164 patentes, modelos y diseños de WYETH LLC (pag. 5)

(06/06/2012) Una proteína aislada que comprende las ID. SEC. Nº: 7, 11, 15, 19 ó 23.

(16/05/2012) Un calicivirus felino hemorrágico aislado y purificado FCV-DD1 que tiene una denominación de depósito depatente ATCC PTA-6204 o un clon viral derivado del mismo.

(09/05/2012) Derivado S-glucurónido o N-glucurónido sintético del tanaproget.

(04/05/2012) Un procedimiento para fabricar un conjugado inmunogénico que comprende un polisacárido de serotipo 3 de Streptococcus pneumoniae unido covalentemente a una proteína transportadora, comprendiendo el procedimiento: (a) hacer reaccionar un polisacárido de serotipo 3 purificado con un ácido débil dando como resultado un polisacárido de serotipo 3 hidrolizado; (b) hacer reaccionar el polisacárido de serotipo 3 hidrolizado con un agente oxidante en presencia de cationes bivalentes dando como resultado un polisacárido de serotipo 3 activado en el que el agente oxidante es ácido peryódico y los cationes bivalentes son Mg2+ o Ca2+; (c) combinar el polisacárido de serotipo 3 activado con una proteína…

(11/04/2012) Anticuerpo monoclonal específico para un epítopo único para una glicoproteína codificada por VIF inactivado,seleccionada del grupo que consiste en gp95 o gp130, en el que el anticuerpo monoclonal reaccionaespecíficamente con o reconoce el epítopo de VIF inactivado o de glicoproteína de VIF inactivado, pero no reaccionacon ni reconoce el VIF vivo o la glicoproteína de VIF vivo, en el que dicho anticuerpo se produce a partir de la líneacelular depositada como número de la ATCC PTA-4837.

(27/03/2012) Un anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos de unión a antígeno, que se une específicamente a IL-22, en el que el anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión a antígeno, comprende: (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº : 23 y un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº : 24; (b) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº : 59 y un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº : 60; (c) un dominio VH que comprende…

(26/03/2012) Un procedimiento para purificar el virus de la estomatitis vesicular (VSV) secretado en el fluido del cultivo celular de un cultivo celular de mamífero infectado con el VSV, que comprende: (a) aclarado del fluido del cultivo celular mediante centrifugación a baja velocidad y recuperación del VSV del sobrenadante; (b) filtrado del sobrenadante de la etapa (a) a través de un filtro de 0, 2 a 0, 45 μm y recuperación del VSV en la solución filtrada; (c) carga de la solución filtrada del VSV en la etapa (b) sobre un adsorbente de membrana de intercambio aniónico equilibrado con una primera solución salina de pH tamponado, elución del VSV en el adsorbente de membrana de intercambio aniónico con una segunda solución…

(21/03/2012) Una inmunoglobulina 12A11 humanizada o fragmento de unión a antígeno de la misma que comprende una cadena ligera de inmunoglobulina humanizada que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de región variable de la secuencia de región variable de cadena ligera de inmunoglobulina 12A11 de SEC ID Nº: 2 y una cadena pesada de inmunoglobulina humanizada que comprende las regiones determinantes de complementariedad (CDR) de región variable de la secuencia de región variable de cadena pesada de inmunoglobulina 12A11 de SEC ID Nº: 4.

(14/03/2012) Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** en la que: R1 y R2 son grupos diferentes e independientes y se seleccionan entre el grupo que consiste en OR3 y N(R3')(R3") o R1 y R2 son diferentes y se conectan a través de un enlace sencillo, y se seleccionan entre el grupo que consiste en O y NR3; R3, R3', y R3" se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H, alquilo C1 a C6, alquilo C1 a C6 sustituido, cicloalquilo C3 a C8, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido R4 y R4' son: (a) seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en H, OH, O(alquilo C1 a C6), O(alquilo C1 a C6 sustituido), O(acilo), O(arilo), O(arilo sustituido), y halógeno; o (b) tomados juntos para formar un doble enlace con O; R5, R6, y R7 se seleccionan independientemente…

(07/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente, que comprende: 13 conjugados proteicos polisacáridos distintos junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en la que cada uno de los conjugados comprende un polisacárido capsular de un serotipo diferente de Streptococcus pneumoniae conjugado con una proteína transportadora y los polisacáridos capsulares se preparan a partir de serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 68, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 5 19F y 23F, en el que la proteína transportadora es CRM197.

(05/03/2012) Un compuesto de la estructura en la que R1 es hidrógeno o -COCR7R8R9 y R2 es -COCR7R8R9; R3 y R1 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, trifluorometilo, o -F; R7 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, -CF3 o -F; R8 y R9 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, -(CR3R4)fOR10, o R8 y R9 se pueden tomar conjuntamente formando X; R10 es hidrógeno, alquilo de 1-6 átomos de carbono, alquenilo de 2-7 átomos de carbono, alquinilo de 2-7 átomos de carbono, tri-(alquilo de 1-6 átomos de carbono)sililo, tri-(alquilo…

(15/02/2012) Una composición de vacuna que comprende: una cantidad inmunizante eficaz de dos cepas de una bacterina inactivada de Ehrlichia canis, en la que dichas cepas de bacterina inactivada comprenden Ehrlichia canis Ebony y Ehrlichia canis Broadfoot, un excipiente farmacológicamente aceptable, y una cantidad inmunogénicamente estimulante de un sistema adyuvante que consiste esencialmente en un agente inductor de una respuesta de anticuerpos y un agente inductor de una respuesta inmune mediada por células

(25/01/2012) Un procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico, en la que: X se selecciona de hidrógeno, amino, NR 11 R 12 , alquilo de 1 a 12 átomos de carbono sustituido en forma opcional, arilo de 6, 10 o 14 átomos de carbono sustituido en forma opcional, vinilo sustituido en forma opcional, alquinilo de 2 a 12 átomos de carbono sustituido en forma opcional y halógeno; R 1 y R 2 son cada uno independientemente H o alquilo de 1 a 12 átomos de carbono o R 1 y R 2 cuando se toman en forma opcional junto con el átomo de nitrógeno al cual cada uno está unido forman un anillo hidrocarburo saturado de 3 a 7 miembros; R 11 y R 12 son cada uno independientemente H o alquilo de 1 a 12 átomos de carbono o R 11 y R 12 cuando se toman en forma opcional junto con el átomo de nitrógeno…

(07/12/2011) Un cultivo celular de virus de la inmunodeficiencia felina (VIF), que comprende al menos una célula huésped infectada con VIF y una cantidad promotora del crecimiento de un antibiótico que consiste esencialmente en neomicina, presente en una cantidad de 20 microgramos/ml a 60 microgramos/ml de dicho cultivo, o una sal o derivado biológicamente compatible de la misma, y en el que el antibiótico aumenta la densidad del cultivo celular en al menos aproximadamente el 20% sobre un cultivo celular de células huésped infectadas con lentivirus que no contiene nada de dicho antibiótico

(04/11/2011) Una composición para administración tópica que comprende en una relación de peso con respecto a volumen: 5% al 25% de metaflumizona; 5% a aproximadamente el 15% de un agente de formación de puentes; 2% a aproximadamente el 15% de un tensioactivo que es un tensioactivo de alcoxilato de alcohol o aceite de ricino Polyoxyl 35; y 50% al 80% de un disolvente de vehículo que es γ-hexalactona o acetato de 1-metoxi-2-propilo

(02/11/2011) Un compuesto que tiene la fórmula (I): **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o fenilalquilo de 7 a 12 átomos de 5 carbono; R2 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquenilo de 2 a 6 átomos de carbono o fenilalquilo de 7 a 12 átomos de carbono; o R1 y R2 tomados conjuntamente como Z son -CH2CH2-, -CH2C(R6) (R7)CH2- o -CH2C(R8)(R9)-C(R10)(R11)CH2-, en los que R6, R8 y R10 son, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono o hidroxilo y R7, R9 y R11 10 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; A es alquileno de 1 a 6 átomos de carbono o alquenileno de 2 a 6 átomos de carbono; X es CO2R3, P(O)(OR4)(OR5), 3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin-2-ilo…

(03/10/2011) Una composición que consiste esencialmente en (a) celecoxib y (b) ibuprofeno, en la que la composición es para administración oral, rectal, intranasal, sublingual o para administración mediante inyección intravenosa, intramuscular, intraesternal o subcutánea, y en la que celecoxib está presente en cantidades que varían de 25 a 200 mg y el ibuprofeno está presente en cantidades que varían de 50 a 800 mg

(09/06/2011) Un medio de congelación de células sin suero, que consiste esencialmente en un medio sin suero de producción de virus (VP-SFM) complementado con (a) un hidrolizado enzimático crioestabilizante seleccionado del grupo que consiste en hidrolizado de soja e hidrolizado de arroz, añadido a aproximadamente 2 g por litro de dicho medio, y (b) dimetilsulfóxido (DMSO)

(25/05/2011) Una proteína neumoprotectora (PPP) aislada asociada a la superficie de S. pneumoniae que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEC ID Nº: 5 y 10-19, o un fragmento de la misma, en la que dicha PPP o fragmento de la misma tiene la capacidad de reducir la colonización de bacterias neumocócicas y retiene la función biológica de la interacción con hierro

(21/03/2011) Ácido 3-{4-[(2-{5-cloro-1-(difenilmetil)-2-[2-({[2-(trifluorometil)bencil]sulfonil}amino)etil]1H-indol-3-il}etil)sulfonil]fenil}-propanoico, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

(24/01/2011) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1 es hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C6, un grupo acilo C2 a C7, un grupo alcanosulfonilo C1 a C6, o un grupo aroílo C6 a C14; A es alquileno de 1 a 4 átomos de carbono o alquenileno de 2 a 4 átomos de carbono; R2 y R3 se seleccionan independientemente de hidrógeno, o con la condición de que al menos uno de R2 y R3 no sea hidrógeno; R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C4, un grupo arilo C5 a C7, un grupo alquilarilo C6 a C15 que presenta de 5 a 7 átomos de carbono en el anillo arilo, un grupo alquenilo C2 a C7, o grupo alquinilo C2 a C7, o R4 y R5 pueden formar juntos un anillo espirocarbocíclico C3 a C8; R6 es un grupo alquilo lineal o ramificado C1 a C12, un grupo alquenilo o alquinilo lineal o ramificado…

(29/12/2010) El uso de un anticuerpo antagonista del IL-10Rß en la preparación de un medicamento para la inhibición de la inducción por IL-TIF/IL-21 de una respuesta de (a) un polipéptido que tiene una secuencia seleccionada entre la SEC ID Nº: 40, SEC ID Nº: 41 y SEC ID Nº: 43; o (b) un polipéptido que tiene una identidad en aminoácidos de al menos el 60% respecto de un polipéptido de (a)

(21/10/2010) Un procedimiento para la reducción o eliminación de impurezas de proteínas de un lisado de Streptococcus pneumoniae celular que comprende polisacáridos del serotipo 3 comprendiendo las etapas de: a) calentar dicho lisado a al menos 60ºC durante al menos 30 minutos para causar agregación y precipitación de proteínas, y b) separar precipitantes a partir de dicho lisado; en el que se produce un lisado que contiene polisacáridos del serotipo 3 sustancialmente purificados

(19/10/2010) Una composición que comprende en base al peso aproximadamente: del 40% al 90% de una resina termoplástica que es una resina de PVC; y del 1% al 30% de metaflumizona en forma de una etiqueta de oreja, un collar o un colgante para animales para su uso en animales homeotérmicos

(17/09/2010) Uso de una primera composición que comprende un plásmido de ADN que comprende una secuencia de ADN que codifica un antígeno bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen la expresión del mismo mediante dicho plásmido de ADN en la preparación de un medicamento para inducir una respuesta inmunitaria específica del antígeno en un sujeto mamífero, en el que la inducción de dicha respuesta inmunitaria específica del antígeno comprende (a) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz de dicha primera composición; y (b) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz de una segunda composición que comprende un virus de la estomatitis vesicular (VSV) recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica dicho antígeno bajo el control de secuencias reguladoras que dirigen…

(14/09/2010) Uso de un modulador de un complejo de IL-22R e IL-20Rß, para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de un sujeto que padece un neoplasma o un queratoderma, en el que el modulador del complejo de IL-22R e IL-20 es una forma soluble de IL-22R o un anticuerpo contra IL-22R

(07/09/2010) Método de cultivo celular para el control de la producción de ácido láctico a niveles reducidos en un cultivo celular alimentado por lotes, que comprende: la mezcla de células animales y un medio con el fin de formar un cultivo celular, y la alimentación de glucosa de una manera restringida al cultivo celular a una tasa que es una función de una tasa esperada o premodelada de consumo de glucosa por parte de las células animales cultivadas en un medio que contiene un nivel elevado de glucosa, en el que la función es la multiplicación de la tasa esperada por un porcentaje inferior a 100%

(12/07/2010) Una composición de poción oral antihelmíntica que comprende el 0,01-5% p/v de una milbemicina, el 1-10% p/v de triclabendazol y un modificador de la reología no tensioactivo

(30/04/2010) Uso de un polipéptido de fusión del receptor de Activina tipo IIB (ActRIIB) en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno degenerativo óseo en un mamífero, en donde el polipéptido de fusión ActRIIB comprende (a) una secuencia de aminoácidos que es al menos 95% idéntica a los aminoácidos 23 a 138 de la SEQ ID NO:3 y es capaz de unirse a un factor-8 de crecimiento y de diferenciación (GDF-8) y (b) la región constante de un anticuerpo IgG, IgA, IgE, o IgM

(06/04/2010) Producto de combinación oralmente administrable que comprende como compuestos activos succinato de O-desmetilvenlafaxina (DVS) en una formulación de liberación sostenida y bazedoxifeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en una formulación de liberación inmediata

(12/03/2010) Compuesto de formula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

(10/02/2010) Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en la que W es CO, CS o CH2; X es N, NO o CR10; Y es N, NO o CR11; Z es N, NO o CR19 con la condición de que no más de dos de X, Y o Z pueden ser N o NO; R1 y R2 son cada uno independientemente H, COR20, CO2R21 o un grupo alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido; R3 es H, OR12 o un grupo alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8 o aril-alquilo (C1-C6), cada uno opcionalmente sustituido; R4 y R5 son cada uno independientemente H, halógeno, NO2, CN, OR13, NR14R15 o un grupo alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o cicloalquilo…