(20/11/2013) Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de matriz polimérica que comprende unagonista opioide con microesferas entremzcladas que comprenden antagonista opioide, en donde el antagonistaopioide es no liberable cuando el dispositivo de administración transdérmica se aplica por vía tópica e intacto, yen donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 300 μm de diámetro

(06/11/2013) Un kit que comprende 1 a 11 unidades de dosificación, destinadas para un período de tratamiento de 12 semanasformuladas en una forma de suministro transdérmico de gestodeno, dicha unidad de dosificación comprende unacomposición para el suministro transdérmico que comprende una capa que contiene el fármaco que comprendegestodeno y un vehículo seleccionado del grupo que consiste en poliisobutilenos, polibutenos, poliisoprenos,poliestirenos, polímeros de bloques de estireno-isopreno-estireno, polímeros de bloques de estireno-butadieno-estireno,y sus mezclas, en el que la capa que contiene el fármaco tiene una solubilidad para dicho gestodeno de no más de 3%en peso de la capa que contiene el fármaco, y en el que el gestodeno está presente en una cantidad que oscila entre0,5…

(06/11/2013) Un parche adhesivo que tiene una estructura de capas múltiples, que comprende un respaldo , una matrizadhesiva que contiene un fármaco que es extendida sustancialmente por entero sobre una superficie delrespaldo , y un forro que se adhiere a la superficie de la matriz que contiene un fármaco, en donde lamatriz adhesiva que contiene un fármaco comprende un poli(acrilato de sodio) como el agente espesante, y endonde (a) el forro que se adhiere a la superficie de la matriz que contiene un fármaco, comprende unos forros primero y segundo ; (b) el primer forro es plegado en su centro de manera tal que él es dividido por el pliegue en unassecciones primera y segunda que conjuntamente forman un forro de configuración en V, adhiriéndose la primerasección a la superficie de la matriz que contiene un fármaco desde un extremo…

(30/10/2013) Un parche para uso en el tratamiento del herpes labial, comprendiendo dicho parche una capa protectora, en laque la capa protectora tiene un espesor de menos de 30 μm, y una capa de un adhesivo respetuoso con la piel,comprendiendo dicho adhesivo partículas de hidrocoloides, en el que al menos a lo largo de la periferia del parche elespesor de la capa de adhesivo es de 20 - 300 μm y la permeabilidad al vapor del parche es de 200 - 1.000 g/m2/24h y la absorción del parche es de 40 - 600 g/m2/6 h, y en el que el parche tiene un espesor sustancialmenteuniforme.

(28/10/2013) Preparación en forma de película, sólida, soluble en agua para administración oral, que comprende al menos un polímero formador de película del grupo de los alcoholes de polivinilo total o parcialmente hidrolizados y al menos una sustancia oleosa, que está incorporada en el polímero formador de película y cuya porción es al menos 30 % en peso, con respecto a la porción seca de la preparación, en la que la preparación contiene al menos una sustancia oleosa seleccionada a partir del grupo que está constituido por aceites minerales y aceites sintéticos, que son ésteres de ácidos dicarboxílicos, y aceites de silicona, así como opcionalmente adicionalmente al menos una sustancia…

(28/10/2013) Una unidad de dosificación transdérmica que contiene fármaco que comprende: (a) una capa de refuerzo impermeable a un fármaco a administrar por vía transdérmica; (b) una primera matriz adhesiva polimérica que comprende un adhesivo acrílico, en contacto con la capa derefuerzo, que en su interior tiene disperso el fármaco y que tiene una primera velocidad inicial de administracióndel fármaco; (c) una segunda matriz adhesiva polimérica que comprende un adhesivo de silicona o un adhesivo depoliisobutileno, en contacto con dicha primera matriz adhesiva polimérica, que en su interior tiene disperso elfármaco y que tiene una segunda…

(21/10/2013) Un parche que comprende un soporte de poliéster y una capa de adhesivo sensible a la presión formada sobre una superficie del soporte y que contiene un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE), en el que el soporte contiene un derivado de hidroxifenilbenzotriazol representado por la fórmula general : **Fórmula** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-8; y X es un átomo de halógeno, y en el que el fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) es ketoprofeno

(25/09/2013) Dispositivo de administración transdérmica de buprenorfina que comprende una capa de matriz polimérica quecontiene buprenorfina o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento deldolor en un paciente durante un intervalo de dosificación de por lo menos 5 días, en donde el dispositivo deadministración transdérmica comprende un 10 % en peso de base de buprenorfina, entre un 10 y un 15 % enpeso de ácido levulínico, aproximadamente un 10 % en peso de oleiloleato, entre un 55 y un 70 % en peso depoliacrilato y entre un 0 y un 10 % en peso de polivinilpirrolidona.

(18/09/2013) Una composición que comprende un vehículo formador de película de colodión o colodión flexible que incluye uningrediente activo seleccionado del grupo consistente de un esteroide dermatológicamente efectivo, una salfarmacéuticamente aceptable del mismo, un gel de silicona y mezclas de los mismos.

(11/09/2013) Un compuesto para su uso para inducir la apoptosis en células cancerosas en un mamífero, en el que dichocompuesto es taurolidina o taurultamo, y en el que dicho cáncer se selecciona de cáncer de colon, cáncer de pulmóny cáncer de próstata.

(11/09/2013) Parche para uñas que comprende una capa de soporte y una capa de adhesivo sensible a la presióndispuesta en al menos un lado de la capa de soporte, en el que la capa de adhesivo sensible a la presióncomprende una base de adhesivo sensible a la presión, terbinafina y/o una sal farmacológicamenteaceptable de la misma, y acetato de sodio y/o monolaurato de sorbitano como solubilizante.

(11/09/2013) Sistema de administración de película húmeda colada que comprende; (i) una matriz de formación de película húmeda fluida al menos parcialmente soluble en agua o al menosparcialmente hinchable con agua; (ii) un agente bioefector particulado estacionado uniformemente dentro de y/o sobre dicha matriz húmeda; y (iii) un agente de enmascaramiento del sabor recubierto o asociado íntimamente con dicho agentebioefector particulado; en el que el tamaño de partícula promedio del agente bioefector particulado combinado y dicho agente deenmascaramiento del sabor es inferior al grosor de dicha matriz de película húmeda [500-1500…

(09/09/2013) Una composición adhesiva sensible a la presión, que comprende tres ingredientes, es decir, poliisopreno, uncopolímero de estireno/isopreno/estireno, y poliisobutileno sólido, en una proporción de / / enpartes en peso, y contiene además un polímero de isobutileno no sólido y un agente de pegajosidad, caracterizadapor que la cantidad del polímero de isobutileno no sólido es de 1 parte en peso a menos que 30 partes en peso, por100 partes en peso de la suma de los tres ingredientes, es decir, poliisopreno, un copolímero deestireno/isopreno/estireno, y poliisobutileno sólido, en donde el peso molecular medio viscoso del poliisobutilenosólido no es menos que 900.000.

(06/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia aminoácida representada por Ser-Ser-Ser-Arg o sus salesfarmacéuticamente aceptables.

(04/09/2013) Un procedimiento para retirar núcleos de cristalización y reestablecer el entorno de la matriz adhesivainterna favorecida de los dispositivos de administración transdérmica para fármacos troquelados que tiene una capade soporte, una capa de matriz adhesiva que tiene una concentración supersaturada de oxibutinina sustancialmenteen forma amorfa incluida en dicha capa de matriz adhesiva, y un revestimiento de separación, comprendiendo dichoprocedimiento endurecer dicho dispositivo de administración transdérmica, en el que dicho endurecimiento comprende calentar el dispositivo de administración transdérmica troquelado hastauna temperatura en el intervalo comprendido entre el punto…

(04/09/2013) Un parche que comprende una base adhesiva y un soporte estratificado sobre la misma, en el que la baseadhesiva comprende un agente antiinflamatorio, seleccionado de cetoprofeno, ácido tiaprofénico y tolmetina, elabsorbente de radiación ultravioleta 4-terc-butil-4'-metoxidibenzoilmetano; laurato de hexilo y resina de politerpeno.

(28/08/2013) Un parche que tiene una estructura en forma de capas en el que se proporciona una capa adhesivasensible a la presión sobre una superficie de una capa base, en el que (a) la capa base es una película de 5 elastómero de poliuretano que tiene un espesor dentro del intervalo de 1a 8 μm, (b) el espesor de la capa adhesiva sensible a la presión está dentro del intervalo de 1 a 9 μm, (c) el espesor total de la capa base y la capa adhesiva sensible a la presión está dentro del intervalo de 2 a15 μm, (d) la carga de tracción del 10% del parche en cada una de las direcciones, de la máquina y transversal,está dentro del intervalo de 0,03 a 1,1 N/10 mm, medida según la norma industrial…

(14/08/2013) Una formulación farmacéutica bioadhesiva en la forma de una matriz liofilizada que comprende un agente activo, un soporte mucoadhesivo para el agente activo, caracterizada porque el soporte mucoadhesivo comprende una β-dextrina límite.

(02/08/2013) Una preparación de cinta que tiene una capa de adhesivo sensible a la presión y un revestimiento de liberación laminado en ese orden sobre una cara de un soporte, la preparación de cinta que está caracterizada porque el adhesivo sensible a la presión de la capa de adhesivo sensible a la presión es una mezcla de dos adhesivos sensibles a la presión diferentes: (A) un polímero adhesivo A sensible a la presión que comprende un copolímero cuyos componentes constituyentes comprenden éster de 2-acetoacetoxietil metacrilato y otro monómero vinílico, y (B) un polímero adhesivo B sensible a la presión que comprende un copolímero diferente del polímero adhesivo A sensible a la presión, cuyos componentes constituyentes comprenden…

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(25/07/2013) Un fármaco para el tratamiento de heridas para uso tópico, que comprende una base oleosa seleccionada delgrupo que consiste en vaselina e hidrocarburo gelatinizado a un índice de 50-99 % en peso y yodo en forma depovidona yodada y que no contiene sustancialmente azúcar blando blanco, que se formula como una emulsión deagua/aceite.

(19/07/2013) Rivastigmina para su uso en un matodo para la prevencion, tratamiento o retard° de la progresiOn de demencia oenfermedad de Alzheimer, en donde la rivastigmina se administra en un ITS y la dosis inicial es la de un ITS bicapade 5 cm2 con una dosis cargada de 9 mg de rivastigmina, en donde una capa: tiene un peso por unidad de area de 60 g/m2 y la siguiente composicion: base libre de rivastigmina Durotak® 387-2353 (adhesivo de poliacrilato) Plastoid® B (copolimero de acrilato) Vitamina E 30,0% en peso 49,9% en peso 20,0% en peso 0,1% en peso y en donde dicha capa esta provista de una capa de adhesivo de silicona que tiene un peso por unidad de area de30 g/m2 de acuerdo con la siguiente composici6n: Bio-PSA® Q7-4302 (adhesivo de silicona) Aceite de silicona Vitamina E

(04/07/2013) Una forma farmacéutica oral que comprende al menos buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que la forma farmacéutica libera sustancialmente toda la buprenorfina o dicha sal farmacéuticamente aceptable en menos de 2 minutos tras la aplicación oral, preferiblemente sublingual, de la forma farmacéutica.

(02/07/2013) Composición adhesiva sensible a la presión adecuada para la utilización en los sistemas de administación transdérmica de fármacos, la cual se formula con un agente terapéutico, comprendiendo dicha composición: (i) 50% a 98% en peso de monómeros seleccionados de entre el grupo que consiste de monómeros de acrilato de alquilo y/o monómeros de metacrilato de alquilo, en el que los grupos alquilo presentan un máximo de 18 átomos de carbono, (ii) 2% a 50% en peso de monómeros nitrogenados no cíclicos polimerizables seleccionados de entre el grupo que consiste de acrilamida N-terciaria de octilo, acrilamida de dimetilo, acrilamida de diacetona, acrilamida N-10…

(27/06/2013) Un parche que tiene un único sustrato, siendo dicho sustrato un sustrato de una sola capa, que ha sido sometido a un procedimiento de filtración de ultravioleta, así un absorbente de ultravioleta orgánico ha sido absorbido en el sustrato.

(27/06/2013) Una composición que comprende una dosis eficaz de un racemato o una sustancia ópticamente activa de 1-(benzofuran-2-il)-2-propilaminopentano representada por la fórmula siguiente o una sal farmacológicamente aceptablede los mismos **Fórmula**y un vehículo para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, depresión, psicosiso drogodependencia, en la que la composición es para administrarse por vía transdérmica.

(24/06/2013) Un sistema de suministro de fármacos que comprende una dispersión sólida de un cannabinoide amorfo en una matriz de polímero soluble en agua. conteniendo dicha matriz de polímero soluble en agua al menos 50% en peso de polioxazolina que tiene un peso molecular de al menos 40.000 g/mol y estando contenido dicho cannabinoide en la dispersión sólida en una concentración de al menos 0,5% en peso de la matriz de polímero soluble en agua.

(17/06/2013) Un polímero de hidrogel sensible al ambiente para utilizar en el tratamiento de aneurismas, fístulas, y el malfuncionamiento arterio-venoso por una embolización u oclusión de los vasos sanguíneos y otras estructurasanatómicas luminales mediante la implantación de un polímero de hidrogel en un sitio de implantación dentro delcuerpo del paciente humano o veterinario, dicho uso comprende los pasos de: (A) proporcionar una cantidad de polímero de hidrogel sensible al ambiente que i) ocupa un primer volumen antes dela implantación en el sitio de implantación y ii) se expande a un segundo volumen, mayor que dicho primer volumen,en respuesta a una…

(17/06/2013) Articulo adhesivo, que comprende un refuerzo y una capa adhesiva dispuesta en al menos un lado de dichorefuerzo, en el que la capa adhesiva se forma a partir de una base adhesiva que no contiene sustancialmentegelatina y si contiene agar fácilmente soluble, en el que el agar fácilmente soluble es un agar que sedisuelve al 100% a una temperatura de 70'C.

(17/06/2013) Una composición para administración transdérmica de fármacos que comprende (a) un copolímero que comprende (i) uno o más monómeros A seleccionados del grupo que consiste en acrilatos de alquilo que contienen 4 a 12 átomos de carbono en el grupo alquilo y metacrilatos de alquilo que contienen 4 a 12 átomos de carbono en el grupo alquilo; y (ii) uno o más monómeros B etilénicamente insaturados copolimerizables con el monómero A; y que contienen un grupo funcional seleccionado del grupo que consiste en sulfonamida, urea, carbamato, carboxamida, hidroxi, amino, y ciano; y (b) de 8 % a 30 % en peso de fentanilo basado en el peso total de la composición.

(10/06/2013) Sistema terapéutico transdermal que contiene una capa de respaldo , una capa polimérica que está encontacto con la capa de respaldo , que tiene pegamento de silicona y una capa de protección desprendibleque se encuentra en contacto con la capa polimérica , caracterizado por que el lado de contacto de la capa derespaldo esta provisto de una capa adherente obtenida por siliconado, que está amarrada fijamente con lacapa de respaldo y contiene organopolisiloxanos con grupos vinilo y organopolisiloxanos con grupos-Si-H.

(05/06/2013) Uso de un polímero gelificante en agua, agua, un extracto de algas marinas que no gelifica con alcoholes y un alcohol mono- o polivalente para ajustar la pegajosidad, la cohesión, la consistencia y la elasticidad de matrices poliméricas autoadhesivas.