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(+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona: métodos de uso y composiciones correspondientes.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.

Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2717517_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/06/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir la artritis reumatoide.

PDF original: ES-2637509_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/06/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato del mismo farmacéuticamente aceptable, para usar en un método para tratar o prevenir la espondilitis reumatoide u osteoartritis.

PDF original: ES-2637547_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(17/05/2017). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir una enfermedad autoinmune.

PDF original: ES-2635361_T3.pdf

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona: métodos de uso y composiciones del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(02/11/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.

(+)-2-[1-(3-Etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para tratar o prevenir afecciones artríticas.

PDF original: ES-2608495_T3.pdf

Método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/07/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K45/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P25/24, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P29/00, A61P19/02, A61K31/4035, A61P35/02, C07D209/48, C07C317/28.

Un método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3- diona, en donde (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona se sintetiza a partir de anhídrido 3-acetamidoftálico y una sal de aminoácido quiral de (S)-2-(3-etoxi-4-metoxifenil)-1- (metilsulfonil)-et-2-ilamina, en donde la sal de aminoácido quiral es una sal de N-acetil-L-leucina.

PDF original: ES-2595375_T3.pdf

Formas sólidas que comprenden (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, composiciones de las mismas y usos de las mismas.

(07/05/2014) Una forma sólida que comprende el compuesto enantioméricamente puro de fórmula (I):**Fórmula** que tiene un patrón de difracción de polvo de rayos X que comprende picos a aproximadamente 10,1, 12,4, 13,5, 5 15,7, 18,1, 20,7, 24,7 y 26,9 grados 2.

Procedimientos para la preparación de 2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-1-oxoisoindolinas sustituidas.

(09/10/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I: o una de sus sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: cada uno de R1', R2', R3' y R4' es, independientemente en cada caso, hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, -CN, -NO2, -NHProtG2 o -NR5R6; cada uno de R5 y R6 es, independientemente en cada caso, hidrógeno o alquilo; R7 es hidrógeno, halógeno, alquilo o bencilo; y ProtG2 es un grupo N-protector adecuado, donde el procedimiento comprende las secuencias de etapas alternativas de: (a) acoplar un éster de glutamina o una de sus sales con un 2-haloalquilbenzoato opcionalmente sustituido; (b) ciclar el producto acoplado; y (c) transformar opcionalmente uno o más sustituyentes del anillo benzo del producto ciclado en otro(s)sustituyente(s) en una o más…

Procedimientos para la preparación de 2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-1-oxoisoindolinas sustituidas.

(09/10/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una de sus sales, hidratos o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: cada uno de R1', R2', R3' y R4' es, independientemente en cada caso, hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, -CN,-NO2, -NHProtG2 o -NR5R6; cada uno de R5 y R6 es, independientemente en cada caso, hidrógeno o alquilo; R7 es hidrógeno, halógeno, alquilo o bencilo; y ProtG2 es un grupo N-protector adecuado, donde el procedimiento comprende las secuencias de etapas alternativas de: (a) ciclar un compuesto de fórmula 2:**Fórmula** , y (b) transformar opcionalmente uno o más de los sustituyentes R1, R2, R3 y/o R4 del producto ciclado de fórmula3:**Fórmula** en uno o más de los correspondientes sustituyentes R1', R2', R3' y/o R4', respectivamente, del…

Procedimientos para la preparación de compuestos de 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)isoindolina-1,3-diona.

(07/08/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I): o una de sus sales, solvatos, polimorfos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, que comprende la etapade ciclar un compuesto de fórmula (II) o (IIA): o una de sus sales con un agente de ciclación de fórmula (V): donde R1 es H, F, bencilo, alquilo (C1-C8), alquenilo (C2-C8) o alquinilo (C2-C8); y cada uno de X e Y esindependientemente un imidazolilo, bencimidazolilo o benzotriazolilo sustituido o no sustituido.

Procedimientos para la preparación de compuestos de aminosulfona.

(27/05/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (I): o una sal, solvato o estereoisómero del mismo, en donde R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno,alquilo (C1-C6) sustituido o no sustituido, alcoxi (C1-C6) sustituido o no sustituido, cicloalquilo (C3-C18), ciano ocicloalquil (C3-C18)-alcoxi (C1-C6), que comprende las etapas de: hacer reaccionar un nitrilo de Fórmula (III): con LiCH2SO2CH3, para formar una enamina de Fórmula (IV): reducir la enamina de Fórmula (IV) para formar el compuesto de Fórmula (I) o una sal, solvato o polimorfo delmismo.

Procedimientos para la preparación de compuestos de 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)isoindolina-1,3-diona.

(29/04/2013) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (I): o una de sus sales, solvatos, polimorfos o estereoisómeros farmacéuticamente aceptables, que comprende la etapade hacer reaccionar ácido 3-aminoftálico o una de sus sales con un compuesto de 3-5 aminoglutarimida de la fórmula(X) o una de sus sales: en un disolvente y en presencia de trietilamina y ácido acético, en donde R1 es H, F, bencilo, alquilo(C1-C8),alquenilo(C2-C8), o alquinilo(C2-C8).

(+)-2-(1-(3-ETOXI-4-METOXIFENIL)-2-METILSULFONILETIL)-4-ACETILAMINOISOINDOLIN-1,3-DIONA PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL.

(22/01/2010) Uso de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona estereoméricamente pura, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato de la misma farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para uso para tratar psoriasis, en el que el medicamento se prepara para administración oral

 

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