CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conjugados de proteínas y péptidos multivalentes de penetración celular y sus usos.
(23/01/2019) Un conjugado que comprende
una proteína, y
uno o varios péptidos multivalentes de penetración celular (CPP multivalentes) comprendiendo cada CPP multivalente al menos dos péptidos de penetración celular (CPP),
en el que el o los CPP multivalentes están unidos covalentemente a la proteína,
en el que cada uno de el o los CPP multivalentes es un dendrímero de péptidos de penetración celular (dendrímero peptídico de penetración celular, dCPP) que comprende un núcleo del dendrímero y al menos dos péptidos de penetración celular (CPP), que están acoplados al núcleo del dendrímero,
dicho núcleo del dendrímero es un núcleo del dendrímero peptídico que comprende lisinas como puntos de ramificación y una o más cisteínas como uno o más grupos de anclaje, y comprende o consiste en
**(Ver fórmula)**
o
**(Ver fórmula)**
…
Derivados de pirazol, procedimientos para su preparación y su uso terapéutico.
(23/01/2019) Compuesto correspondiente a la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
la representación del anillo pirazol indica que el sustituyente R4 puede ser transportado o bien por el nitrógeno alfa hacia el anillo piridina (I') o por el nitrógeno alfa hacia el carbono que porta un sustituyente R3 (I") tal que:**Fórmula**
O bien**Fórmula**
R1 representa un grupo arilo, piridilo o pirazolilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre:
• un átomo de flúor,
• un grupo -CF3,
• un grupo ciano,
• un grupo -NR3R3' en donde R6 y R6' son como se definen a continuación,
• un grupo -NR10R11 tal que R10 y R11 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo saturado o insaturado…
Inhibición del potencial tumorigénico de células madre tumorales por LIF.
(23/01/2019). Solicitante/s: Stemgen S.P.A. Inventor/es: VESCOVI,ANGELO LUIGI, REYNOLDS,BRENT ALLAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéutica de una preparación de proteína de factor inhibidor de la leucemia (LIF) para usar en un método de tratamiento de un tumor de glioblastoma multiforme (GBM), en donde el potencial tumorigénico de células madre neurales tumorales en el tumor GBM se inhibe irreversiblemente.
PDF original: ES-2710601_T3.pdf
Derivados fluorados de benzofuranil-pirimidina que contienen un grupo sulfona.
(23/01/2019) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado entre alquilo C1-C6-, cicloalquilo C3-C7-, heterociclilo-, fenilo-, heteroarilo-, fenil-alquilo C1-C3- y heteroaril-alquilo C1-C3-,
en la que dicho grupo se sustituye opcionalmente con uno o dos o tres sustituyentes, de manera idéntica o diferente, seleccionados entre el grupo de hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquilo C1-C3-, alcoxi C1-C6-, fluoroalcoxi C1-C3-, -NH2, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N-metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas, -OP(O)(OH)2, - C(O)OH, -C(O)NH2;
R2 representa el grupo**Fórmula**
R3, R4 representan, independientemente entre sí, un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, átomo de flúor, átomo de cloro, átomo de bromo, ciano, -SF5, alquilo C1-C3-,…
(22/01/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC.
Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o un fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que:
i) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº: 28 y
ii) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, está acoplado químicamente a un agente citotóxico.
PDF original: ES-2697098_T3.pdf
Uso de icaritina para la preparación de una composición para el tratamiento de cáncer.
(18/01/2019). Solicitante/s: Beijing Shenogen Pharma Group Ltd. Inventor/es: LI, SHU, MENG,KUN, DING,HONGXIA, TUO,YA, SHEN,YUEQIU.
Icaritina para su uso en el tratamiento de cáncer, en la que la composición está destinada a administrarse por vía oral a un paciente durante al menos un ciclo, comprendiendo cada ciclo un calendario de dosificación de 28 días continuo, y en la que dicha icaritina se administra al menos dos veces al día, a una dosificación diaria total de 800-1600 mg, dicha icaritina está destinada a administrarse por vía oral al paciente después de una comida, y en la que dicho cáncer se selecciona de entre cáncer de mama y hepatocelular.
PDF original: ES-2696823_T3.pdf
Derivado de 2,3-dihidro-isoindol-1-on como supresor de quinasa BTK y composición farmacéutica que incluye el mismo.
(17/01/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
1) 1-(2,6-dicloro-fenil)-3-{3-fluoro-4-[7-(5-metil-1H-imidazol-2-il)-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il]-fenil}-urea;
3) 1-(2,6-difluoro-fenil)-3-{3-fluoro-4-[7-(5-metil-1H-imidazol-2-il)-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il]-fenil}-urea;
4) 1-(2-cloro-6-fluoro-fenil)-3-{3-fluoro-4-[7-(5-metil-1H-imidazol-2-il)-5 1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il]-fenil}-urea;
5) 1-(2,6-bis-trifluorometil-fenil)-3-{3-fluoro-4-[7-(5-metil-1H-imidazol-2-il)-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il]-fenil}- urea;
6) 1-{3-fluoro-4-[7-(5-metil-1H-imidazol-2-il)-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il]-fenil}-3-(2-fluoro-6-trifluorometil-fenil)- urea;
7) 1-{3-fluoro-4-[7-(5-metil-1H-imidazol-2-il)-1-oxo-2,3-dihidro-1H-isoindol-4-il]-fenil}-3-(2,4,6-trifluorofenil)-urea;
…
N-CADHERINA Y FGFR1 Y/O FGFR4 PARA USO EN LA PREDICCIÓN DE LA RESPUESTA DE LOS PACIENTES A UN TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN Y MÉTODO Y KIT BASADOS EN DICHO USO.
(17/01/2019). Solicitante/s: Fundacion de Investigacion Hospital 12 de Octubre. Inventor/es: CARNERO MOYA,AMANCIO, MOLINA PINELO,Sonia, PAZ-ARES RODRÍGUEZ,Luis, QUINTANAL VILLALONGA,Álvaro, FERRER SÁNCHEZ,Irene.
N-cadherina y FGFR1 y/o FGFR4 para uso en la predicción de la respuesta de los pacientes a un tratamiento del cáncer de pulmón y método y kit basados en dicho uso.
La presente invención describe un método para predecir la respuesta de un sujeto que sufre cáncer de pulmón al tratamiento con inhibidores de FGFR. La relación de la expresión de los biomarcadores descritos con la respuesta al tratamiento, permite clasificar a los sujetos como respondedores o no-respondedores al tratamiento, lo que facilita la decisión terapéutica al responsable clínico. El presente método describe los biomarcadores N-cadherina, FGFR1 y FGFR4, cómo analizarlos y cómo interpretar los resultados obtenidos, con el fin de administrar inhibidores de FGFR únicamente a los sujetos que van a responder a dicho tratamiento, optimizando el mismo, lo que permite que los sujetos no-respondedores puedan ser tratados con terapias alternativas a la de los inhibidores de FGFR.
PDF original: ES-2696798_B2.pdf
PDF original: ES-2696798_A1.pdf
NUEVOS DERIVADOS HETEROARYL AMIDA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE HISTONA DEACETILASA 1 Y 2 (HDAC1/2).
(17/01/2019). Solicitante/s: MEDIBIOFARMA, S.L. Inventor/es: CAMACHO GÓMEZ,Juan, CASTRO PALOMINO LARIA,Julio, RODRÍGUEZ IGLESIAS,Rodolfo.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de heteroarilamida de fórmula (I) como inhibidores selectivos de la histona desacetilasa 1 y 2 (hdac1-2) a los procedimientos para su preparación, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y al uso de dichos compuestos para fabricar un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por inhibición la actividad de la histona desacetilasa clase I, particularmente HDAC1 y HDAC2, tales como cáncer, enfermedades neurodegenerativas, enfermedades infecciosas, enfermedades inflamatorias, insuficiencia cardíaca e hipertrofia cardíaca, diabetes, enfermedad renal poliquística, anemia de células falciformes y enfermedad de ß -talasemia y a métodos para el tratamiento de las enfermedades antes mencionadas.
Inmunorreceptores y epítopos de células T específicos de Claudina-6.
(16/01/2019). Solicitante/s: BioNTech Cell & Gene Therapies GmbH. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, SIMON,PETRA, OMOKOKO,TANA, HOFF,HOLGER, VOSS,RALF-HOLGER, BREITKREUZ,ANDREA, HOBOHM,KATHLEEN, MROZ,KAROLINA ANNA.
Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, en el que dicho péptido es 100 o menos, 50 o menos, 20 o menos, o 10 o menos aminoácidos de longitud.
PDF original: ES-2717530_T3.pdf
Extractos de plantas que contienen cannabinoides para el tratamiento del cáncer de próstata.
(16/01/2019). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: DE PETROCELLIS, LUCIANO, DI MARZO, VINCENZO, SCHIANO MORIELLO,ANIELLO.
Uno o más cannabinoides, que son antagonistas de TRPM8, seleccionados del grupo que consiste en cannabidiol (CBD), cannabigerol (CBG); y ácido cannabidiólico (CBDA) para usar en la prevención o tratamiento del cáncer de próstata, donde la actividad de TRPM8 es esencial para la supervivencia de las células cancerosas.
PDF original: ES-2717839_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales contra epítopo HER2.
(16/01/2019) Un anticuerpo monoclonal que se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), que comprende una región VH y una región VL seleccionadas de los grupos que consisten en:
a) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 2, 3 y 4, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 6, GAS, y SEQ ID NO: 7, respectivamente ;
b) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 9, 10 y 11, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 13, DAS, y SEQ ID NO: 14, respectivamente ;
c) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de las SEQ ID NO: 16, 17 y 18, respectivamente; y una región VL…
Inhibidores de esfingosina Tipo I y métodos para preparar y emplear los mismos.
(16/01/2019). Solicitante/s: Enzo Therapeutics, Inc. Inventor/es: ZIPKIN,ROBERT ELLIOT, ADAMS,JEFFREY KROLL, SPIEGEL,SARAH.
Una composición que comprende el compuesto**Fórmula**
para el uso en el tratamiento de un tumor del sistema nervioso central, en donde el tumor es un glioblastoma.
PDF original: ES-2718091_T3.pdf
Tratamiento de cánceres y metástasis con suspensiones de Cilengitide en portador.
(16/01/2019) Composición farmacéutica para uso en el tratamiento del cáncer y metástasis del mismo en un sujeto humano, en donde dicha composición comprende
a) 7 a 80 % de ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMeVal) sólido en una forma polimórfica que tiene una unidad cristalográfica con los parámetros reticulares a = 9,8 ± 0,1 Å, b = 19,5 ± 0,5 Å, 5 y c = 15,4 ± 0,1 Å,
b) 0,01 a 60 % de uno o más compuestos anfifílicos que tienen un peso molar en el rango de 200 g/mol a 2000 g/mol y que comprenden un resto hidrófilo, en donde en dicho resto hidrófilo comprende un resto de etanolamina, un resto de colina, un resto fosfatidilo y/o un resto sulfatidilo, y/o una sal del mismo, y opcionalmente
c) 0 a 89 % de agua,
con la condición de que la suma de a), b) y c) sume hasta el 40 % o más de la composición total, y con la…
Péptidos derivados de ERK y usos de los mismos.
(16/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SEGER,RONY, PLOTNIKOV,ALEXANDER.
Un péptido aislado que no tiene más de 20 aminoácidos de longitud que comprende una secuencia tal como se recoge en SEQ ID NO: 4, en donde X1 y X2 son cualquier aminoácido, siendo el péptido capaz de prevenir la translocación de la quinasa 1/2 (ERK) regulada por señales extracelulares en el núcleo.
PDF original: ES-2717446_T3.pdf
Formas cristalinas de 5-cloro-N2-(2-isopropoxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-N4-[2-(propan-2-sulfonil)-fenil]-pirimidin-2,4-diamina.
(16/01/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GONG, BAOQING, FENG,LILI, KARPINSKI,Piotr,H, WAYKOLE,LILADHAR MURLIDHAR.
Una forma cristalina de 5-Cloro-N2-(2-isopropoxi-5-metil-4-piperidin-4-il-fenil)-N4-[2-(propano-2-sulfonil)- fenil]- pirimidin-2,4-diamina.
PDF original: ES-2696526_T3.pdf
(16/01/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o sus estereoisómeros o tautómeros, o sales farmacéuticamente aceptables de cada uno de los anteriores, incluyendo mezclas de los mismos en todas las relaciones, en donde
X es CH o N,
R1 es LA, Hal o CN,
R2 es H, Hal, NH2, LA, HO(LA)- o NH(LA),
R3 es CN. CONH2 o CONH(LA),
o
R2, R3 junto con el átomo de C al que están unidos, forman un heterociclo no aromático de 5 o 6 miembros que tiene 1-3 heteroátomos seleccionados de O, S y N, que está sustituido con 1 o 2 grupos oxo, cuyo heterociclo puede estar además monosustituido por LA o OH, y cuyo heterociclo puede formar un sistema de anillo condensado…
(+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona: métodos de uso y composiciones correspondientes.
(16/01/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.
Un compuesto que es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenilo)-2-metilsulfoniletilo]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o un polimorfo, sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
PDF original: ES-2717517_T3.pdf
Compuestos de pirazol y su uso como bloqueadores de canales de calcio de tipo T.
(15/01/2019) Un compuesto de Fórmula (I)
**Ver fórmula**
en la que
X representa un átomo de carbono del anillo o de nitrógeno del anillo;
• R1 representa
→ alquilo(C2-6);
→ alquilo(C2-4) monosustituido con ciano o alcoxi(C1-3);
→ fluoroalquilo(C1-4);
→ fluoroalcoxi(C1-3);
→ pentafluoro-sulfanilo;
→ cicloalquilo(C3-6)-L1- en el que
• dicho cicloalquilo(C3-6) opcionalmente contiene un átomo de oxígeno del anillo; en el que dicho cicloalquilo(C3-6) no está sustituido o está monosustituido con flúor, alquilo(C1-3), alcoxi(C1-3), hidroxi, ciano o fluoroalquilo(C1-3) o disustituido con flúor o trisustituido con dos sustituyentes flúor y un sustituyente seleccionado…
Composiciones que contienen glucolípidos para ser usadas en el tratamiento de tumores.
(15/01/2019). Solicitante/s: Agalimmune Limited. Inventor/es: GALILI,URI, PICKFORD,CHRISTOPHER, GRIFFITHS,GRAHAM JOHN CHARLES.
Una composición farmacéutica que comprende el bis(octadec-9-enoato) de (9Z,9'Z)-(2R)-3-(((2-(6-((3- (((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)-4-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5- trihidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro-2H-pirán-2-il)oxi)tetrahidro-2H-pirán-2-il)oxi)-4-hidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidro- 2H-pirán-2-il)oxi)propil)amino)-6-oxohexanamido)etoxi)(hidroxi)fosforil)oxi)propano-1,2-diilo para ser usado en el tratamiento de un tumor.
PDF original: ES-2696373_T3.pdf
Moléculas de unión al dominio de tipo III de c-Met-fibronectina y EGFR.
(14/01/2019). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: ANDERSON, MARK, O\'NEIL,Karyn, DIEM,MICHAEL, PICHA,KRISTEN, JACOBS,STEVEN, ATTAR,RICARDO, HYUN,LINUS, KING,ALASTAIR, KLEIN,DONNA, MOORES,SHERI.
Una molécula biespecífica que contiene el dominio FN3 aislado que comprende un primer dominio de fibronectina de tipo III (FN3) y un segundo dominio FN3, en la que el primer dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y bloquea la unión del factor de crecimiento epidérmico (EGF) al EGFR, y el segundo dominio FN3 se une específicamente al receptor del factor de crecimiento de hepatocitos (c-Met) y bloquea la unión del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) a c-Met, y en la que el primer dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 87 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 27, y el segundo dominio FN3 comprende una secuencia de aminoácidos al menos un 83 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 41.
PDF original: ES-2696148_T3.pdf
Tratamiento del cáncer de mama.
(14/01/2019). Solicitante/s: Medivation Prostate Therapeutics LLC. Inventor/es: PROTTER,ANDREW,A, RICHER,JENNIFER, COCHRANE,DAWN.
Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para usar en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo, en donde el compuesto es enzalutamida:**Fórmula**
, en donde las células del cáncer de mama triple negativo expresan un receptor de andrógenos.
PDF original: ES-2696074_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos anti-variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico y uso de los mismos para el tratamiento de cáncer.
(11/01/2019). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ROSENBERG, STEVEN, A..
Receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno contra la variante III de receptor de factor de crecimiento epidérmico, un dominio bisagra extracelular, un dominio transmembrana y un dominio de señalización de células T intracelular, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 2, preferiblemente en el que el dominio de unión a antígeno comprende:
(a) un péptido ligador que comprende SEQ ID NO: 3;
(b) una secuencia líder que comprende SEQ ID NO: 4; y/o
(c) SEQ ID NO: 5.
PDF original: ES-2696000_T3.pdf
AGENTE SENSIBILIZADOR DE TUMORES MULTIRRESISTENTES.
(10/01/2019). Solicitante/s: INSTITUTO NACIONAL DE NEUROLOGÍA Y NEUROCIRUGÍA. Inventor/es: GONZÁLEZ HERRERA,Irma Gabriela.
La presente invención se refiere al uso del compuesto Cur-[G-2]-OH como un agente sensibilizador en una amplia gama de tumores multirresistentes, especialmente el glioblastoma, los cuales se caracterizan por la sobreexpresión de la vía Nrf2.
Microorganismos o fracciones de los mismos capaces de activar inmunidad celular contra carbohidratos.
(09/01/2019). Solicitante/s: GLYCOTOPE GMBH. Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, LÖFFLER,ANJA, ULSEMER,PHILIPPE.
Una formulación seleccionada del grupo que consiste en una composición nutracéutica y/o farmacéutica, que comprende al menos un microorganismo positivo al Nuclear-1 del género Bacteroides y/o al menos una fracción positiva al Nuclear-1 o un lisado del mismo, en donde el microorganismo positivo al Nuclear-1 y/o la fracción positiva al Nuclear-1 o su lisado son reconocidos por al menos un anticuerpo específico del Nuclear-1; en donde el reconocimiento del microorganismo positivo al Nuclear-1 y/o la fracción positiva al Nuclear-1 o su lisado por al menos un anticuerpo específico del Nuclear-1 es sensible a la peryodación y muestra una unión reducida después del tratamiento con peryodato.
PDF original: ES-2715045_T3.pdf
Auristatinas que tienen una unidad de ácido aminobenzoico en el extremo N.
(09/01/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: DORONINA,SVETLANA,O, MENDELSOHN,BRIAN A.
Un Compuesto de farmaco que tiene la Formula:
H-D
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo;
en la que -D es una Unidad de farmaco de la siguiente formula:**Fórmula**
la linea ondulada representa la union con H, en donde el aminobenzoilo del extremo N es p-aminobenzoilo o maminobenzoilo;
Z es -O-; y
R11 se selecciona entre el grupo que consiste en -H y -alquilo C1-C8.
PDF original: ES-2715776_T3.pdf
Composiciones anti-CGRP y uso de las mismas.
(09/01/2019). Solicitante/s: AlderBio Holdings LLC. Inventor/es: McNeill,Patricia,Dianne, OLSON,KATIE, KOVACEVICH,BRIAN ROBERT, GARCIA-MARTINEZ,LEON F, DUTZAR,BENJAMIN H, BILLGREN,JENS J, LATHAM,JOHN A, MITCHELL,DANIELLE M, JANSON,NICOLE M, LOOMIS,MARIA-CRISTINA.
Un anticuerpo anti CGRP humano que comprende un polipéptido de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 52 y un polipéptido de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 54.
PDF original: ES-2715001_T3.pdf
Inhibidor de quinasa Aurora A.
(09/01/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HENRY, JAMES, ROBERT.
Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
ácido (2S,4S)-1-[(3-cloro-2-fluoro-fenil)metil]-4-[[3-fluoro-6-[(5-metil-1H-pirazol-3-il)amino]-2-piridil]metil]-2- metil-piperidino-4-carboxílico:**Fórmula**
y
ácido (2R,4R)-1-[(3-cloro-2-fluoro-fenil)metil]-4-[[3-fluoro-6-[(5-metil-1H-pirazol-3-il)amino]-2-piridil]metil]-2- metil-piperidino-4-carboxílico:**Fórmula**
o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo.
PDF original: ES-2716732_T3.pdf
Nuevos compuestos como inhibidores de nik.
(09/01/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, MONTANA, JOHN GARY, HYND,George, MACLEOD,CALUM, TISSELLI,PATRIZIA, MANN,SAMUEL EDWARD, PRICE,STEPHEN COLIN.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**
sus tautómeros y formas estereoisoméricas,
y las sales de adición farmacéuticamente aceptables y los solvatos de los mismos.
PDF original: ES-2718557_T3.pdf
Terapia de combinación con un inhibidor mitótico.
(09/01/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: AVILES MARIN,Pablo,Manuel, MONEO OCAÑA,VICTORIA, SANTAMARÍA NÚÑEZ,GEMA, GARCÍA FERNÁNDEZ,LUIS FRANCISCO, GALMARINI,CARLOS MARÍA, GUILLÉN NAVARRO,MARÍA JOSÉ.
PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento del cáncer, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de PM01183, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en combinación sinérgica con una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor mitótico, donde el inhibidor mitótico se selecciona de paclitaxel, docetaxel, vincristina y vinorrelbina.
PDF original: ES-2719091_T3.pdf
Tratamiento de melanoma y carcinoma de pulmón usando un inhibidor de Smad3.
(09/01/2019). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LAN,HUI YAO.
Un inhibidor de Smad3 para su uso en el tratamiento de un cáncer seleccionado de melanoma y carcinoma de pulmón.
PDF original: ES-2719435_T3.pdf
Amino triazoles sustituidos útiles como inhibidores de la quitinasa humana.
(09/01/2019) Un compuesto representado por la fórmula (I),**Fórmula**
donde:
W es halo, alquilo(C1-C3), alcoxi(C1-C3) o alquiltio(C1-C3); X es un enlace sencillo, -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH-, -C(alquilo(C1-C3))2-, o -C(O)-;
Y es un enlace sencillo, -CH-, -CHCH2-, -CH2CH-, -C=CH-, -CH=C-, -N-, -O-, -OCH2-, -S(O)-, o -S(O)2-;
si Y es un enlace sencillo, -O-, -OCH2-, -S(O)-, o -S(O)2-, entonces R1 está ausente;
R1 es H, OH, alquilo(C1-C6), haloalquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6), hidroxialquilo(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alquilo(C1-C6), ariloalquilo(C1-C6), heteroarilalquilo(C1-C6), -C(O)alquilo(C1-C6), -C(O)arilo, -C(O)heteroarilo, -C(O)arilalquilo(C1- C6), -C(O)heteroarilalquilo(C1-C6),…