135 patentes, modelos y diseños de GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.

Composiciones inmunogénicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/11/2018). Inventor/es: GRANDI, GUIDO, MARGARIT Y ROS, IMMACULADA, CONTORNI,MARIO, Maione,Domenico. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/08, A61K39/09, A61K39/05, A61K39/13.

Una composición inmunogénica que comprende i) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ia del Estreptococo del Grupo B (GBS) conjugado con una proteína transportadora, ii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo Ib del GBS conjugado con una proteína transportadora, iii) un conjugado que es un sacárido capsular del serotipo III del GBS conjugado con una proteína transportadora, iv) un toxoide diftérico, v) un toxoide tetánico y vi) un antígeno acelular de la tosferina y opcionalmente vii) un antígeno de poliovirus inactivado, en donde el iv) toxoide diftérico y v) toxoide tetánico no están conjugados.

PDF original: ES-2690526_T3.pdf

Proteína Rv2386c de la tuberculosis, composiciones y usos de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/10/2018). Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL. Clasificación: A61K39/00, C12N15/60, A61K39/04, A61K38/00, C07K14/35, C12N9/88, C12N15/61, A61K38/51, A61K38/52, C12N9/90.

Un polipéptido aislado que comprende: (i) una secuencia proteica de Rv2386c; (ii) una variante de una secuencia proteica de Rv2386c que tiene al menos el 90% de identidad con la misma; o (iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia proteica de Rv2386c; en donde la secuencia proteica de Rv2386c se selecciona de SEQ ID NO: 1 y 6; para el uso en: (a) el tratamiento de la tuberculosis; (b) el tratamiento de la tuberculosis latente; (c) la prevención de la tuberculosis latente; (d) la prevención de la reactivación de la tuberculosis; o (e) el retraso de la reactivación de la tuberculosis.

PDF original: ES-2685498_T3.pdf

Bioconjugados preparados a partir de proteínas N-glicosiladas recombinantes procedentes de células procariotas.

(01/10/2018) Un método para producir un bioconjugado de Shigella que comprende producir, aislar y purificar una proteína N-glicosilada recombinante, que comprende las etapas de: a) proporcionar una bacteria gram-negativa recombinante que comprende ácidos nucleicos que codifican i) un operón pgl funcional procedente de Campylobacter spp., preferiblemente de C. jejuni, y ii) al menos una proteína diana recombinante, la exotoxina de Pseudomonas aeruginosa (EPA), que com-prende una o varias de las siguientes secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimiza-das: D/E - X - N - Z - S/T, en donde X y Z pueden ser cualquier aminoácido natural excepto Pro, y en donde se introduce al menos 10 una de dicha o dichas secuencias de consenso de aminoácidos N-glicosiladas optimizadas, y (iii) la síntesis del polisacárido…

Vacuna del virus varicela-zóster.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(18/04/2018). Inventor/es: STEPHENNE, JEAN, HANON,Emmanuel Jules. Clasificación: A61K39/00, A61K39/39, A61P31/22, C07K14/04, A61K39/25.

Una composición inmunógena o vacuna que comprende antígeno de glucoproteína E (gE) de virus varicela-zoster (VZV) truncado para eliminar la región de unión de C-terminal, en la que el gE de VZV truncado no está en forma de una proteína de fusión, en combinación con un coadyuvante TH-1 que comprende QS21 y 3D MPL para su uso en la prevención o mejora de culebrillas y/o de neuralgia post-herpética.

PDF original: ES-2675055_T3.pdf

Regímenes para inmunización con conjugados meningocócicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/03/2018). Inventor/es: DANZIG,Lisa. Clasificación: A61P31/04, A61K39/095.

Una vacuna antimeningocócica conjugada multivalente que comprende sacáridos capsulares de, al menos, serogrupos C e Y meningocócicos para su uso en un procedimiento para inmunizar a un paciente en la que la vacuna se administra al paciente (a) cuando el paciente tiene entre 0 y 12 meses de edad, hasta, pero sin incluir, el primer cumpleaños del paciente, y (b) cuando el paciente tiene entre 12 y 24 meses de edad.

PDF original: ES-2670231_T3.pdf

Composición inmunógena.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/01/2018). Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, CAPIAU, CARINE, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre, BOUTRIAU,Dominique. Clasificación: A61K39/102, A61K39/095, A61K39/116.

Una composición inmunógena que comprende un conjugado de sacárido Hib y al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano en la que el conjugado Hib está presente en una dosis de sacárido más baja que está entre el 20 % y el 60 % más baja que la dosis de sacárido media de los al menos otros dos conjugados de sacárido bacteriano en la que los al menos dos conjugados de sacáridos bacterianos comprenden sacáridos capsulares de N. meningitidis derivados de cepas seleccionadas del grupo que consiste en los serogrupos A, C, W135 e Y.

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Composición inmunogénica o vacuna contra infección o enfermedad bacteriana gramnegativa, por ejemplo, por Neisseria.

(24/01/2018) Una vacuna para su uso en el tratamiento o prevención de una infección o enfermedad por bacterias gramnegativas que comprende: (I) un primer antígeno que es capaz de provocar una respuesta inmune, si es necesario cuando se acopla a una proteína transportadora, cuya respuesta inmune reconoce una proteína de membrana externa de al menos una primera cepa bacteriana gramnegativa, en la que dicha proteína de membrana externa está involucrada en la absorción de zinc extracelular, en la que dicho primer antígeno comprende: a. un polipéptido que tiene al menos el 30 %, al menos el 40%, al menos el 50%, al menos el 60%, al menos el 70%, al menos el 80%, al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el 99 % o al menos el 100 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, o b. un polipéptido…

Composición farmacéutica y vacuna contra infecciones estafilocócicas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/01/2018). Inventor/es: DENOEL, PHILIPPE, POOLMAN, JAN, MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre. Clasificación: A61P31/04, A61K39/385, A61K39/085, A61K47/64.

Una composición inmunogénica que comprende PNAG de estafilococos que está N-acetilada en menos del 40 % en la que la PNAG está conjugada con una proteína portadora mediante un enlazador unido a un grupo amina en la PNAG para formar un conjugado de PNAG en la que el conjugado de PNAG tiene la estructura **(Ver fórmula)** en la que R1 es alquilo C1-C6 y R2 es alquilo C2-C6.

PDF original: ES-2659925_T3.pdf

Procedimiento de conjugación para PNAG y una proteína transportadora.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/12/2017). Inventor/es: MAIRA LITRAN,TOMAS, BIEMANS,RALPH,LEON, DUVIVIER,Pierre. Clasificación: A61P31/04, A61K39/385, A61K39/085, A61K47/64.

Un procedimiento de conjugación de una PNAG que está menos del 35 % N-acetilada a una proteína transportadora, que comprende las etapas de: a) activar la PNAG añadiendo un enlazador que comprende un grupo maleimida seleccionado del grupo que consiste en BMPS, EMCS, GMBS, MBS, LC-SMCC, SMCC, SMPB, SMPH, Sulfo-EMCS, Sulfo-MBS, Sulfo- SMCC, Sulfo-GMBS y Sulfo-SMPB, para formar una PNAG activada; b) activar la proteína transportadora añadiendo un enlazador que comprende un grupo sulfhidrilo que tiene una longitud de espaciador de 10-25 Angstroms, para formar una proteína transportadora activada; y c) hacer reaccionar la PNAG activada y la proteína transportadora activada para formar un conjugado de PNAGproteína transportadora.

PDF original: ES-2659050_T3.pdf

Vacuna contra Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/12/2017). Inventor/es: POOLMAN, JAN, LAFERRIERE,CRAIG,ANTONY,JOSEPH. Clasificación: A61K39/02, A61P27/16, A61P11/00, A61K39/39, A61P31/04, A61K39/385, A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende al menos un polisacárido antigénico de Streptococcus pneumoniae, en la que el polisacárido antigénico se presenta en forma de un conjugado de polisacárido-proteína transportadora y al menos un antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae seleccionado entre el grupo que consiste en: PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 o una proteína que comprende al menos un epítopo protector de PhtA, PhtD, PhtB, SpsA, LytB, LytC, Sp125, Sp101 y Sp133 que contiene al menos 30 aminoácidos contiguos de dicho antígeno proteico de Streptococcus pneumoniae.

PDF original: ES-2659400_T3.pdf

Proteínas de fusión y vacunas de combinación que comprenden la Proteína E y Pilina A de Haemophilus influenzae.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: POOLMAN, JAN, BLAIS,NORMAND, LABBE,STEVE. Clasificación: C07K19/00, A61P31/16, A61K39/145, C12N15/00, A61P37/04, C12P21/02, A61K39/385, C07K14/285.

Una proteína de fusión de fórmula I: (X)m-(R1)n-A-(Y)o-B-(Z)p (fórmula I) en la que X es un péptido señal o MHHHHHH (SEQ ID NO. 2); m es 0 o 1; R1 es un aminoácido; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; A es un fragmento inmunogénico de la Proteína E seleccionado de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180 o una secuencia que tiene al menos un 95 % de identidad de secuencia con una cualquiera de SEQ ID NO. 122, SEQ ID NO. 123, SEQ ID NO. 124, SEQ ID NO. 125, SEQ ID NO. 126, SEQ ID NO. 179 o SEQ ID NO. 180; Y se selecciona del grupo que consiste en GG, SG, SS, GGG y (G)h en el que h es 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10; o es 0 o 1; B es un fragmento inmunogénico de PilA, al menos un 95 % idéntico a los aminoácidos 40-149 de cualquiera de SEQ ID NO. 58 a SEQ ID NO. 121; Z es GGHHHHHH (SEQ ID NO. 3); y p es 0 o 1.

PDF original: ES-2658512_T3.pdf

Sistema biosintético que produce polisacáridos inmunogénicos en células procariotas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/12/2017). Inventor/es: WACKER, MICHAEL, WAECHTER,CHARLES. Clasificación: A61K39/02, C07K1/00, A61K39/385, A61K39/108.

Un organismo procariota recombinante que es una E. coli que comprende ácidos nucleicos que codifican: i) una epimerasa que sintetiza N-acetilgalactosamina sobre pirofosfato de undecaprenilo, en el que dicho ácido nucleico que codifica dicha epimerasa es al menos un 95 % idéntico a la SEQ ID NO: 1; ii) glicosil transferasas que ensamblan un oligo o polisacárido en un vehículo lipídico; iii) una oligosacaril transferasa de Campylobacter jejuni; y iv) una proteína que comprende una o más de una secuencia de consenso introducida recombinantemente, D/E - X - N - Z - S/T, en la que X y Z son independientemente cualquier aminoácido natural excepto prolina en el que el oligosacárido ensamblado por dichas glicosiltransferasas se puede transferir desde el vehículo lipídico a la proteína diana que tiene una o más secuencias de consenso optimizadas, por la oligosacaril transferasa.

PDF original: ES-2660227_T3.pdf

Antígenos de Pseudomonas y combinación de antigenos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(15/11/2017). Inventor/es: MASIGNANI,VEGA, SCARSELLI,MARIA, PETRACCA,ROBERTO, BIANCONI,IRENE, BRAGONZI,ALESSANDRA, ALCALA' FRANCO,BEATRIZ. Clasificación: A61P31/04, C07K14/21, A61K39/104.

Una composición inmunogénica que comprende un antígeno PSE54 (PA5340) y opcionalmente uno o más antígenos seleccionados de la lista de: un antígeno PSE44-4 (PA3526); un antígeno PSE10-1 (PA1178); un antígeno PSE21-5 (PA5112); un antígeno PSE27-1 (PA0328); un antígeno PSE52-1 (PA4765); un antígeno PSE53- 1 (PA5047); un antígeno PSE11-3 (PA1248); un antígeno PSE41-5 (PA2407); un PSE47A-2 (PA4082); PSE5-1 (PA0595); PSE13-2 (PA1954); PSE17-1 (PA3692); PSE18-2 (PA4370); PSE20-1 (PA4735); PSE23-1 (PA3647); PSE24-1 (PA0126); PSE25-1 (PA0189); PSE26-1 (PA0274); PSE28-2 (PA0537); PSE31-2 (PA0737); PSE33-2 (PA1086); PSE42-1 (PA2793); PSE45-2 (PA3535); PSE50-1 (PA4578); PSE51-4 (PA4667); PSE19-1 (PA4710); PSE34-1 (PA1106); PSE36-3 (PA1324); PSE38-1 (PA1777).

PDF original: ES-2656510_T3.pdf

Procedimiento de fermentación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/10/2017). Inventor/es: DEHOTTAY,PHILIPPE MARC HELENE, GOFFIN,PHILIPPE. Clasificación: A61K39/00.

Un procedimiento de fermentación que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una muestra de bacterias de una especie de Bordetella; b) incubar la muestra de bacterias de una especie de Bordetella en un primer medio de cultivo en presencia de al menos un modulador de bvg (genes de virulencia de Bordetella) durante al menos 5 generaciones, produciendo así un cultivo maduro, en el que el modulador de bvg se selecciona del grupo que consiste en niacina, una sal de magnesio, una sal de sulfato, una sal de fosfato, una sal de carbonato, sacarosa, prolina, iones de sodio a una concentración superior a 100 mM, un agente antiespumante, glutationa y un aminoácido que contiene azufre; c) incubar el cultivo maduro en un segundo medio de cultivo en ausencia de al menos un modulador de bvg; en el que la etapa c) tiene lugar después de la etapa b) y en el que al menos parte de la etapa b) se lleva a cabo en un recipiente de un volumen superior o igual a 25 ml.

PDF original: ES-2653261_T3.pdf

Procedimiento de secado.

(06/09/2017) Un procedimiento para conservar un principio activo que comprende las etapas de: a) preparar una muestra para conservación disolviendo/suspendiendo un principio activo en una solución de un agente estabilizante; b) someter la muestra para conservación a una condición de temperatura entre 5 ºC y 37 ºC y unas condiciones de presión por debajo de 2 kPa de manera que la muestra para conservación pierda disolvente por evaporación, sin congelación o burbujeo implicado en la formación de espuma, para formar un líquido viscoso, en el que un líquido viscoso es el producto de la fase primaria de la retirada del disolvente; c) someter además la muestra para conservación a una condición de temperatura entre 5 ºC y 37 ºC y tales condiciones…

Vacuna inactivada del virus del dengue con adyuvante libre de aluminio.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/08/2017). Inventor/es: PRIEELS, JEAN-PAUL, GHEYSEN,DIRK, BARAS,BENOIT, KNOTT,ISABELLE SOLANGE LUCIE, TOUSSAINT,JEAN-FRANCOIS. Clasificación: A61K39/12, C07K14/18.

Una composición inmunogénica para su uso en la administración a un ser humano que comprende al menos un virus del dengue inactivado completo y un adyuvante libre de aluminio, en el que el adyuvante es una emulsión de aceite en agua que comprende escualeno, alfa-tocoferol y monooleato de polioxietileno sorbitán, y en el que la emulsión de aceite en agua no contiene ningún inmunoestimulante adicional.

PDF original: ES-2649020_T3.pdf

Composiciones y procedimientos novedosos.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(23/08/2017). Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL. Clasificación: G01N33/569, A61K39/04, C07K14/35.

Un polipéptido aislado, que comprende: (i) una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7; (ii) una variante de una secuencia de la proteína Rv1753c que tiene una identidad de al menos el 90 % con la SEQ ID No: 1 o 3-7; o (iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de la proteína Rv1753c de SEQ ID No: 1 o 3-7; para su uso en el tratamiento o prevención de la tuberculosis.

PDF original: ES-2647321_T3.pdf

Procedimiento de secado.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(09/08/2017). Inventor/es: MAYERESSE,YVES. Clasificación: C12N1/04, A61P31/12, A61K39/295, A61K39/13.

Un procedimiento para conservar un principio activo que comprende las etapas de: a) preparar una muestra para conservación disolviendo/suspendiendo un principio activo en una solución de un agente estabilizante; b) someter la muestra para conservación a unas condiciones de temperatura por encima de 0 ºC y una condición de presión por debajo de 3 kPa tales que la muestra para conservación pierda disolvente por evaporación, sin congelación o burbujeo implicado en la formación de espuma, para formar un líquido viscoso, en el que el principio activo comprende un sistema biológico seleccionado del grupo que consiste en virus, componentes víricos y partículas tipo virus.

PDF original: ES-2645924_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/07/2017). Inventor/es: POOLMAN, JAN, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent. Clasificación: A61P31/04, A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende al menos 12 conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae incluyendo los conjugados de sacáridos capsulares de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga con un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano y 2-8 sacáridos capsulares de S. pneumoniae se conjugan con la proteína D.

PDF original: ES-2642182_T3.pdf

Composición inmunogénica que comprende 1 o más conjugados de sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae y un componente proteico que comprende proteína E y/o PilA de Haemophilus influenzae.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(28/06/2017). Inventor/es: CEDDIA,FRANCESCA, HAUSDORFF,WILLIAMPAUL, VERLANT,VINCENT, YSEBAERT,CARINE. Clasificación: A61K39/00, C07K14/315, A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende conjugados de sacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae y un componente proteico que comprende PilA o un fragmento inmunogénico de PilA de Haemophilus influenzae, en el que el número de serotipos de sacáridos de Streptococcus pneumoniae es menor que o igual a 23.

PDF original: ES-2640320_T3.pdf

Procedimiento de conjugación de polisacáridos bacterianos con proteínas transportadoras.

(31/05/2017) Un procedimiento de conjugación de un sacárido bacteriano que comprende las etapas de a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7 equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado; b) mezclar el sacárido bacteriano activado con una proteína transportadora; c) hacer reaccionar el sacárido bacteriano activado y la proteína transportadora con un agente reductor para formar un conjugado; o a) hacer reaccionar el sacárido bacteriano con 0,001-0,7, equivalentes molares de peryodato para formar un sacárido bacteriano activado; b) mezclar el sacárido bacteriano activado con un enlazador; c')…

Antígeno gB del citomegalovirus.

(10/05/2017) Un polipéptido gB del citomegalovirus (CMV) que comprende un dominio transmembrana (TM) no funcional, en el que al menos el 50 %, al menos el 70 %, al menos el 80 % o al menos el 90 % de los aminoácidos del dominio TM está suprimido, y al menos una porción del dominio extracelular de la proteína gB que comprende un dominio de bucle de fusión 1 (FL1) definido por los aminoácidos Y.I.Y emplazados en la posición 155-157 de la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 1, o en una posición correspondiente en otros polipéptidos gB del CMV, y un dominio de bucle de fusión 2 (FL2) definido por los aminoácidos W.L.Y emplazados en la posición 240-242 de la secuencia expuesta en SEQ ID NO: 1, o en una posición correspondiente en…

Tratamiento de infecciones.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/04/2017). Inventor/es: Dequesne,Guy , FOSTER,TIMOTHY, HIGGINS,JUDY, JOSEFSSON,ELISABET, GEOGHEGAN,JOAN, TARKOWSKI,ANDREJ. Clasificación: C07K14/31, A61K39/085.

Un factor A de aglutinación de proteína de unión al fibrinógeno recombinante (ClfA) o fragmento del mismo que comprende al menos los residuos de aminoácidos 221 a 531 de la región de unión al fibrinógeno, con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID nº. 1 a 3 o una secuencia aminoacídica al menos un 90 % idéntica a las SEQ ID nº. 1 a 3, donde el residuo aminoacídico D321 está sustituido con tirosina (D321Y) y P336 e Y338 está sustituido con serina o alanina para dar como resultado rClfA D321Y P336S Y338A o rClfA D321Y P336 A Y338S y la proteína recombinante tiene capacidad reducida o carece de la capacidad de unirse no covalentemente al fibrinógeno en comparación con la proteína no mutada o fragmento de la misma, estimula una mayor respuesta inmune a las infecciones por Staphylococci que la proteína ClfA de tipo silvestre.

PDF original: ES-2625979_T3.pdf

Composiciones inmunogénicas y procedimientos de tratamiento de trastornos neurológicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/03/2017). Inventor/es: PRIEELS, JEAN-PAUL, HALLE,MAXIME, LAROCQUE,DANIEL, PALMANTIER,REMI, TRIBOUT-JOVER,PASCALE. Clasificación: A61K39/00, A61K39/395, A61K39/39, A61P25/28.

Una composición que comprende un fosfato de aminoalquil glucosaminida agonista de TLR4, que es**Fórmula** desprovisto de endotoxina, para su uso en la prevención y/o reducción de la enfermedad de Alzheimer en un paciente, tal como se evalúa por la mejora de la memoria espacial en dicho paciente.

PDF original: ES-2627806_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacárido capsular de Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/03/2017). Inventor/es: POOLMAN, JAN, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent. Clasificación: A61P31/04, A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende al menos 7 conjugados de sacárido capsular de S. pneumoniae incluyendo los conjugados de sacáridos de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga a un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano y 2-9 sacáridos capsulares de S. pneumoniae se conjugan con la proteína D, en la que la mitad o una minoría de los sacáridos capsulares se conjugan con la proteína D.

PDF original: ES-2626662_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de vacunas.

(18/01/2017) Un procedimiento para conjugar un sacárido a una proteína vehículo mediante química de condensación de la carbodiimida, en el que el sacárido comprende (por ejemplo, como parte de su unidad de repetición), o se ha derivatizado para comprender, grupos amino y/o carboxilo, y en el que la proteína vehículo comprende, o se ha derivatizado para comprender, grupos amino y/o carboxilo, que comprende las etapas de: I) - si la proteína vehículo comprende tanto grupos amino como carboxilo y el sacárido comprende bien grupos amino o bien carboxilo: a) mezclar el sacárido y la alícuota de carbodiimida necesaria para llevar a cabo la…

Composición inmunogénica.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/11/2016). Inventor/es: CASTADO,CINDY. Clasificación: A61K39/08, C12N15/62, C07K14/33.

Un polipéptido que comprende un primer fragmento y un segundo fragmento, en el que (i) el primer fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina A; (ii) el segundo fragmento es un fragmento de dominio de repetición de toxina B; (iii) el primer fragmento tiene un primer extremo proximal; (iv) el segundo fragmento tiene un segundo extremo proximal; y en el que el primer fragmento y el segundo fragmento están separados por menos de, o exactamente, 5 aminoácidos en la estructura primaria, en el que el polipéptido provoca anticuerpos que neutralizan tanto la toxina A como la toxina B, en el que el primer extremo proximal está dentro de una repetición corta, el segundo extremo proximal está dentro de una repetición corta y el primer extremo proximal y el segundo extremo proximal no interrumpen las porciones de repetición corta - repetición larga - repetición corta.

PDF original: ES-2615737_T3.pdf

Vacuna de Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/11/2016). Inventor/es: POOLMAN, JAN, GARCON,NATHALIE MARIE-JOSEPHE, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent, VAN MECHELEN,Marcelle Paulette. Clasificación: A61K39/09.

Una composición inmunogénica de Streptococcus pneumoniae que comprende 10 o más sacáridos capsulares de diferentes serotipos de S. pneumoniae serotipos que están conjugados a una proteína portadora y que comprenden 3 o más proteínas portadoras diferentes, en la que la composición comprende: el sacárido capsular del serotipo 19F conjugado al toxoide de la difteria (DT); el sacárido capsular del serotipo 18C conjugado al toxoide tetánico (TT); los sacáridos capsulares de los serotipos 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14 y 23F conjugados a proteína D de Haemophilus influenzae.

PDF original: ES-2614938_T3.pdf

Vacuna que comprende conjugados de polisacáridos capsulares de Streptococcus pneumoniae.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/11/2016). Inventor/es: POOLMAN, JAN, GARCON,NATHALIE MARIE-JOSEPHE, BIEMANS,RALPH,LEON, HERMAND,Philippe Vincent, VAN MECHELEN,Marcelle Paulette. Clasificación: A61K39/09.

Una composición inmunogénica que comprende conjugados de sacáridos capsulares de S. pneumoniae de los serotipos 19A y 19F en la que 19A se conjuga con un primer toxoide bacteriano y 19F se conjuga con un segundo toxoide bacteriano que es toxoide diftérico o CRM197 y que comprende adicionalmente conjugados de los sacáridos capsulares de S. pneumoniae 1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C y 23F, en la que el primer toxoide bacteriano es una proteína diferente del segundo toxoide bacteriano.

PDF original: ES-2630759_T3.pdf

Sistema de expresión.

(05/10/2016) Un procedimiento de producción industrial de una toxina bacteriana expresada periplásmicamente por: A. en una fase de alimentación discontinua, cultivar un cultivo de una célula huésped gram-negativa que comprende un polinucleótido que comprende una parte de toxina 3' que codifica una toxina bacteriana y una parte de señal 5' que codifica un polipéptido capaz de dirigir el transporte de dicha toxina bacteriana al periplasma de la célula huésped, en el que el pH es de 6,0-7,0; y B. inducir expresión de dicha toxina bacteriana a un pH que es y se mantiene a, un pH de 6,5-8,5, en el que dicho pH es al menos 0,5 unidades de pH superior que el pH en la etapa A; y la…

Antígenos de tuberculosis modificados.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/09/2016). Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BLAIS,NORMAND, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL, GELINAS,ANNE-MARIE. Clasificación: A61K39/04.

Una proteína Rv3616c modificada, en la que se ha alterado la hidrofobicidad de los residuos de aminoácidos correspondientes a los residuos 134-183 de la secuencia de H37Rv, comprendiendo dicha proteína Rv3616c modificada un primer polipéptido y un segundo polipéptido, estándo el primer polipéptido localizado hacia el extremo N con respecto al segundo polipéptido, y en la que: (i) el primer polipéptido es una secuencia que tiene al menos una identidad del 98 % con los residuos 1-134 de la SEQ ID NO: 1; y (ii) el segundo polipéptido es una secuencia que tiene al menos una identidad del 98 % con los residuos 155- 392 de la SEQ ID NO: 1; en la que los primero y segundo polipéptidos están directamente unidos o indirectamente unidos por medio de un tercer polipéptido, teniendo dicho tercer polipéptido al menos una identidad del 80 % con una secuencia que corresponde a los residuos 135-154 de la SEQ ID NO: 1, en la que se ha suprimido una porción contigua de al menos 3 aminoácidos.

PDF original: ES-2614266_T3.pdf

Polipéptidos, polinucleótidos y composiciones para uso en el tratamiento de tuberculosis latente.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(24/08/2016). Inventor/es: MURPHY, DENNIS, BROWN,JAMES, METTENS,PASCAL. Clasificación: A61K39/04, C07K14/35.

Un polipéptido aislado, que comprende: (i) una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7; (ii) una variante de una secuencia de proteína de Rv3616c seleccionada de SEQ ID NO: 1 y 3-7, teniendo dicha variante al menos 90 % de identidad con la misma; o (iii) un fragmento inmunogénico de una secuencia de proteína de Rv3616c, seleccionándose dicho fragmento de SEQ ID NO: 29-126, 127, 128, 130, 131-133, 135, 143-148 o 150-156; para su uso en el tratamiento de tuberculosis latente.

PDF original: ES-2602430_T3.pdf

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