CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 35/00[m] › Agentes antineoplásicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
(21/09/2016). Solicitante/s: GUERBET. Inventor/es: GUIU,BORIS, BOULIN,MATHIEU, CERCUEIL,JEAN-PIERRE.
Composición farmacéutica que comprende Lipiodol, una molécula que tiene una actividad antitumoral y un hidroxietil almidón.
PDF original: ES-2608339_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, Graus,Yvo, WINKEL,JAN VAN DE, WEERS,MICHEL DE, OPRINS,JUDITH, VUGT,MARTINE VAN.
Un anticuerpo que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de serina en la posición 274 se ha sustituido con un resto de fenilalanina (SEQ ID NO: 34) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31), y que no se une a un CD38 mutante en donde el resto de glutamina en la posición 272 se ha sustituido con un resto de arginina (SEQ ID NO: 33) en el mismo grado que se une a CD38 humano (SEQ ID NO: 31); y en donde el anticuerpo reconoce los motivos KRN y VQTL de CD38 humano (SEQ ID NO: 31).
PDF original: ES-2606762_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOUGOULOS,ELEFTHERIOS, LUTHRA,SUMAN, BASFORD,PATRICIA ANN, CAMPETA,ANTHONY MICHAEL, GILLMORE,ADAM, JONES,MATTHEW CAMERON, WALTON,ROBERT.
Una sal de camsilato de 8-fluoro-2-{4-[(metilamino)metil]fenil}-1,3,4,5-tetrahidro-6H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-ona.
PDF original: ES-2607806_T3.pdf
(21/09/2016). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BARLAAM, BERNARD CHRISTOPHE, BERRY, DAVID, LAMBERT-VAN DER BREMPT,CHRISTINE MARIE PAUL, REID,GARY PATRICK, DELOUVRIE,BENEDICTE, HARRIS,CRAIG STEVEN, OUVRY,GILLES, TOMKINSON,GARY PETER.
Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** en donde R1 es metilo o etilo; y R2 es alquilo(C2-3) sustituido por hidroxi; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2608395_T3.pdf
(21/09/2016) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde W se selecciona del grupo que consta de**Fórmula** Cada R4 se selecciona de manera independiente del grupo que consta de hidrógeno, F, Cl, Br, I, -OH, -OCH3, - OCH2CH3, -SC alquilo, -SOC alquilo, -SO2C alquilo, -C alquilo, -CO2Rd, -CONReRf, -CCRg y -CN; En donde Rd se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Re se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; Rf se selecciona del grupo que consta de H y -C alquilo; y Rg se selecciona del grupo que consta de hidrógeno, -CH2OH y -CH2CH2OH; J se selecciona del grupo que consta de CH y N; R2 se selecciona del grupo que…
(21/09/2016) Un compuesto que comprende la fórmula IB,**Fórmula** o una de sus sales, en la que R1 es hidrógeno, R2 y R3 junto con los átomos a los cuales se unen para formar un carbociclilo o heterociclilo, en el que el carbociclilo o heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o más, iguales o diferentes, de R10; R4 es hidrógeno, alquilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, mercapto, formilo, carboxi, carbamoílo, alcoxi, alquiltio, alquilamino, aminoalquilo, (alquil)2amino, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, arilsulfonilo, carbociclilo, arilo o heterociclilo, en la que R4 está opcionalmente sustituido con uno o más, iguales o diferentes, de R10; R5, R6 y R7 son cada uno de forma individual e independiente hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, hidroxi,…
(21/09/2016). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: CHEN, YAN, TALLEY, JOHN JEFFREY, OBUKOWICZ, MARK, G., ZHANG,YANMEI, TU,ZHENGCHAO, TORTORELLA,MICKY, WANG,YICAN, LIU,JIANQI, LIU,XIAORONG, LU,XIN.
Compuesto de benzopirano deuterado de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en el que X es O R es carboxilo; R1 es trifluorometilo; y R2 es uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en deuterometilo, deutero-etilo, trifluorometoxi, cloro, bromo y yodo, siendo por lo menos un R2 deutero-metilo o deutero-etilo.
PDF original: ES-2606925_T3.pdf
(21/09/2016) Compuestos de la formula I**Fórmula** en la que R1 denota A o Cyc, R2 denota H, F, Cl, Br, OH, CN, NO2, A', OA', SA', SO2Me, COA' o CONA'2, R denota Ar o Het, X1, X2, X3, X4 cada uno, independientemente uno de otro, denota CH o N, A denota alquilo no ramificado o ramificado con 1-10 átomos de C, en donde dos átomos de carbono adyacentes pueden formar un enlace doble y/o uno o dos grupos CH- y/o CH2 no adyacentes pueden ser reemplazados por átomos de N-, O- y/o S y en donde 1-7 átomos de H pueden ser reemplazados por R4, Cyc significa cicloalquilo con 3 - 7 átomos de C, que está no sustituido o monosustituido por OH, Hal o A, A' denota alquilo no ramificado o ramificado con 1-6 átomos de C, en donde 1-5 átomos de H pueden ser reemplazados por F, R4 denota F, Cl, Br, OH, CN, NO2, A', OA', SA', SO2Me, COA' o CONA'2, …
(14/09/2016). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, KAZUO, OHNO,Kohsuke, MIYAGI,Takashi, UENO,YASUNORI, ONDA,YUSUKE, SUZUKI,HIKARU.
Compuesto representado por la fórmula (I): **Fórmula** en la que el anillo A es un grupo representado por la fórmula: **Fórmula** el anillo B es un grupo representado por la fórmula: **Fórmula** con la condición de que los enlaces con (*) son puntos de unión a la fórmula: **Fórmula** los enlaces con (**) son puntos de unión al anillo A; los enlaces con (***) son puntos de unión a la fórmula: **Fórmula** R1 es alquilo C1-6 o alcoxi C1-6; R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno o metilo; n es 0, 1, 2, 3, 4 o 5; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2671418_T3.pdf
(14/09/2016) Un método para preparar maleato de (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilino]-3-ciano-7-etoxi-6- quinolinil}-4-(dimetilamino)-2-butenamida monohidrato cristalino que comprende las etapas de: i) calentar (E)-N-{4-[3-cloro-4-(2-piridinilmetoxi)anilino]-3-ciano-7-etoxi-6-quinolinil}-4-(dimetilamino)-2- butenamida, base libre, y ácido maleico a 50-60ºC en una disolución de agua:n-propanol y mantener la mezcla a 50-60ºC durante un mínimo de 15 min, hasta que se obtiene una disolución; ii) enfriar dicha disolución durante por lo menos una hora a 40ºC y mantener la disolución enfriada a 40ºC durante 12 horas; iii)…
(14/09/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** en la que: A representa**Fórmula** en la que * indica el punto de unión de dicho grupo con el resto de la molécula; R2 representa un grupo metilo, etilo o ciclopropilo; en el que dicho grupo metilo o etilo está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados entre: halógeno, -OH, -CN, alcoxi C1-C3-; en el que dicho grupo ciclopropilo está opcionalmente sustituido, en forma idéntica o diferente, con 1, 2, 3 o 4 grupos seleccionados entre: halógeno, -OH, -CN, alquil C1-C3-, alcoxi C1-C3-, HO-alquil C1-C3-, halo-alquil C1-C3-;…
(14/09/2016). Solicitante/s: Wuhan Yicheng Biotech, Inc. Inventor/es: HU,JUNBO, XIA,XIANMIN, WANG,GUIHUA.
Un polipéptido fusionado PTD-P15 que se caracteriza por su secuencia de aminoácidos: ácido argininaasparaginico - leucina - tirosina - como ácido paragínico - ácido asparagínico - ácido asparagínico - lisina - ácido asparagínico - arginina - metionina - prolina - Tirosina - serina - treonina - ácido glutámico - leucina - isoleucina - fenilalanina - tirosina - isoleucina - ácido glutámico - metionina - ácido asparagínico - prolina.
PDF original: ES-2607648_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, NAKAO. MASAHIRO, OCHIAI,MISA, NOGUCHI,AKIO.
Un compuesto que se selecciona del grupo que consiste en: 3-O-galato de 5-O-a6alpha;-D-glucopiranosil- -epigalocatequina; 3-O-galato de 7-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- -epigalocatequina; 4'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)-catequina; 3'-O- (4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)-(+)catequina; y 3-O-galato de 3'-O-(4-O-α-D-glucopiranosil-α-D-glucopiranosil)- epigalocatequina.
PDF original: ES-2596777_T3.pdf
(14/09/2016) Un compuesto representado por la siguiente fórmula (I) o un óxido, sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de una enfermedad mediada por proteína que contiene valosina (VCP):**Fórmula** en donde: R es fenilo, piridilo, quinolinilo o tiofenilo, cada uno de los cuales puede tener uno o más sustituyentes Ra; cada Ra se selecciona independientemente entre halo; alquilo; alquilo sustituido; alquenilo; alquenilo sustituido; alquinilo; alquinilo sustituido; arilo; arilo sustituido; cicloalquilo; cicloalquilo sustituido; cicloalquenilo; cicloalquenilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; heterociclilo; heterociclilo sustituido; amino; amino sustituido representado por…
(14/09/2016). Solicitante/s: Beijing Betta Pharmaceuticals Co., Ltd. Inventor/es: HU,YUNYAN, LONG,WEI, WANG,YINXIANG, KANG,XINSHAN, ZHANG,JIANXI.
Una forma cristalina III del compuesto de Fórmula I, que se caracteriza por el patrón de difracción de polvo de rayos X que tiene picos característicos en ángulos de difracción 2θ de 6,2° + 0,2°, 17,8° + 0,2°, 22,0° + 0,2°, 26,2° + 0,2° y 26,9° + 0,2°.
PDF original: ES-2606631_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.
PDF original: ES-2307594_T5.pdf
PDF original: ES-2307594_T3.pdf
(14/09/2016) Un método para el diseño racional o basado en la estructura de un agonista o antagonista de la HDAC, que utiliza la interacción de una proteína adaptadora que contiene un dominio de PH, un dominio de PTB y un motivo de cremallera de la leucina (APPL) o una proteína relacionada con la APPL con un enzima de histona deacetilasa (HDAC), donde dicho método comprende las siguientes etapas: a) sondear la estructura del sitio de unión del ligando en la HDAC con APPL o proteínas relacionadas con la APPL; b) identificar los átomos de contacto en el sitio de unión del ligando de la enzima de la HDAC que interactúa con el ligando de la APPL durante la unión; c) diseñar compuestos de prueba que interactúen con los átomos identificados en (b) para modular la actividad de la enzima de la HDAC y d) poner en contacto dicho…
(14/09/2016) Compuesto de fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** así como sus sales farmacéuticamente aceptables, sus estereoisómeros o mezclas de estereoisómeros en cualquier proporción, en particular una mezcla de enantiómeros, y en particular una mezcla racémica, en la que: - X representa un grupo alquilo (C1-C6), fenilo, bencilo, C(O)OR5, o C(O)NHR5, - R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo C(O)H, C(O)R6, o C(O)OR6, - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C6), o R2 forma con R1 o X una cadena hidrocarbonada saturada de manera que se forme un anillo de 5 o 6 miembros, en particular de 5 miembros, - R3 representa un átomo de hidrógeno o un halógeno o un grupo alquilo (C1-C6) o alcoxi (C1-C6), - R4 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, CN, NO2,…
(14/09/2016). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: BRADNER,JAMES ELLIOTT, QI,JUN.
Un compuesto representado por una cualquiera de las siguientes formulas estructurales:**Fórmula** y o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una afeccion seleccionada entre el grupo que consiste en cancer de prostata, carcinoma de celulas renales, hepatoma, carcinoma de pulmon, cancer de mama, cancer de colon, neuroblastoma, glioblastoma multiforme, carcinoma de celulas escamosas que implica una reorganizacion de NUT, carcinoma de linea media de NUT y carcinoma de pulmon de celulas no microciticas.
PDF original: ES-2606958_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ENGLER, THOMAS, ALBERT, FURNESS, KELLY, WAYNE, WOODS,TIMOTHY ANDREW, CHEDID,MARCIO, EISSA,HISHAM OMER, RANK,KENNETH B, WROBLESKI,AARON D.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que: Y es:**Fórmula** X es -CH2-, -C(CH3)H-, o -C(CH2CH3)H-; R1 es hidrógeno, hidroxi, o halo; R2 es hidrógeno, halo, -CN, -CH3, CF3, o -OCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2647849_T3.pdf
(14/09/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO,SHINGO, YOSHIZAWA,TOSHIO.
Clorhidrato de 6-amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona.
PDF original: ES-2601219_T3.pdf
(09/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, MACKMAN,RICHARD,L, PYUN,HYUNG-JUNG, MISH,MICHAEL,R, METOBO,SAMUEL E, AKTOUDIANAKIS,EVANGELOS, CHIN,GREGORY.
Un compuesto seleccionado de **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2656225_T3.pdf
(07/09/2016) Un anticuerpo monoclonal aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo, donde dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno se une específicamente a la proteína c-Met humana, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento de unión al antígeno un dominio variable de cadena pesada que comprende CDR3, CDR2 y CDR1 y un domino variable de cadena ligera que comprende CDR3, CDR2 y CDR1, donde: la secuencia variable CDR3 de cadena pesada es SEQ ID NO: 21; la secuencia variable CDR2 de cadena pesada se selecciona de entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 83 y SEQ ID NO: 84; y la secuencia variable CDR1 de cadena pesada es SEQ ID NO: 19; y el dominio variable de cadena ligera incluye una combinación de CDR que se selecciona de entre lo siguiente: (i) la secuencia variable CDR3 de cadena ligera es SEQ ID NO: 33; …
(07/09/2016). Solicitante/s: OSI Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: WANG, JING, LI,AN-HU, CREW,ANDREW,PHILIP, STEINIG,ARNO,G, MULVIHILL,MARK,J, JIN,Meizhong, KLEINBERG,ANDREW.
Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que: G1 es un resto cíclico 3-7 opcionalmente sustituido independientemente con uno o más de halo, - OH, resto O-alifático C1-3 o resto -alifático C1-3; R1a es halo, o es metoxilo opcionalmente sustituido con 1-3 halo; R1d y R1e son independientemente halo.
PDF original: ES-2604481_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, DORSCH, DIETER, HOELZEMANN,GUENTER.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla** y sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente utilizables de los mismos, incluidas mezclas de los mismos en todas las proporciones.
PDF original: ES-2606637_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: Endece, LLC. Inventor/es: YARGER,JAMES.
compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (I):**Fórmula** en el que R1, R2, R3, R4, R6, R7 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1 a C6 o alquilo sustituido, restos halógeno, sulfato o glucurónido; R5 es alquilo C1 a C6 o alquilo sustituido, el símbolo ---- representa o bien un enlace simple o bien un doble enlace y cuando el símbolo ---- es un doble enlace en la posición 17 forma un grupo ceto; y el símbolo representa cualquier tipo de enlace con independencia de la estereoquímica; y los enantiómeros, otros isómeros estereoquímicos, hidratos, solvatos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos.
PDF original: ES-2604079_T3.pdf
(07/09/2016) Compuesto de fórmula general (I), un estereoisómero individual del mismo, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que: A y B se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I, alcoxi que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I, haloalquilo que está sin sustituir o sustituido por grupo(s) que se selecciona(n) individual e independientemente entre el Grupo de Sustituyentes I, haloalcoxi que está sin…
(07/09/2016) Un compuesto según la Fórmula I**Fórmula** o una sal, hidrato o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable, en donde, es un anillo de 5-18 miembros; R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C8) sustituido o sin sustituir, alquenilo(C2-C8) sustituido o sin sustituir, alquinilo(C2-C8) sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, alcanoílo(C1-C8), alcoxi(C1-C8)-carbonilo, alquil(C1-C8)-sulfinilo, alquil(C1-C8)- sulfonilo, arilsulfonilo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, carboxilo, oxo, carbamoílo, alcoxilo(C1-C8), alqueniloxilo(C2-C8),…
(07/09/2016). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, FUKUDA, YOSHIO, NAGAI, MITSUO, YOSHIDA, MASASHI, NAKASHIMA,TAKASHI, TSUCHIDA,TOSHIO, KANADA,MIKIE REGINA.
(8E,12E,14E)-7-((4-Cicloheptilpiperacin-1-il)carbonil)oxi-3,6,16,21-tetrahidroxi-6,10,12,16,20-pentametil-18,19- epoxitricosa-8,12,14-trien-11-ólido.
PDF original: ES-2603803_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Ácido hialurónico sulfatado de uso tópico para el tratamiento de hidratación de patologías de la piel caracterizadas por sequedad, liquenificación, dicho ácido hialurónico sulfatado (HA) que tiene un peso molecular en el intervalo de 150.000 a 250.000 Da y un grado de sulfatación igual a 1 o 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, la sulfatación que implica a los hidroxilos del alcohol presentes en la cadena del polisacárido.
PDF original: ES-2601681_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana; ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo; en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2606290_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BURGDORF,Lars, ROSS,TATJANA, DEUTSCH,CARL.
Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula** y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las razones.
PDF original: ES-2606638_T3.pdf