-AzaGly-Leu-Arg(Me)-Trp-NH2 (I) o una sal del mismo y un copolímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene un peso molecular medio ponderado de 5.000 a 40.000, o una sal del mismo.

(28/10/2013) Un método para producir micropartículas que contienen agentes biológicos o químicos, que comprende: (a) preparar una emulsión en un aparato de lecho empaquetado en condiciones de flujo laminar, en el quedicho método da como resultado la formación de micropartículas; y (b) recoger dichas micropartículas; en el que dicho aparato de lecho empaquetado comprende un material de empaquetamiento en forma de perlasesféricas que oscilan en diámetro de 20 a 1000 micrómetros.

(24/10/2013) Cápsulas que contienen gránulos que comprenden una capa de ingrediente principal que contiene lansoprazol oun isómero R del mismo en una cantidad de 14% en peso a 20% en peso basada en los gránulos totales, y una omás sales inorgánicas básicas seleccionadas del grupo que consiste en sales básicas de magnesio y calcio en unacantidad de 0,2 partes en peso a 0,4 partes en peso basada en 1 parte en peso de lansoprazol o un isómero R delmismo; una capa de revestimiento intermedio que está formada sobre la capa de ingrediente principal; y una capade revestimiento entérico que está formada sobre la capa de revestimiento intermedio, y que tiene un tamaño de laspartículas medio de 1.000 μm a 2.000 μm medido usando un método de tamizado y calculado basado en una mediade mallas de los correspondientes tamices y distribución de pesos, seleccionadas…

(23/10/2013) Una dispersión sólida amorfa que comprende (2R)-2-[[(4-clorofenil)sulfonil][[2-fluoro-4-(1,2,4-oxadiazol-3-il)fenil]metil]amino]-5,5,5-trifluoropentanamida y copolímero de polivinilpirrolidona-acetato de vinilo ( PVP-VA).

(23/10/2013) Preparado farmacéutico sólido que comprende flupirtina o sus sales fisiológicamente compatibles comoprincipio activo, en el que al menos una parte de la flupirtina o sus sales fisiológicamente compatibles estápresente como formulación de principio activo con liberación retardada de principio activo, caracterizado porque a. la formulación de principio activo con liberación retardada de principio activo comprende compactados deprincipio activo que están recubiertos con un componente de retardo, preferiblemente de manera uniforme, yque comprenden dado el caso coadyuvantes farmacéuticos habituales, de modo que se garantice unaliberación uniforme…

(22/10/2013) Una medicina para tratar una depresión, caracterizada por extracto de jujuba que contiene adenosinmonofosfato cíclico de jujuba (cAMP de jujuba) como único ingrediente activo.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

(16/10/2013) Microesferas que comprenden oligonucleótidos dirigidas a unir transcriptosprimarios seleccionados del grupo consistente en transcriptos primariosCD40, CD80 y CD86 y combinaciones de los mismos, donde losoligonucleótidos sub-regulan o suprimen la expresión in vivo de CD40,CD80 y/o CD86 y donde los oligonucleótidos constituyen más del 30 porciento en peso de las microesferas, con respecto al peso total de lasmicroesferas, teniendo dichas microesferas un tamaño medio de partículano mayor a 50 micras.

(16/10/2013) Procedimiento para la preparación de una composición que comprende un sustrato de un polímerobiofuncional y un sustrato de un material biofuncional adaptados para su uso en, o en asociación con, el cuerpo de un serhumano o de un animal o en materia viva cultivada o sin cultivar, en el que el procedimiento comprende: a) poner en contacto una mezcla de los sustratos o de sus precursores con el fluido supercrítico en condicionessupercríticas de viscosidad reducida para plastificar e hinchar el polímero y con agitación para distribuir el sustrato dematerial biofuncional en el polímero, y b) liberar el fluido en condiciones subcríticas, en el que el procedimiento se realiza en ausencia de disolvente adicional y los sustratos se aíslan en forma de unamezcla sólida que comprende el sustrato de material biofuncional en forma química…

(16/10/2013) La invención se refiere a una composición acondicionada que comprende al menos un líquido absorbido sobre un soporte que contiene sílice precipitada, la sílice tiene la forma de gránulos básicamente esféricos con un tamaño medio de gránulo superior a 150 µm; una densidad de llenado en un estado compactado (DRT) inferior a 0,29; una tasa de material sobredimensionado para un tamiz con un tamaño de abertura inferior a 75 µm de al menos un 88% de su peso; un volumen poroso (V{sub,d1}) que consta de poros con un diámetro inferior a 1 µm superior a 2, 0 cm{sup,3}/gr. La invención también se refiere a la utilización de la sílice como soporte para líquido.

(09/10/2013) Composición farmacéutica en forma de dosificación, de liberación rápida, oral, sólida, que comprende del 10%al 40% en peso de esomeprazol y del 5% al 50% en peso de carragenina.

(09/10/2013) Método para procesar micropartículas que comprende: proporcionar una composición que comprende una pluralidad de micropartículas sólidas y comomínimo un material no volátil, comprendiendo dichas micropartículas una macromolécula bioactiva conestructura terciaria; proporcionar un no disolvente que comprende 2-metil-2-propanol y como mínimo un líquidoacuoso; exponer la composición al no disolvente para formar una mezcla que contiene una o más faseslíquidas y las micropartículas sólidas; y a continuación eliminar como mínimo una parte de las una o más fases líquidas resultantes conservando al mismotiempo como mínimo las micropartículas, eliminando así como mínimo una parte del material no volátil de lacomposición, siendo las micropartículas…

(09/10/2013) Una composición farmacéutica para la liberación controlada que comprende un producto dimensionado de untamaño medio de partícula de 60 a 300 micras, que comprende (a) un fármaco, (b) poli(óxido de etileno) con un peso molecular promedio de viscosidad de2.000.000 o más, y (c) uno o dos o más de un agente de control del tamaño para el poli(óxido de etileno) (b)seleccionados del grupo que consiste en Macrogol 4000, Macrogol 6000, Macrogol 20000 o polietilenglicol 8000,en donde de dichos tres componentes, al menos el agente de control de tamaño (c) se dispersa de manera uniformeen el poli(óxido de etileno) (b), y que es obtenible pulverizando el agente de control de tamaño en una cantidad de 0,5 - 3% en peso por unidad de lapreparación farmacéutica en forma de…

(26/09/2013) LA INTENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR EL SABOR DE FORMULACIONES SOLIDAS, QUE CONTIENEN UNO O VARIOS PRINCIPIOS ACTIVOS.

(25/09/2013) Composición farmacéutica para su uso mediante administración oral para el tratamiento profiláctico y/oterapéutico de enfermedad inflamatoria del intestino, que comprende una suspensión de micropartículas deun componente medicinalmente activo en un aceite base, en la que dichas micropartículas tienen undiámetro de partícula medio de 20 μm o menor, y en la que dicho componente medicinalmente activo es 5-[(2-cloro-6-fluorofenil)acetilamino]-3-(4-fluorofenil)-4-(4-pirimidinil)isoxazol o una sal fisiológicamenteaceptable del mismo que tiene acción inhibidora de la p38MAP cinasa.

(13/09/2013) Microesferas que comprenden entre un 20 por ciento en peso y un 100 por cien en peso de uno o más ácidosnucleicos y que tienen un tamaño de partícula medio no superior a aproximadamente 50 micrómetros, estandodichas microesferas esencialmente libres de un polímero soluble utilizado en la preparación de lasmicroesferas, para su uso en terapia.

(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica, en donde el procedimiento comprendedispersar una mezcla de i) una o más cerámicas hidratantes biodegradables en forma de polvo; y ii) uno o más agentes expansores, en donde el agente expansor es un agente formador de gas; en iii) un medio acuoso; en el que la mezcla de i) y ii) o iii) comprende además iv) uno o más antiandrógenos seleccionados de flutamida, hidroxiflutamida, ciproterón, nilutamida o bicalutamida;y en donde la composición farmacéutica, cuando se solidifica, tiene una estructura perforada, siendo dichaestructura perforada una estructura de tipo espuma con aberturas, en donde al menos un 50 % o más tiene unaanchura mayor de al menos aproximadamente 0,1 mm.