(30/12/2015) Agente de parche que comprende un soporte, y una capa de adhesivo dispuesta sobre el soporte y que contiene una base de adhesivo y un fármaco, en el que dicha base de adhesivo contiene un polímero acrílico que no tiene ni grupo carboxilo ni grupo hidroxilo en las moléculas del mismo, y un polímero a base de caucho; en el que dicho polímero acrílico es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en: un copolímero de bloque de un poli(metacrilato de metilo) y un poliacrilato que contiene al menos uno seleccionado del grupo que consiste en acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de butilo, acrilamida de diacetona y dimetacrilato de tetraetilenglicol; un copolímero de acrilato de 2-etilhexilo - N-vinil-2-pirrolidona - dimetacrilato de 1,6-hexanoglicol; y un copolímero de acrilato…

(01/12/2015) Una composición para la administración oral que comprende como ingrediente activo la metadoxina, en donde una parte de la metadoxina se formula para la liberación sostenida y una parte de la metadoxina se formula para la liberación inmediata, y en donde la proporción relativa de la parte de metadoxina de liberación sostenida a la parte de metadoxina de liberación inmediata está en el intervalo de 60:40 a 80:20 en números enteros.

(19/11/2015) Método para producir un parche que comprende una capa de soporte y una capa de agente adhesivo dispuesta sobre al menos una superficie de la capa de soporte, comprendiendo el método: etapa A) obtener una composición de capa de agente adhesivo que comprende ropinirol libre en una cantidad que da como resultado del 5 al 13,2% en masa en relación con la masa total de una capa de agente adhesivo obtenida; etapa B) calentar la composición de capa de agente adhesivo a una temperatura en un intervalo de desde 50 hasta 76ºC durante de 5 minutos a 24 horas; y etapa C) enfriar la composición de capa de agente adhesivo calentada hasta temperatura normal a una velocidad promedio de disminución de temperatura de 1 a 20ºC/hora,…

(02/09/2015) Sistema terapéutico transdermal para la administración de al menos una sustancia activa farmacéutica no volátil a temperatura ambiente a una dosis diaria de a lo sumo 30 mg, que comprende una capa de respaldo alejada de la piel e impermeable para la o las sustancias activas, una capa alejada de la piel contigua, una capa de contacto con la piel adhesiva colindante con la capa alejada de la piel y una capa protectora desprendible de esta última e impermeable para la o las sustancias activas, caracterizado por que a) la capa de contacto con la piel se compone de copolímeros de acrilato, presenta un peso de revestimiento de 20 - 30 g/m2 y contiene la parte predominante de la sustancia activa o las sustancias activas incorporadas en la capa alejada de la piel durante la preparación del sistema, y b) la capa alejada de la piel se compone de poliisobutilenos…

(02/09/2015) Preparación transdérmica que comprende uno o más fármacos seleccionados de donepezilo y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y un agente de reducción de la irritación cutánea que comprende uno o más compuestos de esterol seleccionados de colesterol, derivados de colesterol y análogos de colesterol, en la que el derivado de colesterol es un acilcolesterol que es un compuesto de éster en el que un ácido graso se une a la parte del grupo hidroxilo, y en la que el análogo de colesterol se selecciona del grupo que consiste en sitosterol, estigmasterol, fucosterol, espinasterol, campesterol, brasicasterol y ergosterol.

(19/08/2015) Un derivado de pirimidona de fórmula general I:**Fórmula** como racemato, mezcla diastereoisomérica o enantiómero puro, en la que: Ar representa fenilo o fenilo sustituido con uno o más grupos halógeno y/o trifluorometilo; R1 es alquilo C1-C4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C4; o R1 junto con R2 forman una cadena de polimetileno C2-C4; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, halogenoalquilo C1-C4 o ciclopropilo; A representa un anillo de benceno o un anillo heter ocíclico de 5 o 6 miembros en el que uno o más de los átomos de anillo se selecciona del grupo consistente en N, O y S, pudiendo estar opcionalmente condensados dichos anillos con un anillo de benceno o un anillo heterocíclico de 5 o…

(05/08/2015) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la entrega de unas sustancias activas farmacéuticas a través de la piel, que contiene una capa dorsal (R) que es impermeable para la sustancia activa, y por lo menos una capa (S) que contiene una sustancia activa, en el que la capa (H) que está orientada hacia la piel, contiene una urea sólida, siendo la proporción ponderal de la urea con respecto al material de base de la capa (H) de por lo menos 20 % (m/m) y presentándose la urea, que está contenida en ella, en por lo menos un 50 % en peso en un tamaño de granos de más que 50 μm.

(31/07/2015) Paquete de cinta adhesiva sensible a la presión que recibe una cinta adhesiva que tiene un soporte y una capa de agente adhesivo dispuesta sobre una superficie del soporte , en el que la cinta adhesiva está doblada en una primera parte y una segunda parte tal que la capa de agente adhesivo queda orientada hacia el exterior, y en el que el paquete de cinta adhesiva sensible a la presión comprende: una primera lámina liberable unida de manera liberable a la capa de agente adhesivo de la primera parte de la cinta adhesiva , y una segunda 10 lámina liberable unida de manera liberable a la capa de agente adhesivo de la segunda parte de la cinta adhesiva para sellar la cinta adhesiva con la primera lámina liberable…

(29/07/2015) Un procedimiento para la preparación de un dispositivo de suministro de fármaco caracterizado por: proporcionar un substrato que comprende una base de substrato de material flexible comestible de forma de lámina que tiene una substancia adhesiva aplicada sobre ella en el que la substancia adhesiva se extiende sobre parte de una superficie del substrato de forma de lámina y comprende un parche adhesivo sobre parte de la superficie del substrato bordeada o rodeada por áreas de substancia no adhesiva, aislar una unidad del substrato que comprende un área definida de la substancia adhesiva situando una máscara adyacente a la substancia adhesiva, teniendo la máscara una o más aberturas a través de las que puede pasar un substancia farmacológica en partículas y ponerse en contacto con la región de la substancia…

(22/07/2015) Parche que comprende una capa de soporte y una capa adhesiva dispuesta sobre la capa de soporte y combinada con un agente adhesivo y oxibutinina y/o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en el que el agente adhesivo comprende un polímero acrílico sustancialmente libre tanto de grupo carboxilo como de grupo hidroxilo en la molécula, y un polímero de caucho; y una razón en peso del contenido del polímero acrílico con respecto al contenido del polímero de caucho es de desde 1:4 hasta 1:19, el polímero acrílico es al menos un tipo seleccionado de terpolímero de acrilato de 2-etilhexilo - N-vinil-2-pirrolidona - dimetacrilato de 1,6-hexanoglicol y copolímero de acrilato de 2-etilhexilo…

(01/07/2015) Una composición estable, que consiste en: (i) 2-amino-2-[2-(4-octil-fenil)-etil]-propano-1,3-diol (FTY720), en forma libre, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y (ii) un excipiente seleccionado del grupo que consiste en: Lactosa, hidroxipropil metilcelulosa (HPMC), hidroxipropilcelulosa (HPC), crospovidona, croscarmelosa de sodio, almidón y dióxido de silicona coloidal.

(01/07/2015) Un sistema monolítico de administración transdérmica de fármacos que comprende una capa que contiene un fármaco que comprende una matriz polimérica que comprende estradiol como el único fármaco, en donde el sistema monolítico de administración transdérmica de fármacos comprende una única capa de matriz polimérica que comprende el 2-25% en peso de adhesivo acrílico, el 45-70% en peso de adhesivo de silicona, el 2-25% en peso de PVP soluble, el 5-15% de potenciador de penetración, y el 0,1-10% en peso de estradiol, todos basados en el peso seco total de la matriz polimérica, y el sistema incluye más de 0,156 mg/cm2 de estradiol y alcanza un flujo de…

(01/07/2015) Sistema terapéutico transdérmico para la administración de un principio activo a través de la piel, que comprende las capas dispuestas una con respecto a otra en el siguiente orden: a) una capa de cubierta; b) una capa de principio activo que comprende una matriz polimérica que contiene el principio activo; c) una membrana que controla la liberación del principio activo; d) una capa adhesiva que comprende un adhesivo de contacto que contiene un poliisobutileno o una mezcla de varios poliisobutilenos; y e) una capa desprendible; en el que el principio activo es rivastigmina o una sal, un hidrato o un solvato fisiológicamente compatibles de la misma, caracterizado porque el polímero/los polímeros de la matriz polimérica no contiene/contienen grupos…

(26/06/2015) Una base en forma de película oral que comprende un disolvente orgánico que tiene un parámetro de solubilidad de 9,7 o superior, un polímero comestible soluble tanto en agua como en este disolvente orgánico, un agente espumante, y un agente espumante auxiliar, en donde el agente espumante forma espuma en presencia de agua, y el agente espumante y el agente espumante auxiliar son cada uno insolubles en el disolvente orgánico, tienen un tamaño medio de partícula de 0,1 a 60 μm, y están incluidos en estado de partículas.

(17/06/2015) Forma de dosificación transdérmica para prevenir el uso indebido del medicamento de su interior, que comprende al menos un agente activo y al menos un agente inactivador, en donde el agente inactivador es un agente reticulante que se libera tras alteración de la forma de dosificación.

(17/06/2015) Compuesto que tiene una fórmula general de Estructura 5**Fórmula** en la que X es seleccionado del grupo que consiste en O, CH2, S y NH; Y es seleccionado del grupo que consiste en H, OH, OR5, NHCHO, CH2CH2 NHC(≥NR7)NHR7, OCOCH3, OCH3, OC2H5, CH3SO3, NO2, CN, CF3, OCF3, F, Br, I, y Cl;**Fórmula** es seleccionado del grupo que consiste en**Fórmula** en la que, Z es seleccionado del grupo que consiste en S, O, SO, SO2, NH, CHCH3, CHCH2CH3, y CH2; -X1 es seleccionado del grupo que consiste en: -H, -OH, -OCH3, -OC2H5, OC3H7, -CONH2,- CH2OCONH2, -OCOCH3, -CH2 OCOCH3, -CH2OCH3, -CH3, -C2H5, -C3H7, -C4H9, -C5H11, -C6H13, -CI, -F, -Br, -I, -HC≥CHCH3, -HC≥CH2, - CH2OCH3, -S(CH2)n-NHR7,**Fórmula** en las que R5 es seleccionado…

(29/05/2015) 1. Vendaje médico, caracterizado porque comprende al menos dos parches transdérmicos, en donde los al menos dos parches transdérmicos están adheridos al interior de dicho vendaje médico entrando de este modo en contacto con la piel del paciente al momento de la aplicación: y en donde dichos al menos dos parches transdérmicos comprenden cada uno una sustancia farmacéuticamente activa que alivia el dolor, en donde dicha sustancia farmacéuticamente activa que alivia el dolor se selecciona entre el grupo que consiste en fármacos antiinflamatorios no esteroides, anestésicos locales y contrairritantes. 2. Vendaje médico conforme a la reivindicación 1, en donde la parte interior de éste se adhiere a la piel. 3.…

(29/04/2015) Parche con contenido en principio activo para la administración transdérmica de un principio activo farmacéutico, que incluye al menos una lámina de protección desprendible y una capa de adhesivo, caracterizado porque el parche presenta al menos un compuesto que se puede transferir a la superficie de la piel que al menos reduce la irritación cutánea y que está distribuido uniformemente junto a la capa de adhesivo entre ésta y la lámina de protección desprendible, en forma de película o de capa o distribuido por puntos sobre la superficie de la capa de adhesivo y/o en la capa de adhesivo, que es independiente de la capa con contenido en principio activo.

(22/04/2015) Una composición para su uso en el tratamiento o la mejora del acné que comprende la aplicación periódica a un tejido afectado por tal enfermedad de la composición que comprende una cantidad eficaz de una composición apropiada de principios bioactivos de hierbas que comprenden principios activos de una o más de Sambucus nigra, Centella asiatica o Echinacea purpurea, y una cantidad eficaz de un tensioactivo de amonio cuaternario.

(22/04/2015) Sistema terapéutico transdérmico (TTS), que contiene un agente analgésico como la sustancia activa, un agente que hace inutilizable a esta sustancia activa, y un medio que da lugar a que, al retirar el TTS desde la piel del paciente, la sustancia activa y el agente que la hace inutilizable, entren en contacto entre sí, y a que por medio de este contacto la sustancia activa sea destruida, caracterizado por que él está constituido por las siguientes capas, que están situadas una sobre otra: a) un forro desprendible, b) una matriz, que contiene la sustancia activa, y que se compone de una o varias capas, c) una capa a base de un material capaz de absorción, d) una bolsa que contiene una solución acuosa de permanganato de potasio como el agente que hace inutilizable a la sustancia activa e) una estrella de material plástico…

(15/04/2015) Un enjuague que comprende: una cantidad anti-inflamatoria de extractos de hierbas de Sambucus nigra y Centella asiatica, en la que el extracto de Sambucus nigra es más de un 50 % a un 90 % en peso de los sólidos del extracto de planta en el enjuague y Centella asiatica es de un 1 % a menos de un 50 % en peso de los sólidos del extracto de planta en el enjuague; y una cantidad eficaz desde el punto de vista antimicrobiano de un tensioactivo que es una sal de 1-alquilpiridinio, en donde alquilo es C8-C36, estando el tensioactivo presente en una cantidad de un 0,01 a un 2 % en peso de la formulación.

(08/04/2015) Parche medicinal que comprende como agente farmaceutico vareniclina en su forma de base libre, un material de base adhesivo, un agente de pegajosidad, un solubilizante y una sal de metal, en el que vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal pueden obtenerse mediante reaccion de neutralizacion entre la sal de adicion de acido del agente farmaceutico e hidroxido de metal, que se anade en una cantidad para convertir la totalidad o una parte del agente farmaceutico en la base libre, el material de base adhesivo es un material de base adhesivo de caucho y el agente de pegajosidad es un agente de pegajosidad no basado en colofonia seleccionado del grupo que consiste…

(25/03/2015) Una tira fina extrudida en fundido que comprende: del 10 al 80 % en peso de poli(óxido de etileno) que tiene un peso molecular de 70.000 a 300.000 dalton; del 5 al 50 % en peso de un alcohol de azúcar que tiene un punto de fusión de más de 75 ºC; del 5 al 30 % en peso de polietilenglicol que tiene un peso molecular de 100 a 4.000 dalton; del 1 al 30 % en peso de un polímero de carboxivinilo reticulado con un éter alílico de pentaeritritol; y del 1 al 10 % en peso de una sal de adición de ácido orgánico de nicotina, en la que la tira fina tiene un espesor de entre 0,05 milímetros y 2,00 milímetros, en la que el alcohol de azúcar es seleccionado de tal modo que su punto de fusión supere la temperatura más alta a la que se va a tratar la formulación durante la formación de la tira…

(25/03/2015) Un parche externo donde una capa adhesiva que contiene una base adhesiva y un fármaco se lamina con un forro, donde la base adhesiva contiene 5 - 50 % en peso de copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno, 10 - 60 % en peso de una resina de hidrocarburo alicíclico saturado como resina adhesiva, 25 - 60 % en peso de parafina líquida, 0,5 - 20 % en peso de crotamitón y miristato de isopropilo como plastificante, y el fármaco es etofenamato.

(25/03/2015) Material de embalaje de forma de banda que comprende al menos una capa que abarca una superficie del material de embalaje y está hecha de un material sellable, presentando toda la superficie del material de embalaje un gran número de rebajos y un gran número de zonas no rebajadas, caracterizado por que - la distancia de dos rebajos contiguos es inferior a un micrómetro y/o la distancia de dos zonas contiguas no rebajadas es inferior a un micrómetro, y - la profundidad de los rebajos es como mínimo de 1,2 nanómetros y como máximo de un 95% del espesor del material de embalaje.

(18/03/2015) Un sistema de administración transdérmica de fármacos para su uso en el tratamiento de enfermedades oftálmicas con una estructura que es una capa de emplasto que contiene un remedio para enfermedades oftálmicas y un adhesivo sensible a la presión provisto sobre un soporte, y en el que el sistema se aplica en una superficie cutánea frontal de un párpado para transferir el remedio para enfermedades oftálmicas de una capa de emplasto a un tejido oftálmico externo que incluye una conjuntiva, un tejido lacrimal y una cornea mediante permeación subcutánea sustancialmente sin ser administrado a través de un flujo sanguíneo sistémico, y en el que el adhesivo sensible a la presión es un adhesivo sensible a la presión basado en caucho, un adhesivo…

(11/03/2015) Una película de una sola capa autoportante no adherente en estado seco que tiene una humedad residual de entre el 4 % y el 20 %, para la administración dérmica o transdérmica de principios activos, la superficie de dicha película en contacto con la piel que recupera su adhesividad en presencia de agua, dicha película 5 que comprende al menos: a) un principio activo, b) un agente formador de película; y c) un polímero hidrófilo adhesivo, en la que la relación de agente formador de película/polímero adhesivo oscila entre 2 y 7, y dicha película que no comprende disolventes orgánicos.