CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Análogos heterocíclicos de inhibidores enlazados a propargilo de la dihidrofolato reductasa.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula V**Fórmula**
en la que R se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1 a C5, alcoxi C1 a C3, e hidroxi;
en la que R1, R2, R3, R4, se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, y alquilo C1 a C5, cicloalquilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, arilalquilo, alquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alcoxialquilcarbonilo, alcoxialcoxialquilcarbonilo, arilcarbonilo, piridinilcarbonilo, ariloxialquilo, haloalquilcarbonilo, y cianoalquilcarbonilo;
en la que A y B se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1 a C5, halógeno, hidroxi, haloalquilo inferior, alcoxi inferior, haloalcoxi inferior, alcoxialquilo inferior, carboxi, alcoxicarbonilo inferior, ciano, nitro, aminocarbonilo, alquilsulfinilo…
Esteroides C-19 para inhibir la neovascularización.
(06/07/2016) Un compuesto definido por la fórmula 1**Fórmula**
En donde a, b y c respectivamente indican, independientemente unos de los otros, un enlace sencillo o un doble enlace, con la condición de que al menos uno de a, b y c representa un doble enlace, y con la condición de que si a es un enlace sencillo y b es un doble enlace, R2 no es H;
R1 es o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6;
R2 es o bien OR5 o hidrógeno, en donde R5 es hidrógeno o alquilo de cadena lineal o ramificada C1 a C12;
R3 es, en el caso de que c sea un enlace sencillo, o bien hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un doble enlace, CHR5, en donde R5 es lo mismo que se define antes;
R4 es hidrógeno, alquilo C1 a C12, fenilo no sustituido o sustituido por un grupo alquilo C1 a C12 o acilo COR6; siendo R6 hidrógeno, alquilo de…
Compuestos químicos, composiciones y métodos para las modulaciones de cinasas.
(06/07/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en la que
Wa 2 es CR5 o N; Wa 3 es CR6 o N; Wa 4 es CR7 o N; en la que no más de dos átomos de anillo adyacentes seleccionados entre Wa 2, Wa 3 y Wa 4 son heteroátomos;
B es hidrógeno, alquilo, amino, heteroalquilo o un resto de fórmula II:**Fórmula**
en el que Wc es arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo o cicloalquilo, y q es un número entero de 0, 1, 2, 3 o 4;
X está ausente o -(CH(R9))Z-, y z es un número entero de 1, 2, 3 o 4;
Y está ausente, -O-, -S-, -S(≥O)-, -S(≥O)2-, -C(≥O)-, -C(≥O)(CHR9)z-, -N(R9)-, -N(R9)-C(≥O)NH- o -N(R9)C(R9)2-, y z es un número entero de 1,2, 3 o 4;
R1 es hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, amido, alcoxicarbonilo, sulfonamido, halo, ciano o nitro;
…
Compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno que tiene un efecto inhibitorio en la producción de quinurenina.
(06/07/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NAKASATO, YOSHISUKE, FUKUDA,YUICHI, KIMPARA,KEISUKE, KANAI,TOSHIMI.
Un compuesto heterocíclico que contiene nitrógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
(en la que
R6 representa un átomo de hidrógeno,
R7 representa alquilo inferior sustituido con flúor,
R8, R9, R10 y R11 representan cada uno un átomo de hidrógeno,
R1 representa alquilo inferior que puede estar sustituido con cicloalquilo y
R3 representa piridin-3-ilo sustituido con un grupo heterocíclico, en donde el grupo heterocíclico puede estar sustituido con alquilo inferior)
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en el que alquilo inferior y el resto alquilo inferior del alquilo inferior sustituido con flúor es un alquilo lineal o ramificado que tiene 1 a 10 átomos de carbono.
PDF original: ES-2585330_T3.pdf
Derivados de sulfóxido para el tratamiento de tumores.
(06/07/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SCHIEMANN, KAI, STAEHLE, WOLFGANG, SCHULTZ,Melanie.
Los compuestos la a lm **Fórmula**
así como sus sales, solvatos, enantiómeros, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas en todas las relaciones.
PDF original: ES-2602203_T3.pdf
Opioides para su uso en el tratamiento de pacientes con cáncer resistente.
(06/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSITÄT ULM. Inventor/es: FRIESEN,CLAUDIA DR, ALT,ANDREAS DR, MILTNER,ERICH.
Uso de opioides capaces de inhibir la proliferación de células cancerosas para la preparación de un fármaco para el tratamiento de pacientes con cáncer resistente.
PDF original: ES-2596363_T3.pdf
Método para preparar 1-(4-(4-(3,4-dicloro-2-fluorofenilamino)-7-metoxiquinazolin-6-iloxi)piperidin-1-il)prop-2-en-1-ona.
(06/07/2016). Solicitante/s: HANMI PHARM. CO., LTD.. Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, BANG,KEUK CHAN, JUNG,JAE HYUK.
Un método para preparar el compuesto de fórmula (I), que comprende la etapa de permitir que el compuesto de fórmula (II) reaccione con el compuesto de fórmula (III) en un disolvente aprótico polar inerte en presencia de una base:**Fórmula**
en donde X es tosiloxi (OT), mesiloxi (OMs), trifluorometanosulfonato, fluorosulfonato o halógeno; y Y es etenilo o halogenoetilo.
PDF original: ES-2662863_T3.pdf
Métodos de tratamiento de mieloma múltiple utilizando terapias de combinación basadas en HuLuc63 con bortezemib.
(06/07/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: AFAR,DANIEL, TAI,YU-TZU, ANDERSEN,KENNETH C.
Uso de HuLuc63 en la preparación de un medicamento, siendo dicho HuLuc63 un anticuerpo IgG1 humanizado que tiene una región variable de cadena pesada que corresponde a SEQ ID NO:5 y una región variable de cadena ligera que corresponde a SEQ ID NO:6, para el tratamiento de mieloma múltiple de un paciente humano, en el que el HuLuc63 se administra en combinación con bortezomib y en el que HuLuc63 se administra como una infusión intravenosa a una dosis de 2,5 mg/kg a 20 mg/kg y el bortezomib es para ser administrado como una infusión intravenosa a una dosis de 0,2 mg/m2 a 2,0 mg/m2.
PDF original: ES-2589302_T3.pdf
Terapia de combinación que asocia un antagonista de TGF-beta con un agente quimioterapéutico.
(06/07/2016). Solicitante/s: Autotelic LLC. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un oligonucleótido antisentido de TGF-beta2 que se hibrida con un área del ARN mensajero (ARN-m) y/o el ADN que codifica TGF-beta2 seleccionado del grupo que consiste de SEQ ID NO: 28 a 30, y al menos una sustancia que inhibe la proliferación celular y/o que induce la muerte celular, seleccionada del grupo de BCNU, CCNU, gemcitabina, temozolomida y vincristina.
PDF original: ES-2594734_T3.pdf
Cepa Pasteur de BCG auxótrofa y recombinante y su uso para combatir infecciones humanas causadas por parásitos.
(06/07/2016) Una cepa vacunal Pasteur de BCG auxótrofa y recombinante complementada por el aminoácido leucina que expresa una proteína Sm14 de Schistossoma mansoni, es decir, rBCG Pasteur [Delta]LeuD/p[Delta]K410-hsp60*- Sm14, obteniéndose dicha cepa vacunal de acuerdo con las siguientes etapas:
(a) amplificación por PCR de un fragmento que contiene un casete de expresión de Sm14 que contiene un promotor hsp60* modificado, usando
- un vector pAU5-Sm14 como molde, teniendo dicho vector una secuencia de hsp60 modificado que contiene una deleción de cuatro pares de bases inmediatamente aguas arriba de la región promotora en combinación con la pérdida del primer par de bases de la secuencia del promotor hsp60 y en consecuencia es denominado hsp60*, y
…
CÉLULAS MADRE IRRADIADAS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(30/06/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: LOPEZ PEÑALVER,JESUS JOAQUIN, DE ARAÚJO FARIAS,Virginea, OLIVER POZO,Francisco Javier, RUIZ DE ALMODÓVAR RIVERA,José Mariano, RUIZ RUIZ,María del Carmen, ALONSO LERMA,Borja, SEGUI JIMÉNEZ,Rocío, GUERRA-LIBRERO RITE,Ana, FERNÁNDEZ GIL,Beatriz Irene.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de células madre activadas que comprende administrar bajas dosis de radiación, sus usos para elaborar composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de tumores localmente avanzado y del cáncer a nivel sistémico.
COMPUESTOS 4(3H)QUINAZOLINIMINAS N-HETEROCÍCLICOS, PROCESO DE OBTENCIÓN, EN UNA ETAPA, ÚTIL EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
(30/06/2016). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: QUINTERO RAMIREZ,Celso Noé, ROJAS GUERRERO,René, VALDERRAMA GUERRERO,Juan L. Mauricio, FAÚNDEZ CÁCERES,Mario Antonio, BECERRA AGUDELO,Alexandra.
Compuestos 4(3H)quinazoliniminas N-heterocíclicos de formula (I), donde R1, R2, R3 y n son como se definen en la memoria descriptiva y pliego, y su proceso de obtención, en una etapa, mediante la reacción de fenilcloroimina o metilcloroimina con 2- aminobenzonitrilo; y cloruro de bencimidoil o acetomidoil con aminas alifáticas, aromáticas, los que son útiles en el tratamiento del cáncer.
Inhibidores de histona desmetilasa.
(29/06/2016). Solicitante/s: Celgene Quanticel Research, Inc. Inventor/es: WALLACE, MICHAEL BRENNAN, VEAL, JAMES MARVIN, KANOUNI,TOUFIKE, STAFFORD,JEFFREY ALAN.
Un compuesto de Fórmula (IIIb), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en el que,
Q es -CO2R1;
X es O o NR5;
R1 es hidrógeno o alquilo;
cada R3 se selecciona independientemente entre hidroxi, halógeno, ciano, NH2, NHR4, N(R4)2, NHC(O)R4, NHC(O)OR4, NHC(O)NHR4, NHC(O)N(R4)2, NHS(O)2R4, NR4C(O)R4, NR4C(O)OR4, NR4C(O)NHR4, NR4C(O)N(R4)2, NR4S(O)2R4, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, arilo, ariloxi, aralquilo, carbociclilo, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilalquilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo;
cada R4 se selecciona independientemente entre alquilo, arilo, aralquilo, carbociclilo, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilalquilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo;
R5 es alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, aralquilo, carbociclilo, heterociclilo, heteroarilo, carbociclilalquilo, heterociclilalquilo o heteroarilalquilo; y n es un número entero seleccionado de 0 o 1.
PDF original: ES-2658597_T3.pdf
Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunes y autoinmunes.
(29/06/2016) Un compuesto que tiene la fórmula II o la fórmula III**Fórmula**
o una de sus sales terapéuticamente aceptables,
en donde
A1 es furilo, imidazolilo, isotiazolilo, isoxazolilo, oxadiazolilo, oxazolilo, pirazinilo, pirazolilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, tetrazolilo, tiazolilo, tiadiazolilo, tienilo, triazinilo, triazolilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo, dihidro-1,3,4-tiadiazol-2-ilo, benzotien-2-ilo, benzotiazol-2-ilo, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-2-ilo, tetrahidrotien-3-ilo, o imidazo[2,1-b][1,3]tiazol-5-ilo;
en donde A1 no está sustituido o está sustituido con uno o dos o tres o cuatro o cinco R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, OC(O)R1, NHR1, N(R1)2, C(N)C(O)R1, C(O)NHR1, C(O)N(R1)2, C(O)NHOH,…
Composición de péptidos asociados a tumores y vacuna contra el cáncer relacionada con ellos para el tratamiento del cáncer gástrico y de otros tipos de cáncer.
(29/06/2016). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.
Péptido asociado a tumor, consistente en la secuencia de aminoácidos conforme a SEQ ID N.º 2 (SYNPLWLRI).
PDF original: ES-2593409_T3.pdf
Novedoso compuesto sustituido con quinolina.
(29/06/2016) Compuesto representado por la fórmula (I) a continuación o sal del mismo:**Fórmula**
en la que el grupo:**Fórmula**
es un grupo representado por la fórmula A1:**Fórmula**
(en la fórmula A1, B es un grupo representado por:**Fórmula**
[R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R2 es un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo C6-C12, un grupo heteroarilo C4-C9, un grupo aminometilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-C6, o un grupo 1-piperidinometilo, o un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6],
R7 y R8 son iguales o diferentes, y cada uno representa…
Compuesto de benzodiacepina novedoso.
(29/06/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE LLC. Inventor/es: GOSMINI, ROMAIN, LUC, MARIE, MIRGUET,OLIVIER.
Un compuesto de fórmula (I), que es 2-[(4S)-6-(4-clorofenil)-1-metil-8-(metiloxi)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3- a][1,4]benzodiazepin-4-il]-N-etilacetamida
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una afección fibrótica, una infección vírica o una enfermedad o afección que implique una respuesta inflamatoria a infecciones.
PDF original: ES-2652304_T3.pdf
Derivado de N-hidroxiformamida y medicamento que contiene el mismo.
(29/06/2016). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MIYAMOTO, SHIGERU, KAWAI KENTARO, SHIMANO MASANAO, HAINO MAKOTO.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) siguiente, o una sal del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
en la que X representa un grupo fenileno;
Y representa un átomo de hidrógeno, o -(CH2)mR1;
m indica un número entero de desde 0 hasta 4;
R1 representa:**Fórmula**
o
R2 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxilo C1-C6;
R3 y R4 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o R3 y R4 pueden formar un heteroanillo que contiene nitrógeno junto con el átomo de nitrógeno adyacente a los mismos;
R5 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo alquilsulfonilo C1-C6;
Z representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6.
PDF original: ES-2592154_T3.pdf
Derivados de piridinil-imidazolona como inhibidores de Pl3-cinasas.
(29/06/2016) Compuestos de la fórmula I**Fórmula**
en la cual
X1 significa CR1 o N,
X2 significa CR1 o N,
en cuyo caso X1 o X2 significa N y el otro significa respectivamente CR1,
Y significa Het o Ar,
L significa [C(Ra)2]m,
R1, R2,
R3, R4 significan H,
R5 significa H o A',
R6, R9,
R10 significan H,
R7 significa H o A"',
R8 significa H, A", Het1, CN, Hal, NHHet1 o NA'Het1,
A significa alquilo no ramificado o ramificado, con 1-10 átomos de C, y 1-7 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o Cl, o alquilo cíclico con 3-7 átomos de C,
A' significa alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C y 1-5 átomos de H pueden estar reemplazados por F y/o CI,
A" significa…
Inhibidor de la progresión de una enfermedad atribuida a una acumulación anormal de grasa hepática.
(29/06/2016) Una composición farmacéutica para uso en la inhibición de la progresión de una enfermedad asociada a una acumulación anormal de lípidos hepáticos, que contiene, como principio activo, 2-(4-metoxibencil)fenil-β-D- glucopiranósido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o un profármaco del mismo seleccionado entre el grupo consistente en 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-etoxicarbonil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-Ometoxicarbonil- β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-[2-(metoxi)etiloxicarbonil]-β-D-glucopiranósido, 2-(4- metoxibencil)fenil-6-O-hexanoil-β-D-glucopiranósido, 2-(4-metoxibencil)fenil-6-O-propionil-β-D-glucopiranósido,…
Inhibidores de las enzimas activadoras E1.
(29/06/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
las configuraciones estereoquímicas representadas en las posiciones marcadas con asterisco indican estereoquímica relativa;
el Anillo A es:**Fórmula**
o**Fórmula**
en donde un átomo de nitrógeno de anillo en el Anillo A está oxidado opcionalmente X es -CH2-, -CHF, -CF2, -NH, u -O-;
Y es -O-, -S-, o -C(Rm)(Rn)-;
Ra es hidrógeno, fluoro, -OH, -OCH3 o CH3; o Ra y Rc forman juntos un enlace;
Rb es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático;
Rc es hidrógeno, fluoro o -OR5; o Rc y Ra forman juntos un enlace;
Rd es hidrógeno, fluoro, C1-4 alifático, o C1-4 fluoroalifático;
…
Nuevos derivados de tienopirimidina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
(29/06/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde
• A representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alcoxi(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo -S-alquilo(C1-C6), unpoliaholoalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo hidroxi, ciano, - NR10R10', -Cy6 o un átomo halógeno,
• R1, R2, R3, R4 y R5 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno, un átomo halógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, un grupo alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, un grupo alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, un polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado,…
Proteínas de unión a heterodímeros y usos de los mismos.
(29/06/2016) Un heterodímero de polipéptidos, que comprende:
(a) un primer polipéptido de cadena única (SCP-I) que comprende de uno a cuatro dominios de unión que se unen específicamente a entre una y cuatro dianas, una bisagra (H-I), un dominio de heterodimerización de inmunoglobulinas (HD-I) y un dominio CH2 y CH3 de inmunoglobulinas de IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD o cualquier combinación de las mismas (CH2CH3-I); y
(b) un segundo polipéptido de cadena única (SCP-II) que comprende de cero a cuatro dominios de unión que se unen específicamente a entre cero y cuatro dianas, una bisagra (H-II), un dominio de heterodimerización de inmunoglobulinas (HD-II) y un dominio CH2 y CH3 de inmunoglobulinas de IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1, IgA2, IgD…
Agente inductor de inmunidad.
(29/06/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, KURIHARA, AKIRA.
Un agente inductor de inmunidad para su uso en un metodo de tratamiento medico o veterinario, comprendiendo el agente inductor de inmunidad, como principio o principios activos eficaces, al menos un polipeptido que tiene actividad inductora de inmunidad seleccionado de los polipeptidos (a) y (b 5 ), a continuacion:
(a) un polipeptido que tiene una secuencia de aminoacidos de una cualquiera de las secuencias de aminoacidos SEQ ID NO: 4, 2, 22 y 24;
(b) un polipeptido que tiene una identidad de secuencia no inferior al 85 % con el polipeptido (a).
PDF original: ES-2589706_T3.pdf
(22/06/2016) Un compuesto de fórmula general (I): **Fórmula**
en la que:
R1 representa un grupo seleccionado de:
-C(≥O)O-R3, -C(≥O)N(H)R3, -C(≥O)NR3R4;
R2a, R2b, R2c, R2d representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de:
alquil C1-C3-, alcoxi C1-C3-, halo-, hidroxi-, haloalquil C1-C3-, haloalcoxi C1-C3-, ciano-, -N(H)R5, -NR5R4;
R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de: alquil C1-C6-, alquenil C2-C6-, alquinil C2-C6-, -(CH2)q-(cicloalquilo C3-C7), -(CH2)q-O-(cicloalquilo C3-C7), -(CH2)q-(cicloalquenilo C4-C7), -(CH2)q-O- (cicloalquenilo C4-C7), -(CH2)q-(heterocicloalquilo…
Composiciones del dominio de fibronectina estabilizados, métodos y usos.
(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.
Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo:
i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o
ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.
PDF original: ES-2592511_T3.pdf
Benzotienopirimidinas sustituidas.
(22/06/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
en la que:
R1a representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre: -O-alquilo C1-5 C6, -(CH2)r-R8, -(CH2)r- NR3R4, -(CH2)r-N(R4)C(≥O)R3, -(CH2)r-N(R4)S(≥O)2R3, -(CH2)r-C(≥O)OR3, -(CH2)r-C(≥O)NR3R4, -(CH2)r- N(R4)C(≥O)OR3, -(CH2)r-N(R4)C(≥O)N(H)R3,
R1b representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado entre: alquil C1-C6-, -(CH2)r-O-(alquilo C1-C6);
o
R1a y R1b juntos forman un átomo de oxígeno o un grupo -O-(alquileno C2-C6)-O-;
R2a representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno o un grupo seleccionado entre: alquil…
Anticuerpos anti-PD-1, PD-L1 y PD-L2 humanos y sus usos.
(22/06/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: AHMED, RAFI, CARR, FRANCIS J., FREEMAN, GORDON, J., JONES,TIMOTHY D, GREGSON,JAMES P.
Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende:
a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 34-38; y
b) una secuencia de región variable de cadena ligera seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 39- 42,
en donde el anticuerpo aislado, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, se une a una proteína PD-L1 que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, y el anticuerpo aislado, o el fragmento de unión a antígeno del mismo, está humanizado o es compuesto.
PDF original: ES-2592216_T3.pdf
Compuesto de un derivado de resorcinol con un polímero.
(22/06/2016) Conjugado de alto peso molecular de derivados del resorcinol, que consiste en un compuesto representado por la fórmula general :**Fórmula**
en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de 1 a 6 átomos de carbono que puede tener un sustituyente; R2 representa un grupo de unión; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo acilo de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alcoxicarbonilo de 1 a 6 átomos de carbono; R4 representa el residuo del grupo hidroxilo del derivado del resorcinol; R5 representa un grupo escogido entre el conjunto formado por un grupo alcoxilo de 1 a 30 átomos de carbono, un grupo aralquiloxilo de 7 a 30 átomos de carbono, un grupo alquilamino…
Compuesto de pirimidina condensado novedoso o sal del mismo.
(22/06/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula general (I), o una sal del mismo:
**(Ver fórmula)** en la que A representa -(CH2)n-X-, -(CH2)m-NH- o -(cicloalquileno C3-C7)-NH-;
n representa un número entero de 0 a 2;
m representa un número entero de 1 a 4;
X representa un heterocicloalquileno C3-C10 que contiene nitrógeno, que puede tener uno o más sustituyentes;
Y representa -C(R4)≥C(R5)(R6) o -C≡C-R7;
W y Z representan cada uno independientemente N o CH;
R1 representa un grupo amino;
R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 que puede tener uno o más sustituyentes, un grupo alcoxi C1-C6 que puede…
Interferón-beta para su uso como monoterapia o en combinación con otras terapias contra el cáncer.
(22/06/2016). Solicitante/s: Biogen MA Inc. Inventor/es: BAKER, DARREN, P., WANG,XINZHONG, JOSEPH,INGRID B.J.K.
Interferón-beta-1a pegilado para su uso en un método de tratamiento de carcinoma de mama, donde el tratamiento comprende administrar dicho interferón-beta-1a pegilado a un sujeto en combinación con un inhibidor mitótico.
PDF original: ES-2587837_T3.pdf
Formas en estado sólido de N-((S)-2,3-Dihidroxi-propil)-3-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)-isonicotinamida.
(22/06/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BANKSTON, DONALD, BECKER, AXEL, KUEHN,CLEMENS, SAAL,CHRISTOPH, POMA,MARCO.
Una forma en estado sólido de N-((S)-2,3-Dihidroxi-propil)-3-(2-fluoro-4-yodo-fenilamino)-isonicotinamida o sus sales farmacéuticas aceptables.
PDF original: ES-2592860_T3.pdf