(20/08/2014) Gránulos y granulados recubiertos caracterizados por que comprenden: - un núcleo que contiene por lo menos un principio activo seleccionado de entre los anti-infecciosos, eventualmente asociado a por lo menos un compuesto ceroso y eventualmente a por lo menos un polímero y/o a por lo menos un agente ligante, y - por lo menos tres capas de recubrimiento sucesivas partiendo del núcleo: * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso, que permite una liberación inmediata, diferida o prolongada, * un recubrimiento hidrófobo que contiene por lo menos un compuesto ceroso, y * un recubrimiento funcional polimérico que contiene eventualmente un compuesto ceroso,…

(20/08/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida que comprende como ingrediente activo octreótido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y tres polímeros lineales diferentes de polilactida-co-glicolida (PLGAs).

(20/08/2014) Una composición de itraconazol que comprende itraconazol dispersado en un polímero hidrófilo, y un tensioactivo, que tiene una disolución a 30 minutos entre el 10 y el 40%, a 45 minutos entre el 25 y el 80%, a 60 minutos entre el 60 y el 95%, a 90 minutos al menos el 80%, medida usando el procedimiento de palas de tipo II a 100 rpm de acuerdo con la Farmacopea de Estados Unidos, en un medio de disolución constituido por 1000 ml de HCl 0, 1 N y en la que el tensioactivo representa entre el 0, 1 y el 3% en peso.

(13/08/2014) Un material en forma de partículas que comprende una pastilla preparada por compactación con rodillo de una composición que comprende uno o más compuestos que contienen calcio conformados de manera regular como sustancia activa y uno o más alcoholes de azúcar farmacéuticamente aceptables con una microestructura, en el que uno o más alcoholes de azúcar presentan un tamaño medio de partícula D(v; 0,5) de a lo sumo 150 μm tal como, por ej., a lo sumo 110 μm, a lo sumo 100 μm, a lo sumo 90 μm, a lo sumo 80 μm, a lo sumo 70 μm, a lo sumo 60 μm, a lo sumo 50 μm, a lo sumo 40 μm, a lo sumo 30 μm, a lo sumo 20 μm o 10 μm.

(13/08/2014) Una composición farmacéutica que comprende al menos una primera unidad, seleccionada de gránulos, pellets, o núcleos de comprimidos; en donde dicha primera unidad comprende un primer ingrediente farmacéutico activo junto con excipientes farmacéuticamente aceptables y al menos un recubrimiento que comprende un segundo ingrediente farmacéutico activo aplicado sobre dicha primera unidad, donde el segundo ingrediente farmacéuticamente activo es la 6-cloro-3,4-dihidro-2H-1,2,4-benzotiadiazina-7- sulfonamida-1,1-dióxido y la unidad que comprende el otro ingrediente farmacéutico activo se caracteriza porque dicha unidad solo confiere un pH por encima de 8 al 1% en peso de la dispersión o solución acuosa de otra unidad indicada, en donde dicha unidad comprende el ácido 2-[4-[[4-metil-6-(1-metilbenzoimidazol-2-il)-2-propilbenzoimidazol-…

(06/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto con contenido en calcio, al menos parcialmente revestido con una película, en donde el compuesto con contenido en calcio está en forma de partículas y/o cristales, comprendiendo el método aplicar una composición de revestimiento que comprende i) un azúcar-alcohol seleccionado del grupo que consiste en xilitol, sorbitol, manitol, maltitol, lactitol, eritritol, inositol, isomalta, isomaltulosa y mezclas de los mismos, y ii) una povidona o copovidona, o mezclas de las mismas, al compuesto con contenido en calcio, y el azúcar-alcohol y la povidona o copovidona se dispersa o disuelve en un disolvente.

(06/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto con contenido en calcio, al menos parcialmente revestido con una película, en donde el compuesto con contenido en calcio está en forma de partículas y/o cristales, comprendiendo el método aplicar una composición de revestimiento que comprende i) un azúcar-alcohol, y ii) una povidona o copovidona, o mezclas de las mismas, a un compuesto con contenido en calcio, y el azúcar-alcohol y la povidona o copovidona se dispersa o disuelve en un disolvente.

(06/08/2014) Una composición farmacéutica que contiene (A) olmesartán medoxomilo y (B) amlodipina como principios activos y (C) un excipiente que contiene calcio, en la que el componente (C) es uno o más tipos de compuestos seleccionados de carmelosa cálcica, silicato cálcico, carbonato cálcico, ascorbato cálcico, cloruro cálcico y estearato cálcico.

(06/08/2014) Composición de partículas que comprende lactato de calcio y micropartículas de citrato de calcio con un diámetro medio de 0,1 μm a 20 μm, en la que la composición se encuentra en forma de partículas con un diámetro medio de 25 μm a 1 mm, donde la proporción en peso de lactato de calcio a citrato de calcio, basada en el peso en seco, es 80:20 a 30:70, y en donde el lactato de calcio es un agente de aglomeración no polimérico para las micropartículas de citrato de calcio.

(06/08/2014) Forma de dosificación oral de liberación sostenida que contiene un agente activo seleccionado del grupo compuesto por oxicodona y una sal de oxicodona, comprendiendo la forma de dosificación: (a) un núcleo bicapa que comprende: (i) una capa de fármaco que comprende una cantidad analgésicamente eficaz de dicha oxicodona o sal de oxicodona; y (ii) una capa de desplazamiento o una capa de empuje que comprende un osmopolímero y un osmoagente seleccionados del grupo compuesto por cloruro sódico, cloruro potásico, sulfato magnésico, fosfato de litio, cloruro de litio, fosfato sódico, sulfato potásico, sulfato sódico, fosfato potásico, glucosa, fructosa y maltosa; y (b) una pared semipermeable que rodea al núcleo bicapa y que tiene un conducto dispuesto…

(30/07/2014) Una forma farmacéutica para la administración de dos principios activos farmacéuticos a un sujeto, que comprende una primera composición farmacéutica que comprende un primer principio activo farmacéutico y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en una primera forma física seleccionada a partir del grupo constituido por una forma en polvo, gránulos, pildoritas, microesferas o minicomprimidos y una segunda composición farmacéutica que comprende un segundo principio activo farmacéutico y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables en una segunda forma física seleccionada a partir del grupo constituido por una forma en gránulos, pildoritas, microesferas, minicomprimidos o comprimidos, donde dicho primer principio activo farmacéutico…

(23/07/2014) Una preparación farmacéutica que comprende esferoides, estando los esferoides en forma de una matriz que comprende, como adyuvante de esferonización, entre el 20 y el 95 % (p/p) de monoestearato de glicerilo, estando el porcentaje en peso basado en el peso de todo el núcleo del esferoide, y un aglutinante polimérico en ausencia de celulosa microcristalina.

(23/07/2014) Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica en forma de gránulos de liberación inmediata, donde la composición farmacéutica comprende: a) un agente desde 25 a 85 % w/w en relación con la cantidad total de composición farmacéutica; b) hasta un 15.7% w/w de contenido de agua en relación con la cantidad total de composición farmacéutica o el contenido de la relación agua / agente medido como forma anhidra es de hasta 31.5 % w/w; donde el agente es la sal diestróncica del ácido 2-(N,N-di(carboximetil)amino)-3-ciano-4- carboximetil-5-carboxi-tiofeno, un derivado o un homólogo del mismo; y en el que la D50 de los gránulos de liberación inmediata oscila desde 140 hasta 800 micras.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica oral, en forma de comprimido sólido, que comprende partículas, comprendiendo dichas partículas un principio activo y, como excipiente, 0,1% a 60% en peso de al menos un agente de ciclodextrina, con respecto al peso total de las partículas;siendo el principio activo un derivado de 2-oxo-1-pirrolidina de fórmula (I), en donde, R1 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6, R2 es alquilo C1-10 o alquenilo C2-6; X es -CONR4R5, -COOH, -COOR3 o -CN; R3 es alquilo C1-10; R4 es hidrógeno o alquilo C1-10; R5 es hidrógeno o alquilo C1-10.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas de al menos un principio farmacéuticamente activo seleccionado entre diazepam, oxazepam, zopiclona, zolpidem, propriomazina, valeriana, levomepromazina o un péptido inductor de sueño, donde el principio activo se adhiere a las superficies de las partículas portadoras, siendo dichas partículas más grandes que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o de la mucoadhesión que está presente en las superficies de las partículas portadoras.

(16/07/2014) Unidad diferenciada en forma de un comprimido, una cápsula, un sello o un sobre para la administración oral de uno o más principios activos, comprendiendo la unidad diferenciada un vehículo que comprende i) una goma gellan que tiene un grado de acetilación de un glicerato por repetición y un acetato por cada dos repeticiones, y ii) un agente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en electrolitos, ácidos orgánicos y agentes osmóticos, y mezclas de los mismos, para mejorar el hinchamiento de la goma gellan, hinchándose y/o gelificándose la unidad diferenciada tras la adición de una cantidad predeterminada de un medio acuoso, sin la necesidad de aplicar fuerzas de cizallamiento u otras fuerzas de mezclado, en el plazo de un periodo de tiempo de 5 minutos o menos y teniendo la composición hinchada una viscosidad de al menos 10.000…

(02/07/2014) Una composición farmacéutica en monodosis que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de fentanil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de partículas, y partículas de un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión que tiene una tamaño de partícula comprendido entre 1 y 100 μm para su uso en un método para tratar el dolor agudo o intercurrente, donde dicho método comprende la administración sublingual de esa composición.

(02/07/2014) Forma de dosificación farmacéutica que tiene una resistencia a la rotura de al menos 500 N, conteniendo dicha dosis - un ingrediente farmacológicamente activo (A); - un polímero fisiológicamente aceptable (B), que se obtiene por polimerización de una composición monomérica que comprende un monómero etilénicamente insaturado que lleva un grupo funcional aniónico, en forma protonada o una sal fisiológicamente aceptable del mismo; - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso de al menos 200.000 g/mol, donde el contenido en óxido de polialquileno (C) es al menos un 20% en peso, con respecto al peso total de la forma…

(25/06/2014) Forma de dosificación farmacéutica que tiene una resistencia a la rotura de al menos 500 N y que contiene - un ingrediente farmacológicamente activo (A); - una sal inorgánica (B), siendo el contenido en sal inorgánica (B) del 5 al 70% en peso con respecto al peso total de la forma de dosificación; - un óxido de polialquileno (C) con un peso molecular promedio en peso de al menos 200.000 g/mol, siendo el contenido en óxido de polialquileno (C) de al menos el 30% en peso con respecto al peso total de la forma de dosificación; donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está embebido en una matriz de liberación controlada que comprende la sal inorgánica (B) y el óxido de polialquileno (C), y donde, bajo condiciones in vitro, el perfil de liberación del ingrediente farmacológicamente activo (A) a partir de dicha…

(25/06/2014) Agente de recubrimiento en película para una formulación sólida, que comprende un derivado de celulosa soluble en agua, arcilla expansiva, un surfactante catiónico y un ácido graso, en el que la proporción en masa de dicha arcilla expansiva con respecto a dicho derivado de celulosa soluble en agua es de 2:8 a 8:2, y el contenido de dicho surfactante catiónico no es inferior a 0,5 equivalentes y no superior a 1,5 equivalentes en relación con el equivalente de intercambio catiónico de dicha arcilla expansiva, en el que dicho surfactante catiónico es cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio o cloruro de diestearil dimetil amonio, y dicho ácido graso es un compuesto de ácido carboxílico monovalente de un hidrocarburo lineal de cadena larga.

(18/06/2014) Una dispersión sólida en la que la superficie de las partículas de revaprazán se modifica con un polímero soluble en agua, un sacárido soluble en agua, un agente tensioactivo o una mezcla de los mismos

(18/06/2014) Una preparación antitumoral oral en forma de polvo o gránulos, que comprende una composición de material particulado que contiene un agente antitumoral administrable por vía oral que es un antimetabolito que tiene un efecto antitumoral, en donde la composición de material particulado está recubierta con un sacárido diferente de un derivado de celulosa.

(12/06/2014) 1. Elemento de almacenamiento de pellets caracterizado porque comprende un primer cuerpo que contiene en su interior al menos tres segundos cuerpos (2a, 2b, 2c) que alojan una pluralidad de pellets envasados al vacío. 2. Elemento de acuerdo con la reivindicación 1 en donde los tres segundos cuerpos (2a, 2b, 2c) están materializados en plástico transparente para poder ver los pellets alojados en su interior. 3. Elemento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-2 en donde el cuerpo incorpora en su superficie al menos una etiqueta que comprenda las características del producto y el análisis de las cenizas.

(11/06/2014) Una cápsula que comprende una formulación farmacéutica de 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona, en donde dicha formulación farmacéutica comprende, en peso, del 5 al 30 % de excipientes farmacéuticamente aceptables y del 70 al 95 % de 5-metil-1-fenil-2-(1H)-piridona, y en donde los excipientes farmacéuticamente aceptables comprenden povidona.

(11/06/2014) Un implante de pélet que contiene 3,0 gramos de polilactic¡da-co-glicolida (PLGA), 0,40 gramos de mPEG, con o 0,21 gramos de HCl de clonidina o 0,40 gramos de HCl de clonidina para uso en el tratamiento del dolor por administración local.

(05/06/2014) Micropartículas con EGF, procedimiento de preparación y uso. La presente invención se refiere a micropartículas que comprenden polímeros biocompatibles y el factor de crecimiento epidérmico. Asimismo, se refiere al método de preparación de dichas micropartículas y a su uso para promover la cicatrización de heridas.

(04/06/2014) Un procedimiento para obtener compuestos 21-fosfato disódico esteroideos de fórmula [I], donde X≥R≥H, o X≥F y R≥a-CH3, o X≥F y R≥b-CH3**Fórmula** comprendiendo el procedimiento el secado por aspersión de una solución que contiene un compuesto de fórmula [I], donde la concentración del compuesto de fórmula [I] en la solución es del 2 % (p/p) al 30 % (p/p), donde la solución es secada por aspersión a una temperatura de 65 °C a 105 °C y donde el pH de la solución es de 7,6 a 9.

(28/05/2014) Una forma de dosificación masticable efervescente que comprende: a. de 26% a 40% de un agente de neutralización del pH; b. de 3% a 10% de un ácido; y c. de 3% a 10% de un agente efervescente.

(21/05/2014) Composición farmacéutica que contiene adipato de ivabradina como principio activo, en la que el principio activo tiene un tamaño de partícula medio en el intervalo de 0,5 μm a 250 μm, en en donde el tamaño medio de partícula se determina por medio de difracción de luz láser.

(21/05/2014) Multiparticulados extruidos, en estado fundido, de liberación controlada, que contienen (a) oxicodona, (b) copolímero de metacrilato de amonio insoluble en agua, (c) plastificante, (d) lubricante y (e) modificador de la permeabilidad al agua, donde dicho modificador de la permeabilidad al agua es celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, crospovidona o almidón glicolato sódico.