Compuestos de isoquinolin-1-ona 3-aril-5-sustituida y su uso terapéutico.

Un compuesto seleccionado de entre compuestos de la siguiente fórmula,

y sales, N-óxidos, hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables del mismo:

en donde:

W es CRW, X es CRX, Y es CRY y Z es CRZ; o

W es N, X es CRX, Y es CRY y Z es CRZ; o

W es CRW, X es N, Y es CRY y Z es CRZ; o

W es N, X es CRX, Y es CRY y Z es N; o

W es CRW, X es N, Y es N y Z es CRZ; o

W es N, X es CRX, Y es N y Z es CRZ; o

W es N, X es N, Y es CRY y Z es CRZ;

en donde:

-RW es, de forma independiente, -H o -F;

-RX es, de forma independiente, -H o -F;

-RY es, de forma independiente, -H o -F; y

-RZ es, de forma independiente, -H o -F;

y en donde:

-L3P- es, de forma independiente, un enlace simple covalente o -L3PL-;

en donde:

-L3PL- es, de forma independiente, -L3PR1-, -C(≥O)-, -L3PR2-C(≥O)-, -S(≥O)2-,

-L3PR3-S(≥O)2 o -O-L3PR4-;

en donde:

cada -L3PR1- es alquileno C1-4 saturado lineal o ramificado;

cada -L3PR2- es alquileno C1-4 saturado lineal o ramificado;

cada -L3PR3- es alquileno C1-4 saturado lineal o ramificado;

cada -L3PR4- es alquileno C1-4 saturado lineal o ramificado;

y en donde:

-R3N es, de forma independiente, -NH2, -NHRA, -NRARB o -NRCRD;

en donde:

cada -RA es, de forma independiente:

-RA1, -RA2, -RA3, -RA4, -RA5, -LA-RA2, -LA-RA3, -LA-RA4 o -LA-RA5;

cada -RA1 es alquilo C1-6 saturado lineal o ramificado,

y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos -RS1;

cada -RA2 es cicloalquilo C3-6 saturado,

y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos -RS2C;

cada -RA3 es heterociclilo C3-7 no aromático,

y está opcionalmente sustituido en carbono con uno o más grupos -RS2C,

y está opcionalmente sustituido en nitrógeno secundario, si se encuentra presente, con un grupo -RSN;

cada -RA4 es, de forma independiente, fenilo o naftilo,

y está opcionalmente sustituido con uno o más grupos -RS3C;

cada -RA5 es heteroarilo C5-10,

y está opcionalmente sustituido en carbono con uno o más grupos -RS3C,

y está opcionalmente sustituido en nitrógeno secundario, si se encuentra presente, con un grupo -RSN;

cada -LA- es alquileno C1-4 saturado lineal o ramificado;

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2014/052752.

Solicitante: Institute of Cancer Research: Royal Cancer Hospital (The).

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: 123 Old Brompton Road London, Greater London SW7 3RP REINO UNIDO.

Inventor/es: JARVIS, ASHLEY NICHOLAS, PORTER, RODERICK ALAN, ASHWORTH, ALAN, PERRIOR, TREVOR, ROBERT, SKONE, PHILIP ALAN, NICULESCU-DUVAZ,Dan, HOPKINS,ANNA, LORD,CHRISTOPHER JAMES, ELLIOTT,RICHARD JAMES ROWLAND, AQIL,REHAN, BOFFEY,RAYMOND JOHN, BAYFORD,MELANIE JAYNE, FIRTH-CLARK,STUART, KEY,REBEKAH ELISABETH.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/472 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.
  • A61K31/4725 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D217/24 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › Atomos de oxígeno.
  • C07D401/10 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D401/14 C07D 401/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D413/10 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.
  • C07D413/14 C07D 413/00 […] › que contienen tres o más heterociclos.
  • C07D471/08 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas puenteados.

PDF original: ES-2666729_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Derivados de pirimidina como inhibidores de cinasa y sus aplicaciones terapéuticas, del 8 de Mayo de 2019, de NantBioScience, Inc: Un compuesto de fórmula**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, del mismo.

Inhibidores de la histona desmetilasa, del 8 de Mayo de 2019, de Celgene Quanticel Research, Inc: Un compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 es hidrógeno, halógeno, C5-C18 arilo […]

Inhibidores de JAK2 y ALK2 y métodos para su uso, del 8 de Mayo de 2019, de Tolero Pharmaceuticals, Inc: Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

Inhibidores de la tirosina cinasa de Bruton, del 8 de Mayo de 2019, de Biogen MA Inc: Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en donde: X1 es -O-, -CR5R6- o -NR7-; X2 es =CR8- o =N-; p es 0-5; y es 0, […]

Indazol-3-carboxamidas y su uso como inhibidores de la ruta de señalización de Wnt/b-catenina, del 7 de Mayo de 2019, de Samumed, LLC: Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula Ia: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R3 es 3-piridilR6; R5 es -heteroarilr7; […]

Nuevos compuestos isoindolina o isoquinilina, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen, del 3 de Mayo de 2019, de LES LABORATOIRES SERVIER: Compuesto de fórmula (I): **fórmula** donde • Het representa un grupo heteroarilo, • T representa un átomo de hidrógeno, un […]

Un derivado de indolinona como inhibidor de tirosina quinasa, del 3 de Mayo de 2019, de KBP Biosciences Co., Ltd: Un compuesto representado por la fórmula general (I), una sal farmacéuticamente aceptable, un deuteruro o un estereoisómero del mismo: **Fórmula** en […]

Compuestos moduladores de MCL-1 para tratamiento del cáncer, del 1 de Mayo de 2019, de Institut de Cancérologie de l'Ouest René Gauducheau: Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde: Y1, Y2 son -N=C-; Ar1, Ar2 se seleccionan […]

Otras patentes de la CIP C07D471/08