14 inventos, patentes y modelos de GOETSCH,LILIANE

Anticuerpo anti-c-Met.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/01/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/46.

Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o un fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que: i) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº: 28 y ii) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, está acoplado químicamente a un agente citotóxico.

PDF original: ES-2697098_T3.pdf

Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(12/12/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, C07K16/40, C07K16/30, C07K16/32.

Anticuerpo apto para unirse a cMet, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a antígeno caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 4, 5 y 6; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 13, 11 y 14.

PDF original: ES-2693542_T3.pdf

Anticuerpo anti-cMet y su utilización para la detección y el diagnóstico del cáncer.

(04/12/2018) Anticuerpo, o fragmento funcional o derivado del mismo, apto para unirse a c-Met, estando dicho anticuerpo caracterizado por que se selecciona de entre el grupo que consiste en: a) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del mismo, que comprende: - una cadena pesada que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-H1 que presenta la secuencia SEC ID nº 7, CDR-H2 que presenta la secuencia SEC ID nº 2 y CDR-H3 que presenta la secuencia SEC ID nº 8, y - una cadena ligera que comprende las tres CDR siguientes como se define según IMGT, respectivamente CDR-L1 que presenta la secuencia SEC ID nº 4, CDR-L2 que presenta la secuencia SEC ID nº 5 y CDR-L3 que presenta la secuencia SEC ID nº 6; y b) un anticuerpo, o un fragmento funcional o derivado del…

Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(19/10/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574.

Anticuerpo, o fragmentos de unión a antígeno, divalentes, del mismo, apto(s) para unirse a cMet, caracterizado(s) por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR- H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 7, 8 y 9; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 15, 16 y 17.

PDF original: ES-2686693_T3.pdf

Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(17/10/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574.

Procedimiento para seleccionar un anticuerpo anti-c-Met o fragmentos de unión a antígeno divalentes del mismo apto(s) para inhibir la activación dependiente de ligando e independiente de ligando de c-Met, comprendiendo dicho procedimiento: i) cribar los anticuerpos generados y seleccionar los anticuerpos que pueden unirse específicamente a c-Met; ii) evaluar in vitro los anticuerpos seleccionados en la etapa i) para la inhibición de la proliferación celular de BxPC3, que comprende las etapas de: a) poner en contacto dichos anticuerpos seleccionados en la etapa i) con las células BxPC3; b) medir la incorporación de [3H]timidina en las células de la etapa a); y c) seleccionar los anticuerpos que conducen a una reducción de la incorporación de [3H]timidina de por lo menos 50%; y iii) analizar los anticuerpos seleccionados de la etapa ii) y seleccionar los anticuerpos que pueden inhibir la dimerización de c-Met.

PDF original: ES-2686335_T3.pdf

Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(25/04/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, C07K16/40, C07K16/30, C07K16/32.

Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 56, 57 y 58; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 59, 60 y 61.

PDF original: ES-2678495_T3.pdf

Combinación de un antagonista de c-Met y un compuesto aminoheteroarilo para el tratamiento del cáncer.

(14/02/2018) Composición que comprende un anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, y un compuesto aminoheteroarilo, en la que dicho anticuerpo antagonista respecto a c-Met, o dicho fragmento antagonista de c-Met del mismo, es seleccionado de entre el grupo que consiste en: - un anticuerpo, o un fragmento antagonista de c-Met del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento del 10 mismo una cadena pesada que contiene CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 3; y una cadena ligera que contiene CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC…

Nuevo anticuerpo anti-c-Met.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/04/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/46.

Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 22, 23, 24, 26, 28, 59 a 63 y 65 a 71.

PDF original: ES-2629855_T3.pdf

Procedimiento para la modulación de la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/07/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/00, C07K16/46.

Procedimiento para mejorar la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal dirigido contra una molécula diana específica, o un fragmento funcional divalente del mismo, pudiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo inhibir una o más de las actividades biológicas de dicha molécula diana, en el que dicho procedimiento comprende una etapa de reconfiguración de la región bisagra que consiste en una modificación de la secuencia de aminoácidos de dicha región bisagra mediante la eliminación, la adición o la sustitución de por lo menos un aminoácido, y en el que dicha región bisagra reconfigurada obtenida por la modificación de su secuencia de aminoácidos da como resultado una región bisagra que presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las secuencias SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 4, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7, SEC ID nº 23 a SEC ID nº 27, SEC ID nº 36 y SEC ID nº 42 a SEC ID nº 49.

PDF original: ES-2600254_T3.pdf

Nuevo anticuerpo anti-c-Met.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/04/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395.

Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo que contiene por lo menos sus 6 CDR y su región bisagra, que puede inhibir la dimerización de c-Met, comprendiendo dicho anticuerpo una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 37 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 40, para su utilización para la prevención o el tratamiento de un cáncer caracterizado por que presenta la sobreexpresión de c-Met que resulta de la amplificación génica de c-Met, y en el que dicho cáncer es seleccionado de entre el grupo que consiste en carcinoma de células renales y cáncer gástrico.

PDF original: ES-2582038_T3.pdf

Nuevos anticuerpos que inhiben la dimerización de c-Met y sus utilizaciones.

(27/05/2015) Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-5 L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 10, 11 y 12.

Nuevos anticuerpos anti-IGF-IR y sus aplicaciones.

(05/11/2013) Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dicho uno de sus fragmentosfuncionales capaz de unirse al receptor del factor humano de crecimiento I tipo insulina IGF-IR, caracterizado porquecomprende una cadena pesada que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadenaligera que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y en dichas CDR, un residuo leucina estásustituido por una valina o una isoleucina, o a la inversa, y/o un residuo de ácido aspártico está sustituido por unresiduo de ácido glutámico, o a la inversa, y/o un residuo glutamina está sustituido por un residuo asparagina o a lainversa, y/o un residuo de arginina está sustituido por un residuo lisina…

UTILIZACIÓN DE UN ANTICUERPO ANTI-CD151 PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(21/06/2011) Uso de al menos un anticuerpo o uno de sus fragmentos funcionales, capaz de unirse a la proteína CD151 y de inhibir así el crecimiento tumoral para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los tumores primarios

ANTICUERPOS ANTI-IGF-IR Y SUS APLICACIONES.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P17/06, G01N33/53, G01N33/68, C12P21/08, C12N9/99, A01K67/027, A61K31/415, C12N15/00, A61K31/519, C12N1/19, C12N1/21, C12N5/12, C07K16/40, A61K31/517, A61K31/4035, C12N1/15, C12N15/20.

Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dichos fragmentos funcionales capaces de unirse al receptor del factor de crecimiento 1 tipo insulina IGF-IR de humano, caracterizado porque: - dicho anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende los tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadena ligera que comprende los tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y - dicho fragmento funcional se selecciona de entre los fragmentos Fv, Fab, (Fab'')2, Fab'', scFv, scFv-Fc y los dianticuerpos, y porque dicho fragmento comprende los tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y los tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6.

 

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