(12/06/2013) Formulación farmacéutica de liberación inmediata para uso oral que contiene 7-[(E)-t-butiloximinometil]camptotecina (gimatecán) como principio activo y que incluye una matriz consistente en sustancias anfífilas líquidascon un punto de fusión inferior a 60°C, en la que el principio activo está al menos parcialmente disuelto y/odispersado y/o englobado.

(11/06/2013) Microesferas para alergioterapia, que contienen antígenos y/o ADN de antígenos, caracterizadas porque lasmicroesferas presentan una constante de enlace KB mínima de 1 x 104 M-1 con respecto al radical de carbohidratoespecífico de las células epiteliales intestinales y/o nasales

(11/06/2013) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.

(11/06/2013) Forma de dosificación protegida contra un posible abuso termoconformada por extrusión que no se decolora, caracterizada porque además de uno o más principios activos de potencial abuso (A) seleccionados de entre el grupo de opioides y en caso dado sustancias auxiliares fisiológicamente compatibles (B), incluye como mínimo un óxido de polietileno (C) con un peso molecular de al menos 0,5 millones.

(10/06/2013) Preparación farmacéutica sólida de tipo matriz, que comprende: (a) un polímero entérico a base de ácido metacrílico; y (b) un sacárido y/o un polialcohol, en la que 1 g del sacárido y/o el polialcohol (b) se pueden disolver en no más de 4 g de agua en un determinadopunto de temperatura del agua entre 20ºC y 25ºC.

(06/06/2013) Análogo completamente sintético de albúmina, caracterizado por que presenta dos estructuras de base tridimensionales unidas entre sí mediante una unidad de puenteo , con respectivamente al menos dos zonas dearticulación unidas en una forma geométricamente definida entre sí, a las que está unido de forma covalenterespectivamente un resto , siendo las estructuras de base , respectivamente, un ácido bencenocarboxílico yestando formadas las zonas de articulación por enlaces de amida de ácido y presentando el resto ,respectivamente, una zona lipófila y una zona hidrófila.

(31/05/2013) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende aplindore o una sal farmacéuticamenteaceptable de este; yuno o más polímeros controladores de la velocidad de liberación u otros materiales que retardanla liberación seleccionados entre hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de elevada viscosidad,hidroxipropilmetilcelulosas que forman una matriz de baja viscosidad o combinaciones de las mismasdonde dicho compuesto o dicha sal se liberan a una velocidad eficaz para proporcionar una Cmáx que sea menos de0,75 veces la Cmáx de una formulación de liberación instantánea que contiene dicho compuesto o dicha sal.

(27/05/2013) Un método para procesar micropartículas secas con el fin de mejorar la fluidez, que comprende: (a3) mantener las micropartículas secas en un recipiente cerrado a una temperatura de acondicionamiento durante al menos cinco días para formar las micropartículas acondicionadas, donde la temperatura de acondicionamiento y el período de tiempo se seleccionan de modo que el índice de fluidez de las micropartículas acondicionadas sea mayor de alrededor de 60, y donde las micropartículas secas comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido d,1-poliláctico, el ácido 1-poliláctico y copolímeros de los anteriores

(20/05/2013) Un método para formular un producto secado adecuado para una administración directa a un animal después deuna rehidratación para formar una suspensión, que comprende: i) una etapa de congelación en la que las partículas de matriz polímera hinchada con agua y que tiene absorbida enla misma un compuesto biológicamente activo no volátil son enfriadas a una temperatura por debajo del punto decongelación del agua; ii) una etapa de liofilización en la que las partículas enfriadas de la etapa i) son sometidas a una presión reducida ala que el hielo se sublima durante un período de tiempo en el transcurso del cual al menos una parte del hieloabsorbido se sublima y el vapor de agua es separado; y iii) una etapa de envasado en la…

(16/05/2013) Preformulación farmacéutica para la preparación de comprimidos, caracterizada (a) por un contenido en principio activo de una mezcla de estrógenos equinos conjugados naturales a partir dela orina de yeguas preñadas, en la que el contenido en principio activo (i) está definido por cantidad de un vehículo farmacéutico, y (ii) está normalizado con respecto a los componentes de hormonas principales que comprenden estrona,equilina, 17-α-dihidroequilina y eventualmente 17-α-estradiol y 17-ß-dihidroequilina, respectivamente en susformas libres y conjugadas; (b) por que el contenido en principio activo está aplicado mediante pulverización de una disolución acuosa quecontiene la mezcla de estrógenos equinos conjugados naturales en el vehículo farmacéutico en forma de polvoy/o granulado…

(29/04/2013) Una formulación en suspensión que comprende, una formulación particulada que comprende un péptido insulinotrópico, un disacárido, metionina, y un agentetamponante, en la que (i) el péptido insulinotrópico es el péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), un derivado del GLP-1, un análogo del GLP-1, exenatida, un derivado de exenatida, o un análogo de exenatida, y (ii) la relación ponderalen porcentaje de péptido insulinotrópico a metionina + disacárido en partículas de la formulación particulada estácomprendida entre 1/10 y 10/1; y un vehículo de suspensión de una sola fase no acuosa que consta esencialmente del 20% en pesoaproximadamente al 60% en peso aproximadamente de bencil benzoato y del 80% en peso aproximadamente al40% en peso aproximadamente de polivinilpirrolidona, el vehículo de suspensión…

(26/04/2013) Dispersión sólida y estable de un derivado hidrosoluble de alcaloides de vinca en por lo menos un polietilenglicolcon una masa molecular de entre 1.000 y 6.000, y siendo la proporción de las masas de en primer lugar el derivadohidrosoluble de alcaloides de vinca y en segundo lugar polietilenglicol, es de entre 1,5:1 y 1:10 y preferentemente deentre 1:3 y 1:6.

(25/04/2013) Una forma farmacéutica, que es un gránulo o pella, que tiene un tamaño de partícula de al menos 0,1 mm, quecomprende al menos un compuesto activo y una matriz polimérica, en la que: a) el compuesto activo se selecciona del grupo que consiste en: insulinas, heparina no fraccionada, heparina de bajopeso molecular, heparinas de peso molecular ultrabajo y heparinoides; b) la matriz polimérica comprende al menos un polímero de naturaleza catiónica seleccionado del grupo queconsiste en polímeros y copolímeros derivados de ácidos acrílico y metacrílico, colestiramina y polímeros naturales;yel compuesto activo no se acumula en la superficie de la forma farmacéutica, que puede obtenerse…

(25/04/2013) Método para producir un granulado que contiene nicotina, que comprende las etapas de (a) mezclar nicotina o una sal o complejo de nicotina farmacéuticamente aceptable con un excipiente; (b) compactar la mezcla obtenida en la etapa (a) en un compactador de rodillos para producir gránulos; y (c) tamizar los gránulos obtenidos en la etapa (b) para separar las partículas que son menores de 150 μm.

(16/04/2013) Una dispersión respiratoria estable para suministro pulmonar de uno o más agentes bioactivos, que comprende un medio de suspensión que tiene disperso en el mismo una pluralidad de microestructuras perforadas con un diámetro medio aerodinámico entre 0, 5 y 5 m, y que comprenden al menos un agente bioactivo, en la que dicho medio de suspensión comprende al menos un propelente e impregna sustancialmente dichas microestructuras perforadas.

(09/04/2013) Un producto farmacéutico depot que comprende (i) N-{5-[(ciclopropilamino)carbonil]-2-metilfenil}-3-fluoro-4-(piridin-2-ilmetoxi)benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, como un agente farmacéutico (PA) y (ii)un polímero que se degrada para crear un microclima ácido, en el que el PA se libera desde el polímero tras ladegradación del polímero.

(09/04/2013) Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo en una cantidad entre el 0, 1 y el 3% en peso de la composición total, que tiene una disolución a 15 minutos entre el 10 y el 40%, a 30 minutos entre el 60 y el 95%, a 45 minutos más del 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N, en la que la proporción ponderal polímero:itraconazol es igual o superior a 1, 9.

(05/04/2013) Un comprimido farmacéutico de dos capas para uso en un método para el tratamiento de la hipertensión, quecomprende una primera capa que contiene telmisartán en forma al menos 90% amorfa según se determina por la medida dedifracción de rayos X en polvo en una matriz para comprimidos que se disuelve, que comprende un agente básico yun diluyente soluble en agua, y una segunda capa que contiene un diurético de tiazida en una matriz para comprimidos que se desintegra.

(04/04/2013) Una composición farmacéutica de multipartículas de sabor enmascarado que comprende: (a) una partícula central que contiene el fármaco, y (b) una membrana coacervada en solvente que recubre dicha partícula central que contiene el fármaco, quecomprende una combinación de un polímero no soluble en agua y un formador de poros orgánico o inorgánicogastrosoluble a un ratio de 90/10 a 50/50, donde la cantidad de dicha membrana coacervada en solvente derevestimiento oscila entre el 10% y el 50% en peso, basándose en el peso de la partícula central recubierta quecontiene el fármaco y esta partícula recubierta que contiene el fármaco tiene un tamaño de partícula medio nosuperior a 400 μm, y donde dicha composición presenta las propiedades siguientes: dicha composición presenta…

(03/04/2013) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de a) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 7, o uncomplemento de la misma; b) una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidosde la SEQ ID NO: 8, o un complemento de la misma; c) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es por lo menos 65 %idéntica a la secuencia de nucleótidos completa de la SEQ ID NO: 7, o un complemento de la misma, en donde lamolécula de ácido nucleico aislada codifica un polipéptido que tiene una actividad desaturasa Δ6; d) una molécula aislada de ácido nucleico que…

(26/03/2013) Una forma de dosificación oral de liberación sostenida de prostaciclina que comprende una prostaciclina o derivado o sal de la misma como ingrediente activo, al menos un agente que promueve la liberación, al menos un agente osmótico y una membrana semi-permeable que comprende al menos un orificio.

(26/03/2013) Una formulación de liberación sostenida de topiramato para administración oral a un sujeto mamífero que comprende topiramato como ingrediente activo, que se libera de la formulación siguiendo un perfil de liberación predeterminado, comprendiendo dicha formulación un componente de liberación prolongada (XR).

(20/03/2013) Un granulado que comprende un ingrediente farmacéuticamente activo y un excipiente granulado que se obtienepor medio de: secado de un granulado húmedo que presenta un contenido de humedad inicial hasta un contenido de humedad relativa predeterminado que se encuentra entre aproximadamente 30% y aproximadamente 85% menos dedicho contenido de humedad inicial para formar un granulado húmedo y parcialmente secado, comprendiendo elgranulado húmedo el ingrediente farmacéuticamente activo y el excipiente; molienda de dicho granulado parcialmente secado para obtener un granulado parcialmente secado y molido quepresenta una distribución de tamaño de partícula predeterminada; y secado de dicho granulado parcialmente secado y molido para producir dicho granulado,en el que dicho ingrediente…

(20/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende microgránulos de rifaximina gastrorresistentes, en donde:dichos microgránulos tienen una dimensión de entre 1 micra y 900 micras de diámetro; y en donde dichosmicrogránulos comprenden polímeros insolubles a valores de pH entre 1,5 y 4,0 y solubles a valores de pH entre 5,0y 7,5.

(15/03/2013) Composición granular para biomaterial, caracterizada porque comprende en peso 0,1 a 5% de por lo menos unpolímero derivado de la celulosa, 75 a 99,9% de una fase mineral que comprende hidroxiapatita y/o fosfato tricálcicoß y 0 a 10% de agua.

(13/03/2013) Una composición farmacéutica para uso oral que comprende un aceite que tiene materia particulada oleosasuspendida en su interior, en la que la materia particulada comprende: a. un polisacárido en íntima asociación no covalente con nanopartículas de sílice que tienen una superficiehidrófoba, en donde el tamaño de las nanopartículas de sílice está entre 1-100 nanómetros; y b. una proteína o un péptido que tienen actividad terapéutica, asociados no covalentemente con dichasnanopartículas de sílice y el polisacárido.

(08/03/2013) Hidroxipropilcelulosa con bajo grado de sustitución que tiene una cristalinidad de 60% o menos, un grado de sustitución con grupos hidroxipropoxilo de 5 a 9% en peso, y una relación de aspecto de menos que 2,5, en la que la cristalinidad se calcula en base a la intensidad de difracción medida por difracción de rayos X de ángulo ancho según la siguiente fórmula : Cristalinidad (%) ≥ {(Ic-Ia/Ic)} x 100 en la que Ic significa la intensidad de difracción a un ángulo de difracción 2θ de 22,5° e Ia significa la intensidad de difracción a un ángulo de difracción 2θ de 18,5°.

(06/03/2013) Procedimiento para la preparación de un comprimido que contiene el clorhidrato de donepezilo en formaamorfa, en donde el procedimiento comprende las etapas de comprimir una masa de comprimido que comprende ungranulado, en donde el granulado contiene un clorhidrato de donepezilo en forma cristalina y deshidratada,en donde el clorhidrato de donepezilo cristalino y deshidratado tiene un contenido en agua residual de 3-7% en peso,y en donde el granulado se obtiene por granulación en húmedo.

(04/03/2013) Una composición farmacéutica para uso oral que comprende un aceite con una materia particulada suspendida en ella, en la que la materia particulada comprende: a. un polisacárido en íntima asociación no covalente con nanopartículas de sílice que tiene una superficie hidrófoba, en la que el tamaño de las nanopartículas de sílice está entre 1-100 nanómetros; y b. una proteína insulina asociada no covalentemente con dichas nanopartículas de sílice y el polisacárido.

(08/02/2013) Un dispositivo biodegradable de administración controlada de fármaco que comprende fármaco distribuido uniformementeen homopolímero poli-4-hidroxibutirato, en el que el fármaco se incorpora en el polímero en un porcentaje de carga de hasta50% en peso del dispositivo y menos del 60% del fármaco es liberado in vitro en buffer fosfato 0,1 M, pH 7,4 a 37 ° Cdespués de 10 días.