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Resina de composición de poli(sulfuro de arileno) en forma de polvo/grano y método para producirla.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/11/2018). Inventor/es: TAKEZAKI,Hiroshi, WATANABE,KEI, TAKEDA,KAZUSADA, MAKITA,KEI, NISHIMURA,YOSUKE. Clasificación: C08K3/00, C08L81/02, C09D181/04.

Una composición de resina de poli(sulfuro de arileno) en forma de polvo/grano en la cual se han mezclado 100 partes en peso de un material de resina de poli(sulfuro de arileno) en forma de polvo/grano cuyo diámetro medio de partícula supera 1 μm y es menor o igual a 100 μm y cuyo grado de uniformidad es menor o igual 5 a 4, con 0,1 a 5 partes en peso de una partícula fina inorgánica que tiene un diámetro medio de partícula mayor o igual de 20 nm y menor o igual de 500 nm, en donde la partícula fina inorgánica es una partícula fina esférica de sílice y en donde el diámetro medio de partícula y el grado de uniformidad se miden usando un método de difracción de láser/dispersión como se describe en la memoria descriptiva.

PDF original: ES-2690450_T3.pdf

Procedimiento para la producción de una solución que contiene azúcar.

(16/11/2018) Procedimiento para proporcionar un líquido que contiene azúcar repitiendo un proceso de producción de líquido que contiene azúcar, comprendiendo el proceso de producción de líquido que contiene azúcar las etapas a , a continuación: añadir celulosa a una celulasa derivada de un hongo filamentoso para llevar a cabo una hidrólisis primaria; añadir una celulasa fresca derivada de un hongo filamentoso al hidrolizado formado en la etapa para llevar a cabo una hidrólisis secundaria; y someter el hidrolizado formado en la etapa a separación sólido-líquido para obtener un líquido que contiene azúcar, y recuperar la enzima del líquido que contiene azúcar; por lo cual la hidrólisis primaria y secundaria se llevan a cabo en dos etapas separadas, y en el que dicha enzima recuperada obtenida en la etapa se utiliza para la…

Composición de resina de polipropileno reforzada con fibras, material de moldeo y material preimpregnado.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(07/11/2018). Inventor/es: HONMA,Masato, HIRANO,NORIYUKI, TSUCHIYA,ATSUKI, SANO,KENTARO. Clasificación: C08L23/10, C08J5/06, C08K7/06, C08L23/36.

Una composición de resina de polipropileno reforzada con fibras que comprende una poliolefina (a) modificada con carbodiimida, una resina (b) de polipropileno y fibras de refuerzo (c), las fibras de refuerzo (c) tratadas mediante encolado con un compuesto polifuncional (s), en la que el compuesto polifuncional (s) es un compuesto seleccionado entre resinas epoxi polifuncionales, polietilenimina, polipropileno modificado con ácido, productos neutralizados de polipropileno modificado con ácido, polímeros de acrilo aminoetilados y alcohol polivinílico, la composición de resina de polipropileno reforzada con fibras satisface el requisito (I): (I) el contenido del grupo carbodiimida contenido en un componente de resina matricial de la composición de resina de polipropileno reforzada con fibras es de 0,0005 a 140 mmol basado en 100 g del componente de resina matricial.

PDF original: ES-2688886_T3.pdf

Dispositivo de filtrado, uso de tal dispositivo de filtrado y método para utilizar tal dispositivo de filtrado.

(06/11/2018) Un dispositivo de filtrado que comprende una pluralidad de modulos de membrana de separacion, cada uno de los cuales separa un liquido a filtrar en un liquido permeado y un liquido no permeado, en donde el dispositivo de filtrado comprende: un canal de flujo de liquido no permeado en serie que forma una unidad en serie (SU1, SU2, SU3) conectando los lados de no permeacion de la pluralidad de modulos de membrana de separacion en serie desde el lado de corriente arriba en la direccion de flujo al lado corriente abajo; un canal de flujo de liquido permeado paralelo que forma una unidad paralela (PU1, PU2,…

Uso de una composición de resina epoxi para material reforzado con fibra y su producción.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(02/11/2018). Inventor/es: TANAKA,GO, HONDA,SHIRO. Clasificación: C08K5/49, C08L63/00, C08J5/24, C08G59/68, C08G59/42, C08K5/50.

Un uso de una composicion de resina epoxi para producir un material compuesto reforzado con fibra, comprendiendo la composicion una resina epoxi [A], un agente de curado anhidrido de acido [B] y un compuesto de fosforo organico [C] en el que uno o mas grupos aromaticos estan directamente unidos a un atomo de fosforo, en donde dicho compuesto de fosforo organico [C] esta contenido en una cantidad del 0,2 al 2 % en peso en terminos de una cantidad contenida de un atomo de fosforo con respecto a la suma de dicha composicion de resina epoxi, una cantidad de un compuesto que contiene un atomo de nitrogeno contenido en dicha composicion de resina epoxi es del 0 al 0,5 % en peso en terminos de una cantidad contenida de un atomo de nitrogeno con respecto a la suma de dicha composicion de resina epoxi, y una cantidad de un compuesto que tiene un grupo insaturado polimerizable contenido en dicha composicion de resina epoxi es del 0 al 5 % en peso con respecto a la suma de dicha composicion de resina epoxi.

PDF original: ES-2688496_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de una solución de azúcar.

(29/10/2018) Procedimiento para la producción de un líquido de azúcar mediante la utilización de celulasa de un hongo filamentoso, que comprende las etapas de: (a) añadir celulasa de un hongo filamentoso a celulosa y formar un hidrolizado primario, y (b) a continuación, someter el hidrolizado primario de la etapa (a) a una separación sólido-líquido para dar líquido de azúcar primario y sólidos; (c) añadir agua a dichos sólidos de la etapa (b) sin adición adicional de enzima y realizar una hidrólisis secundaria sobre dichos sólidos para formar un hidrolizado secundario, (d) seguido de someter el hidrolizado secundario de la etapa (c) a una…

Procedimiento para la producción de una solución que contiene azúcar.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/07/2018). Inventor/es: YAMADA, KATSUSHIGE, KURIHARA,HIROYUKI. Clasificación: C12P13/04, C12P7/40, C12P7/02, C12P19/30, C13B20/16, C13K1/04, C13B20/02.

Procedimiento para producir un líquido que contiene azúcar, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: obtener un líquido que contiene azúcar concentrado de biomasa celulósica mediante el tratamiento enzimático de una biomasa celulósica; añadir uno o más álcalis a dicho líquido que contiene azúcar concentrado de biomasa celulósica para ajustar el pH a, como mínimo, 8, para precipitar una sustancia o sustancias insolubles que contienen, como mínimo, magnesio; y realizar la filtración a través de una membrana de microfiltración para eliminar dicha o dichas sustancias insolubles, para obtener un líquido que contiene azúcar como un permeado.

PDF original: ES-2682273_T3.pdf

Composición farmacéutica para administración transnasal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2018). Inventor/es: MORISHITA,MARIKO, TAKAYAMA,KOZO, NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO. Clasificación: A61K38/28, A61K47/42, A61P43/00, A61K38/21, A61K38/10.

Una composición farmacéutica que comprende una sustancia bioactiva hidrófila y un péptido, estando dicha sustancia bioactiva hidrófila y dicho péptido mezclados independientemente y no unidos covalentemente entre sí; en la que dicho péptido tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, en donde los aminoácidos que constituyen el péptido son L-aminoácidos y/o D-aminoácidos de origen natural, en donde la composición farmacéutica se utiliza para mejorar la absorción de la sustancia bioactiva hidrófila en un método de tratamiento por administración nasal y en la que la sustancia bioactiva hidrófila es insulina o interferón ß.

PDF original: ES-2671024_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/04/2018). Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C12P21/08, A61K45/06, C07K16/30, A61P35/02.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con una proteína CAPRIN-1, comprendiendo el anticuerpo o el fragmento del mismo una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 5, 6 y 7 y una región variable de cadena ligera que comprende regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NOs: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2672695_T3.pdf

Material de revestimiento para una formulación farmacéutica sólida y una formulación farmacéutica solida que utiliza el mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/03/2018). Inventor/es: YOSHII, RYOJI, HAYASHI,YUKI, FUJISAKI,YUKI. Clasificación: A61K47/14, A61K47/32, A61K9/34, A61K47/46.

Material de revestimiento para una formulación farmacéutica sólida, que comprende un alcohol polivinílico y una bentonita, material de revestimiento que forma, cuando reviste una formulación farmacéutica sólida y se seca, una película de revestimiento en la que las estructuras laminadas de la bentonita mencionada anteriormente se orientan de forma plana y se dispersan en forma de red, teniendo dicha película de revestimiento un coeficiente de permeabilidad al oxígeno inferior a 1 × 10-4 cm3·mm/cm2·24 h·atm y una permeabilidad al vapor de agua inferior a 1 × 10-4 cm3·mm/cm2·24 h·atm, determinados tal como se describe en la memoria descriptiva, en el que la proporción másica de dicho alcohol polivinílico y dicha bentonita es de 4:6 a 6:4, o en el que la proporción másica de dicho alcohol polivinílico y dicha bentonita es de 2:8 a 5:5, cuando el material de revestimiento comprende un éster de ácido graso de sorbitán y/o un éster de ácido graso de sacarosa.

PDF original: ES-2664745_T3.pdf

Sistema de catéter de ablación con balón.

(07/03/2018) Sistema de catéter de ablación con un balón, que comprende: (A) un catéter de ablación con un balón que comprende: un cuerpo del catéter; un balón fijado en un lado frontal en una dirección longitudinal del cuerpo del catéter; un lumen en comunicación con el balón desde una sección extrema en un lado posterior en la dirección longitudinal; un electrodo interior del balón y un sensor de temperatura interior del balón dispuestos en el interior del balón; y un electrodo de la parte frontal y un sensor de temperatura de la parte frontal fijados a una zona frontal que contiene una sección extrema en el lado frontal en la dirección longitudinal, en el que la distancia desde la sección extrema en el lado frontal en la dirección longitudinal del…

Comprimido estable que contiene un derivado de 4,5-epoximorfinano.

(07/02/2018) Comprimido que comprende los siguientes componentes a : como ingrediente eficaz, un derivado de 4,5-epoximorfinano representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** [en la que, la línea doble compuesta por una línea punteada y una línea continua representa un doble enlace o un enlace simple; R1 representa alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C5-C7, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C4-C7, alilo, furan-2-ilalquilo C1-C5 o tiofen-2-ilalquilo C1-C5; R2 representa hidrógeno, hidroxi, nitro, alcanoiloxi C1-C5, alcoxi C1-C5, alquilo C1-C5 o -NR7R8; R7 representa…

Inductor de respuesta inmune.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/01/2018). Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K45/00, A61P1/04, A61P11/00, A61P25/00, A61P13/12, A61P37/04, A61K38/16, A61P35/02, A61P15/14.

Un agente para su uso en un método de profilaxis o terapia contra un cáncer, comprendiendo dicho agente como ingrediente(s) eficaz/eficaces al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho(s) polipéptido(s) actividad/actividades de inducción de respuesta inmune, o como ingrediente(s) eficaz/eficaces, un/unos vector(es) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y es/son capaz/capaces de expresar dicho polipéptido(s) in vivo: (a) un polipéptido que consiste en al menos 7 aminoácidos consecutivos en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos presentadas en las SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12 y 44; (b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90 % con dicho polipéptido (a) y que consiste en al menos 7 aminoácidos; y (c) un polipéptido que comprende dichos polipéptidos (a) o (b) como una secuencia parcial del mismo.

PDF original: ES-2662325_T3.pdf

Inductor de la respuesta inmunitaria.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/12/2017). Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, ISHIBASHI,Masaki. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61P43/00, A61K39/39, A61K38/21, A61K38/20, A61P35/02.

Un agente para su uso en el tratamiento terapéutico y/o profiláctico de un cáncer/cánceres, comprendiendo el agente uno cualquiera de los polipéptidos (a) o (b) posteriores, teniendo dicho polipéptido actividad inductora de citotoxicidad de inducción de actividad citotóxica contra células tumorales in vitro en células T estimuladas con el polipéptido, o un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica dicho polipéptido y es capaz de expresar in vivo dicho polipéptido: (a) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en las SEQ ID NO: 2 o 4 del LISTADO DE SECUENCIAS; y (b) un polipéptido que tiene una identidad de secuencia de no menos del 98 % con el polipéptido (a).

PDF original: ES-2660414_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/11/2017). Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61K48/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/30, A61P35/02.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo tiene reactividad inmunológica con una proteína CAPRINA-1 y comprende una región variable de cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de SEQ ID NO: 5, 6 y 7, y una región variable de la cadena ligera que comprende las regiones determinantes de la complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.

PDF original: ES-2660115_T3.pdf

Soporte de membrana de separación, procedimiento de producción del mismo, y membrana de separación y elemento de separación de fluidos que usan el soporte de membrana de separación.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Textiles y papel

(22/11/2017). Inventor/es: YAKAKE,YOSHIKAZU, HANE,RYOICHI, MATSUURA,HIROYUKI, HIGASHI,MASAKI, YAMASAKI,HITOSHI. Clasificación: B01D69/12, D04H1/54, B32B27/12, B29C65/00, B32B5/26, D04H3/16, B01D69/10, B01D71/68, B01D71/48, B29L31/00, D04H3/011, D04H1/435, D04H1/55, B29K267/00.

Soporte de membrana de separación que comprende un tejido no tejido de fibras fusionadas compuesto por fibras fabricadas a partir de un polímero de poliéster, y que tiene una contracción en agua a ebullición de un -0,2 a un 2,0 % en la dirección de longitud (dirección longitudinal) después de tratamiento en agua a ebullición durante 5 minutos.

PDF original: ES-2657281_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención de cáncer de vesícula biliar.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/11/2017). Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/46.

Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vesícula biliar, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de los números de secuencia pares de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más con la secuencia de aminoácidos, o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.

PDF original: ES-2656501_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la prevención del cáncer de hígado.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2017). Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA. Clasificación: A61P35/00, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C07K16/46.

Una composición farmacéutica para su uso en un método para tratar el cáncer de hígado, que comprende, como principio activo, un anticuerpo o un fragmento del mismo que se unen a una proteína CAPRIN-1 que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en cualquier secuencia con número par de las SEQ ID NO: 2 a 30 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia del 80 % o más respecto de la secuencia de aminoácidos o un fragmento de la proteína CAPRIN-1 que comprende al menos siete restos de aminoácidos consecutivos de la secuencia de aminoácidos de la proteína.

PDF original: ES-2656620_T3.pdf

Preparación oral que comprende un ácido orgánico específico y método para mejorar la propiedad de disolución y la estabilidad química de la preparación oral.

(11/10/2017) Una preparación oral que es una forma de dosificación seleccionada entre el grupo que consiste en comprimidos, cápsulas, jarabes secos, gránulos y polvos, que comprende un ácido orgánico específico y, como ingrediente eficaz, un derivado de morfinano que tiene un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la Fórmula (I):**Fórmula** [en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-C5, cicloalquilalquilo C4-C7, cicloalquenilalquilo C6-C8, arilo C6-C12, aralquilo C7-C13, alquenilo C3-C7, furanilalquilo (en el que el número de átomos de carbono en el resto alquilo es de 1 a 5), tienilalquilo (en el que el número…

Material de moldeo, método de moldeo que lo utiliza, método para producir un material de moldeo y método para producir un material compuesto reforzado con fibras.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(11/10/2017). Inventor/es: YAMAUCHI, KOJI, HONMA,Masato, TSUCHIYA,ATSUKI, HORIUCHI,SHUNSUKE, YAMASHITA,KOHEI, IMAI,NAOKICHI. Clasificación: B29C70/48, C08J5/04, B29C70/30, B29B15/12, B29C70/52, C08L71/08.

Un material de moldeo que comprende: un material compuesto del 1 al 50 % en peso de un haz de fibras de refuerzo continuo (A) y del 0,1 al 20 % en peso de un oligómero de poli (fenileno éter éter cetona) (B); y del 30 al 98,9 % en peso de una resina termoplástica (C) que se adhiere al material compuesto, en el que el componente (B) tiene un punto de fusión no superior a 270 °C.

PDF original: ES-2650727_T3.pdf

Catéter de ablación con balón.

(27/09/2017) Catéter de ablación con balón que comprende: un eje en el que un lumen penetra en la dirección longitudinal; un balón unido a dicho eje, en el que dicho lumen se comunica con el interior del balón; y un electrodo de aplicación de corriente de alta frecuencia dispuesto en el interior de dicho balón , cuyo electrodo está formado enrollando un cable conductor de suministro de energía de alta frecuencia que suministra energía de alta frecuencia desde los medios de suministro de energía alrededor de dicho eje, un cable conductor del sensor de temperatura que suministra una señal medida a los medios de suministro de energía está intercalado entre el cable conductor de suministro de energía de alta frecuencia que se está enrollando y el eje, y está fijado a lo largo de la dirección longitudinal…

Composición medicinal para tratar y/o prevenir el cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/08/2017). Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI, MINAMIDA,YOSHITAKA. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C12P21/08, A61K45/06, C07K16/30.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRINA-1, que consiste en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2643241_T3.pdf

Método de producción de partícula fina de polímero.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Ver ilustración. Inventor/es: TAKEZAKI,Hiroshi, ASANO,ITARU, ECHIGO,YUJI. Clasificación: C08L55/02, C08L71/12, C08L81/06, C08G75/23, C08J3/16.

Un método de producción de partículas de polímero finas que comprende producir una emulsión en un líquido preparado disolviendo y mezclando un polímero A y un polímero B en disolventes orgánicos, en el que una fase de solución compuesta principalmente del polímero A y una fase de solución compuesta principalmente del polímero B se forman como fases separadas, y ponerla en contacto con un mal disolvente para el polímero A con el fin de precipitar el polímero A.

PDF original: ES-2640732_T3.pdf

Micropartícula y composición farmacéutica de la misma.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/07/2017). Inventor/es: NISHIO,REIJI, IDA,NOBUO, KAKIZAWA,YOSHINORI, MICHIZOE,JUNJI, KOIWA,MASAKAZU, HIRANO,TAISUKE, KOSHI,YOICHIRO. Clasificación: A61K38/28, A61P3/10, A61K9/52, A61K47/34, A61K38/27, A61P5/00, A61K47/36.

Micropartícula, que comprende un aglomerado de partículas que contienen sustancia activa hidrófila, partícula que comprende un polímero anfífilo compuesto por un segmento hidrófobo de poli(hidroxiácido) y un segmento hidrófilo de polisacárido o polietilenglicol, y una sustancia activa hidrófila, y en la que el número de aglomeración de dichas partículas está en el intervalo de10 a la séptima potencia de 10.

PDF original: ES-2635515_T3.pdf

Beraprost y un inhibidor del sistema renina-angiotensina para usar en el tratamiento de enfermedades renales.

(12/07/2017) Un compuesto para uso en la mejora del efecto terapéutico o profiláctico de la administración de un inhibidor(es) del sistema renina-angiotensina en una enfermedad(es) renal(es) en el que dicho inhibidor del sistema renina-angiotensina se selecciona entre el grupo que consiste en el maleato de enalapril, lisinopril, perindopril erbumina, losartán, candesartán cilexetil, telmisartán, y candesartán, en donde dicho compuesto comprende como ingrediente eficaz un derivado de la prostaglandina I, que es el beraprost o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** [en donde R1 es COOR2, en donde R2 es hidrógeno o un catión farmacéuticamente aceptable, A es -(CH2)m-, en donde m es 3, Y es hidrógeno, B es -X-C(R11)(R12)OR13, en donde…

Cuerpo moldeado compuesto y método para producirlo.

(05/07/2017) Un método para producir un cuerpo moldeado compuesto donde un cuerpo moldeado compuesto se moldea uniendo una preforma (a) premoldeada usando una resina termoplástica reforzada con fibra y una preforma (b) premoldeada usando una resina termoplástica reforzada con fibra, incluyendo dicho método los pasos de: contener fibras de refuerzo que tienen una longitud de fibra de peso medio de 1 mm o más en al menos una de dichas preformas (a) y (b) ; usar una resina termoplástica (A) para dicha preforma (a) y usar dicha resina termoplástica (A) o una resina termoplástica (B) para dicha preforma (b) ; formar una película fina de una resina termoplástica (C) sobre una superficie de dicha preforma (a) o (b) , o sobre…

Composición de resina de poliéster, proceso para su producción y película.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/05/2017). Inventor/es: SAKAMOTO,JUN, KOJIMA,HIROJI, SUNAKO,MAYUMI. Clasificación: C08K3/32, C08L67/02, C08G63/78, C08K5/053.

Una composición de resina de poliéster que comprende un fosfato de metal alcalino en una cantidad de 1,5 mol/t a 3,0 mol/t, y ácido fosfórico en una cantidad de 0,4 a 1,5 veces (en moles) la del fosfato de metal alcalino, en donde el poliéster de la composición de resina de poliéster es poli(tereftalato de etileno).

PDF original: ES-2632745_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento y/o la profilaxis del cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/05/2017). Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI, MINAMIDA,YOSHITAKA. Clasificación: A61P35/00, C12N15/09, A61K39/395, C12P21/08, C07K16/30.

Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tiene reactividad inmunológica con un polipéptido parcial de CAPRIN-1 que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada por la SEQ ID NO: 5.

PDF original: ES-2634249_T3.pdf

Agente inductor de inmunidad y método para la detección del cáncer.

(10/05/2017) Agente para su uso en un método para la terapia y/o la profilaxis del cáncer de mama y/o la leucemia, en donde dicho agente comprende como principio activo al menos un polipéptido seleccionado entre los polipéptidos (a) a (c) a continuación, teniendo dicho polipéptido una(s) actividad(es) inductora(s) de la inmunidad o como principio(s) activo(s) un/unos vectore(s) recombinante(s) que comprende(n) un/unos polinucleótido(s) que codifica(n) dicho(s) polipéptido(s) y que es/son capaz/capaces de expresar dicho(s) polipéptido(s) in vivo: (a) un polipéptido que consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las ID con número impar de las SEQ ID NO: 3 a 95; (b) un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 108, la SEQ ID NO: 109,…

Derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-ilurea y aplicación farmacéutica del mismo.

(26/04/2017) Un derivado de 2,3-dihidro-1H-inden-2-il urea representado por la Fórmula General (Ia) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que, n representa un número entero de 0 a 4; R3a representa R6O- o (R6)2N-; R3b representa hidrógeno, R6O- o (R6)2N-; R4a representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4a puede sustituirse con 1 o más halógenos, R6O- y/o (R6)2N-; R4b representa alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, R6O-, (R6)2N- o halógeno, en el que el alquilo de R4b puede sustituirse con 1 o más…

Partículas micropulverizadas cristalinas.

(26/04/2017) Partículas cristalinas de N-(17-ciclopropilmetil-4,5α-epoxi-3,14-dihidroximorfinan-6ß-il)-ftalimida o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, obteniéndose las partículas cristalinas moliendo finamente N-(17-ciclopropilmetil-4,5α-epoxi-3,14-5 dihidroximorfinan- 6ß-il)-ftalimida cristalina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables con un molino de energía fluida o un molino de impacto, teniendo las partículas cristalinas un grado de cristalinidad de no menos del 85 %; y siendo las partículas cristalinas de cualquiera del siguiente tipo (a) o el siguiente tipo (b): (a) partículas cristalinas que tienen…

Cristales de un derivado de glicina y utilización farmacéutica de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: SHIRAKI,MOTOHIRO, TAKAHASHI,HIROZUMI, NOGAMI,TSUTOMU. Clasificación: A61K31/505, A61P1/04, A61P17/00, A61P25/00, A61P37/08, C07D239/42, A61P35/02.

Cristal de ácido (S,E)-2-(2,6-diclorobenzamido)-5-[4-(metil-pirimidin-2-ilamino)fenil]pent-4-enoico, que muestra picos en 2q (°) de 17,1, 17,7, 18,7, 19,9 y 21,0° en difracción de rayos x de polvo utilizando radiación CuKa.

PDF original: ES-2633179_T3.pdf

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