CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpos de unión a Tweak.
(19/10/2016) Una proteína aislada que comprende una secuencia de dominio variable de cadena pesada y una secuencia de dominio variable de cadena ligera que pueden formar un sitio de unión a antígeno que se une al inductor débil de la apoptosis del tipo TNF humano (TWEAK), donde la secuencia de dominio variable de cadena pesada de la proteína comprende regiones armazón que son al menos el 95% idénticas a las regiones armazón de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 59; y donde la secuencia de dominio variable de cadena ligera de la proteína comprende regiones armazón que son al menos el 95% idénticas a las regiones armazón de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 61 o 63, y donde la proteína comprende las siguientes regiones determinantes de la complementariedad (CDR):
CDRH1 que consiste…
Derivados heterocíclicos novedosos.
(19/10/2016) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
X representa N o CH;
R1 representa**Fórmula**
en donde:
R18 y R22 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, o hidroxi-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono-;
R19 y R21 representan independientemente hidrógeno, amino, hidroxi, carboxi, alcoxi de 1 a 3 átomos de carbono, amino-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono-C(≥O)-NH-, alquilo de 1 a 3 átomos de carbono-S(≥O)m-NH- o hidroxi-alquilo de 1 a 3 átomos de carbono-;
m representa 0, 1 o 2;
R20 representa hidrógeno, halógeno o alcoxi de 1 a 3 átomos…
Aceite esencial de orégano para el tratamiento de queratosis cancerosas.
(19/10/2016). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MARROT, LAURENT, SOEUR,JÉRÉMIE, HUANG,MENG-ER.
Composición que comprende un aceite esencial extraído de plantas del género Origanum, para una utilización terapéutica en el ser humano, en la prevención o el tratamiento dirigido de queratosis en fase de transformación cancerosa, de queratinocitos cancerosos, o de carcinoma proveniente de la transformación de queratosis, caracterizándose dichas queratosis, queratinocitos cancerosos o carcinoma, por células portadoras de mutaciones en el gen p53.
PDF original: ES-2611142_T3.pdf
Combinaciones antineoplásicas que contienen HKI-272 y vinorelbina.
(19/10/2016). Solicitante/s: WYETH LLC. Inventor/es: ZACHARCHUK,CHARLES.
Un compuesto para uso en un método de tratamiento de una neoplasia asociada con la sobreexpresión o amplificación de HER-2 en un sujeto, donde:
i) el compuesto se selecciona de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilino]-3-ciano-7-etoxi-6-quinolinil}-4- (dimetilamino)-2-butenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma;
ii) el método comprende además administrar:
1) un segundo compuesto seleccionado de vinorelbina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y
2) un taxano seleccionado de docetaxel o paclitaxel.
PDF original: ES-2609232_T3.pdf
Formulaciones de coenzima Q10 tópicas o intravenosas para su uso en el tratamiento del cáncer.
(19/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: HSIA, SUNG, LAN, Li,Jie, NARAIN,NIVEN RAJIN, WOAN,KARRUNE V, PERSAUD,INDUSHEKHAR, RUSELL,KATHRYN J.
Composición para su uso en el tratamiento de un cáncer en un paciente, comprendiendo la composición coenzima Q10, en la que el cáncer se selecciona del grupo que consiste en melanoma y carcinoma de células escamosas.
PDF original: ES-2631152_T3.pdf
(12/10/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: KIM,SUNKYU, DOSHI,SHIVANG, HAAS,KRISTY, KOVATS,STEVEN.
Combinación que comprende un primer agente que es un inhibidor de cinasa dependiente de ciclina 4 o de cinasa dependiente de ciclina 6 (CDK4/6) y un segundo agente que es un inhibidor de la cinasa FGFR.
PDF original: ES-2610931_T3.pdf
Anticuerpos que se unen inmunoespecíficamente a BLyS.
(12/10/2016) Un anticuerpo humano o humanizado que neutraliza se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B o un fragmento funcional del mismo, en el que dicho anticuerpo es
(a) un anticuerpo humano o humanizado que se une a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B, en el que el anticuerpo comprende los restos de aminoácidos 26-35, 50-66, 99-112, 163-173, 189-195 y 228-238 de la SEQ ID NO: 2;
(b) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que inhibe competitivamente la unión del anticuerpo producido por la línea celular que tiene el Número de Depósito ATCC PTA-3239 a la Proteína Estimuladora de Linfocitos B; o
(c) un anticuerpo monoclonal humano o humanizado que reduce la unión del anticuerpo producido por la línea celular que…
Composición que comprende extracto de té verde y extracto de granada para uso para la prevención o la reducción de la progresión del cáncer de próstata.
(12/10/2016). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: GAETANI, FRANCO, VIRMANI,ASHRAF.
Combinación de extracto de té verde y extracto de granada para uso en la prevención o reducción de la progresión del cáncer de próstata.
PDF original: ES-2602834_T3.pdf
Bloqueo de la señalización de la CCL18 a través del CCR6 como opción terapéutica en las enfermedades fibróticas y el cáncer.
(12/10/2016) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 para uso en tratamiento, en la que el compuesto capaz de inhibir la actividad y/o la expresión de la CCL18 o la CCL20 se selecciona del grupo que consiste en
un polipéptido receptor CCR6 soluble aislado que comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos que se selecciona del grupo que consiste en:
(a) una secuencia de aminoácidos que presenta una identidad de al menos el 80 % con la secuencia según la SEQ ID NO.: 1; y
(b) un fragmento de la secuencia de aminoácidos según (a);
en el que dicho polipéptido receptor CCR6 soluble aislado es capaz de unirse a la CCL18…
Parvovirus para el tratamiento de tumores por aplicación intranasal.
(12/10/2016). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM. Inventor/es: ROMMELAERE,JEAN, SCHLEHOFER,Jörg, KIPRIJANOVA,Irina, AYACHE,ALI, FISCHER,MANUEL.
Un parvovirus para su uso en un método de tratamiento de un tumor y/o metástasis tumoral por administración intranasal, en el que el tumor es un tumor cerebral y/o las metástasis son metástasis cerebrales.
PDF original: ES-2610917_T3.pdf
Heterociclil-aminoimidazopiridazinas.
(12/10/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
A representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
en el que uno o más sustituyentes R3, independientes entre sí, está/n presente/s en cualquier posición del grupo A; y
en los que * indica el punto de unión de dichos grupos con el resto de la molécula;**Fórmula**
representa un grupo seleccionado entre:**Fórmula**
estando dicho grupo sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre un grupo -OH y un HO-alquil C1-C6-, y
estando dicho grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre:
un átomo de halógeno, un grupo -CN, alquil C1-C6-, alquenil C2-C6-, alquinil C2-C6-, cicloalquil C3-C10-, heterocicloalquil- de 3 a 10 miembros, aril-, aril-…
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
PEG-TRAIL modificado en N-terminal, procedimiento de preparación y usos del mismo.
(12/10/2016). Solicitante/s: Theraly Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: KIM, WON-BAE, LEE,KANG CHOON, CHAE,SU YOUNG, YOUN,YU SEOK, LEE,SUNG KWON.
Un conjugado de PEG (polietilenglicol)-TRAIL (ligando inductor de apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral) modificado en N-terminal que comprende:
un TRAIL trimérico que comprende los motivos de cremallera de aminoácidos que favorecen la formación de trímeros en los N-terminales de los mismos; y
un PEG,
en el que el PEG está unido al N-terminal de un monómero del TRAIL trimérico.
PDF original: ES-2610576_T3.pdf
Pirrolo[2,3-d]pirimidinilo, pirrolo[2,3-b]pirazinilo y pirrolo[2,3-d]piridinil acrilamidas.
(12/10/2016) Un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, o un enantiómero o diastereómero del mismo, y en el que
R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, deuterio, alquilo de cadena lineal o ramificada C1-C6, cicloalquilo C3-C6, arilo C6-C10, heteroarilo monocíclico o bicíclico, que comprende anillos de 5 y/o 6 miembros, alquilo de cadena lineal o ramificada (arilo) C1-C6, (heteroarilo) alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada , (heterocíclico) alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, (alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada)arilo, (alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada)heteroarilo, (alquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificado)heterocíclico, perfluoroalquilo C1-C6 de cadena lineal o ramificada, alcoxi C1-C6 de…
Compuestos aniónicos esteroides, procedimiento para su producción, uso y preparación farmacéutica que implica los mismos.
(12/10/2016). Solicitante/s: Ústav Organické Chemie Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, V.V.I. Inventor/es: KOHOUT, LADISLAV, CHODOUNSKA, HANA, STASTNÁ,EVA, KAPRAS,VOJTECH, BOROVSKÁ,JIRNA, VYKLICKY,LADISLAV, VALES,KAREL, CAIS,ONDREJ, RAMBOUSEK,LUKÁS, STUCHLÍK,ALES, BUBENÍKOVÁ VALESOVÁ,VERA.
Compuestos de fórmula general I**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo de fórmula general R3OOC-R2-C(R4)-R1-, en la que R2 representa un grupo alquilo o alquenilo con 1 a 18 átomos de carbono en una cadena de carbono lineal o ramificada, que está sustituido por uno o más grupos amino, que pueden estar libres o protegidos por un grupo protector eliminable, grupo alcoxicarbonilo, grupo aromático y/o grupo heterocíclico, en el que el heteroátomo significa un átomo de oxígeno, azufre o un átomo de nitrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de grupos carboxilo, preferentemente un grupo bencilo; R4 representa un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre unido por un enlace doble o R4 representa dos átomos de hidrógeno; R5 representa cualquier átomo al menos bivalente, preferentemente un átomo de oxígeno, nitrógeno o un átomo de carbono.
PDF original: ES-2631029_T3.pdf
Compuestos y composiciones como inhibidores de la proteína quinasa.
(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
en la que:
Y se selecciona entre N y CR6;
R1 es -CH2CHMeNH(CO)OMe;
R2, R3, R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halo, ciano, alquilo C1-4, alquilo C1-4 halo-sustituido, alcoxi C1-4 y alcoxi C1-4 halo-sustituido; con la salvedad de que cuando R5 es flúor, R3 y R6 no son ambos hidrógeno;
R4 se selecciona entre -R9 y -NR10R11; en donde R9 se selecciona entre alquilo C1-6, cicloalquilo C3-8, heterocicloalquilo C3-8, arilo y heteroarilo; en donde dichos alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo de R9 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 radicales seleccionados independientemente entre…
Compuestos de imidazo[1,5]naftiridina, su uso farmacéutico y composiciones.
(12/10/2016) Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula**
en la que:
R1 es H, alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C8), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8), arilo (C6 a C14), cicloheteroalquilo (C2 a C9) o heteroarilo (C2 a C9), en el que cada uno de dicho alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C8), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8), arilo (C6 a C14), cicloheteroalquilo (C2 a C9) y heteroarilo (C2 a C9) está opcionalmente sustituido con al menos un grupo R6;
R2 es H, -(CH2)nC(O)OR7, -(CH2)nC(O)N(R8aR8b), alquilo (C1 a C6), cicloalquilo (C3 a C8), alquenilo (C2 a C8), alquinilo (C2 a C8), arilo (C6 a C14), cicloheteroalquilo (C2 a C9) o heteroarilo…
Métodos de uso para análogos de ciclopamina.
(12/10/2016) Uso de un compuesto de la fórmula o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para preparación de un medicamento para tratar cáncer en un sujeto en el que el compuesto de la fórmula tiene la estructura: **Fórmula**
en la que R1 es H, alquilo, -OR, amino, sulfonamido, sulfamido, -OC(O)R5, - N(R5)C(O)R5, o un azúcar;
R2 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, nitrilo, o heterocicloalquilo;
o R1 y R2 tomados juntos forman ≥O, ≥S, ≥N(OR), ≥N(R)-, ≥N(NR2), ≥C(R)2; R3 es H, alquilo, alquenilo, o alquinilo; R4 es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, aralquilo, heteroarilo, heteroaralquilo, 10 haloalquilo, -OR5, -C(O)R5, -CO2R5,…
Inhibidores de tirosina quinasas.
(05/10/2016) Un compuesto de Fórmula (Id) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en la que:
Z2 es -N- o CR2 en el que R2 es hidrógeno o alquilo; **Fórmula**
es un anillo de fórmula **Fórmula**
R6 y R7 son independientemente hidrógeno, metilo, metoxi, flúor, cloro, trifluorometilo, trifluorometoxi, o ciano; -Z-EWG- es -(alquilen)-NR'CO-, -(alquilen)-NR'SO2-, **Fórmula**
cada anillo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo, hidroxi, o halo y los grupos carbonilo y sulfonilo en -(alquilen)-NR'CO-, -(alquilen)-NR'SO2-, **Fórmula**
está unido a -C(CN)≥CHRc;…
Derivados de urea o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas del receptor de péptido formilado 1 (FRPL-1).
(05/10/2016) Un compuesto representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o
sustituyentes;
Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con un átomo de halógeno), un grupo heterocíclico…
Derivados de imidazol como inhibidores de IDO.
(05/10/2016). Solicitante/s: Newlink Genetics Corporation. Inventor/es: ZHANG,Xiaoxia, KUMAR,SANJEEV, WALDO,JESSE, JAIPURI,FIROZ, KESHARWANI,TANAY, MAUTINO,MARIO R.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula, **Fórmula**
un tautómero del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
cada R1 es hidrógeno;
R12 es hidrógeno;
R15 es hidrógeno; y
R2 es arilo sustituido con un grupo R20 y opcionalmente sustituido con un grupo R21,
donde
R20 es -C(O)R, -N(H)S(O)2R, -N(H)C(O)R, -N(H)C(O)OR, -N(H)C(O)N(H)R;
R21 es halógeno o trifluorometilo; y
R es arilo, heteroarilo, cicloalquilo C3 -C8, heterociclilo, aril-alquilo(C1-C6), heteroaril-alquilo(C1-C6), heterociclil-alquilo(C1-C6), donde el heterociclilo, arilo, heteroarilo, cicloalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilalquilo y heteroarilalquilo están cada uno opcionalmente sustituido con un grupo que es nitro, -OR10, -N(R10)o -C(O)OR10, donde cada R es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 o heterociclilo.
PDF original: ES-2601226_T3.pdf
Inhibidores dobles de molécula pequeña de cáncer y angiogénesis.
(05/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION. Inventor/es: BROWN,MILTON L.
Compuesto que tiene la estructura general de:**Fórmula**
en la que R1, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo y alquilo C1-C4; X es NR5; y
R2 y R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halo, arilo C5-C6, alquilo C1-C4, alquenilo C1-C4 y alquinilo C1-C4.
PDF original: ES-2604197_T3.pdf
Derivados de sulfonamida como agentes inductores de la apoptosis selectivos de Bcl-2 para el tratamiento del cáncer y de enfermedades autoinmunitarias.
(05/10/2016) A compuesto, o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto se selecciona entre:
N-({5-cloro-6-[(4,4-difluorociclohexil)metoxi]piridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida;
N-({6-[(trans-4-carbamoilciclohexil)metoxi]-5-cloropiridin-3-il}sulfonil)-4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida;
4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(trans-4-10 cianociclohexil)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-indazol-4-iloxi)benzamida;…
Composiciones de fenilalanina amoníaco-liasa procariótica y métodos de tratamiento del cáncer que usan composiciones de la misma.
(05/10/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: FITZPATRICK, PAUL A., KAKKIS, EMIL D., WENDT, DANIEL, J., OKHAMAFE,Augustus,O, VELLARD,MICHEL C, BELL,SEAN M, MUTHALIF,MUBARACK.
Una composición farmacéutica que comprende una variante de fenilalanina amoníaco-liasa (AvPAL) de Anabaena variabilis y un soporte farmacéuticamente aceptable, en donde:
(i) la variante AvPAL tiene una secuencia de SEQ ID NO: 10, en donde la posición 565 de la variante AvPAL tiene un residuo de serina; o
(ii) la variante AvPAL tiene una secuencia de SEQ ID NO: 11, en donde las posiciones 503 y 565 de la variante AvPAL tienen un residuo de serina, y
en donde el soporte farmacéuticamente aceptable comprende un estabilizador seleccionado entre el grupo que consiste en L-fenilalanina, ácido trans-cinámico y ácido benzoico.
PDF original: ES-2602618_T3.pdf
N-[4-(quinolin-4-iloxi)ciclohexil(metil)](hetero)arilcarboxamidas como antagonistas del receptor de andrógenos, producción y usos de las mismas como productos medicinales.
(05/10/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: NGUYEN, DUY, KUNZER, HERMANN, BADER,BENJAMIN, FRITSCH,MARTIN, FAUS GIMENEZ,HORTENSIA, KÖHR,SILKE.
Compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa H, ciano, flúor, cloro o bromo;
A representa fenilo o heteroarilo de 5 miembros, en los que este fenilo o este heteroarilo de 5 miembros está opcionalmente sustituido por uno, dos o tres sustituyentes que se eligen en forma independiente uno del otro: halógeno, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, heterociclilo, hidroxilo, alcoxilo, fluoroalcoxilo, cicloalquiloxilo, amino, alquilamino, dialquilamino, cicloalquilamino, alquilcicloalquilamino, dicicloalquilamino, alquilcarbonilamino, cicloalquilcarbonilamino, alquil- sulfanilo, cicloalquilsulfanilo, alquilsulfonilo, cicloalquilsulfonilo, aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo, cicloalquilaminosulfonilo; alcoxicarbonilo-;
n ≥ 0, 1 o 2;
o una de sus sales, o sus solvatos o los solvatos de sus sales.
PDF original: ES-2609455_T3.pdf
Combinaciones para el tratamiento de enfermedades que implican una proliferación celular.
(05/10/2016) Una composición farmacéutica, que comprende cantidades eficaces de:
(i) (Un compuesto 1 de fórmula (I): **Fórmula**
en donde las abreviaturas X1, X2, X3, X4 y X5 utilizadas en la Tabla significan en cada caso un enlace a la posición en la fórmula general mostrada en la Tabla en lugar de los correspondientes grupos R1, R2, R3, R4 y L-R5, opcionalmente en forma de sus tautómeros, racematos, enantiómeros, diastereómeros y las mezclas de los mismos y opcionalmente en forma de las sales de adición de ácido, solvatos, hidratos o polimorfos the los mismos farmacológicamente aceptables; y
(ii) al menos un agente terapéutico adicional 2 seleccionado del grupo que consiste en vatalanib, gefitinib, erlotinib, iressa,…
Purina nucleósido fosforilasa como activador enzimático de profármacos de nucleósidos.
(05/10/2016) Sustrato escindible de enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis para su uso en la inhibición de una célula cancerosa de mamífero o una célula viralmente infectada en el que dicho sustrato escindible se convierte en análogo de purina citotóxico mediante la proporción de una enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis en proximidad a la célula de mamifero o la célula viralmente infectada en el que el sustrato escindible es 9-(β-D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina) y en el que la enzima purina nucleósido fosforilasa de Trichomonas vaginalis tiene la secuencia de SEQ ID NO: 5 o en el que el sustrato escindible se selecciona del grupo que consiste en 9-(β- D-arabinofuranosil)-2-fluoroadenina (fludarabina), cladribina, 5'-metil(talo)-6-metil-purina-ribósido, 5'- metil(talo)-2'-desoxi-6-metilpurina-ribósido,…
Composición de fármaco para el tratamiento y/o la prevención del cáncer.
(05/10/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SAITO,TAKANORI, KOBAYASHI,SHINICHI.
Un anticuerpo o un fragmento del mismo que tienen reactividad inmunologica con una proteina CAPRIN-1, el anticuerpo o el fragmento del mismo que comprenden una region variable de la cadena pesada que comprende regiones determinantes de complementariedad de las SEQ ID NO: 5, 6 y 7 y una region variable de la cadena ligera que comprende regiones determinantes de complementariedad de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11.
PDF original: ES-2609859_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos condensados y su uso.
(05/10/2016) Un compuesto de formula (I) o una sal, un hidrato o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en la que A se selecciona entre**Fórmula**
y en las que:
X se selecciona entre O, S, CH2, NRN1
en donde
RN1 se selecciona entre H, alquilo C1-4, -LA-NRA1RA2, -LA-ORA,
en donde LA es alquileno C1-3 y cada RA se selecciona independientemente entre H y alquilo C1-4;
Y se selecciona entre H, F y Cl;
R1 se selecciona entre H, F, ciclopropilo y -CH2-ZB,
en donde ZB se selecciona entre:
H, F, Cl, Me, -CH≥CH2, heterociclilo,
-ORB1, -NRB1RB2,
-LB1-ORB1A, -LB1-NRB1ARB1B, -LB1-RB1C,
-O-LB2-ORB2A, -O-LB2-NRB2ARB2B, -O-LB2-RB2C,
-NH-LB2-ORB2A, -NH-LB2-NRB2ARB2B Y -NH-LB2-RB2C
en donde RB1 y RB2 son cada uno independientemente H o alquilo C1-4,
…
Carboxamidas de n-(bencimimazol-2-il) -ciclopropano como antagonistas de ácido lisofosfatídico.
(05/10/2016) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula**
o sus esteroisómeros o tautómeros, o sales aceptables farmacéuticamente de cada uno de los anteriores, que incluyen mezclas de los mismos en todas las proporciones, en la que
R1', R1", R4', R4" son independientemente H, Hal, OH, CN, NO2 NH2, A, NH(LA), N(LA)2, COOH,
R2, R3 son independientemente H, LA o Hal,
R5, R6 son independientemente H o LA,
X es C o N, en los que 0, 1 o 2 X son N, y los X restantes son C,
A es un sustituyente basado en alquilo no ramificado o ramificado que tiene hasta 15 átomos de carbono, en el que uno, dos o tres grupos CH2 pueden ser reemplazados por O, S, NH, N(LA), CONH, NHCO, SO2, COO o cyc, y 1-7 átomos de H pueden ser reemplazados…
Composición de péptidos asociados a tumor y vacuna antitumoral relacionada.
(05/10/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Péptido consistente en la secuencia de SEQ ID N.º 8 (SPQYSWRINGIPQQHT).
PDF original: ES-2608583_T3.pdf
Derivados de tiazolidinediona, su preparación y su utilización en el tratamiento de cánceres.
(05/10/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado por que presenta, a una concentración de 100 μM, una viabilidad hepatocitaria superior al 60%, y por que:
- R3 es un grupo**Fórmula**
en el que n es superior a 1 y R4 se elige entre el grupo que comprende los grupos H, OH, COOR, NRR', NHCOOR'', NHM, siendo elegidos R y R' entre H, un grupo alquilo y un grupo bencilo, siendo R'' un grupo elegido entre un grupo alquilo y un grupo bencilo, y siendo M un grupo fluorescente,
- R1 se elige entre el grupo que comprende los grupos H, alquilo, bencilo, -(CH2)m-CH≥CH-Φ,**Fórmula**
donde m es superior…