170 patentes, modelos y diseños de GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. (pag. 4)

(24/12/2014) Uso de una composición inmunógena que comprende antígeno gE de VZV truncado para eliminar la región de unión carboxiterminal, en la que el gE truncado no está en forma de una proteína de fusión y un coadyuvante TH- 1 que comprende 3D-MPL, QS21 y liposomas que comprenden colesterol en la preparación de un medicamento para la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética (i) en una población de individuos de 50 años de edad o mayores, o (ii) en una población de individuos inmunocomprometidos.

(26/11/2014) Un procedimiento de fabricación de una vacuna, en el que la vacuna comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico, y en el que el procedimiento comprende las etapas de combinar (i) un primer volumen que comprende toxoide diftérico y toxoide tetánico a una relación de difteria: tétanos entre 2 : 1 y 3 : 1 (medida en unidades Lf) con (ii) un segundo volumen que comprende toxoide tetánico pero no toxoide diftérico.

(29/10/2014) Una partícula de proteína inmunogénica que comprende los siguientes monómeros: a. Una proteína de fusión que comprende secuencias antigénicas de una proteína CS de P. vivax, y el antígeno S de la hepatitis B (CSV-S), y b. una proteína de fusión que comprende secuencias derivadas a partir de la proteína CS de P. falciparum, y el antígeno S de la hepatitis B (RTS), y c. opcionalmente el antígeno S de la hepatitis B.

(22/10/2014) Una composición de vacuna antigripal monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 para su uso, en combinación con un adyuvante, en la protección contra infecciones gripales causadas por una cepa de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6 variante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende un agente metabolizable, un tocoferol y un agente emulsionante, en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado y en la que dicha cepa variante es una variante de deriva de la cepa a partir de la cual se prepara el antígeno o preparación…

(01/10/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID N.º: 4.

(24/09/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (i) una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis y un adyuvante, o (ii) un ácido nucleico que codifica una proteína de fusión Mtb72f o un fragmento inmunógeno de la misma de una especie de Mycobacterium del complejo de la tuberculosis; para su uso como un medicamento para administración con uno o más agentes quimioterapéuticos efectivos contra una infección por M. tuberculosis.

(20/08/2014) Una composición que comprende partículas similares a virus (VLP) de HPV 16 y HPV 18 junto con un excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso como una vacuna en la prevención de enfermedad o infección relacionada con papilomavirus humano en un sujeto en el que la vacuna se formula para administración a un sujeto de 14 años de edad o por debajo de esa edad de conformidad con un régimen de dos dosis que consiste en una primera dosis y una segunda dosis

(23/07/2014) Un procedimiento de replegamiento de una proteína NspA que comprende poner en contacto la proteína NspA con un tampón de replegamiento alcalino que comprende 3-dimetildodecilamoniopropanosulfonato (SB-12).

(25/06/2014) Una composición adyuvante acuosa que comprende: (a) un agonista de TLR-4 y una saponina, en una formulación liposomal; y (b) un agente de isotonicidad no iónico, en la que la concentración de cloruro de sodio o el potencial iónico en la composición adyuvante es menor de 100 mM.

(07/05/2014) Una composición inmunógena que comprende un antígeno de M. tuberculosis en combinación con un coadyuvante, coadyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada de la cortiza de Quijsalla saponaria presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido en el que dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel entre 1 μg y 30 μg por dosis, para su uso como un medicamento en seres humanos.

(16/04/2014) Una composición inmunogénica que comprende: - ClfA aislado o un fragmento inmunogénico del mismo; y - toxina alfa aislada, mutante H35L de la toxina alfa o mutante H35R de la toxina alfa o un fragmento inmunogénico de los mismos.

(02/04/2014) Una segunda composición inmunogénica que comprende un virus de la gripe o preparación antigénica del mismo para su uso en la revacunación de seres humanos vacunados previamente con una primera composición inmunogénica, en la que - la primera composición inmunogénica es una composición monovalente que comprende un antígeno de virus de la gripe o preparación antigénica a partir de una cepa del virus de la gripe H5, H2, H9, H7 o H6, en combinación con un adyuvante, en la que la cantidad de antígeno no supera los 4 μg de hemaglutinina por dosis, en la que dicha adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, tocoferol y un agente emulsionante, y en la que el antígeno o preparación antigénica está en forma de un virus de la gripe fraccionado, y .…

(15/01/2014) Una composición inmunógena que comprende un antígeno de C. trachomatis en combinación con un adyuvanteque comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada de la corteza de Quillaja SaponariaMolina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dicha fracción de saponina y dicholipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30 μg por dosis, para su usocomo un medicamento humano.

(20/11/2013) Un polipéptido que es una fusión de antígenos de VIH que comprende al menos cuatro antígenos de VIH ofragmentos inmunogénicos o derivados de los mismos en el que dichos fragmentos inmunogénicos o derivadossiguen siendo capaces de dar una respuesta inmune contra el antígeno nativo, en el que los cuatro antígenos ofragmentos son o están derivados de Nef, Pol y Gag, en el que la Gag es p17 y p24 Gag y está presente como doscomponentes separados que están separados por al menos otro antígeno en la fusión.

(20/11/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno procedente de Plasmodium falciparum, en combinación con un adyuvante que comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa procedente de corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que la dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición en una cantidad de entre 1 5 μg y 30 μg por dosis, para su uso como medicamento para seres humanos.

(13/11/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno del virus de varicela zóster (VZV) en combinacióncon un coadyuvante, cuyo coadyuvante comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivada dela corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la que dichafracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 μg y 30μg por dosis, para usar como un medicamento humano.

(02/10/2013) Una proteína de fusión híbrida inmunógena que comprende: a. al menos una unidad de repetición derivada de la región de repetición de una proteína decircumsporozoito de tipo I de P. vivax, b. al menos una unidad de repetición derivada de la región de repetición de una proteína decircumsporozoito de tipo II de P. vivax. y c. antígeno S de superficie derivado del virus de Hepatitis B.

(30/09/2013) Una composición inmunogénica que comprende: vesículas de membrana externa aislada preparadas a partir de unaespecie de bacteria de Neisseria, en donde la especie de bacteria Neisseria produce un nivel de un polipéptidoNMB0964, el cual en la cepa MC58 de N. meningitidis tiene la secuencia mostrada en la figura S1, suficiente paraproducir una vesícula la cual, cuando se administra a un sujeto, genera anticuerpos anti-NMB0964; y un excipientefarmacéuticamente aceptable, en donde (i) dicha especie de bacteria de Neisseria se modifica genéticamente a través de la interrupción de la expresiónfuncional del represor Zur (NMB1266); y/o (ii) dicha especie de bacteria de…

(18/09/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno derivado de citomegalovirus (CMV) en combinacióncon un adyuvante, en la que el adyuvante comprende una fracción de saponina inmunológicamente activa derivadade la corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposoma y un lipopolisacárido, en la quedicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en la composición a un nivel de entre 1 1μg y 30 μg por dosis para su uso como medicamento humano.

(19/06/2013) Una composición inmunogénica que comprende: (i) un antígeno de proteína autotransportadora de Neisseria que es NadA o Hsf; (ii) un antígeno de proteína de adquisición de Fe de Neisseria que es Lipo28 o TbpA; y (iii) una composición de vesícula de membrana externa que comprende LPS inmunotipo L3; y en la que dichos antígenos, cuando están presentes en una vesícula de membrana externa, han sido reguladospositivamente en la vesícula de membrana externa.

(14/06/2013) Uso de una cepa de rotavirus humano atenuada de un serotipo G1 en la preparación de unacomposición para inducir una respuesta inmune contra infección por rotavirus del G1 y al menos dos de losserotipos de rotavirus no G1 seleccionados del grupo que consiste en: serotipos G2, G3, G4 y G9, en el que lacepa de rotavirus atenuada es una variante de rotavirus individual, o sustancialmente una variante derotavirus individual, que tiene un gen VP4 que comprende, en la secuencia de nucleótidos, una adenina (A) enposiciones 788 y 802 y una timina (T) en posición 501 a partir del codón de partida; y en la que el gen VP7comprende, en la secuencia de nucleótidos, una timina (T) en posición 605 y una adenina…

(13/06/2013) Un ensayo de Actividad Bactericida del Suero (ABS) para una bacteria Gram negativa que comprende la etapade determinar el título de ABS de una muestra de suero frente a dicha bacteria Gram negativa, en el que antes deluso la muestra de suero se somete a empobrecimiento de anticuerpos frente a epítopos de lipooligosacárido (LOS)presentes en dicha bacteria Gram negativa en el que la muestra de suero proviene de un huésped sin tratar o deun huésped que ha sido inmunizada con una composición de vacuna que no comprende antígenos de LOS a partirde la bacteria Gram negativa.

(08/03/2013) Una composición inmunogénica que comprende un antígeno o composición antigénica y un adyuvante queconsiste en una emulsión de aceite en agua, en la que dicha emulsión de aceite en agua comprende de 1 a 6 mg deescualeno, de 1 a 7 mg de tocol y de 0,4 a 3 mg de agente emulsificante, por dosis humana.

(03/10/2012) Una composición liofilizada que comprende uno o más antígenos no cargados positivamente y un oligonucleótidoinmunoestimulador que contiene CpG, en la que dicho uno o más antígenos es WT-1, o un derivado o fragmentodel mismo, en la que el derivado es bastante similar a los antígenos nativos para retener propiedades antigénicasy seguir siendo capaz de permitir una respuesta inmune que sea alta contra el WT-1, y en la que el fragmentotiene al menos 8 aminoácidos de longitud y es capaz de inducir una respuesta inmune que presenta una reaccióncruzada con el WT-1 de origen natural.

(11/07/2012) Una vacuna que comprende LOS L3V y LOS L3 de cepas de Neisseria, en la que los LOS L3 y L3V tienen lasiguiente estructura: **Fórmula** en la que para el LOS L3V: R1≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ PEA, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H, PEA, o Gly, Y en la que para el LOS L3: R1 ≥**Fórmula** R2 ≥ PEA, R3 ≥ H, R4 ≥ H o OAc, R5 ≥ H o Gly que además comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable

(27/06/2012) Una composición inmunogénica multivalente adecuada para conferir protección a un hospedador contra laenfermedad causada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, virus de la hepatitisB, poliovirus y N. meningitidis que comprende: (a) componentes acelulares de pertussis que comprenden toxina pertussis y FHA, (b) toxina tetánica, (c) toxina de la difteria, (d) antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, (e) poliovirus inactivado y (f) uno o ambos conjugados de una proteína transportadora y un polisacárido u oligosacárido capsular de unabacteria seleccionada del grupo de N. meningitidis tipo Y y N. meningitidis tipo C

(30/05/2012) Un procedimiento para fabricar una vacuna de combinación que comprende poliovirus de tipo 1 inactivado para inmunizar un huésped humano, que comprende las etapas de: Mezclar el toxoide diftérico y el toxoide tetánico, seguido de la adición de poliovirus inactivado de tipo 1 a una dosis superior a unidades de antígeno D y menos de 20 unidades de antígeno D.

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B adsorbido en fosfato de aluminio, y (e) virus de la polio inactivado, y un…

(18/04/2012) Un kit de vacuna para administración conjunta que comprende dos composiciones inmunogénicas multivalentes para conferir protección en un huésped contra enfermedad provocada por Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Cor y nebacterium diphtheriae, virus de Hepatitis B, virus de la Polio y Streptococcus pneumoniae, comprendiendo dicho kit un primer recipiente que comprende: (a) componentes de pertussis acelulares que comprenden toxoide de pertussis y FHA, (b) toxoide del tétanos (TT), (c) toxoide diftérico (DT), (d) antígeno de superficie de Hepatitis B, y (e) virus de la polio inactivado, y un segundo recipiente…

(12/04/2012) Una composición inmunogénica en un volumen apropiado para una dosis humana que comprende un antígeno opreparación antigénica, en combinación con un coadyuvante que comprende una fracción de saponinainmunológicamente activa derivada de la corteza de Quillaja Saponaria Molina presentada en forma de un liposomay un lipopolisacárido, en la que dicha fracción de saponina y dicho lipopolisacárido están ambos presentes en dichadosis humana a un nivel de entre 1 Ig y 30 Ig.

(30/03/2012) Una composicion inmunogenica contra la gripe en un volumen de dosis adecuado para uso humano que comprende un antigeno del virus de la gripe o preparacion antigenica en combinacion con un adyuvante de emulsion de aceite en agua, en la que el adyuvante se selecciona del grupo que consiste en: (i) un adyuvante que consiste en 5-6 mg de escualeno, 2-3 mg de agente emulsionante, 5-7 mg de tocol por dosis humana; (ii) un adyuvante que consiste en 2-3 mg de escualeno, 1-1, 5 mg de agente emulsionante, y 2, 5-3, 5 mg de tocol por dosis humana; (iii) un adyuvante que consiste en 0, 5-1, 5 mg de escualeno, 0, 25-0, 75 mg de agente emulsionante y 0, 5-1, 5 mg de tocol por dosis humana.